感冒膠囊
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中文品名感冒膠囊的英文品名是HAMCOLD CAPSULES "HAMBURG", 許可證字號是衛署藥製字第017565號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是1993/06/22, 註銷理由是移轉（申請商）;;移轉（製造廠）, 有效日期是1992/03/11, 許可證種類是製　劑, 適應症是感冒諸症狀（鼻塞、流鼻水、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、發熱、頭痛）之緩解, 劑型是膠囊劑, 藥品類別是須經醫師指示使用, 主成分略述是ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;SALICYLAMIDE;;PSEUDOEPHEDRINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE, 製造商名稱是漢堡製藥廠股份有限公司.

#感冒膠囊的地圖

許可證字號衛署藥製字第017565號
註銷狀態已註銷
註銷日期1993/06/22
註銷理由移轉（申請商）;;移轉（製造廠）
有效日期1992/03/11
發證日期1979/05/21
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00101756500
中文品名感冒膠囊
英文品名HAMCOLD CAPSULES "HAMBURG"
適應症感冒諸症狀（鼻塞、流鼻水、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、發熱、頭痛）之緩解
劑型膠囊劑
包裝瓶裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;SALICYLAMIDE;;PSEUDOEPHEDRINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE
申請商名稱漢堡製藥廠股份有限公司
申請商地址台北縣土城鄉清水村青雲路３２７號
申請商統一編號35521907
製造商名稱漢堡製藥廠股份有限公司
製造廠廠址台北縣土城鄉清水村青雲路３２７號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝

許可證字號

衛署藥製字第017565號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

1993/06/22

註銷理由

移轉（申請商）;;移轉（製造廠）

有效日期

1992/03/11

發證日期

1979/05/21

許可證種類

製　劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHY00101756500

中文品名

感冒膠囊

英文品名

HAMCOLD CAPSULES "HAMBURG"

適應症

感冒諸症狀（鼻塞、流鼻水、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、發熱、頭痛）之緩解

劑型

膠囊劑

包裝

瓶裝

藥品類別

須經醫師指示使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;SALICYLAMIDE;;PSEUDOEPHEDRINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE

申請商名稱

漢堡製藥廠股份有限公司

申請商地址

台北縣土城鄉清水村青雲路３２７號

申請商統一編號

35521907

製造商名稱

漢堡製藥廠股份有限公司

製造廠廠址

台北縣土城鄉清水村青雲路３２７號

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

TW

製程

(空)

異動日期

2001/12/30

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

瓶裝

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感冒膠囊的地址位於

台北縣土城鄉清水村青雲路３２７號

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全部藥品許可證資料集 資料集的 感冒膠囊 相關資料

(以下顯示 19 筆)

@ 感冒膠囊 於 全部藥品許可證資料集 - 1

許可證字號衛署藥製字第017377號
註銷狀態已註銷
註銷日期1993/12/10
註銷理由中文品名變更;;英文品名變更;;移轉（申請商）;;移轉（製造廠）
有效日期1992/03/11
發證日期1979/05/08
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00101737702
中文品名舒咳膠囊
英文品名DETUSSIN CAPSULES "HAMBURG"
適應症鎮咳、袪痰（感冒、支氣管炎、咽頭炎、支氣管擴張等所引起之咳嗽、喀痰）
劑型膠囊劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DEXTROMETHORPHAN HBR;;GUAIACOL GLYCOLATE (EQ TO GLYCERYL GUAIACOLATE)
申請商名稱漢堡製藥廠股份有限公司
申請商地址台北縣土城鄉清水村青雲路３２７號
申請商統一編號35521907
製造商名稱漢堡製藥廠股份有限公司
製造廠廠址台北縣土城鄉清水村青雲路３２７號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第017377號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1993/12/10
註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更;;移轉（申請商）;;移轉（製造廠）
有效日期: 1992/03/11
發證日期: 1979/05/08
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00101737702
中文品名: 舒咳膠囊
英文品名: DETUSSIN CAPSULES "HAMBURG"
適應症: 鎮咳、袪痰（感冒、支氣管炎、咽頭炎、支氣管擴張等所引起之咳嗽、喀痰）
劑型: 膠囊劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR;;GUAIACOL GLYCOLATE (EQ TO GLYCERYL GUAIACOLATE)
申請商名稱: 漢堡製藥廠股份有限公司
申請商地址: 台北縣土城鄉清水村青雲路３２７號
申請商統一編號: 35521907
製造商名稱: 漢堡製藥廠股份有限公司
製造廠廠址: 台北縣土城鄉清水村青雲路３２７號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 感冒膠囊 於 全部藥品許可證資料集 - 2

許可證字號衛署藥製字第007452號
註銷狀態已註銷
註銷日期1993/12/15
註銷理由商號名稱變更;;移轉（申請商）;;製造廠名稱變更
有效日期1992/03/11
發證日期1975/09/26
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00100745207
中文品名抵癬藥液
英文品名DESANE SOLUTION
適應症頑癬、錢癬、顏面白癬、頭部白癬、腳癬、汗泡狀白癬、灰指甲、？球風及黴菌性皮膚搔癢症
劑型外用液劑
包裝瓶裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述THYMOL;;SALICYLIC ACID;;RESORCINOL (RESORCIN);;METHYL SALICYLATE
申請商名稱漢堡製藥廠股份有限公司
申請商地址台北縣土城鄉清水村青雲路３２７號
申請商統一編號35521907
製造商名稱漢堡製藥廠股份有限公司
製造廠廠址台北縣土城鄉清水村青雲路３２７號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第007452號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1993/12/15
註銷理由: 商號名稱變更;;移轉（申請商）;;製造廠名稱變更
有效日期: 1992/03/11
發證日期: 1975/09/26
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00100745207
中文品名: 抵癬藥液
英文品名: DESANE SOLUTION
適應症: 頑癬、錢癬、顏面白癬、頭部白癬、腳癬、汗泡狀白癬、灰指甲、？球風及黴菌性皮膚搔癢症
劑型: 外用液劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: THYMOL;;SALICYLIC ACID;;RESORCINOL (RESORCIN);;METHYL SALICYLATE
申請商名稱: 漢堡製藥廠股份有限公司
申請商地址: 台北縣土城鄉清水村青雲路３２７號
申請商統一編號: 35521907
製造商名稱: 漢堡製藥廠股份有限公司
製造廠廠址: 台北縣土城鄉清水村青雲路３２７號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 感冒膠囊 於 全部藥品許可證資料集 - 3

許可證字號衛署藥製字第024530號
註銷狀態已註銷
註銷日期1994/01/08
註銷理由中文品名變更;;商號名稱變更;;移轉（申請商）;;製造廠名稱變更
有效日期1992/03/11
發證日期1981/12/17
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00102453001
中文品名敏克錠
英文品名HAMDEC TABLETS "HAMBURG"
適應症季節性鼻炎、流鼻水、鼻塞、過敏性鼻炎、鼻內充血及血管舒縮性鼻炎
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CARBINOXAMINE MALEATE;;PSEUDOEPHEDRINE HCL
申請商名稱漢堡製藥廠股份有限公司
申請商地址台北縣土城鄉清水村青雲路３２７號
申請商統一編號35521907
製造商名稱漢堡製藥廠股份有限公司
製造廠廠址台北縣土城鄉清水村青雲路３２７號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第024530號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1994/01/08
註銷理由: 中文品名變更;;商號名稱變更;;移轉（申請商）;;製造廠名稱變更
有效日期: 1992/03/11
發證日期: 1981/12/17
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00102453001
中文品名: 敏克錠
英文品名: HAMDEC TABLETS "HAMBURG"
適應症: 季節性鼻炎、流鼻水、鼻塞、過敏性鼻炎、鼻內充血及血管舒縮性鼻炎
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CARBINOXAMINE MALEATE;;PSEUDOEPHEDRINE HCL
申請商名稱: 漢堡製藥廠股份有限公司
申請商地址: 台北縣土城鄉清水村青雲路３２７號
申請商統一編號: 35521907
製造商名稱: 漢堡製藥廠股份有限公司
製造廠廠址: 台北縣土城鄉清水村青雲路３２７號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 感冒膠囊 於 全部藥品許可證資料集 - 4

許可證字號衛署藥製字第004493號
註銷狀態已註銷
註銷日期1994/01/22
註銷理由中文品名變更;;商號名稱變更;;移轉（申請商）;;製造廠名稱變更
有效日期1992/03/11
發證日期1974/07/22
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00100449306
中文品名育他命咀嚼錠
英文品名ETAMIN CHEWABLE TABLETS
適應症習慣性早流產、末梢血行障礙、及其他維他命Ｅ缺乏症
劑型咀嚼錠
包裝瓶裝;;盒裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL-
申請商名稱漢堡製藥廠股份有限公司
申請商地址台北縣土城鄉清水村青雲路３２７號
申請商統一編號35521907
製造商名稱漢堡製藥廠股份有限公司
製造廠廠址台北縣土城鄉清水村青雲路３２７號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝;;盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第004493號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1994/01/22
註銷理由: 中文品名變更;;商號名稱變更;;移轉（申請商）;;製造廠名稱變更
有效日期: 1992/03/11
發證日期: 1974/07/22
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00100449306
中文品名: 育他命咀嚼錠
英文品名: ETAMIN CHEWABLE TABLETS
適應症: 習慣性早流產、末梢血行障礙、及其他維他命Ｅ缺乏症
劑型: 咀嚼錠
包裝: 瓶裝;;盒裝
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL-
申請商名稱: 漢堡製藥廠股份有限公司
申請商地址: 台北縣土城鄉清水村青雲路３２７號
申請商統一編號: 35521907
製造商名稱: 漢堡製藥廠股份有限公司
製造廠廠址: 台北縣土城鄉清水村青雲路３２７號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝;;盒裝

