台南市永康區環工路42 1號 @ 政府開放資料

台南市永康區環工路42 1號 - 搜尋結果總共有 131 筆政府開放資料,以下是 1 - 20 [第 1 頁]。

“得生”退熱貼(未滅菌)

英文品名: “T.S.”Cooling Patch (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002220號 | 有效日期: 2023/08/07 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 得生製藥股份有限公司二廠

@ 醫療器材許可證資料集

“得生”退熱貼(未滅菌)

英文品名: “T.S.”Cooling Patch (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002220號 | 有效日期: 20230807 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 得生製藥股份有限公司二廠

@ 醫療器材許可證資料集

溫賀喜布

英文品名: WIN HE SIP | 許可證字號: 衛署藥製字第049141號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/11/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暫時緩解局部疼痛。 | 劑型: 藥膠布 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DL-CAMPHOR ;;METHYL SALICYLATE;;TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL-;;CAPSICUM EXTRACT | 製造商名稱: 得生製藥股份有限公司二廠

@ 全部藥品許可證資料集

”得生”易貼巴佈膏貼布

英文品名: EASY PAP PATCH "T.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第049675號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/09/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 腰痛、打撲、捻挫、肩痛、關節痛、筋肉痛、筋肉疲勞。 | 劑型: 藥膠布 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: L-MENTHOL;;DL-CAMPHOR ;;METHYL SALICYLATE;;TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL- | 製造商名稱: 得生製藥股份有限公司二廠

@ 全部藥品許可證資料集

"得生" 貼立舒喜布

英文品名: Tie Li Shu Sip "T.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第049007號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/08/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肌肉疲勞、肌肉酸痛、肩膀酸痛、扭傷、腰痛、關節痛。 | 劑型: 藥膠布 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: L-MENTHOL;;DL-CAMPHOR ;;MENTHOL OIL;;EUCALYPTUS OIL (OLEUM EUCALYPTI);;L-MENTHOL;;DL-CAMPHOR ;;MENTH... | 製造商名稱: 得生製藥股份有限公司二廠

@ 全部藥品許可證資料集

“得生”退熱貼(未滅菌)

英文品名: “T.S.”Cooling Patch (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹登字第002220號 | 有效日期: 2024/10/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用冷熱敷裝置(O.5700)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 得生製藥股份有限公司二廠

@ 醫療器材許可證資料集

溫賀喜布

英文品名: WIN HE SIP | 適應症: 暫時緩解局部疼痛。 | 劑型: 藥膠布 | 包裝: 鋁箔袋裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DL-CAMPHOR ;;METHYL SALICYLATE;;TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL-;;CAPSICUM EXTRACT | 申請商名稱: 得生製藥股份有限公司二廠 | 有效日期: 2027/11/05

@ 未註銷藥品許可證資料集

"得生" 貼立舒喜布

英文品名: Tie Li Shu Sip "T.S." | 適應症: 肌肉疲勞、肌肉酸痛、肩膀酸痛、扭傷、腰痛、關節痛。 | 劑型: 藥膠布 | 包裝: 鋁箔袋裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: L-MENTHOL;;DL-CAMPHOR ;;MENTHOL OIL;;EUCALYPTUS OIL (OLEUM EUCALYPTI);;L-MENTHOL;;DL-CAMPHOR ;;MENTH... | 申請商名稱: 得生製藥股份有限公司二廠 | 有效日期: 2027/08/31

@ 未註銷藥品許可證資料集

”得生”易貼巴佈膏貼布

英文品名: EASY PAP PATCH "T.S." | 適應症: 腰痛、打撲、捻挫、肩痛、關節痛、筋肉痛、筋肉疲勞。 | 劑型: 藥膠布 | 包裝: 鋁箔袋裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: L-MENTHOL;;DL-CAMPHOR ;;METHYL SALICYLATE;;TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL- | 申請商名稱: 得生製藥股份有限公司二廠 | 有效日期: 2028/09/22

