台南市新化區中山路1001號 @ 政府開放資料
台南市新化區中山路1001號 - 搜尋結果總共有 726 筆政府開放資料，以下是 1 - 20 [第 1 頁]。
治敏健注射液 | 英文品名: Soragen-S Injectio | 許可證字號: 衛署藥製字第049455號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 維護肝臟正常功能、藥物過敏、食物過敏。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: GLYCYRRHIZINIC ACID (EQ TO GLYCYRRHETINIC ACID GLYCOSIDE)(EQ TO GLYCYRRHIZIC ACID );;CYSTEINE (HCL L... | 製造商名稱: 南光化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
治敏健注射液 | 英文品名: Soragen-S Injectio | 適應症: 維護肝臟正常功能、藥物過敏、食物過敏。 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 玻璃安瓿裝;;盒裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: GLYCYRRHIZINIC ACID (EQ TO GLYCYRRHETINIC ACID GLYCOSIDE)(EQ TO GLYCYRRHIZIC ACID );;CYSTEINE (HCL L... | 申請商名稱: 南光化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/26 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
康立定 膠囊 300 毫克 | 英文品名: Carbatin Capsules 300 mg | 許可證字號: 衛署藥製字第049465號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/06/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療成人及三歲以上兒童局部癲癇發作之輔助療法。帶狀疱疹後神經痛。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: GABAPENTIN | 製造商名稱: 南光化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
康立定 膠囊 300 毫克 | 英文品名: Carbatin Capsules 300 mg | 適應症: 治療成人及三歲以上兒童局部癲癇發作之輔助療法。帶狀疱疹後神經痛。 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: GABAPENTIN | 申請商名稱: 南光化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/06/03 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
吉利康注射液1毫克/毫升 | 英文品名: KeyBone Injection 1mg/ml | 許可證字號: 衛署藥製字第057913號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/04/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 用於治療停經後婦女之骨質疏鬆症(BMD TSCORE < -2.5 SD)，以減少脊椎骨骨折。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: Ibandronate sodium | 製造商名稱: 南光化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
吉利康注射液1毫克/毫升 | 英文品名: KeyBone Injection 1mg/ml | 適應症: 用於治療停經後婦女之骨質疏鬆症(BMD TSCORE < -2.5 SD)，以減少脊椎骨骨折。 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 盒裝;;注射針筒 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: Ibandronate sodium | 申請商名稱: 南光化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/04/25 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
帝康視潤多效保養液 | 英文品名: Ticon Eyeview Multi-Purpose Solutio | 許可證字號: 衛部醫器製字第006891號 | 有效日期: 2024/10/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 120mL、360mL塑膠瓶裝以下空白。新增標籤及包裝：詳如核定之中文說明書。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 南光化學製藥股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
嘔克朗注射劑 | 英文品名: OKmilon Injectio | 許可證字號: 衛部藥製字第060155號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/08/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 成人-預防化學療法引起之噁心和嘔吐。‧中度致嘔性癌症化學療法-預防起始及反覆療程引起之急性及延遲性噁心和嘔吐。‧高度致嘔吐癌症化學療法-預防起始及反覆療程引起之急性噁心和嘔吐。兒童與青少年(1個月大至... | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PALONOSETRON (AS HYDROCHLORIDE) | 製造商名稱: 南光化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
嘔克朗注射劑 | 英文品名: OKmilon Injectio | 適應症: 成人-預防化學療法引起之噁心和嘔吐。‧中度致嘔性癌症化學療法-預防起始及反覆療程引起之急性及延遲性噁心和嘔吐。‧高度致嘔吐癌症化學療法-預防起始及反覆療程引起之急性噁心和嘔吐。兒童與青少年(1個月大至... | 劑型: 注射劑 | 包裝: 注射針筒;;盒裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PALONOSETRON (AS HYDROCHLORIDE) | 申請商名稱: 南光化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/08/14 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
快潔無汞生理緩衝液 | 英文品名: Quite Jey Saline Solutio | 許可證字號: 衛部醫器製字第005095號 | 有效日期: 2029/08/16 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 100mL, 250mL, 300mL, 500mL塑膠瓶裝以下空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 南光化學製藥股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
喜悅明多效保養液 | 英文品名: Loveye multipurpose Solutio | 許可證字號: 衛部醫器製字第006605號 | 有效日期: 2024/10/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 60mL、100mL、120mL、360mL塑膠瓶裝以下空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 南光化學製藥股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
喜悅明多效保養液 | 英文品名: Loveye multipurpose Solutio | 許可證字號: 衛部醫器製字第006605號 | 有效日期: 20241031 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 60mL、100mL、120mL、360mL塑膠瓶裝以下空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 南光化學製藥股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
帝康視潤多效保養液 | 英文品名: Ticon Eyeview Multi-Purpose Solutio | 許可證字號: 衛部醫器製字第006891號 | 有效日期: 20241031 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 120mL、360mL塑膠瓶裝以下空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 南光化學製藥股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
晶碩水滋氧多效保養液 | 英文品名: AQUAMAX MULTI-PURPOSE CONTACT LENS SOLUTION | 許可證字號: 衛部醫器製字第007241號 | 有效日期: 2024/10/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如核定之中文說明書 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 120mL、360mL塑膠瓶裝以下空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 南光化學製藥股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
賜安特膜衣錠2毫克 | 英文品名: Setron F.C. Tablets 2mg | 許可證字號: 衛部藥製字第060159號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/09/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 預防及治療抗腫瘤化學療法與抗腫瘤放射線療法引起的噁心、嘔吐。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: GRANISETRON HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: 南光化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
賜安特膜衣錠2毫克 | 英文品名: Setron F.C. Tablets 2mg | 適應症: 預防及治療抗腫瘤化學療法與抗腫瘤放射線療法引起的噁心、嘔吐。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: PVC/AL鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝(HDPE) | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: GRANISETRON HYDROCHLORIDE | 申請商名稱: 南光化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/09/30 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
南光欣立定 預混合注射液0.1毫克/毫升 | 英文品名: Holdipine Premixed Solution for Injection 0.1 mg/mL | 許可證字號: 衛部藥製字第059780號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/10/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 適用於當口服治療不可行或不合適時，對高血壓的短期處置。 | 劑型: 注射液 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: NICARDIPINE HCL | 製造商名稱: 南光化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
南光欣立定 預混合注射液0.2毫克/毫升 | 英文品名: Holdipine Premixed Solution for Injection 0.2 mg/mL | 許可證字號: 衛部藥製字第059781號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/10/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 適用於當口服治療不可行或不合適時，對高血壓的短期處置。 | 劑型: 注射液 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: NICARDIPINE HCL | 製造商名稱: 南光化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
南光欣立定 預混合注射液0.1毫克/毫升 | 英文品名: Holdipine Premixed Solution for Injection 0.1 mg/mL | 適應症: 適用於當口服治療不可行或不合適時，對高血壓的短期處置。 | 劑型: 注射液 | 包裝: 塑膠軟袋裝(Non-PVC);;盒裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: NICARDIPINE HCL | 申請商名稱: 南光化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2027/10/02 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
南光欣立定 預混合注射液0.2毫克/毫升 | 英文品名: Holdipine Premixed Solution for Injection 0.2 mg/mL | 適應症: 適用於當口服治療不可行或不合適時，對高血壓的短期處置。 | 劑型: 注射液 | 包裝: 塑膠軟袋裝(Non-PVC);;盒裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: NICARDIPINE HCL | 申請商名稱: 南光化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2027/10/02 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
治敏健注射液英文品名: Soragen-S Injectio | 許可證字號: 衛署藥製字第049455號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 維護肝臟正常功能、藥物過敏、食物過敏。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: GLYCYRRHIZINIC ACID (EQ TO GLYCYRRHETINIC ACID GLYCOSIDE)(EQ TO GLYCYRRHIZIC ACID );;CYSTEINE (HCL L... | 製造商名稱: 南光化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
治敏健注射液英文品名: Soragen-S Injectio | 適應症: 維護肝臟正常功能、藥物過敏、食物過敏。 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 玻璃安瓿裝;;盒裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: GLYCYRRHIZINIC ACID (EQ TO GLYCYRRHETINIC ACID GLYCOSIDE)(EQ TO GLYCYRRHIZIC ACID );;CYSTEINE (HCL L... | 申請商名稱: 南光化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/26 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
康立定 膠囊 300 毫克英文品名: Carbatin Capsules 300 mg | 許可證字號: 衛署藥製字第049465號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/06/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療成人及三歲以上兒童局部癲癇發作之輔助療法。帶狀疱疹後神經痛。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: GABAPENTIN | 製造商名稱: 南光化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
康立定 膠囊 300 毫克英文品名: Carbatin Capsules 300 mg | 適應症: 治療成人及三歲以上兒童局部癲癇發作之輔助療法。帶狀疱疹後神經痛。 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: GABAPENTIN | 申請商名稱: 南光化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/06/03 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
吉利康注射液1毫克/毫升英文品名: KeyBone Injection 1mg/ml | 許可證字號: 衛署藥製字第057913號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/04/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 用於治療停經後婦女之骨質疏鬆症(BMD TSCORE < -2.5 SD)，以減少脊椎骨骨折。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: Ibandronate sodium | 製造商名稱: 南光化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
吉利康注射液1毫克/毫升英文品名: KeyBone Injection 1mg/ml | 適應症: 用於治療停經後婦女之骨質疏鬆症(BMD TSCORE < -2.5 SD)，以減少脊椎骨骨折。 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 盒裝;;注射針筒 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: Ibandronate sodium | 申請商名稱: 南光化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/04/25 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
