台灣亞衛 @ 政府開放資料

"台灣亞衛"寶石比米爾專用卡匣

英文品名: "Instrumentation Laboratory" GEM Premier PAK | 許可證字號: 衛署醫器輸字第015218號 | 有效日期: 2010/12/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/01/21 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: #5327：300 tests#5328：150 test | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 臺灣亞衛有限公司

"台灣亞衛"寶石比米爾專用卡匣

英文品名: "Instrumentation Laboratory" GEM Premier PAK | 許可證字號: 衛署醫器輸字第015218號 | 有效日期: 20101205 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20130121 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: #5327：300 tests#5328：150 test | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 臺灣亞衛有限公司

"台灣亞衛" 寶石比米爾3000專用卡匣（酸鹼值/二氧化碳分壓/氧分壓/血容比/鈉/鉀/鈣)

英文品名: "Instrumentation Laboratory" GEN Premier 3000 PAK (pH/pCO2/pO2/Hct/Na+/K+/Ca++) | 許可證字號: 衛署醫器輸字第015235號 | 有效日期: 2025/12/05 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 為寶石比米爾3000系統(GEM Premier 3000 System)之主要配件，可提供有關血液氣體、血容比、電解質等測量。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本(原95.12.15核發之中文仿單核定本予以回收作廢)。 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 台灣沃芬有限公司

"台灣亞衛"寶石比米爾3000專用卡匣(酸鹼值/二氧化碳分壓/氧分壓/血容比/鈉/鉀/鈣/葡萄糖/乳酸)

英文品名: "Instrumentation Laboratory" GEM Premier 3000 PAK (pH/pCO2/pO2/Hct/NA+/K+/Ca++/Glucose/Lactate) | 許可證字號: 衛署醫器輸字第015236號 | 有效日期: 2025/12/05 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 為寶石比米爾3000系統(GEM Premier 3000 System)之主要配件，可提供有關血液氣體、血容比、電解質、葡萄糖、乳酸等測量。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本(原95.12.13及95.12.15核發之中文仿單核定本予以回收作廢)。 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 台灣沃芬有限公司

"台灣亞衛" 寶石比米爾3000專用卡匣（酸鹼值/二氧化碳分壓/氧分壓/血容比/鈉/鉀/鈣)

英文品名: "Instrumentation Laboratory" GEN Premier 3000 PAK (pH/pCO2/pO2/Hct/Na+/K+/Ca++) | 許可證字號: 衛署醫器輸字第015235號 | 有效日期: 20251205 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 為寶石比米爾3000系統(GEM Premier 3000 System)之主要配件，可提供有關血液氣體、血容比、電解質等測量。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本(原95.12.15核發之中文仿單核定本予以回收作廢)。 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 台灣沃芬有限公司

"台灣亞衛"寶石比米爾3000專用卡匣(酸鹼值/二氧化碳分壓/氧分壓/血容比/鈉/鉀/鈣/葡萄糖/乳酸)

英文品名: "Instrumentation Laboratory" GEM Premier 3000 PAK (pH/pCO2/pO2/Hct/NA+/K+/Ca++/Glucose/Lactate) | 許可證字號: 衛署醫器輸字第015236號 | 有效日期: 20251205 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 為寶石比米爾3000系統(GEM Premier 3000 System)之主要配件，可提供有關血液氣體、血容比、電解質、葡萄糖、乳酸等測量。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本(原95.12.13及95.12.15核發之中文仿單核定本予以回收作廢)。 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 台灣沃芬有限公司

“渦傳”伊凡醫用氣體接頭組 (未滅菌)

英文品名: “VORTRAN” E-Vent Medical gas yoke assembly (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第007731號 | 有效日期: 2014/05/14 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/12/14 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 台灣亞衛有限公司