@ 未註銷藥品許可證資料集

曼秀雷敦舒效消炎水性藥膠布

英文品名: Mentholatum Ketoprofen Hydrogel Patch | 許可證字號: 衛署藥製字第049567號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/07/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暫時緩解局部疼痛。 | 劑型: 藥膠布 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: KETOPROFEN | 製造商名稱: 得生製藥股份有限公司二廠

@ 全部藥品許可證資料集

曼秀雷敦舒效消炎水性藥膠布

英文品名: Mentholatum Ketoprofen Hydrogel Patch | 適應症: 暫時緩解局部疼痛。 | 劑型: 藥膠布 | 包裝: 片裝;;鋁箔袋裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: KETOPROFEN | 申請商名稱: 台灣曼秀雷敦股份有限公司 | 有效日期: 2028/07/31

@ 未註銷藥品許可證資料集

普拿疼肌立彈性透氣酸痛藥布

英文品名: Panadol Diclofenac Stretch Patch | 許可證字號: 衛署藥製字第050139號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 短期使用以緩解因發炎反應引起之局部疼痛。 | 劑型: 藥膠布 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DICLOFENAC SODIUM;;DICLOFENAC SODIUM | 製造商名稱: 得生製藥股份有限公司二廠

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普拿疼肌立彈性透氣酸痛藥布

英文品名: Panadol Diclofenac Stretch Patch | 適應症: 短期使用以緩解因發炎反應引起之局部疼痛。 | 劑型: 藥膠布 | 包裝: 片裝;;片裝;;鋁箔袋裝;;鋁箔袋裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DICLOFENAC SODIUM;;DICLOFENAC SODIUM | 申請商名稱: 英商葛蘭素史克消費保健用品股份有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2029/05/13

@ 未註銷藥品許可證資料集

歐業酸痛藥布

英文品名: Ou Yeh Ache Plaster | 許可證字號: 衛署藥製字第055580號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/12/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暫時緩解局部疼痛。 | 劑型: 藥膠布 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: INDOMETHACIN (eq to Indometacin) | 製造商名稱: 得生製藥股份有限公司二廠

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歐業酸痛藥布

英文品名: Ou Yeh Ache Plaster | 適應症: 暫時緩解局部疼痛。 | 劑型: 藥膠布 | 包裝: /片;;片裝;;鋁箔袋裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: INDOMETHACIN (eq to Indometacin) | 申請商名稱: 歐業藥品股份有限公司 | 有效日期: 2025/12/17

@ 未註銷藥品許可證資料集

"得生"安可巴斯

英文品名: Anko Pass “Teh Seng” | 許可證字號: 衛署藥製字第032919號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/12 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2015/08/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 消炎、鎮痛(神經痛、挫傷、打撲傷、關節痛、腰痛、肌肉痛) | 劑型: 藥膠布 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ZINC OXIDE;;D-CAMPHOR ;;L-MENTHOL;;METHYL SALICYLATE;;THYMOL;;DIPHENHYDRAMINE;;TOCOPHEROL ACETATE AL... | 製造商名稱: 得生製藥股份有限公司二廠

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"得生"辣椒膏

英文品名: POROUS CAPSICUM PLASTER "T.S" | 許可證字號: 衛署藥製字第039531號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/07/19 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2017/01/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暫時緩解局部疼痛。 | 劑型: 藥膠布 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CAPSICUM EXTRACT;;PINE RESINA;;ZINC OXIDE | 製造商名稱: 得生製藥股份有限公司二廠

@ 全部藥品許可證資料集

溫貼喜布

英文品名: WIN TAK SIP | 許可證字號: 衛署藥製字第037282號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/12/23 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2016/06/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暫時緩解局部疼痛。 | 劑型: 藥膠布 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CAPSICUM;;DL-CAMPHOR ;;DL-MENTHOL;;METHYL SALICYLATE;;DIPHENHYDRAMINE HCL | 製造商名稱: 得生製藥股份有限公司二廠

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"得生" 醫用退熱貼 (未滅菌)

英文品名: "T.S." Cooling Gel Patch (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007351號 | 有效日期: 2023/07/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 得生製藥股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"得生" 醫用退熱貼 (未滅菌)

