台北市八德路三段１５５巷４弄１０號 @ 政府開放資料
台北市八德路三段１５５巷４弄１０號 - 搜尋結果總共有 18 筆政府開放資料，以下是 1 - 18 [第 1 頁]。
"民橋"科弗寧凍晶注射劑50毫克 | 英文品名: Cafolinate Lyophilized Powder for Injection 50mg "Manbridge" | 許可證字號: 衛部藥製字第059732號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2022/07/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葉酸拮抗劑之解毒劑，與5-FU併用治療大腸直腸癌。 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: FOLINATE ( AS CALCIUM) | 製造商名稱: 杏林新生製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"吉斯" 植入式血管輸注器 | 英文品名: "GISH" VASPORT IMPLANTABLE VASCULAR ACCESS PORT | 許可證字號: 衛署醫器輸字第010259號 | 有效日期: 2013/04/01 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/04/09 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: VP100, VP200, VP300, VP400, VP100L,VP200L, VP300L,VP400L, VP150, VP250, VP350, VP450, 以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 民橋企業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
體得適錠 | 英文品名: TAMOPLEX TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第011323號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/06/01 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/05/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 乳癌 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TAMOXIFEN (CITRATE) | 製造商名稱: PHARMACHEMIE B.V. @ 全部藥品許可證資料集 |
爾可甦錠 | 英文品名: RESCUVOLIN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第011358號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/06/01 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/05/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葉酸缺乏所引起之巨胚紅血球性貧血 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FOLINATE ( AS CALCIUM 5H2O) | 製造商名稱: PHARMACHEMIE B.V. @ 全部藥品許可證資料集 |
易滅得庇福注射液２５公絲/公撮 | 英文品名: EMTHEXATE PF | 許可證字號: 衛署藥輸字第008859號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/06/01 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/07/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 乳癌、子宮絨毛膜上皮癌、絨毛膜腫瘤、水囊狀胎塊 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: METHOTREXATE (SODIUM) | 製造商名稱: PHARMACHEMIE B.V. @ 全部藥品許可證資料集 |
美格普錠160公絲 | 英文品名: MEGAPLEX TABLETS 160MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第023593號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/06/01 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2012/11/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 再發性或轉移性子宮內膜癌的輔助療法。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MEGESTROL ACETATE | 製造商名稱: PHARMACHEMIE B.V. @ 全部藥品許可證資料集 |
蘇菩特錠50毫克 | 英文品名: Cyproplex Tablets 50mg | 許可證字號: 衛署藥輸字第024402號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/02/07 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2011/03/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 男性：嚴重性慾過強、抗雄性素治療前列腺腫瘤。女性：嚴重的男性化徵狀、青春痘、多毛症。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CYPROTERONE ACETATE | 製造商名稱: PHARMACHEMIE B.V. @ 全部藥品許可證資料集 |
醫百幸注射劑20公絲/公撮 | 英文品名: EPOSIN CONCENTRATE FOR INFUSION SOLUTION 20MG/ML | 許可證字號: 衛署藥輸字第023436號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/05/19 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2017/05/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 抗癌症。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ETOPOSIDE | 製造商名稱: PHARMACHEMIE B.V. @ 全部藥品許可證資料集 |
爾可甦凍晶注射劑５０公絲 | 英文品名: RESCUVOLIN 50MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第011229號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/06/01 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/05/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: ＭＥＴＨＯＴＲＥＸＡＴＥ高劑量療法之解毒劑、葉酸不足導致之巨胚紅血球性貧血 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: FOLINATE ( AS CALCIUM) | 製造商名稱: PHARMACHEMIE B.V. @ 全部藥品許可證資料集 |
"吉斯" 植入式血管輸注器 | 英文品名: "GISH" VASPORT IMPLANTABLE VASCULAR ACCESS PORT | 許可證字號: 衛署醫器輸字第010259號 | 有效日期: 20130401 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20150409 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: VP100, VP200, VP300, VP400, VP100L,VP200L, VP300L,VP400L, VP150, VP250, VP350, VP450, 以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 民橋企業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
榮宗建築師事務所 | 事務所所在地: 台北市八德路三段155巷4弄10號2樓 | 建築師姓名: 陳榮宗 | 開業證號: 工師業字第B000359號 @ 建築師開業登記資訊 |
“派克梅”肛用擴張器 (未滅菌) | 英文品名: “PakuMed”ANOKRYO rectal dilator (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005419號 | 有效日期: 2011/12/06 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/10/25 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 昹盛企業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“泰克美” 希曼骼人工替代骨 | 英文品名: “Teknimed” Cementek Synthetic Bone Substitute | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021606號 | 有效日期: 2015/10/28 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/08/14 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: T815020, T815040以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 永勝生醫股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“派克梅”潤滑劑 (未滅菌) | 英文品名: “PakuMed”Lubricant (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005459號 | 有效日期: 2011/12/20 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/03/13 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 昹盛企業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“派克梅”肛用擴張器 (未滅菌) | 英文品名: “PakuMed”ANOKRYO rectal dilator (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005419號 | 有效日期: 20111206 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20121025 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 昹盛企業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“派克梅”潤滑劑 (未滅菌) | 英文品名: “PakuMed”Lubricant (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005459號 | 有效日期: 20111220 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20120313 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 昹盛企業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“泰克美” 希曼骼人工替代骨 | 英文品名: “Teknimed” Cementek Synthetic Bone Substitute | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021606號 | 有效日期: 20151028 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20180814 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: T815020, T815040以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 永勝生醫股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
