台北市大安區復興南路二段35號12樓之3 @ 政府開放資料

安暈錠（氯茶 二苯安明）

英文品名: FRESH TABLETS (DIMENHYDRINATE) | 許可證字號: 衛署藥製字第030565號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 預防或緩解動暈症（暈車，暈船，暈機）引起之頭暈，噁心，嘔吐，頭痛等症狀 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DIMENHYDRINATE | 製造商名稱: 強生化學製藥廠股份有限公司

安暈錠（氯茶 二苯安明）

英文品名: FRESH TABLETS (DIMENHYDRINATE) | 適應症: 預防或緩解動暈症（暈車，暈船，暈機）引起之頭暈，噁心，嘔吐，頭痛等症狀 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DIMENHYDRINATE | 申請商名稱: 北進國際有限公司 | 有效日期: 2024/05/25

胃康錠

英文品名: ALUCON TABLETS "P.J." | 許可證字號: 衛署藥製字第018107號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多，解除脹氣、緩解氣脹相關症狀。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DIMETHICONE (EQ TO DIMETHYLPOLYSILOXANE OR POLYDIMETHYL SILOXANE);;ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;MAG... | 製造商名稱: 強生化學製藥廠股份有限公司

胃康錠

英文品名: ALUCON TABLETS "P.J." | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多，解除脹氣、緩解氣脹相關症狀。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DIMETHICONE (EQ TO DIMETHYLPOLYSILOXANE OR POLYDIMETHYL SILOXANE);;ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;MAG... | 申請商名稱: 北進國際有限公司 | 有效日期: 2023/05/25

"北進 " 涕止康錠

英文品名: SNIFCON TABLETS "P.J." | 許可證字號: 衛署藥製字第018219號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/11/23 | 註銷理由: 查廠未獲通過 | 有效日期: 2018/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(鼻塞、流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: PSEUDOEPHEDRINE HCL;;CARBINOXAMINE MALEATE | 製造商名稱: 新喜國際企業股份有限公司

泊莫錠２．８７公絲（布克丁）

英文品名: BROMOTINE TABLETS 2.87MG (BROMOCRIPTINE) "P.J." | 許可證字號: 衛署藥製字第032011號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/06/17 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/12/21 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 經閉、乳漏、女性不孕症、抑制泌乳、產後乳房充盈、帕金森氏症、月經前乳房症候群、催乳激素過高所引起之男性性腺機能不足、精子過少肢端肥大症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BROMOCRIPTINE MESILATE | 製造商名稱: 新喜國際企業股份有限公司

"北進"克敏達液劑

英文品名: Bromtapp Liquid “P.J” | 許可證字號: 衛署藥製字第018195號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/06/17 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2013/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀（鼻塞、流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢）。 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: BROMPHENIRAMINE MALEATE;;PSEUDOEPHEDRINE HCL | 製造商名稱: 新喜國際企業股份有限公司

胃百朗錠５公絲（美托拉麥）

英文品名: METOPELAN TABLETS 5MG (METOCLOPRAMIDE) "P.J." | 許可證字號: 衛署藥製字第032009號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/01/27 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2014/12/21 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 預防嘔吐、逆流性消化性食道炎、糖尿病引起之胃腸蠕動異常 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METOCLOPRAMIDE HCL | 製造商名稱: 新喜國際企業股份有限公司

敏治芬錠（布克利啶）

英文品名: BUCLIZINE TABLETS "P.J." | 許可證字號: 衛署藥製字第018155號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 緩解過敏性鼻炎，枯草熱所引起之相關症狀（流鼻水，打噴嚏，眼睛及喉部搔癢）及過　　敏所引起之搔癢．預防或緩解動暈症（暈車，暈船，暈機）引起之頭暈，噁心，嘔吐，　　頭痛等症狀． | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: BUCLIZINE 2HCL | 製造商名稱: 強生化學製藥廠股份有限公司

敏治芬錠（布克利啶）

英文品名: BUCLIZINE TABLETS "P.J." | 適應症: 緩解過敏性鼻炎，枯草熱所引起之相關症狀（流鼻水，打噴嚏，眼睛及喉部搔癢）及過　　敏所引起之搔癢．預防或緩解動暈症（暈車，暈船，暈機）引起之頭暈，噁心，嘔吐，　　頭痛等症狀． | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: BUCLIZINE 2HCL | 申請商名稱: 北進國際有限公司 | 有效日期: 2023/05/25

