台北市大安區敦化南路2段207號10樓 @ 政府開放資料
台北市大安區敦化南路2段207號10樓 - 搜尋結果總共有 317 筆政府開放資料，以下是 1 - 20 [第 1 頁]。
諾和筆易兒樂 | 英文品名: NovoPen Echo | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000729號 | 有效日期: 2026/03/10 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。仿單、標籤變更：詳如中文仿單核定本(原105.4.13核定之仿單、標籤核定本予以作廢) | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 台灣諾和諾德藥品股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
諾德欣 諾易筆10公絲/1.5公撮 | 英文品名: Norditropin NordiFlex 10mg/1.5ml | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000677號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/08/01 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 兒童：(1) 因生長激素不足 (growth hormone deficiency, GHD) 所造成的生長遲緩。(2) 因透納氏症候群 (Turner syndrome)（性腺發育不全女童）所造成的... | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SOMATROPIN | 製造商名稱: NOVO NORDISK A/S @ 全部藥品許可證資料集 |
諾德欣 諾易筆10公絲/1.5公撮 | 英文品名: Norditropin NordiFlex 10mg/1.5ml | 適應症: 兒童：(1) 因生長激素不足 (growth hormone deficiency, GHD) 所造成的生長遲緩。(2) 因透納氏症候群 (Turner syndrome)（性腺發育不全女童）所造成的... | 劑型: 注射劑 | 包裝: 盒裝;;小瓶 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SOMATROPIN | 申請商名稱: 台灣諾和諾德藥品股份有限公司 | 有效日期: 2026/08/01 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
諾德筆 10 | 英文品名: NORDIPEN 10 | 許可證字號: 衛署醫器輸字第011358號 | 有效日期: 2020/06/03 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/16 | 註銷理由: 許可證已逾有效期未申請展延 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣諾和諾德藥品股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
諾德筆 10 | 英文品名: NORDIPEN 10 | 許可證字號: 衛署醫器輸字第011358號 | 有效日期: 20200603 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣諾和諾德藥品股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
胰島素筆型注射器諾和筆4 | 英文品名: Insulin Pen Injector NovoPen 4 | 許可證字號: 衛署醫器陸輸字第000263號 | 有效日期: 2025/05/14 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。標籤仿單及規格變更，核定事項詳如中文仿單核定本(原101年10月9日核准之中文仿單核定本予以收回作廢)。 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 台灣諾和諾德藥品股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
胰島素筆型注射器諾和筆4 | 英文品名: Insulin Pen Injector NovoPen 4 | 許可證字號: 衛署醫器陸輸字第000263號 | 有效日期: 20250514 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。標籤仿單及規格變更，核定事項詳如中文仿單核定本(原101年10月9日核准之中文仿單核定本予以收回作廢)。 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 台灣諾和諾德藥品股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
昇糖精 | 英文品名: GLUCAGEN 1 MG | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000735號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/10/07 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 治療上的適應症：GlucaGen是用於使用胰島素治療糖尿病之兒童及成人所致之嚴重低血糖。診斷上的適應症：用於成人消化道內視鏡檢及放射線顯影術。用於評估胰島β－細胞分泌功能。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: GLUCAGON | 製造商名稱: NOVO NORDISK A/S @ 全部藥品許可證資料集 |
昇糖精 | 英文品名: GLUCAGEN 1 MG | 適應症: 治療上的適應症：GlucaGen是用於使用胰島素治療糖尿病之兒童及成人所致之嚴重低血糖。診斷上的適應症：用於成人消化道內視鏡檢及放射線顯影術。用於評估胰島β－細胞分泌功能。 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 小瓶;;小瓶附溶液 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: GLUCAGON | 申請商名稱: 臺灣諾和諾德藥品股份有限公司 | 有效日期: 2027/10/07 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
諾和隆錠1毫克 | 英文品名: NOVONORM 1MG TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第022641號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/04/24 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2024/10/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 第２型糖尿病（ＮＩＤＤＭ）無法經由飲食控制、減重及加強運動等方法，達成良好控制者。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: REPAGLINIDE | 製造商名稱: NOVO NORDISK A/S @ 全部藥品許可證資料集 |
諾和隆錠1毫克 | 英文品名: NOVONORM 1MG TABLETS | 適應症: 第２型糖尿病（ＮＩＤＤＭ）無法經由飲食控制、減重及加強運動等方法，達成良好控制者。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: REPAGLINIDE | 申請商名稱: 台灣諾和諾德藥品股份有限公司 | 有效日期: 2024/10/19 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
諾和密斯50諾易筆 | 英文品名: NovoMix 50 FlexPe | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000908號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/01/12 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 糖尿病 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: INSULIN ASPART | 製造商名稱: NOVO NORDISK A/S @ 全部藥品許可證資料集 |
胰妥善注射液 | 英文品名: Victoza | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000914號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/03/03 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 血糖控制：可單獨使用或與口服降血糖藥物及/或基礎胰島素併用，適用於藉由飲食與運動仍未達理想血糖控制的10歲以上第2型糖尿病病人，作為血糖控制之輔助治療。預防心血管事件：用於已有心血管疾病的第2型糖尿病... | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: LIRAGLUTIDE | 製造商名稱: Novo Nordisk Pharmaceutical Industries, LP. @ 全部藥品許可證資料集 |
諾德筆伴 | 英文品名: NordiPenMate | 許可證字號: 衛署醫器輸字第011901號 | 有效日期: 2020/09/14 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/16 | 註銷理由: 許可證已逾有效期未申請展延 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。仿單、標籤變更：詳如中文仿單核定本（原94年10月3日核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢）。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣諾和諾德藥品股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
諾德筆伴 | 英文品名: NordiPenMate | 許可證字號: 衛署醫器輸字第011901號 | 有效日期: 20200914 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。仿單、標籤變更：詳如中文仿單核定本（原94年10月3日核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢）。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣諾和諾德藥品股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
胰妥善注射液 | 英文品名: Victoza | 適應症: 血糖控制：可單獨使用或與口服降血糖藥物及/或基礎胰島素併用，適用於藉由飲食與運動仍未達理想血糖控制的10歲以上第2型糖尿病病人，作為血糖控制之輔助治療。預防心血管事件：用於已有心血管疾病的第2型糖尿病... | 劑型: 注射劑 | 包裝: 注射筆裝;;盒裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: LIRAGLUTIDE | 申請商名稱: 台灣諾和諾德藥品股份有限公司 | 有效日期: 2026/03/03 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
諾和密斯50諾易筆 | 英文品名: NovoMix 50 FlexPe | 適應症: 糖尿病 | 劑型: 注射劑 | 包裝: FlexPen;;盒裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: INSULIN ASPART | 申請商名稱: 台灣諾和諾德藥品股份有限公司 | 有效日期: 2026/01/12 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
諾和高 注射劑10毫克/1.5毫升 | 英文品名: Sogroya solution for injection 10mg/1.5mL | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001229號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/02/21 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 用於生長激素分泌不足導致生長遲緩的兒童病人，以及成人生長激素缺乏症(AGHD)，以補充內源性生長激素(GH)。 | 劑型: 注射液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: Somapacita | 製造商名稱: NOVO NORDISK US BIO PRODUCTION, INC. @ 全部藥品許可證資料集 |
諾和高 注射劑10毫克/1.5毫升 | 英文品名: Sogroya solution for injection 10mg/1.5mL | 適應症: 用於生長激素分泌不足導致生長遲緩的兒童病人，以及成人生長激素缺乏症(AGHD)，以補充內源性生長激素(GH)。 | 劑型: 注射液劑 | 包裝: 盒裝;;注射筆 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: Somapacita | 申請商名稱: 台灣諾和諾德藥品股份有限公司 | 有效日期: 2028/02/21 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
諾和密斯 30諾易筆 注射劑 | 英文品名: NovoMix 30 FlexPe | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000820號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/12/14 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 糖尿病。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: INSULIN ASPART (INSULIN ASPART: INSULIN ASPART PROTAMINE 30:70) | 製造商名稱: Novo Nordisk Production SAS @ 全部藥品許可證資料集 |
諾和筆易兒樂英文品名: NovoPen Echo | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000729號 | 有效日期: 2026/03/10 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。仿單、標籤變更：詳如中文仿單核定本(原105.4.13核定之仿單、標籤核定本予以作廢) | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 台灣諾和諾德藥品股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
諾德欣 諾易筆10公絲/1.5公撮英文品名: Norditropin NordiFlex 10mg/1.5ml | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000677號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/08/01 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 兒童：(1) 因生長激素不足 (growth hormone deficiency, GHD) 所造成的生長遲緩。(2) 因透納氏症候群 (Turner syndrome)（性腺發育不全女童）所造成的... | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SOMATROPIN | 製造商名稱: NOVO NORDISK A/S @ 全部藥品許可證資料集 |
諾德欣 諾易筆10公絲/1.5公撮英文品名: Norditropin NordiFlex 10mg/1.5ml | 適應症: 兒童：(1) 因生長激素不足 (growth hormone deficiency, GHD) 所造成的生長遲緩。(2) 因透納氏症候群 (Turner syndrome)（性腺發育不全女童）所造成的... | 劑型: 注射劑 | 包裝: 盒裝;;小瓶 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SOMATROPIN | 申請商名稱: 台灣諾和諾德藥品股份有限公司 | 有效日期: 2026/08/01 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
諾德筆 10英文品名: NORDIPEN 10 | 許可證字號: 衛署醫器輸字第011358號 | 有效日期: 2020/06/03 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/16 | 註銷理由: 許可證已逾有效期未申請展延 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣諾和諾德藥品股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
諾德筆 10英文品名: NORDIPEN 10 | 許可證字號: 衛署醫器輸字第011358號 | 有效日期: 20200603 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣諾和諾德藥品股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
胰島素筆型注射器諾和筆4英文品名: Insulin Pen Injector NovoPen 4 | 許可證字號: 衛署醫器陸輸字第000263號 | 有效日期: 2025/05/14 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。標籤仿單及規格變更，核定事項詳如中文仿單核定本(原101年10月9日核准之中文仿單核定本予以收回作廢)。 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 台灣諾和諾德藥品股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
胰島素筆型注射器諾和筆4英文品名: Insulin Pen Injector NovoPen 4 | 許可證字號: 衛署醫器陸輸字第000263號 | 有效日期: 20250514 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。標籤仿單及規格變更，核定事項詳如中文仿單核定本(原101年10月9日核准之中文仿單核定本予以收回作廢)。 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 台灣諾和諾德藥品股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
昇糖精英文品名: GLUCAGEN 1 MG | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000735號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/10/07 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 治療上的適應症：GlucaGen是用於使用胰島素治療糖尿病之兒童及成人所致之嚴重低血糖。診斷上的適應症：用於成人消化道內視鏡檢及放射線顯影術。用於評估胰島β－細胞分泌功能。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: GLUCAGON | 製造商名稱: NOVO NORDISK A/S @ 全部藥品許可證資料集 |
昇糖精英文品名: GLUCAGEN 1 MG | 適應症: 治療上的適應症：GlucaGen是用於使用胰島素治療糖尿病之兒童及成人所致之嚴重低血糖。診斷上的適應症：用於成人消化道內視鏡檢及放射線顯影術。用於評估胰島β－細胞分泌功能。 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 小瓶;;小瓶附溶液 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: GLUCAGON | 申請商名稱: 臺灣諾和諾德藥品股份有限公司 | 有效日期: 2027/10/07 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
諾和隆錠1毫克英文品名: NOVONORM 1MG TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第022641號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/04/24 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2024/10/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 第２型糖尿病（ＮＩＤＤＭ）無法經由飲食控制、減重及加強運動等方法，達成良好控制者。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: REPAGLINIDE | 製造商名稱: NOVO NORDISK A/S @ 全部藥品許可證資料集 |