民橋企業股份有限公司 | 藥商地址: 台北市松山區八德路三段155巷4弄10號 | 藥商別: 販賣業 | GDP作業內容: 供應 @ 符合PIC/S GDP藥商名單資料集 |
"民橋"科弗寧凍晶注射劑50毫克英文品名: Cafolinate Lyophilized Powder for Injection 50mg "Manbridge" | 許可證字號: 衛部藥製字第059732號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2022/07/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葉酸拮抗劑之解毒劑，與5-FU併用治療大腸直腸癌。 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: FOLINATE ( AS CALCIUM) | 製造商名稱: 杏林新生製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"吉斯" 植入式血管輸注器英文品名: "GISH" VASPORT IMPLANTABLE VASCULAR ACCESS PORT | 許可證字號: 衛署醫器輸字第010259號 | 有效日期: 2013/04/01 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/04/09 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: VP100, VP200, VP300, VP400, VP100L,VP200L, VP300L,VP400L, VP150, VP250, VP350, VP450, 以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 民橋企業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
體得適錠英文品名: TAMOPLEX TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第011323號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/06/01 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/05/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 乳癌 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TAMOXIFEN (CITRATE) | 製造商名稱: PHARMACHEMIE B.V. @ 全部藥品許可證資料集 |
爾可甦錠英文品名: RESCUVOLIN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第011358號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/06/01 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/05/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葉酸缺乏所引起之巨胚紅血球性貧血 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FOLINATE ( AS CALCIUM 5H2O) | 製造商名稱: PHARMACHEMIE B.V. @ 全部藥品許可證資料集 |
易滅得庇福注射液２５公絲/公撮英文品名: EMTHEXATE PF | 許可證字號: 衛署藥輸字第008859號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/06/01 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/07/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 乳癌、子宮絨毛膜上皮癌、絨毛膜腫瘤、水囊狀胎塊 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: METHOTREXATE (SODIUM) | 製造商名稱: PHARMACHEMIE B.V. @ 全部藥品許可證資料集 |
美格普錠160公絲英文品名: MEGAPLEX TABLETS 160MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第023593號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/06/01 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2012/11/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 再發性或轉移性子宮內膜癌的輔助療法。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MEGESTROL ACETATE | 製造商名稱: PHARMACHEMIE B.V. @ 全部藥品許可證資料集 |
蘇菩特錠50毫克英文品名: Cyproplex Tablets 50mg | 許可證字號: 衛署藥輸字第024402號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/02/07 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2011/03/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 男性：嚴重性慾過強、抗雄性素治療前列腺腫瘤。女性：嚴重的男性化徵狀、青春痘、多毛症。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CYPROTERONE ACETATE | 製造商名稱: PHARMACHEMIE B.V. @ 全部藥品許可證資料集 |
醫百幸注射劑20公絲/公撮英文品名: EPOSIN CONCENTRATE FOR INFUSION SOLUTION 20MG/ML | 許可證字號: 衛署藥輸字第023436號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/05/19 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2017/05/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 抗癌症。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ETOPOSIDE | 製造商名稱: PHARMACHEMIE B.V. @ 全部藥品許可證資料集 |
爾可甦凍晶注射劑５０公絲英文品名: RESCUVOLIN 50MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第011229號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/06/01 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/05/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: ＭＥＴＨＯＴＲＥＸＡＴＥ高劑量療法之解毒劑、葉酸不足導致之巨胚紅血球性貧血 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: FOLINATE ( AS CALCIUM) | 製造商名稱: PHARMACHEMIE B.V. @ 全部藥品許可證資料集 |
"吉斯" 植入式血管輸注器英文品名: "GISH" VASPORT IMPLANTABLE VASCULAR ACCESS PORT | 許可證字號: 衛署醫器輸字第010259號 | 有效日期: 20130401 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20150409 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: VP100, VP200, VP300, VP400, VP100L,VP200L, VP300L,VP400L, VP150, VP250, VP350, VP450, 以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 民橋企業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
榮宗建築師事務所事務所所在地: 台北市八德路三段155巷4弄10號2樓 | 建築師姓名: 陳榮宗 | 開業證號: 工師業字第B000359號 @ 建築師開業登記資訊 |
“派克梅”肛用擴張器 (未滅菌)英文品名: “PakuMed”ANOKRYO rectal dilator (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005419號 | 有效日期: 2011/12/06 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/10/25 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 昹盛企業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“泰克美” 希曼骼人工替代骨英文品名: “Teknimed” Cementek Synthetic Bone Substitute | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021606號 | 有效日期: 2015/10/28 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/08/14 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: T815020, T815040以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 永勝生醫股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“派克梅”潤滑劑 (未滅菌)英文品名: “PakuMed”Lubricant (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005459號 | 有效日期: 2011/12/20 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/03/13 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 昹盛企業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“派克梅”肛用擴張器 (未滅菌)英文品名: “PakuMed”ANOKRYO rectal dilator (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005419號 | 有效日期: 20111206 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20121025 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 昹盛企業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“派克梅”潤滑劑 (未滅菌)英文品名: “PakuMed”Lubricant (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005459號 | 有效日期: 20111220 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20120313 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 昹盛企業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“泰克美” 希曼骼人工替代骨英文品名: “Teknimed” Cementek Synthetic Bone Substitute | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021606號 | 有效日期: 20151028 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20180814 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: T815020, T815040以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 永勝生醫股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
民橋企業股份有限公司藥商地址: 台北市松山區八德路三段155巷4弄10號 | 藥商別: 販賣業 | GDP作業內容: 供應 @ 符合PIC/S GDP藥商名單資料集 |