台北市南港區忠孝東路六段467號地下一層 @ 政府開放資料

恩倍樂口服液

英文品名: Epidyolex (cannabidiol) oral solutio | 許可證字號: 衛部罕藥輸字第000094號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2034/01/19 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 適用於年滿二歲之Dravet症候群(Dravet syndrome；DS)，或年滿一歲之結節性硬化症(Tuberous Sclerosis Complex；TSC)的病人，作為該二類病人於現有藥物治療... | 劑型: 口服液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CANNABIDIOL | 製造商名稱: Wasdell Packaging Limited

恩倍樂口服液

英文品名: Epidyolex (cannabidiol) oral solutio | 適應症: 適用於年滿二歲之Dravet症候群(Dravet syndrome；DS)，或年滿一歲之結節性硬化症(Tuberous Sclerosis Complex；TSC)的病人，作為該二類病人於現有藥物治療... | 劑型: 口服液劑 | 包裝: 玻璃小瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CANNABIDIOL | 申請商名稱: 衛生福利部食品藥物管理署管制藥品製藥工廠 | 有效日期: 2034/01/19

"肯恩"檸檬酸吩坦尼

英文品名: "Kern" Fentanyl Citrate | 許可證字號: 衛部藥輸字第026729號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/01/26 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 麻醉性鎮痛劑。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: KERN PHARMA, S.L.

"肯恩"檸檬酸吩坦尼

英文品名: "Kern" Fentanyl Citrate | 適應症: 麻醉性鎮痛劑。 | 劑型: （粉） | 包裝: 0.5公斤以下裝 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 申請商名稱: 衛生福利部食品藥物管理署管制藥品製藥工廠 | 有效日期: 2026/01/26

"肯恩"檸檬酸吩坦尼

英文品名: "Kern" Fentanyl Citrate | 許可證字號: 衛部藥輸字第026729號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/01/26 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 麻醉性鎮痛劑。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: KERN PHARMA, S.L.

"肯恩"檸檬酸吩坦尼

英文品名: "Kern" Fentanyl Citrate | 適應症: 麻醉性鎮痛劑。 | 劑型: （粉） | 包裝: 0.5公斤以下裝 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 申請商名稱: 衛生福利部食品藥物管理署管制藥品製藥工廠 | 有效日期: 2026/01/26

速芬坦注射液０．０５公絲/公撮

英文品名: SUFENTA FORTE AMPOULE 0.05MG/ML | 許可證字號: 衛署藥輸字第019609號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/11/23 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 麻醉鎮痛劑。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SUFENTANIL CITRATE | 製造商名稱: DEMO SA PHARMACEUTICAL INDUSTRY

速芬坦注射液０．００５公絲/公撮

英文品名: SUFENTA AMPOULES 0.005MG/ML | 許可證字號: 衛署藥輸字第019610號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/11/23 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 麻醉鎮痛劑。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SUFENTANIL CITRATE | 製造商名稱: DEMO SA PHARMACEUTICAL INDUSTRY

鹽酸嗎啡

英文品名: Morphine Hydrochloride | 許可證字號: 衛部藥輸字第027277號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/10/02 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 麻醉性鎮痛藥 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 原料藥 | 主成分略述: | 製造商名稱: MACFARLAN SMITH LTD

硫酸嗎啡

英文品名: Morphine Sulfate | 許可證字號: 衛部藥輸字第027279號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/10/02 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 麻醉性鎮痛藥 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 原料藥 | 主成分略述: | 製造商名稱: MACFARLAN SMITH LTD

硫酸嗎啡長效膜衣錠60毫克

英文品名: MST CONTINUS TABLETS 60MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第019000號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/01/21 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 緩解嚴重及頑固性疼痛。 | 劑型: 長效膜衣錠 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: MORPHINE SULFATE | 製造商名稱: BARD PHARMACEUTICALS LTD.

硫酸嗎啡長效膜衣錠30毫克

英文品名: MST CONTINUS TABLETS 30MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第019001號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/10/06 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2027/01/21 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 緩解嚴重及頑固性疼痛 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: MORPHINE SULFATE | 製造商名稱: NAPP PHARMACEUTICALS LTD.

"菲尼斯"鹽酸嗎啡注射液10毫克/毫升

英文品名: Morfina Labesfal (sem conservantes) 10mg/ml, Solution for Injectio | 許可證字號: 衛部藥輸字第026922號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/08/15 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 鎮痛。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: MORPHINE HCL | 製造商名稱: LABESFAL, LABORATORIOS ALMIRO, S.A.

"居福" 1% 阿片酊

英文品名: "Gifrer" 1% Opium Tincture | 許可證字號: 衛署藥輸字第025711號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2022/05/29 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 鎮痛。 | 劑型: 酊劑 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: GIFRER BARBEZAT

"帝瑪"1%阿片酊

英文品名: "Temad" 1% Opium Tincture | 許可證字號: 衛部藥輸字第027050號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/01/11 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 鎮痛 | 劑型: 酊劑 | 藥品類別: 原料藥 | 主成分略述: | 製造商名稱: TEMAD CO., ACTIVE PHARMACEUTICAL INGREDIENTS

“菲尼斯"鹽酸嗎啡注射液20毫克/毫升

英文品名: Morfina Labesfal (sem conservantes) 20mg/ml, Solution for Injectio | 許可證字號: 衛部藥輸字第027052號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/01/16 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 鎮痛。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: MORPHINE HCL | 製造商名稱: LABESFAL, LABORATORIOS ALMIRO, S.A.

"莎樂思" 鹽酸嗎啡

英文品名: "SALARS" Morphine HCL | 許可證字號: 衛部藥輸字第027304號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2022/11/06 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 麻醉性鎮痛藥 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: S.A.L.A.R.S. S.P.A.

默痛舒持續性藥效膠囊30毫克

英文品名: MXL® Prolonged-release Capsules 30mg | 許可證字號: 衛署藥輸字第023778號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/09/01 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2023/07/21 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 緩解嚴重及頑固性疼痛。說明：用於緩解需要使用類鴉片(Opioid Analgesics)重複劑量超過數天以上之中度至至重度嚴重疼痛患者。 | 劑型: 持續性藥效膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MORPHINE SULFATE | 製造商名稱: NAPP PHARMACEUTICALS LTD.

默痛舒持續性藥效膠囊60毫克

英文品名: MXL® Prolonged-release Capsules 60mg | 許可證字號: 衛署藥輸字第023779號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/07/21 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 緩解嚴重及頑固性疼痛。說明：用於緩解需要使用類鴉片(Opioid Analgesics)重複劑量超過數天以上之中度至至重度嚴重疼痛患者。 | 劑型: 持續性藥效膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MORPHINE SULFATE | 製造商名稱: NAPP PHARMACEUTICALS LTD.

1%阿片酊

英文品名: Opium tincture 1% | 許可證字號: 衛部藥輸字第026975號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/10/26 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 鎮痛 | 劑型: 酊劑 | 藥品類別: 原料藥 | 主成分略述: | 製造商名稱: Rusan Pharma Ltd.