台北市松山區南京東路四段25號10樓 @ 政府開放資料

台北市松山區南京東路四段25號10樓 - 搜尋結果總共有 50 筆政府開放資料,以下是 1 - 20 [第 1 頁]。

詠昊人身保險代理人股份有限公司

電話: 02-87122817#18 | 營利事業暨扣繳單位統一編號: 05718122 | 105台北市松山區南京東路四段25號10樓之1

@ 保險輔助人基本資料

詠昊財產保險代理人股份有限公司

電話: 02-87122817 | 營利事業暨扣繳單位統一編號: 25111545 | 105台北市松山區南京東路四段25號10樓之1

@ 保險輔助人基本資料

力脈樂10/160/25毫克膜衣錠

英文品名: Dafiro HCT 10/160/25mg Film-Cated Tablet | 許可證字號: 衛部藥輸字第026468號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/12/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療高血壓。本品適用於以amlodipine,valsartan,hydrochlorothiazide其中兩種成分合併治療,仍無法有效控制血壓的高血壓患者。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AMLODIPINE BESYLATE;;VALSARTAN;;HYDROCHLOROTHIAZIDE (EQ TO 3,4-DIHYDROCHLOROTHIAZIDE) | 製造商名稱: NOVARTIS FARMA S.P.A.

@ 全部藥品許可證資料集

力脈樂10/160/25毫克膜衣錠

英文品名: Dafiro HCT 10/160/25mg Film-Cated Tablet | 適應症: 治療高血壓。本品適用於以amlodipine,valsartan,hydrochlorothiazide其中兩種成分合併治療,仍無法有效控制血壓的高血壓患者。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AMLODIPINE BESYLATE;;VALSARTAN;;HYDROCHLOROTHIAZIDE (EQ TO 3,4-DIHYDROCHLOROTHIAZIDE) | 申請商名稱: 裕利股份有限公司 | 有效日期: 2024/12/11

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達利全錠6.25毫克

英文品名: DILATREND TABLETS 6.25 MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第022071號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/02/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鬱血性心臟衰竭。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CARVEDILOL | 製造商名稱: Delpharm Milano S.r.l.

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達利全錠6.25毫克

英文品名: DILATREND TABLETS 6.25 MG | 適應症: 鬱血性心臟衰竭。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CARVEDILOL | 申請商名稱: 裕利股份有限公司 | 有效日期: 2028/02/09

@ 未註銷藥品許可證資料集

泰時維膜衣錠200毫克

英文品名: AYVAKIT film-coated tablets 200mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第028030號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/03/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療具有血小板衍生生長因子α受體(PDGFRA)D842V突變,無法切除或轉移性腸胃道間質瘤的成年病人。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Avapritini | 製造商名稱: AndersonBrecon Inc

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泰時維膜衣錠300毫克

英文品名: AYVAKIT film-coated tablets 300mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第028031號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/03/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療具有血小板衍生生長因子α受體(PDGFRA)D842V突變,無法切除或轉移性腸胃道間質瘤的成年病人。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Avapritini | 製造商名稱: AndersonBrecon Inc

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泰時維膜衣錠100毫克

英文品名: AYVAKIT film-coated tablets 100mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第028029號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/03/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療具有血小板衍生生長因子α受體(PDGFRA)D842V突變,無法切除或轉移性腸胃道間質瘤的成年病人。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Avapritini | 製造商名稱: AndersonBrecon Inc

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力脈樂5/160/25毫克膜衣錠

英文品名: Dafiro HCT 5/160/25mg Film-Coated Tablet | 許可證字號: 衛部藥輸字第026466號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/12/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療高血壓。本品適用於以amlodipine,valsartan,hydrochlorothiazide其中兩種成分合併治療,仍無法有效控制血壓的高血壓患者。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AMLODIPINE BESYLATE;;VALSARTAN;;HYDROCHLOROTHIAZIDE (EQ TO 3,4-DIHYDROCHLOROTHIAZIDE) | 製造商名稱: NOVARTIS FARMA S.P.A.