@ 感冒膠囊 於 全部藥品許可證資料集 - 5

許可證字號衛署藥製字第009910號
註銷狀態已註銷
註銷日期2002/07/24
註銷理由未展延而逾期者;;未依公告執行BA/BE試驗
有效日期1992/03/11
發證日期1976/05/28
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00100991008
中文品名優利通錠
英文品名URIDON TABLETS "HAMBURG"
適應症利尿、高血壓
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述FUROSEMIDE
申請商名稱漢堡製藥廠股份有限公司
申請商地址台北縣土城鄉清水村青雲路３２７號
申請商統一編號35521907
製造商名稱漢堡製藥廠股份有限公司
製造廠廠址台北縣土城鄉清水村青雲路３２７號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第009910號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2002/07/24
註銷理由: 未展延而逾期者;;未依公告執行BA/BE試驗
有效日期: 1992/03/11
發證日期: 1976/05/28
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00100991008
中文品名: 優利通錠
英文品名: URIDON TABLETS "HAMBURG"
適應症: 利尿、高血壓
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: FUROSEMIDE
申請商名稱: 漢堡製藥廠股份有限公司
申請商地址: 台北縣土城鄉清水村青雲路３２７號
申請商統一編號: 35521907
製造商名稱: 漢堡製藥廠股份有限公司
製造廠廠址: 台北縣土城鄉清水村青雲路３２７號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 感冒膠囊 於 全部藥品許可證資料集 - 6

許可證字號衛署藥製字第024134號
註銷狀態已註銷
註銷日期2010/03/08
註銷理由屆期未申請展延
有效日期1992/03/11
發證日期1981/08/28
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00102413403
中文品名喜胃錠（希每得定）
英文品名CIMETIDINE TABLETS "HAMBURG"
適應症十二指腸潰瘍、胃潰瘍
劑型錠劑
包裝瓶裝;;盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CIMETIDINE
申請商名稱漢堡製藥廠股份有限公司
申請商地址台北縣土城鄉清水村青雲路３２７號
申請商統一編號35521907
製造商名稱漢堡製藥廠股份有限公司
製造廠廠址台北縣土城鄉清水村青雲路３２７號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2010/03/08
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝;;盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第024134號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2010/03/08
註銷理由: 屆期未申請展延
有效日期: 1992/03/11
發證日期: 1981/08/28
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00102413403
中文品名: 喜胃錠（希每得定）
英文品名: CIMETIDINE TABLETS "HAMBURG"
適應症: 十二指腸潰瘍、胃潰瘍
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝;;盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CIMETIDINE
申請商名稱: 漢堡製藥廠股份有限公司
申請商地址: 台北縣土城鄉清水村青雲路３２７號
申請商統一編號: 35521907
製造商名稱: 漢堡製藥廠股份有限公司
製造廠廠址: 台北縣土城鄉清水村青雲路３２７號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2010/03/08
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝;;盒裝

@ 感冒膠囊 於 全部藥品許可證資料集 - 7

許可證字號衛署藥製字第026544號
註銷狀態已註銷
註銷日期1994/01/08
註銷理由中文品名變更;;商號名稱變更;;移轉（申請商）;;製造廠名稱變更
有效日期1992/03/11
發證日期1982/11/16
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00102654406
中文品名漢痢停膠囊２公絲（樂必寧）
英文品名HAMODIUM CAPSULES 2MG (LOPERAMIDE) "HAMBURG"
適應症急、慢性腹瀉
劑型膠囊劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述LOPERAMIDE HCL
申請商名稱漢堡製藥廠股份有限公司
申請商地址台北縣土城鄉清水村青雲路３２７號
申請商統一編號35521907
製造商名稱漢堡製藥廠股份有限公司
製造廠廠址台北縣土城鄉清水村青雲路３２７號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第026544號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1994/01/08
註銷理由: 中文品名變更;;商號名稱變更;;移轉（申請商）;;製造廠名稱變更
有效日期: 1992/03/11
發證日期: 1982/11/16
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00102654406
中文品名: 漢痢停膠囊２公絲（樂必寧）
英文品名: HAMODIUM CAPSULES 2MG (LOPERAMIDE) "HAMBURG"
適應症: 急、慢性腹瀉
劑型: 膠囊劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: LOPERAMIDE HCL
申請商名稱: 漢堡製藥廠股份有限公司
申請商地址: 台北縣土城鄉清水村青雲路３２７號
申請商統一編號: 35521907
製造商名稱: 漢堡製藥廠股份有限公司
製造廠廠址: 台北縣土城鄉清水村青雲路３２７號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 感冒膠囊 於 全部藥品許可證資料集 - 8

許可證字號衛署藥製字第032581號
註銷狀態已註銷
註銷日期1994/02/01
註銷理由中文品名變更;;英文品名變更;;移轉（申請商）;;移轉（製造廠）
有效日期1992/03/11
發證日期1990/05/16
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00103258101
中文品名克/舒篤膏５００微公克/公克（氯貝他索丙伝）
英文品名CLOSOL CREAM 500MCG/GM (CLOBETASOL) "HAMBURG"
適應症牛皮癬、乾癬、濕疹、皮？炎症（進動性指掌角皮症）苔癬、癢疹、掌蹠膿？）
劑型乳膏劑
包裝管裝;;瓶裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CLOBETASOL PROPIONATE
申請商名稱漢堡製藥廠股份有限公司
申請商地址台北縣土城鄉清水村青雲路３２７號
申請商統一編號35521907
製造商名稱漢堡製藥廠股份有限公司
製造廠廠址台北縣土城鄉清水村青雲路３２７號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼管裝;;瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第032581號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1994/02/01
註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更;;移轉（申請商）;;移轉（製造廠）
有效日期: 1992/03/11
發證日期: 1990/05/16
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00103258101
中文品名: 克/舒篤膏５００微公克/公克（氯貝他索丙伝）
英文品名: CLOSOL CREAM 500MCG/GM (CLOBETASOL) "HAMBURG"
適應症: 牛皮癬、乾癬、濕疹、皮？炎症（進動性指掌角皮症）苔癬、癢疹、掌蹠膿？）
劑型: 乳膏劑
包裝: 管裝;;瓶裝
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CLOBETASOL PROPIONATE
申請商名稱: 漢堡製藥廠股份有限公司
申請商地址: 台北縣土城鄉清水村青雲路３２７號
申請商統一編號: 35521907
製造商名稱: 漢堡製藥廠股份有限公司
製造廠廠址: 台北縣土城鄉清水村青雲路３２７號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 管裝;;瓶裝

@ 感冒膠囊 於 全部藥品許可證資料集 - 9

許可證字號衛署藥製字第009143號
註銷狀態已註銷
註銷日期1993/12/10
註銷理由中文品名變更;;商號名稱變更;;移轉（申請商）;;製造廠名稱變更
有效日期1992/03/11
發證日期1976/03/06
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00100914304
中文品名咳酚膠囊
英文品名GUAPHEN CAPSULES
適應症袪痰
劑型膠囊劑
包裝瓶裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述GUAIACOL GLYCOLATE (EQ TO GLYCERYL GUAIACOLATE)
申請商名稱漢堡製藥廠股份有限公司
申請商地址台北縣土城鄉清水村青雲路３２７號
申請商統一編號35521907
製造商名稱漢堡製藥廠股份有限公司
製造廠廠址台北縣土城鄉清水村青雲路３２７號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第009143號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1993/12/10
註銷理由: 中文品名變更;;商號名稱變更;;移轉（申請商）;;製造廠名稱變更
有效日期: 1992/03/11
發證日期: 1976/03/06
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00100914304
中文品名: 咳酚膠囊
英文品名: GUAPHEN CAPSULES
適應症: 袪痰
劑型: 膠囊劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: GUAIACOL GLYCOLATE (EQ TO GLYCERYL GUAIACOLATE)
申請商名稱: 漢堡製藥廠股份有限公司
申請商地址: 台北縣土城鄉清水村青雲路３２７號
申請商統一編號: 35521907
製造商名稱: 漢堡製藥廠股份有限公司
製造廠廠址: 台北縣土城鄉清水村青雲路３２７號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 感冒膠囊 於 全部藥品許可證資料集 - 10

許可證字號衛署藥製字第033690號
註銷狀態已註銷
註銷日期1992/01/09
註銷理由中文品名變更
有效日期1992/03/11
發證日期1991/02/20
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00103369008
中文品名脫霖軟膏
英文品名TORIN OINTMENT "HAMBURG"
適應症一般體毛（手、腿部）及較粗體毛（如腋部）之脫毛。
劑型軟膏劑
包裝軟管裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述THIOGLYCOLLATE CALCIUM TRIHYDRATE (EQ TO CALCIUM THIOGLYCOLLATE TRIHYDRATE )
申請商名稱漢堡製藥廠股份有限公司
申請商地址台北縣土城鄉清水村青雲路３２７號
申請商統一編號35521907
製造商名稱漢堡製藥廠股份有限公司
製造廠廠址台北縣土城鄉清水村青雲路３２７號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼軟管裝
許可證字號: 衛署藥製字第033690號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1992/01/09
註銷理由: 中文品名變更
有效日期: 1992/03/11
發證日期: 1991/02/20
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00103369008
中文品名: 脫霖軟膏
英文品名: TORIN OINTMENT "HAMBURG"
適應症: 一般體毛（手、腿部）及較粗體毛（如腋部）之脫毛。
劑型: 軟膏劑
包裝: 軟管裝
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: THIOGLYCOLLATE CALCIUM TRIHYDRATE (EQ TO CALCIUM THIOGLYCOLLATE TRIHYDRATE )
申請商名稱: 漢堡製藥廠股份有限公司
申請商地址: 台北縣土城鄉清水村青雲路３２７號
申請商統一編號: 35521907
製造商名稱: 漢堡製藥廠股份有限公司
製造廠廠址: 台北縣土城鄉清水村青雲路３２７號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 軟管裝

