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法洛德注射液 50毫克/毫升

英文品名: Faslodex solution for injection 50mg/ml | 許可證字號: 衛署藥輸字第024369號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/01/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 1.治療患有雌激素受體陽性的局部晚期或轉移性乳癌之停經婦女其：先前未接受過內分泌治療，或已接受輔助抗雌激素療法但疾病仍復發，或使用抗雌激素療法但疾病仍惡化。2.對於荷爾蒙受體為陽性、第二型人類表皮生長... | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: FULVESTRANT | 製造商名稱: ASTRAZENECA UK LIMITED

法洛德注射液 50毫克/毫升

英文品名: Faslodex solution for injection 50mg/ml | 適應症: 1.治療患有雌激素受體陽性的局部晚期或轉移性乳癌之停經婦女其：先前未接受過內分泌治療，或已接受輔助抗雌激素療法但疾病仍復發，或使用抗雌激素療法但疾病仍惡化。2.對於荷爾蒙受體為陽性、第二型人類表皮生長... | 劑型: 注射劑 | 包裝: 注射針筒;;盒裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: FULVESTRANT | 申請商名稱: 臺灣阿斯特捷利康股份有限公司 | 有效日期: 2026/01/25

思樂康膜衣錠300毫克

英文品名: SEROQUEL TABLETS 300MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第024183號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/03/17 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 思覺失調症、雙極性疾患之躁症發作。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: QUETIAPINE FUMARATE | 製造商名稱: ASTRAZENECA PHARMACEUTICALS LP

思樂康膜衣錠300毫克

英文品名: SEROQUEL TABLETS 300MG | 適應症: 思覺失調症、雙極性疾患之躁症發作。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: QUETIAPINE FUMARATE | 申請商名稱: 臺灣阿斯特捷利康股份有限公司 | 有效日期: 2025/03/17

福適佳膜衣錠5毫克

英文品名: Forxiga Film-coated Tablets 5mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第026475號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/01/08 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 1.第二型糖尿病：(1)血糖控制：配合飲食和運動，以改善第二型糖尿病成人病人的血糖控制。(2)預防心血管事件：用於具第二型糖尿病且已有心血管疾病 (CVD) 或多重心血管風險因子的成人病人時，可降低心... | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Dapagliflozin propanediol monohydrate | 製造商名稱: AstraZeneca Pharmaceuticals LP

福適佳膜衣錠10毫克

英文品名: Forxiga Film-coated Tablets 10mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第026476號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/01/08 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 1.第二型糖尿病：(1)血糖控制：配合飲食和運動，以改善第二型糖尿病成人病人的血糖控制。(2)預防心血管事件：用於具第二型糖尿病且已有心血管疾病 (CVD) 或多重心血管風險因子的成人病人時，可降低心... | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Dapagliflozin propanediol monohydrate | 製造商名稱: AstraZeneca Pharmaceuticals LP

福適佳膜衣錠5毫克

英文品名: Forxiga Film-coated Tablets 5mg | 適應症: 1.第二型糖尿病：(1)血糖控制：配合飲食和運動，以改善第二型糖尿病成人病人的血糖控制。(2)預防心血管事件：用於具第二型糖尿病且已有心血管疾病 (CVD) 或多重心血管風險因子的成人病人時，可降低心... | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Dapagliflozin propanediol monohydrate | 申請商名稱: 臺灣阿斯特捷利康股份有限公司 | 有效日期: 2025/01/08

福適佳膜衣錠10毫克

英文品名: Forxiga Film-coated Tablets 10mg | 適應症: 1.第二型糖尿病：(1)血糖控制：配合飲食和運動，以改善第二型糖尿病成人病人的血糖控制。(2)預防心血管事件：用於具第二型糖尿病且已有心血管疾病 (CVD) 或多重心血管風險因子的成人病人時，可降低心... | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Dapagliflozin propanediol monohydrate | 申請商名稱: 臺灣阿斯特捷利康股份有限公司 | 有效日期: 2025/01/08

可滅喘懸浮吸入液１公絲/２公撮

英文品名: PULMICORT RESPULES 1MG IN 2ML NEBULISING SUSPENSION FOR INHA LATION | 許可證字號: 衛署藥輸字第022049號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/01/21 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 支氣管氣喘。 | 劑型: 吸入用懸浮劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BUDESONIDE | 製造商名稱: ASTRAZENECA AB

可滅喘懸浮吸入液１公絲/２公撮

英文品名: PULMICORT RESPULES 1MG IN 2ML NEBULISING SUSPENSION FOR INHA LATION | 適應症: 支氣管氣喘。 | 劑型: 吸入用懸浮劑 | 包裝: 盒裝;;安瓿 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BUDESONIDE | 申請商名稱: 臺灣阿斯特捷利康股份有限公司 | 有效日期: 2028/01/21

樂酸克凍晶注射劑４０公絲

英文品名: LOSEC 40MG I.V. INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第019916號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/08/19 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2018/05/04 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 下列病症無法幾口服藥物有效治療時之取代療法：十二指腸潰瘍、胃潰瘍、逆流性食導炎及ＺＯＬＬＩＮＧＥＲ－ＥＬＬＩＳＯＮ症。 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: OMEPRAZOLE | 製造商名稱: ASTRAZENECA AB

