台北市南港區園區街3號2樓之2 @ 政府開放資料

台北市南港區園區街3號2樓之2 - 搜尋結果總共有 3897 筆政府開放資料，以下是 1 - 20 [第 1 頁]。

阿腸克浣腸劑40毫克/毫升	英文品名: COLASA ENEMA 40mg/ml \| 許可證字號: 衛署藥製字第046116號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/02/16 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 潰瘍性結腸炎，輕度到中度之直腸炎及直腸乙狀結腸炎。 \| 劑型: 浣腸劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: MESALAZINE(MESALAMINE) \| 製造商名稱: 科懋生物科技股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
阿腸克浣腸劑40毫克/毫升	英文品名: COLASA ENEMA 40mg/ml \| 適應症: 潰瘍性結腸炎，輕度到中度之直腸炎及直腸乙狀結腸炎。 \| 劑型: 浣腸劑 \| 包裝: 塑膠瓶裝 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: MESALAZINE(MESALAMINE) \| 申請商名稱: 科進製藥科技股份有限公司 \| 有效日期: 2029/02/16 @ 未註銷藥品許可證資料集
安畢黴微脂粒凍晶注射劑50毫克	英文品名: Ampholipad Liposome for Injection 50mg \| 許可證字號: 衛署藥製字第057982號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/06/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: • 治療感染囊球菌腦膜炎的HIV患者 • 治療嚴重全身性及/ 或深部黴菌感染 • 治療臟器的利時曼氏病。在免疫不全且患有臟器的利時曼氏病之患者使用 Amphotericin B Liposome fo... \| 劑型: 凍晶注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: AMPHOTERICIN B \| 製造商名稱: 永信藥品工業股份有限公司台中幼獅廠 @ 全部藥品許可證資料集
安畢黴微脂粒凍晶注射劑50毫克	英文品名: Ampholipad Liposome for Injection 50mg \| 適應症: • 治療感染囊球菌腦膜炎的HIV患者 • 治療嚴重全身性及/ 或深部黴菌感染 • 治療臟器的利時曼氏病。在免疫不全且患有臟器的利時曼氏病之患者使用 Amphotericin B Liposome fo... \| 劑型: 凍晶注射劑 \| 包裝: 小瓶;;盒裝 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: AMPHOTERICIN B \| 申請商名稱: 台灣微脂體股份有限公司 \| 有效日期: 2028/06/25 @ 未註銷藥品許可證資料集
舒速寧注射液 10毫克/毫升	英文品名: DIPRIFOL INJECTION 10MG/ML \| 許可證字號: 衛署藥製字第046610號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2024/11/02 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 靜脈注射麻醉劑。已住在加護病房中使用人工呼吸器之成人病人做為鎮靜之用。手術和侵襲性檢查時鎮靜用(16歲以上)。 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PROPOFOL \| 製造商名稱: 杏林新生製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
舒速寧注射液 10毫克/毫升	英文品名: DIPRIFOL INJECTION 10MG/ML \| 適應症: 靜脈注射麻醉劑。已住在加護病房中使用人工呼吸器之成人病人做為鎮靜之用。手術和侵襲性檢查時鎮靜用(16歲以上)。 \| 劑型: 注射劑 \| 包裝: 玻璃小瓶裝;;紙盒裝 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PROPOFOL \| 申請商名稱: 台灣微脂體股份有限公司 \| 有效日期: 2024/11/02 @ 未註銷藥品許可證資料集
滿福實業有限公司	公司統一編號: 89243212 \| 登錄項目: 販售場所 \| 台北市南港區園區街3號10樓之6(南港園區二期F棟) \| 食品業者登錄字號: A-189243212-00006-5 @ 食品業者登錄資料集
聯德控股股份有限公司	總機電話: 02-8684-1618 \| 公司代號: 4912 \| 產業別: 28 \| 營利事業統一編號: 26595630 \| 住址: 台北市南港區園區街3號12樓之3 \| 董事長: 徐啓峰 \| 成立日期: 20090929 \| 出表日期: 1130426 @ 上市公司基本資料
"科進"鹽酸銅穩停	英文品名: Trientine Hydrochloride \| 許可證字號: 衛部藥製字第059900號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/05/10 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 銅離子螯合劑。 \| 劑型: 粉劑 \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: \| 製造商名稱: 台耀化學股份有限公司蘆竹廠 @ 全部藥品許可證資料集
"科進"鹽酸銅穩停	英文品名: Trientine Hydrochloride \| 適應症: 銅離子螯合劑。 \| 劑型: 粉劑 \| 包裝: 紙桶裝 \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: \| 申請商名稱: 科進製藥科技股份有限公司 \| 有效日期: 2028/05/10 @ 未註銷藥品許可證資料集
“康定” 血氧濃度計	英文品名: “COMDEK” Scouter Pulse Oximeter \| 許可證字號: 衛部醫器製字第007226號 \| 有效日期: 2026/08/04 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如核定之中文說明書 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: MD-671P以下空白規格變更:詳如核定之中文說明書(原110年8月20日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。 \| 限制項目: 國　產 \| 申請商名稱: 康定股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
"康定" 康達司隧道式血壓機	英文品名: "COMDEK" ComDachi automatic blood pressure monitor \| 許可證字號: 衛部醫器製字第008018號 \| 有效日期: 2028/11/25 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如核定之中文說明書 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: MD-500以下空白規格變更:詳如核定之中文說明書(原112年12月26日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。 \| 限制項目: 國　產 \| 申請商名稱: 康定股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