@ 感冒膠囊 於 全部藥品許可證資料集 - 11

許可證字號衛署藥製字第027403號
註銷狀態已註銷
註銷日期1993/07/16
註銷理由移轉（申請商）;;移轉（製造廠）
有效日期1992/03/11
發證日期1983/09/14
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00102740306
中文品名拉莫爾糖漿２５公絲/公撮（對位乙醯氨基酚）
英文品名RAMOL SYRUP 25MG/ML "HAMBURG" (ACETAMINOPHEN)
適應症解熱、鎮痛（頭痛、肌肉痛、關節痛、風濕痛、神經痛、月經痛、牙痛）之緩解
劑型糖漿劑
包裝瓶裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL)
申請商名稱漢堡製藥廠股份有限公司
申請商地址台北縣土城鄉清水村青雲路３２７號
申請商統一編號35521907
製造商名稱漢堡製藥廠股份有限公司
製造廠廠址台北縣土城鄉清水村青雲路３２７號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第027403號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1993/07/16
註銷理由: 移轉（申請商）;;移轉（製造廠）
有效日期: 1992/03/11
發證日期: 1983/09/14
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00102740306
中文品名: 拉莫爾糖漿２５公絲/公撮（對位乙醯氨基酚）
英文品名: RAMOL SYRUP 25MG/ML "HAMBURG" (ACETAMINOPHEN)
適應症: 解熱、鎮痛（頭痛、肌肉痛、關節痛、風濕痛、神經痛、月經痛、牙痛）之緩解
劑型: 糖漿劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL)
申請商名稱: 漢堡製藥廠股份有限公司
申請商地址: 台北縣土城鄉清水村青雲路３２７號
申請商統一編號: 35521907
製造商名稱: 漢堡製藥廠股份有限公司
製造廠廠址: 台北縣土城鄉清水村青雲路３２７號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 感冒膠囊 於 全部藥品許可證資料集 - 12

許可證字號衛署藥製字第029284號
註銷狀態已註銷
註銷日期1993/07/16
註銷理由移轉（申請商）;;移轉（製造廠）
有效日期1992/03/11
發證日期1986/11/11
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00102928408
中文品名感冒錠
英文品名ANACOLD TABLETS "HAMBURG"
適應症感冒諸症狀（流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、發熱、頭痛）之緩解
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述METHYLEPHEDRINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;SALICYLAMIDE;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CAFFEINE
申請商名稱漢堡製藥廠股份有限公司
申請商地址台北縣土城鄉清水村青雲路３２７號
申請商統一編號35521907
製造商名稱漢堡製藥廠股份有限公司
製造廠廠址台北縣土城鄉清水村青雲路３２７號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第029284號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1993/07/16
註銷理由: 移轉（申請商）;;移轉（製造廠）
有效日期: 1992/03/11
發證日期: 1986/11/11
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00102928408
中文品名: 感冒錠
英文品名: ANACOLD TABLETS "HAMBURG"
適應症: 感冒諸症狀（流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、發熱、頭痛）之緩解
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: METHYLEPHEDRINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;SALICYLAMIDE;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CAFFEINE
申請商名稱: 漢堡製藥廠股份有限公司
申請商地址: 台北縣土城鄉清水村青雲路３２７號
申請商統一編號: 35521907
製造商名稱: 漢堡製藥廠股份有限公司
製造廠廠址: 台北縣土城鄉清水村青雲路３２７號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 感冒膠囊 於 全部藥品許可證資料集 - 13

許可證字號衛署藥製字第022528號
註銷狀態已註銷
註銷日期1993/07/16
註銷理由移轉（申請商）;;移轉（製造廠）
有效日期1992/03/11
發證日期1980/11/25
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00102252801
中文品名克炎錠（那利敵新）
英文品名URINFEC TABLETS (NALIDIXIC ACID) "HAMBURG"
適應症由於革蘭氏陰性菌引起之感染症：細菌性下痢、急慢性腸炎、急慢性尿路感染症（腎盂炎、尿管炎、膀胱炎、尿道炎）膽道感染症（膽囊炎、膽管炎）
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述NALIDIXIC ACID
申請商名稱漢堡製藥廠股份有限公司
申請商地址台北縣土城鄉清水村青雲路３２７號
申請商統一編號35521907
製造商名稱漢堡製藥廠股份有限公司
製造廠廠址台北縣土城鄉清水村青雲路３２７號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第022528號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1993/07/16
註銷理由: 移轉（申請商）;;移轉（製造廠）
有效日期: 1992/03/11
發證日期: 1980/11/25
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00102252801
中文品名: 克炎錠（那利敵新）
英文品名: URINFEC TABLETS (NALIDIXIC ACID) "HAMBURG"
適應症: 由於革蘭氏陰性菌引起之感染症：細菌性下痢、急慢性腸炎、急慢性尿路感染症（腎盂炎、尿管炎、膀胱炎、尿道炎）膽道感染症（膽囊炎、膽管炎）
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: NALIDIXIC ACID
申請商名稱: 漢堡製藥廠股份有限公司
申請商地址: 台北縣土城鄉清水村青雲路３２７號
申請商統一編號: 35521907
製造商名稱: 漢堡製藥廠股份有限公司
製造廠廠址: 台北縣土城鄉清水村青雲路３２７號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 感冒膠囊 於 全部藥品許可證資料集 - 14

許可證字號衛署藥製字第000017號
註銷狀態已註銷
註銷日期1993/06/22
註銷理由商號名稱變更;;移轉（申請商）;;製造廠名稱變更
有效日期1992/03/11
發證日期1971/08/11
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00100001706
中文品名漢胃健錠
英文品名HAMGEL TABLETS
適應症胃潰瘍、十二指腸潰瘍、胃炎、胃酸過多
劑型錠劑
包裝盒裝;;瓶裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;MAGNESIUM TRISILICATE
申請商名稱漢堡製藥廠股份有限公司
申請商地址台北縣土城鄉清水村青雲路３２７號
申請商統一編號35521907
製造商名稱漢堡製藥廠股份有限公司
製造廠廠址台北縣土城鄉清水村青雲路３２７號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝;;瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第000017號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1993/06/22
註銷理由: 商號名稱變更;;移轉（申請商）;;製造廠名稱變更
有效日期: 1992/03/11
發證日期: 1971/08/11
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00100001706
中文品名: 漢胃健錠
英文品名: HAMGEL TABLETS
適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、胃炎、胃酸過多
劑型: 錠劑
包裝: 盒裝;;瓶裝
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;MAGNESIUM TRISILICATE
申請商名稱: 漢堡製藥廠股份有限公司
申請商地址: 台北縣土城鄉清水村青雲路３２７號
申請商統一編號: 35521907
製造商名稱: 漢堡製藥廠股份有限公司
製造廠廠址: 台北縣土城鄉清水村青雲路３２７號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝;;瓶裝

@ 感冒膠囊 於 全部藥品許可證資料集 - 15

許可證字號衛署藥製字第004550號
註銷狀態已註銷
註銷日期1993/06/22
註銷理由移轉（申請商）;;移轉（製造廠）
有效日期1992/03/11
發證日期1974/08/05
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00100455005
中文品名慕爽錠
英文品名MUSAN TABLETS
適應症肌肉痙攣、僵硬、結腸痙攣、經前緊張
劑型錠劑
包裝瓶裝;;盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CHLORMEZANONE
申請商名稱漢堡製藥廠股份有限公司
申請商地址台北縣土城鄉清水村青雲路３２７號
申請商統一編號35521907
製造商名稱漢堡製藥廠股份有限公司
製造廠廠址台北縣土城鄉清水村青雲路３２７號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝;;盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第004550號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1993/06/22
註銷理由: 移轉（申請商）;;移轉（製造廠）
有效日期: 1992/03/11
發證日期: 1974/08/05
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00100455005
中文品名: 慕爽錠
英文品名: MUSAN TABLETS
適應症: 肌肉痙攣、僵硬、結腸痙攣、經前緊張
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝;;盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CHLORMEZANONE
申請商名稱: 漢堡製藥廠股份有限公司
申請商地址: 台北縣土城鄉清水村青雲路３２７號
申請商統一編號: 35521907
製造商名稱: 漢堡製藥廠股份有限公司
製造廠廠址: 台北縣土城鄉清水村青雲路３２７號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝;;盒裝

@ 感冒膠囊 於 全部藥品許可證資料集 - 16

許可證字號衛署藥製字第003897號
註銷狀態已註銷
註銷日期1993/12/15
註銷理由中文品名變更;;移轉（申請商）;;移轉（製造廠）
有效日期1992/03/11
發證日期1974/01/16
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00100389702
中文品名拉莫爾錠
英文品名RAMOL TABLETS
適應症發燒、頭痛、牙痛、神經痛
劑型錠劑
包裝盒裝;;瓶裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL)
申請商名稱漢堡製藥廠股份有限公司
申請商地址台北縣土城鄉清水村青雲路３２７號
申請商統一編號35521907
製造商名稱漢堡製藥廠股份有限公司
製造廠廠址台北縣土城鄉清水村青雲路３２７號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝;;瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第003897號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1993/12/15
註銷理由: 中文品名變更;;移轉（申請商）;;移轉（製造廠）
有效日期: 1992/03/11
發證日期: 1974/01/16
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00100389702
中文品名: 拉莫爾錠
英文品名: RAMOL TABLETS
適應症: 發燒、頭痛、牙痛、神經痛
劑型: 錠劑
包裝: 盒裝;;瓶裝
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL)
申請商名稱: 漢堡製藥廠股份有限公司
申請商地址: 台北縣土城鄉清水村青雲路３２７號
申請商統一編號: 35521907
製造商名稱: 漢堡製藥廠股份有限公司
製造廠廠址: 台北縣土城鄉清水村青雲路３２７號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝;;瓶裝

