台北市大安區仁愛路三段30號5樓32號5樓 @ 政府開放資料

"卡比"葛斯壯靜脈注射液1毫克/毫升

英文品名: Granisetron Kabi 1mg/ml, Concentrate for Solution for Injection/Infusio | 許可證字號: 衛署藥輸字第025706號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/06/02 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 有效日期: 2022/05/23 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 預防及治療抗腫瘤化學療法所引起的噁心、嘔吐及治療抗腫瘤放射線療法引起的噁心、嘔吐。預防全身性及半身性抗腫瘤放射線療法引起的噁心、嘔吐。治療手術後引起的噁心、嘔吐。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: GRANISETRON HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: FRESENIUS KABI PHARMA PORTUGAL, LDA.

"卡比"葛斯壯靜脈注射液1毫克/毫升

英文品名: Granisetron Kabi 1mg/ml, Concentrate for Solution for Injection/Infusio | 適應症: 預防及治療抗腫瘤化學療法所引起的噁心、嘔吐及治療抗腫瘤放射線療法引起的噁心、嘔吐。預防全身性及半身性抗腫瘤放射線療法引起的噁心、嘔吐。治療手術後引起的噁心、嘔吐。 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 玻璃安瓿裝;;盒裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: GRANISETRON HYDROCHLORIDE | 申請商名稱: 台灣費森尤斯卡比股份有限公司 | 有效日期: 2022/05/23

“費森尤斯卡比”克諾斯感應器

英文品名: “Fresenius Kabi” Conox Sensor | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第001117號 | 有效日期: 2025/03/05 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Z029060 | 限制項目: 輸　入 ;;委託製造;;大陸生產 | 申請商名稱: 台灣費森尤斯卡比股份有限公司

“費森尤斯卡比”克諾斯感應器

英文品名: “Fresenius Kabi” Conox Sensor | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第001117號 | 有效日期: 20250305 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Z029060 | 限制項目: 輸　入 ;;委託製造;;大陸生產 | 申請商名稱: 台灣費森尤斯卡比股份有限公司

“卡比”愛普仕管灌餵食管袋組合套

英文品名: “Kabi” Applix Smart/Vision Pump Set | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第001155號 | 有效日期: 2025/04/19 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 7751945 | 限制項目: 輸　入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 台灣費森尤斯卡比股份有限公司

“卡比”愛普仕管灌餵食管袋組合套

英文品名: “Kabi” Applix Smart/Vision Pump Set | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第001155號 | 有效日期: 20250419 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 7751945 | 限制項目: 輸　入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 台灣費森尤斯卡比股份有限公司

"艾華"安比斯攜帶型拋棄式輸液器材

英文品名: "E-WHA"AMBIX AMBULATORY DISPOSABLE INFUSION DEVICE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第017391號 | 有效日期: 2016/10/30 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/04/25 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 1.AMBIX ANAPA：AC1010,AC1020,AC1050,AC1100,AC1150,AC0605 2.AMBIX ANAPLUS：AP1010,AP1020,AP0605,AP0656B... | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 臺灣費森尤斯卡比股份有限公司

“費森尤斯卡比”克諾斯麻醉深度監測儀

英文品名: “Fresenius Kabi” Conox Depth of Anaesthesia Monitor | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032719號 | 有效日期: 2024/08/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: Conox具有主要和次要指數，每個指數都由患者的EEG計算得到：主要指數：qCON 指數 (0-99指數):用以評估患者麻醉時的麻醉深度監控。次要指數：qNOX指數 (0-99指數):用於評估患者對疼... | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 台灣費森尤斯卡比股份有限公司

“費森尤斯卡比”克諾斯麻醉深度監測儀

英文品名: “Fresenius Kabi” Conox Depth of Anaesthesia Monitor | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032719號 | 有效日期: 20240831 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: Conox具有主要和次要指數，每個指數都由患者的EEG計算得到：主要指數：qCON 指數 (0-99指數):用以評估患者麻醉時的麻醉深度監控。次要指數：qNOX指數 (0-99指數):用於評估患者對疼... | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 台灣費森尤斯卡比股份有限公司

"卡比" 修邁注射劑玻璃小瓶套組

英文品名: Idacio 40mg/0.8ml solution for injection, vial kit | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001153號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/05/27 | 許可證種類: 菌　疫 | 適應症: 1.類風濕性關節炎：適用於患有中度至重度類風濕性關節炎，並且曾經對一種或超過一種的 DMARDs藥物有不適當反應的成人病人，可減輕症狀與徵兆(包括主要臨床反應和臨床緩解)、抑制結構上損害的惡化。Ida... | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ADALIMUMAB | 製造商名稱: MERCK SERONO SA SUCCURSALE DE CORSIER-SUR-VEVEY ZONE INDUSTRIELLE B

"卡比" 修邁注射劑

英文品名: Idacio 40mg/0.8ml solution for injection, Pre-filled Syringe/Pre-filled Pe | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001154號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/05/27 | 許可證種類: 菌　疫 | 適應症: 1.類風濕性關節炎：適用於患有中度至重度類風濕性關節炎，並且曾經對一種或超過一種的 DMARDs藥物有不適當反應的成人病人，可減輕症狀與徵兆(包括主要臨床反應和臨床緩解)、抑制結構上損害的惡化。Ida... | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ADALIMUMAB | 製造商名稱: MERCK SERONO S.P.A.

