感冒可剋膠囊
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中文品名感冒可剋膠囊的英文品名是COMMON COLD CAPSULES, 許可證字號是衛署藥製字第009608號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是2002/07/24, 註銷理由是許可證已逾有效期, 有效日期是1999/02/06, 許可證種類是製 劑, 適應症是感冒諸症狀(鼻塞、流鼻水、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、發熱、頭痛)之緩解, 劑型是膠囊劑, 藥品類別是須經醫師指示使用, 主成分略述是ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;DEXTROMETHORPHAN HBR;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;CAFFEINE ANH..., 製造商名稱是瑞士藥廠股份有限公司.

#感冒可剋膠囊的地圖

許可證字號衛署藥製字第009608號
註銷狀態已註銷
註銷日期2002/07/24
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期1999/02/06
發證日期1976/05/10
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00100960809
中文品名感冒可剋膠囊
英文品名COMMON COLD CAPSULES
適應症感冒諸症狀(鼻塞、流鼻水、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、發熱、頭痛)之緩解
劑型膠囊劑
包裝瓶裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;DEXTROMETHORPHAN HBR;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;CAFFEINE ANHYDROUS
申請商名稱濟時藥品股份有限公司
申請商地址台南縣永康市龍埔街566號
申請商統一編號68669303
製造商名稱瑞士藥廠股份有限公司
製造廠廠址台南縣永康市四維街164號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝

許可證字號

衛署藥製字第009608號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

2002/07/24

註銷理由

許可證已逾有效期

有效日期

1999/02/06

發證日期

1976/05/10

許可證種類

製 劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHY00100960809

中文品名

感冒可剋膠囊

英文品名

COMMON COLD CAPSULES

適應症

感冒諸症狀(鼻塞、流鼻水、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、發熱、頭痛)之緩解

劑型

膠囊劑

包裝

瓶裝

藥品類別

須經醫師指示使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;DEXTROMETHORPHAN HBR;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;CAFFEINE ANHYDROUS

申請商名稱

濟時藥品股份有限公司

申請商地址

台南縣永康市龍埔街566號

申請商統一編號

68669303

製造商名稱

瑞士藥廠股份有限公司

製造廠廠址

台南縣永康市四維街164號

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

TW

製程

(空)

異動日期

2001/12/30

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

瓶裝

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感冒可剋膠囊的地址位於

台南縣永康市龍埔街566號

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全部藥品許可證資料集 資料集的 感冒可剋膠囊 相關資料

(以下顯示 19 筆)

@ 感冒可剋膠囊 於 全部藥品許可證資料集 - 1

許可證字號衛署藥製字第021193號
註銷狀態已註銷
註銷日期2002/07/24
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期1999/02/06
發證日期1980/04/11
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00102119304
中文品名賜福力欣膠囊500公絲
英文品名CEPHALEXIN CAPSULES 500MG
適應症由易感受性細菌所致之呼吸道、生殖泌尿道、皮膚及軟組織感染症
劑型膠囊劑
包裝瓶裝;;盒裝;;罐裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CEPHALEXIN (MONOHYDRATE)
申請商名稱濟時藥品股份有限公司
申請商地址台南縣永康市龍埔街566號
申請商統一編號68669303
製造商名稱瑞士藥廠股份有限公司
製造廠廠址台南縣永康市四維街164號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝;;盒裝;;罐裝
許可證字號: 衛署藥製字第021193號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2002/07/24
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 1999/02/06
發證日期: 1980/04/11
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00102119304
中文品名: 賜福力欣膠囊500公絲
英文品名: CEPHALEXIN CAPSULES 500MG
適應症: 由易感受性細菌所致之呼吸道、生殖泌尿道、皮膚及軟組織感染症
劑型: 膠囊劑
包裝: 瓶裝;;盒裝;;罐裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CEPHALEXIN (MONOHYDRATE)
申請商名稱: 濟時藥品股份有限公司
申請商地址: 台南縣永康市龍埔街566號
申請商統一編號: 68669303
製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司
製造廠廠址: 台南縣永康市四維街164號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝;;盒裝;;罐裝

@ 感冒可剋膠囊 於 全部藥品許可證資料集 - 2

許可證字號衛署藥製字第021674號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20240525
發證日期19800704
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00102167407
中文品名"濟時" 胃保樂錠
英文品名WEIDOSON TABLETS
適應症胃炎、腸炎、食道炎所伴隨之胃痛、胃酸過多、胃部不適或灼熱感。
劑型錠劑
包裝PTP 鋁箔盒裝;;塑膠罐裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述OXETHAZAINE;;DRIED ALUMINUM HYDROXIDE GEL;;MAGNESIUM CARBONATE
申請商名稱濟時藥品股份有限公司
申請商地址台南市中西區民權路二段158號4樓
申請商統一編號68669303
製造商名稱瑞士藥廠股份有限公司新市廠
製造廠廠址台南市新市區中山路182號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期20190524
用法用量一天4次,或需要時服用。成人每次1錠,12歲以上,適用成人劑量。
包裝與國際條碼PTP 鋁箔盒裝;;塑膠罐裝
許可證字號: 衛署藥製字第021674號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20240525
發證日期: 19800704
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00102167407
中文品名: "濟時" 胃保樂錠
英文品名: WEIDOSON TABLETS
適應症: 胃炎、腸炎、食道炎所伴隨之胃痛、胃酸過多、胃部不適或灼熱感。
劑型: 錠劑
包裝: PTP 鋁箔盒裝;;塑膠罐裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: OXETHAZAINE;;DRIED ALUMINUM HYDROXIDE GEL;;MAGNESIUM CARBONATE
申請商名稱: 濟時藥品股份有限公司
申請商地址: 台南市中西區民權路二段158號4樓
申請商統一編號: 68669303
製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠
製造廠廠址: 台南市新市區中山路182號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 20190524
用法用量: 一天4次,或需要時服用。成人每次1錠,12歲以上,適用成人劑量。
包裝與國際條碼: PTP 鋁箔盒裝;;塑膠罐裝

@ 感冒可剋膠囊 於 全部藥品許可證資料集 - 3

許可證字號衛署藥製字第013353號
註銷狀態已註銷
註銷日期1999/08/30
註銷理由未依公告執行BA?BE試
有效日期2004/02/06
發證日期1977/09/14
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00101335304
中文品名立汎黴素膠囊
英文品名RIFAMPIN CAPSULES
適應症肺結核及肺以外器官之結核、皮膚軟組織、呼吸道、膽道、尿路以及外科之感染症
劑型膠囊劑
包裝瓶裝;;盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述RIFAMPIN (EQ TO RIFAMPICIN) (EQ TO RIMACTAN)
申請商名稱濟時藥品股份有限公司
申請商地址台南縣永康市龍埔街566號
申請商統一編號68669303
製造商名稱瑞士藥廠股份有限公司
製造廠廠址台南縣永康市四維街164號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝;;盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第013353號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1999/08/30
註銷理由: 未依公告執行BA?BE試
有效日期: 2004/02/06
發證日期: 1977/09/14
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00101335304
中文品名: 立汎黴素膠囊
英文品名: RIFAMPIN CAPSULES
適應症: 肺結核及肺以外器官之結核、皮膚軟組織、呼吸道、膽道、尿路以及外科之感染症
劑型: 膠囊劑
包裝: 瓶裝;;盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: RIFAMPIN (EQ TO RIFAMPICIN) (EQ TO RIMACTAN)
申請商名稱: 濟時藥品股份有限公司
申請商地址: 台南縣永康市龍埔街566號
申請商統一編號: 68669303
製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司
製造廠廠址: 台南縣永康市四維街164號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝;;盒裝

@ 感冒可剋膠囊 於 全部藥品許可證資料集 - 4

許可證字號衛署藥製字第016072號
註銷狀態已註銷
註銷日期2021/11/08
註銷理由自請註銷
有效日期2024/02/06
發證日期1978/11/27
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00101607201
中文品名"濟時" 益佳錠(塩酸乙基罌栗 生僉 錠)
英文品名ETHAVERINE TABLETS "LEONZES"
適應症伴隨小動脈痙攣之腦血管及末梢血管循環障礙、胃腸道及生殖泌尿系統痙攣
劑型錠劑
包裝瓶盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ETHAVERINE HCL (eq to BALBONIN) (eq to Ethylpapaverine HCl)
申請商名稱濟時藥品股份有限公司
申請商地址台南市中西區民權路二段158號4樓
申請商統一編號68669303
製造商名稱瑞士藥廠股份有限公司新市廠
製造廠廠址台南市新市區中山路182號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2021/11/08
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第016072號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2021/11/08
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 2024/02/06
發證日期: 1978/11/27
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00101607201
中文品名: "濟時" 益佳錠(塩酸乙基罌栗 生僉 錠)
英文品名: ETHAVERINE TABLETS "LEONZES"
適應症: 伴隨小動脈痙攣之腦血管及末梢血管循環障礙、胃腸道及生殖泌尿系統痙攣
劑型: 錠劑
包裝: 瓶盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ETHAVERINE HCL (eq to BALBONIN) (eq to Ethylpapaverine HCl)
申請商名稱: 濟時藥品股份有限公司
申請商地址: 台南市中西區民權路二段158號4樓
申請商統一編號: 68669303
製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠
製造廠廠址: 台南市新市區中山路182號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2021/11/08
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶盒裝

@ 感冒可剋膠囊 於 全部藥品許可證資料集 - 5

許可證字號衛署藥製字第026645號
註銷狀態已註銷
註銷日期2002/07/24
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期1999/02/06
發證日期1982/12/17
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00102664502
中文品名管寧錠
英文品名BRONCHONIN TABLETS LEONZES
適應症解除氣喘症候及慢性支氣管炎和氣腫所併發之可逆性支氣管痙攣及呼吸困難、喀痰困難
劑型錠劑
包裝瓶裝;;罐裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述THEOPHYLLINE (SODIUM GLYCINATE);;GUAIACOL GLYCOLATE (EQ TO GLYCERYL GUAIACOLATE)
申請商名稱濟時藥品股份有限公司
申請商地址台南縣永康市龍埔街566號
申請商統一編號68669303
製造商名稱瑞士藥廠股份有限公司
製造廠廠址台南縣永康市四維街164號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝;;罐裝
許可證字號: 衛署藥製字第026645號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2002/07/24
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 1999/02/06
發證日期: 1982/12/17
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00102664502
中文品名: 管寧錠
英文品名: BRONCHONIN TABLETS LEONZES
適應症: 解除氣喘症候及慢性支氣管炎和氣腫所併發之可逆性支氣管痙攣及呼吸困難、喀痰困難
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝;;罐裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: THEOPHYLLINE (SODIUM GLYCINATE);;GUAIACOL GLYCOLATE (EQ TO GLYCERYL GUAIACOLATE)
申請商名稱: 濟時藥品股份有限公司
申請商地址: 台南縣永康市龍埔街566號
申請商統一編號: 68669303
製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司
製造廠廠址: 台南縣永康市四維街164號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝;;罐裝

