台灣協和醱酵麒麟股份 @ 政府開放資料
台灣協和醱酵麒麟股份 - 搜尋結果總共有 194 筆政府開放資料，以下是 1 - 20 [第 1 頁]。
MITOMYCIN-C KYOWA 10MG | 藥品中文名稱: ”協和” 排多癌注射劑１０公絲 | 參考價: 555.00 | 有效起日: 0861001 | 有效迄日: 0960831 | 規格量: 10.0000 | 規格單位: MG | 單複方: 單方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 台灣協和醱酵麒麟股份 | 藥品代號: B021026229 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
MITOMYCIN-C KYOWA 10MG | 藥品中文名稱: ”協和” 排多癌注射劑１０公絲 | 參考價: 549.00 | 有效起日: 0960901 | 有效迄日: 0980930 | 規格量: 10.0000 | 規格單位: MG | 單複方: 單方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 台灣協和醱酵麒麟股份 | 藥品代號: B021026229 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
MITOMYCIN-C KYOWA 10MG | 藥品中文名稱: ”協和” 排多癌注射劑１０公絲 | 參考價: 545.00 | 有效起日: 0981001 | 有效迄日: 1040131 | 規格量: 10.0000 | 規格單位: MG | 單複方: 單方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 台灣協和醱酵麒麟股份 | 藥品代號: B021026229 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
MITOMYCIN-C KYOWA 10MG | 藥品中文名稱: ”協和” 排多癌注射劑１０公絲 | 參考價: 0.00 | 有效起日: 1040201 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 10.0000 | 規格單位: MG | 單複方: 單方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 台灣協和醱酵麒麟股份 | 藥品代號: B021026229 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
MITOMYCIN-C KYOWA 10MG | 藥品中文名稱: ”協和”排多癌注射劑１０公絲” | 參考價: 545.00 | 有效起日: 1040101 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 10.0000 | 規格單位: MG | 單複方: 單方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 台灣協和醱酵麒麟股份 | 藥品代號: BC21026229 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
MITOMYCIN-C KYOWA 10MG | 藥品中文名稱: ”協和” 排多癌注射劑１０公絲 | 參考價: 545.00 | 有效起日: 1040101 | 有效迄日: 1081231 | 規格量: 10.0000 | 規格單位: MG | 單複方: 單方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 台灣協和醱酵麒麟股份 | 藥品代號: BC21026229 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
MITOMYCIN-C KYOWA 10MG | 藥品中文名稱: ”協和” 排多癌注射劑１０公絲 | 參考價: 640.00 | 有效起日: 1090101 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 10.0000 | 規格單位: MG | 單複方: 單方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 台灣協和醱酵麒麟股份 | 藥品代號: BC21026229 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
排多癌注射劑 | 英文品名: MITOMYCIN-C INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第021025號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/05/30 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2013/06/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃癌、膀胱癌(灌注使用)、肺癌、肉瘤、白血病等症狀之緩解。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: MITOMYCIN C | 製造商名稱: KYOWA HAKKO KIRIN CO., LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
樂拿舒注射劑５０００ＫＵ | 英文品名: LEUNASE INJECTION (5,000 K.U.) | 許可證字號: 衛署藥輸字第021036號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2020/04/10 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2018/11/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急性白血病（包括由慢性白血病轉變成急性者）惡性淋巴腫 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: L-ASPARAGINASE | 製造商名稱: KYOWA HAKKO KIRIN CO.,LTD., FUJI PLANT @ 全部藥品許可證資料集 |
耐血比注射劑 10 | 英文品名: NESP Injection Syringe 10 mcg | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000880號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/05/30 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/06/02 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 治療與慢性腎臟功能失調有關的貧血症狀或因此而需要輸血的患者，治療與癌症化學治療有關的症狀性貧血。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DARBEPOETIN ALFA | 製造商名稱: KYOWA HAKKO KIRIN CO., LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
耐血比注射劑 15 | 英文品名: NESP Injection Syringe 15 mcg | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000881號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/05/30 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/06/02 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 治療與慢性腎臟功能失調有關的貧血症狀或因此而需要輸血的患者，治療與癌症化學治療有關的症狀性貧血。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DARBEPOETIN ALFA | 製造商名稱: KYOWA HAKKO KIRIN CO., LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