帝康視潤多效保養液英文品名: Ticon Eyeview Multi-Purpose Solutio | 許可證字號: 衛部醫器製字第006891號 | 有效日期: 2024/10/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 120mL、360mL塑膠瓶裝以下空白。新增標籤及包裝：詳如核定之中文說明書。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 南光化學製藥股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
嘔克朗注射劑英文品名: OKmilon Injectio | 許可證字號: 衛部藥製字第060155號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/08/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 成人-預防化學療法引起之噁心和嘔吐。‧中度致嘔性癌症化學療法-預防起始及反覆療程引起之急性及延遲性噁心和嘔吐。‧高度致嘔吐癌症化學療法-預防起始及反覆療程引起之急性噁心和嘔吐。兒童與青少年(1個月大至... | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PALONOSETRON (AS HYDROCHLORIDE) | 製造商名稱: 南光化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
嘔克朗注射劑英文品名: OKmilon Injectio | 適應症: 成人-預防化學療法引起之噁心和嘔吐。‧中度致嘔性癌症化學療法-預防起始及反覆療程引起之急性及延遲性噁心和嘔吐。‧高度致嘔吐癌症化學療法-預防起始及反覆療程引起之急性噁心和嘔吐。兒童與青少年(1個月大至... | 劑型: 注射劑 | 包裝: 注射針筒;;盒裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PALONOSETRON (AS HYDROCHLORIDE) | 申請商名稱: 南光化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/08/14 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
快潔無汞生理緩衝液英文品名: Quite Jey Saline Solutio | 許可證字號: 衛部醫器製字第005095號 | 有效日期: 2029/08/16 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 100mL, 250mL, 300mL, 500mL塑膠瓶裝以下空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 南光化學製藥股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
喜悅明多效保養液英文品名: Loveye multipurpose Solutio | 許可證字號: 衛部醫器製字第006605號 | 有效日期: 2024/10/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 60mL、100mL、120mL、360mL塑膠瓶裝以下空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 南光化學製藥股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
喜悅明多效保養液英文品名: Loveye multipurpose Solutio | 許可證字號: 衛部醫器製字第006605號 | 有效日期: 20241031 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 60mL、100mL、120mL、360mL塑膠瓶裝以下空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 南光化學製藥股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
帝康視潤多效保養液英文品名: Ticon Eyeview Multi-Purpose Solutio | 許可證字號: 衛部醫器製字第006891號 | 有效日期: 20241031 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 120mL、360mL塑膠瓶裝以下空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 南光化學製藥股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
晶碩水滋氧多效保養液英文品名: AQUAMAX MULTI-PURPOSE CONTACT LENS SOLUTION | 許可證字號: 衛部醫器製字第007241號 | 有效日期: 2024/10/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如核定之中文說明書 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 120mL、360mL塑膠瓶裝以下空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 南光化學製藥股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
賜安特膜衣錠2毫克英文品名: Setron F.C. Tablets 2mg | 許可證字號: 衛部藥製字第060159號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/09/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 預防及治療抗腫瘤化學療法與抗腫瘤放射線療法引起的噁心、嘔吐。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: GRANISETRON HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: 南光化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
賜安特膜衣錠2毫克英文品名: Setron F.C. Tablets 2mg | 適應症: 預防及治療抗腫瘤化學療法與抗腫瘤放射線療法引起的噁心、嘔吐。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: PVC/AL鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝(HDPE) | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: GRANISETRON HYDROCHLORIDE | 申請商名稱: 南光化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/09/30 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
南光欣立定 預混合注射液0.1毫克/毫升英文品名: Holdipine Premixed Solution for Injection 0.1 mg/mL | 許可證字號: 衛部藥製字第059780號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/10/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 適用於當口服治療不可行或不合適時，對高血壓的短期處置。 | 劑型: 注射液 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: NICARDIPINE HCL | 製造商名稱: 南光化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
南光欣立定 預混合注射液0.2毫克/毫升英文品名: Holdipine Premixed Solution for Injection 0.2 mg/mL | 許可證字號: 衛部藥製字第059781號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/10/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 適用於當口服治療不可行或不合適時，對高血壓的短期處置。 | 劑型: 注射液 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: NICARDIPINE HCL | 製造商名稱: 南光化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
南光欣立定 預混合注射液0.1毫克/毫升英文品名: Holdipine Premixed Solution for Injection 0.1 mg/mL | 適應症: 適用於當口服治療不可行或不合適時，對高血壓的短期處置。 | 劑型: 注射液 | 包裝: 塑膠軟袋裝(Non-PVC);;盒裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: NICARDIPINE HCL | 申請商名稱: 南光化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2027/10/02 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
南光欣立定 預混合注射液0.2毫克/毫升英文品名: Holdipine Premixed Solution for Injection 0.2 mg/mL | 適應症: 適用於當口服治療不可行或不合適時，對高血壓的短期處置。 | 劑型: 注射液 | 包裝: 塑膠軟袋裝(Non-PVC);;盒裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: NICARDIPINE HCL | 申請商名稱: 南光化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2027/10/02 @ 未註銷藥品許可證資料集 |