台北市松山區健康路156號5樓 @ 政府開放資料
台北市松山區健康路156號5樓 - 搜尋結果總共有 572 筆政府開放資料，以下是 1 - 20 [第 1 頁]。
康加爾多錠８０公絲（那杜諾） | 英文品名: CORGARD TABLETS 80MG (NADOLOL) | 許可證字號: 衛署藥製字第034735號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/08/06 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2010/10/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 狹心症、高血壓 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NADOLOL | 製造商名稱: 健亞生物科技股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
康寧克通肌肉注射劑４０毫克/毫升（丙酮特安皮質醇） | 英文品名: KENACORT-A INTRAMUSCULAR INJECTION 40MG/ML (TRIAMCINOLONE ACETONIDE) | 許可證字號: 衛署藥製字第034741號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/20 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2010/04/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 消炎、風濕、關節炎、滑囊炎、腱炎、坐骨神經痛、腰痛、皮膚病等 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: TRIAMCINOLONE ACETONIDE | 製造商名稱: 健亞生物科技股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
康寧克通—關節內皮內注射劑１０公絲/公撮（丙酮特安皮質醇） | 英文品名: ENACORT-A INTRA-ARTICULAR-INTRADERMAL (TRIAMCINOLONE ACETONIDE) | 許可證字號: 衛署藥製字第034743號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/20 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2013/04/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 關節、滑囊及腱鞘發炎、局部性、肥大性、浸潤性及炎性皮病（慢性單純苔蘚、斑性牛皮癬、環狀肉牙腫、扁平苔蘚） | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: TRIAMCINOLONE ACETONIDE | 製造商名稱: 健亞生物科技股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
康納可乳膏 | 英文品名: KENACOMB CREAM | 許可證字號: 衛署藥製字第034746號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/20 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2010/03/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 異位性濕疹、錢幣形濕疹、外耳炎、接觸性濕疹、創傷後感染性濕疹、肛門搔癢、毛囊性濕疹、漏脂性濕疹、牛皮癬、外陰搔癢、神經性皮炎、彎曲處濕疹、壅滯性濕疹 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TRIAMCINOLONE ACETONIDE;;NYSTATIN;;NEOMYCIN (SULFATE);;GRAMICIDIN | 製造商名稱: 健亞生物科技股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"必治妥施貴寶 " 康寧樂口內膏１公絲/公克（丙酮特安皮質醇） | 英文品名: KENALOG IN ORABASE 1MG/GM (TRIAMCINOLONE ACETONIDE)"BRISTOL-MYERS SQUIBB" | 許可證字號: 衛署藥製字第034748號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/04/15 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2009/10/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急、慢性口腔粘膜損害：（間歇潰瘍性口炎、縻爛性扁平苔癬、托牙性口炎） | 劑型: 口內膏 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TRIAMCINOLONE ACETONIDE | 製造商名稱: 健亞生物科技股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
康寧克通乳膏１公絲/公克（丙酮特安皮質醇） | 英文品名: KENACORT-A CREAM 1MG/GM (TRIAMCINOLONE ACETONIDE) | 許可證字號: 衛署藥製字第034750號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/01/22 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2009/08/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 異位性皮炎、皮脂溢出性皮炎、接觸性皮炎、慢性單純苔蘚、濕疹性皮炎、壅滯性皮炎、蟲咬、神經性皮炎、錢幣形濕疹 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TRIAMCINOLONE ACETONIDE | 製造商名稱: 健亞生物科技股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
康寧克通軟膏１公絲/公克（丙酮特安皮質醇） | 英文品名: KENACORT-A OINTMENT 1MG/GM (TRIAMCINOLONE ACETONIDE) | 許可證字號: 衛署藥製字第034751號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/01/22 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2009/08/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 異位性皮炎、皮脂溢出性皮炎、接觸性皮炎、蟲咬、神經性皮炎、錢幣形濕疹、慢性單純苔癬、濕疹性皮炎、壅滯性皮炎 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TRIAMCINOLONE ACETONIDE | 製造商名稱: 健亞生物科技股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
康寧克通錠４公絲（特安皮質醇） | 英文品名: KENACORT TABLETS 4MG (TRIAMCINOLONE) | 許可證字號: 衛署藥製字第034753號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/01 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/08/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 風濕性關節炎、支氣管性氣喘、血管收縮性鼻炎、過敏性鼻炎、全身過敏性疾患、皮膚病 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TRIAMCINOLONE | 製造商名稱: 健亞生物科技股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
康納可軟膏 | 英文品名: KENACOMB OINTMENT | 許可證字號: 衛署藥製字第034755號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/20 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2009/08/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 異位性濕疹、接觸性濕疹、毛囊性濕疹、外陰瘙癢、錢幣形濕疹、創傷後感染性濕疹、漏脂性濕疹、神經性皮炎、嬰兒濕疹、外耳炎、肛門瘙癢、牛皮癬、彎曲處濕疹、壅滯性濕疹 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NYSTATIN;;TRIAMCINOLONE ACETONIDE;;NEOMYCIN (SULFATE);;GRAMICIDIN | 製造商名稱: 健亞生物科技股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