英文品名: "T.S." Cooling Gel Patch (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007351號 | 有效日期: 20230716 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 得生製藥股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“得生”退熱貼(未滅菌)

英文品名: “T.S.”Cooling Patch (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002220號 | 有效日期: 2023/08/07 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 得生製藥股份有限公司二廠

@ 醫療器材許可證資料集

“得生”退熱貼(未滅菌)

英文品名: “T.S.”Cooling Patch (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002220號 | 有效日期: 20230807 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 得生製藥股份有限公司二廠

@ 醫療器材許可證資料集

溫賀喜布

英文品名: WIN HE SIP | 許可證字號: 衛署藥製字第049141號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/11/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暫時緩解局部疼痛。 | 劑型: 藥膠布 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DL-CAMPHOR ;;METHYL SALICYLATE;;TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL-;;CAPSICUM EXTRACT | 製造商名稱: 得生製藥股份有限公司二廠

@ 全部藥品許可證資料集

”得生”易貼巴佈膏貼布

英文品名: EASY PAP PATCH "T.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第049675號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/09/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 腰痛、打撲、捻挫、肩痛、關節痛、筋肉痛、筋肉疲勞。 | 劑型: 藥膠布 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: L-MENTHOL;;DL-CAMPHOR ;;METHYL SALICYLATE;;TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL- | 製造商名稱: 得生製藥股份有限公司二廠

@ 全部藥品許可證資料集

"得生" 貼立舒喜布

英文品名: Tie Li Shu Sip "T.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第049007號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/08/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肌肉疲勞、肌肉酸痛、肩膀酸痛、扭傷、腰痛、關節痛。 | 劑型: 藥膠布 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: L-MENTHOL;;DL-CAMPHOR ;;MENTHOL OIL;;EUCALYPTUS OIL (OLEUM EUCALYPTI);;L-MENTHOL;;DL-CAMPHOR ;;MENTH... | 製造商名稱: 得生製藥股份有限公司二廠

@ 全部藥品許可證資料集

“得生”退熱貼(未滅菌)

英文品名: “T.S.”Cooling Patch (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹登字第002220號 | 有效日期: 2024/10/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用冷熱敷裝置(O.5700)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 得生製藥股份有限公司二廠

@ 醫療器材許可證資料集

溫賀喜布

英文品名: WIN HE SIP | 適應症: 暫時緩解局部疼痛。 | 劑型: 藥膠布 | 包裝: 鋁箔袋裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DL-CAMPHOR ;;METHYL SALICYLATE;;TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL-;;CAPSICUM EXTRACT | 申請商名稱: 得生製藥股份有限公司二廠 | 有效日期: 2027/11/05

@ 未註銷藥品許可證資料集

"得生" 貼立舒喜布

英文品名: Tie Li Shu Sip "T.S." | 適應症: 肌肉疲勞、肌肉酸痛、肩膀酸痛、扭傷、腰痛、關節痛。 | 劑型: 藥膠布 | 包裝: 鋁箔袋裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: L-MENTHOL;;DL-CAMPHOR ;;MENTHOL OIL;;EUCALYPTUS OIL (OLEUM EUCALYPTI);;L-MENTHOL;;DL-CAMPHOR ;;MENTH... | 申請商名稱: 得生製藥股份有限公司二廠 | 有效日期: 2027/08/31

@ 未註銷藥品許可證資料集

”得生”易貼巴佈膏貼布

英文品名: EASY PAP PATCH "T.S." | 適應症: 腰痛、打撲、捻挫、肩痛、關節痛、筋肉痛、筋肉疲勞。 | 劑型: 藥膠布 | 包裝: 鋁箔袋裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: L-MENTHOL;;DL-CAMPHOR ;;METHYL SALICYLATE;;TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL- | 申請商名稱: 得生製藥股份有限公司二廠 | 有效日期: 2028/09/22

@ 未註銷藥品許可證資料集

曼秀雷敦舒效消炎水性藥膠布

英文品名: Mentholatum Ketoprofen Hydrogel Patch | 許可證字號: 衛署藥製字第049567號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/07/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暫時緩解局部疼痛。 | 劑型: 藥膠布 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: KETOPROFEN | 製造商名稱: 得生製藥股份有限公司二廠

