台北市長安東路一段十八號九樓 @ 政府開放資料
台北市長安東路一段十八號九樓 - 搜尋結果總共有 157 筆政府開放資料，以下是 1 - 20 [第 1 頁]。
佐能安膜衣錠100毫克 | 英文品名: Zonegran Film-coated Tablets 100 mg | 許可證字號: 衛署藥製字第057199號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/05/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: ZONEGRAN適用於新診斷成人局部癲癇發作之單一藥物治療及成人局部癲癇發作之輔助治療。ZONEGRAN適用於下列癲癇發作類型：局部發作 :1.單純性局部癲癇發作2.複雜性局部癲癇發作3.局部癲癇發作... | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ZONISAMIDE | 製造商名稱: 保瑞藥業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
佐能安膜衣錠100毫克 | 英文品名: Zonegran Film-coated Tablets 100 mg | 適應症: ZONEGRAN適用於新診斷成人局部癲癇發作之單一藥物治療及成人局部癲癇發作之輔助治療。ZONEGRAN適用於下列癲癇發作類型：局部發作 :1.單純性局部癲癇發作2.複雜性局部癲癇發作3.局部癲癇發作... | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ZONISAMIDE | 申請商名稱: 衛采製藥股份有限公司 | 有效日期: 2027/05/02 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
欲沛豪軟膠囊 | 英文品名: JUVELUX A CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第022363號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/10/25 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2023/12/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 習慣性流產、末梢血行障礙、維他命Ｅ缺乏症 | 劑型: 軟膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: D-ALPHA-TOCOPHER0L (MIX TOCOPHEROLS TYPE) | 製造商名稱: KOKANDO Co., Ltd. Kureha plant @ 全部藥品許可證資料集 |
欲沛豪軟膠囊 | 英文品名: JUVELUX A CAPSULES | 適應症: 習慣性流產、末梢血行障礙、維他命Ｅ缺乏症 | 劑型: 軟膠囊劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: D-ALPHA-TOCOPHER0L (MIX TOCOPHEROLS TYPE) | 申請商名稱: 衛采製藥股份有限公司 | 有效日期: 2023/12/23 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
可利胃寶錠 | 英文品名: COLIOPAN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第012414號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 能緩解下述諸疾患引起的痙攣性疼痛、胃炎、腸炎、胃潰瘍、十二指腸潰瘍、膽石症、膽囊症（膽囊炎、膽囊、膽道運動困難） | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BUTROPIUM BROMIDE | 製造商名稱: 保瑞藥業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
可利胃寶錠 | 英文品名: COLIOPAN TABLETS | 適應症: 能緩解下述諸疾患引起的痙攣性疼痛、胃炎、腸炎、胃潰瘍、十二指腸潰瘍、膽石症、膽囊症（膽囊炎、膽囊、膽道運動困難） | 劑型: 錠劑 | 包裝: 盒裝;;瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BUTROPIUM BROMIDE | 申請商名稱: 衛采製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/03 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
愛憶欣膜衣錠10毫克 | 英文品名: ARICEPT F.C. TABLETS 10MG | 許可證字號: 衛署藥製字第046989號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/01/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 阿滋海默症。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DONEPEZIL HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: 保瑞藥業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
愛憶欣膜衣錠５毫克 | 英文品名: ARICEPT F.C. TABLETS 5MG | 許可證字號: 衛署藥製字第042556號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/08/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 阿滋海默症。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DONEPEZIL HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: 保瑞藥業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
愛憶欣膜衣錠10毫克 | 英文品名: ARICEPT F.C. TABLETS 10MG | 適應症: 阿滋海默症。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DONEPEZIL HYDROCHLORIDE | 申請商名稱: 衛采製藥股份有限公司 | 有效日期: 2025/01/26 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
愛憶欣膜衣錠５毫克 | 英文品名: ARICEPT F.C. TABLETS 5MG | 適應症: 阿滋海默症。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DONEPEZIL HYDROCHLORIDE | 申請商名稱: 衛采製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/08/31 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
