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鹽酸那囉克松注射液

英文品名: NARCAN (NALOXONE HYDROCHLORIDE) 0.4MG/ML INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第021318號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2008/12/22 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2009/06/21 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 麻醉藥品過量之解毒劑 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: NALOXONE HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY

康納可軟膏

英文品名: KENACOMB OINTMENT | 許可證字號: 衛署藥輸字第021629號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2008/12/22 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2012/04/10 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 適用於皮膚需要局部皮質固醇類治療，及受到敏感性菌感染或可能因敏感性菌而引起併發症的情況。 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NEOMYCIN SULFATE;;GRAMICIDIN;;TRIAMCINOLONE ACETONIDE;;NYSTATIN | 製造商名稱: BRISTOL-MYERS SQUIBB AUSTRALIA PTY. LTD.

康寧樂口內膏１公克/公克

英文品名: KENALOG IN ORABASE 1MG/G | 許可證字號: 衛署藥輸字第021811號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/02/12 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2012/07/21 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 急性口腔黏膜損害、間接潰瘍性口炎、糜爛性扁平苔癬、托牙性口炎。 | 劑型: 口內膏 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TRIAMCINOLONE ACETONIDE | 製造商名稱: BRISTOL-MYERS SQUIBB AUSTRALIA PTY. LTD.

康納可耳滴液０．１％

英文品名: KENACOMB OTIC DROPS | 許可證字號: 衛署藥輸字第008295號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/31 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/03/16 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 外耳聽道因細菌感染所引起之發炎、過敏和疼痛 | 劑型: 點耳液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NYSTATIN;;NEOMYCIN (SULFATE);;GRAMICIDIN;;TRIAMCINOLONE ACETONIDE | 製造商名稱: BRISTOL-MYERS SQUIBB AUSTRALIA PTY. LTD.

艾米康絲菌素

英文品名: AMIKACIN | 許可證字號: 衛署藥輸字第014925號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/12/16 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2009/04/08 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗生素 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 自用製劑原料 | 主成分略述: AMIKACIN | 製造商名稱: BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY

愛康膚-銀親水性纖維敷料

英文品名: AQUACEL AG HYDROFIBER DRESSING | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000482號 | 有效日期: 2010/09/19 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/19 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 2"x2" (5 cmx5cm) 4037064"x4" (10 cmx10cm) 4037086"x6" (15 cmx15cm) 4037108"x12" (20 cmx30cm) 4037113... | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 臺灣必治妥施貴寶股份有限公司

愛康膚-銀親水性纖維敷料

英文品名: AQUACEL AG HYDROFIBER DRESSING | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000482號 | 有效日期: 20100919 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20121119 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 2"x2" (5 cmx5cm) 4037064"x4" (10 cmx10cm) 4037086"x6" (15 cmx15cm) 4037108"x12" (20 cmx30cm) 4037113... | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 臺灣必治妥施貴寶股份有限公司

康潤活力滋潤乳液

英文品名: KERI REVITALIZING MOISTURE THERAPY LOTION | 用途: 活化肌膚、滋潤改善膚質。 | 劑型: 乳劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 化粧品類別: 其他面霜乳液 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 臺灣必治妥施貴寶股份有限公司 | 有效日期: 2008/06/20

口服滴劑

英文品名: MYCOSTATIN | 許可證字號: 衛署藥輸字第021660號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/01/24 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2012/04/21 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 治療口腔及口周圍區域的念珠菌感染。 | 劑型: 滴劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NYSTATIN | 製造商名稱: BRISTOL-MYERS SQUIBB AUSTRALIA PTY. LTD.

三水化安比西林

英文品名: AMPICILLIN TRIHYDRATE COMPACTED | 許可證字號: 衛署藥輸字第019177號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/31 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2007/04/16 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗生素。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: AMPICILLIN TRIHYDRATE | 製造商名稱: BRISTOL-MYERS SQUIBB S.P.A.

鐵益兒鐵質補充滴劑

英文品名: FER-IN-SOL (R) IRON SUPPLEMENT DROPS | 許可證字號: 衛署藥輸字第015186號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/31 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2003/08/07 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 嬰、幼兒鐵質補充劑 | 劑型: 滴劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FERROUS (SULFATE) | 製造商名稱: BRISTOL-MYERS SQUIBB U.S. PHARMACEUTICAL GROUP

"杜邦默克" 那曲酮膜衣錠５０公絲

英文品名: REVIA-FILM-COATEF TABLET 50MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第021627號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/31 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2009/04/09 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 拮抗類鴉片，製劑的作用。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NALTREXONE HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY

三水化對羥安比西林〝必治妥〞

英文品名: AMOXYCILLIN TRIHYDRATE COMPACTED AND BLENDED "BRISTOL" | 許可證字號: 衛署藥輸字第014945號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/31 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2009/02/04 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗生素 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 自用製劑原料 | 主成分略述: AMOXICILLIN TRIHYDRATE | 製造商名稱: BRISTOL-MYERS SQUIBB S.R.L.

單水化西法多羅西爾〝西布里斯〞

英文品名: CEFADROXIL MONOHYDRATE COMPACTED | 許可證字號: 衛署藥輸字第014946號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/31 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2009/01/17 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗生素 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 自用製劑原料 | 主成分略述: CEFADROXIL MONOHYDRATE | 製造商名稱: BRISTOL-MYERS SQUIBB S.R.L.

單水化二氯塞青黴素鈉無菌性注射劑用粉

英文品名: SODIUM DICLOXACILLIN MONOHYDRATE STERILE "BRISTOL" | 許可證字號: 衛署藥輸字第014947號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/31 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/03/28 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗生素 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 自用製劑原料 | 主成分略述: DICLOXACILLIN SODIUM MONOHYDRATE | 製造商名稱: BRISTOL-MYERS SQUIBB S.P.A.

扼塞青黴素鈉無菌性注射劑用粉

英文品名: SODIUM OXACILLIN STERILE "BRISTOL" | 許可證字號: 衛署藥輸字第014948號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/31 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/03/28 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗生素 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 自用製劑原料 | 主成分略述: OXACILLIN SODIUM | 製造商名稱: BRISTOL-MYERS SQUIBB S.P.A.

煩寶錠５公絲

英文品名: BUSPAR TABLETS 5MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第020267號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/07/21 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2009/01/15 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 焦慮狀態。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BUSPIRONE HCL | 製造商名稱: BRISTOL-MYERS SQUIBB AUSTRALIA PTY. LTD.

煩寶錠１０公絲

英文品名: BUSPAR TABLETS 10MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第020269號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/07/21 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2009/01/15 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 焦慮狀態。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BUSPIRONE HCL | 製造商名稱: BRISTOL-MYERS SQUIBB AUSTRALIA PTY. LTD.

必治妥施貴寶氮烯內醯胺注射劑用粉

英文品名: AZTREONAM FOR INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第021990號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/31 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2007/11/28 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 由革蘭氏陰性菌所引起的各種感染症。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: AZTREONAM | 製造商名稱: BRISTOL-MYERS SQUIBB MANUFACTURING COMPANY

安泛黴素口服懸液２５０公絲/５公撮

英文品名: DURACEF O.S. 250MG/ML | 許可證字號: 衛署藥輸字第017709號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/31 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2005/01/19 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 懸液用粉劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CEFADROXIL | 製造商名稱: BRISTOL-MYERS SQUIBB S.R.L.