博多炎膠囊５０公絲（可多普洛菲）

英文品名: KETOPROFEN CAPSULES 50MG "P.J." | 許可證字號: 衛署藥製字第016838號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 下列疾患及症狀之消炎（鎮痛、慢性關節僂麻質斯、關節痛及關節炎、神經痛及神經炎、背腰痛）手術及外傷後之消炎、鎮痛 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: KETOPROFEN | 製造商名稱: 強生化學製藥廠股份有限公司

博多炎膠囊５０公絲（可多普洛菲）

英文品名: KETOPROFEN CAPSULES 50MG "P.J." | 適應症: 下列疾患及症狀之消炎（鎮痛、慢性關節僂麻質斯、關節痛及關節炎、神經痛及神經炎、背腰痛）手術及外傷後之消炎、鎮痛 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: KETOPROFEN | 申請商名稱: 北進國際有限公司 | 有效日期: 2023/05/25

克滴妥膠囊１５０公絲（梯尼達諾）

英文品名: TINIDAZOLE CAPSULES 150MG "P.J." | 許可證字號: 衛署藥製字第018089號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/06/17 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2013/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 男女兩性生殖泌尿系的陰道滴蟲症、變形蟲症及賈第鞭毛蟲痢疾症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TINIDAZOLE | 製造商名稱: 新喜國際企業股份有限公司

方克黴錠１２５公絲（灰黴素）

英文品名: FUNGACIN TABLETS 125MG (GRISEOFULVIN) "P.J." | 許可證字號: 衛署藥製字第016678號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/06/17 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2013/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 甲癬（ＯＮＹＣＨＯＭＹＯＳＩＳ）、髮癬（ＴＩＮＥＡ　ＣＡＰＩＴＩＳ）不適宜局部外用治療或局部外用無效的皮膚黴菌感染。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: GRISEOFULVIN | 製造商名稱: 新喜國際企業股份有限公司

克滴妥膠囊５００公絲（梯尼達諾）

英文品名: TINIDAZOLE CAPSULES 500MG "P.J." | 許可證字號: 衛署藥製字第019858號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/06/17 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2013/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 男女兩性生殖泌尿系的陰道滴蟲症、變形蟲症及賈第鞭毛蟲痢疾症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TINIDAZOLE | 製造商名稱: 新喜國際企業股份有限公司

美拉諾糖衣錠２５公絲（敵芬尼朵）

英文品名: MERANOM S.C. TABLETS 25MG (DIPHENIDOL) "P.J." | 許可證字號: 衛署藥製字第032573號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/05/15 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 因內耳障礙引起之眩暈、美尼攸氏症候群 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DIPHENIDOL HYDROCHLORIDE (eq to DIFENIDOL HCL) | 製造商名稱: 強生化學製藥廠股份有限公司

痛止錠

英文品名: PAINTYL TABLETS "P.J." | 許可證字號: 衛署藥製字第018162號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 胃腸痙攣、幽門痙攣、子宮、尿道痙攣所引起之鎮痙、鎮痛 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DICYCLOMINE HCL;;PHENOBARBITAL | 製造商名稱: 強生化學製藥廠股份有限公司

美拉諾糖衣錠２５公絲（敵芬尼朵）

英文品名: MERANOM S.C. TABLETS 25MG (DIPHENIDOL) "P.J." | 適應症: 因內耳障礙引起之眩暈、美尼攸氏症候群 | 劑型: 糖衣錠 | 包裝: 瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DIPHENIDOL HYDROCHLORIDE (eq to DIFENIDOL HCL) | 申請商名稱: 北進國際有限公司 | 有效日期: 2025/05/15

痛止錠

英文品名: PAINTYL TABLETS "P.J." | 適應症: 胃腸痙攣、幽門痙攣、子宮、尿道痙攣所引起之鎮痙、鎮痛 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DICYCLOMINE HCL;;PHENOBARBITAL | 申請商名稱: 北進國際有限公司 | 有效日期: 2023/05/25

速必寧錠

英文品名: SUPRIM TABLETS "P.J." | 許可證字號: 衛署藥製字第016854號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/06/17 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2013/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 由革蘭氏陽性菌及陰性菌所引起之呼吸道、胃腸道、尿道感染症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SULFAMETHOXAZOLE;;TRIMETHOPRIM | 製造商名稱: 新喜國際企業股份有限公司