可麗柔薇絲（捲曲）護髮冷燙液－健康髮質適用 | 英文品名: CLAIROL KINDNESS EXTRA CURLY PERM-NATURAL FORMULA | 用途: 冷燙頭髮 | 劑型: 液劑 | 包裝: 塑膠容器裝 | 化粧品類別: 燙髮用劑 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 臺灣必治妥施貴寶股份有限公司 | 有效日期: 1994/06/01 @ 特定用途化粧品許可證資料集 |
鹽酸那囉克松注射液 | 英文品名: NARCAN (NALOXONE HYDROCHLORIDE) 0.4MG/ML INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第021318號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2008/12/22 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2009/06/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 麻醉藥品過量之解毒劑 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: NALOXONE HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY @ 全部藥品許可證資料集 |
樂必妥黴素注射劑１公克（西華比林） | 英文品名: LOPITREX INJECTION 1GM (CEPHAPIRIN) | 許可證字號: 衛署藥製字第034947號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/01 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 革蘭氏陽性及陰性菌感染症。 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CEPHAPIRIN (SODIUM) | 製造商名稱: 健亞生物科技股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
樂必妥黴素注射劑２５０公絲（西華比林） | 英文品名: LOPITREX INJECTION 250MG (CEPHAPIRIN) | 許可證字號: 衛署藥製字第034948號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/01 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 革蘭氏陽性及陰性菌引起的感染症。 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CEPHAPIRIN (SODIUM) | 製造商名稱: 健亞生物科技股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
樂必妥黴素注射劑５００公絲（西華比林） | 英文品名: LOPITREX INJECTION 500MG (CEPHAPIRIN) | 許可證字號: 衛署藥製字第034949號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/01 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 革蘭氏陽性及陰性菌引起之感染症。 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CEPHAPIRIN (SODIUM) | 製造商名稱: 健亞生物科技股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
必達可錠８０公絲（舒達樂） | 英文品名: SOTACOR TABLETS 80MG (SOTALOL) | 許可證字號: 衛署藥製字第034953號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/01 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 心律不整、高血壓、狹心症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SOTALOL HCL | 製造商名稱: 健亞生物科技股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
愛黴素注射液５０公絲（艾米克信） | 英文品名: AMIKIN PARENTERAL 50MG (AMIKACIN) | 許可證字號: 衛署藥製字第034954號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/01 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2003/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療革蘭氏陽性菌、陰性菌、所引起之感染症（包括綠膿桿菌） | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: AMIKACIN (SULFATE) | 製造商名稱: 健亞生物科技股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
愛黴素注射液１２５公絲（艾米克信） | 英文品名: AMIKIN PARENTERAL 125MG (AMIKACIN) | 許可證字號: 衛署藥製字第034955號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/01 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2008/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療革蘭氏陽性菌、陰性菌所引起之感染症（包括綠膿桿菌） | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: AMIKACIN (SULFATE) | 製造商名稱: 健亞生物科技股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
愛黴素注射液２５０公絲（艾米克信） | 英文品名: AMIKIN PARENTERAL 250MG (AMIKACIN) | 許可證字號: 衛署藥製字第034956號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/01 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2008/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療革蘭氏陽性菌、陰性菌所引起之感染症（包括綠膿桿菌） | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: AMIKACIN (SULFATE) | 製造商名稱: 健亞生物科技股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
感冒百服寧錠 | 英文品名: BUFFERIN COLD TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第034974號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2006/05/29 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2006/02/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀（鼻塞、咽喉痛、發燒、頭痛、關節痛、肌肉痛）。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: PHENYLPROPANOLAMINE;;ASPIRIN;;MAGNESIUM CARBONATE;;DIHYDROXYALUMINUM AMINOACETATE | 製造商名稱: 健亞生物科技股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
保利神注射液２５公絲/公撮（氟芬那辛） | 英文品名: MODECATE INJECTION 25MG/ML (FLUPHENAZINE) | 許可證字號: 衛署藥製字第034719號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/01 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2001/12/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 精神病狀態、噁心、嘔吐。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: FLUPHENAZINE DECANOATE | 製造商名稱: 健亞生物科技股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