富克敏錠 | 英文品名: HOMOCLOMIN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第005812號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/10/24 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2024/02/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 一般過敏性發疹、急、慢性濕疹、皮膚搔癢症、特異性皮膚炎、皮膚炎、藥疹、支氣管氣喘 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: HOMOCHLORCYCLIZINE 2HCL(HOMOCLOMIN) | 製造商名稱: 保瑞藥業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"衛采" 來縮酵素錠３０毫克 | 英文品名: NEUZYM TABLETS 30MG (LYSOZYME TABLETS 30MG) | 許可證字號: 衛署藥製字第013429號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2020/03/17 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2019/09/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 慢性副鼻腔炎、呼吸器疾患時的喀痰困難症狀。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LYSOZYME HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: 保瑞藥業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
富克敏錠 | 英文品名: HOMOCLOMIN TABLETS | 適應症: 一般過敏性發疹、急、慢性濕疹、皮膚搔癢症、特異性皮膚炎、皮膚炎、藥疹、支氣管氣喘 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝;;盒裝;;罐裝;;片裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: HOMOCHLORCYCLIZINE 2HCL(HOMOCLOMIN) | 申請商名稱: 衛采製藥股份有限公司 | 有效日期: 2024/02/08 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
彌可保注射液５００微公克 | 英文品名: METHYCOBAL INJECTION 500UG | 許可證字號: 衛署藥輸字第016285號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/01/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 維他命Ｂ１２缺乏所引起之巨紅血球性貧血（ＭＥＧＡＬＯＢＬＡＳＴＩＣＡＮＥＭＩＡ）及末梢神經障礙 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: MECOBALAMIN | 製造商名稱: NIPRO PHARMA CORPORATION ISE PLANT @ 全部藥品許可證資料集 |
新明發健注射液 | 英文品名: STRONGER NEO MINOPHAGEN C INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第021173號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/09/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 維護肝臟正常功能、藥物過敏症、食物過敏 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: GLYCYRRHIZINATE MONOAMMONIUM (MGR);;GLYCINE (EQ TO AMINOACETIC ACID)(EQ TO GLYCOCOLL);;CYSTEINE (HCL... | 製造商名稱: MINOPHAGEN PHARMACEUTICAL CO., LTD. ZAMA FACTORY. @ 全部藥品許可證資料集 |
新明發健注射液 | 英文品名: STRONGER NEO MINOPHAGEN C INJECTION | 適應症: 維護肝臟正常功能、藥物過敏症、食物過敏 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 安瓿;;盒裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: GLYCYRRHIZINATE MONOAMMONIUM (MGR);;GLYCINE (EQ TO AMINOACETIC ACID)(EQ TO GLYCOCOLL);;CYSTEINE (HCL... | 申請商名稱: 衛采製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/09/26 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
彌可保注射液５００微公克 | 英文品名: METHYCOBAL INJECTION 500UG | 適應症: 維他命Ｂ１２缺乏所引起之巨紅血球性貧血（ＭＥＧＡＬＯＢＬＡＳＴＩＣＡＮＥＭＩＡ）及末梢神經障礙 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 安瓿;;盒裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: MECOBALAMIN | 申請商名稱: 衛采製藥股份有限公司 | 有效日期: 2025/01/19 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
百抑潰腸溶膜衣錠10毫克 | 英文品名: Pariet Enteric-Coated Tablets 10 mg | 許可證字號: 衛署藥輸字第022781號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/02/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、合併抗生素治療與幽門螺旋桿菌(HELICOBACTER PYLORI)相關的消化性潰瘍、胃食道逆流疾病之治療。 | 劑型: 腸溶膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SODIUM RABEPRAZOLE | 製造商名稱: BUSHU PHARMACEUTICALS LTD. MISATO FACTORY @ 全部藥品許可證資料集 |
百抑潰腸溶膜衣錠２０毫克 | 英文品名: PARIET ENTERIC-COATED TABLETS 20MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第022782號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/02/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、合併抗生素治療與幽門螺旋桿菌(HELICOBACTER PYLORI)相關的消化性潰瘍、胃食道逆流疾病之治療。 | 劑型: 腸溶膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SODIUM RABEPRAZOLE | 製造商名稱: BUSHU PHARMACEUTICALS LTD. MISATO FACTORY @ 全部藥品許可證資料集 |
百抑潰腸溶膜衣錠10毫克 | 英文品名: Pariet Enteric-Coated Tablets 10 mg | 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、合併抗生素治療與幽門螺旋桿菌(HELICOBACTER PYLORI)相關的消化性潰瘍、胃食道逆流疾病之治療。 | 劑型: 腸溶膜衣錠 | 包裝: 盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SODIUM RABEPRAZOLE | 申請商名稱: 衛采製藥股份有限公司 | 有效日期: 2025/02/09 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
佐能安膜衣錠100毫克英文品名: Zonegran Film-coated Tablets 100 mg | 許可證字號: 衛署藥製字第057199號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/05/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: ZONEGRAN適用於新診斷成人局部癲癇發作之單一藥物治療及成人局部癲癇發作之輔助治療。ZONEGRAN適用於下列癲癇發作類型：局部發作 :1.單純性局部癲癇發作2.複雜性局部癲癇發作3.局部癲癇發作... | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ZONISAMIDE | 製造商名稱: 保瑞藥業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
佐能安膜衣錠100毫克英文品名: Zonegran Film-coated Tablets 100 mg | 適應症: ZONEGRAN適用於新診斷成人局部癲癇發作之單一藥物治療及成人局部癲癇發作之輔助治療。ZONEGRAN適用於下列癲癇發作類型：局部發作 :1.單純性局部癲癇發作2.複雜性局部癲癇發作3.局部癲癇發作... | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ZONISAMIDE | 申請商名稱: 衛采製藥股份有限公司 | 有效日期: 2027/05/02 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
欲沛豪軟膠囊英文品名: JUVELUX A CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第022363號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/10/25 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2023/12/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 習慣性流產、末梢血行障礙、維他命Ｅ缺乏症 | 劑型: 軟膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: D-ALPHA-TOCOPHER0L (MIX TOCOPHEROLS TYPE) | 製造商名稱: KOKANDO Co., Ltd. Kureha plant @ 全部藥品許可證資料集 |
欲沛豪軟膠囊英文品名: JUVELUX A CAPSULES | 適應症: 習慣性流產、末梢血行障礙、維他命Ｅ缺乏症 | 劑型: 軟膠囊劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: D-ALPHA-TOCOPHER0L (MIX TOCOPHEROLS TYPE) | 申請商名稱: 衛采製藥股份有限公司 | 有效日期: 2023/12/23 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
可利胃寶錠英文品名: COLIOPAN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第012414號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 能緩解下述諸疾患引起的痙攣性疼痛、胃炎、腸炎、胃潰瘍、十二指腸潰瘍、膽石症、膽囊症（膽囊炎、膽囊、膽道運動困難） | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BUTROPIUM BROMIDE | 製造商名稱: 保瑞藥業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
可利胃寶錠英文品名: COLIOPAN TABLETS | 適應症: 能緩解下述諸疾患引起的痙攣性疼痛、胃炎、腸炎、胃潰瘍、十二指腸潰瘍、膽石症、膽囊症（膽囊炎、膽囊、膽道運動困難） | 劑型: 錠劑 | 包裝: 盒裝;;瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BUTROPIUM BROMIDE | 申請商名稱: 衛采製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/03 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
愛憶欣膜衣錠10毫克英文品名: ARICEPT F.C. TABLETS 10MG | 許可證字號: 衛署藥製字第046989號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/01/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 阿滋海默症。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DONEPEZIL HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: 保瑞藥業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
愛憶欣膜衣錠５毫克英文品名: ARICEPT F.C. TABLETS 5MG | 許可證字號: 衛署藥製字第042556號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/08/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 阿滋海默症。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DONEPEZIL HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: 保瑞藥業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
愛憶欣膜衣錠10毫克英文品名: ARICEPT F.C. TABLETS 10MG | 適應症: 阿滋海默症。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DONEPEZIL HYDROCHLORIDE | 申請商名稱: 衛采製藥股份有限公司 | 有效日期: 2025/01/26 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
愛憶欣膜衣錠５毫克英文品名: ARICEPT F.C. TABLETS 5MG | 適應症: 阿滋海默症。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DONEPEZIL HYDROCHLORIDE | 申請商名稱: 衛采製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/08/31 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