@ 感冒可剋膠囊 於 全部藥品許可證資料集 - 6

許可證字號衛署藥製字第027565號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/02/06
發證日期1984/02/20
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00102756506
中文品名"濟時" 必克炎錠
英文品名TIBIPRIM TABLETS "LEONZES"
適應症革蘭氏陽性菌、陰性菌所引起之呼吸道、胃腸道及尿道感染症
劑型錠劑
包裝盒裝;;瓶裝;;罐裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述SULFADIAZINE;;TETROXOPRIM
申請商名稱濟時藥品股份有限公司
申請商地址台南市中西區民權路二段158號4樓
申請商統一編號68669303
製造商名稱瑞士藥廠股份有限公司新市廠
製造廠廠址台南市新市區中山路182號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TAIWAN
製程(空)
異動日期2019/02/23
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝::,,;;瓶裝::,,;;罐裝::,,
許可證字號: 衛署藥製字第027565號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/02/06
發證日期: 1984/02/20
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00102756506
中文品名: "濟時" 必克炎錠
英文品名: TIBIPRIM TABLETS "LEONZES"
適應症: 革蘭氏陽性菌、陰性菌所引起之呼吸道、胃腸道及尿道感染症
劑型: 錠劑
包裝: 盒裝;;瓶裝;;罐裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: SULFADIAZINE;;TETROXOPRIM
申請商名稱: 濟時藥品股份有限公司
申請商地址: 台南市中西區民權路二段158號4樓
申請商統一編號: 68669303
製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠
製造廠廠址: 台南市新市區中山路182號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TAIWAN
製程: (空)
異動日期: 2019/02/23
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝::,,;;瓶裝::,,;;罐裝::,,

@ 感冒可剋膠囊 於 全部藥品許可證資料集 - 7

許可證字號衛署藥製字第017193號
註銷狀態已註銷
註銷日期2002/07/24
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期1999/02/06
發證日期1979/04/23
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00101719302
中文品名速樂達錠(奧查息平)
英文品名SELOTA TABLETS (OXAZEPAM)
適應症焦慮狀態
劑型錠劑
包裝瓶裝;;罐裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別第四級管制藥品
主成分略述OXAZEPAM
申請商名稱濟時藥品股份有限公司
申請商地址台南縣永康市龍埔街566號
申請商統一編號68669303
製造商名稱瑞士藥廠股份有限公司
製造廠廠址台南縣永康市四維街164號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝;;罐裝
許可證字號: 衛署藥製字第017193號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2002/07/24
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 1999/02/06
發證日期: 1979/04/23
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00101719302
中文品名: 速樂達錠(奧查息平)
英文品名: SELOTA TABLETS (OXAZEPAM)
適應症: 焦慮狀態
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝;;罐裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: 第四級管制藥品
主成分略述: OXAZEPAM
申請商名稱: 濟時藥品股份有限公司
申請商地址: 台南縣永康市龍埔街566號
申請商統一編號: 68669303
製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司
製造廠廠址: 台南縣永康市四維街164號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝;;罐裝

@ 感冒可剋膠囊 於 全部藥品許可證資料集 - 8

許可證字號衛署藥製字第010504號
註銷狀態已註銷
註銷日期2002/07/24
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期1999/02/06
發證日期1976/08/07
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00101050400
中文品名伊胃康錠
英文品名YIWELKON TABLETS
適應症伴有下痢、腹部不快感、腹脹之下列症狀:大腸機能異常、急慢性腸炎、胃炎、胃及十二指腸潰瘍
劑型錠劑
包裝瓶裝;;罐裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述MEPENZOLATE BROMIDE
申請商名稱濟時藥品股份有限公司
申請商地址台南縣永康市龍埔街566號
申請商統一編號68669303
製造商名稱瑞士藥廠股份有限公司
製造廠廠址台南縣永康市四維街164號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝;;罐裝
許可證字號: 衛署藥製字第010504號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2002/07/24
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 1999/02/06
發證日期: 1976/08/07
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00101050400
中文品名: 伊胃康錠
英文品名: YIWELKON TABLETS
適應症: 伴有下痢、腹部不快感、腹脹之下列症狀:大腸機能異常、急慢性腸炎、胃炎、胃及十二指腸潰瘍
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝;;罐裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: MEPENZOLATE BROMIDE
申請商名稱: 濟時藥品股份有限公司
申請商地址: 台南縣永康市龍埔街566號
申請商統一編號: 68669303
製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司
製造廠廠址: 台南縣永康市四維街164號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝;;罐裝

@ 感冒可剋膠囊 於 全部藥品許可證資料集 - 9

許可證字號衛署藥製字第011547號
註銷狀態已註銷
註銷日期2019/08/20
註銷理由自請註銷
有效日期2019/05/25
發證日期1977/01/07
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00101154707
中文品名"濟時" 痛風克錠
英文品名ALLORIC TABLETS
適應症痛風症、痛風性關節炎、尿酸結石、癌症或經化學治療產生之高尿酸血症。
劑型錠劑
包裝瓶裝;;罐裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ALLOPURINOL
申請商名稱濟時藥品股份有限公司
申請商地址台南市中西區民權路二段158號4樓
申請商統一編號68669303
製造商名稱瑞士藥廠股份有限公司新市廠
製造廠廠址台南市新市區中山路182號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2019/08/20
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝;;罐裝
許可證字號: 衛署藥製字第011547號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2019/08/20
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 2019/05/25
發證日期: 1977/01/07
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00101154707
中文品名: "濟時" 痛風克錠
英文品名: ALLORIC TABLETS
適應症: 痛風症、痛風性關節炎、尿酸結石、癌症或經化學治療產生之高尿酸血症。
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝;;罐裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ALLOPURINOL
申請商名稱: 濟時藥品股份有限公司
申請商地址: 台南市中西區民權路二段158號4樓
申請商統一編號: 68669303
製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠
製造廠廠址: 台南市新市區中山路182號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2019/08/20
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝;;罐裝

@ 感冒可剋膠囊 於 全部藥品許可證資料集 - 10

許可證字號衛署藥製字第014791號
註銷狀態已註銷
註銷日期2019/08/05
註銷理由自請註銷
有效日期2019/02/06
發證日期1978/05/01
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00101479107
中文品名"濟時" 伊普膠囊
英文品名IBUPROFEN CAPSULES
適應症慢性風濕性關節炎、骨關節炎、關節炎關節痛、神經炎神經痛、背腰痛、手術及外傷後之消炎、鎮痛
劑型膠囊劑
包裝瓶裝;;盒裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述IBUPROFEN
申請商名稱濟時藥品股份有限公司
申請商地址台南市中西區民權路二段158號4樓
申請商統一編號68669303
製造商名稱瑞士藥廠股份有限公司新市廠
製造廠廠址台南市新市區中山路182號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2019/08/05
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝;;盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第014791號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2019/08/05
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 2019/02/06
發證日期: 1978/05/01
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00101479107
中文品名: "濟時" 伊普膠囊
英文品名: IBUPROFEN CAPSULES
適應症: 慢性風濕性關節炎、骨關節炎、關節炎關節痛、神經炎神經痛、背腰痛、手術及外傷後之消炎、鎮痛
劑型: 膠囊劑
包裝: 瓶裝;;盒裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: IBUPROFEN
申請商名稱: 濟時藥品股份有限公司
申請商地址: 台南市中西區民權路二段158號4樓
申請商統一編號: 68669303
製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠
製造廠廠址: 台南市新市區中山路182號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2019/08/05
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝;;盒裝

@ 感冒可剋膠囊 於 全部藥品許可證資料集 - 11

許可證字號衛署藥製字第013489號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/05/25
發證日期1977/10/04
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00101348903
中文品名"濟時"感冒糖漿
英文品名COLD SYRUP
適應症緩解感冒之各種症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛)
劑型糖漿劑
包裝塑膠瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CAFFEINE ANHYDROUS
申請商名稱濟時藥品股份有限公司
申請商地址台南市中西區民權路二段158號4樓
申請商統一編號68669303
製造商名稱瑞士藥廠股份有限公司新市廠
製造廠廠址台南市新市區中山路182號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TAIWAN
製程(空)
異動日期2019/08/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼塑膠瓶裝::4715459489059 ,
許可證字號: 衛署藥製字第013489號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/05/25
發證日期: 1977/10/04
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00101348903
中文品名: "濟時"感冒糖漿
英文品名: COLD SYRUP
適應症: 緩解感冒之各種症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛)
劑型: 糖漿劑
包裝: 塑膠瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CAFFEINE ANHYDROUS
申請商名稱: 濟時藥品股份有限公司
申請商地址: 台南市中西區民權路二段158號4樓
申請商統一編號: 68669303
製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠
製造廠廠址: 台南市新市區中山路182號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TAIWAN
製程: (空)
異動日期: 2019/08/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝::4715459489059 ,

@ 感冒可剋膠囊 於 全部藥品許可證資料集 - 12

許可證字號衛署藥製字第018134號
註銷狀態已註銷
註銷日期2021/11/17
註銷理由自請註銷
有效日期2024/05/25
發證日期1979/07/18
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00101813404
中文品名"濟時"感冒膠囊
英文品名COLD CAPSULES
適應症緩解感冒之各種症狀(咽喉痛、咳嗽、喀痰、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛)
劑型膠囊劑
包裝PTP 鋁箔盒裝;;塑膠罐裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;DEXTROMETHORPHAN HBR;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CAFFEINE ANHYDROUS
申請商名稱濟時藥品股份有限公司
申請商地址台南市中西區民權路二段158號4樓
申請商統一編號68669303
製造商名稱瑞士藥廠股份有限公司新市廠
製造廠廠址台南市新市區中山路182號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2022/01/21
用法用量(空)
包裝與國際條碼PTP 鋁箔盒裝;;塑膠罐裝
許可證字號: 衛署藥製字第018134號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2021/11/17
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 2024/05/25
發證日期: 1979/07/18
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00101813404
中文品名: "濟時"感冒膠囊
英文品名: COLD CAPSULES
適應症: 緩解感冒之各種症狀(咽喉痛、咳嗽、喀痰、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛)
劑型: 膠囊劑
包裝: PTP 鋁箔盒裝;;塑膠罐裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;DEXTROMETHORPHAN HBR;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CAFFEINE ANHYDROUS
申請商名稱: 濟時藥品股份有限公司
申請商地址: 台南市中西區民權路二段158號4樓
申請商統一編號: 68669303
製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠
製造廠廠址: 台南市新市區中山路182號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2022/01/21
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: PTP 鋁箔盒裝;;塑膠罐裝

@ 感冒可剋膠囊 於 全部藥品許可證資料集 - 13

許可證字號衛署藥製字第026734號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/02/06
發證日期1983/01/11
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00102673401
中文品名復健乳膏20毫克/公克(克亥倫奧蘭得因)
英文品名HUGENIN CREAM 20MG/GM (CHLORHYDROXYALUNIUM ALLANTOINATE)
適應症進行性指掌角皮症、胼胝狀皸裂性濕疹、外傷、燙傷時之水疱糜爛及潰瘍
劑型軟膏劑
包裝管裝;;罐裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述LIQUID PARAFFIN (EQ TO LIQUID PETROLATUM)( EQ TO MINERAL OIL);;WHITE SOFT PARAFFIN (EQ TO WHITE PETROLATUM)(EQ TO PARAFFIN WHITE SOFT);;ALUMINUM DIHYDROXYALLANTOINATE (ALDIOXA)
申請商名稱濟時藥品股份有限公司
申請商地址台南市中西區民權路二段158號4樓
申請商統一編號68669303
製造商名稱瑞士藥廠股份有限公司新市廠
製造廠廠址台南市新市區中山路182號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TAIWAN
製程(空)
異動日期2019/02/15
用法用量(空)
包裝與國際條碼管裝::,,;;罐裝::,,
許可證字號: 衛署藥製字第026734號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/02/06
發證日期: 1983/01/11
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00102673401
中文品名: 復健乳膏20毫克/公克(克亥倫奧蘭得因)
英文品名: HUGENIN CREAM 20MG/GM (CHLORHYDROXYALUNIUM ALLANTOINATE)
適應症: 進行性指掌角皮症、胼胝狀皸裂性濕疹、外傷、燙傷時之水疱糜爛及潰瘍
劑型: 軟膏劑
包裝: 管裝;;罐裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: LIQUID PARAFFIN (EQ TO LIQUID PETROLATUM)( EQ TO MINERAL OIL);;WHITE SOFT PARAFFIN (EQ TO WHITE PETROLATUM)(EQ TO PARAFFIN WHITE SOFT);;ALUMINUM DIHYDROXYALLANTOINATE (ALDIOXA)
申請商名稱: 濟時藥品股份有限公司
申請商地址: 台南市中西區民權路二段158號4樓
申請商統一編號: 68669303
製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠
製造廠廠址: 台南市新市區中山路182號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TAIWAN
製程: (空)
異動日期: 2019/02/15
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 管裝::,,;;罐裝::,,

