台北市松山區敦化北路88號12樓之3 @ 政府開放資料
台北市松山區敦化北路88號12樓之3 - 搜尋結果總共有 63 筆政府開放資料，以下是 1 - 20 [第 1 頁]。
欣膝亞 200毫克/毫升注射液 | 英文品名: Cimzia 200 mg/ml solution for injectio | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001024號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/10/09 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 1.類風濕性關節炎:用於治療對至少一種疾病調節抗風溼藥物(例如methotrexate)無適當療效之成人中至重度活動性類風濕性關節炎。和methotrexate併用時，Cimzia被證實可減緩關節傷害... | 劑型: 注射液 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: Certolizumab pegol | 製造商名稱: VETTER PHARMA-FERTIGUNG GMBH & CO. KG @ 全部藥品許可證資料集 |
欣膝亞 200毫克/毫升注射液 | 英文品名: Cimzia 200 mg/ml solution for injectio | 適應症: 1.類風濕性關節炎:用於治療對至少一種疾病調節抗風溼藥物(例如methotrexate)無適當療效之成人中至重度活動性類風濕性關節炎。和methotrexate併用時，Cimzia被證實可減緩關節傷害... | 劑型: 注射液 | 包裝: 玻璃注射針筒裝;;盒裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: Certolizumab pegol | 申請商名稱: 台灣優時比貿易有限公司 | 有效日期: 2026/10/09 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
“巴可”乳房攝影醫療用顯示器 | 英文品名: “Barco”mammo medical display | 許可證字號: 衛署醫器輸字第017795號 | 有效日期: 2012/03/12 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/01/30 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MFGD 5621 HD以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 巴可股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
紐普洛穿皮貼片劑 2 毫克/ 24 小時 | 英文品名: Neupro Transdermal Patch 2mg/24h | 許可證字號: 衛署藥輸字第024933號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/12/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 原發性帕金森氏症。 | 劑型: 穿皮貼片劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ROTIGOTINE | 製造商名稱: UCB Manufacturing Ireland Limited @ 全部藥品許可證資料集 |
紐普洛穿皮貼片劑 4 毫克/ 24 小時 | 英文品名: Neupro Transdermal Patch 4mg/24h | 許可證字號: 衛署藥輸字第024934號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/12/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 原發性帕金森氏症。 | 劑型: 穿皮貼片劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ROTIGOTINE | 製造商名稱: UCB Manufacturing Ireland Limited @ 全部藥品許可證資料集 |
紐普洛穿皮貼片劑 6 毫克/ 24 小時 | 英文品名: Neupro Transdermal Patch 6mg/24h | 許可證字號: 衛署藥輸字第024935號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/12/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 原發性帕金森氏症。 | 劑型: 穿皮貼片劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ROTIGOTINE | 製造商名稱: UCB Manufacturing Ireland Limited @ 全部藥品許可證資料集 |
紐普洛穿皮貼片劑 8 毫克/ 24 小時 | 英文品名: Neupro Transdermal Patch 8mg/24h | 許可證字號: 衛署藥輸字第024936號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/12/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 原發性帕金森氏症。 | 劑型: 穿皮貼片劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ROTIGOTINE | 製造商名稱: UCB Manufacturing Ireland Limited @ 全部藥品許可證資料集 |
紐普洛穿皮貼片劑 2 毫克/ 24 小時 | 英文品名: Neupro Transdermal Patch 2mg/24h | 適應症: 原發性帕金森氏症。 | 劑型: 穿皮貼片劑 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ROTIGOTINE | 申請商名稱: 台灣優時比貿易有限公司 | 有效日期: 2028/12/09 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
紐普洛穿皮貼片劑 4 毫克/ 24 小時 | 英文品名: Neupro Transdermal Patch 4mg/24h | 適應症: 原發性帕金森氏症。 | 劑型: 穿皮貼片劑 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ROTIGOTINE | 申請商名稱: 台灣優時比貿易有限公司 | 有效日期: 2028/12/09 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
紐普洛穿皮貼片劑 6 毫克/ 24 小時 | 英文品名: Neupro Transdermal Patch 6mg/24h | 適應症: 原發性帕金森氏症。 | 劑型: 穿皮貼片劑 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ROTIGOTINE | 申請商名稱: 台灣優時比貿易有限公司 | 有效日期: 2028/12/09 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