“康定”拋棄式心電圖電極貼片	英文品名: “COMDEK’ Doc. Sensor Disposable ECG/EKG Electrode \| 許可證字號: 衛部醫器製字第006778號 \| 有效日期: 2025/04/17 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本申請變更事項：增加規格:詳如核定之中文說明書（原109年5月7日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢）。 \| 限制項目: 國　產 \| 申請商名稱: 康定股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
“康定”拋棄式血壓量測套件	英文品名: “COMDEK” Doc. Kit Disposable invasive blood pressure(IBP) transducer set \| 許可證字號: 衛部醫器製字第006788號 \| 有效日期: 2025/05/11 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本規格變更:詳如核定之中文說明書(原109年8月5日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。 \| 限制項目: 國　產 \| 申請商名稱: 康定股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
廣積科技股份有限公司	總機電話: 26557588 \| 公司代號: 8050 \| 產業別: 25 \| 營利事業統一編號: 70479315 \| 住址: 台北市南港區園區街3號15樓之1 \| 董事長: 林秋旭 \| 成立日期: 20000215 \| 出表日期: 1130426 @ 上櫃公司基本資料
苯酮安錠10毫克	英文品名: "Excelsior" BH4 Tablets 10 mg \| 許可證字號: 衛部罕藥製字第000017號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/11/30 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 1. BH4缺乏導致之高苯丙胺酸血症(Hyperphenylalaninemia due to tetrahydrobioterin deficiency)。2. 對本藥物有反應的高苯丙胺酸血症(Hy... \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: SAPROPTERIN DIHYDROCHLORIDE \| 製造商名稱: 五洲製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
苯酮安錠50毫克	英文品名: "Excelsior" BH4 Tablets 50 mg \| 許可證字號: 衛部罕藥製字第000018號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/11/30 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 1. BH4缺乏導致之高苯丙胺酸血症(Hyperphenylalaninemia due to tetrahydrobioterin deficiency)。2. 對本藥物有反應的高苯丙胺酸血症(Hy... \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: SAPROPTERIN DIHYDROCHLORIDE \| 製造商名稱: 五洲製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
苯酮安錠10毫克	英文品名: "Excelsior" BH4 Tablets 10 mg \| 適應症: 1. BH4缺乏導致之高苯丙胺酸血症(Hyperphenylalaninemia due to tetrahydrobioterin deficiency)。2. 對本藥物有反應的高苯丙胺酸血症(Hy... \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: ALU-PVDC鋁箔盒裝;;ALU-ALU鋁箔盒裝 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: SAPROPTERIN DIHYDROCHLORIDE \| 申請商名稱: 科進製藥科技股份有限公司 \| 有效日期: 2027/11/30 @ 未註銷藥品許可證資料集
苯酮安錠50毫克	英文品名: "Excelsior" BH4 Tablets 50 mg \| 適應症: 1. BH4缺乏導致之高苯丙胺酸血症(Hyperphenylalaninemia due to tetrahydrobioterin deficiency)。2. 對本藥物有反應的高苯丙胺酸血症(Hy... \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: ALU-PVDC鋁箔盒裝;;ALU-ALU鋁箔盒裝 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: SAPROPTERIN DIHYDROCHLORIDE \| 申請商名稱: 科進製藥科技股份有限公司 \| 有效日期: 2027/11/30 @ 未註銷藥品許可證資料集
普卡丁液	英文品名: PROCATIN LIQUID \| 許可證字號: 衛署藥製字第047179號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2025/04/19 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 支氣管氣喘、慢性支氣管炎、肺氣腫等諸疾患之氣道閉塞性障礙。 \| 劑型: 內服液劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PROCATEROL HYDROCHLORIDE HEMIHYDRATE \| 製造商名稱: 科進製藥科技股份有限公司新竹廠 @ 全部藥品許可證資料集

滿福實業有限公司

公司統一編號: 89243212 | 登錄項目: 販售場所 | 台北市南港區園區街3號10樓之6(南港園區二期F棟) | 食品業者登錄字號: A-189243212-00006-5

@ 食品業者登錄資料集

聯德控股股份有限公司

@ 上市公司基本資料

"科進"鹽酸銅穩停

@ 全部藥品許可證資料集

"科進"鹽酸銅穩停

@ 未註銷藥品許可證資料集

“康定” 血氧濃度計

@ 醫療器材許可證資料集

"康定" 康達司隧道式血壓機

@ 醫療器材許可證資料集

“康定”拋棄式心電圖電極貼片

@ 醫療器材許可證資料集

“康定”拋棄式血壓量測套件

@ 醫療器材許可證資料集

廣積科技股份有限公司

@ 上櫃公司基本資料

苯酮安錠10毫克

@ 全部藥品許可證資料集

苯酮安錠50毫克

@ 全部藥品許可證資料集

苯酮安錠10毫克

@ 未註銷藥品許可證資料集

苯酮安錠50毫克

@ 未註銷藥品許可證資料集

普卡丁液

@ 全部藥品許可證資料集