@ 感冒膠囊 於 全部藥品許可證資料集 - 17

許可證字號衛署藥製字第005223號
註銷狀態已註銷
註銷日期1993/04/09
註銷理由移轉（申請商）;;移轉（製造廠）
有效日期1992/03/11
發證日期1974/11/23
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00100522308
中文品名疏泊痰錠
英文品名SPUTANT TABLETS
適應症流鼻水、打噴嚏、鼻竇炎、枯草熱、過敏性氣喘、陣發性咳嗽
劑型錠劑
包裝瓶裝;;盒裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DIPHENYLPYRALINE HCL;;PHENYLEPHRINE HCL;;GUAIACOL GLYCOLATE (EQ TO GLYCERYL GUAIACOLATE)
申請商名稱漢堡製藥廠股份有限公司
申請商地址台北縣土城鄉清水村青雲路３２７號
申請商統一編號35521907
製造商名稱漢堡製藥廠股份有限公司
製造廠廠址台北縣土城鄉清水村青雲路３２７號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝;;盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第005223號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1993/04/09
註銷理由: 移轉（申請商）;;移轉（製造廠）
有效日期: 1992/03/11
發證日期: 1974/11/23
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00100522308
中文品名: 疏泊痰錠
英文品名: SPUTANT TABLETS
適應症: 流鼻水、打噴嚏、鼻竇炎、枯草熱、過敏性氣喘、陣發性咳嗽
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝;;盒裝
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: DIPHENYLPYRALINE HCL;;PHENYLEPHRINE HCL;;GUAIACOL GLYCOLATE (EQ TO GLYCERYL GUAIACOLATE)
申請商名稱: 漢堡製藥廠股份有限公司
申請商地址: 台北縣土城鄉清水村青雲路３２７號
申請商統一編號: 35521907
製造商名稱: 漢堡製藥廠股份有限公司
製造廠廠址: 台北縣土城鄉清水村青雲路３２７號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝;;盒裝

@ 感冒膠囊 於 全部藥品許可證資料集 - 18

許可證字號衛署藥輸字第001309號
註銷狀態已註銷
註銷日期1984/11/14
註銷理由自請註銷
有效日期1992/03/11
發證日期1975/11/10
許可證種類原料藥
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00200130902
中文品名鹽酸阿金氨基酸
英文品名L-ARGININE HCL
適應症營養劑
劑型（粉）
包裝(空)
藥品類別自用製劑原料
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ARGININE HCL L-
申請商名稱漢堡製藥廠股份有限公司
申請商地址台北縣土城鄉清水村青雲路３２７號
申請商統一編號35521907
製造商名稱L.I.R.C.A. SYNTHELABO S.R.L
製造廠廠址VIA GALLARATE 184 20151 MILANO
製造廠公司地址(空)
製造廠國別IT
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼(空)
許可證字號: 衛署藥輸字第001309號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1984/11/14
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 1992/03/11
發證日期: 1975/11/10
許可證種類: 原料藥
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00200130902
中文品名: 鹽酸阿金氨基酸
英文品名: L-ARGININE HCL
適應症: 營養劑
劑型: （粉）
包裝: (空)
藥品類別: 自用製劑原料
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ARGININE HCL L-
申請商名稱: 漢堡製藥廠股份有限公司
申請商地址: 台北縣土城鄉清水村青雲路３２７號
申請商統一編號: 35521907
製造商名稱: L.I.R.C.A. SYNTHELABO S.R.L
製造廠廠址: VIA GALLARATE 184 20151 MILANO
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: IT
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: (空)

@ 感冒膠囊 於 全部藥品許可證資料集 - 19

許可證字號衛署藥製字第011108號
註銷狀態已註銷
註銷日期1993/12/03
註銷理由中文品名變更;;商號名稱變更;;移轉（申請商）;;製造廠名稱變更
有效日期1992/03/11
發證日期1976/11/06
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00101110807
中文品名漢康寧錠
英文品名HAMCOLIN TABLETS "HAMBURG"
適應症感冒諸症狀（流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、發燒、頭痛、咳嗽、喀痰）之緩解
劑型錠劑
包裝瓶裝;;盒裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ASPIRIN;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;DIHYDROXYALUMINUM AMINOACETATE
申請商名稱漢堡製藥廠股份有限公司
申請商地址台北縣土城鄉清水村青雲路３２７號
申請商統一編號35521907
製造商名稱漢堡製藥廠股份有限公司
製造廠廠址台北縣土城鄉清水村青雲路３２７號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝;;盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第011108號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1993/12/03
註銷理由: 中文品名變更;;商號名稱變更;;移轉（申請商）;;製造廠名稱變更
有效日期: 1992/03/11
發證日期: 1976/11/06
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00101110807
中文品名: 漢康寧錠
英文品名: HAMCOLIN TABLETS "HAMBURG"
適應症: 感冒諸症狀（流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、發燒、頭痛、咳嗽、喀痰）之緩解
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝;;盒裝
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ASPIRIN;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;DIHYDROXYALUMINUM AMINOACETATE
申請商名稱: 漢堡製藥廠股份有限公司
申請商地址: 台北縣土城鄉清水村青雲路３２７號
申請商統一編號: 35521907
製造商名稱: 漢堡製藥廠股份有限公司
製造廠廠址: 台北縣土城鄉清水村青雲路３２７號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝;;盒裝

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# 35521907 於 全部藥品許可證資料集 - 1

許可證字號衛署藥製字第027018號
註銷狀態已註銷
註銷日期1994/02/01
註銷理由中文品名變更;;商號名稱變更;;移轉（申請商）;;製造廠名稱變更
有效日期1992/03/11
發證日期1983/04/04
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00102701803
中文品名癬寧軟膏
英文品名FUNGALIN OINTMENT "HAMBURG"
適應症汗？狀白癬、頑癬、斑狀小水泡性白癬、香港腳
劑型軟膏劑
包裝管裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述TOLNAFTATE;;CHLORHEXIDINE HCL
申請商名稱漢堡製藥廠股份有限公司
申請商地址台北縣土城鄉清水村青雲路３２７號
申請商統一編號35521907
製造商名稱漢堡製藥廠股份有限公司
製造廠廠址台北縣土城鄉清水村青雲路３２７號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼管裝
許可證字號: 衛署藥製字第027018號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1994/02/01
註銷理由: 中文品名變更;;商號名稱變更;;移轉（申請商）;;製造廠名稱變更
有效日期: 1992/03/11
發證日期: 1983/04/04
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00102701803
中文品名: 癬寧軟膏
英文品名: FUNGALIN OINTMENT "HAMBURG"
適應症: 汗？狀白癬、頑癬、斑狀小水泡性白癬、香港腳
劑型: 軟膏劑
包裝: 管裝
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: TOLNAFTATE;;CHLORHEXIDINE HCL
申請商名稱: 漢堡製藥廠股份有限公司
申請商地址: 台北縣土城鄉清水村青雲路３２７號
申請商統一編號: 35521907
製造商名稱: 漢堡製藥廠股份有限公司
製造廠廠址: 台北縣土城鄉清水村青雲路３２７號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 管裝

# 35521907 於 全部藥品許可證資料集 - 2

許可證字號衛署藥製字第025187號
註銷狀態已註銷
註銷日期1993/06/29
註銷理由中文品名變更;;商號名稱變更;;移轉（申請商）;;製造廠名稱變更
有效日期1992/03/11
發證日期1982/04/02
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00102518703
中文品名咳得復糖漿
英文品名CODEPH. SYRUP "HAMBURG"
適應症鎮咳、袪痰（如感冒、氣管炎、支氣管炎、過敏、氣喘等引起之咳嗽、喀痰）
劑型糖漿劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CODEINE PHOSPHATE;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;PHENYLEPHRINE HCL;;AMMONIUM CHLORIDE;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN)
申請商名稱漢堡製藥廠股份有限公司
申請商地址台北縣土城鄉清水村青雲路３２７號
申請商統一編號35521907
製造商名稱漢堡製藥廠股份有限公司
製造廠廠址台北縣土城鄉清水村青雲路３２７號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第025187號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1993/06/29
註銷理由: 中文品名變更;;商號名稱變更;;移轉（申請商）;;製造廠名稱變更
有效日期: 1992/03/11
發證日期: 1982/04/02
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00102518703
中文品名: 咳得復糖漿
英文品名: CODEPH. SYRUP "HAMBURG"
適應症: 鎮咳、袪痰（如感冒、氣管炎、支氣管炎、過敏、氣喘等引起之咳嗽、喀痰）
劑型: 糖漿劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CODEINE PHOSPHATE;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;PHENYLEPHRINE HCL;;AMMONIUM CHLORIDE;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN)
申請商名稱: 漢堡製藥廠股份有限公司
申請商地址: 台北縣土城鄉清水村青雲路３２７號
申請商統一編號: 35521907
製造商名稱: 漢堡製藥廠股份有限公司
製造廠廠址: 台北縣土城鄉清水村青雲路３２７號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

# 35521907 於 全部藥品許可證資料集 - 3

許可證字號衛署藥製字第003758號
註銷狀態已註銷
註銷日期1993/08/24
註銷理由移轉（申請商）;;移轉（製造廠）
有效日期1992/03/11
發證日期1973/11/27
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00100375801
中文品名泛吐治糖衣錠
英文品名PANTOMIDE S.C. TABLETS
適應症消化器機能異常食慾不振、噁心、嘔吐、腹部膨滿感）神經性嘔吐、習慣性嘔吐、Ｘ線檢查時胃內鋇停滯
劑型糖衣錠
包裝瓶裝;;盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述METOCLOPRAMIDE HCL
申請商名稱漢堡製藥廠股份有限公司
申請商地址台北縣土城鄉清水村青雲路３２７號
申請商統一編號35521907
製造商名稱漢堡製藥廠股份有限公司
製造廠廠址台北縣土城鄉清水村青雲路３２７號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝;;盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第003758號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1993/08/24
註銷理由: 移轉（申請商）;;移轉（製造廠）
有效日期: 1992/03/11
發證日期: 1973/11/27
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00100375801
中文品名: 泛吐治糖衣錠
英文品名: PANTOMIDE S.C. TABLETS
適應症: 消化器機能異常食慾不振、噁心、嘔吐、腹部膨滿感）神經性嘔吐、習慣性嘔吐、Ｘ線檢查時胃內鋇停滯
劑型: 糖衣錠
包裝: 瓶裝;;盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: METOCLOPRAMIDE HCL
申請商名稱: 漢堡製藥廠股份有限公司
申請商地址: 台北縣土城鄉清水村青雲路３２７號
申請商統一編號: 35521907
製造商名稱: 漢堡製藥廠股份有限公司
製造廠廠址: 台北縣土城鄉清水村青雲路３２７號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝;;盒裝

# 35521907 於 全部藥品許可證資料集 - 4

許可證字號衛署藥製字第005304號
註銷狀態已註銷
註銷日期1993/11/29
註銷理由中文品名變更;;商號名稱變更;;移轉（申請商）;;製造廠名稱變更
有效日期1992/03/11
發證日期1974/12/16
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00100530408
中文品名醣朋錠
英文品名DIABEN TABLETS
適應症糖尿病
劑型錠劑
包裝瓶裝;;盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述GLYBURIDE (EQ TO GLIBENCLAMIDE)
申請商名稱漢堡製藥廠股份有限公司
申請商地址台北縣土城鄉清水村青雲路３２７號
申請商統一編號35521907
製造商名稱漢堡製藥廠股份有限公司
製造廠廠址台北縣土城鄉清水村青雲路３２７號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝;;盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第005304號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1993/11/29
註銷理由: 中文品名變更;;商號名稱變更;;移轉（申請商）;;製造廠名稱變更
有效日期: 1992/03/11
發證日期: 1974/12/16
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00100530408
中文品名: 醣朋錠
英文品名: DIABEN TABLETS
適應症: 糖尿病
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝;;盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: GLYBURIDE (EQ TO GLIBENCLAMIDE)
申請商名稱: 漢堡製藥廠股份有限公司
申請商地址: 台北縣土城鄉清水村青雲路３２７號
申請商統一編號: 35521907
製造商名稱: 漢堡製藥廠股份有限公司
製造廠廠址: 台北縣土城鄉清水村青雲路３２７號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝;;盒裝

# 35521907 於 全部藥品許可證資料集 - 5

許可證字號衛署藥製字第025510號
註銷狀態已註銷
註銷日期1994/01/08
註銷理由中文品名變更;;商號名稱變更;;移轉（申請商）;;製造廠名稱變更
有效日期1992/03/11
發證日期1982/06/02
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00102551000
中文品名康敏糖漿
英文品名CARBIN SYRUP "HAMBURG"
適應症季節性鼻炎、流鼻水、鼻塞、過敏性鼻炎、鼻內充血及血管舒縮性鼻炎
劑型糖漿劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CARBINOXAMINE MALEATE;;PSEUDOEPHEDRINE HCL
申請商名稱漢堡製藥廠股份有限公司
申請商地址台北縣土城鄉清水村青雲路３２７號
申請商統一編號35521907
製造商名稱漢堡製藥廠股份有限公司
製造廠廠址台北縣土城鄉清水村青雲路３２７號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第025510號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1994/01/08
註銷理由: 中文品名變更;;商號名稱變更;;移轉（申請商）;;製造廠名稱變更
有效日期: 1992/03/11
發證日期: 1982/06/02
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00102551000
中文品名: 康敏糖漿
英文品名: CARBIN SYRUP "HAMBURG"
適應症: 季節性鼻炎、流鼻水、鼻塞、過敏性鼻炎、鼻內充血及血管舒縮性鼻炎
劑型: 糖漿劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CARBINOXAMINE MALEATE;;PSEUDOEPHEDRINE HCL
申請商名稱: 漢堡製藥廠股份有限公司
申請商地址: 台北縣土城鄉清水村青雲路３２７號
申請商統一編號: 35521907
製造商名稱: 漢堡製藥廠股份有限公司
製造廠廠址: 台北縣土城鄉清水村青雲路３２７號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

# 35521907 於 全部藥品許可證資料集 - 6

許可證字號衛署藥製字第013519號
註銷狀態已註銷
註銷日期1993/05/27
註銷理由中文品名變更;;商號名稱變更;;移轉（申請商）;;製造廠名稱變更
有效日期1992/03/11
發證日期1977/10/12
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00101351902
中文品名康克糖漿
英文品名KONCA SYRUP "HAMBURG"
適應症感冒諸症狀（鼻塞、流鼻水、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、發熱、頭痛）之緩解
劑型糖漿劑
包裝瓶裝附量器
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;DEXTROMETHORPHAN HBR;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN)
申請商名稱漢堡製藥廠股份有限公司
申請商地址台北縣土城鄉清水村青雲路３２７號
申請商統一編號35521907
製造商名稱漢堡製藥廠股份有限公司
製造廠廠址台北縣土城鄉清水村青雲路３２７號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝附量器
許可證字號: 衛署藥製字第013519號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1993/05/27
註銷理由: 中文品名變更;;商號名稱變更;;移轉（申請商）;;製造廠名稱變更
有效日期: 1992/03/11
發證日期: 1977/10/12
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00101351902
中文品名: 康克糖漿
英文品名: KONCA SYRUP "HAMBURG"
適應症: 感冒諸症狀（鼻塞、流鼻水、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、發熱、頭痛）之緩解
劑型: 糖漿劑
包裝: 瓶裝附量器
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;DEXTROMETHORPHAN HBR;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN)
申請商名稱: 漢堡製藥廠股份有限公司
申請商地址: 台北縣土城鄉清水村青雲路３２７號
申請商統一編號: 35521907
製造商名稱: 漢堡製藥廠股份有限公司
製造廠廠址: 台北縣土城鄉清水村青雲路３２７號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝附量器

# 35521907 於 全部藥品許可證資料集 - 7

許可證字號衛署藥製字第013619號
註銷狀態已註銷
註銷日期1994/01/08
註銷理由中文品名變更;;移轉（申請商）;;移轉（製造廠）
有效日期1992/03/11
發證日期1977/10/26
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00101361903
中文品名抵濕膏
英文品名ANTIMYCO OINTMENT
適應症皮膚黴菌引起之感染症如香港腳、表皮癬、髮癬、牛皮癬、金錢癬、白癬、並有止癢消炎作用
劑型軟膏劑
包裝管裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述UNDECYLENATE ZINC;;METHYL SALICYLATE;;SULFADIAZINE;;SALICYLIC ACID
申請商名稱漢堡製藥廠股份有限公司
申請商地址台北縣土城鄉清水村青雲路３２７號
申請商統一編號35521907
製造商名稱漢堡製藥廠股份有限公司
製造廠廠址台北縣土城鄉清水村青雲路３２７號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼管裝
許可證字號: 衛署藥製字第013619號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1994/01/08
註銷理由: 中文品名變更;;移轉（申請商）;;移轉（製造廠）
有效日期: 1992/03/11
發證日期: 1977/10/26
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00101361903
中文品名: 抵濕膏
英文品名: ANTIMYCO OINTMENT
適應症: 皮膚黴菌引起之感染症如香港腳、表皮癬、髮癬、牛皮癬、金錢癬、白癬、並有止癢消炎作用
劑型: 軟膏劑
包裝: 管裝
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: UNDECYLENATE ZINC;;METHYL SALICYLATE;;SULFADIAZINE;;SALICYLIC ACID
申請商名稱: 漢堡製藥廠股份有限公司
申請商地址: 台北縣土城鄉清水村青雲路３２７號
申請商統一編號: 35521907
製造商名稱: 漢堡製藥廠股份有限公司
製造廠廠址: 台北縣土城鄉清水村青雲路３２７號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 管裝

# 35521907 於 全部藥品許可證資料集 - 8

許可證字號衛署藥製字第013636號
註銷狀態已註銷
註銷日期1994/01/08
註銷理由中文品名變更;;移轉（申請商）;;移轉（製造廠）
有效日期1992/03/11
發證日期1977/10/26
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00101363603
中文品名摩通錠
英文品名MUTONE TABLETS "HAMBURG"
適應症經前緊張、產後疼痛、坐骨痛、腰痛、關節痛、痙攣引起之肌肉痛
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CHLORMEZANONE
申請商名稱漢堡製藥廠股份有限公司
申請商地址台北縣土城鄉清水村青雲路３２７號
申請商統一編號35521907
製造商名稱漢堡製藥廠股份有限公司
製造廠廠址台北縣土城鄉清水村青雲路３２７號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第013636號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1994/01/08
註銷理由: 中文品名變更;;移轉（申請商）;;移轉（製造廠）
有效日期: 1992/03/11
發證日期: 1977/10/26
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00101363603
中文品名: 摩通錠
英文品名: MUTONE TABLETS "HAMBURG"
適應症: 經前緊張、產後疼痛、坐骨痛、腰痛、關節痛、痙攣引起之肌肉痛
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CHLORMEZANONE
申請商名稱: 漢堡製藥廠股份有限公司
申請商地址: 台北縣土城鄉清水村青雲路３２７號
申請商統一編號: 35521907
製造商名稱: 漢堡製藥廠股份有限公司
製造廠廠址: 台北縣土城鄉清水村青雲路３２７號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝
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# 漢堡製藥廠 於 全部藥品許可證資料集 - 1

許可證字號衛署藥製字第002497號
註銷狀態已註銷
註銷日期1993/11/29
註銷理由中文品名變更;;商號名稱變更;;移轉（申請商）;;製造廠名稱變更
有效日期1992/03/11
發證日期1973/02/21
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號ull
中文品名漢立寧錠２公絲
英文品名HALININ TABLETS 2MG
適應症焦慮狀態、失眠、肌肉痙攣
劑型錠劑
包裝瓶裝;;盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別第四級管制藥品
主成分略述DIAZEPAM
申請商名稱漢堡製藥廠股份有限公司
申請商地址台北縣土城鄉清水村青雲路３２７號
申請商統一編號35521907
製造商名稱漢堡製藥廠股份有限公司
製造廠廠址台北縣土城鄉清水村青雲路３２７號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2008/08/10
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝;;盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第002497號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1993/11/29
註銷理由: 中文品名變更;;商號名稱變更;;移轉（申請商）;;製造廠名稱變更
有效日期: 1992/03/11
發證日期: 1973/02/21
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: ull
中文品名: 漢立寧錠２公絲
英文品名: HALININ TABLETS 2MG
適應症: 焦慮狀態、失眠、肌肉痙攣
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝;;盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: 第四級管制藥品
主成分略述: DIAZEPAM
申請商名稱: 漢堡製藥廠股份有限公司
申請商地址: 台北縣土城鄉清水村青雲路３２７號
申請商統一編號: 35521907
製造商名稱: 漢堡製藥廠股份有限公司
製造廠廠址: 台北縣土城鄉清水村青雲路３２７號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2008/08/10
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝;;盒裝

# 漢堡製藥廠 於 全部藥品許可證資料集 - 2

許可證字號內衛藥製字第016327號
註銷狀態已註銷
註銷日期1993/11/29
註銷理由中文品名變更;;商號名稱變更;;移轉（申請商）;;製造廠名稱變更
有效日期1992/03/11
發證日期1971/02/25
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號ull
中文品名漢立寧錠５公絲
英文品名HALININ TABLETS 5MG
適應症焦慮狀態、失眠、肌肉痙攣
劑型錠劑
包裝瓶裝;;盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別第四級管制藥品
主成分略述DIAZEPAM
申請商名稱漢堡製藥廠股份有限公司
申請商地址台北縣土城鄉清水村青雲路３２７號
申請商統一編號35521907
製造商名稱漢堡製藥廠股份有限公司
製造廠廠址台北縣土城鄉清水村青雲路３２７號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2008/08/14
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝;;盒裝
許可證字號: 內衛藥製字第016327號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1993/11/29
註銷理由: 中文品名變更;;商號名稱變更;;移轉（申請商）;;製造廠名稱變更
有效日期: 1992/03/11
發證日期: 1971/02/25
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: ull
中文品名: 漢立寧錠５公絲
英文品名: HALININ TABLETS 5MG
適應症: 焦慮狀態、失眠、肌肉痙攣
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝;;盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: 第四級管制藥品
主成分略述: DIAZEPAM
申請商名稱: 漢堡製藥廠股份有限公司
申請商地址: 台北縣土城鄉清水村青雲路３２７號
申請商統一編號: 35521907
製造商名稱: 漢堡製藥廠股份有限公司
製造廠廠址: 台北縣土城鄉清水村青雲路３２７號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2008/08/14
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝;;盒裝

# 漢堡製藥廠 於 全部藥品許可證資料集 - 3

許可證字號衛署藥製字第026544號
註銷狀態已註銷
註銷日期1994/01/08
註銷理由中文品名變更;;商號名稱變更;;移轉（申請商）;;製造廠名稱變更
有效日期1992/03/11
發證日期1982/11/16
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00102654406
中文品名漢痢停膠囊２公絲（樂必寧）
英文品名HAMODIUM CAPSULES 2MG (LOPERAMIDE) "HAMBURG"
適應症急、慢性腹瀉
劑型膠囊劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述LOPERAMIDE HCL
申請商名稱漢堡製藥廠股份有限公司
申請商地址台北縣土城鄉清水村青雲路３２７號
申請商統一編號35521907
製造商名稱漢堡製藥廠股份有限公司
製造廠廠址台北縣土城鄉清水村青雲路３２７號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第026544號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1994/01/08
註銷理由: 中文品名變更;;商號名稱變更;;移轉（申請商）;;製造廠名稱變更
有效日期: 1992/03/11
發證日期: 1982/11/16
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00102654406
中文品名: 漢痢停膠囊２公絲（樂必寧）
英文品名: HAMODIUM CAPSULES 2MG (LOPERAMIDE) "HAMBURG"
適應症: 急、慢性腹瀉
劑型: 膠囊劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: LOPERAMIDE HCL
申請商名稱: 漢堡製藥廠股份有限公司
申請商地址: 台北縣土城鄉清水村青雲路３２７號
申請商統一編號: 35521907
製造商名稱: 漢堡製藥廠股份有限公司
製造廠廠址: 台北縣土城鄉清水村青雲路３２７號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

# 漢堡製藥廠 於 全部藥品許可證資料集 - 4

許可證字號衛署藥製字第027292號
註銷狀態已註銷
註銷日期1993/12/15
註銷理由中文品名變更;;移轉（申請商）;;移轉（製造廠）
有效日期1992/03/11
發證日期1983/07/21
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00102729200
中文品名漢痛寧膠囊
英文品名HAMGESIC CAPSULES "HAMBURG"
適應症解熱、鎮痛（頭痛、牙痛、關節痛、神經痛、肌肉痛、月經痛）之緩解
劑型膠囊劑
包裝瓶裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;HYDROXYBUTYRIC ACID BETA- P-PHENETIDIDE (BUCETIN);;CAFFEINE ANHYDROUS;;THIAMINE DISULFIDE
申請商名稱漢堡製藥廠股份有限公司
申請商地址台北縣土城鄉清水村青雲路３２７號
申請商統一編號35521907
製造商名稱漢堡製藥廠股份有限公司
製造廠廠址台北縣土城鄉清水村青雲路３２７號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第027292號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1993/12/15
註銷理由: 中文品名變更;;移轉（申請商）;;移轉（製造廠）
有效日期: 1992/03/11
發證日期: 1983/07/21
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00102729200
中文品名: 漢痛寧膠囊
英文品名: HAMGESIC CAPSULES "HAMBURG"
適應症: 解熱、鎮痛（頭痛、牙痛、關節痛、神經痛、肌肉痛、月經痛）之緩解
劑型: 膠囊劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;HYDROXYBUTYRIC ACID BETA- P-PHENETIDIDE (BUCETIN);;CAFFEINE ANHYDROUS;;THIAMINE DISULFIDE
申請商名稱: 漢堡製藥廠股份有限公司
申請商地址: 台北縣土城鄉清水村青雲路３２７號
申請商統一編號: 35521907
製造商名稱: 漢堡製藥廠股份有限公司
製造廠廠址: 台北縣土城鄉清水村青雲路３２７號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

# 漢堡製藥廠 於 全部藥品許可證資料集 - 5

許可證字號衛署藥製字第000017號
註銷狀態已註銷
註銷日期1993/06/22
註銷理由商號名稱變更;;移轉（申請商）;;製造廠名稱變更
有效日期1992/03/11
發證日期1971/08/11
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00100001706
中文品名漢胃健錠
英文品名HAMGEL TABLETS
適應症胃潰瘍、十二指腸潰瘍、胃炎、胃酸過多
劑型錠劑
包裝盒裝;;瓶裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;MAGNESIUM TRISILICATE
申請商名稱漢堡製藥廠股份有限公司
申請商地址台北縣土城鄉清水村青雲路３２７號
申請商統一編號35521907
製造商名稱漢堡製藥廠股份有限公司
製造廠廠址台北縣土城鄉清水村青雲路３２７號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝;;瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第000017號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1993/06/22
註銷理由: 商號名稱變更;;移轉（申請商）;;製造廠名稱變更
有效日期: 1992/03/11
發證日期: 1971/08/11
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00100001706
中文品名: 漢胃健錠
英文品名: HAMGEL TABLETS
適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、胃炎、胃酸過多
劑型: 錠劑
包裝: 盒裝;;瓶裝
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;MAGNESIUM TRISILICATE
申請商名稱: 漢堡製藥廠股份有限公司
申請商地址: 台北縣土城鄉清水村青雲路３２７號
申請商統一編號: 35521907
製造商名稱: 漢堡製藥廠股份有限公司
製造廠廠址: 台北縣土城鄉清水村青雲路３２７號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝;;瓶裝

# 漢堡製藥廠 於 全部藥品許可證資料集 - 6

許可證字號衛署藥製字第021963號
註銷狀態已註銷
註銷日期1993/05/27
註銷理由移轉（申請商）;;移轉（製造廠）
有效日期1992/03/11
發證日期1980/08/14
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00102196301
中文品名漢疏痛膠囊（每非那）
英文品名HAMSTAN CAPSULES (MEFENAMIC ACID) "HAMBURG"
適應症神經痛、月經痛、產後痛、關節炎、肌肉痛、手術後之疼痛
劑型膠囊劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述MEFENAMIC ACID
申請商名稱漢堡製藥廠股份有限公司
申請商地址台北縣土城鄉清水村青雲路３２７號
申請商統一編號35521907
製造商名稱漢堡製藥廠股份有限公司
製造廠廠址台北縣土城鄉清水村青雲路３２７號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第021963號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1993/05/27
註銷理由: 移轉（申請商）;;移轉（製造廠）
有效日期: 1992/03/11
發證日期: 1980/08/14
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00102196301
中文品名: 漢疏痛膠囊（每非那）
英文品名: HAMSTAN CAPSULES (MEFENAMIC ACID) "HAMBURG"
適應症: 神經痛、月經痛、產後痛、關節炎、肌肉痛、手術後之疼痛
劑型: 膠囊劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: MEFENAMIC ACID
申請商名稱: 漢堡製藥廠股份有限公司
申請商地址: 台北縣土城鄉清水村青雲路３２７號
申請商統一編號: 35521907
製造商名稱: 漢堡製藥廠股份有限公司
製造廠廠址: 台北縣土城鄉清水村青雲路３２７號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

# 漢堡製藥廠 於 全部藥品許可證資料集 - 7

許可證字號衛署藥製字第011108號
註銷狀態已註銷
註銷日期1993/12/03
註銷理由中文品名變更;;商號名稱變更;;移轉（申請商）;;製造廠名稱變更
有效日期1992/03/11
發證日期1976/11/06
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00101110807
中文品名漢康寧錠
英文品名HAMCOLIN TABLETS "HAMBURG"
適應症感冒諸症狀（流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、發燒、頭痛、咳嗽、喀痰）之緩解
劑型錠劑
包裝瓶裝;;盒裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ASPIRIN;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;DIHYDROXYALUMINUM AMINOACETATE
申請商名稱漢堡製藥廠股份有限公司
申請商地址台北縣土城鄉清水村青雲路３２７號
申請商統一編號35521907
製造商名稱漢堡製藥廠股份有限公司
製造廠廠址台北縣土城鄉清水村青雲路３２７號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝;;盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第011108號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1993/12/03
註銷理由: 中文品名變更;;商號名稱變更;;移轉（申請商）;;製造廠名稱變更
有效日期: 1992/03/11
發證日期: 1976/11/06
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00101110807
中文品名: 漢康寧錠
英文品名: HAMCOLIN TABLETS "HAMBURG"
適應症: 感冒諸症狀（流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、發燒、頭痛、咳嗽、喀痰）之緩解
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝;;盒裝
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ASPIRIN;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;DIHYDROXYALUMINUM AMINOACETATE
申請商名稱: 漢堡製藥廠股份有限公司
申請商地址: 台北縣土城鄉清水村青雲路３２７號
申請商統一編號: 35521907
製造商名稱: 漢堡製藥廠股份有限公司
製造廠廠址: 台北縣土城鄉清水村青雲路３２７號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝;;盒裝

# 漢堡製藥廠 於 全部藥品許可證資料集 - 8

許可證字號衛署藥製字第018596號
註銷狀態已註銷
註銷日期1994/08/17
註銷理由中文品名變更;;英文品名變更;;移轉（申請商）;;移轉（製造廠）
有效日期1992/03/11
發證日期1979/09/06
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00101859603
中文品名漢舒軟膏
英文品名HAMSOLONE OINTMENT "HAMBURG"
適應症急性與慢性濕疹及濕疹樣症候群（乳兒濕疹、脂漏性濕疹、移動性濕疹、職業性濕疹）過敏性皮膚炎、皮膚搔癢、灼傷、一般創傷、蟲刺傷
劑型軟膏劑
包裝軟管裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述PREDNISOLONE
申請商名稱漢堡製藥廠股份有限公司
申請商地址台北縣土城鄉清水村青雲路３２７號
申請商統一編號35521907
製造商名稱漢堡製藥廠股份有限公司
製造廠廠址台北縣土城鄉清水村青雲路３２７號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼軟管裝
許可證字號: 衛署藥製字第018596號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1994/08/17
註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更;;移轉（申請商）;;移轉（製造廠）
有效日期: 1992/03/11
發證日期: 1979/09/06
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00101859603
中文品名: 漢舒軟膏
英文品名: HAMSOLONE OINTMENT "HAMBURG"
適應症: 急性與慢性濕疹及濕疹樣症候群（乳兒濕疹、脂漏性濕疹、移動性濕疹、職業性濕疹）過敏性皮膚炎、皮膚搔癢、灼傷、一般創傷、蟲刺傷
劑型: 軟膏劑
包裝: 軟管裝
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: PREDNISOLONE
申請商名稱: 漢堡製藥廠股份有限公司
申請商地址: 台北縣土城鄉清水村青雲路３２７號
申請商統一編號: 35521907
製造商名稱: 漢堡製藥廠股份有限公司
製造廠廠址: 台北縣土城鄉清水村青雲路３２７號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 軟管裝
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(以下顯示 4 筆) (或要:直接搜尋所有 台北縣土城鄉清水村青雲路３２７號 ...)

敏克錠

英文品名: HAMDEC TABLETS "HAMBURG" | 許可證字號: 衛署藥製字第024530號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1994/01/08 | 註銷理由: 中文品名變更;;商號名稱變更;;移轉（申請商）;;製造廠名稱變更 | 有效日期: 1992/03/11 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 季節性鼻炎、流鼻水、鼻塞、過敏性鼻炎、鼻內充血及血管舒縮性鼻炎 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CARBINOXAMINE MALEATE;;PSEUDOEPHEDRINE HCL | 製造商名稱: 漢堡製藥廠股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

舒達錠

英文品名: SUETAB TABLETS "HAMBURG" | 許可證字號: 衛署藥製字第017161號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/12/15 | 註銷理由: 商號名稱變更;;移轉（申請商）;;製造廠名稱變更 | 有效日期: 1992/03/11 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 感冒諸症狀（發熱、頭痛、咽喉痛、鼻塞、流鼻水）之緩解 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;PHENYLPROPANOLAMINE HCL (DL-NOREPHEDRINE HCL) | 製造商名稱: 漢堡製藥廠股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

漢寧膠囊

英文品名: HANETON CAPSULES "HAMBURG" | 許可證字號: 衛署藥製字第021065號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1994/01/08 | 註銷理由: 中文品名變更;;商號名稱變更;;移轉（申請商）;;製造廠名稱變更 | 有效日期: 1992/03/11 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 感冒諸症狀（流鼻水、鼻塞、打噴嚏、頭痛、發熱、咳嗽、喀痰、咽喉痛）之緩解 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;NOSCAPINE;... | 製造商名稱: 漢堡製藥廠股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

可復感膠囊

英文品名: CORDIPHON CAPSULES "HAMBURG" | 許可證字號: 衛署藥製字第016815號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/12/10 | 註銷理由: 中文品名變更;;移轉（申請商）;;移轉（製造廠） | 有效日期: 1992/03/11 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 感冒諸症狀（流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咳嗽、喀痰）之緩解 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;PHENYLPROPANOLAMINE HCL (DL-NOREPHEDRINE HCL) | 製造商名稱: 漢堡製藥廠股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

敏克錠

英文品名: HAMDEC TABLETS "HAMBURG" | 許可證字號: 衛署藥製字第024530號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1994/01/08 | 註銷理由: 中文品名變更;;商號名稱變更;;移轉（申請商）;;製造廠名稱變更 | 有效日期: 1992/03/11 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 季節性鼻炎、流鼻水、鼻塞、過敏性鼻炎、鼻內充血及血管舒縮性鼻炎 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CARBINOXAMINE MALEATE;;PSEUDOEPHEDRINE HCL | 製造商名稱: 漢堡製藥廠股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

舒達錠

英文品名: SUETAB TABLETS "HAMBURG" | 許可證字號: 衛署藥製字第017161號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/12/15 | 註銷理由: 商號名稱變更;;移轉（申請商）;;製造廠名稱變更 | 有效日期: 1992/03/11 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 感冒諸症狀（發熱、頭痛、咽喉痛、鼻塞、流鼻水）之緩解 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;PHENYLPROPANOLAMINE HCL (DL-NOREPHEDRINE HCL) | 製造商名稱: 漢堡製藥廠股份有限公司

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漢寧膠囊

英文品名: HANETON CAPSULES "HAMBURG" | 許可證字號: 衛署藥製字第021065號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1994/01/08 | 註銷理由: 中文品名變更;;商號名稱變更;;移轉（申請商）;;製造廠名稱變更 | 有效日期: 1992/03/11 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 感冒諸症狀（流鼻水、鼻塞、打噴嚏、頭痛、發熱、咳嗽、喀痰、咽喉痛）之緩解 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;NOSCAPINE;... | 製造商名稱: 漢堡製藥廠股份有限公司

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可復感膠囊

英文品名: CORDIPHON CAPSULES "HAMBURG" | 許可證字號: 衛署藥製字第016815號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/12/10 | 註銷理由: 中文品名變更;;移轉（申請商）;;移轉（製造廠） | 有效日期: 1992/03/11 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 感冒諸症狀（流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咳嗽、喀痰）之緩解 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;PHENYLPROPANOLAMINE HCL (DL-NOREPHEDRINE HCL) | 製造商名稱: 漢堡製藥廠股份有限公司

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新北市土城區青雲路三二七號		35521907解散 (文號: 1992-3-11 建三癸字 第081172969號)

登記地址: 新北市土城區青雲路三二七號 | 統編: 35521907 | 解散 (文號: 1992-3-11 建三癸字 第081172969號)

與感冒膠囊同分類的全部藥品許可證資料集

"杏輝"布咳樂液0.8毫克/毫升

英文品名: Bucoughrate Liquid 0.8 mg/ml "Sinphar" | 許可證字號: 衛部藥製字第059298號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/10/04 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 鎮咳(感冒、支氣管炎、氣喘性支氣管炎所引起之咳嗽)。 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BUTAMIRATE CITRATE | 製造商名稱: 杏輝藥品工業股份有限公司

醣安安膜衣錠2/500毫克

英文品名: Safemat F.C. Tablets 2/500mg | 許可證字號: 衛部藥製字第059300號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/10/04 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 治療以glimepiride或metformin單一藥物療法仍無法達到適當的血糖控制之第二型糖尿病患者，作為飲食和運動之外的輔助。不適合做第一線治療。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METFORMIN HCL (EQ TO METFORMIN HYDROCHLORIDE);;GLIMEPIRIDE | 製造商名稱: 健亞生物科技股份有限公司

"得生"剋痛藥布(油性基劑)

英文品名: Ketoprofen Oil Plaster "T.S." | 許可證字號: 衛部藥製字第059301號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/10/04 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 暫時緩解局部疼痛。 | 劑型: 油性藥膠布 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: KETOPROFEN | 製造商名稱: 得生製藥股份有限公司二廠

降潰舒注射液40毫克

英文品名: ZANSOLE for Injection 40mg | 許可證字號: 衛部藥製字第059302號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/10/11 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 用於不適合使用口服治療時之替代治療：‧成人：胃食道逆流性疾病，於食道炎及/或有嚴重逆流症狀之病患。NSAID治療相關之胃潰瘍的治療於治療性內視鏡處置急性出血性胃潰瘍或十二指腸潰瘍之後預防再出血。‧1-... | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ESOMEPRAZOLE SODIUM | 製造商名稱: 杏林新生製藥股份有限公司

"政德"袪磷鈣錠667毫克(醋酸鈣)

英文品名: Delincal Tablets 667mg "Gentle" (Calcium Acetate) | 許可證字號: 衛部藥製字第059303號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/10/11 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 腎衰竭末期的高磷酸鹽血症。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CALCIUM ACETATE | 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司

彌痛注射液10毫克/毫升

英文品名: Mutonpain Injection 10mg/ml | 許可證字號: 衛部藥製字第059306號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/10/17 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 解除中度到嚴重疼痛，也可作為平衡麻醉的補助劑。如手術前後之麻醉，及在分娩陣痛過程中的產科麻醉。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: NALBUPHINE HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: 永信藥品工業股份有限公司台中幼獅廠

"德聯"倍康健加強消炎口腔噴液劑3.0毫克/毫升

英文品名: Twofold Anti-inflammatory Spray 3.0 mg/ml "T.L." | 許可證字號: 衛部藥製字第059307號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/10/17 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 舒解口腔及咽喉疼痛，包括下列疾病或症狀引起的疼痛：扁桃腺炎、喉嚨痛、放射治療引起的黏膜炎、鵝口瘡潰瘍、口腔與牙周手術後疼痛。 | 劑型: 口腔噴液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BENZYDAMINE HCL | 製造商名稱: 黃氏製藥股份有限公司

喜截糖膜衣錠100毫克

英文品名: Sijatin F.C. Tablets 100mg | 許可證字號: 衛部藥製字第059308號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/10/17 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 第二型糖尿病。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SITAGLIPTIN (AS MONOHYDRATE PHOSPHATE SALT) | 製造商名稱: 永信藥品工業股份有限公司台中幼獅廠

"信東"挺順膜衣錠100毫克

英文品名: Onlee F.C. Tablets 100mg | 許可證字號: 衛部藥製字第059310號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/10/19 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 成年男性勃起功能障礙。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SILDENAFIL CITRATE | 製造商名稱: 信東生技股份有限公司

平糖寧膜衣錠15/850毫克

英文品名: Pimin F.C. Tablets 15/850mg | 許可證字號: 衛部藥製字第059362號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/11/02 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 適用於配合飲食和運動，以改善下列第二型糖尿病患者的血糖控制：已在接受pioglitazone和metformin合併治療者，或僅使用metformin但控制不佳者。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METFORMIN HCL (EQ TO METFORMIN HYDROCHLORIDE);;PIOGLITAZONE HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: 健喬信元醫藥生技股份有限公司健喬廠

阿羅巴比土

英文品名: DIALLYMALUM, NF/BPC (ALLOBARBITONE) | 許可證字號: 衛署藥輸字第014285號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/18 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/06/15 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 鎮靜、安眠 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ALLOBARBITAL | 製造商名稱: MARSING & CO. LTD.

可體氯黴素眼藥水

英文品名: CORTI-FLEXIOLE | 許可證字號: 衛署藥輸字第014286號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/23 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/05/11 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 結膜炎、角膜炎、眼瞼炎 | 劑型: 眼耳鼻用液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: HYDROCORTISONE;;CHLORAMPHENICOL;;VITAMIN A PALMITATE IN OILY SOLUTION | 製造商名稱: DR. GERHARD MANN CHEM-PHARM FABRIK GMBH

愛汝清注射液５００毫克

英文品名: ANEGYN INJECTION 0.5%W/V | 許可證字號: 衛署藥輸字第014287號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/04/12 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2019/09/16 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 對ＭＥＴＲＯＮＩＤＡＺＯＬＥ具有感受性之厭氧菌所引起之嚴重感染及對ＣＬＩＮＤＡＭＹＣＩＮ　ＣＨＬＯＲＡＭＰＨＥＮＩＣＯＬ　ＰＥＮＩＣＩＬＬＩＮ具抗藥性之易脆桿菌（ＢＡＣＴＥＲＩＯＤＥＳ　ＦＬＡＧＩＬＩ... | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: METRONIDAZOLE | 製造商名稱: BAXTER HEALTHCARE S.A.

益斯蒙注射劑５００公絲

英文品名: LYSTHENON SICCUM | 許可證字號: 衛署藥輸字第014288號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/02/15 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2003/07/02 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 手術用于鬆弛肌肉 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SUCCINYLCHOLINE CHLORIDE | 製造商名稱: NYCOMED AUSTRIA GMBH

益斯特隆錠２０公絲

英文品名: INSTENON DRAGEE | 許可證字號: 衛署藥輸字第014289號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/11/11 | 註銷理由: 評估未獲通過 | 有效日期: 1989/07/02 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 冠狀動脈和心肌循環失調 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: HEXOBENDINE 2HCL;;ETOFYLLINE;;ETHAMIVAN | 製造商名稱: NYCOMED AUSTRIA GMBH

"杏輝"布咳樂液0.8毫克/毫升

英文品名: Bucoughrate Liquid 0.8 mg/ml "Sinphar" | 許可證字號: 衛部藥製字第059298號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/10/04 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 鎮咳(感冒、支氣管炎、氣喘性支氣管炎所引起之咳嗽)。 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BUTAMIRATE CITRATE | 製造商名稱: 杏輝藥品工業股份有限公司

醣安安膜衣錠2/500毫克

英文品名: Safemat F.C. Tablets 2/500mg | 許可證字號: 衛部藥製字第059300號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/10/04 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 治療以glimepiride或metformin單一藥物療法仍無法達到適當的血糖控制之第二型糖尿病患者，作為飲食和運動之外的輔助。不適合做第一線治療。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METFORMIN HCL (EQ TO METFORMIN HYDROCHLORIDE);;GLIMEPIRIDE | 製造商名稱: 健亞生物科技股份有限公司

"得生"剋痛藥布(油性基劑)

英文品名: Ketoprofen Oil Plaster "T.S." | 許可證字號: 衛部藥製字第059301號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/10/04 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 暫時緩解局部疼痛。 | 劑型: 油性藥膠布 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: KETOPROFEN | 製造商名稱: 得生製藥股份有限公司二廠

降潰舒注射液40毫克

英文品名: ZANSOLE for Injection 40mg | 許可證字號: 衛部藥製字第059302號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/10/11 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 用於不適合使用口服治療時之替代治療：‧成人：胃食道逆流性疾病，於食道炎及/或有嚴重逆流症狀之病患。NSAID治療相關之胃潰瘍的治療於治療性內視鏡處置急性出血性胃潰瘍或十二指腸潰瘍之後預防再出血。‧1-... | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ESOMEPRAZOLE SODIUM | 製造商名稱: 杏林新生製藥股份有限公司

"政德"袪磷鈣錠667毫克(醋酸鈣)

英文品名: Delincal Tablets 667mg "Gentle" (Calcium Acetate) | 許可證字號: 衛部藥製字第059303號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/10/11 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 腎衰竭末期的高磷酸鹽血症。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CALCIUM ACETATE | 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司

彌痛注射液10毫克/毫升

英文品名: Mutonpain Injection 10mg/ml | 許可證字號: 衛部藥製字第059306號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/10/17 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 解除中度到嚴重疼痛，也可作為平衡麻醉的補助劑。如手術前後之麻醉，及在分娩陣痛過程中的產科麻醉。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: NALBUPHINE HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: 永信藥品工業股份有限公司台中幼獅廠

"德聯"倍康健加強消炎口腔噴液劑3.0毫克/毫升

英文品名: Twofold Anti-inflammatory Spray 3.0 mg/ml "T.L." | 許可證字號: 衛部藥製字第059307號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/10/17 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 舒解口腔及咽喉疼痛，包括下列疾病或症狀引起的疼痛：扁桃腺炎、喉嚨痛、放射治療引起的黏膜炎、鵝口瘡潰瘍、口腔與牙周手術後疼痛。 | 劑型: 口腔噴液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BENZYDAMINE HCL | 製造商名稱: 黃氏製藥股份有限公司

喜截糖膜衣錠100毫克

英文品名: Sijatin F.C. Tablets 100mg | 許可證字號: 衛部藥製字第059308號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/10/17 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 第二型糖尿病。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SITAGLIPTIN (AS MONOHYDRATE PHOSPHATE SALT) | 製造商名稱: 永信藥品工業股份有限公司台中幼獅廠

"信東"挺順膜衣錠100毫克

英文品名: Onlee F.C. Tablets 100mg | 許可證字號: 衛部藥製字第059310號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/10/19 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 成年男性勃起功能障礙。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SILDENAFIL CITRATE | 製造商名稱: 信東生技股份有限公司

平糖寧膜衣錠15/850毫克

英文品名: Pimin F.C. Tablets 15/850mg | 許可證字號: 衛部藥製字第059362號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/11/02 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 適用於配合飲食和運動，以改善下列第二型糖尿病患者的血糖控制：已在接受pioglitazone和metformin合併治療者，或僅使用metformin但控制不佳者。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METFORMIN HCL (EQ TO METFORMIN HYDROCHLORIDE);;PIOGLITAZONE HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: 健喬信元醫藥生技股份有限公司健喬廠

阿羅巴比土

英文品名: DIALLYMALUM, NF/BPC (ALLOBARBITONE) | 許可證字號: 衛署藥輸字第014285號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/18 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/06/15 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 鎮靜、安眠 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ALLOBARBITAL | 製造商名稱: MARSING & CO. LTD.

可體氯黴素眼藥水

英文品名: CORTI-FLEXIOLE | 許可證字號: 衛署藥輸字第014286號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/23 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/05/11 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 結膜炎、角膜炎、眼瞼炎 | 劑型: 眼耳鼻用液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: HYDROCORTISONE;;CHLORAMPHENICOL;;VITAMIN A PALMITATE IN OILY SOLUTION | 製造商名稱: DR. GERHARD MANN CHEM-PHARM FABRIK GMBH

愛汝清注射液５００毫克

英文品名: ANEGYN INJECTION 0.5%W/V | 許可證字號: 衛署藥輸字第014287號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/04/12 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2019/09/16 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 對ＭＥＴＲＯＮＩＤＡＺＯＬＥ具有感受性之厭氧菌所引起之嚴重感染及對ＣＬＩＮＤＡＭＹＣＩＮ　ＣＨＬＯＲＡＭＰＨＥＮＩＣＯＬ　ＰＥＮＩＣＩＬＬＩＮ具抗藥性之易脆桿菌（ＢＡＣＴＥＲＩＯＤＥＳ　ＦＬＡＧＩＬＩ... | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: METRONIDAZOLE | 製造商名稱: BAXTER HEALTHCARE S.A.

益斯蒙注射劑５００公絲

英文品名: LYSTHENON SICCUM | 許可證字號: 衛署藥輸字第014288號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/02/15 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2003/07/02 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 手術用于鬆弛肌肉 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SUCCINYLCHOLINE CHLORIDE | 製造商名稱: NYCOMED AUSTRIA GMBH

益斯特隆錠２０公絲

英文品名: INSTENON DRAGEE | 許可證字號: 衛署藥輸字第014289號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/11/11 | 註銷理由: 評估未獲通過 | 有效日期: 1989/07/02 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 冠狀動脈和心肌循環失調 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: HEXOBENDINE 2HCL;;ETOFYLLINE;;ETHAMIVAN | 製造商名稱: NYCOMED AUSTRIA GMBH

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