諾和隆錠1毫克英文品名: NOVONORM 1MG TABLETS | 適應症: 第２型糖尿病（ＮＩＤＤＭ）無法經由飲食控制、減重及加強運動等方法，達成良好控制者。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: REPAGLINIDE | 申請商名稱: 台灣諾和諾德藥品股份有限公司 | 有效日期: 2024/10/19 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
諾和密斯50諾易筆英文品名: NovoMix 50 FlexPe | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000908號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/01/12 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 糖尿病 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: INSULIN ASPART | 製造商名稱: NOVO NORDISK A/S @ 全部藥品許可證資料集 |
胰妥善注射液英文品名: Victoza | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000914號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/03/03 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 血糖控制：可單獨使用或與口服降血糖藥物及/或基礎胰島素併用，適用於藉由飲食與運動仍未達理想血糖控制的10歲以上第2型糖尿病病人，作為血糖控制之輔助治療。預防心血管事件：用於已有心血管疾病的第2型糖尿病... | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: LIRAGLUTIDE | 製造商名稱: Novo Nordisk Pharmaceutical Industries, LP. @ 全部藥品許可證資料集 |
諾德筆伴英文品名: NordiPenMate | 許可證字號: 衛署醫器輸字第011901號 | 有效日期: 2020/09/14 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/16 | 註銷理由: 許可證已逾有效期未申請展延 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。仿單、標籤變更：詳如中文仿單核定本（原94年10月3日核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢）。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣諾和諾德藥品股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
諾德筆伴英文品名: NordiPenMate | 許可證字號: 衛署醫器輸字第011901號 | 有效日期: 20200914 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。仿單、標籤變更：詳如中文仿單核定本（原94年10月3日核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢）。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣諾和諾德藥品股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
胰妥善注射液英文品名: Victoza | 適應症: 血糖控制：可單獨使用或與口服降血糖藥物及/或基礎胰島素併用，適用於藉由飲食與運動仍未達理想血糖控制的10歲以上第2型糖尿病病人，作為血糖控制之輔助治療。預防心血管事件：用於已有心血管疾病的第2型糖尿病... | 劑型: 注射劑 | 包裝: 注射筆裝;;盒裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: LIRAGLUTIDE | 申請商名稱: 台灣諾和諾德藥品股份有限公司 | 有效日期: 2026/03/03 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
諾和密斯50諾易筆英文品名: NovoMix 50 FlexPe | 適應症: 糖尿病 | 劑型: 注射劑 | 包裝: FlexPen;;盒裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: INSULIN ASPART | 申請商名稱: 台灣諾和諾德藥品股份有限公司 | 有效日期: 2026/01/12 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
諾和高 注射劑10毫克/1.5毫升英文品名: Sogroya solution for injection 10mg/1.5mL | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001229號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/02/21 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 用於生長激素分泌不足導致生長遲緩的兒童病人，以及成人生長激素缺乏症(AGHD)，以補充內源性生長激素(GH)。 | 劑型: 注射液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: Somapacita | 製造商名稱: NOVO NORDISK US BIO PRODUCTION, INC. @ 全部藥品許可證資料集 |
諾和高 注射劑10毫克/1.5毫升英文品名: Sogroya solution for injection 10mg/1.5mL | 適應症: 用於生長激素分泌不足導致生長遲緩的兒童病人，以及成人生長激素缺乏症(AGHD)，以補充內源性生長激素(GH)。 | 劑型: 注射液劑 | 包裝: 盒裝;;注射筆 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: Somapacita | 申請商名稱: 台灣諾和諾德藥品股份有限公司 | 有效日期: 2028/02/21 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
諾和密斯 30諾易筆 注射劑英文品名: NovoMix 30 FlexPe | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000820號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/12/14 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 糖尿病。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: INSULIN ASPART (INSULIN ASPART: INSULIN ASPART PROTAMINE 30:70) | 製造商名稱: Novo Nordisk Production SAS @ 全部藥品許可證資料集 |