@ "北進"克敏達液劑 於 未註銷藥品許可證資料集 - 1
許可證字號 | 衛署成製字第009177號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2024/05/25 |
發證日期 | 1992/07/31 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | 03007429 |
通關簽審文件編號 | DHY00300917701 |
中文品名 | 廖家胃腸散 |
英文品名 | LIAO CHIA STOMACHIC POWDER |
適應症 | 胃酸過多、胃痛、胃腸衰弱、食慾不振、消化不良 |
劑型 | 散劑 |
包裝 | 罐裝;;盒裝;;袋裝 |
藥品類別 | 成藥 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;SCOPOLIA EXTRACT;;MAGNESIUM CARBONATE;;RHEUM POWDER;;CINNAMON POWDER (CINNAMON CORTEX POWDER);;CARYOPHILLIN POWDER;;GLYCYRRHIZA POWDER;;MENTHOL;;CAMPHOR;;BORNEOL |
申請商名稱 | 北進國際有限公司 |
申請商地址 | 新北市三重區三和路四段31號4樓 |
申請商統一編號 | 27715325 |
製造商名稱 | 正和製藥股份有限公司新營廠 |
製造廠廠址 | 台南市新營區嘉芳里新工路23號 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | TW |
製程 | (空) |
異動日期 | 2019/07/10 |
用法用量 | (空) |
包裝與國際條碼 | 罐裝::4712304957053,4712304957046,4712304957015,4712304957039,4712304957107,4712304957022,;;盒裝::4712304957053,4712304957046,4712304957015,4712304957039,4712304957107,4712304957022,;;袋裝::4712304957053,4712304957046,4712304957015,4712304957039,4712304957107,4712304957022, |
許可證字號: 衛署成製字第009177號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2024/05/25 |
發證日期: 1992/07/31 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: 03007429 |
通關簽審文件編號: DHY00300917701 |
中文品名: 廖家胃腸散 |
英文品名: LIAO CHIA STOMACHIC POWDER |
適應症: 胃酸過多、胃痛、胃腸衰弱、食慾不振、消化不良 |
劑型: 散劑 |
包裝: 罐裝;;盒裝;;袋裝 |
藥品類別: 成藥 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;SCOPOLIA EXTRACT;;MAGNESIUM CARBONATE;;RHEUM POWDER;;CINNAMON POWDER (CINNAMON CORTEX POWDER);;CARYOPHILLIN POWDER;;GLYCYRRHIZA POWDER;;MENTHOL;;CAMPHOR;;BORNEOL |
申請商名稱: 北進國際有限公司 |
申請商地址: 新北市三重區三和路四段31號4樓 |
申請商統一編號: 27715325 |
製造商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠 |
製造廠廠址: 台南市新營區嘉芳里新工路23號 |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: TW |
製程: (空) |
異動日期: 2019/07/10 |
用法用量: (空) |
包裝與國際條碼: 罐裝::4712304957053,4712304957046,4712304957015,4712304957039,4712304957107,4712304957022,;;盒裝::4712304957053,4712304957046,4712304957015,4712304957039,4712304957107,4712304957022,;;袋裝::4712304957053,4712304957046,4712304957015,4712304957039,4712304957107,4712304957022, |
@ "北進"克敏達液劑 於 未註銷藥品許可證資料集 - 2
@ "北進"克敏達液劑 於 未註銷藥品許可證資料集 - 3
許可證字號: 衛署藥製字第018959號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2028/05/25 |
發證日期: 1979/10/03 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHY00101895900 |
中文品名: 複酶錠 |
英文品名: POLYASE TABLETS "P.J." |
適應症: 幫助消化 |
劑型: 錠劑 |
包裝: 塑膠瓶裝;;玻璃瓶裝 |
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: DIASTASE BIO-;;LIPASE;;NEWLASE |
申請商名稱: 北進國際有限公司 |
申請商地址: 新北市三重區三和路四段31號4樓 |
申請商統一編號: 27715325 |
