台北市南港區市民大道七段8號14樓之1 @ 政府開放資料
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"台灣田邊"優足達乳膏(蘇可那挫) | 英文品名: EXELDERM CREAM (SULCONAZOLE) | 許可證字號: 衛署藥製字第029789號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/06/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 下列皮膚黴菌之治療：足癬（香港腳）股癬、體癬、皮膚念珠菌症、花斑癬（汗斑） | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SULCONAZOLE NITRATE | 製造商名稱: 台灣田邊製藥股份有限公司新竹廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
"台灣田邊"優足達液劑（蘇可那挫） | 英文品名: EXELDERM SOLUTION (SULCONAZOLE) | 許可證字號: 衛署藥製字第029790號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/06/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 下列皮膚黴菌病之治療：足癬（香港腳）股癬、體癬、皮膚念珠菌症、花斑癬（汗斑） | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SULCONAZOLE NITRATE | 製造商名稱: 台灣田邊製藥股份有限公司新竹廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
"台灣田邊"優足達乳膏(蘇可那挫) | 英文品名: EXELDERM CREAM (SULCONAZOLE) | 適應症: 下列皮膚黴菌之治療：足癬（香港腳）股癬、體癬、皮膚念珠菌症、花斑癬（汗斑） | 劑型: 乳膏劑 | 包裝: 軟管裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SULCONAZOLE NITRATE | 申請商名稱: 台灣田邊製藥股份有限公司 | 有效日期: 2024/06/13 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
"台灣田邊"優足達液劑（蘇可那挫） | 英文品名: EXELDERM SOLUTION (SULCONAZOLE) | 適應症: 下列皮膚黴菌病之治療：足癬（香港腳）股癬、體癬、皮膚念珠菌症、花斑癬（汗斑） | 劑型: 外用液劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SULCONAZOLE NITRATE | 申請商名稱: 台灣田邊製藥股份有限公司 | 有效日期: 2024/06/13 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
優視納點滴靜脈注射液100毫克 | 英文品名: UPLIZNA for Intravenous Infusion 100 mg | 許可證字號: 衛部罕菌疫輸字第000043號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2032/09/30 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 適用於治療抗水通道蛋白4抗體陽性[anti-aquaporin-4 (AQP4) antibody positive]的泛視神經脊髓炎(Neuromyelitis optica spectrum di... | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: Inebilizuma | 製造商名稱: ASTRAZENECA PHARMACEUTICALS LP @ 全部藥品許可證資料集 |
優視納點滴靜脈注射液100毫克 | 英文品名: UPLIZNA for Intravenous Infusion 100 mg | 適應症: 適用於治療抗水通道蛋白4抗體陽性[anti-aquaporin-4 (AQP4) antibody positive]的泛視神經脊髓炎(Neuromyelitis optica spectrum di... | 劑型: 注射劑 | 包裝: 玻璃小瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: Inebilizuma | 申請商名稱: 台田藥品股份有限公司 | 有效日期: 2032/09/30 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
珀拿舒錠３７５公絲（那普洛先） | 英文品名: PROXEN TABLETS 375MG (NAPROXEN) "TAIWAN TANABE" | 許可證字號: 衛署藥製字第031778號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/08/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 慢性風濕關節炎、變形性關節症、痛風、強直性脊椎炎、腰痛症、肩關節周圍炎、頸肩腕症候群、腱鞘炎、急性上呼吸道炎、特發性痛經等疾患之消炎、鎮痛、解熱、口腔、外科領域中拔牙及小手術後的消炎、鎮痛 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NAPROXEN | 製造商名稱: 台灣田邊製藥股份有限公司新竹廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
異納林錠３毫克 | 英文品名: INOLIN TABLETS 3MG | 許可證字號: 衛署藥製字第005987號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 支氣管氣喘、慢性支氣管炎引起之氣道閉塞症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TRIMETOQUINOL HCL | 製造商名稱: 台灣田邊製藥股份有限公司新竹廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
珀拿舒錠３７５公絲（那普洛先） | 英文品名: PROXEN TABLETS 375MG (NAPROXEN) "TAIWAN TANABE" | 適應症: 慢性風濕關節炎、變形性關節症、痛風、強直性脊椎炎、腰痛症、肩關節周圍炎、頸肩腕症候群、腱鞘炎、急性上呼吸道炎、特發性痛經等疾患之消炎、鎮痛、解熱、口腔、外科領域中拔牙及小手術後的消炎、鎮痛 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 鋁箔裝;;玻璃容器裝;;塑膠容器裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NAPROXEN | 申請商名稱: 台灣田邊製藥股份有限公司 | 有效日期: 2024/08/31 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
異納林錠３毫克 | 英文品名: INOLIN TABLETS 3MG | 適應症: 支氣管氣喘、慢性支氣管炎引起之氣道閉塞症 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TRIMETOQUINOL HCL | 申請商名稱: 台灣田邊製藥股份有限公司 | 有效日期: 2024/05/25 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