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力脈樂5/160/25毫克膜衣錠

英文品名: Dafiro HCT 5/160/25mg Film-Coated Tablet | 適應症: 治療高血壓。本品適用於以amlodipine,valsartan,hydrochlorothiazide其中兩種成分合併治療,仍無法有效控制血壓的高血壓患者。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AMLODIPINE BESYLATE;;VALSARTAN;;HYDROCHLOROTHIAZIDE (EQ TO 3,4-DIHYDROCHLOROTHIAZIDE) | 申請商名稱: 裕利股份有限公司 | 有效日期: 2024/12/11

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泰時維膜衣錠100毫克

英文品名: AYVAKIT film-coated tablets 100mg | 適應症: 治療具有血小板衍生生長因子α受體(PDGFRA)D842V突變,無法切除或轉移性腸胃道間質瘤的成年病人。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 塑膠瓶裝(HDPE) | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Avapritini | 申請商名稱: 裕利股份有限公司 | 有效日期: 2026/03/25

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泰時維膜衣錠200毫克

英文品名: AYVAKIT film-coated tablets 200mg | 適應症: 治療具有血小板衍生生長因子α受體(PDGFRA)D842V突變,無法切除或轉移性腸胃道間質瘤的成年病人。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 塑膠瓶裝(HDPE) | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Avapritini | 申請商名稱: 裕利股份有限公司 | 有效日期: 2026/03/25

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泰時維膜衣錠300毫克

英文品名: AYVAKIT film-coated tablets 300mg | 適應症: 治療具有血小板衍生生長因子α受體(PDGFRA)D842V突變,無法切除或轉移性腸胃道間質瘤的成年病人。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 塑膠瓶裝(HDPE) | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Avapritini | 申請商名稱: 裕利股份有限公司 | 有效日期: 2026/03/25

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癌滅靈膜衣錠100毫克

英文品名: Imatinib Sandoz Film-Coated Tablet 100mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第028452號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/25 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2028/03/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療正值急性轉化期(BLAST CRISIS)、加速期或經ALPHA-干擾素治療無效之慢性期的慢性骨髓性白血病(CML)患者,治療成年人無法手術切除或轉移的惡性胃腸道基質瘤。用於治療初診斷為慢性骨髓性... | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: IMATINIB MESYLATE | 製造商名稱: LEK PHARMACEUTICALS D.D.

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捷賜瑞錠10公絲

英文品名: Zestril Tablets 10mg | 許可證字號: 衛署藥輸字第022152號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/12/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓、鬱血性心衰竭、急性心肌梗塞、糖尿病早期腎病變。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LISINOPRIL (DIHYDRATE) | 製造商名稱: ASTRAZENECA UK LIMITED

@ 全部藥品許可證資料集

捷賜瑞錠10公絲

英文品名: Zestril Tablets 10mg | 適應症: 高血壓、鬱血性心衰竭、急性心肌梗塞、糖尿病早期腎病變。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LISINOPRIL (DIHYDRATE) | 申請商名稱: 裕利股份有限公司 | 有效日期: 2024/12/06

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克毒癒 膜衣錠450毫克

英文品名: VALCYTE FILM-COATED TABLETS 450MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第024071號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/09/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 1.用於治療愛滋病患者罹患巨細胞病毒視網膜炎 (CMV retinits)。2.可用於預防接受固體器官移植病患中,具有發生巨細胞病毒疾病之高危險性族群(捐贈者血清巨細胞病毒陽性∕受贈者血清巨細胞病毒陰... | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: VALGANCICLOVIR HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: CHEPLAPHARM Arzneimittel GmbH

@ 全部藥品許可證資料集

克毒癒 膜衣錠450毫克

英文品名: VALCYTE FILM-COATED TABLETS 450MG | 適應症: 1.用於治療愛滋病患者罹患巨細胞病毒視網膜炎 (CMV retinits)。2.可用於預防接受固體器官移植病患中,具有發生巨細胞病毒疾病之高危險性族群(捐贈者血清巨細胞病毒陽性∕受贈者血清巨細胞病毒陰... | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: VALGANCICLOVIR HYDROCHLORIDE | 申請商名稱: 裕利股份有限公司 | 有效日期: 2024/09/24

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痘痘舒緩卸妝露

英文品名: PIMPLE SOOTHING MAKE-UP REMOVAL GEL | 用途: 預防面皰、卸妝。 | 劑型: 液劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 化粧品類別: 卸粧品 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 麥茵茲股份有限公司 | 有效日期: 2010/10/02

@ 特定用途化粧品許可證資料集

詠昊人身保險代理人股份有限公司

電話: 02-87122817#18 | 營利事業暨扣繳單位統一編號: 05718122 | 105台北市松山區南京東路四段25號10樓之1

@ 保險輔助人基本資料

詠昊財產保險代理人股份有限公司

電話: 02-87122817 | 營利事業暨扣繳單位統一編號: 25111545 | 105台北市松山區南京東路四段25號10樓之1

@ 保險輔助人基本資料

力脈樂10/160/25毫克膜衣錠

英文品名: Dafiro HCT 10/160/25mg Film-Cated Tablet | 許可證字號: 衛部藥輸字第026468號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/12/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療高血壓。本品適用於以amlodipine,valsartan,hydrochlorothiazide其中兩種成分合併治療,仍無法有效控制血壓的高血壓患者。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AMLODIPINE BESYLATE;;VALSARTAN;;HYDROCHLOROTHIAZIDE (EQ TO 3,4-DIHYDROCHLOROTHIAZIDE) | 製造商名稱: NOVARTIS FARMA S.P.A.

@ 全部藥品許可證資料集

力脈樂10/160/25毫克膜衣錠

英文品名: Dafiro HCT 10/160/25mg Film-Cated Tablet | 適應症: 治療高血壓。本品適用於以amlodipine,valsartan,hydrochlorothiazide其中兩種成分合併治療,仍無法有效控制血壓的高血壓患者。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AMLODIPINE BESYLATE;;VALSARTAN;;HYDROCHLOROTHIAZIDE (EQ TO 3,4-DIHYDROCHLOROTHIAZIDE) | 申請商名稱: 裕利股份有限公司 | 有效日期: 2024/12/11

@ 未註銷藥品許可證資料集

達利全錠6.25毫克

英文品名: DILATREND TABLETS 6.25 MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第022071號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/02/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鬱血性心臟衰竭。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CARVEDILOL | 製造商名稱: Delpharm Milano S.r.l.

@ 全部藥品許可證資料集

達利全錠6.25毫克

英文品名: DILATREND TABLETS 6.25 MG | 適應症: 鬱血性心臟衰竭。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CARVEDILOL | 申請商名稱: 裕利股份有限公司 | 有效日期: 2028/02/09

@ 未註銷藥品許可證資料集

泰時維膜衣錠200毫克

英文品名: AYVAKIT film-coated tablets 200mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第028030號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/03/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療具有血小板衍生生長因子α受體(PDGFRA)D842V突變,無法切除或轉移性腸胃道間質瘤的成年病人。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Avapritini | 製造商名稱: AndersonBrecon Inc

@ 全部藥品許可證資料集

泰時維膜衣錠300毫克

英文品名: AYVAKIT film-coated tablets 300mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第028031號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/03/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療具有血小板衍生生長因子α受體(PDGFRA)D842V突變,無法切除或轉移性腸胃道間質瘤的成年病人。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Avapritini | 製造商名稱: AndersonBrecon Inc

@ 全部藥品許可證資料集

泰時維膜衣錠100毫克

英文品名: AYVAKIT film-coated tablets 100mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第028029號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/03/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療具有血小板衍生生長因子α受體(PDGFRA)D842V突變,無法切除或轉移性腸胃道間質瘤的成年病人。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Avapritini | 製造商名稱: AndersonBrecon Inc

@ 全部藥品許可證資料集

力脈樂5/160/25毫克膜衣錠

英文品名: Dafiro HCT 5/160/25mg Film-Coated Tablet | 許可證字號: 衛部藥輸字第026466號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/12/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療高血壓。本品適用於以amlodipine,valsartan,hydrochlorothiazide其中兩種成分合併治療,仍無法有效控制血壓的高血壓患者。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AMLODIPINE BESYLATE;;VALSARTAN;;HYDROCHLOROTHIAZIDE (EQ TO 3,4-DIHYDROCHLOROTHIAZIDE) | 製造商名稱: NOVARTIS FARMA S.P.A.