康加爾多錠８０公絲（那杜諾）英文品名: CORGARD TABLETS 80MG (NADOLOL) | 許可證字號: 衛署藥製字第034735號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/08/06 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2010/10/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 狹心症、高血壓 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NADOLOL | 製造商名稱: 健亞生物科技股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
康寧克通肌肉注射劑４０毫克/毫升（丙酮特安皮質醇）英文品名: KENACORT-A INTRAMUSCULAR INJECTION 40MG/ML (TRIAMCINOLONE ACETONIDE) | 許可證字號: 衛署藥製字第034741號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/20 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2010/04/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 消炎、風濕、關節炎、滑囊炎、腱炎、坐骨神經痛、腰痛、皮膚病等 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: TRIAMCINOLONE ACETONIDE | 製造商名稱: 健亞生物科技股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
康寧克通—關節內皮內注射劑１０公絲/公撮（丙酮特安皮質醇）英文品名: ENACORT-A INTRA-ARTICULAR-INTRADERMAL (TRIAMCINOLONE ACETONIDE) | 許可證字號: 衛署藥製字第034743號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/20 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2013/04/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 關節、滑囊及腱鞘發炎、局部性、肥大性、浸潤性及炎性皮病（慢性單純苔蘚、斑性牛皮癬、環狀肉牙腫、扁平苔蘚） | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: TRIAMCINOLONE ACETONIDE | 製造商名稱: 健亞生物科技股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
康納可乳膏英文品名: KENACOMB CREAM | 許可證字號: 衛署藥製字第034746號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/20 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2010/03/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 異位性濕疹、錢幣形濕疹、外耳炎、接觸性濕疹、創傷後感染性濕疹、肛門搔癢、毛囊性濕疹、漏脂性濕疹、牛皮癬、外陰搔癢、神經性皮炎、彎曲處濕疹、壅滯性濕疹 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TRIAMCINOLONE ACETONIDE;;NYSTATIN;;NEOMYCIN (SULFATE);;GRAMICIDIN | 製造商名稱: 健亞生物科技股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"必治妥施貴寶 " 康寧樂口內膏１公絲/公克（丙酮特安皮質醇）英文品名: KENALOG IN ORABASE 1MG/GM (TRIAMCINOLONE ACETONIDE)"BRISTOL-MYERS SQUIBB" | 許可證字號: 衛署藥製字第034748號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/04/15 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2009/10/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急、慢性口腔粘膜損害：（間歇潰瘍性口炎、縻爛性扁平苔癬、托牙性口炎） | 劑型: 口內膏 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TRIAMCINOLONE ACETONIDE | 製造商名稱: 健亞生物科技股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
康寧克通乳膏１公絲/公克（丙酮特安皮質醇）英文品名: KENACORT-A CREAM 1MG/GM (TRIAMCINOLONE ACETONIDE) | 許可證字號: 衛署藥製字第034750號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/01/22 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2009/08/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 異位性皮炎、皮脂溢出性皮炎、接觸性皮炎、慢性單純苔蘚、濕疹性皮炎、壅滯性皮炎、蟲咬、神經性皮炎、錢幣形濕疹 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TRIAMCINOLONE ACETONIDE | 製造商名稱: 健亞生物科技股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
康寧克通軟膏１公絲/公克（丙酮特安皮質醇）英文品名: KENACORT-A OINTMENT 1MG/GM (TRIAMCINOLONE ACETONIDE) | 許可證字號: 衛署藥製字第034751號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/01/22 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2009/08/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 異位性皮炎、皮脂溢出性皮炎、接觸性皮炎、蟲咬、神經性皮炎、錢幣形濕疹、慢性單純苔癬、濕疹性皮炎、壅滯性皮炎 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TRIAMCINOLONE ACETONIDE | 製造商名稱: 健亞生物科技股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
康寧克通錠４公絲（特安皮質醇）英文品名: KENACORT TABLETS 4MG (TRIAMCINOLONE) | 許可證字號: 衛署藥製字第034753號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/01 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/08/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 風濕性關節炎、支氣管性氣喘、血管收縮性鼻炎、過敏性鼻炎、全身過敏性疾患、皮膚病 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TRIAMCINOLONE | 製造商名稱: 健亞生物科技股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
康納可軟膏英文品名: KENACOMB OINTMENT | 許可證字號: 衛署藥製字第034755號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/20 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2009/08/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 異位性濕疹、接觸性濕疹、毛囊性濕疹、外陰瘙癢、錢幣形濕疹、創傷後感染性濕疹、漏脂性濕疹、神經性皮炎、嬰兒濕疹、外耳炎、肛門瘙癢、牛皮癬、彎曲處濕疹、壅滯性濕疹 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NYSTATIN;;TRIAMCINOLONE ACETONIDE;;NEOMYCIN (SULFATE);;GRAMICIDIN | 製造商名稱: 健亞生物科技股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
可麗柔薇絲（捲曲）護髮冷燙液－健康髮質適用英文品名: CLAIROL KINDNESS EXTRA CURLY PERM-NATURAL FORMULA | 用途: 冷燙頭髮 | 劑型: 液劑 | 包裝: 塑膠容器裝 | 化粧品類別: 燙髮用劑 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 臺灣必治妥施貴寶股份有限公司 | 有效日期: 1994/06/01 @ 特定用途化粧品許可證資料集 |
鹽酸那囉克松注射液英文品名: NARCAN (NALOXONE HYDROCHLORIDE) 0.4MG/ML INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第021318號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2008/12/22 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2009/06/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 麻醉藥品過量之解毒劑 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: NALOXONE HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY @ 全部藥品許可證資料集 |
樂必妥黴素注射劑１公克（西華比林）英文品名: LOPITREX INJECTION 1GM (CEPHAPIRIN) | 許可證字號: 衛署藥製字第034947號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/01 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 革蘭氏陽性及陰性菌感染症。 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CEPHAPIRIN (SODIUM) | 製造商名稱: 健亞生物科技股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
樂必妥黴素注射劑２５０公絲（西華比林）英文品名: LOPITREX INJECTION 250MG (CEPHAPIRIN) | 許可證字號: 衛署藥製字第034948號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/01 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 革蘭氏陽性及陰性菌引起的感染症。 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CEPHAPIRIN (SODIUM) | 製造商名稱: 健亞生物科技股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
樂必妥黴素注射劑５００公絲（西華比林）英文品名: LOPITREX INJECTION 500MG (CEPHAPIRIN) | 許可證字號: 衛署藥製字第034949號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/01 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 革蘭氏陽性及陰性菌引起之感染症。 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CEPHAPIRIN (SODIUM) | 製造商名稱: 健亞生物科技股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
必達可錠８０公絲（舒達樂）英文品名: SOTACOR TABLETS 80MG (SOTALOL) | 許可證字號: 衛署藥製字第034953號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/01 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 心律不整、高血壓、狹心症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SOTALOL HCL | 製造商名稱: 健亞生物科技股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
愛黴素注射液５０公絲（艾米克信）英文品名: AMIKIN PARENTERAL 50MG (AMIKACIN) | 許可證字號: 衛署藥製字第034954號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/01 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2003/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療革蘭氏陽性菌、陰性菌、所引起之感染症（包括綠膿桿菌） | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: AMIKACIN (SULFATE) | 製造商名稱: 健亞生物科技股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
愛黴素注射液１２５公絲（艾米克信）英文品名: AMIKIN PARENTERAL 125MG (AMIKACIN) | 許可證字號: 衛署藥製字第034955號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/01 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2008/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療革蘭氏陽性菌、陰性菌所引起之感染症（包括綠膿桿菌） | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: AMIKACIN (SULFATE) | 製造商名稱: 健亞生物科技股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
愛黴素注射液２５０公絲（艾米克信）英文品名: AMIKIN PARENTERAL 250MG (AMIKACIN) | 許可證字號: 衛署藥製字第034956號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/01 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2008/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療革蘭氏陽性菌、陰性菌所引起之感染症（包括綠膿桿菌） | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: AMIKACIN (SULFATE) | 製造商名稱: 健亞生物科技股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
感冒百服寧錠英文品名: BUFFERIN COLD TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第034974號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2006/05/29 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2006/02/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀（鼻塞、咽喉痛、發燒、頭痛、關節痛、肌肉痛）。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: PHENYLPROPANOLAMINE;;ASPIRIN;;MAGNESIUM CARBONATE;;DIHYDROXYALUMINUM AMINOACETATE | 製造商名稱: 健亞生物科技股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
保利神注射液２５公絲/公撮（氟芬那辛）英文品名: MODECATE INJECTION 25MG/ML (FLUPHENAZINE) | 許可證字號: 衛署藥製字第034719號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/01 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2001/12/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 精神病狀態、噁心、嘔吐。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: FLUPHENAZINE DECANOATE | 製造商名稱: 健亞生物科技股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |