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利特命注射液

英文品名: LYSIMIN INJECTION "ORIENTAL" | 許可證字號: 內衛藥製字第007720號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/04/17 | 註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更 | 有效日期: 1999/12/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 乳幼兒、小兒之發育促進、營養補給、病中回復期虛弱體質之營養補給、妊產授乳婦營養補給、維持肝臟正常功能 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: LYSINE L- HCL ( EQ TO L-LYSINE HCL);;HISTIDINE L- HCL (EQ TO L-HISTIDINE HYDROCHLORIDE);;METHIONINE ... | 製造商名稱: 東洲化學製藥廠股份有限公司

糖免隆片

英文品名: DIABENON TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第006848號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/08/08 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/12/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 糖尿病、輕度、中度之血糖上昇病患 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CHLORPROPAMIDE | 製造商名稱: 東洲化學製藥廠股份有限公司

西華黴素注射劑１０００公絲（西華樂林）

英文品名: ORICEF FOR INJECTION 1000MG "ORIENT" | 許可證字號: 衛署藥製字第025734號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/06/28 | 註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更 | 有效日期: 1994/12/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CEFAZOLIN (SODIUM) | 製造商名稱: 東洲化學製藥廠股份有限公司

去風平甲注射液

英文品名: NEO GEN-A INJECTION | 許可證字號: 衛署藥製字第041602號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/28 | 註銷理由: 評估未獲通過 | 有效日期: 2004/12/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 感冒諸症狀（支氣管炎、咽喉炎、發熱、頭痛、腰痛、鼻炎、鼻涕）之緩解。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL | 製造商名稱: 東洲化學製藥廠股份有限公司

去風平甲注射液

英文品名: NEC GEN A INJECTION | 許可證字號: 內衛藥製字第011536號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/12/26 | 註銷理由: 許可證遺失補發 | 有效日期: 1990/12/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 感冒諸症狀（支氣管炎、咽喉炎、發熱、頭痛、腰痛、鼻炎、鼻涕）之緩解 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SULPYRINE (EQ TO DIPYRONE );;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL | 製造商名稱: 東洲化學製藥廠股份有限公司

鹽酸甲基麻黃素錠２．５公絲

英文品名: METHYLEPHEDRINE HYDROCHLORIDE TABLETS 25MG "ORIENTAL" | 許可證字號: 衛署藥製字第038735號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/08/08 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/12/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 支氣管氣喘、蕁麻疹、過敏性疾病、支氣管炎、咳嗽 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DL-METHYLEPHEDRINE HCL | 製造商名稱: 東洲化學製藥廠股份有限公司

維他命Ｅ錠５０公絲

英文品名: VITAMIN E TABLETS 50MG "ORIENTAL" | 許可證字號: 衛署藥製字第001433號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/08/08 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/12/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 習慣性早流產、末梢血行障礙、及其他維他命Ｅ缺乏症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL- | 製造商名稱: 東洲化學製藥廠股份有限公司

輔利泄錠（弗西邁）

英文品名: FUROSEMIDE TABLETS "ORIENTAL" | 許可證字號: 衛署藥製字第023513號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2003/02/13 | 註銷理由: 未依公告執行BA/BE試驗 | 有效日期: 2003/12/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 利尿、高血壓 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FUROSEMIDE | 製造商名稱: 東洲化學製藥廠股份有限公司

立復淨膠囊３００公絲（立汎黴素）

英文品名: RIFAMPICIN CAPSULES 300MG "ORIENTAL" | 許可證字號: 衛署藥製字第024749號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/08/30 | 註銷理由: 未依公告執行ＢＡ？ＢＥ試 | 有效日期: 1998/12/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 肺結核、骨關節結核、泌尿器結核及性器結核 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: RIFAMPIN (EQ TO RIFAMPICIN) (EQ TO RIMACTAN) | 製造商名稱: 東洲化學製藥廠股份有限公司

舒愈秘林注射液

英文品名: SULPYRIN INJECTION "ORIENTAL" | 許可證字號: 內衛藥製字第006861號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2001/03/23 | 註銷理由: 適應症變更;;證別變更 | 有效日期: 1999/12/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 僅限阿司匹林（ＡＳＰＩＲＩＮ）、乙醯氨基　（ＡＣＥＴＡＭＩＮＯＰＨＥＮ）等內服藥　及　它非藥物性解熱療法都無效或不能利用且有注射退燒針必要之高燒危急情況下、方可最後考慮使用 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SULPYRINE (EQ TO DIPYRONE ) | 製造商名稱: 東洲化學製藥廠股份有限公司

膚益寧未

英文品名: PHENINE POWDER | 許可證字號: 內衛藥製字第008394號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/08/08 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/12/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 蕁麻疹、濕疹、皮膚炎、支氣管氣喘、其他過敏性疾患 | 劑型: 散劑 | 藥品類別: 調劑專用 | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PYRIDINE HCL;;METHIONINE DL-;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL | 製造商名稱: 東洲化學製藥廠股份有限公司

鹽酸甲基麻黃素錠

英文品名: METHYLEPHEDRINE HCL TABLETS "ORIENTAL" | 許可證字號: 內衛藥製字第008397號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1995/06/21 | 註銷理由: 賦形劑變更;;內政部許可證展延 | 有效日期: 1994/12/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 支氣管氣喘、蕁麻疹、過敏性疾病、支氣管炎、咳嗽 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;DEXTRIN | 製造商名稱: 東洲化學製藥廠股份有限公司

奧力血平錠

英文品名: ORISERPINE TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第008399號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/08/08 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/12/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 高血壓 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: RESERPINE | 製造商名稱: 東洲化學製藥廠股份有限公司

吐娜靜糖衣片

英文品名: TRKNAZIN TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第012697號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/08/08 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/12/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 精神病狀態、噁心、嘔吐 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PERPHENAZINE 2HCL | 製造商名稱: 東洲化學製藥廠股份有限公司

克咳喘膠囊

英文品名: KACOUIXON CAPSULES "ORIENTAL" | 許可證字號: 衛署藥製字第021237號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/10/08 | 註銷理由: 評估未獲通過 | 有效日期: 1999/12/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 鎮咳、袪痰、氣喘 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METHOXYPHENAMINE HCL;;NOSCAPINE;;AMINOPHYLLINE (COROPHYLLIN);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 製造商名稱: 東洲化學製藥廠股份有限公司

甘膽寧注射液１００公絲/公撮（普梯樂）

英文品名: RIPOTRIN INJECTION 100MG/ML (CYCLOBUTYROL) | 許可證字號: 衛署藥製字第028463號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/12/31 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1991/08/19 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 促進膽汁分泌 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CYCLOBUTYROL | 製造商名稱: 東洲化學製藥廠股份有限公司

可好痢液

英文品名: KAOLINE SUSPENSIONS "ORIENTAL" | 許可證字號: 衛署藥製字第025067號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/02/02 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2004/12/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 暫時緩解輕微或中度急性腹瀉。 | 劑型: 懸液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: KAOLIN (WHITE)(BOLUS ALBA);;PECTIN;;TRAGACANTH POWDER | 製造商名稱: 東洲化學製藥廠股份有限公司

/美阿託注射液

英文品名: LUMIATO INJECTION | 許可證字號: 內衛藥製字第008296號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1995/08/02 | 註銷理由: 內政部許可證展延 | 有效日期: 1994/12/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 嘔吐、胃腸痙攣、氣喘發作痙攣、鎮痙 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PHENOBARBITAL SODIUM;;ATROPINE SULFATE;;CAFFEINE SODIUM BENZOATE | 製造商名稱: 東洲化學製藥廠股份有限公司

西博黴素膠囊（賜福力欣）

英文品名: CEPORMYCIN CAPSULES (CEPHALEXIN) "ORIENTAL" | 許可證字號: 衛署藥製字第021689號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/02/02 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2004/12/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CEPHALEXIN | 製造商名稱: 東洲化學製藥廠股份有限公司

亞康能注射液

英文品名: ACANINE-S INJECTION | 許可證字號: 衛署藥製字第027584號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/11/14 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/12/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 膽石痛、內臟之痙攣疼痛、手術後之疼痛、婦產科領域之疼痛、痙攣、支氣管氣喘 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CAMYLOFINE 2HCL(ACAMYLOPHENINE HYDROCHLORIDE);;SULPYRINE (EQ TO DIPYRONE ) | 製造商名稱: 東洲化學製藥廠股份有限公司