富克敏錠英文品名: HOMOCLOMIN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第005812號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/10/24 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2024/02/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 一般過敏性發疹、急、慢性濕疹、皮膚搔癢症、特異性皮膚炎、皮膚炎、藥疹、支氣管氣喘 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: HOMOCHLORCYCLIZINE 2HCL(HOMOCLOMIN) | 製造商名稱: 保瑞藥業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"衛采" 來縮酵素錠３０毫克英文品名: NEUZYM TABLETS 30MG (LYSOZYME TABLETS 30MG) | 許可證字號: 衛署藥製字第013429號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2020/03/17 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2019/09/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 慢性副鼻腔炎、呼吸器疾患時的喀痰困難症狀。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LYSOZYME HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: 保瑞藥業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
富克敏錠英文品名: HOMOCLOMIN TABLETS | 適應症: 一般過敏性發疹、急、慢性濕疹、皮膚搔癢症、特異性皮膚炎、皮膚炎、藥疹、支氣管氣喘 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝;;盒裝;;罐裝;;片裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: HOMOCHLORCYCLIZINE 2HCL(HOMOCLOMIN) | 申請商名稱: 衛采製藥股份有限公司 | 有效日期: 2024/02/08 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
彌可保注射液５００微公克英文品名: METHYCOBAL INJECTION 500UG | 許可證字號: 衛署藥輸字第016285號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/01/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 維他命Ｂ１２缺乏所引起之巨紅血球性貧血（ＭＥＧＡＬＯＢＬＡＳＴＩＣＡＮＥＭＩＡ）及末梢神經障礙 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: MECOBALAMIN | 製造商名稱: NIPRO PHARMA CORPORATION ISE PLANT @ 全部藥品許可證資料集 |
新明發健注射液英文品名: STRONGER NEO MINOPHAGEN C INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第021173號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/09/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 維護肝臟正常功能、藥物過敏症、食物過敏 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: GLYCYRRHIZINATE MONOAMMONIUM (MGR);;GLYCINE (EQ TO AMINOACETIC ACID)(EQ TO GLYCOCOLL);;CYSTEINE (HCL... | 製造商名稱: MINOPHAGEN PHARMACEUTICAL CO., LTD. ZAMA FACTORY. @ 全部藥品許可證資料集 |
新明發健注射液英文品名: STRONGER NEO MINOPHAGEN C INJECTION | 適應症: 維護肝臟正常功能、藥物過敏症、食物過敏 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 安瓿;;盒裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: GLYCYRRHIZINATE MONOAMMONIUM (MGR);;GLYCINE (EQ TO AMINOACETIC ACID)(EQ TO GLYCOCOLL);;CYSTEINE (HCL... | 申請商名稱: 衛采製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/09/26 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
彌可保注射液５００微公克英文品名: METHYCOBAL INJECTION 500UG | 適應症: 維他命Ｂ１２缺乏所引起之巨紅血球性貧血（ＭＥＧＡＬＯＢＬＡＳＴＩＣＡＮＥＭＩＡ）及末梢神經障礙 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 安瓿;;盒裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: MECOBALAMIN | 申請商名稱: 衛采製藥股份有限公司 | 有效日期: 2025/01/19 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
百抑潰腸溶膜衣錠10毫克英文品名: Pariet Enteric-Coated Tablets 10 mg | 許可證字號: 衛署藥輸字第022781號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/02/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、合併抗生素治療與幽門螺旋桿菌(HELICOBACTER PYLORI)相關的消化性潰瘍、胃食道逆流疾病之治療。 | 劑型: 腸溶膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SODIUM RABEPRAZOLE | 製造商名稱: BUSHU PHARMACEUTICALS LTD. MISATO FACTORY @ 全部藥品許可證資料集 |
百抑潰腸溶膜衣錠２０毫克英文品名: PARIET ENTERIC-COATED TABLETS 20MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第022782號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/02/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、合併抗生素治療與幽門螺旋桿菌(HELICOBACTER PYLORI)相關的消化性潰瘍、胃食道逆流疾病之治療。 | 劑型: 腸溶膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SODIUM RABEPRAZOLE | 製造商名稱: BUSHU PHARMACEUTICALS LTD. MISATO FACTORY @ 全部藥品許可證資料集 |
百抑潰腸溶膜衣錠10毫克英文品名: Pariet Enteric-Coated Tablets 10 mg | 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、合併抗生素治療與幽門螺旋桿菌(HELICOBACTER PYLORI)相關的消化性潰瘍、胃食道逆流疾病之治療。 | 劑型: 腸溶膜衣錠 | 包裝: 盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SODIUM RABEPRAZOLE | 申請商名稱: 衛采製藥股份有限公司 | 有效日期: 2025/02/09 @ 未註銷藥品許可證資料集 |