@ 感冒可剋膠囊 於 全部藥品許可證資料集 - 14

許可證字號衛署藥製字第023166號
註銷狀態已註銷
註銷日期2019/08/02
註銷理由自請註銷
有效日期2019/05/25
發證日期1981/04/16
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00102316601
中文品名"濟時" 倍得寧膠囊(匹培咪迪)
英文品名PEDIC CAPSULES (PIPEMIDIC ACID)
適應症腎盂腎炎、腎盂炎、膀胱炎、尿道炎、前列腺炎、中耳炎
劑型膠囊劑
包裝瓶裝;;盒裝;;罐裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述PIPEMIDIC ACID TRIHYDRATE
申請商名稱濟時藥品股份有限公司
申請商地址台南市中西區民權路二段158號4樓
申請商統一編號68669303
製造商名稱瑞士藥廠股份有限公司新市廠
製造廠廠址台南市新市區中山路182號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2019/08/02
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝;;盒裝;;罐裝
許可證字號: 衛署藥製字第023166號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2019/08/02
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 2019/05/25
發證日期: 1981/04/16
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00102316601
中文品名: "濟時" 倍得寧膠囊(匹培咪迪)
英文品名: PEDIC CAPSULES (PIPEMIDIC ACID)
適應症: 腎盂腎炎、腎盂炎、膀胱炎、尿道炎、前列腺炎、中耳炎
劑型: 膠囊劑
包裝: 瓶裝;;盒裝;;罐裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: PIPEMIDIC ACID TRIHYDRATE
申請商名稱: 濟時藥品股份有限公司
申請商地址: 台南市中西區民權路二段158號4樓
申請商統一編號: 68669303
製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠
製造廠廠址: 台南市新市區中山路182號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2019/08/02
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝;;盒裝;;罐裝

@ 感冒可剋膠囊 於 全部藥品許可證資料集 - 15

許可證字號衛署藥製字第014765號
註銷狀態已註銷
註銷日期2002/07/24
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期1999/02/06
發證日期1978/05/01
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00101476506
中文品名鹽酸四環黴素膠囊
英文品名TETRACYCLINE HCL CAPSULES
適應症革蘭氏陽性菌、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症
劑型膠囊劑
包裝瓶裝;;盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述TETRACYCLINE (HCL)
申請商名稱濟時藥品股份有限公司
申請商地址台南縣永康市龍埔街566號
申請商統一編號68669303
製造商名稱瑞士藥廠股份有限公司
製造廠廠址台南縣永康市四維街164號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝;;盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第014765號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2002/07/24
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 1999/02/06
發證日期: 1978/05/01
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00101476506
中文品名: 鹽酸四環黴素膠囊
英文品名: TETRACYCLINE HCL CAPSULES
適應症: 革蘭氏陽性菌、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症
劑型: 膠囊劑
包裝: 瓶裝;;盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: TETRACYCLINE (HCL)
申請商名稱: 濟時藥品股份有限公司
申請商地址: 台南縣永康市龍埔街566號
申請商統一編號: 68669303
製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司
製造廠廠址: 台南縣永康市四維街164號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝;;盒裝

@ 感冒可剋膠囊 於 全部藥品許可證資料集 - 16

許可證字號衛署藥製字第027148號
註銷狀態已註銷
註銷日期2021/11/09
註銷理由自請註銷
有效日期2024/02/06
發證日期1983/05/18
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00102714803
中文品名"濟時"克膚寧乳膏1%(克羅希西定)
英文品名CORMOFAX CREAM 1% (CHLORHEXIDINE GLUCONATE)
適應症一般外用消毒劑、可當作初步傷口處理。
劑型乳膏劑
包裝鋁軟管;;塑膠罐裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CHLORHEXIDINE GLUCONATE SOLUTION
申請商名稱濟時藥品股份有限公司
申請商地址台南市中西區民權路二段158號4樓
申請商統一編號68669303
製造商名稱瑞士藥廠股份有限公司新市廠
製造廠廠址台南市新市區中山路182號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2021/11/09
用法用量塗於患部。
包裝與國際條碼鋁軟管;;塑膠罐裝
許可證字號: 衛署藥製字第027148號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2021/11/09
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 2024/02/06
發證日期: 1983/05/18
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00102714803
中文品名: "濟時"克膚寧乳膏1%(克羅希西定)
英文品名: CORMOFAX CREAM 1% (CHLORHEXIDINE GLUCONATE)
適應症: 一般外用消毒劑、可當作初步傷口處理。
劑型: 乳膏劑
包裝: 鋁軟管;;塑膠罐裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CHLORHEXIDINE GLUCONATE SOLUTION
申請商名稱: 濟時藥品股份有限公司
申請商地址: 台南市中西區民權路二段158號4樓
申請商統一編號: 68669303
製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠
製造廠廠址: 台南市新市區中山路182號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2021/11/09
用法用量: 塗於患部。
包裝與國際條碼: 鋁軟管;;塑膠罐裝

@ 感冒可剋膠囊 於 全部藥品許可證資料集 - 17

許可證字號衛署藥製字第010580號
註銷狀態已註銷
註銷日期2002/07/24
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期1999/02/06
發證日期1976/08/21
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00101058000
中文品名淨血膠囊
英文品名GINCEI CAPSULES
適應症高脂質血症
劑型膠囊劑
包裝瓶裝;;罐裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CLOFIBRATE
申請商名稱濟時藥品股份有限公司
申請商地址台南縣永康市龍埔街566號
申請商統一編號68669303
製造商名稱瑞士藥廠股份有限公司
製造廠廠址台南縣永康市四維街164號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝;;罐裝
許可證字號: 衛署藥製字第010580號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2002/07/24
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 1999/02/06
發證日期: 1976/08/21
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00101058000
中文品名: 淨血膠囊
英文品名: GINCEI CAPSULES
適應症: 高脂質血症
劑型: 膠囊劑
包裝: 瓶裝;;罐裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CLOFIBRATE
申請商名稱: 濟時藥品股份有限公司
申請商地址: 台南縣永康市龍埔街566號
申請商統一編號: 68669303
製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司
製造廠廠址: 台南縣永康市四維街164號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝;;罐裝

@ 感冒可剋膠囊 於 全部藥品許可證資料集 - 18

許可證字號衛署藥製字第011333號
註銷狀態已註銷
註銷日期2019/08/05
註銷理由自請註銷
有效日期2019/05/25
發證日期1976/12/14
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00101133301
中文品名斷黴軟膏
英文品名TOLMEI OINTMENT
適應症治療皮膚表淺性黴菌感染如:足癬(香港腳)股癬、汗斑。
劑型軟膏劑
包裝管裝;;瓶裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述TOLNAFTATE
申請商名稱濟時藥品股份有限公司
申請商地址台南市中西區民權路二段158號4樓
申請商統一編號68669303
製造商名稱瑞士藥廠股份有限公司新市廠
製造廠廠址台南市新市區中山路182號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2019/08/05
用法用量(空)
包裝與國際條碼管裝;;瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第011333號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2019/08/05
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 2019/05/25
發證日期: 1976/12/14
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00101133301
中文品名: 斷黴軟膏
英文品名: TOLMEI OINTMENT
適應症: 治療皮膚表淺性黴菌感染如:足癬(香港腳)股癬、汗斑。
劑型: 軟膏劑
包裝: 管裝;;瓶裝
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: TOLNAFTATE
申請商名稱: 濟時藥品股份有限公司
申請商地址: 台南市中西區民權路二段158號4樓
申請商統一編號: 68669303
製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠
製造廠廠址: 台南市新市區中山路182號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2019/08/05
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 管裝;;瓶裝

@ 感冒可剋膠囊 於 全部藥品許可證資料集 - 19

許可證字號衛署藥製字第023674號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20240525
發證日期19810622
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00102367404
中文品名皮可爽乳膏
英文品名ECONSONE CREAM
適應症治療皮膚表淺性黴菌感染,如足癬(香港腳)、股癬、汗斑。緩解濕疹或皮膚炎。
劑型乳膏劑
包裝鋁管裝;;塑膠罐裝;;鋁軟管裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ECONAZOLE NITRATE;;TRIAMCINOLONE ACETONIDE
申請商名稱濟時藥品股份有限公司
申請商地址台南市中西區民權路二段158號4樓
申請商統一編號68669303
製造商名稱瑞士藥廠股份有限公司新市廠
製造廠廠址台南市新市區中山路182號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期20190730
用法用量(空)
包裝與國際條碼鋁管裝;;塑膠罐裝;;鋁軟管裝
許可證字號: 衛署藥製字第023674號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20240525
發證日期: 19810622
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00102367404
中文品名: 皮可爽乳膏
英文品名: ECONSONE CREAM
適應症: 治療皮膚表淺性黴菌感染,如足癬(香港腳)、股癬、汗斑。緩解濕疹或皮膚炎。
劑型: 乳膏劑
包裝: 鋁管裝;;塑膠罐裝;;鋁軟管裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ECONAZOLE NITRATE;;TRIAMCINOLONE ACETONIDE
申請商名稱: 濟時藥品股份有限公司
申請商地址: 台南市中西區民權路二段158號4樓
申請商統一編號: 68669303
製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠
製造廠廠址: 台南市新市區中山路182號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 20190730
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 鋁管裝;;塑膠罐裝;;鋁軟管裝

食品業者登錄資料集 資料集的 感冒可剋膠囊 相關資料

(以下顯示 2 筆)

@ 感冒可剋膠囊 於 食品業者登錄資料集 - 1

公司或商業登記名稱濟時藥品股份有限公司
公司統一編號68669303
業者地址台南市新市區中山路182號
食品業者登錄字號D-168669303-00000-2
登錄項目公司/商業登記
公司或商業登記名稱: 濟時藥品股份有限公司
公司統一編號: 68669303
業者地址: 台南市新市區中山路182號
食品業者登錄字號: D-168669303-00000-2
登錄項目: 公司/商業登記

@ 感冒可剋膠囊 於 食品業者登錄資料集 - 2

公司或商業登記名稱濟時藥品股份有限公司
公司統一編號68669303
業者地址台南市中西區民權路2段158號4樓
食品業者登錄字號D-168669303-00001-3
登錄項目販售場所
公司或商業登記名稱: 濟時藥品股份有限公司
公司統一編號: 68669303
業者地址: 台南市中西區民權路2段158號4樓
食品業者登錄字號: D-168669303-00001-3
登錄項目: 販售場所