製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司 |
製造廠廠址: 彰化市延平里岸頭巷11號 |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: TW |
製程: (空) |
異動日期: 2024/03/12 |
用法用量: 一天3次,或需要時服用。成人每次3錠,12歲以上適用成人劑量;6歲以上未滿12歲,每次1.5錠;3歲以上未滿6歲,每次3/4錠;3歲以下之嬰幼兒,請洽醫師診治,不宜自行使用。 |
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝::,4712304954281,;;玻璃瓶裝::,4712304954281, |
@ "北進"克敏達液劑 於 未註銷藥品許可證資料集 - 4
@ "北進"克敏達液劑 於 未註銷藥品許可證資料集 - 5
@ "北進"克敏達液劑 於 未註銷藥品許可證資料集 - 6
@ "北進"克敏達液劑 於 未註銷藥品許可證資料集 - 7
@ "北進"克敏達液劑 於 未註銷藥品許可證資料集 - 8
@ "北進"克敏達液劑 於 未註銷藥品許可證資料集 - 9
@ "北進"克敏達液劑 於 未註銷藥品許可證資料集 - 10
@ "北進"克敏達液劑 於 未註銷藥品許可證資料集 - 11
@ "北進"克敏達液劑 於 未註銷藥品許可證資料集 - 12
@ "北進"克敏達液劑 於 未註銷藥品許可證資料集 - 13
@ "北進"克敏達液劑 於 未註銷藥品許可證資料集 - 14
許可證字號: 衛署藥製字第030563號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2024/05/25 |
發證日期: 1988/01/07 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: 12002067 |
通關簽審文件編號: DHY00103056302 |
中文品名: 歐樂敏膠囊 |
英文品名: OROMIN CAPSULES |
適應症: 緩解過敏所引起之搔癢,皮膚癢疹及過敏性鼻炎,枯草熱所引起之相關症狀(流鼻水, 打噴嚏,眼睛及喉部搔癢. |
劑型: 膠囊劑 |
包裝: 瓶裝;;鋁箔盒裝 |
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;OROTIC ACID (VIT B13);;PYRIDOXINE HCL;;RIBOFLAVIN (VIT B2) |
申請商名稱: 北進國際有限公司 |
申請商地址: 台北市大安區復興南路二段35號12樓之3 |
申請商統一編號: 27715325 |
製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司 |
製造廠廠址: 彰化市延平里岸頭巷11號 |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: TW |
製程: (空) |
異動日期: 2019/06/03 |
用法用量: (空) |
包裝與國際條碼: 瓶裝::4712304956049,4712304956025,;;鋁箔盒裝::4712304956049,4712304956025, |
@ "北進"克敏達液劑 於 未註銷藥品許可證資料集 - 15
@ "北進"克敏達液劑 於 未註銷藥品許可證資料集 - 16
許可證字號: 衛署藥製字第018107號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2023/05/25 |
發證日期: 1979/07/17 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: 00000000 |
通關簽審文件編號: DHY00101810701 |
中文品名: 胃康錠 |
英文品名: ALUCON TABLETS "P.J." |
適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多,解除脹氣、緩解氣脹相關症狀。 |
劑型: 錠劑 |
包裝: 塑膠瓶裝 |
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: DIMETHICONE (EQ TO DIMETHYLPOLYSILOXANE OR POLYDIMETHYL SILOXANE);;ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;MAGNESIUM HYDROXIDE |
申請商名稱: 北進國際有限公司 |
申請商地址: 台北市大安區復興南路二段35號12樓之3 |
申請商統一編號: 27715325 |
製造商名稱: 強生化學製藥廠股份有限公司 |
製造廠廠址: 新北市三重區三和路四段77號2、3樓、79號1至6樓 |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: TW |
製程: (空) |
異動日期: 2018/11/02 |
用法用量: 一天3次,或需要時服用。應嚼碎後吞服。成人每次2錠,12歲以上適用成人劑量;6歲以上未滿12歲,每次1錠,3歲以上未滿6歲,每次1/2錠;3歲以下之嬰幼兒,請洽醫師診治,不宜自行使用。 |
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝::4712304954144,4712304954144, |
@ "北進"克敏達液劑 於 未註銷藥品許可證資料集 - 17
@ "北進"克敏達液劑 於 未註銷藥品許可證資料集 - 18
@ "北進"克敏達液劑 於 未註銷藥品許可證資料集 - 19
@ "北進"克敏達液劑 於 未註銷藥品許可證資料集 - 20