思樂康持續性藥效錠 50 毫克

英文品名: Seroquel XR TM 50 mg Extended-Release Tablet | 許可證字號: 衛署藥輸字第025001號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/03/30 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 治療思覺失調症、雙極性疾患的鬱症發作、躁症發作或混合發作。對於抗鬱劑單一藥物治療效果不佳的重鬱症(MDD)病人，可作為重鬱症發作的附加治療。開始治療之前，臨床醫師應該考慮seroquel XR的安全性... | 劑型: 持續性藥效膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: QUETIAPINE FUMARATE | 製造商名稱: ASTRAZENECA PHARMACEUTICALS LP

思樂康持續性藥效錠 300 毫克

英文品名: Seroquel XR TM 300 mg Extended-Release Tablet | 許可證字號: 衛署藥輸字第024886號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/09/11 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 治療思覺失調症、雙極性疾患的鬱症發作、躁症發作或混合發作。對於抗鬱劑單一藥物治療效果不佳的重鬱症(MDD)病人，可作為重鬱症發作的附加治療。開始治療之前，臨床醫師應該考慮seroquel XR的安全性... | 劑型: 持續性藥效膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: QUETIAPINE FUMARATE | 製造商名稱: ASTRAZENECA PHARMACEUTICALS LP

思樂康持續性藥效錠 200 毫克

英文品名: Seroquel XR TM 200 mg Extended-Release Tablet | 許可證字號: 衛署藥輸字第024887號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/09/11 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 治療思覺失調症、雙極性疾患的鬱症發作、躁症發作或混合發作。對於抗鬱劑單一藥物治療效果不佳的重鬱症(MDD)病人，可作為重鬱症發作的附加治療。開始治療之前，臨床醫師應該考慮seroquel XR的安全性... | 劑型: 持續性藥效膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: QUETIAPINE FUMARATE | 製造商名稱: ASTRAZENECA PHARMACEUTICALS LP

思樂康持續性藥效錠 300 毫克

英文品名: Seroquel XR TM 300 mg Extended-Release Tablet | 適應症: 治療思覺失調症、雙極性疾患的鬱症發作、躁症發作或混合發作。對於抗鬱劑單一藥物治療效果不佳的重鬱症(MDD)病人，可作為重鬱症發作的附加治療。開始治療之前，臨床醫師應該考慮seroquel XR的安全性... | 劑型: 持續性藥效膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: QUETIAPINE FUMARATE | 申請商名稱: 臺灣阿斯特捷利康股份有限公司 | 有效日期: 2028/09/11

思樂康持續性藥效錠 200 毫克

英文品名: Seroquel XR TM 200 mg Extended-Release Tablet | 適應症: 治療思覺失調症、雙極性疾患的鬱症發作、躁症發作或混合發作。對於抗鬱劑單一藥物治療效果不佳的重鬱症(MDD)病人，可作為重鬱症發作的附加治療。開始治療之前，臨床醫師應該考慮seroquel XR的安全性... | 劑型: 持續性藥效膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: QUETIAPINE FUMARATE | 申請商名稱: 臺灣阿斯特捷利康股份有限公司 | 有效日期: 2028/09/11

思樂康持續性藥效錠 50 毫克

英文品名: Seroquel XR TM 50 mg Extended-Release Tablet | 適應症: 治療思覺失調症、雙極性疾患的鬱症發作、躁症發作或混合發作。對於抗鬱劑單一藥物治療效果不佳的重鬱症(MDD)病人，可作為重鬱症發作的附加治療。開始治療之前，臨床醫師應該考慮seroquel XR的安全性... | 劑型: 持續性藥效膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: QUETIAPINE FUMARATE | 申請商名稱: 臺灣阿斯特捷利康股份有限公司 | 有效日期: 2024/03/30

令癌莎膜衣錠100毫克

英文品名: Lynparza Film-coated Tablets 100mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第027445號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/06/05 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 適應症：1.單一療法可用於：●晚期高度惡性上皮卵巢癌、輸卵管腫瘤或原發性腹膜癌，且具遺傳性或體細胞BRCA1/2（germline or somatic BRCA1/2）致病性或疑似致病性突變，對第一... | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: olapari | 製造商名稱: ABBVIE LTD.

令癌莎膜衣錠150毫克

英文品名: Lynparza Film-coated Tablets 150mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第027446號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/06/05 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 1.單一療法可用於：●晚期高度惡性上皮卵巢癌、輸卵管腫瘤或原發性腹膜癌，且具遺傳性或體細胞BRCA1/2（germline or somatic BRCA1/2）致病性或疑似致病性突變，對第一線含鉑化... | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: olapari | 製造商名稱: ABBVIE LTD.

令癌莎膜衣錠100毫克

英文品名: Lynparza Film-coated Tablets 100mg | 適應症: 適應症：1.單一療法可用於：●晚期高度惡性上皮卵巢癌、輸卵管腫瘤或原發性腹膜癌，且具遺傳性或體細胞BRCA1/2（germline or somatic BRCA1/2）致病性或疑似致病性突變，對第一... | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔-鋁箔非穿孔泡殼 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: olapari | 申請商名稱: 臺灣阿斯特捷利康股份有限公司 | 有效日期: 2028/06/05