未註銷藥品許可證資料集 資料集的 感冒可剋膠囊 相關資料

(以下顯示 10 筆)

@ 感冒可剋膠囊 於 未註銷藥品許可證資料集 - 1

許可證字號衛署藥製字第021674號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20240525
發證日期19800704
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00102167407
中文品名"濟時" 胃保樂錠
英文品名WEIDOSON TABLETS
適應症胃炎、腸炎、食道炎所伴隨之胃痛、胃酸過多、胃部不適或灼熱感。
劑型錠劑
包裝PTP 鋁箔盒裝;;塑膠罐裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述OXETHAZAINE;;DRIED ALUMINUM HYDROXIDE GEL;;MAGNESIUM CARBONATE
申請商名稱濟時藥品股份有限公司
申請商地址台南市中西區民權路二段158號4樓
申請商統一編號68669303
製造商名稱瑞士藥廠股份有限公司新市廠
製造廠廠址台南市新市區中山路182號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期20190524
用法用量一天4次,或需要時服用。成人每次1錠,12歲以上,適用成人劑量。
包裝與國際條碼PTP 鋁箔盒裝::4715459674141 ,;;塑膠罐裝::4715459674141 ,
許可證字號: 衛署藥製字第021674號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20240525
發證日期: 19800704
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00102167407
中文品名: "濟時" 胃保樂錠
英文品名: WEIDOSON TABLETS
適應症: 胃炎、腸炎、食道炎所伴隨之胃痛、胃酸過多、胃部不適或灼熱感。
劑型: 錠劑
包裝: PTP 鋁箔盒裝;;塑膠罐裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: OXETHAZAINE;;DRIED ALUMINUM HYDROXIDE GEL;;MAGNESIUM CARBONATE
申請商名稱: 濟時藥品股份有限公司
申請商地址: 台南市中西區民權路二段158號4樓
申請商統一編號: 68669303
製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠
製造廠廠址: 台南市新市區中山路182號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 20190524
用法用量: 一天4次,或需要時服用。成人每次1錠,12歲以上,適用成人劑量。
包裝與國際條碼: PTP 鋁箔盒裝::4715459674141 ,;;塑膠罐裝::4715459674141 ,

@ 感冒可剋膠囊 於 未註銷藥品許可證資料集 - 2

許可證字號衛署藥製字第023674號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20240525
發證日期19810622
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00102367404
中文品名皮可爽乳膏
英文品名ECONSONE CREAM
適應症治療皮膚表淺性黴菌感染,如足癬(香港腳)、股癬、汗斑。緩解濕疹或皮膚炎。
劑型乳膏劑
包裝鋁管裝;;塑膠罐裝;;鋁軟管裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ECONAZOLE NITRATE;;TRIAMCINOLONE ACETONIDE
申請商名稱濟時藥品股份有限公司
申請商地址台南市中西區民權路二段158號4樓
申請商統一編號68669303
製造商名稱瑞士藥廠股份有限公司新市廠
製造廠廠址台南市新市區中山路182號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期20190730
用法用量(空)
包裝與國際條碼鋁管裝::4715459674035 ,4715459674028 ,4715459674097 ,;;塑膠罐裝::4715459674035 ,4715459674028 ,4715459674097 ,;;鋁軟管裝::4715459674035 ,4715459674028 ,4715459674097 ,
許可證字號: 衛署藥製字第023674號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20240525
發證日期: 19810622
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00102367404
中文品名: 皮可爽乳膏
英文品名: ECONSONE CREAM
適應症: 治療皮膚表淺性黴菌感染,如足癬(香港腳)、股癬、汗斑。緩解濕疹或皮膚炎。
劑型: 乳膏劑
包裝: 鋁管裝;;塑膠罐裝;;鋁軟管裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ECONAZOLE NITRATE;;TRIAMCINOLONE ACETONIDE
申請商名稱: 濟時藥品股份有限公司
申請商地址: 台南市中西區民權路二段158號4樓
申請商統一編號: 68669303
製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠
製造廠廠址: 台南市新市區中山路182號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 20190730
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 鋁管裝::4715459674035 ,4715459674028 ,4715459674097 ,;;塑膠罐裝::4715459674035 ,4715459674028 ,4715459674097 ,;;鋁軟管裝::4715459674035 ,4715459674028 ,4715459674097 ,

@ 感冒可剋膠囊 於 未註銷藥品許可證資料集 - 3

許可證字號衛署藥製字第022857號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20240525
發證日期19810202
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00102285707
中文品名"濟時"汎達錠500毫克(梯尼達諾)
英文品名FANDA TABLETS 500MG (TINIDAZOLE)
適應症由陰道滴蟲、赤痢變形蟲及藍氏賈第鞭毛蟲等原蟲所引起之感染症
劑型錠劑
包裝瓶裝;;罐裝;;盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述TINIDAZOLE
申請商名稱濟時藥品股份有限公司
申請商地址台南市中西區民權路二段158號4樓
申請商統一編號68669303
製造商名稱瑞士藥廠股份有限公司新市廠
製造廠廠址台南市新市區中山路182號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期20190411
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝::,,,,4715459857025 ,,,;;罐裝::,,,,4715459857025 ,,,;;盒裝::,,,,4715459857025 ,,,
許可證字號: 衛署藥製字第022857號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20240525
發證日期: 19810202
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00102285707
中文品名: "濟時"汎達錠500毫克(梯尼達諾)
英文品名: FANDA TABLETS 500MG (TINIDAZOLE)
適應症: 由陰道滴蟲、赤痢變形蟲及藍氏賈第鞭毛蟲等原蟲所引起之感染症
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝;;罐裝;;盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: TINIDAZOLE
申請商名稱: 濟時藥品股份有限公司
申請商地址: 台南市中西區民權路二段158號4樓
申請商統一編號: 68669303
製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠
製造廠廠址: 台南市新市區中山路182號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 20190411
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝::,,,,4715459857025 ,,,;;罐裝::,,,,4715459857025 ,,,;;盒裝::,,,,4715459857025 ,,,

@ 感冒可剋膠囊 於 未註銷藥品許可證資料集 - 4

許可證字號衛署藥製字第020959號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20240525
發證日期19800315
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00102095905
中文品名"濟時" 可樂芬膠囊(可洛米芬)
英文品名CLONIN CAPSULES (CLOMIPHENE)
適應症促進排卵、治療無排卵之不孕症
劑型膠囊劑
包裝瓶罐裝、100粒盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CLOMIPHENE CITRATE
申請商名稱濟時藥品股份有限公司
申請商地址台南市中西區民權路二段158號4樓
申請商統一編號68669303
製造商名稱瑞士藥廠股份有限公司新市廠
製造廠廠址台南市新市區中山路182號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期20190416
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶罐裝、100粒盒裝::,,4715459959033 ,,,,,;;::,,4715459959033 ,,,,,;;::,,4715459959033 ,,,,,
許可證字號: 衛署藥製字第020959號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20240525
發證日期: 19800315
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00102095905
中文品名: "濟時" 可樂芬膠囊(可洛米芬)
英文品名: CLONIN CAPSULES (CLOMIPHENE)
適應症: 促進排卵、治療無排卵之不孕症
劑型: 膠囊劑
包裝: 瓶罐裝、100粒盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CLOMIPHENE CITRATE
申請商名稱: 濟時藥品股份有限公司
申請商地址: 台南市中西區民權路二段158號4樓
申請商統一編號: 68669303
製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠
製造廠廠址: 台南市新市區中山路182號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 20190416
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶罐裝、100粒盒裝::,,4715459959033 ,,,,,;;::,,4715459959033 ,,,,,;;::,,4715459959033 ,,,,,

@ 感冒可剋膠囊 於 未註銷藥品許可證資料集 - 5

許可證字號衛署藥製字第020323號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20240525
發證日期19800126
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00102032302
中文品名"濟時" 胃吉錠
英文品名WEICHI TABLETS
適應症胃酸過多、胃炎、胃、十二指腸潰瘍、腹部膨滿感及鼓腸、胃腸道、X光線檢查時胃腸內空氣之驅除
劑型錠劑
包裝PTP 鋁箔盒裝;;塑膠罐裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DRIED ALUMINUM HYDROXIDE GEL;;MAGNESIUM HYDROXIDE;;SIMETHICONE (ACTIVE DIMETHICONE);;DICYCLOMINE HCL
申請商名稱濟時藥品股份有限公司
申請商地址台南市中西區民權路二段158號4樓
申請商統一編號68669303
製造商名稱瑞士藥廠股份有限公司新市廠
製造廠廠址台南市新市區中山路182號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期20190524
用法用量(空)
包裝與國際條碼PTP 鋁箔盒裝::4715459323049 ,;;塑膠罐裝::4715459323049 ,
許可證字號: 衛署藥製字第020323號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20240525
發證日期: 19800126
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00102032302
中文品名: "濟時" 胃吉錠
英文品名: WEICHI TABLETS
適應症: 胃酸過多、胃炎、胃、十二指腸潰瘍、腹部膨滿感及鼓腸、胃腸道、X光線檢查時胃腸內空氣之驅除
劑型: 錠劑
包裝: PTP 鋁箔盒裝;;塑膠罐裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: DRIED ALUMINUM HYDROXIDE GEL;;MAGNESIUM HYDROXIDE;;SIMETHICONE (ACTIVE DIMETHICONE);;DICYCLOMINE HCL
申請商名稱: 濟時藥品股份有限公司
申請商地址: 台南市中西區民權路二段158號4樓
申請商統一編號: 68669303
製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠
製造廠廠址: 台南市新市區中山路182號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 20190524
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: PTP 鋁箔盒裝::4715459323049 ,;;塑膠罐裝::4715459323049 ,

@ 感冒可剋膠囊 於 未註銷藥品許可證資料集 - 6

許可證字號衛署藥製字第017594號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20240525
發證日期19790521
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00101759407
中文品名"濟時"立汎黴素膠囊300毫克
英文品名RIFAMPIN CAPSULES 300MG
適應症肺結核、奈瑟氏腦膜炎球菌帶原者
劑型膠囊劑
包裝瓶裝;;盒裝;;罐裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述RIFAMPIN (EQ TO RIFAMPICIN) (EQ TO RIMACTAN)
申請商名稱濟時藥品股份有限公司
申請商地址台南市中西區民權路二段158號4樓
申請商統一編號68669303
製造商名稱瑞士藥廠股份有限公司新市廠
製造廠廠址台南市新市區中山路182號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期20190408
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝::4715459594067 ,4715459594043 ,;;盒裝::4715459594067 ,4715459594043 ,;;罐裝::4715459594067 ,4715459594043 ,
許可證字號: 衛署藥製字第017594號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20240525
發證日期: 19790521
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00101759407
中文品名: "濟時"立汎黴素膠囊300毫克
英文品名: RIFAMPIN CAPSULES 300MG
適應症: 肺結核、奈瑟氏腦膜炎球菌帶原者
劑型: 膠囊劑
包裝: 瓶裝;;盒裝;;罐裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: RIFAMPIN (EQ TO RIFAMPICIN) (EQ TO RIMACTAN)
申請商名稱: 濟時藥品股份有限公司
申請商地址: 台南市中西區民權路二段158號4樓
申請商統一編號: 68669303
製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠
製造廠廠址: 台南市新市區中山路182號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 20190408
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝::4715459594067 ,4715459594043 ,;;盒裝::4715459594067 ,4715459594043 ,;;罐裝::4715459594067 ,4715459594043 ,

