台北市建國北路二段85號3樓 @ 政府開放資料

台北市建國北路二段85號3樓 - 搜尋結果總共有 200 筆政府開放資料,以下是 1 - 20 [第 1 頁]。

“史密斯”氣管管路固定裝置 (未滅菌)

英文品名: “Smiths” Tracheal Tube Fixation Holder (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第007254號 | 有效日期: 2028/11/18 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「氣管管路固定裝置(D.5770)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 誼昇有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“史密斯”氣管管路固定裝置 (未滅菌)

英文品名: “Smiths” Tracheal Tube Fixation Holder (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第007254號 | 有效日期: 20231118 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「氣管管路固定裝置(D.5770)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 誼昇有限公司

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"沃夫德李" 艾比凡瑟腹內壓力監測組 (滅菌)

英文品名: "Wolfe Tory" AbViser Intra-Abdominal Pressure Monitoring Kit (Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005168號 | 有效日期: 2011/09/20 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2011/09/27 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 前茂企業股份有限公司

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"沃夫德李" 艾比凡瑟腹內壓力監測組 (滅菌)

英文品名: "Wolfe Tory" AbViser Intra-Abdominal Pressure Monitoring Kit (Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005168號 | 有效日期: 20110920 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20110927 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 前茂企業股份有限公司

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“史密斯”保德士氣管內管通條 (滅菌)

英文品名: “Smiths” Portex Tracheal Tube Intubating Guide (Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第007256號 | 有效日期: 2028/11/19 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「氣管內管探針(D.5790)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;GMP | 申請商名稱: 誼昇有限公司

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“史密斯”保德士氣管內管探針 (未滅菌)

英文品名: “Smiths”Portex Tracheal Tube Intubation Guide (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005110號 | 有效日期: 2011/08/31 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/16 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 誼昇有限公司

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“史密斯”保德士氣道連接器與配件 (滅菌)

英文品名: “Smiths”Portex Airway Connectors and Accessories (Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005158號 | 有效日期: 2011/09/18 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/04/30 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;GMP | 申請商名稱: 前茂企業股份有限公司

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"史密斯"保德士胸腔引流管(滅菌)

英文品名: "Smiths" Portex Chest Drainage Catheter (Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第009959號 | 有效日期: 2026/03/01 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「導入/引流導管及其附件(I.4200)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 ;;GMP | 申請商名稱: 誼昇有限公司

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“雷佛一”輸血輸液加溫套管及其配件

英文品名: “Level 1” IV Fluid Administration Warming Sets and Accessorie | 許可證字號: 衛部醫器輸字第029692號 | 有效日期: 2027/05/09 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。註銷規格:DI-50。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 誼昇有限公司

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“史密斯”保德士氣道連接器與配件 (滅菌)

英文品名: “Smiths”Portex Airway Connectors and Accessories (Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005158號 | 有效日期: 20110918 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20140430 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;GMP | 申請商名稱: 前茂企業股份有限公司

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“史密斯”保德士氣管內管探針 (未滅菌)

英文品名: “Smiths”Portex Tracheal Tube Intubation Guide (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005110號 | 有效日期: 20110831 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20121116 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 誼昇有限公司

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“雷佛一”輸血輸液加溫套管及其配件

英文品名: “Level 1” IV Fluid Administration Warming Sets and Accessorie | 許可證字號: 衛部醫器輸字第029692號 | 有效日期: 20220509 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 誼昇有限公司

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"史密斯"保德士胸腔引流管(滅菌)

英文品名: "Smiths" Portex Chest Drainage Catheter (Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第009959號 | 有效日期: 20260301 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「導入/引流導管及其附件(I.4200)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 ;;GMP | 申請商名稱: 誼昇有限公司

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“史密斯”保德士氣管內管通條 (滅菌)

英文品名: “Smiths” Portex Tracheal Tube Intubating Guide (Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第007256號 | 有效日期: 20231119 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「氣管內管探針(D.5790)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;GMP | 申請商名稱: 誼昇有限公司

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“斐瑞頌”格萊索電子影像喉頭鏡系統(未滅菌)

英文品名: “Verathon” GlideScope Video Laryngoscope System (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005859號 | 有效日期: 2012/05/17 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/04/30 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 硬式喉頭鏡及氣管內管探針之醫療器材組合。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 前茂企業股份有限公司

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“史密斯”保德士口咽氣道管(滅菌)

英文品名: “Smiths”Portex Oropharyngeal Airway (Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004899號 | 有效日期: 2011/07/11 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2011/08/12 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;GMP | 申請商名稱: 誼昇有限公司

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“史密斯”保德士鼻咽氣道管(滅菌)

英文品名: “Smiths”Portex Nasopharyngeal Airway (Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004900號 | 有效日期: 2011/07/11 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/16 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;GMP | 申請商名稱: 誼昇有限公司

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“史密斯”保德士氣管內管

英文品名: “Smiths” Portex Tracheal Tube | 許可證字號: 衛部醫器輸字第031857號 | 有效日期: 2023/12/04 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 註銷規格:100/105/065、100/105/070、100/105/075、100/105/080、100/105/085、100/105/090、100/112/025、100/112/030... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 誼昇有限公司

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“史密斯”保德士熱及濕氣凝結器 (人工鼻)(滅菌)

英文品名: “Smiths”Portex Heat and Moisture Exchanger (Artificial Nose)(Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第013440號 | 有效日期: 2018/09/18 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/08/05 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;GMP | 申請商名稱: 誼昇有限公司

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“沃夫德李”鼻喉佈施藥裝置(未滅菌)

