台北市文山區羅斯福路6段295號8樓 @ 政府開放資料
台北市文山區羅斯福路6段295號8樓 - 搜尋結果總共有 64 筆政府開放資料，以下是 1 - 20 [第 1 頁]。
“佛朗惜眼”馬斯特卡淚囊通管組 | 英文品名: “FCI” MASTERKA Lacrimal Intubation Set | 許可證字號: 衛部醫器輸字第028112號 | 有效日期: 2025/12/17 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MASTERKA 30, MASTERKA 35, MASTERKA 40以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 紘康醫療器材有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“佛朗惜眼”馬斯特卡淚囊通管組 | 英文品名: “FCI” MASTERKA Lacrimal Intubation Set | 許可證字號: 衛部醫器輸字第028112號 | 有效日期: 20251217 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MASTERKA 30, MASTERKA 35, MASTERKA 40以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 紘康醫療器材有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“目爾艷”晶體囊張力環 | 英文品名: “Morcher” Capsular Ring | 許可證字號: 衛部醫器輸字第027257號 | 有效日期: 2025/04/10 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。規格變更為：詳如中文仿單核定本（原104年4月22日仿單標籤核定本正本予以收回作廢）。增加規格:13S、1B、1C、1D、1E、1G、1L、1S、2C、2G、2L、2S、6D、6E... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 紘康醫療器材有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“目爾艷”晶體囊張力環 | 英文品名: “Morcher” Capsular Ring | 許可證字號: 衛部醫器輸字第027257號 | 有效日期: 20250410 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。規格變更為：詳如中文仿單核定本（原104年4月22日仿單標籤核定本正本予以收回作廢）。增加規格:13S、1B、1C、1D、1E、1G、1L、1S、2C、2G、2L、2S、6D、6E... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 紘康醫療器材有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"佛朗惜眼" 博納美眼窩填充物 | 英文品名: "FCI" BIOCERAMIC ORBITAL IMPLANT | 許可證字號: 衛署醫器輸字第010162號 | 有效日期: 2027/12/27 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單核定本。註銷規格：S6.5110、S6.5316、S6.5318、S6.5320、S6.5322。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 紘康醫療器材有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"佛朗惜眼" 喜立康義眼 | 英文品名: "FCI" Silicone Orbital Implant | 許可證字號: 衛署醫器輸字第012677號 | 有效日期: 2025/10/13 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 紘康醫療器材有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"佛朗惜眼" 眼瞼下垂支持器 | 英文品名: "FCI" PTOSE UP | 許可證字號: 衛署醫器輸字第013698號 | 有效日期: 2025/11/29 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。註銷規格：S3.3021. 以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 紘康醫療器材有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"佛朗惜眼" 博納美眼窩填充物 | 英文品名: "FCI" BIOCERAMIC ORBITAL IMPLANT | 許可證字號: 衛署醫器輸字第010162號 | 有效日期: 20221227 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單核定本。註銷規格：S6.5110、S6.5316、S6.5318、S6.5320、S6.5322。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 紘康醫療器材有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"佛朗惜眼" 眼瞼下垂支持器 | 英文品名: "FCI" PTOSE UP | 許可證字號: 衛署醫器輸字第013698號 | 有效日期: 20251129 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。註銷規格：S3.3021. 以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 紘康醫療器材有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"佛朗惜眼" 喜立康義眼 | 英文品名: "FCI" Silicone Orbital Implant | 許可證字號: 衛署醫器輸字第012677號 | 有效日期: 20251013 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 紘康醫療器材有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“佛朗惜眼” 史塔露瓊氏管 | 英文品名: “FCI” STOPLOSS JONES TUBE | 許可證字號: 衛部醫器輸字第036384號 | 有效日期: 2028/10/24 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如核定之中文說明書 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如核定之中文說明書 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 紘康醫療器材有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"佛朗惜眼" 淚可潔淚囊通管組 | 英文品名: "FCI" LACRIJET Lacrimal Intubation Set | 許可證字號: 衛部醫器輸字第036932號 | 有效日期: 2029/02/25 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如核定之中文說明書 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如核定之中文說明書 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 紘康醫療器材有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“佛朗惜眼”努恰卡淚囊通管組 | 英文品名: “FCI” NUNCHAKU Lacrimal Intubation Set | 許可證字號: 衛部醫器輸字第027038號 | 有效日期: 2025/03/03 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: S1.1361 FCI NUNCHAKU 90,S1.1371 FCI NUNCHAKU 105以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 紘康醫療器材有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"佛朗惜眼" 眼瞼下垂支持器 | 英文品名: "FCI" PTOSIS PROBE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第013699號 | 有效日期: 2025/11/29 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: S3.1000.S3.1001.以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 紘康醫療器材有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"佛朗惜眼" 蒙那卡矽質淚管 | 英文品名: "FCI"MONOKA LACRIMAL INTUBATION SETS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第010549號 | 有效日期: 2029/02/18 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: S1-1500,S1-1520,S1-1630,S1-1660,S1-1620,S1-1800,S1-1820。詳如中文仿單標籤核定本。註銷規格：S1.2300及S1.2100。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 紘康醫療器材有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"佛朗惜眼" 補服卡液 | 英文品名: "FCI PRODUCTION"PERFLUOROCARBON FLUIDS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第017046號 | 有效日期: 2026/08/28 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: S5.8250,S5.8270,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 紘康醫療器材有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“佛朗惜眼”自動固定淚管支架 | 英文品名: “FCI” Autostable Bicanaliculus Intubation set II | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020598號 | 有效日期: 2025/02/23 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: S1.1390, S1.1391, S1.1392以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 紘康醫療器材有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“目爾艷”愛芮人工水晶體 | 英文品名: “Morcher” Aniridia IOL | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021791號 | 有效日期: 2025/12/14 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/15 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本註銷規格：50D、30B。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 紘康醫療器材有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"佛朗惜眼" 蒙那卡矽質淚管 | 英文品名: "FCI"MONOKA LACRIMAL INTUBATION SETS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第010549號 | 有效日期: 20240218 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: S1-1500,S1-1520,S1-1630,S1-1660,S1-1620,S1-1800,S1-1820。詳如中文仿單標籤核定本。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 紘康醫療器材有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"佛朗惜眼"補眼卡液 | 英文品名: "FCI PRODUCTION"PERFLUOROCARBON FLUIDS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第017046號 | 有效日期: 20260828 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: S5.8250,S5.8270,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 紘康醫療器材有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“佛朗惜眼”馬斯特卡淚囊通管組英文品名: “FCI” MASTERKA Lacrimal Intubation Set | 許可證字號: 衛部醫器輸字第028112號 | 有效日期: 2025/12/17 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MASTERKA 30, MASTERKA 35, MASTERKA 40以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 紘康醫療器材有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“佛朗惜眼”馬斯特卡淚囊通管組英文品名: “FCI” MASTERKA Lacrimal Intubation Set | 許可證字號: 衛部醫器輸字第028112號 | 有效日期: 20251217 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MASTERKA 30, MASTERKA 35, MASTERKA 40以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 紘康醫療器材有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“目爾艷”晶體囊張力環英文品名: “Morcher” Capsular Ring | 許可證字號: 衛部醫器輸字第027257號 | 有效日期: 2025/04/10 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。規格變更為：詳如中文仿單核定本（原104年4月22日仿單標籤核定本正本予以收回作廢）。增加規格:13S、1B、1C、1D、1E、1G、1L、1S、2C、2G、2L、2S、6D、6E... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 紘康醫療器材有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“目爾艷”晶體囊張力環英文品名: “Morcher” Capsular Ring | 許可證字號: 衛部醫器輸字第027257號 | 有效日期: 20250410 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。規格變更為：詳如中文仿單核定本（原104年4月22日仿單標籤核定本正本予以收回作廢）。增加規格:13S、1B、1C、1D、1E、1G、1L、1S、2C、2G、2L、2S、6D、6E... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 紘康醫療器材有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"佛朗惜眼" 博納美眼窩填充物英文品名: "FCI" BIOCERAMIC ORBITAL IMPLANT | 許可證字號: 衛署醫器輸字第010162號 | 有效日期: 2027/12/27 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單核定本。註銷規格：S6.5110、S6.5316、S6.5318、S6.5320、S6.5322。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 紘康醫療器材有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"佛朗惜眼" 喜立康義眼英文品名: "FCI" Silicone Orbital Implant | 許可證字號: 衛署醫器輸字第012677號 | 有效日期: 2025/10/13 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 紘康醫療器材有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"佛朗惜眼" 眼瞼下垂支持器英文品名: "FCI" PTOSE UP | 許可證字號: 衛署醫器輸字第013698號 | 有效日期: 2025/11/29 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。註銷規格：S3.3021. 以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 紘康醫療器材有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"佛朗惜眼" 博納美眼窩填充物英文品名: "FCI" BIOCERAMIC ORBITAL IMPLANT | 許可證字號: 衛署醫器輸字第010162號 | 有效日期: 20221227 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單核定本。註銷規格：S6.5110、S6.5316、S6.5318、S6.5320、S6.5322。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 紘康醫療器材有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"佛朗惜眼" 眼瞼下垂支持器英文品名: "FCI" PTOSE UP | 許可證字號: 衛署醫器輸字第013698號 | 有效日期: 20251129 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。註銷規格：S3.3021. 以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 紘康醫療器材有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"佛朗惜眼" 喜立康義眼英文品名: "FCI" Silicone Orbital Implant | 許可證字號: 衛署醫器輸字第012677號 | 有效日期: 20251013 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 紘康醫療器材有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“佛朗惜眼” 史塔露瓊氏管英文品名: “FCI” STOPLOSS JONES TUBE | 許可證字號: 衛部醫器輸字第036384號 | 有效日期: 2028/10/24 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如核定之中文說明書 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如核定之中文說明書 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 紘康醫療器材有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"佛朗惜眼" 淚可潔淚囊通管組英文品名: "FCI" LACRIJET Lacrimal Intubation Set | 許可證字號: 衛部醫器輸字第036932號 | 有效日期: 2029/02/25 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如核定之中文說明書 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如核定之中文說明書 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 紘康醫療器材有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“佛朗惜眼”努恰卡淚囊通管組英文品名: “FCI” NUNCHAKU Lacrimal Intubation Set | 許可證字號: 衛部醫器輸字第027038號 | 有效日期: 2025/03/03 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: S1.1361 FCI NUNCHAKU 90,S1.1371 FCI NUNCHAKU 105以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 紘康醫療器材有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"佛朗惜眼" 眼瞼下垂支持器英文品名: "FCI" PTOSIS PROBE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第013699號 | 有效日期: 2025/11/29 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: S3.1000.S3.1001.以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 紘康醫療器材有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"佛朗惜眼" 蒙那卡矽質淚管英文品名: "FCI"MONOKA LACRIMAL INTUBATION SETS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第010549號 | 有效日期: 2029/02/18 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: S1-1500,S1-1520,S1-1630,S1-1660,S1-1620,S1-1800,S1-1820。詳如中文仿單標籤核定本。註銷規格：S1.2300及S1.2100。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 紘康醫療器材有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"佛朗惜眼" 補服卡液英文品名: "FCI PRODUCTION"PERFLUOROCARBON FLUIDS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第017046號 | 有效日期: 2026/08/28 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: S5.8250,S5.8270,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 紘康醫療器材有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“佛朗惜眼”自動固定淚管支架英文品名: “FCI” Autostable Bicanaliculus Intubation set II | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020598號 | 有效日期: 2025/02/23 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: S1.1390, S1.1391, S1.1392以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 紘康醫療器材有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“目爾艷”愛芮人工水晶體英文品名: “Morcher” Aniridia IOL | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021791號 | 有效日期: 2025/12/14 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/15 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本註銷規格：50D、30B。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 紘康醫療器材有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"佛朗惜眼" 蒙那卡矽質淚管英文品名: "FCI"MONOKA LACRIMAL INTUBATION SETS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第010549號 | 有效日期: 20240218 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: S1-1500,S1-1520,S1-1630,S1-1660,S1-1620,S1-1800,S1-1820。詳如中文仿單標籤核定本。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 紘康醫療器材有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"佛朗惜眼"補眼卡液英文品名: "FCI PRODUCTION"PERFLUOROCARBON FLUIDS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第017046號 | 有效日期: 20260828 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: S5.8250,S5.8270,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 紘康醫療器材有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |