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許可證字號 | 衛署藥輸字第018917號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 2013/11/26 |
註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
有效日期 | 2011/03/20 |
發證日期 | 1991/11/23 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | 02018521 |
通關簽審文件編號 | DHA00201891701 |
中文品名 | 俏正美錠 |
英文品名 | CHOCOLA B B |
適應症 | 維他命B群缺乏症 |
劑型 | 糖衣錠 |
包裝 | 瓶裝 |
藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | RIBOFLAVIN PHOSPHATE SODIUM;;THIAMINE NITRATE;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;PANTOTHENATE CALCIUM;;PYRIDOXINE HCL |
申請商名稱 | 衛采製藥股份有限公司 |
申請商地址 | 台北市長安東路一段十八號九樓 |
申請商統一編號 | 89283375 |
製造商名稱 | EISAI CO. LTD.(MISATO PLANT) |
製造廠廠址 | 950 HIROKI OHAZA MISATO-MACHI KODAMA-GUN SAITAMA-KEN JAPAN6-10,4-CHOME,KOISHIKAWA,BUNKYO-KU,TOKYO,JAPAN |
製造廠公司地址 | 6-10,4-CHOME,KOISHIKAWA,BUNKYO-KU,TOKYO,JAPAN |
製造廠國別 | JP |
製程 | (空) |
異動日期 | 2013/11/26 |
用法用量 | (空) |
包裝與國際條碼 | 瓶裝 |
許可證字號: 衛署藥輸字第018917號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 2013/11/26 |
註銷理由: 許可證已逾有效期 |
有效日期: 2011/03/20 |
發證日期: 1991/11/23 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: 02018521 |
通關簽審文件編號: DHA00201891701 |
中文品名: 俏正美錠 |
英文品名: CHOCOLA B B |
適應症: 維他命B群缺乏症 |
劑型: 糖衣錠 |
包裝: 瓶裝 |
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: RIBOFLAVIN PHOSPHATE SODIUM;;THIAMINE NITRATE;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;PANTOTHENATE CALCIUM;;PYRIDOXINE HCL |
申請商名稱: 衛采製藥股份有限公司 |
申請商地址: 台北市長安東路一段十八號九樓 |
申請商統一編號: 89283375 |
製造商名稱: EISAI CO. LTD.(MISATO PLANT) |
製造廠廠址: 950 HIROKI OHAZA MISATO-MACHI KODAMA-GUN SAITAMA-KEN JAPAN6-10,4-CHOME,KOISHIKAWA,BUNKYO-KU,TOKYO,JAPAN |
製造廠公司地址: 6-10,4-CHOME,KOISHIKAWA,BUNKYO-KU,TOKYO,JAPAN |
製造廠國別: JP |
製程: (空) |
異動日期: 2013/11/26 |
用法用量: (空) |
包裝與國際條碼: 瓶裝 |
@ 愛憶欣膜衣錠5毫克 於 全部藥品許可證資料集 - 5
許可證字號 | 衛署藥製字第004579號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 2010/03/05 |
註銷理由 | 屆期未申請展延 |
有效日期 | 2003/08/07 |
發證日期 | 1974/08/07 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHY00100457903 |
中文品名 | 爽胃王顆粒 |
英文品名 | SACLON GRANULES |
適應症 | 急性、慢性胃炎、胃酸過多、胃痛、胃灼熱、噁心、胃潰瘍、十二指腸潰瘍 |
劑型 | 內服顆粒劑 |
包裝 | 盒裝 |
藥品類別 | 須經醫師指示使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | CHLOROPHYLL SODIUM COPPER;;BENACTYZINE HCL;;POLYMIGEL (AL.HYDROXIDE +CACO3 +MGCO3 );;MAGNESIUM CARBONATE;;SCOPOLIA EXTRACT;;CHOLIC ACID;;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;SWERTIA POWDER |
申請商名稱 | 衛采製藥股份有限公司 |
申請商地址 | 台南縣官田鄉二鎮村工業西路54號 |
申請商統一編號 | 89283375 |
製造商名稱 | 衛采製藥股份有限公司 |
製造廠廠址 | 台南縣官田鄉二鎮村工業西路54號 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | TW |
製程 | (空) |
異動日期 | 2010/03/08 |
用法用量 | (空) |
包裝與國際條碼 | 盒裝 |
許可證字號: 衛署藥製字第004579號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 2010/03/05 |
註銷理由: 屆期未申請展延 |
有效日期: 2003/08/07 |
發證日期: 1974/08/07 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHY00100457903 |
中文品名: 爽胃王顆粒 |
英文品名: SACLON GRANULES |
適應症: 急性、慢性胃炎、胃酸過多、胃痛、胃灼熱、噁心、胃潰瘍、十二指腸潰瘍 |
劑型: 內服顆粒劑 |
包裝: 盒裝 |
藥品類別: 須經醫師指示使用 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: CHLOROPHYLL SODIUM COPPER;;BENACTYZINE HCL;;POLYMIGEL (AL.HYDROXIDE +CACO3 +MGCO3 );;MAGNESIUM CARBONATE;;SCOPOLIA EXTRACT;;CHOLIC ACID;;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;SWERTIA POWDER |
申請商名稱: 衛采製藥股份有限公司 |
申請商地址: 台南縣官田鄉二鎮村工業西路54號 |
申請商統一編號: 89283375 |
製造商名稱: 衛采製藥股份有限公司 |
製造廠廠址: 台南縣官田鄉二鎮村工業西路54號 |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: TW |
製程: (空) |
異動日期: 2010/03/08 |
用法用量: (空) |
包裝與國際條碼: 盒裝 |
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許可證字號 | 衛署藥輸字第016428號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 1992/08/13 |
註銷理由 | 自請註銷 |
有效日期 | 1991/11/03 |
發證日期 | 1988/03/14 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | 02012154 |
通關簽審文件編號 | DHA00201642802 |
中文品名 | 胃垂康臨粉 |
英文品名 | BESACOLIN POWDER |
適應症 | 胃脹 |
劑型 | 散劑 |
包裝 | 瓶裝 |
藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | BETHANECHOL CHLORIDE |
申請商名稱 | 衛采製藥股份有限公司 |
申請商地址 | 台北巿長安東路一段十八號九樓 |
申請商統一編號 | 89283375 |
製造商名稱 | EISAI CO. LTD. |
製造廠廠址 | 1, TAKEHAYA-MACHI, KAWASHIMA-CHO, HASHIMA-GUN, GIFU-KEN4-6-10, KOISHIKAWA, BUNKYO-KU, TOKYO, JAPAN |
製造廠公司地址 | 4-6-10, KOISHIKAWA, BUNKYO-KU, TOKYO, JAPAN |
製造廠國別 | JP |
製程 | (空) |
異動日期 | 2001/12/30 |
用法用量 | (空) |
包裝與國際條碼 | 瓶裝 |
許可證字號: 衛署藥輸字第016428號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 1992/08/13 |
註銷理由: 自請註銷 |
有效日期: 1991/11/03 |
發證日期: 1988/03/14 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: 02012154 |
通關簽審文件編號: DHA00201642802 |
中文品名: 胃垂康臨粉 |
英文品名: BESACOLIN POWDER |
適應症: 胃脹 |
劑型: 散劑 |
包裝: 瓶裝 |
藥品類別: 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: BETHANECHOL CHLORIDE |
申請商名稱: 衛采製藥股份有限公司 |
申請商地址: 台北巿長安東路一段十八號九樓 |
申請商統一編號: 89283375 |
製造商名稱: EISAI CO. LTD. |
製造廠廠址: 1, TAKEHAYA-MACHI, KAWASHIMA-CHO, HASHIMA-GUN, GIFU-KEN4-6-10, KOISHIKAWA, BUNKYO-KU, TOKYO, JAPAN |
製造廠公司地址: 4-6-10, KOISHIKAWA, BUNKYO-KU, TOKYO, JAPAN |
製造廠國別: JP |
製程: (空) |
異動日期: 2001/12/30 |
用法用量: (空) |
包裝與國際條碼: 瓶裝 |
@ 愛憶欣膜衣錠5毫克 於 全部藥品許可證資料集 - 13
許可證字號 | 衛署藥製字第033444號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2026/01/03 |
發證日期 | 1991/01/03 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHY00103344406 |
中文品名 | 爽胃王-加顆粒 |
英文品名 | NEW-SACLON PLUS GRANULES |
適應症 | 緩解胃部不適或灼熱感、胃酸過多,消化不良,解除脹氣,緩解脹氣相關症狀。 |
劑型 | 內服顆粒劑 |
包裝 | 鋁箔袋盒裝 |
藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | SODIUM COPPER CHLOROPHYLLIN;;POLYMIGEL (AL.HYDROXIDE +CACO3 +MGCO3 );;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;SYNTHETIC HYDROTALCITE;;SCOPOLIA EXTRACT POWDER;;DIMETHICONE (EQ TO DIMETHYLPOLYSILOXANE OR POLYDIMETHYL SILOXANE) |
申請商名稱 | 衛采製藥股份有限公司 |
申請商地址 | 台北市長安東路一段十八號九樓 |
申請商統一編號 | 89283375 |
製造商名稱 | 保瑞藥業股份有限公司 |
製造廠廠址 | 台南市官田區二鎮里工業西路54號 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | TW |
製程 | (空) |
異動日期 | 2020/10/13 |
用法用量 | (空) |
包裝與國際條碼 | 鋁箔袋盒裝 |
許可證字號: 衛署藥製字第033444號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2026/01/03 |
發證日期: 1991/01/03 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHY00103344406 |
中文品名: 爽胃王-加顆粒 |
英文品名: NEW-SACLON PLUS GRANULES |
適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、胃酸過多,消化不良,解除脹氣,緩解脹氣相關症狀。 |
劑型: 內服顆粒劑 |
包裝: 鋁箔袋盒裝 |
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: SODIUM COPPER CHLOROPHYLLIN;;POLYMIGEL (AL.HYDROXIDE +CACO3 +MGCO3 );;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;SYNTHETIC HYDROTALCITE;;SCOPOLIA EXTRACT POWDER;;DIMETHICONE (EQ TO DIMETHYLPOLYSILOXANE OR POLYDIMETHYL SILOXANE) |
申請商名稱: 衛采製藥股份有限公司 |
申請商地址: 台北市長安東路一段十八號九樓 |
申請商統一編號: 89283375 |
製造商名稱: 保瑞藥業股份有限公司 |
製造廠廠址: 台南市官田區二鎮里工業西路54號 |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: TW |
製程: (空) |
異動日期: 2020/10/13 |
用法用量: (空) |
包裝與國際條碼: 鋁箔袋盒裝 |
@ 愛憶欣膜衣錠5毫克 於 全部藥品許可證資料集 - 14
@ 愛憶欣膜衣錠5毫克 於 全部藥品許可證資料集 - 15
@ 愛憶欣膜衣錠5毫克 於 全部藥品許可證資料集 - 16
@ 愛憶欣膜衣錠5毫克 於 全部藥品許可證資料集 - 17
@ 愛憶欣膜衣錠5毫克 於 全部藥品許可證資料集 - 18
許可證字號: 衛署藥製字第004117號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 2010/03/05 |
註銷理由: 屆期未申請展延 |
有效日期: 2005/04/13 |
發證日期: 1974/04/13 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHY00100411704 |
中文品名: 欲百朗旺膠囊 |
英文品名: JUVELON CAPSULES |
適應症: 發育不良、營養補給、虛弱體質、熱性消耗性疾患之補助治療、妊娠婦之營養補給。 |
劑型: 膠囊劑 |
包裝: 瓶裝 |
藥品類別: 須經醫師指示使用 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: TOCOPHEROL-ALPHA ACID CALCIUM SUCCINATE DL-;;VITAMIN A;;ASCORBIC ACID (VIT C);;THIAMINE NITRATE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PYRIDOXINE HCL |
申請商名稱: 衛采製藥股份有限公司 |
申請商地址: 台南縣官田鄉二鎮村工業西路54號 |
申請商統一編號: 89283375 |
製造商名稱: 衛采製藥股份有限公司 |
製造廠廠址: 台南縣官田鄉二鎮村工業西路54號 |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: TW |
製程: (空) |
異動日期: 2010/03/08 |
用法用量: (空) |
包裝與國際條碼: 瓶裝 |
@ 愛憶欣膜衣錠5毫克 於 全部藥品許可證資料集 - 19
@ 愛憶欣膜衣錠5毫克 於 全部藥品許可證資料集 - 20
許可證字號 | 衛署藥製字第042556號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2028/08/31 |
發證日期 | 1998/08/31 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHY00104255605 |
中文品名 | 愛憶欣膜衣錠5毫克 |
英文品名 | ARICEPT F.C. TABLETS 5MG |
適應症 | 阿滋海默症。 |
劑型 | 膜衣錠 |
包裝 | 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 |
藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | DONEPEZIL HYDROCHLORIDE |
申請商名稱 | 衛采製藥股份有限公司 |
申請商地址 | 台北市長安東路一段十八號九樓 |
申請商統一編號 | 89283375 |
製造商名稱 | 保瑞藥業股份有限公司 |
製造廠廠址 | 台南市官田區二鎮里工業西路54號 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | TW |
製程 | (空) |
異動日期 | 2023/11/10 |
用法用量 | 輕度至中度阿滋海默症:對照性臨床試驗中顯示,Aricept 5mg和10mg,每日服用一次有效。較高劑量10mg之臨床效益與5mg來比較,並無統計學上之顯著差異。然而,依據臨床試驗中群組的平均分數及劑量分析數據,Aricept每日10mg的劑量,對於某些病患有較好的治療效果。因此,建議應由醫師依病患的情況來決定是否授與10mg之劑量。重度阿滋海默症:由輕度至中度阿滋海默症之臨床試驗顯示,經過一週,將劑量調高為10mg,產生膽素性不良事件的機率比5mg高。在開放性試驗中,經過六週,將劑量調高時,不良事件的發生率與5mg相同。由於15天尚未達到穩定狀態,又因劑量調高的速度會影響不良事件的發生率。因無統計學之數據可證實每日10mg之劑量較每日5mg可提供較佳的臨床效益,故建議由醫師依病患之情況來決定是否授予10mg之劑量。Aricept應於晚上服用。Aricept可單獨服用或與食物一起服用。 |
包裝與國際條碼 | 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 |
許可證字號: 衛署藥製字第042556號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2028/08/31 |
發證日期: 1998/08/31 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHY00104255605 |
中文品名: 愛憶欣膜衣錠5毫克 |
英文品名: ARICEPT F.C. TABLETS 5MG |
適應症: 阿滋海默症。 |
劑型: 膜衣錠 |
包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 |
藥品類別: 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: DONEPEZIL HYDROCHLORIDE |
申請商名稱: 衛采製藥股份有限公司 |
申請商地址: 台北市長安東路一段十八號九樓 |
申請商統一編號: 89283375 |
製造商名稱: 保瑞藥業股份有限公司 |
製造廠廠址: 台南市官田區二鎮里工業西路54號 |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: TW |
製程: (空) |
異動日期: 2023/11/10 |
用法用量: 輕度至中度阿滋海默症:對照性臨床試驗中顯示,Aricept 5mg和10mg,每日服用一次有效。較高劑量10mg之臨床效益與5mg來比較,並無統計學上之顯著差異。然而,依據臨床試驗中群組的平均分數及劑量分析數據,Aricept每日10mg的劑量,對於某些病患有較好的治療效果。因此,建議應由醫師依病患的情況來決定是否授與10mg之劑量。重度阿滋海默症:由輕度至中度阿滋海默症之臨床試驗顯示,經過一週,將劑量調高為10mg,產生膽素性不良事件的機率比5mg高。在開放性試驗中,經過六週,將劑量調高時,不良事件的發生率與5mg相同。由於15天尚未達到穩定狀態,又因劑量調高的速度會影響不良事件的發生率。因無統計學之數據可證實每日10mg之劑量較每日5mg可提供較佳的臨床效益,故建議由醫師依病患之情況來決定是否授予10mg之劑量。Aricept應於晚上服用。Aricept可單獨服用或與食物一起服用。 |
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 |