英文品名: “Wolfe Tory”Nose and Throat Drug Administration Device (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004930號 | 有效日期: 2011/07/19 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2011/08/01 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 前茂企業股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“史密斯”氣管管路固定裝置 (未滅菌)

英文品名: “Smiths” Tracheal Tube Fixation Holder (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第007254號 | 有效日期: 2028/11/18 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「氣管管路固定裝置(D.5770)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 誼昇有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“史密斯”氣管管路固定裝置 (未滅菌)

英文品名: “Smiths” Tracheal Tube Fixation Holder (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第007254號 | 有效日期: 20231118 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「氣管管路固定裝置(D.5770)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 誼昇有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"沃夫德李" 艾比凡瑟腹內壓力監測組 (滅菌)

英文品名: "Wolfe Tory" AbViser Intra-Abdominal Pressure Monitoring Kit (Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005168號 | 有效日期: 2011/09/20 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2011/09/27 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 前茂企業股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"沃夫德李" 艾比凡瑟腹內壓力監測組 (滅菌)

英文品名: "Wolfe Tory" AbViser Intra-Abdominal Pressure Monitoring Kit (Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005168號 | 有效日期: 20110920 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20110927 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 前茂企業股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“史密斯”保德士氣管內管通條 (滅菌)

英文品名: “Smiths” Portex Tracheal Tube Intubating Guide (Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第007256號 | 有效日期: 2028/11/19 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「氣管內管探針(D.5790)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;GMP | 申請商名稱: 誼昇有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“史密斯”保德士氣管內管探針 (未滅菌)

英文品名: “Smiths”Portex Tracheal Tube Intubation Guide (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005110號 | 有效日期: 2011/08/31 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/16 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 誼昇有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“史密斯”保德士氣道連接器與配件 (滅菌)

英文品名: “Smiths”Portex Airway Connectors and Accessories (Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005158號 | 有效日期: 2011/09/18 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/04/30 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;GMP | 申請商名稱: 前茂企業股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"史密斯"保德士胸腔引流管(滅菌)

英文品名: "Smiths" Portex Chest Drainage Catheter (Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第009959號 | 有效日期: 2026/03/01 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「導入/引流導管及其附件(I.4200)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 ;;GMP | 申請商名稱: 誼昇有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“雷佛一”輸血輸液加溫套管及其配件

英文品名: “Level 1” IV Fluid Administration Warming Sets and Accessorie | 許可證字號: 衛部醫器輸字第029692號 | 有效日期: 2027/05/09 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。註銷規格:DI-50。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 誼昇有限公司

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“史密斯”保德士氣道連接器與配件 (滅菌)

英文品名: “Smiths”Portex Airway Connectors and Accessories (Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005158號 | 有效日期: 20110918 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20140430 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;GMP | 申請商名稱: 前茂企業股份有限公司

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“史密斯”保德士氣管內管探針 (未滅菌)

英文品名: “Smiths”Portex Tracheal Tube Intubation Guide (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005110號 | 有效日期: 20110831 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20121116 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 誼昇有限公司

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“雷佛一”輸血輸液加溫套管及其配件

英文品名: “Level 1” IV Fluid Administration Warming Sets and Accessorie | 許可證字號: 衛部醫器輸字第029692號 | 有效日期: 20220509 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 誼昇有限公司

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"史密斯"保德士胸腔引流管(滅菌)

英文品名: "Smiths" Portex Chest Drainage Catheter (Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第009959號 | 有效日期: 20260301 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「導入/引流導管及其附件(I.4200)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 ;;GMP | 申請商名稱: 誼昇有限公司

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“史密斯”保德士氣管內管通條 (滅菌)

英文品名: “Smiths” Portex Tracheal Tube Intubating Guide (Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第007256號 | 有效日期: 20231119 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「氣管內管探針(D.5790)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;GMP | 申請商名稱: 誼昇有限公司

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“斐瑞頌”格萊索電子影像喉頭鏡系統(未滅菌)

英文品名: “Verathon” GlideScope Video Laryngoscope System (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005859號 | 有效日期: 2012/05/17 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/04/30 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 硬式喉頭鏡及氣管內管探針之醫療器材組合。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 前茂企業股份有限公司

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“史密斯”保德士口咽氣道管(滅菌)

英文品名: “Smiths”Portex Oropharyngeal Airway (Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004899號 | 有效日期: 2011/07/11 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2011/08/12 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;GMP | 申請商名稱: 誼昇有限公司

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“史密斯”保德士鼻咽氣道管(滅菌)

英文品名: “Smiths”Portex Nasopharyngeal Airway (Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004900號 | 有效日期: 2011/07/11 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/16 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;GMP | 申請商名稱: 誼昇有限公司

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“史密斯”保德士氣管內管

英文品名: “Smiths” Portex Tracheal Tube | 許可證字號: 衛部醫器輸字第031857號 | 有效日期: 2023/12/04 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 註銷規格:100/105/065、100/105/070、100/105/075、100/105/080、100/105/085、100/105/090、100/112/025、100/112/030... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 誼昇有限公司

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“史密斯”保德士熱及濕氣凝結器 (人工鼻)(滅菌)

英文品名: “Smiths”Portex Heat and Moisture Exchanger (Artificial Nose)(Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第013440號 | 有效日期: 2018/09/18 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/08/05 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;GMP | 申請商名稱: 誼昇有限公司

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“沃夫德李”鼻喉佈施藥裝置(未滅菌)

英文品名: “Wolfe Tory”Nose and Throat Drug Administration Device (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004930號 | 有效日期: 2011/07/19 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2011/08/01 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 前茂企業股份有限公司

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