“儀器實驗室”寶石比米爾 4000 專用卡匣

英文品名: “Instrumentation Laboratory”GEM Premier 4000 PAK | 許可證字號: 衛署醫器輸字第018957號 | 有效日期: 2013/02/18 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/04/23 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: #00025307504、#00025315004、#00025330004、#00025345004、#00027307504、#00027315004、#00027330004、#00027345... | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 台灣亞衛有限公司

“ 艾斯泰格”雷卜灌流導管

英文品名: “ESTECH ”Remote Access Perfusion Cannula | 許可證字號: 衛署醫器輸字第018089號 | 有效日期: 2012/05/21 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/07/25 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 台灣亞衛有限公司

“艾斯泰格”康柏拉外科吸附系統

英文品名: “ESTECH”Cobra Adhere Surgical System | 許可證字號: 衛署醫器輸字第018140號 | 有效日期: 2012/06/26 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/07/25 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文訪單核定本。 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 台灣亞衛有限公司

“麥迪斯”尼克莫血液動力監視器

英文品名: “MEDIS”Niccomo Haemodynamic Monitor | 許可證字號: 衛署醫器輸字第019382號 | 有效日期: 2013/12/02 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/04/23 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: NICCOMO，以下空白。 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 台灣亞衛有限公司

“儀器實驗室”寶石比米爾 4000 專用卡匣

英文品名: “Instrumentation Laboratory”GEM Premier 4000 PAK | 許可證字號: 衛署醫器輸字第018957號 | 有效日期: 20130218 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20150423 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: #00025307504、#00025315004、#00025330004、#00025345004、#00027307504、#00027315004、#00027330004、#00027345... | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 台灣亞衛有限公司

“渦傳”伊凡醫用氣體接頭組 (未滅菌)

英文品名: “VORTRAN” E-Vent Medical gas yoke assembly (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第007731號 | 有效日期: 20140514 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20161214 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 台灣亞衛有限公司

“麥迪斯”尼克莫血液動力監視器

英文品名: “MEDIS”Niccomo Haemodynamic Monitor | 許可證字號: 衛署醫器輸字第019382號 | 有效日期: 20131202 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20150423 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: NICCOMO，以下空白。 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 台灣亞衛有限公司

“艾斯泰格”康柏拉外科吸附系統

英文品名: “ESTECH”Cobra Adhere Surgical System | 許可證字號: 衛署醫器輸字第018140號 | 有效日期: 20120626 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20140725 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文訪單核定本。 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 台灣亞衛有限公司

“ 艾斯泰格”雷卜灌流導管

英文品名: “ESTECH ”Remote Access Perfusion Cannula | 許可證字號: 衛署醫器輸字第018089號 | 有效日期: 20120521 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20140725 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 台灣亞衛有限公司

“艾斯泰格”康柏拉雙極電燒鉗

英文品名: “ESTECH” Cobra Revolution Bipolar Clam | 許可證字號: 衛部醫器輸字第025306號 | 有效日期: 2018/07/27 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/05/19 | 註銷理由: 許可證逾有效期未申請展延 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 600-008i | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 台灣亞衛有限公司

“維達力克”鈦金屬血管夾系統

英文品名: “VITALITEC” SLS-CLIP Titanium Hemostatic Clip System | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021306號 | 有效日期: 2025/08/10 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。註銷規格：詳如中文仿單核定本。註銷規格：LCA SLS1-E、LCA SLS2-E、LCA SLS4-E、LCA SLS5-E及LCA SLS6-E，以下空白。 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 台灣亞衛有限公司

“酷優”手術用頭燈(未滅菌)

英文品名: “COOL-VIEW”Surgical Headlight (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第007806號 | 有效日期: 2019/06/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/05/19 | 註銷理由: 許可證逾有效期未申請展延 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 電池供電式裝置，以下空白。 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 台灣亞衛有限公司

“帝丹”心臟血管外科器械 (未滅菌)

英文品名: “TEDAN”Cardiovascular surgical instruments (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第009095號 | 有效日期: 2025/08/13 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「心臟血管外科器械(E.4500)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 台灣亞衛有限公司