紐普洛穿皮貼片劑 8 毫克/ 24 小時 | 英文品名: Neupro Transdermal Patch 8mg/24h | 適應症: 原發性帕金森氏症。 | 劑型: 穿皮貼片劑 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ROTIGOTINE | 申請商名稱: 台灣優時比貿易有限公司 | 有效日期: 2028/12/09 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
維帕特 100毫克膜衣錠 | 英文品名: Vimpat 100mg film-coated tablet | 許可證字號: 衛部藥輸字第026285號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/03/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 1.四歲以上有或無次發性全身發作的局部癲癇發作病人的單一藥物治療。2.輔助治療以下症狀：(1) 四歲以上複雜性局部癲癇發作(complex partial seizure)與單純或複雜性局部發作之合併... | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Lacosamide | 製造商名稱: AESICA PHARMACEUTICALS GMBH @ 全部藥品許可證資料集 |
維帕特 150毫克膜衣錠 | 英文品名: Vimpat 150mg film-coated tablet | 許可證字號: 衛部藥輸字第026286號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/03/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 1.四歲以上有或無次發性全身發作的局部癲癇發作病人的單一藥物治療。2.輔助治療以下症狀：(1) 四歲以上複雜性局部癲癇發作(complex partial seizure)與單純或複雜性局部發作之合併... | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Lacosamide | 製造商名稱: Aesica Pharmaceuticals GmbH @ 全部藥品許可證資料集 |
維帕特 200毫克膜衣錠 | 英文品名: Vimpat 200mg film-coated tablet | 許可證字號: 衛部藥輸字第026287號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/03/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 1.四歲以上有或無次發性全身發作的局部癲癇發作病人的單一藥物治療。2.輔助治療以下症狀：(1) 四歲以上複雜性局部癲癇發作(complex partial seizure)與單純或複雜性局部發作之合併... | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Lacosamide | 製造商名稱: AESICA PHARMACEUTICALS GMBH @ 全部藥品許可證資料集 |
維帕特 10毫克/毫升輸液溶液 | 英文品名: Vimpat 10mg/ml solution for infusio | 許可證字號: 衛部藥輸字第026283號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/03/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 1.四歲以上有或無次發性全身發作的局部癲癇發作病人的單一藥物治療。2.輔助治療以下症狀：(1) 四歲以上複雜性局部癲癇發作(complex partial seizure)與單純或複雜性局部發作之合併... | 劑型: 注射液 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: Lacosamide | 製造商名稱: PATHEON ITALIA S.P.A. MONZA OPERATIONS @ 全部藥品許可證資料集 |
維帕特 50毫克膜衣錠 | 英文品名: Vimpat 50mg film-coated tablet | 許可證字號: 衛部藥輸字第026284號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/03/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 1.四歲以上有或無次發性全身發作的局部癲癇發作病人的單一藥物治療。2.輔助治療以下症狀：(1) 四歲以上複雜性局部癲癇發作(complex partial seizure)與單純或複雜性局部發作之合併... | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Lacosamide | 製造商名稱: Aesica Pharmaceuticals GmbH @ 全部藥品許可證資料集 |
維帕特糖漿 10毫克/毫升 | 英文品名: Vimpat Syrup 10mg/ml | 許可證字號: 衛部藥輸字第026892號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/08/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 1.四歲以上有或無次發性全身發作的局部癲癇發作病人的單一藥物治療。2.輔助治療以下症狀：(1) 四歲以上複雜性局部癲癇發作(complex partial seizure)與單純或複雜性局部發作之合併... | 劑型: 糖漿劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Lacosamide | 製造商名稱: UNITHER MANUFACTURING LLC @ 全部藥品許可證資料集 |
維帕特糖漿 10毫克/毫升 | 英文品名: Vimpat Syrup 10mg/ml | 適應症: 1.四歲以上有或無次發性全身發作的局部癲癇發作病人的單一藥物治療。2.輔助治療以下症狀：(1) 四歲以上複雜性局部癲癇發作(complex partial seizure)與單純或複雜性局部發作之合併... | 劑型: 糖漿劑 | 包裝: 玻璃瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Lacosamide | 申請商名稱: 台灣優時比貿易有限公司 | 有效日期: 2026/08/17 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
維帕特 10毫克/毫升輸液溶液 | 英文品名: Vimpat 10mg/ml solution for infusio | 適應症: 1.四歲以上有或無次發性全身發作的局部癲癇發作病人的單一藥物治療。2.輔助治療以下症狀：(1) 四歲以上複雜性局部癲癇發作(complex partial seizure)與單純或複雜性局部發作之合併... | 劑型: 注射液 | 包裝: 小瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: Lacosamide | 申請商名稱: 台灣優時比貿易有限公司 | 有效日期: 2029/03/25 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
維帕特 50毫克膜衣錠 | 英文品名: Vimpat 50mg film-coated tablet | 適應症: 1.四歲以上有或無次發性全身發作的局部癲癇發作病人的單一藥物治療。2.輔助治療以下症狀：(1) 四歲以上複雜性局部癲癇發作(complex partial seizure)與單純或複雜性局部發作之合併... | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Lacosamide | 申請商名稱: 台灣優時比貿易有限公司 | 有效日期: 2029/03/25 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
欣膝亞 200毫克/毫升注射液英文品名: Cimzia 200 mg/ml solution for injectio | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001024號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/10/09 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 1.類風濕性關節炎:用於治療對至少一種疾病調節抗風溼藥物(例如methotrexate)無適當療效之成人中至重度活動性類風濕性關節炎。和methotrexate併用時，Cimzia被證實可減緩關節傷害... | 劑型: 注射液 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: Certolizumab pegol | 製造商名稱: VETTER PHARMA-FERTIGUNG GMBH & CO. KG @ 全部藥品許可證資料集 |
欣膝亞 200毫克/毫升注射液英文品名: Cimzia 200 mg/ml solution for injectio | 適應症: 1.類風濕性關節炎:用於治療對至少一種疾病調節抗風溼藥物(例如methotrexate)無適當療效之成人中至重度活動性類風濕性關節炎。和methotrexate併用時，Cimzia被證實可減緩關節傷害... | 劑型: 注射液 | 包裝: 玻璃注射針筒裝;;盒裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: Certolizumab pegol | 申請商名稱: 台灣優時比貿易有限公司 | 有效日期: 2026/10/09 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
“巴可”乳房攝影醫療用顯示器英文品名: “Barco”mammo medical display | 許可證字號: 衛署醫器輸字第017795號 | 有效日期: 2012/03/12 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/01/30 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MFGD 5621 HD以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 巴可股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
紐普洛穿皮貼片劑 2 毫克/ 24 小時英文品名: Neupro Transdermal Patch 2mg/24h | 許可證字號: 衛署藥輸字第024933號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/12/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 原發性帕金森氏症。 | 劑型: 穿皮貼片劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ROTIGOTINE | 製造商名稱: UCB Manufacturing Ireland Limited @ 全部藥品許可證資料集 |
紐普洛穿皮貼片劑 4 毫克/ 24 小時英文品名: Neupro Transdermal Patch 4mg/24h | 許可證字號: 衛署藥輸字第024934號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/12/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 原發性帕金森氏症。 | 劑型: 穿皮貼片劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ROTIGOTINE | 製造商名稱: UCB Manufacturing Ireland Limited @ 全部藥品許可證資料集 |
紐普洛穿皮貼片劑 6 毫克/ 24 小時英文品名: Neupro Transdermal Patch 6mg/24h | 許可證字號: 衛署藥輸字第024935號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/12/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 原發性帕金森氏症。 | 劑型: 穿皮貼片劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ROTIGOTINE | 製造商名稱: UCB Manufacturing Ireland Limited @ 全部藥品許可證資料集 |
紐普洛穿皮貼片劑 8 毫克/ 24 小時英文品名: Neupro Transdermal Patch 8mg/24h | 許可證字號: 衛署藥輸字第024936號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/12/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 原發性帕金森氏症。 | 劑型: 穿皮貼片劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ROTIGOTINE | 製造商名稱: UCB Manufacturing Ireland Limited @ 全部藥品許可證資料集 |
紐普洛穿皮貼片劑 2 毫克/ 24 小時英文品名: Neupro Transdermal Patch 2mg/24h | 適應症: 原發性帕金森氏症。 | 劑型: 穿皮貼片劑 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ROTIGOTINE | 申請商名稱: 台灣優時比貿易有限公司 | 有效日期: 2028/12/09 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
紐普洛穿皮貼片劑 4 毫克/ 24 小時英文品名: Neupro Transdermal Patch 4mg/24h | 適應症: 原發性帕金森氏症。 | 劑型: 穿皮貼片劑 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ROTIGOTINE | 申請商名稱: 台灣優時比貿易有限公司 | 有效日期: 2028/12/09 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
紐普洛穿皮貼片劑 6 毫克/ 24 小時英文品名: Neupro Transdermal Patch 6mg/24h | 適應症: 原發性帕金森氏症。 | 劑型: 穿皮貼片劑 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ROTIGOTINE | 申請商名稱: 台灣優時比貿易有限公司 | 有效日期: 2028/12/09 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
紐普洛穿皮貼片劑 8 毫克/ 24 小時英文品名: Neupro Transdermal Patch 8mg/24h | 適應症: 原發性帕金森氏症。 | 劑型: 穿皮貼片劑 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ROTIGOTINE | 申請商名稱: 台灣優時比貿易有限公司 | 有效日期: 2028/12/09 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
