台北市大安區仁愛路三段32號4樓 @ 政府開放資料
台北市大安區仁愛路三段32號4樓 - 搜尋結果總共有 347 筆政府開放資料，以下是 1 - 20 [第 1 頁]。
台北富邦商業銀行仁愛分行 | 電話: 02-23258878 | 總機構代號: 012 | 機構代號: 0127048 | 負責人: 陳雅芳 | 地址: 台北市大安區仁愛路三段32號1樓、32之1號1樓、32之2號1樓及30號11樓 @ 金融機構基本資料查詢 |
仁愛分行 | 裝設地址: 台北市大安區仁愛路三段32號1樓 | 裝設金融機構名稱: 台北富邦商業銀行 | 裝設金融機構代號/總機構代碼: 012 | 台北市 @ 金融機構ATM位置查詢一覽表 |
速咳止錠３７５毫克 | 英文品名: QUICOUGH TABLETS 375MG | 許可證字號: 衛署藥製字第045823號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/04/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 減少呼吸道粘膜分泌的粘稠性。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: L-CARBOCYSTEINE | 製造商名稱: 杏林新生製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
速咳止膜衣錠 250 毫克 | 英文品名: Quicough F.C. Tablets 250mg | 許可證字號: 衛署藥製字第049846號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/12/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 減少呼吸道黏膜分泌的黏稠性。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: L-CARBOCYSTEINE | 製造商名稱: 杏林新生製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
速咳止錠３７５毫克 | 英文品名: QUICOUGH TABLETS 375MG | 適應症: 減少呼吸道粘膜分泌的粘稠性。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 玻璃瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: L-CARBOCYSTEINE | 申請商名稱: 立統行實業股份有限公司 | 有效日期: 2024/04/22 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
速咳止膜衣錠 250 毫克 | 英文品名: Quicough F.C. Tablets 250mg | 適應症: 減少呼吸道黏膜分泌的黏稠性。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 玻璃瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: L-CARBOCYSTEINE | 申請商名稱: 立統行實業股份有限公司 | 有效日期: 2023/12/09 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
立統行實業股份有限公司 | 藥商地址: 台北市大安區仁愛路三段32號4樓 | 藥商別: 販賣業 | GDP作業內容: 採購、儲存、供應、運輸 @ 符合PIC/S GDP藥商名單資料集 |
財團法人漢慈公益基金會 | OID: 2.16.886.104.100576 | 電話: 02-2701-4700 | 地址: 台北市大安區仁愛路三段32號7樓 | DN: o=財團法人漢慈公益基金會,c=TW @ 組織及團體憑證唯一識別編碼 |
"卡比"葛斯壯靜脈注射液1毫克/毫升 | 英文品名: Granisetron Kabi 1mg/ml, Concentrate for Solution for Injection/Infusio | 許可證字號: 衛署藥輸字第025706號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/06/02 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 有效日期: 2022/05/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 預防及治療抗腫瘤化學療法所引起的噁心、嘔吐及治療抗腫瘤放射線療法引起的噁心、嘔吐。預防全身性及半身性抗腫瘤放射線療法引起的噁心、嘔吐。治療手術後引起的噁心、嘔吐。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: GRANISETRON HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: FRESENIUS KABI PHARMA PORTUGAL, LDA. @ 全部藥品許可證資料集 |
"卡比"葛斯壯靜脈注射液1毫克/毫升 | 英文品名: Granisetron Kabi 1mg/ml, Concentrate for Solution for Injection/Infusio | 適應症: 預防及治療抗腫瘤化學療法所引起的噁心、嘔吐及治療抗腫瘤放射線療法引起的噁心、嘔吐。預防全身性及半身性抗腫瘤放射線療法引起的噁心、嘔吐。治療手術後引起的噁心、嘔吐。 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 玻璃安瓿裝;;盒裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: GRANISETRON HYDROCHLORIDE | 申請商名稱: 台灣費森尤斯卡比股份有限公司 | 有效日期: 2022/05/23 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
“費森尤斯卡比”克諾斯感應器 | 英文品名: “Fresenius Kabi” Conox Sensor | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第001117號 | 有效日期: 2025/03/05 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Z029060 | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造;;大陸生產 | 申請商名稱: 台灣費森尤斯卡比股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“費森尤斯卡比”克諾斯感應器 | 英文品名: “Fresenius Kabi” Conox Sensor | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第001117號 | 有效日期: 20250305 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Z029060 | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造;;大陸生產 | 申請商名稱: 台灣費森尤斯卡比股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“卡比”愛普仕管灌餵食管袋組合套 | 英文品名: “Kabi” Applix Smart/Vision Pump Set | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第001155號 | 有效日期: 2025/04/19 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 7751945 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 台灣費森尤斯卡比股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“卡比”愛普仕管灌餵食管袋組合套 | 英文品名: “Kabi” Applix Smart/Vision Pump Set | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第001155號 | 有效日期: 20250419 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 7751945 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 台灣費森尤斯卡比股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“費森尤斯卡比”克諾斯麻醉深度監測儀 | 英文品名: “Fresenius Kabi” Conox Depth of Anaesthesia Monitor | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032719號 | 有效日期: 2024/08/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: Conox具有主要和次要指數，每個指數都由患者的EEG計算得到：主要指數：qCON 指數 (0-99指數):用以評估患者麻醉時的麻醉深度監控。次要指數：qNOX指數 (0-99指數):用於評估患者對疼... | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣費森尤斯卡比股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“費森尤斯卡比”克諾斯麻醉深度監測儀 | 英文品名: “Fresenius Kabi” Conox Depth of Anaesthesia Monitor | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032719號 | 有效日期: 20240831 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: Conox具有主要和次要指數，每個指數都由患者的EEG計算得到：主要指數：qCON 指數 (0-99指數):用以評估患者麻醉時的麻醉深度監控。次要指數：qNOX指數 (0-99指數):用於評估患者對疼... | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣費森尤斯卡比股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"卡比" 修邁注射劑玻璃小瓶套組 | 英文品名: Idacio 40mg/0.8ml solution for injection, vial kit | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001153號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/05/27 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 1.類風濕性關節炎：適用於患有中度至重度類風濕性關節炎，並且曾經對一種或超過一種的 DMARDs藥物有不適當反應的成人病人，可減輕症狀與徵兆(包括主要臨床反應和臨床緩解)、抑制結構上損害的惡化。Ida... | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ADALIMUMAB | 製造商名稱: MERCK SERONO SA SUCCURSALE DE CORSIER-SUR-VEVEY ZONE INDUSTRIELLE B @ 全部藥品許可證資料集 |
"卡比" 修邁注射劑 | 英文品名: Idacio 40mg/0.8ml solution for injection, Pre-filled Syringe/Pre-filled Pe | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001154號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/05/27 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 1.類風濕性關節炎：適用於患有中度至重度類風濕性關節炎，並且曾經對一種或超過一種的 DMARDs藥物有不適當反應的成人病人，可減輕症狀與徵兆(包括主要臨床反應和臨床緩解)、抑制結構上損害的惡化。Ida... | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ADALIMUMAB | 製造商名稱: MERCK SERONO S.P.A. @ 全部藥品許可證資料集 |
"卡比" 修邁注射劑玻璃小瓶套組 | 英文品名: Idacio 40mg/0.8ml solution for injection, vial kit | 適應症: 1.類風濕性關節炎：適用於患有中度至重度類風濕性關節炎，並且曾經對一種或超過一種的 DMARDs藥物有不適當反應的成人病人，可減輕症狀與徵兆(包括主要臨床反應和臨床緩解)、抑制結構上損害的惡化。Ida... | 劑型: 注射劑 | 包裝: 盒裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ADALIMUMAB | 申請商名稱: 台灣費森尤斯卡比股份有限公司 | 有效日期: 2026/05/27 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
"卡比" 修邁注射劑 | 英文品名: Idacio 40mg/0.8ml solution for injection, Pre-filled Syringe/Pre-filled Pe | 適應症: 1.類風濕性關節炎：適用於患有中度至重度類風濕性關節炎，並且曾經對一種或超過一種的 DMARDs藥物有不適當反應的成人病人，可減輕症狀與徵兆(包括主要臨床反應和臨床緩解)、抑制結構上損害的惡化。Ida... | 劑型: 注射劑 | 包裝: 包裝;;包裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ADALIMUMAB | 申請商名稱: 台灣費森尤斯卡比股份有限公司 | 有效日期: 2026/05/27 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
