台北市敦化南路二段２１６號７樓 １ @ 政府開放資料

瑞和密爾諾芯管

英文品名: LEVEMIR PENFILL | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000809號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/03/20 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2020/07/05 | 許可證種類: 菌　疫 | 適應症: 糖尿病。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: INSULIN DETEMIR | 製造商名稱: Novo Nordisk Production SAS

"百特" 歐諾美 N6-900 E 輸注乳液

英文品名: OLICLINOMEL N6-900 E EMULSION FOR INFUSION | 許可證字號: 衛署藥輸字第024271號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/06/01 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2015/07/26 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 適用於成人及二歲以上孩童在無法或因有禁忌症而不適宜進食或使用口服腸道營養劑時之靜脈營養。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: L-ALANINE;;L-ARGININE;;L-GLYCINE;;L-HISTIDINE;;L-ISOLEUCINE;;L-LEUCINE;;LYSINE L-;;L-METHIONINE;;L-P... | 製造商名稱: BAXTER S.A.

"百特"歐諾美 N5-800E輸注乳液

英文品名: OLICLINOMEL N5-800E EMULSION FOR INFUSION | 許可證字號: 衛署藥輸字第024313號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/06/01 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2015/10/28 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 適用於成人及二歲以上孩童在無法或因有禁忌症而不適宜進食或使用口服腸道營養劑時之靜脈營養。 | 劑型: 靜脈點注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: L-ALANINE;;L-ARGININE;;GLYCINE (EQ TO AMINOACETIC ACID)(EQ TO GLYCOCOLL);;L-HISTIDINE;;L-ISOLEUCINE;... | 製造商名稱: BAXTER S.A.

“百特”氯化鉀200mEq/L注射液

英文品名: Highly Concentrated Potassium Chloride 200mEq/L Injectio | 許可證字號: 衛署藥輸字第025188號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/06/01 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2015/05/13 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 適用於無法採用口服治療之鉀缺乏症。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: POTASSIUM CHLORIDE | 製造商名稱: BAXTER HEALTHCARE CORPORATION

“百特”氯化鉀400mEq/L注射液

英文品名: Highly Concentrated Potassium Chloride 400mEq/L Injectio | 許可證字號: 衛署藥輸字第025189號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/06/01 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2015/05/13 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 適用於無法採用口服治療之鉀缺乏症。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: POTASSIUM CHLORIDE | 製造商名稱: BAXTER HEALTHCARE CORPORATION

“百特”氯化鉀300mEq/L注射液

英文品名: Highly Concentrated Potassium Chloride 300mEq/L Injectio | 許可證字號: 衛署藥輸字第025190號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/06/01 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2015/05/13 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 適用於無法採用口服治療之鉀缺乏症。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: POTASSIUM CHLORIDE | 製造商名稱: BAXTER HEALTHCARE CORPORATION

“百特”氯化鉀100mEq/L注射液

英文品名: Highly Concentrated Potassium Chloride 100mEq/L Injectio | 許可證字號: 衛署藥輸字第025191號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/06/01 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2015/05/13 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 適用於無法採用口服治療之鉀缺乏症。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: POTASSIUM CHLORIDE | 製造商名稱: BAXTER HEALTHCARE CORPORATION

"百特"抗血友病因子注射劑（單一同源純化）

英文品名: "Baxter" HEMOFIL M, ANTIHEMOPHILIC FACTOR (HUMAN), METHOD M. "BAXTER" | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000309號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/06/01 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2013/06/22 | 許可證種類: 菌　疫 | 適應症: Ａ型血友病（典型血友病） | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ANTIHEMOPHILIC FACTOR | 製造商名稱: BAXTER HEALTHCARE CORPORATION BAXTER BIOSCIENCE

０．９％氯化鈉注射液〝百特〞

英文品名: 0.9% SODIUM CHLORIDE INJECTION USP "BAXTER" | 許可證字號: 衛署藥輸字第022567號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/06/01 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/08/03 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 手術或其他疾患之水分及電解質的補給。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SODIUM CHLORIDE | 製造商名稱: BAXTER HEALTHCARE OF PUERTO RICO

“百特”硝化甘油用輸液管組

英文品名: “Baxter”Nitroglycerin Set With DUO-VENT Spike | 許可證字號: 衛署醫器輸字第019708號 | 有效日期: 2014/03/12 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/01/09 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 2C7552S，以下空白。 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 百特醫療產品股份有限公司

“百特”硝化甘油用輸液管組

英文品名: “Baxter”Nitroglycerin Set With DUO-VENT Spike | 許可證字號: 衛署醫器輸字第019708號 | 有效日期: 20140312 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20170109 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 2C7552S，以下空白。 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 百特醫療產品股份有限公司

"百特" 兩段式流速輸液管組

英文品名: "BAXTER" CONTINU-FLO PLUS SOLUTION ADMINISTRATION PUMPD SET | 許可證字號: 衛署醫器輸字第010183號 | 有效日期: 2013/01/10 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/01/09 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: FMC9604, 以下空白。 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 百特醫療產品股份有限公司

"百特" 兩段式流速輸液管組

英文品名: "BAXTER" CONTINU-FLO PLUS SOLUTION ADMINISTRATION PUMPD SET | 許可證字號: 衛署醫器輸字第010183號 | 有效日期: 20130110 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20170109 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: FMC9604, 以下空白。 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 百特醫療產品股份有限公司

諾和密斯30諾芯管

英文品名: NOVOMIX 30 PENFILL 3ML, 100U/ML | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000768號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/10/19 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2018/08/04 | 許可證種類: 菌　疫 | 適應症: 糖尿病。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: INSULIN ASPART (INSULIN ASPART: INSULIN ASPART PROTAMINE 30:70) | 製造商名稱: Novo Nordisk Production SAS

諾和隆錠２公絲

英文品名: NOVONORM 2MG TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第022640號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/03/20 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2019/10/19 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 第２型糖尿病（NＩＤＤＭ）無法經由飲食控制、減重及加強運動等方法，達成良好控制者。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: REPAGLINIDE | 製造商名稱: NOVO NORDISK A/S

諾和密斯50諾芯管

英文品名: NovoMix 50 Penfill | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000909號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/03/01 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2016/01/12 | 許可證種類: 菌　疫 | 適應症: 糖尿病 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: INSULIN ASPART | 製造商名稱: NOVO NORDISK A/S

德商科隆再保險(股)公司台灣分公司

電話: (02)2322-0080 | 機構代碼: R02 | 機構英文名稱: Cologne Reinsurance Company plc. | 台北市敦化南路二段216號20樓之1

"百特"輸液袋封口系統(未滅菌)

英文品名: "Baxter" Small Hand Sealer system(non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004020號 | 有效日期: 2016/04/18 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/05/25 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 百特醫療產品股份有限公司

"百特"輸液袋封口系統(未滅菌)

英文品名: "Baxter" Small Hand Sealer system(non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004020號 | 有效日期: 20160418 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20180525 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 百特醫療產品股份有限公司

"百特" 導管管夾

英文品名: "Baxter" PD Catheter Clam | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第003378號 | 有效日期: 2011/03/31 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/30 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白（依本署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理，第一等級醫療器材查驗登記審查，不登錄產品型號) | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 百特醫療產品股份有限公司