維帕特 100毫克膜衣錠英文品名: Vimpat 100mg film-coated tablet | 許可證字號: 衛部藥輸字第026285號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/03/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 1.四歲以上有或無次發性全身發作的局部癲癇發作病人的單一藥物治療。2.輔助治療以下症狀：(1) 四歲以上複雜性局部癲癇發作(complex partial seizure)與單純或複雜性局部發作之合併... | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Lacosamide | 製造商名稱: AESICA PHARMACEUTICALS GMBH @ 全部藥品許可證資料集 |
維帕特 150毫克膜衣錠英文品名: Vimpat 150mg film-coated tablet | 許可證字號: 衛部藥輸字第026286號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/03/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 1.四歲以上有或無次發性全身發作的局部癲癇發作病人的單一藥物治療。2.輔助治療以下症狀：(1) 四歲以上複雜性局部癲癇發作(complex partial seizure)與單純或複雜性局部發作之合併... | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Lacosamide | 製造商名稱: Aesica Pharmaceuticals GmbH @ 全部藥品許可證資料集 |
維帕特 200毫克膜衣錠英文品名: Vimpat 200mg film-coated tablet | 許可證字號: 衛部藥輸字第026287號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/03/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 1.四歲以上有或無次發性全身發作的局部癲癇發作病人的單一藥物治療。2.輔助治療以下症狀：(1) 四歲以上複雜性局部癲癇發作(complex partial seizure)與單純或複雜性局部發作之合併... | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Lacosamide | 製造商名稱: AESICA PHARMACEUTICALS GMBH @ 全部藥品許可證資料集 |
維帕特 10毫克/毫升輸液溶液英文品名: Vimpat 10mg/ml solution for infusio | 許可證字號: 衛部藥輸字第026283號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/03/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 1.四歲以上有或無次發性全身發作的局部癲癇發作病人的單一藥物治療。2.輔助治療以下症狀：(1) 四歲以上複雜性局部癲癇發作(complex partial seizure)與單純或複雜性局部發作之合併... | 劑型: 注射液 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: Lacosamide | 製造商名稱: PATHEON ITALIA S.P.A. MONZA OPERATIONS @ 全部藥品許可證資料集 |
維帕特 50毫克膜衣錠英文品名: Vimpat 50mg film-coated tablet | 許可證字號: 衛部藥輸字第026284號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/03/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 1.四歲以上有或無次發性全身發作的局部癲癇發作病人的單一藥物治療。2.輔助治療以下症狀：(1) 四歲以上複雜性局部癲癇發作(complex partial seizure)與單純或複雜性局部發作之合併... | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Lacosamide | 製造商名稱: Aesica Pharmaceuticals GmbH @ 全部藥品許可證資料集 |
維帕特糖漿 10毫克/毫升英文品名: Vimpat Syrup 10mg/ml | 許可證字號: 衛部藥輸字第026892號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/08/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 1.四歲以上有或無次發性全身發作的局部癲癇發作病人的單一藥物治療。2.輔助治療以下症狀：(1) 四歲以上複雜性局部癲癇發作(complex partial seizure)與單純或複雜性局部發作之合併... | 劑型: 糖漿劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Lacosamide | 製造商名稱: UNITHER MANUFACTURING LLC @ 全部藥品許可證資料集 |
維帕特糖漿 10毫克/毫升英文品名: Vimpat Syrup 10mg/ml | 適應症: 1.四歲以上有或無次發性全身發作的局部癲癇發作病人的單一藥物治療。2.輔助治療以下症狀：(1) 四歲以上複雜性局部癲癇發作(complex partial seizure)與單純或複雜性局部發作之合併... | 劑型: 糖漿劑 | 包裝: 玻璃瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Lacosamide | 申請商名稱: 台灣優時比貿易有限公司 | 有效日期: 2026/08/17 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
維帕特 10毫克/毫升輸液溶液英文品名: Vimpat 10mg/ml solution for infusio | 適應症: 1.四歲以上有或無次發性全身發作的局部癲癇發作病人的單一藥物治療。2.輔助治療以下症狀：(1) 四歲以上複雜性局部癲癇發作(complex partial seizure)與單純或複雜性局部發作之合併... | 劑型: 注射液 | 包裝: 小瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: Lacosamide | 申請商名稱: 台灣優時比貿易有限公司 | 有效日期: 2029/03/25 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
維帕特 50毫克膜衣錠英文品名: Vimpat 50mg film-coated tablet | 適應症: 1.四歲以上有或無次發性全身發作的局部癲癇發作病人的單一藥物治療。2.輔助治療以下症狀：(1) 四歲以上複雜性局部癲癇發作(complex partial seizure)與單純或複雜性局部發作之合併... | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Lacosamide | 申請商名稱: 台灣優時比貿易有限公司 | 有效日期: 2029/03/25 @ 未註銷藥品許可證資料集 |