台塑生醫迅知愷他命搖頭丸二合一快速檢驗試劑 @ 政府開放資料

台塑生醫迅知愷他命搖頭丸二合一快速檢驗試劑 - 搜尋結果總共有 4 筆政府開放資料，以下是 1 - 4 [第 1 頁]。

台塑生醫迅知愷他命/搖頭丸二合一快速檢驗試劑	英文品名: Formosa One Sure KET/ MDMA 2 in 1 Rapid test kit \| 許可證字號: 衛署醫器製字第003025號 \| 有效日期: 20250120 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 本試劑是利用競爭型免疫層析法，定性檢測人類尿液中的搖頭丸及/或愷他命。檢驗結果可作為初步篩檢之用，其愷他命陽性閥值為100 ng/mL，搖頭丸陽性閥值為500 ng/mL。本產品可供一般個人及專業人員... \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 卡式(DDE20×0A000)：25劑/盒、50劑/盒、100劑/盒、200劑/盒。(一)儲存溫度變更：8~35℃。(二)新增規格：增加3號塑膠卡規格。(三)標籤仿單變更：詳如中文仿單核定本（原99年... \| 限制項目: 國　產 \| 申請商名稱: 台塑生醫科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
台塑生醫迅知愷他命/搖頭丸二合一快速檢驗試劑	英文品名: Formosa One Sure KET/ MDMA 2 in 1 Rapid test kit \| 許可證字號: 衛署醫器製字第003025號 \| 有效日期: 2025/01/20 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 本試劑是利用競爭型免疫層析法，定性檢測人類尿液中的搖頭丸及/或愷他命。檢驗結果可作為初步篩檢之用，其愷他命陽性閥值為100 ng/mL，搖頭丸陽性閥值為500 ng/mL。本產品可供一般個人及專業人員... \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 卡式(DDE20×0A000)：25劑/盒、50劑/盒、100劑/盒、200劑/盒。(一)儲存溫度變更：8~35℃。(二)新增規格：增加3號塑膠卡規格。(三)標籤仿單變更：詳如中文仿單核定本（原99年... \| 限制項目: 國　產 \| 申請商名稱: 台塑生醫科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
台塑生醫迅知多合一藥物濫用快速檢驗試劑	英文品名: Formosa One Sure Multiple DOA Screening test kit \| 許可證字號: 衛署醫器製字第003843號 \| 有效日期: 20221206 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 本產品是利用競爭型免疫層析法，定性檢測人體尿液中的嗎啡(MOP)、安非他命(AMP)、甲基安非他命(MET)、搖頭丸(MDMA)、愷他命(KET)、大麻(THC)、古柯鹼(COC)、苯二氮類(氮平OX... \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 規格變更（酌修敘述方式）：25包鋁箔袋/盒。新增規格：1包鋁箔袋/盒。標籤、仿單變更為：詳如中文仿單核定本（原101年12月20日仿單標籤核定本正本收回作廢）。標籤、仿單變更為：詳如中文仿單核定本（原... \| 限制項目: 國　產 \| 申請商名稱: 台塑生醫科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
台塑生醫迅知多合一藥物濫用快速檢驗試劑	英文品名: Formosa One Sure Multiple DOA Screening test kit \| 許可證字號: 衛署醫器製字第003843號 \| 有效日期: 2027/12/06 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 本產品是利用競爭型免疫層析法，定性檢測人體尿液中的嗎啡(MOP)、安非他命(AMP)、甲基安非他命(MET)、搖頭丸(MDMA)、愷他命(KET)、大麻(THC)、古柯鹼(COC)、苯二氮類(氮平OX... \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 規格變更（酌修敘述方式）：25包鋁箔袋/盒。新增規格：1包鋁箔袋/盒。標籤、仿單變更為：詳如中文仿單核定本（原101年12月20日仿單標籤核定本正本收回作廢）。標籤、仿單變更為：詳如中文仿單核定本（原... \| 限制項目: 國　產 \| 申請商名稱: 台塑生醫科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集

台塑生醫迅知愷他命/搖頭丸二合一快速檢驗試劑

英文品名: Formosa One Sure KET/ MDMA 2 in 1 Rapid test kit | 許可證字號: 衛署醫器製字第003025號 | 有效日期: 20250120 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 本試劑是利用競爭型免疫層析法，定性檢測人類尿液中的搖頭丸及/或愷他命。檢驗結果可作為初步篩檢之用，其愷他命陽性閥值為100 ng/mL，搖頭丸陽性閥值為500 ng/mL。本產品可供一般個人及專業人員... | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 卡式(DDE20×0A000)：25劑/盒、50劑/盒、100劑/盒、200劑/盒。(一)儲存溫度變更：8~35℃。(二)新增規格：增加3號塑膠卡規格。(三)標籤仿單變更：詳如中文仿單核定本（原99年... | 限制項目: 國　產 | 申請商名稱: 台塑生醫科技股份有限公司

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台塑生醫迅知愷他命/搖頭丸二合一快速檢驗試劑

英文品名: Formosa One Sure KET/ MDMA 2 in 1 Rapid test kit | 許可證字號: 衛署醫器製字第003025號 | 有效日期: 2025/01/20 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 本試劑是利用競爭型免疫層析法，定性檢測人類尿液中的搖頭丸及/或愷他命。檢驗結果可作為初步篩檢之用，其愷他命陽性閥值為100 ng/mL，搖頭丸陽性閥值為500 ng/mL。本產品可供一般個人及專業人員... | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 卡式(DDE20×0A000)：25劑/盒、50劑/盒、100劑/盒、200劑/盒。(一)儲存溫度變更：8~35℃。(二)新增規格：增加3號塑膠卡規格。(三)標籤仿單變更：詳如中文仿單核定本（原99年... | 限制項目: 國　產 | 申請商名稱: 台塑生醫科技股份有限公司

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台塑生醫迅知多合一藥物濫用快速檢驗試劑

英文品名: Formosa One Sure Multiple DOA Screening test kit | 許可證字號: 衛署醫器製字第003843號 | 有效日期: 20221206 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 本產品是利用競爭型免疫層析法，定性檢測人體尿液中的嗎啡(MOP)、安非他命(AMP)、甲基安非他命(MET)、搖頭丸(MDMA)、愷他命(KET)、大麻(THC)、古柯鹼(COC)、苯二氮類(氮平OX... | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 規格變更（酌修敘述方式）：25包鋁箔袋/盒。新增規格：1包鋁箔袋/盒。標籤、仿單變更為：詳如中文仿單核定本（原101年12月20日仿單標籤核定本正本收回作廢）。標籤、仿單變更為：詳如中文仿單核定本（原... | 限制項目: 國　產 | 申請商名稱: 台塑生醫科技股份有限公司

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台塑生醫迅知多合一藥物濫用快速檢驗試劑

英文品名: Formosa One Sure Multiple DOA Screening test kit | 許可證字號: 衛署醫器製字第003843號 | 有效日期: 2027/12/06 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 本產品是利用競爭型免疫層析法，定性檢測人體尿液中的嗎啡(MOP)、安非他命(AMP)、甲基安非他命(MET)、搖頭丸(MDMA)、愷他命(KET)、大麻(THC)、古柯鹼(COC)、苯二氮類(氮平OX... | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 規格變更（酌修敘述方式）：25包鋁箔袋/盒。新增規格：1包鋁箔袋/盒。標籤、仿單變更為：詳如中文仿單核定本（原101年12月20日仿單標籤核定本正本收回作廢）。標籤、仿單變更為：詳如中文仿單核定本（原... | 限制項目: 國　產 | 申請商名稱: 台塑生醫科技股份有限公司

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