@ 全部藥品許可證資料集

曼秀雷敦舒效消炎水性藥膠布

英文品名: Mentholatum Ketoprofen Hydrogel Patch | 適應症: 暫時緩解局部疼痛。 | 劑型: 藥膠布 | 包裝: 片裝;;鋁箔袋裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: KETOPROFEN | 申請商名稱: 台灣曼秀雷敦股份有限公司 | 有效日期: 2028/07/31

@ 未註銷藥品許可證資料集

普拿疼肌立彈性透氣酸痛藥布

英文品名: Panadol Diclofenac Stretch Patch | 許可證字號: 衛署藥製字第050139號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 短期使用以緩解因發炎反應引起之局部疼痛。 | 劑型: 藥膠布 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DICLOFENAC SODIUM;;DICLOFENAC SODIUM | 製造商名稱: 得生製藥股份有限公司二廠

@ 全部藥品許可證資料集

普拿疼肌立彈性透氣酸痛藥布

英文品名: Panadol Diclofenac Stretch Patch | 適應症: 短期使用以緩解因發炎反應引起之局部疼痛。 | 劑型: 藥膠布 | 包裝: 片裝;;片裝;;鋁箔袋裝;;鋁箔袋裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DICLOFENAC SODIUM;;DICLOFENAC SODIUM | 申請商名稱: 英商葛蘭素史克消費保健用品股份有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2029/05/13

@ 未註銷藥品許可證資料集

歐業酸痛藥布

英文品名: Ou Yeh Ache Plaster | 許可證字號: 衛署藥製字第055580號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/12/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暫時緩解局部疼痛。 | 劑型: 藥膠布 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: INDOMETHACIN (eq to Indometacin) | 製造商名稱: 得生製藥股份有限公司二廠

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歐業酸痛藥布

英文品名: Ou Yeh Ache Plaster | 適應症: 暫時緩解局部疼痛。 | 劑型: 藥膠布 | 包裝: /片;;片裝;;鋁箔袋裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: INDOMETHACIN (eq to Indometacin) | 申請商名稱: 歐業藥品股份有限公司 | 有效日期: 2025/12/17

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"得生"安可巴斯

英文品名: Anko Pass “Teh Seng” | 許可證字號: 衛署藥製字第032919號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/12 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2015/08/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 消炎、鎮痛(神經痛、挫傷、打撲傷、關節痛、腰痛、肌肉痛) | 劑型: 藥膠布 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ZINC OXIDE;;D-CAMPHOR ;;L-MENTHOL;;METHYL SALICYLATE;;THYMOL;;DIPHENHYDRAMINE;;TOCOPHEROL ACETATE AL... | 製造商名稱: 得生製藥股份有限公司二廠

@ 全部藥品許可證資料集

"得生"辣椒膏

英文品名: POROUS CAPSICUM PLASTER "T.S" | 許可證字號: 衛署藥製字第039531號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/07/19 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2017/01/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暫時緩解局部疼痛。 | 劑型: 藥膠布 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CAPSICUM EXTRACT;;PINE RESINA;;ZINC OXIDE | 製造商名稱: 得生製藥股份有限公司二廠

@ 全部藥品許可證資料集

溫貼喜布

英文品名: WIN TAK SIP | 許可證字號: 衛署藥製字第037282號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/12/23 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2016/06/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暫時緩解局部疼痛。 | 劑型: 藥膠布 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CAPSICUM;;DL-CAMPHOR ;;DL-MENTHOL;;METHYL SALICYLATE;;DIPHENHYDRAMINE HCL | 製造商名稱: 得生製藥股份有限公司二廠

@ 全部藥品許可證資料集

"得生" 醫用退熱貼 (未滅菌)

英文品名: "T.S." Cooling Gel Patch (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007351號 | 有效日期: 2023/07/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 得生製藥股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"得生" 醫用退熱貼 (未滅菌)

英文品名: "T.S." Cooling Gel Patch (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007351號 | 有效日期: 20230716 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 得生製藥股份有限公司

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