@ 感冒可剋膠囊 於 未註銷藥品許可證資料集 - 7

許可證字號衛署藥製字第014755號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20240525
發證日期19780501
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00101475503
中文品名"濟時" 双克痛錠
英文品名DIKUTON TABLETS
適應症頭痛、齒痛、肌肉酸痛、扭傷痛、月經痛之鎮痛
劑型錠劑
包裝盒裝;;瓶裝;;罐裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;ORPHENADRINE CITRATE
申請商名稱濟時藥品股份有限公司
申請商地址台南市中西區民權路二段158號4樓
申請商統一編號68669303
製造商名稱瑞士藥廠股份有限公司新市廠
製造廠廠址台南市新市區中山路182號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期20190416
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝::4715459755062 ,4715459755048 ,;;瓶裝::4715459755062 ,4715459755048 ,;;罐裝::4715459755062 ,4715459755048 ,
許可證字號: 衛署藥製字第014755號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20240525
發證日期: 19780501
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00101475503
中文品名: "濟時" 双克痛錠
英文品名: DIKUTON TABLETS
適應症: 頭痛、齒痛、肌肉酸痛、扭傷痛、月經痛之鎮痛
劑型: 錠劑
包裝: 盒裝;;瓶裝;;罐裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;ORPHENADRINE CITRATE
申請商名稱: 濟時藥品股份有限公司
申請商地址: 台南市中西區民權路二段158號4樓
申請商統一編號: 68669303
製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠
製造廠廠址: 台南市新市區中山路182號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 20190416
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝::4715459755062 ,4715459755048 ,;;瓶裝::4715459755062 ,4715459755048 ,;;罐裝::4715459755062 ,4715459755048 ,

@ 感冒可剋膠囊 於 未註銷藥品許可證資料集 - 8

許可證字號衛署藥製字第019983號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20240206
發證日期19791224
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00101998302
中文品名"濟時" 可洛芬膠囊(可多普洛菲)
英文品名KETOFEN CAPSULE. (KETOPROFEN)
適應症風濕性關節炎、痛風、神經痛、急性關節炎及周圍組織病症、腰酸背痛、骨骼與肌肉疼痛
劑型膠囊劑
包裝瓶裝;;盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述KETOPROFEN
申請商名稱濟時藥品股份有限公司
申請商地址台南市中西區民權路二段158號4樓
申請商統一編號68669303
製造商名稱瑞士藥廠股份有限公司新市廠
製造廠廠址台南市新市區中山路182號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期20190221
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝::4715459983045 ,;;盒裝::4715459983045 ,
許可證字號: 衛署藥製字第019983號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20240206
發證日期: 19791224
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00101998302
中文品名: "濟時" 可洛芬膠囊(可多普洛菲)
英文品名: KETOFEN CAPSULE. (KETOPROFEN)
適應症: 風濕性關節炎、痛風、神經痛、急性關節炎及周圍組織病症、腰酸背痛、骨骼與肌肉疼痛
劑型: 膠囊劑
包裝: 瓶裝;;盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: KETOPROFEN
申請商名稱: 濟時藥品股份有限公司
申請商地址: 台南市中西區民權路二段158號4樓
申請商統一編號: 68669303
製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠
製造廠廠址: 台南市新市區中山路182號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 20190221
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝::4715459983045 ,;;盒裝::4715459983045 ,

@ 感冒可剋膠囊 於 未註銷藥品許可證資料集 - 9

許可證字號衛署藥製字第020058號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20240525
發證日期19791228
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00102005806
中文品名"濟時" 痢得停膠囊(樂必寧)
英文品名LIDERIUM CAPSULES (LOPERAMIDE)
適應症急慢性腹瀉
劑型膠囊劑
包裝鋁箔盒裝;;塑膠罐裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述LOPERAMIDE HCL
申請商名稱濟時藥品股份有限公司
申請商地址台南市中西區民權路二段158號4樓
申請商統一編號68669303
製造商名稱瑞士藥廠股份有限公司新市廠
製造廠廠址台南市新市區中山路182號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期20190506
用法用量(空)
包裝與國際條碼鋁箔盒裝::4715459058064 ,4715459058040 ,;;塑膠罐裝::4715459058064 ,4715459058040 ,
許可證字號: 衛署藥製字第020058號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20240525
發證日期: 19791228
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00102005806
中文品名: "濟時" 痢得停膠囊(樂必寧)
英文品名: LIDERIUM CAPSULES (LOPERAMIDE)
適應症: 急慢性腹瀉
劑型: 膠囊劑
包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠罐裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: LOPERAMIDE HCL
申請商名稱: 濟時藥品股份有限公司
申請商地址: 台南市中西區民權路二段158號4樓
申請商統一編號: 68669303
製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠
製造廠廠址: 台南市新市區中山路182號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 20190506
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 鋁箔盒裝::4715459058064 ,4715459058040 ,;;塑膠罐裝::4715459058064 ,4715459058040 ,

@ 感冒可剋膠囊 於 未註銷藥品許可證資料集 - 10

許可證字號衛署藥製字第011661號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20240525
發證日期19770120
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00101166105
中文品名鼻塞通錠
英文品名DEMATIN TABLETS
適應症緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(鼻塞、流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)。
劑型錠劑
包裝鋁箔盒裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述PSEUDOEPHEDRINE HCL;;CARBINOXAMINE MALEATE
申請商名稱濟時藥品股份有限公司
申請商地址台南市中西區民權路二段158號4樓
申請商統一編號68669303
製造商名稱瑞士藥廠股份有限公司新市廠
製造廠廠址台南市新市區中山路182號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期20190416
用法用量一日4次,每次間隔4小時以上服用。成人每次1錠,12歲以上適用成人劑量。
包裝與國際條碼鋁箔盒裝::4715459661059,
許可證字號: 衛署藥製字第011661號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20240525
發證日期: 19770120
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00101166105
中文品名: 鼻塞通錠
英文品名: DEMATIN TABLETS
適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(鼻塞、流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)。
劑型: 錠劑
包裝: 鋁箔盒裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: PSEUDOEPHEDRINE HCL;;CARBINOXAMINE MALEATE
申請商名稱: 濟時藥品股份有限公司
申請商地址: 台南市中西區民權路二段158號4樓
申請商統一編號: 68669303
製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠
製造廠廠址: 台南市新市區中山路182號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 20190416
用法用量: 一日4次,每次間隔4小時以上服用。成人每次1錠,12歲以上適用成人劑量。
包裝與國際條碼: 鋁箔盒裝::4715459661059,

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# 68669303 於 食品業者登錄資料集 - 1

公司或商業登記名稱濟時藥品股份有限公司
公司統一編號68669303
業者地址台南市新市區中山路182號
食品業者登錄字號D-168669303-00000-2
登錄項目公司/商業登記
公司或商業登記名稱: 濟時藥品股份有限公司
公司統一編號: 68669303
業者地址: 台南市新市區中山路182號
食品業者登錄字號: D-168669303-00000-2
登錄項目: 公司/商業登記

# 68669303 於 食品業者登錄資料集 - 2

公司或商業登記名稱濟時藥品股份有限公司
公司統一編號68669303
業者地址台南市中西區民權路2段158號4樓
食品業者登錄字號D-168669303-00001-3
登錄項目販售場所
公司或商業登記名稱: 濟時藥品股份有限公司
公司統一編號: 68669303
業者地址: 台南市中西區民權路2段158號4樓
食品業者登錄字號: D-168669303-00001-3
登錄項目: 販售場所

# 68669303 於 全部藥品許可證資料集 - 3

許可證字號衛署藥製字第010200號
註銷狀態已註銷
註銷日期2002/07/24
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期1999/05/25
發證日期1976/06/19
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00101020003
中文品名惠胃健錠
英文品名HEWEIGEN TABLETS
適應症進行性或出血性之消化性潰瘍(胃、十二指腸潰瘍)、幽門痙攣、胃酸過多、胃炎
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ALUMINUM HYDROXIDE HEXITOL;;HOMATROPINE METHYLBROMIDE
申請商名稱濟時藥品股份有限公司
申請商地址台南縣永康市龍埔街566號
申請商統一編號68669303
製造商名稱瑞士藥廠股份有限公司
製造廠廠址台南縣永康市四維街164號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第010200號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2002/07/24
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 1999/05/25
發證日期: 1976/06/19
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00101020003
中文品名: 惠胃健錠
英文品名: HEWEIGEN TABLETS
適應症: 進行性或出血性之消化性潰瘍(胃、十二指腸潰瘍)、幽門痙攣、胃酸過多、胃炎
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE HEXITOL;;HOMATROPINE METHYLBROMIDE
申請商名稱: 濟時藥品股份有限公司
申請商地址: 台南縣永康市龍埔街566號
申請商統一編號: 68669303
製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司
製造廠廠址: 台南縣永康市四維街164號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

# 68669303 於 全部藥品許可證資料集 - 4

許可證字號衛署藥製字第010264號
註銷狀態已註銷
註銷日期2019/08/22
註銷理由自請註銷
有效日期2019/05/25
發證日期1976/07/06
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00101026403
中文品名"濟時" 伴貝寧錠
英文品名PAMPYRAN TABLETS
適應症驅除蟯蟲。
劑型錠劑
包裝塑膠瓶裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述PYRANTEL PAMOATE
申請商名稱濟時藥品股份有限公司
申請商地址台南市中西區民權路二段158號4樓
申請商統一編號68669303
製造商名稱瑞士藥廠股份有限公司新市廠
製造廠廠址台南市新市區中山路182號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2019/08/26
用法用量請依體重計算每次服用劑量,每次10mg/kg,每日劑量不可超過1000mg。2週後若症狀未解除,或再有感染時可在投予1次劑量。
包裝與國際條碼塑膠瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第010264號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2019/08/22
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 2019/05/25
發證日期: 1976/07/06
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00101026403
中文品名: "濟時" 伴貝寧錠
英文品名: PAMPYRAN TABLETS
適應症: 驅除蟯蟲。
劑型: 錠劑
包裝: 塑膠瓶裝
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: PYRANTEL PAMOATE
申請商名稱: 濟時藥品股份有限公司
申請商地址: 台南市中西區民權路二段158號4樓
申請商統一編號: 68669303
製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠
製造廠廠址: 台南市新市區中山路182號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2019/08/26
用法用量: 請依體重計算每次服用劑量,每次10mg/kg,每日劑量不可超過1000mg。2週後若症狀未解除,或再有感染時可在投予1次劑量。
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝

# 68669303 於 全部藥品許可證資料集 - 5

許可證字號衛署藥製字第022854號
註銷狀態已註銷
註銷日期2002/07/24
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期1999/02/06
發證日期1981/02/02
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00102285401
中文品名胃樂錠
英文品名WEILONE TABLETS
適應症胃、十二指腸潰瘍、胃酸過多症、潰瘍性及痙攣性大腸炎
劑型錠劑
包裝瓶裝;;罐裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DICYCLOMINE HCL;;ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;MAGNESIUM OXIDE
申請商名稱濟時藥品股份有限公司
申請商地址台南縣永康市龍埔街566號
申請商統一編號68669303
製造商名稱瑞士藥廠股份有限公司
製造廠廠址台南縣永康市四維街164號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝;;罐裝
許可證字號: 衛署藥製字第022854號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2002/07/24
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 1999/02/06
發證日期: 1981/02/02
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00102285401
中文品名: 胃樂錠
英文品名: WEILONE TABLETS
適應症: 胃、十二指腸潰瘍、胃酸過多症、潰瘍性及痙攣性大腸炎
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝;;罐裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: DICYCLOMINE HCL;;ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;MAGNESIUM OXIDE
申請商名稱: 濟時藥品股份有限公司
申請商地址: 台南縣永康市龍埔街566號
申請商統一編號: 68669303
製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司
製造廠廠址: 台南縣永康市四維街164號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝;;罐裝

# 68669303 於 全部藥品許可證資料集 - 6

許可證字號衛署藥製字第022857號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20240525
發證日期19810202
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00102285707
中文品名"濟時"汎達錠500毫克(梯尼達諾)
英文品名FANDA TABLETS 500MG (TINIDAZOLE)
適應症由陰道滴蟲、赤痢變形蟲及藍氏賈第鞭毛蟲等原蟲所引起之感染症
劑型錠劑
包裝瓶裝;;罐裝;;盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述TINIDAZOLE
申請商名稱濟時藥品股份有限公司
申請商地址台南市中西區民權路二段158號4樓
申請商統一編號68669303
製造商名稱瑞士藥廠股份有限公司新市廠
製造廠廠址台南市新市區中山路182號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期20190411
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝;;罐裝;;盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第022857號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20240525
發證日期: 19810202
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00102285707
中文品名: "濟時"汎達錠500毫克(梯尼達諾)
英文品名: FANDA TABLETS 500MG (TINIDAZOLE)
適應症: 由陰道滴蟲、赤痢變形蟲及藍氏賈第鞭毛蟲等原蟲所引起之感染症
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝;;罐裝;;盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: TINIDAZOLE
申請商名稱: 濟時藥品股份有限公司
申請商地址: 台南市中西區民權路二段158號4樓
申請商統一編號: 68669303
製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠
製造廠廠址: 台南市新市區中山路182號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 20190411
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝;;罐裝;;盒裝

# 68669303 於 全部藥品許可證資料集 - 7

許可證字號衛署藥製字第011547號
註銷狀態已註銷
註銷日期2019/08/20
註銷理由自請註銷
有效日期2019/05/25
發證日期1977/01/07
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00101154707
中文品名"濟時" 痛風克錠
英文品名ALLORIC TABLETS
適應症痛風症、痛風性關節炎、尿酸結石、癌症或經化學治療產生之高尿酸血症。
劑型錠劑
包裝瓶裝;;罐裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ALLOPURINOL
申請商名稱濟時藥品股份有限公司
申請商地址台南市中西區民權路二段158號4樓
申請商統一編號68669303
製造商名稱瑞士藥廠股份有限公司新市廠
製造廠廠址台南市新市區中山路182號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2019/08/20
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝;;罐裝
許可證字號: 衛署藥製字第011547號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2019/08/20
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 2019/05/25
發證日期: 1977/01/07
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00101154707
中文品名: "濟時" 痛風克錠
英文品名: ALLORIC TABLETS
適應症: 痛風症、痛風性關節炎、尿酸結石、癌症或經化學治療產生之高尿酸血症。
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝;;罐裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ALLOPURINOL
申請商名稱: 濟時藥品股份有限公司
申請商地址: 台南市中西區民權路二段158號4樓
申請商統一編號: 68669303
製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠
製造廠廠址: 台南市新市區中山路182號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2019/08/20
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝;;罐裝

# 68669303 於 全部藥品許可證資料集 - 8

許可證字號衛署藥製字第019254號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20240206
發證日期19791102
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00101925406
中文品名"濟時" 去氫羥四環素膠囊
英文品名DOXYCYCLINE CAPSULES
適應症革蘭氏陽性菌、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症
劑型膠囊劑
包裝塑膠瓶裝;;塑膠罐裝;;鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DOXYCYCLINE (HCL)
申請商名稱濟時藥品股份有限公司
申請商地址台南市中西區民權路二段158號4樓
申請商統一編號68669303
製造商名稱瑞士藥廠股份有限公司新市廠
製造廠廠址台南市新市區中山路182號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期20190411
用法用量(空)
包裝與國際條碼塑膠瓶裝;;塑膠罐裝;;鋁箔盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第019254號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20240206
發證日期: 19791102
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00101925406
中文品名: "濟時" 去氫羥四環素膠囊
英文品名: DOXYCYCLINE CAPSULES
適應症: 革蘭氏陽性菌、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症
劑型: 膠囊劑
包裝: 塑膠瓶裝;;塑膠罐裝;;鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: DOXYCYCLINE (HCL)
申請商名稱: 濟時藥品股份有限公司
申請商地址: 台南市中西區民權路二段158號4樓
申請商統一編號: 68669303
製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠
製造廠廠址: 台南市新市區中山路182號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 20190411
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝;;塑膠罐裝;;鋁箔盒裝
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# 濟時藥品 於 全部藥品許可證資料集 - 1

許可證字號衛署藥製字第021674號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20240525
發證日期19800704
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00102167407
中文品名"濟時" 胃保樂錠
英文品名WEIDOSON TABLETS
適應症胃炎、腸炎、食道炎所伴隨之胃痛、胃酸過多、胃部不適或灼熱感。
劑型錠劑
包裝PTP 鋁箔盒裝;;塑膠罐裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述OXETHAZAINE;;DRIED ALUMINUM HYDROXIDE GEL;;MAGNESIUM CARBONATE
申請商名稱濟時藥品股份有限公司
申請商地址台南市中西區民權路二段158號4樓
申請商統一編號68669303
製造商名稱瑞士藥廠股份有限公司新市廠
製造廠廠址台南市新市區中山路182號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期20190524
用法用量一天4次,或需要時服用。成人每次1錠,12歲以上,適用成人劑量。
包裝與國際條碼PTP 鋁箔盒裝;;塑膠罐裝
許可證字號: 衛署藥製字第021674號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20240525
發證日期: 19800704
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00102167407
中文品名: "濟時" 胃保樂錠
英文品名: WEIDOSON TABLETS
適應症: 胃炎、腸炎、食道炎所伴隨之胃痛、胃酸過多、胃部不適或灼熱感。
劑型: 錠劑
包裝: PTP 鋁箔盒裝;;塑膠罐裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: OXETHAZAINE;;DRIED ALUMINUM HYDROXIDE GEL;;MAGNESIUM CARBONATE
申請商名稱: 濟時藥品股份有限公司
申請商地址: 台南市中西區民權路二段158號4樓
申請商統一編號: 68669303
製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠
製造廠廠址: 台南市新市區中山路182號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 20190524
用法用量: 一天4次,或需要時服用。成人每次1錠,12歲以上,適用成人劑量。
包裝與國際條碼: PTP 鋁箔盒裝;;塑膠罐裝

# 濟時藥品 於 全部藥品許可證資料集 - 2

許可證字號衛署藥製字第020323號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20240525
發證日期19800126
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00102032302
中文品名"濟時" 胃吉錠
英文品名WEICHI TABLETS
適應症胃酸過多、胃炎、胃、十二指腸潰瘍、腹部膨滿感及鼓腸、胃腸道、X光線檢查時胃腸內空氣之驅除
劑型錠劑
包裝PTP 鋁箔盒裝;;塑膠罐裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DRIED ALUMINUM HYDROXIDE GEL;;MAGNESIUM HYDROXIDE;;SIMETHICONE (ACTIVE DIMETHICONE);;DICYCLOMINE HCL
申請商名稱濟時藥品股份有限公司
申請商地址台南市中西區民權路二段158號4樓
申請商統一編號68669303
製造商名稱瑞士藥廠股份有限公司新市廠
製造廠廠址台南市新市區中山路182號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期20190524
用法用量(空)
包裝與國際條碼PTP 鋁箔盒裝;;塑膠罐裝
許可證字號: 衛署藥製字第020323號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20240525
發證日期: 19800126
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00102032302
中文品名: "濟時" 胃吉錠
英文品名: WEICHI TABLETS
適應症: 胃酸過多、胃炎、胃、十二指腸潰瘍、腹部膨滿感及鼓腸、胃腸道、X光線檢查時胃腸內空氣之驅除
劑型: 錠劑
包裝: PTP 鋁箔盒裝;;塑膠罐裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: DRIED ALUMINUM HYDROXIDE GEL;;MAGNESIUM HYDROXIDE;;SIMETHICONE (ACTIVE DIMETHICONE);;DICYCLOMINE HCL
申請商名稱: 濟時藥品股份有限公司
申請商地址: 台南市中西區民權路二段158號4樓
申請商統一編號: 68669303
製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠
製造廠廠址: 台南市新市區中山路182號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 20190524
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: PTP 鋁箔盒裝;;塑膠罐裝

# 濟時藥品 於 未註銷藥品許可證資料集 - 3

許可證字號衛署藥製字第021674號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20240525
發證日期19800704
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00102167407
中文品名"濟時" 胃保樂錠
英文品名WEIDOSON TABLETS
適應症胃炎、腸炎、食道炎所伴隨之胃痛、胃酸過多、胃部不適或灼熱感。
劑型錠劑
包裝PTP 鋁箔盒裝;;塑膠罐裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述OXETHAZAINE;;DRIED ALUMINUM HYDROXIDE GEL;;MAGNESIUM CARBONATE
申請商名稱濟時藥品股份有限公司
申請商地址台南市中西區民權路二段158號4樓
申請商統一編號68669303
製造商名稱瑞士藥廠股份有限公司新市廠
製造廠廠址台南市新市區中山路182號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期20190524
用法用量一天4次,或需要時服用。成人每次1錠,12歲以上,適用成人劑量。
包裝與國際條碼PTP 鋁箔盒裝::4715459674141 ,;;塑膠罐裝::4715459674141 ,
許可證字號: 衛署藥製字第021674號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20240525
發證日期: 19800704
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00102167407
中文品名: "濟時" 胃保樂錠
英文品名: WEIDOSON TABLETS
適應症: 胃炎、腸炎、食道炎所伴隨之胃痛、胃酸過多、胃部不適或灼熱感。
劑型: 錠劑
包裝: PTP 鋁箔盒裝;;塑膠罐裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: OXETHAZAINE;;DRIED ALUMINUM HYDROXIDE GEL;;MAGNESIUM CARBONATE
申請商名稱: 濟時藥品股份有限公司
申請商地址: 台南市中西區民權路二段158號4樓
申請商統一編號: 68669303
製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠
製造廠廠址: 台南市新市區中山路182號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 20190524
用法用量: 一天4次,或需要時服用。成人每次1錠,12歲以上,適用成人劑量。
包裝與國際條碼: PTP 鋁箔盒裝::4715459674141 ,;;塑膠罐裝::4715459674141 ,