@ 全部藥品許可證資料集

力脈樂5/160/25毫克膜衣錠

英文品名: Dafiro HCT 5/160/25mg Film-Coated Tablet | 適應症: 治療高血壓。本品適用於以amlodipine,valsartan,hydrochlorothiazide其中兩種成分合併治療,仍無法有效控制血壓的高血壓患者。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AMLODIPINE BESYLATE;;VALSARTAN;;HYDROCHLOROTHIAZIDE (EQ TO 3,4-DIHYDROCHLOROTHIAZIDE) | 申請商名稱: 裕利股份有限公司 | 有效日期: 2024/12/11

@ 未註銷藥品許可證資料集

泰時維膜衣錠100毫克

英文品名: AYVAKIT film-coated tablets 100mg | 適應症: 治療具有血小板衍生生長因子α受體(PDGFRA)D842V突變,無法切除或轉移性腸胃道間質瘤的成年病人。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 塑膠瓶裝(HDPE) | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Avapritini | 申請商名稱: 裕利股份有限公司 | 有效日期: 2026/03/25

@ 未註銷藥品許可證資料集

泰時維膜衣錠200毫克

英文品名: AYVAKIT film-coated tablets 200mg | 適應症: 治療具有血小板衍生生長因子α受體(PDGFRA)D842V突變,無法切除或轉移性腸胃道間質瘤的成年病人。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 塑膠瓶裝(HDPE) | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Avapritini | 申請商名稱: 裕利股份有限公司 | 有效日期: 2026/03/25

@ 未註銷藥品許可證資料集

泰時維膜衣錠300毫克

英文品名: AYVAKIT film-coated tablets 300mg | 適應症: 治療具有血小板衍生生長因子α受體(PDGFRA)D842V突變,無法切除或轉移性腸胃道間質瘤的成年病人。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 塑膠瓶裝(HDPE) | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Avapritini | 申請商名稱: 裕利股份有限公司 | 有效日期: 2026/03/25

@ 未註銷藥品許可證資料集

癌滅靈膜衣錠100毫克

英文品名: Imatinib Sandoz Film-Coated Tablet 100mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第028452號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/25 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2028/03/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療正值急性轉化期(BLAST CRISIS)、加速期或經ALPHA-干擾素治療無效之慢性期的慢性骨髓性白血病(CML)患者,治療成年人無法手術切除或轉移的惡性胃腸道基質瘤。用於治療初診斷為慢性骨髓性... | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: IMATINIB MESYLATE | 製造商名稱: LEK PHARMACEUTICALS D.D.

@ 全部藥品許可證資料集

捷賜瑞錠10公絲

英文品名: Zestril Tablets 10mg | 許可證字號: 衛署藥輸字第022152號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/12/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓、鬱血性心衰竭、急性心肌梗塞、糖尿病早期腎病變。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LISINOPRIL (DIHYDRATE) | 製造商名稱: ASTRAZENECA UK LIMITED

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捷賜瑞錠10公絲

英文品名: Zestril Tablets 10mg | 適應症: 高血壓、鬱血性心衰竭、急性心肌梗塞、糖尿病早期腎病變。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LISINOPRIL (DIHYDRATE) | 申請商名稱: 裕利股份有限公司 | 有效日期: 2024/12/06

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克毒癒 膜衣錠450毫克

英文品名: VALCYTE FILM-COATED TABLETS 450MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第024071號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/09/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 1.用於治療愛滋病患者罹患巨細胞病毒視網膜炎 (CMV retinits)。2.可用於預防接受固體器官移植病患中,具有發生巨細胞病毒疾病之高危險性族群(捐贈者血清巨細胞病毒陽性∕受贈者血清巨細胞病毒陰... | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: VALGANCICLOVIR HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: CHEPLAPHARM Arzneimittel GmbH

@ 全部藥品許可證資料集

克毒癒 膜衣錠450毫克

英文品名: VALCYTE FILM-COATED TABLETS 450MG | 適應症: 1.用於治療愛滋病患者罹患巨細胞病毒視網膜炎 (CMV retinits)。2.可用於預防接受固體器官移植病患中,具有發生巨細胞病毒疾病之高危險性族群(捐贈者血清巨細胞病毒陽性∕受贈者血清巨細胞病毒陰... | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: VALGANCICLOVIR HYDROCHLORIDE | 申請商名稱: 裕利股份有限公司 | 有效日期: 2024/09/24

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痘痘舒緩卸妝露

英文品名: PIMPLE SOOTHING MAKE-UP REMOVAL GEL | 用途: 預防面皰、卸妝。 | 劑型: 液劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 化粧品類別: 卸粧品 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 麥茵茲股份有限公司 | 有效日期: 2010/10/02

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