柏那膜衣錠10毫克 | 英文品名: VENA F.C. TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第005124號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀（流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢）及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DIPHENHYDRAMINE HCL | 製造商名稱: 台灣田邊製藥股份有限公司新竹廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
柏那膜衣錠10毫克 | 英文品名: VENA F.C. TABLETS | 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀（流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢）及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 玻璃瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DIPHENHYDRAMINE HCL | 申請商名稱: 台灣田邊製藥股份有限公司 | 有效日期: 2024/05/25 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
生舒定膠囊（梯每匹定） | 英文品名: SESDEN CAPSULES (TIMEPIDIUM) | 許可證字號: 衛署藥製字第015674號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃炎、胃、十二指腸潰瘍、腸炎、膽囊、膽管疾患、尿路結石症等平滑肌痙攣所致之疼痛、胰炎引起之疼痛 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TIMEPIDIUM BROMIDE | 製造商名稱: 台灣田邊製藥股份有限公司新竹廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
生舒定膠囊（梯每匹定） | 英文品名: SESDEN CAPSULES (TIMEPIDIUM) | 適應症: 胃炎、胃、十二指腸潰瘍、腸炎、膽囊、膽管疾患、尿路結石症等平滑肌痙攣所致之疼痛、胰炎引起之疼痛 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TIMEPIDIUM BROMIDE | 申請商名稱: 台灣田邊製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/25 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
田邊胃保錠 | 英文品名: TANABE WEI-PAO TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第037653號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/06/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多、食慾不振、胃腹部膨脹感、消化不良、幫助消化。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: NEUSILIN (MAGNESIUM ALUMINO SILICATE);;CALCIUM CARBONATE;;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN... | 製造商名稱: 臺灣田邊製藥股份有限公司新竹廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
田邊胃保錠 | 英文品名: TANABE WEI-PAO TABLETS | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多、食慾不振、胃腹部膨脹感、消化不良、幫助消化。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 玻璃瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: NEUSILIN (MAGNESIUM ALUMINO SILICATE);;CALCIUM CARBONATE;;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN... | 申請商名稱: 臺灣田邊製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/06/03 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
合必爽錠30毫克 | 英文品名: HERBESSER TABLETS 30MG | 許可證字號: 衛署藥製字第010358號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 狹心症、輕度至中度之本態性高血壓 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DILTIAZEM HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: 台灣田邊製藥股份有限公司新竹廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
安賜百樂鈣錠 | 英文品名: ASPARA-CA TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第001741號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鈣缺乏症、軟骨症、佝僂病、骨粗鬆症、鼻出血、吐血及婦產科出血之止血、低鈣血症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ASPARTATE CALCIUM | 製造商名稱: 台灣田邊製藥股份有限公司新竹廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
合必爽錠６０毫克 | 英文品名: HERBESSER TABLETS 60MG | 許可證字號: 衛署藥製字第032876號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/01/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 狹心症、輕度至中度之本態性高血壓。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DILTIAZEM HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: 台灣田邊製藥股份有限公司新竹廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
愛－必賜康糖衣錠５０毫克 | 英文品名: HI-BESTON 50MG S.C. TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第023308號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 神經炎、多發性神經炎、腳氣病、維他命Ｂ１Ｂ２Ｂ６Ｂ１２缺乏症、妊娠所引起之維他命Ｂ１缺乏症 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: BISBENTIAMINE (THIAMINE O-BENZOYL DISULFIDE);;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PYRIDOXINE HCL;;CYANOCOBALAMIN (V... | 製造商名稱: 台灣田邊製藥股份有限公司新竹廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
"台灣田邊"優足達乳膏(蘇可那挫)英文品名: EXELDERM CREAM (SULCONAZOLE) | 許可證字號: 衛署藥製字第029789號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/06/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 下列皮膚黴菌之治療：足癬（香港腳）股癬、體癬、皮膚念珠菌症、花斑癬（汗斑） | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SULCONAZOLE NITRATE | 製造商名稱: 台灣田邊製藥股份有限公司新竹廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
"台灣田邊"優足達液劑（蘇可那挫）英文品名: EXELDERM SOLUTION (SULCONAZOLE) | 許可證字號: 衛署藥製字第029790號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/06/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 下列皮膚黴菌病之治療：足癬（香港腳）股癬、體癬、皮膚念珠菌症、花斑癬（汗斑） | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SULCONAZOLE NITRATE | 製造商名稱: 台灣田邊製藥股份有限公司新竹廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
"台灣田邊"優足達乳膏(蘇可那挫)英文品名: EXELDERM CREAM (SULCONAZOLE) | 適應症: 下列皮膚黴菌之治療：足癬（香港腳）股癬、體癬、皮膚念珠菌症、花斑癬（汗斑） | 劑型: 乳膏劑 | 包裝: 軟管裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SULCONAZOLE NITRATE | 申請商名稱: 台灣田邊製藥股份有限公司 | 有效日期: 2024/06/13 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
"台灣田邊"優足達液劑（蘇可那挫）英文品名: EXELDERM SOLUTION (SULCONAZOLE) | 適應症: 下列皮膚黴菌病之治療：足癬（香港腳）股癬、體癬、皮膚念珠菌症、花斑癬（汗斑） | 劑型: 外用液劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SULCONAZOLE NITRATE | 申請商名稱: 台灣田邊製藥股份有限公司 | 有效日期: 2024/06/13 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
優視納點滴靜脈注射液100毫克英文品名: UPLIZNA for Intravenous Infusion 100 mg | 許可證字號: 衛部罕菌疫輸字第000043號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2032/09/30 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 適用於治療抗水通道蛋白4抗體陽性[anti-aquaporin-4 (AQP4) antibody positive]的泛視神經脊髓炎(Neuromyelitis optica spectrum di... | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: Inebilizuma | 製造商名稱: ASTRAZENECA PHARMACEUTICALS LP @ 全部藥品許可證資料集 |
優視納點滴靜脈注射液100毫克英文品名: UPLIZNA for Intravenous Infusion 100 mg | 適應症: 適用於治療抗水通道蛋白4抗體陽性[anti-aquaporin-4 (AQP4) antibody positive]的泛視神經脊髓炎(Neuromyelitis optica spectrum di... | 劑型: 注射劑 | 包裝: 玻璃小瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: Inebilizuma | 申請商名稱: 台田藥品股份有限公司 | 有效日期: 2032/09/30 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
珀拿舒錠３７５公絲（那普洛先）英文品名: PROXEN TABLETS 375MG (NAPROXEN) "TAIWAN TANABE" | 許可證字號: 衛署藥製字第031778號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/08/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 慢性風濕關節炎、變形性關節症、痛風、強直性脊椎炎、腰痛症、肩關節周圍炎、頸肩腕症候群、腱鞘炎、急性上呼吸道炎、特發性痛經等疾患之消炎、鎮痛、解熱、口腔、外科領域中拔牙及小手術後的消炎、鎮痛 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NAPROXEN | 製造商名稱: 台灣田邊製藥股份有限公司新竹廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
異納林錠３毫克英文品名: INOLIN TABLETS 3MG | 許可證字號: 衛署藥製字第005987號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 支氣管氣喘、慢性支氣管炎引起之氣道閉塞症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TRIMETOQUINOL HCL | 製造商名稱: 台灣田邊製藥股份有限公司新竹廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
珀拿舒錠３７５公絲（那普洛先）英文品名: PROXEN TABLETS 375MG (NAPROXEN) "TAIWAN TANABE" | 適應症: 慢性風濕關節炎、變形性關節症、痛風、強直性脊椎炎、腰痛症、肩關節周圍炎、頸肩腕症候群、腱鞘炎、急性上呼吸道炎、特發性痛經等疾患之消炎、鎮痛、解熱、口腔、外科領域中拔牙及小手術後的消炎、鎮痛 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 鋁箔裝;;玻璃容器裝;;塑膠容器裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NAPROXEN | 申請商名稱: 台灣田邊製藥股份有限公司 | 有效日期: 2024/08/31 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
異納林錠３毫克英文品名: INOLIN TABLETS 3MG | 適應症: 支氣管氣喘、慢性支氣管炎引起之氣道閉塞症 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TRIMETOQUINOL HCL | 申請商名稱: 台灣田邊製藥股份有限公司 | 有效日期: 2024/05/25 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
柏那膜衣錠10毫克英文品名: VENA F.C. TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第005124號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀（流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢）及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DIPHENHYDRAMINE HCL | 製造商名稱: 台灣田邊製藥股份有限公司新竹廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
柏那膜衣錠10毫克英文品名: VENA F.C. TABLETS | 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀（流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢）及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 玻璃瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DIPHENHYDRAMINE HCL | 申請商名稱: 台灣田邊製藥股份有限公司 | 有效日期: 2024/05/25 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
生舒定膠囊（梯每匹定）英文品名: SESDEN CAPSULES (TIMEPIDIUM) | 許可證字號: 衛署藥製字第015674號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃炎、胃、十二指腸潰瘍、腸炎、膽囊、膽管疾患、尿路結石症等平滑肌痙攣所致之疼痛、胰炎引起之疼痛 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TIMEPIDIUM BROMIDE | 製造商名稱: 台灣田邊製藥股份有限公司新竹廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
生舒定膠囊（梯每匹定）英文品名: SESDEN CAPSULES (TIMEPIDIUM) | 適應症: 胃炎、胃、十二指腸潰瘍、腸炎、膽囊、膽管疾患、尿路結石症等平滑肌痙攣所致之疼痛、胰炎引起之疼痛 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TIMEPIDIUM BROMIDE | 申請商名稱: 台灣田邊製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/25 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
田邊胃保錠英文品名: TANABE WEI-PAO TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第037653號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/06/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多、食慾不振、胃腹部膨脹感、消化不良、幫助消化。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: NEUSILIN (MAGNESIUM ALUMINO SILICATE);;CALCIUM CARBONATE;;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN... | 製造商名稱: 臺灣田邊製藥股份有限公司新竹廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
田邊胃保錠英文品名: TANABE WEI-PAO TABLETS | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多、食慾不振、胃腹部膨脹感、消化不良、幫助消化。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 玻璃瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: NEUSILIN (MAGNESIUM ALUMINO SILICATE);;CALCIUM CARBONATE;;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN... | 申請商名稱: 臺灣田邊製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/06/03 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
合必爽錠30毫克英文品名: HERBESSER TABLETS 30MG | 許可證字號: 衛署藥製字第010358號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 狹心症、輕度至中度之本態性高血壓 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DILTIAZEM HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: 台灣田邊製藥股份有限公司新竹廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
安賜百樂鈣錠英文品名: ASPARA-CA TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第001741號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鈣缺乏症、軟骨症、佝僂病、骨粗鬆症、鼻出血、吐血及婦產科出血之止血、低鈣血症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ASPARTATE CALCIUM | 製造商名稱: 台灣田邊製藥股份有限公司新竹廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
合必爽錠６０毫克英文品名: HERBESSER TABLETS 60MG | 許可證字號: 衛署藥製字第032876號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/01/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 狹心症、輕度至中度之本態性高血壓。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DILTIAZEM HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: 台灣田邊製藥股份有限公司新竹廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
愛－必賜康糖衣錠５０毫克英文品名: HI-BESTON 50MG S.C. TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第023308號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 神經炎、多發性神經炎、腳氣病、維他命Ｂ１Ｂ２Ｂ６Ｂ１２缺乏症、妊娠所引起之維他命Ｂ１缺乏症 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: BISBENTIAMINE (THIAMINE O-BENZOYL DISULFIDE);;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PYRIDOXINE HCL;;CYANOCOBALAMIN (V... | 製造商名稱: 台灣田邊製藥股份有限公司新竹廠 @ 全部藥品許可證資料集 |