# 濟時藥品 於 未註銷藥品許可證資料集 - 4

許可證字號衛署藥製字第020323號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20240525
發證日期19800126
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00102032302
中文品名"濟時" 胃吉錠
英文品名WEICHI TABLETS
適應症胃酸過多、胃炎、胃、十二指腸潰瘍、腹部膨滿感及鼓腸、胃腸道、X光線檢查時胃腸內空氣之驅除
劑型錠劑
包裝PTP 鋁箔盒裝;;塑膠罐裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DRIED ALUMINUM HYDROXIDE GEL;;MAGNESIUM HYDROXIDE;;SIMETHICONE (ACTIVE DIMETHICONE);;DICYCLOMINE HCL
申請商名稱濟時藥品股份有限公司
申請商地址台南市中西區民權路二段158號4樓
申請商統一編號68669303
製造商名稱瑞士藥廠股份有限公司新市廠
製造廠廠址台南市新市區中山路182號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期20190524
用法用量(空)
包裝與國際條碼PTP 鋁箔盒裝::4715459323049 ,;;塑膠罐裝::4715459323049 ,
許可證字號: 衛署藥製字第020323號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20240525
發證日期: 19800126
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00102032302
中文品名: "濟時" 胃吉錠
英文品名: WEICHI TABLETS
適應症: 胃酸過多、胃炎、胃、十二指腸潰瘍、腹部膨滿感及鼓腸、胃腸道、X光線檢查時胃腸內空氣之驅除
劑型: 錠劑
包裝: PTP 鋁箔盒裝;;塑膠罐裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: DRIED ALUMINUM HYDROXIDE GEL;;MAGNESIUM HYDROXIDE;;SIMETHICONE (ACTIVE DIMETHICONE);;DICYCLOMINE HCL
申請商名稱: 濟時藥品股份有限公司
申請商地址: 台南市中西區民權路二段158號4樓
申請商統一編號: 68669303
製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠
製造廠廠址: 台南市新市區中山路182號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 20190524
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: PTP 鋁箔盒裝::4715459323049 ,;;塑膠罐裝::4715459323049 ,

# 濟時藥品 於 全部藥品許可證資料集 - 5

許可證字號衛署藥製字第020939號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/05/25
發證日期1980/03/15
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00102093902
中文品名"濟時" 拿寶錠(乙醯胺酚)
英文品名NAPA TABLETS (ACETAMINOPHEN)
適應症退燒、止痛(緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛)
劑型錠劑
包裝塑膠罐裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL)
申請商名稱濟時藥品股份有限公司
申請商地址台南市中西區民權路二段158號4樓
申請商統一編號68669303
製造商名稱瑞士藥廠股份有限公司新市廠
製造廠廠址台南市新市區中山路182號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TAIWAN
製程(空)
異動日期2019/05/06
用法用量發燒或需要時服用,若症狀持續,則每4-6小時可重複服用。成人每次1-2錠,初次應使用最小建議劑量,再視症狀增減用量。每24小時內不可超過4次。12歲以上適用成人劑量;6歲以上未滿12歲,適用成人劑量之1/2;3歲以上未滿6歲,適用成人劑量之1/4;3歲以下之嬰幼兒,請洽醫師診治,不宜自行使用。
包裝與國際條碼塑膠罐裝::4715459939042 ,
許可證字號: 衛署藥製字第020939號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/05/25
發證日期: 1980/03/15
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00102093902
中文品名: "濟時" 拿寶錠(乙醯胺酚)
英文品名: NAPA TABLETS (ACETAMINOPHEN)
適應症: 退燒、止痛(緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛)
劑型: 錠劑
包裝: 塑膠罐裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL)
申請商名稱: 濟時藥品股份有限公司
申請商地址: 台南市中西區民權路二段158號4樓
申請商統一編號: 68669303
製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠
製造廠廠址: 台南市新市區中山路182號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TAIWAN
製程: (空)
異動日期: 2019/05/06
用法用量: 發燒或需要時服用,若症狀持續,則每4-6小時可重複服用。成人每次1-2錠,初次應使用最小建議劑量,再視症狀增減用量。每24小時內不可超過4次。12歲以上適用成人劑量;6歲以上未滿12歲,適用成人劑量之1/2;3歲以上未滿6歲,適用成人劑量之1/4;3歲以下之嬰幼兒,請洽醫師診治,不宜自行使用。
包裝與國際條碼: 塑膠罐裝::4715459939042 ,

# 濟時藥品 於 全部藥品許可證資料集 - 6

許可證字號衛署藥製字第015414號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/02/06
發證日期1978/08/24
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00101541408
中文品名"濟時" 瑞膚樂軟膏
英文品名SELFRA OINTMENT
適應症急慢性濕疹、嬰兒濕疹、皮膚搔癢症、蕁麻疹、藥物性皮膚炎、接觸性皮膚炎、異位性皮膚炎、神經性皮膚炎
劑型軟膏劑
包裝軟管裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CROTAMITON;;HYDROCORTISONE
申請商名稱濟時藥品股份有限公司
申請商地址台南市中西區民權路二段158號4樓
申請商統一編號68669303
製造商名稱瑞士藥廠股份有限公司新市廠
製造廠廠址台南市新市區中山路182號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TAIWAN
製程(空)
異動日期2019/01/14
用法用量(空)
包裝與國際條碼軟管裝::,,4715459414013 ,
許可證字號: 衛署藥製字第015414號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/02/06
發證日期: 1978/08/24
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00101541408
中文品名: "濟時" 瑞膚樂軟膏
英文品名: SELFRA OINTMENT
適應症: 急慢性濕疹、嬰兒濕疹、皮膚搔癢症、蕁麻疹、藥物性皮膚炎、接觸性皮膚炎、異位性皮膚炎、神經性皮膚炎
劑型: 軟膏劑
包裝: 軟管裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CROTAMITON;;HYDROCORTISONE
申請商名稱: 濟時藥品股份有限公司
申請商地址: 台南市中西區民權路二段158號4樓
申請商統一編號: 68669303
製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠
製造廠廠址: 台南市新市區中山路182號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TAIWAN
製程: (空)
異動日期: 2019/01/14
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 軟管裝::,,4715459414013 ,

# 濟時藥品 於 全部藥品許可證資料集 - 7

許可證字號衛署藥製字第018134號
註銷狀態已註銷
註銷日期2021/11/17
註銷理由自請註銷
有效日期2024/05/25
發證日期1979/07/18
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00101813404
中文品名"濟時"感冒膠囊
英文品名COLD CAPSULES
適應症緩解感冒之各種症狀(咽喉痛、咳嗽、喀痰、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛)
劑型膠囊劑
包裝PTP 鋁箔盒裝;;塑膠罐裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;DEXTROMETHORPHAN HBR;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CAFFEINE ANHYDROUS
申請商名稱濟時藥品股份有限公司
申請商地址台南市中西區民權路二段158號4樓
申請商統一編號68669303
製造商名稱瑞士藥廠股份有限公司新市廠
製造廠廠址台南市新市區中山路182號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2022/01/21
用法用量(空)
包裝與國際條碼PTP 鋁箔盒裝;;塑膠罐裝
許可證字號: 衛署藥製字第018134號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2021/11/17
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 2024/05/25
發證日期: 1979/07/18
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00101813404
中文品名: "濟時"感冒膠囊
英文品名: COLD CAPSULES
適應症: 緩解感冒之各種症狀(咽喉痛、咳嗽、喀痰、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛)
劑型: 膠囊劑
包裝: PTP 鋁箔盒裝;;塑膠罐裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;DEXTROMETHORPHAN HBR;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CAFFEINE ANHYDROUS
申請商名稱: 濟時藥品股份有限公司
申請商地址: 台南市中西區民權路二段158號4樓
申請商統一編號: 68669303
製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠
製造廠廠址: 台南市新市區中山路182號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2022/01/21
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: PTP 鋁箔盒裝;;塑膠罐裝

# 濟時藥品 於 全部藥品許可證資料集 - 8

許可證字號衛署藥製字第014791號
註銷狀態已註銷
註銷日期2019/08/05
註銷理由自請註銷
有效日期2019/02/06
發證日期1978/05/01
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00101479107
中文品名"濟時" 伊普膠囊
英文品名IBUPROFEN CAPSULES
適應症慢性風濕性關節炎、骨關節炎、關節炎關節痛、神經炎神經痛、背腰痛、手術及外傷後之消炎、鎮痛
劑型膠囊劑
包裝瓶裝;;盒裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述IBUPROFEN
申請商名稱濟時藥品股份有限公司
申請商地址台南市中西區民權路二段158號4樓
申請商統一編號68669303
製造商名稱瑞士藥廠股份有限公司新市廠
製造廠廠址台南市新市區中山路182號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2019/08/05
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝;;盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第014791號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2019/08/05
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 2019/02/06
發證日期: 1978/05/01
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00101479107
中文品名: "濟時" 伊普膠囊
英文品名: IBUPROFEN CAPSULES
適應症: 慢性風濕性關節炎、骨關節炎、關節炎關節痛、神經炎神經痛、背腰痛、手術及外傷後之消炎、鎮痛
劑型: 膠囊劑
包裝: 瓶裝;;盒裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: IBUPROFEN
申請商名稱: 濟時藥品股份有限公司
申請商地址: 台南市中西區民權路二段158號4樓
申請商統一編號: 68669303
製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠
製造廠廠址: 台南市新市區中山路182號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2019/08/05
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝;;盒裝
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根據地址 台南縣永康市龍埔街566號 找到的相關資料

(以下顯示 6 筆) (或要:直接搜尋所有 台南縣永康市龍埔街566號 ...)

伊胃康錠

英文品名: YIWELKON TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第010504號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/07/24 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 1999/02/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 伴有下痢、腹部不快感、腹脹之下列症狀:大腸機能異常、急慢性腸炎、胃炎、胃及十二指腸潰瘍 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MEPENZOLATE BROMIDE | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

鹽酸四環黴素膠囊

英文品名: TETRACYCLINE HCL CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥製字第014765號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/07/24 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 1999/02/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 革蘭氏陽性菌、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TETRACYCLINE (HCL) | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

痙得舒錠

英文品名: ZEANDOZU TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第010448號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/07/24 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 1999/02/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃腸管痙攣及運動機能亢進(胃、十二指腸潰瘍、胃炎、十二指腸發炎)膽管痙攣(膽囊炎、膽管炎、膽石疝痛)尿路痙攣(尿路結石痛、膀胱痛、手術後排尿不全)生殖器痙攣性狀態(痙攣性月經困難) | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: VALETHAMATE BROMIDE | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司

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淨血膠囊

英文品名: GINCEI CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥製字第010580號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/07/24 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 1999/02/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高脂質血症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CLOFIBRATE | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司

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伊咳治錠

英文品名: YICOTSU TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第010599號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/07/24 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 1999/02/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳(感冒、急、慢性支氣管炎及支氣管性氣喘所引起之咳嗽) | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: OXELADIN CITRATE | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司

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一服百朗膠囊

英文品名: FLOPANON CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥製字第010411號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/07/24 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 1999/02/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮痙(膽道運動障礙、膽石症、膽囊炎、胰炎、膽汁胰液分泌不全及其伴隨之腹部痙攣性疼痛) | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FLOPROPIONE | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司

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伊胃康錠

英文品名: YIWELKON TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第010504號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/07/24 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 1999/02/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 伴有下痢、腹部不快感、腹脹之下列症狀:大腸機能異常、急慢性腸炎、胃炎、胃及十二指腸潰瘍 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MEPENZOLATE BROMIDE | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司

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鹽酸四環黴素膠囊

英文品名: TETRACYCLINE HCL CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥製字第014765號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/07/24 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 1999/02/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 革蘭氏陽性菌、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TETRACYCLINE (HCL) | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司

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痙得舒錠

英文品名: ZEANDOZU TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第010448號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/07/24 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 1999/02/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃腸管痙攣及運動機能亢進(胃、十二指腸潰瘍、胃炎、十二指腸發炎)膽管痙攣(膽囊炎、膽管炎、膽石疝痛)尿路痙攣(尿路結石痛、膀胱痛、手術後排尿不全)生殖器痙攣性狀態(痙攣性月經困難) | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: VALETHAMATE BROMIDE | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司

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淨血膠囊

英文品名: GINCEI CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥製字第010580號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/07/24 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 1999/02/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高脂質血症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CLOFIBRATE | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司

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伊咳治錠

英文品名: YICOTSU TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第010599號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/07/24 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 1999/02/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳(感冒、急、慢性支氣管炎及支氣管性氣喘所引起之咳嗽) | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: OXELADIN CITRATE | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司

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一服百朗膠囊

英文品名: FLOPANON CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥製字第010411號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/07/24 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 1999/02/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮痙(膽道運動障礙、膽石症、膽囊炎、胰炎、膽汁胰液分泌不全及其伴隨之腹部痙攣性疼痛) | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FLOPROPIONE | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司

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公司地址負責人統一編號狀態

臺南市新市區中山路182號
樊秋芬68669303核准設立

登記地址: 臺南市新市區中山路182號 | 負責人: 樊秋芬 | 統編: 68669303 | 核准設立

與感冒可剋膠囊同分類的全部藥品許可證資料集

卡三氟甲/治#

英文品名: BENDROFLUAZIDE | 許可證字號: 衛署藥輸字第019634號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/01/28 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2007/12/08 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 利尿、高血壓。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: BENDROFLUMETHIAZIDE (BENDROFLUAZIDE) | 製造商名稱: DIPHARMA FRANCIS S.P.A.

"台灣神隆"倍立守

英文品名: Paclitaxel "SPT" | 許可證字號: 衛署藥製字第057266號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/06/26 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗癌藥物。 | 劑型: 原料藥結晶性粉末 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: 台灣神隆股份有限公司

立脂定膜衣錠10毫克

英文品名: Atotin F.C. Tablets 10mg | 許可證字號: 衛署藥製字第057267號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/06/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高膽固醇血症,高三酸甘油脂血症。對於臨床上沒有冠心病的第二型糖尿病患者,但是至少有任一其他冠心病危險因子,包括高血壓、視網膜病變、白蛋白尿、或吸煙,Atorvastatin適用於:降低心肌梗塞的風險、... | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ATORVASTATIN (CALCIUM) | 製造商名稱: 健喬信元醫藥生技股份有限公司健喬廠

拉美芙"艾威群"100毫克錠

英文品名: Lamivudine " Alvogen " Tablets 100mg | 許可證字號: 衛署藥製字第057268號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/12/14 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2022/06/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療患有慢性B型肝炎且帶有B型肝炎病毒複製跡象之患者。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LAMIVUDINE | 製造商名稱: 五洲製藥股份有限公司

沙立膠囊50毫克

英文品名: Thali Capsules 50mg | 許可證字號: 衛署藥製字第057269號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/06/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療新診斷多發性骨髓瘤。使用時須和prednisolone及oral melphalan併用,或和骨髓移植併用,或和pamidronate併用於骨髓移植後之治療。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: THALIDOMIDE | 製造商名稱: 美時化學製藥股份有限公司南投廠

"十全"宜普炎錠400毫克

英文品名: Mobufen Tablets 400mg "S.C." | 許可證字號: 衛署藥製字第057270號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/06/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 慢性風濕關節炎、關節炎、關節痛、神經炎、神經痛、外傷、手術後之消炎、鎮痛。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: IBUPROFEN | 製造商名稱: 十全實業股份有限公司

服胃膜衣錠20毫克

英文品名: Fuwell F.C. Tablets 20mg | 許可證字號: 衛署藥製字第057271號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/06/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、吻合部潰瘍、上部消化管出血(消化性潰瘍、急性stress潰瘍、出血性胃炎而引起的)、逆流性食道炎以及Zollinger-Ellison症候群。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FAMOTIDINE | 製造商名稱: 永勝藥品工業股份有限公司

逸潰定膠囊30毫克

英文品名: Lansoprazole Capsules 30mg "CYH" | 許可證字號: 衛署藥製字第057274號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/07/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、胃食道逆流性疾病-靡爛性逆流性食道炎之治療,胃食道逆流性疾病之症狀治療。Zollinger-Ellison症候群、合併抗生素治療與幽門螺旋桿菌(Helicobacter pylo... | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LANSOPRAZOLE | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠

瑞波膜衣錠2毫克

英文品名: Risperidone F.C. Tablets 2mg "CYH" | 許可證字號: 衛署藥製字第057275號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/07/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 思覺失調症之相關症狀、雙極性疾患之躁症發作、治療失智症病人具嚴重攻擊性、躁動或精神病症狀、行為障礙和其他破壞性行為障礙、兒童及青少年自閉症之躁動症狀。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: RISPERIDONE | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠

"信東"氯化鉀注射劑1毫當量/毫升

英文品名: Potassium Chloride Injection 1mEq/mL "TBC" | 許可證字號: 衛署藥製字第057276號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/07/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療鉀缺乏症。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: POTASSIUM CHLORIDE | 製造商名稱: 信東生技股份有限公司

無水羥黃体激素

英文品名: ETHISTERONE | 許可證字號: 衛署藥輸字第014322號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19950526 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 19980714 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 女性荷爾蒙 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ETHISTERONE | 製造商名稱: ROUSSEL UCLAF

蘇的諾糖衣錠10公絲

英文品名: SORDINOL TABLETS 10MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第014323號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/25 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/05/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 神經病狀態 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CLOPENTHIXOL (AS DIHYDROCHLORIDE) | 製造商名稱: H. LUNDBECK A/S

美酒辛

英文品名: INDOMETHACIN | 許可證字號: 衛署藥輸字第014324號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/08/24 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2008/05/25 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 鎮痛 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: INDOMETHACIN (eq to Indometacin) | 製造商名稱: FABBRICA ITALIANA SINTETICI S. P. A.

蘇的諾糖衣錠5公絲

英文品名: SORDINOL TABLETS 5MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第014325號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/25 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/05/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 神經病狀態 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CLOPENTHIXOL (AS DIHYDROCHLORIDE) | 製造商名稱: H. LUNDBECK A/S

泰可樂利錠50公絲

英文品名: DICHLOTRIDE TABLETS 50MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第014326號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/07/17 | 註銷理由: 賦形劑變更;;產地變更;;製造廠名稱變更 | 有效日期: 1987/06/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 利尿、高血壓 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: HYDROCHLOROTHIAZIDE (EQ TO 3,4-DIHYDROCHLOROTHIAZIDE) | 製造商名稱: MERCK & CO.,INC.

卡三氟甲/治#

英文品名: BENDROFLUAZIDE | 許可證字號: 衛署藥輸字第019634號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/01/28 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2007/12/08 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 利尿、高血壓。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: BENDROFLUMETHIAZIDE (BENDROFLUAZIDE) | 製造商名稱: DIPHARMA FRANCIS S.P.A.

"台灣神隆"倍立守

英文品名: Paclitaxel "SPT" | 許可證字號: 衛署藥製字第057266號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/06/26 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗癌藥物。 | 劑型: 原料藥結晶性粉末 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: 台灣神隆股份有限公司

立脂定膜衣錠10毫克

英文品名: Atotin F.C. Tablets 10mg | 許可證字號: 衛署藥製字第057267號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/06/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高膽固醇血症,高三酸甘油脂血症。對於臨床上沒有冠心病的第二型糖尿病患者,但是至少有任一其他冠心病危險因子,包括高血壓、視網膜病變、白蛋白尿、或吸煙,Atorvastatin適用於:降低心肌梗塞的風險、... | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ATORVASTATIN (CALCIUM) | 製造商名稱: 健喬信元醫藥生技股份有限公司健喬廠

拉美芙"艾威群"100毫克錠

英文品名: Lamivudine " Alvogen " Tablets 100mg | 許可證字號: 衛署藥製字第057268號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/12/14 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2022/06/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療患有慢性B型肝炎且帶有B型肝炎病毒複製跡象之患者。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LAMIVUDINE | 製造商名稱: 五洲製藥股份有限公司

沙立膠囊50毫克

英文品名: Thali Capsules 50mg | 許可證字號: 衛署藥製字第057269號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/06/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療新診斷多發性骨髓瘤。使用時須和prednisolone及oral melphalan併用,或和骨髓移植併用,或和pamidronate併用於骨髓移植後之治療。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: THALIDOMIDE | 製造商名稱: 美時化學製藥股份有限公司南投廠

"十全"宜普炎錠400毫克

英文品名: Mobufen Tablets 400mg "S.C." | 許可證字號: 衛署藥製字第057270號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/06/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 慢性風濕關節炎、關節炎、關節痛、神經炎、神經痛、外傷、手術後之消炎、鎮痛。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: IBUPROFEN | 製造商名稱: 十全實業股份有限公司

服胃膜衣錠20毫克

英文品名: Fuwell F.C. Tablets 20mg | 許可證字號: 衛署藥製字第057271號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/06/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、吻合部潰瘍、上部消化管出血(消化性潰瘍、急性stress潰瘍、出血性胃炎而引起的)、逆流性食道炎以及Zollinger-Ellison症候群。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FAMOTIDINE | 製造商名稱: 永勝藥品工業股份有限公司

逸潰定膠囊30毫克

英文品名: Lansoprazole Capsules 30mg "CYH" | 許可證字號: 衛署藥製字第057274號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/07/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、胃食道逆流性疾病-靡爛性逆流性食道炎之治療,胃食道逆流性疾病之症狀治療。Zollinger-Ellison症候群、合併抗生素治療與幽門螺旋桿菌(Helicobacter pylo... | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LANSOPRAZOLE | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠

瑞波膜衣錠2毫克

英文品名: Risperidone F.C. Tablets 2mg "CYH" | 許可證字號: 衛署藥製字第057275號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/07/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 思覺失調症之相關症狀、雙極性疾患之躁症發作、治療失智症病人具嚴重攻擊性、躁動或精神病症狀、行為障礙和其他破壞性行為障礙、兒童及青少年自閉症之躁動症狀。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: RISPERIDONE | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠

"信東"氯化鉀注射劑1毫當量/毫升

英文品名: Potassium Chloride Injection 1mEq/mL "TBC" | 許可證字號: 衛署藥製字第057276號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/07/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療鉀缺乏症。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: POTASSIUM CHLORIDE | 製造商名稱: 信東生技股份有限公司

無水羥黃体激素

英文品名: ETHISTERONE | 許可證字號: 衛署藥輸字第014322號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19950526 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 19980714 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 女性荷爾蒙 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ETHISTERONE | 製造商名稱: ROUSSEL UCLAF

蘇的諾糖衣錠10公絲

英文品名: SORDINOL TABLETS 10MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第014323號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/25 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/05/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 神經病狀態 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CLOPENTHIXOL (AS DIHYDROCHLORIDE) | 製造商名稱: H. LUNDBECK A/S

美酒辛

英文品名: INDOMETHACIN | 許可證字號: 衛署藥輸字第014324號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/08/24 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2008/05/25 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 鎮痛 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: INDOMETHACIN (eq to Indometacin) | 製造商名稱: FABBRICA ITALIANA SINTETICI S. P. A.

蘇的諾糖衣錠5公絲

英文品名: SORDINOL TABLETS 5MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第014325號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/25 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/05/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 神經病狀態 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CLOPENTHIXOL (AS DIHYDROCHLORIDE) | 製造商名稱: H. LUNDBECK A/S

泰可樂利錠50公絲

英文品名: DICHLOTRIDE TABLETS 50MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第014326號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/07/17 | 註銷理由: 賦形劑變更;;產地變更;;製造廠名稱變更 | 有效日期: 1987/06/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 利尿、高血壓 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: HYDROCHLOROTHIAZIDE (EQ TO 3,4-DIHYDROCHLOROTHIAZIDE) | 製造商名稱: MERCK & CO.,INC.

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