"卡比" 修邁注射劑玻璃小瓶套組

英文品名: Idacio 40mg/0.8ml solution for injection, vial kit | 適應症: 1.類風濕性關節炎：適用於患有中度至重度類風濕性關節炎，並且曾經對一種或超過一種的 DMARDs藥物有不適當反應的成人病人，可減輕症狀與徵兆(包括主要臨床反應和臨床緩解)、抑制結構上損害的惡化。Ida... | 劑型: 注射劑 | 包裝: 盒裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ADALIMUMAB | 申請商名稱: 台灣費森尤斯卡比股份有限公司 | 有效日期: 2026/05/27

"卡比" 修邁注射劑

英文品名: Idacio 40mg/0.8ml solution for injection, Pre-filled Syringe/Pre-filled Pe | 適應症: 1.類風濕性關節炎：適用於患有中度至重度類風濕性關節炎，並且曾經對一種或超過一種的 DMARDs藥物有不適當反應的成人病人，可減輕症狀與徵兆(包括主要臨床反應和臨床緩解)、抑制結構上損害的惡化。Ida... | 劑型: 注射劑 | 包裝: 包裝;;包裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ADALIMUMAB | 申請商名稱: 台灣費森尤斯卡比股份有限公司 | 有效日期: 2026/05/27

"卡比"利多捷注射液2%

英文品名: Lidoject 2% Solution for Inejctio | 許可證字號: 衛部藥輸字第027121號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/04/12 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 局部麻醉。 | 劑型: 注射液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: LIDOCAINE HCL | 製造商名稱: LABESFAL, LABORATORIOS ALMIRO, S.A.

飛可復1%注射液 (瑞典)

英文品名: Fresofol 1% MCT/LCT Injection (Sweden) | 許可證字號: 衛部藥輸字第027593號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/01/28 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 短效性靜脈注射全身麻醉劑。使用於成人及1個月以上之兒童作為誘導或維持麻醉之用。使用於成人病人診斷及外科手術過程中之鎮靜之用，可單獨使用或與其他局部麻醉劑或全身性麻醉劑合併使用。已住在加護病房中使用人工... | 劑型: 注射液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PROPOFOL | 製造商名稱: FRESENIUS KABI AB

"卡比"肌鬆弛注射液2毫克/毫升

英文品名: Cisatracurium Kabi 2mg/ml solution for injection/infusio | 許可證字號: 衛部藥輸字第026541號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/05/18 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 本品為一高選擇性及競爭性的非去極化神經肌肉阻斷劑。可作為全身麻醉之輔助劑或加護病房使用，用以鬆弛骨骼肌，幫助氣管插管及與人工呼吸器的協調。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CISATRACURIUM BESYLATE | 製造商名稱: Fresenius Kabi Manufacturing SA (Pty) Ltd

磷鈣穩注射液

英文品名: Glycophos, Concentrate for Solution for Infusio | 許可證字號: 衛部藥輸字第027798號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/02/05 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 使用於接受靜脈營養補充的病人，以滿足磷酸根離子的需求。 | 劑型: 注射液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: Sodium glycerophosphate hydrated | 製造商名稱: FRESENIUS KABI NORGE AS

飛可復1%注射液 (瑞典)

英文品名: Fresofol 1% MCT/LCT Injection (Sweden) | 適應症: 短效性靜脈注射全身麻醉劑。使用於成人及1個月以上之兒童作為誘導或維持麻醉之用。使用於成人病人診斷及外科手術過程中之鎮靜之用，可單獨使用或與其他局部麻醉劑或全身性麻醉劑合併使用。已住在加護病房中使用人工... | 劑型: 注射液劑 | 包裝: 玻璃安瓿裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PROPOFOL | 申請商名稱: 台灣費森尤斯卡比股份有限公司 | 有效日期: 2029/01/28

磷鈣穩注射液

英文品名: Glycophos, Concentrate for Solution for Infusio | 適應症: 使用於接受靜脈營養補充的病人，以滿足磷酸根離子的需求。 | 劑型: 注射液劑 | 包裝: 盒裝;;安瓿瓶裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: Sodium glycerophosphate hydrated | 申請商名稱: 台灣費森尤斯卡比股份有限公司 | 有效日期: 2025/02/05

"卡比"肌鬆弛注射液2毫克/毫升

英文品名: Cisatracurium Kabi 2mg/ml solution for injection/infusio | 適應症: 本品為一高選擇性及競爭性的非去極化神經肌肉阻斷劑。可作為全身麻醉之輔助劑或加護病房使用，用以鬆弛骨骼肌，幫助氣管插管及與人工呼吸器的協調。 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 玻璃安瓿裝;;盒裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CISATRACURIUM BESYLATE | 申請商名稱: 台灣費森尤斯卡比股份有限公司 | 有效日期: 2025/05/18