台北富邦商業銀行仁愛分行電話: 02-23258878 | 總機構代號: 012 | 機構代號: 0127048 | 負責人: 陳雅芳 | 地址: 台北市大安區仁愛路三段32號1樓、32之1號1樓、32之2號1樓及30號11樓 @ 金融機構基本資料查詢 |
仁愛分行裝設地址: 台北市大安區仁愛路三段32號1樓 | 裝設金融機構名稱: 台北富邦商業銀行 | 裝設金融機構代號/總機構代碼: 012 | 台北市 @ 金融機構ATM位置查詢一覽表 |
速咳止錠３７５毫克英文品名: QUICOUGH TABLETS 375MG | 許可證字號: 衛署藥製字第045823號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/04/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 減少呼吸道粘膜分泌的粘稠性。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: L-CARBOCYSTEINE | 製造商名稱: 杏林新生製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
速咳止膜衣錠 250 毫克英文品名: Quicough F.C. Tablets 250mg | 許可證字號: 衛署藥製字第049846號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/12/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 減少呼吸道黏膜分泌的黏稠性。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: L-CARBOCYSTEINE | 製造商名稱: 杏林新生製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
速咳止錠３７５毫克英文品名: QUICOUGH TABLETS 375MG | 適應症: 減少呼吸道粘膜分泌的粘稠性。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 玻璃瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: L-CARBOCYSTEINE | 申請商名稱: 立統行實業股份有限公司 | 有效日期: 2024/04/22 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
速咳止膜衣錠 250 毫克英文品名: Quicough F.C. Tablets 250mg | 適應症: 減少呼吸道黏膜分泌的黏稠性。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 玻璃瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: L-CARBOCYSTEINE | 申請商名稱: 立統行實業股份有限公司 | 有效日期: 2023/12/09 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
立統行實業股份有限公司藥商地址: 台北市大安區仁愛路三段32號4樓 | 藥商別: 販賣業 | GDP作業內容: 採購、儲存、供應、運輸 @ 符合PIC/S GDP藥商名單資料集 |
財團法人漢慈公益基金會OID: 2.16.886.104.100576 | 電話: 02-2701-4700 | 地址: 台北市大安區仁愛路三段32號7樓 | DN: o=財團法人漢慈公益基金會,c=TW @ 組織及團體憑證唯一識別編碼 |
"卡比"葛斯壯靜脈注射液1毫克/毫升英文品名: Granisetron Kabi 1mg/ml, Concentrate for Solution for Injection/Infusio | 許可證字號: 衛署藥輸字第025706號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/06/02 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 有效日期: 2022/05/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 預防及治療抗腫瘤化學療法所引起的噁心、嘔吐及治療抗腫瘤放射線療法引起的噁心、嘔吐。預防全身性及半身性抗腫瘤放射線療法引起的噁心、嘔吐。治療手術後引起的噁心、嘔吐。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: GRANISETRON HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: FRESENIUS KABI PHARMA PORTUGAL, LDA. @ 全部藥品許可證資料集 |
"卡比"葛斯壯靜脈注射液1毫克/毫升英文品名: Granisetron Kabi 1mg/ml, Concentrate for Solution for Injection/Infusio | 適應症: 預防及治療抗腫瘤化學療法所引起的噁心、嘔吐及治療抗腫瘤放射線療法引起的噁心、嘔吐。預防全身性及半身性抗腫瘤放射線療法引起的噁心、嘔吐。治療手術後引起的噁心、嘔吐。 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 玻璃安瓿裝;;盒裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: GRANISETRON HYDROCHLORIDE | 申請商名稱: 台灣費森尤斯卡比股份有限公司 | 有效日期: 2022/05/23 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
“費森尤斯卡比”克諾斯感應器英文品名: “Fresenius Kabi” Conox Sensor | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第001117號 | 有效日期: 2025/03/05 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Z029060 | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造;;大陸生產 | 申請商名稱: 台灣費森尤斯卡比股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“費森尤斯卡比”克諾斯感應器英文品名: “Fresenius Kabi” Conox Sensor | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第001117號 | 有效日期: 20250305 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Z029060 | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造;;大陸生產 | 申請商名稱: 台灣費森尤斯卡比股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“卡比”愛普仕管灌餵食管袋組合套英文品名: “Kabi” Applix Smart/Vision Pump Set | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第001155號 | 有效日期: 2025/04/19 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 7751945 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 台灣費森尤斯卡比股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“卡比”愛普仕管灌餵食管袋組合套英文品名: “Kabi” Applix Smart/Vision Pump Set | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第001155號 | 有效日期: 20250419 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 7751945 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 台灣費森尤斯卡比股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“費森尤斯卡比”克諾斯麻醉深度監測儀英文品名: “Fresenius Kabi” Conox Depth of Anaesthesia Monitor | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032719號 | 有效日期: 2024/08/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: Conox具有主要和次要指數，每個指數都由患者的EEG計算得到：主要指數：qCON 指數 (0-99指數):用以評估患者麻醉時的麻醉深度監控。次要指數：qNOX指數 (0-99指數):用於評估患者對疼... | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣費森尤斯卡比股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“費森尤斯卡比”克諾斯麻醉深度監測儀英文品名: “Fresenius Kabi” Conox Depth of Anaesthesia Monitor | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032719號 | 有效日期: 20240831 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: Conox具有主要和次要指數，每個指數都由患者的EEG計算得到：主要指數：qCON 指數 (0-99指數):用以評估患者麻醉時的麻醉深度監控。次要指數：qNOX指數 (0-99指數):用於評估患者對疼... | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣費森尤斯卡比股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"卡比" 修邁注射劑玻璃小瓶套組英文品名: Idacio 40mg/0.8ml solution for injection, vial kit | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001153號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/05/27 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 1.類風濕性關節炎：適用於患有中度至重度類風濕性關節炎，並且曾經對一種或超過一種的 DMARDs藥物有不適當反應的成人病人，可減輕症狀與徵兆(包括主要臨床反應和臨床緩解)、抑制結構上損害的惡化。Ida... | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ADALIMUMAB | 製造商名稱: MERCK SERONO SA SUCCURSALE DE CORSIER-SUR-VEVEY ZONE INDUSTRIELLE B @ 全部藥品許可證資料集 |
"卡比" 修邁注射劑英文品名: Idacio 40mg/0.8ml solution for injection, Pre-filled Syringe/Pre-filled Pe | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001154號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/05/27 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 1.類風濕性關節炎：適用於患有中度至重度類風濕性關節炎，並且曾經對一種或超過一種的 DMARDs藥物有不適當反應的成人病人，可減輕症狀與徵兆(包括主要臨床反應和臨床緩解)、抑制結構上損害的惡化。Ida... | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ADALIMUMAB | 製造商名稱: MERCK SERONO S.P.A. @ 全部藥品許可證資料集 |
"卡比" 修邁注射劑玻璃小瓶套組英文品名: Idacio 40mg/0.8ml solution for injection, vial kit | 適應症: 1.類風濕性關節炎：適用於患有中度至重度類風濕性關節炎，並且曾經對一種或超過一種的 DMARDs藥物有不適當反應的成人病人，可減輕症狀與徵兆(包括主要臨床反應和臨床緩解)、抑制結構上損害的惡化。Ida... | 劑型: 注射劑 | 包裝: 盒裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ADALIMUMAB | 申請商名稱: 台灣費森尤斯卡比股份有限公司 | 有效日期: 2026/05/27 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
"卡比" 修邁注射劑英文品名: Idacio 40mg/0.8ml solution for injection, Pre-filled Syringe/Pre-filled Pe | 適應症: 1.類風濕性關節炎：適用於患有中度至重度類風濕性關節炎，並且曾經對一種或超過一種的 DMARDs藥物有不適當反應的成人病人，可減輕症狀與徵兆(包括主要臨床反應和臨床緩解)、抑制結構上損害的惡化。Ida... | 劑型: 注射劑 | 包裝: 包裝;;包裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ADALIMUMAB | 申請商名稱: 台灣費森尤斯卡比股份有限公司 | 有效日期: 2026/05/27 @ 未註銷藥品許可證資料集 |