耐血比注射劑 20 | 英文品名: NESP Injection Syringe 20 mcg | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000882號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/10/12 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2014/06/02 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 治療與慢性腎臟功能失調有關的貧血症狀或因此而需要輸血的患者，治療與癌症化學治療有關的症狀性貧血。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DARBEPOETIN ALFA | 製造商名稱: KYOWA HAKKO KIRIN CO., LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
耐血比注射劑 30 | 英文品名: NESP Injection Syringe 30 mcg | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000883號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/05/30 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/06/02 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 治療與慢性腎臟功能失調有關的貧血症狀或因此而需要輸血的患者，治療與癌症化學治療有關的症狀性貧血。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DARBEPOETIN ALFA | 製造商名稱: KYOWA HAKKO KIRIN CO., LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
耐血比注射劑 40 | 英文品名: NESP Injection Syringe 40 mcg | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000884號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/10/12 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2014/06/02 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 治療與慢性腎臟功能失調有關的貧血症狀或因此而需要輸血的患者，治療與癌症化學治療有關的症狀性貧血。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DARBEPOETIN ALFA | 製造商名稱: KYOWA HAKKO KIRIN CO., LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
耐血比注射劑 60 | 英文品名: NESP Injection Syringe 60 mcg | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000885號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/10/12 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2014/06/02 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 治療與慢性腎臟功能失調有關的貧血症狀或因此而需要輸血的患者，治療與癌症化學治療有關的症狀性貧血。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DARBEPOETIN ALFA | 製造商名稱: KYOWA HAKKO KIRIN CO., LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
耐血比注射劑 120 | 英文品名: NESP Injection Syringe 120 mcg | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000886號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/05/30 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/06/02 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 治療與慢性腎臟功能失調有關的貧血症狀或因此而需要輸血的患者，治療與癌症化學治療有關的症狀性貧血。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DARBEPOETIN ALFA | 製造商名稱: KYOWA HAKKO KIRIN CO., LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
使血紅昇注射劑２５ | 英文品名: ARANESP 25MCG/ML | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000781號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/05/30 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2013/11/25 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 治療與慢性腎功能失調有關的貧血症狀或因此而需要輸血的患者，治療與癌症化學治療有關的症狀性貧血。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DARBEPOETIN ALFA | 製造商名稱: AMGEN INC. @ 全部藥品許可證資料集 |
使血紅昇注射劑４０ | 英文品名: ARANESP 40MCG/ML | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000782號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/05/30 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2013/11/25 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 治療與慢性腎功能失調有關的貧血症狀或因此而需要輸血的患者，治療與癌症化學治療有關的症狀性貧血。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DARBEPOETIN ALFA | 製造商名稱: AMGEN INC. @ 全部藥品許可證資料集 |
使血紅昇注射劑６０ | 英文品名: ARANESP 60MCG/ML | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000783號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/05/30 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2013/11/25 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 治療與慢性腎功能失調有關的貧血症狀或因此而需要輸血的患者，治療與癌症化學治療有關的症狀性貧血。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DARBEPOETIN ALFA | 製造商名稱: AMGEN INC. @ 全部藥品許可證資料集 |
101年8月27日署授食字第1011100142號函：穿皮貼片劑 | 廠名: Aveva Drug Delivery Systems Inc. | 發文字號: 部授食字第1040024447號 | 註銷日期: 104.6.18 | 代理商: 台灣協和醱酵麒麟股份有限公司 | 原因: 自請註銷 @ 國外工廠GMP核備事項註銷 |
MITOMYCIN-C KYOWA 10MG藥品中文名稱: ”協和” 排多癌注射劑１０公絲 | 參考價: 555.00 | 有效起日: 0861001 | 有效迄日: 0960831 | 規格量: 10.0000 | 規格單位: MG | 單複方: 單方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 台灣協和醱酵麒麟股份 | 藥品代號: B021026229 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
MITOMYCIN-C KYOWA 10MG藥品中文名稱: ”協和” 排多癌注射劑１０公絲 | 參考價: 549.00 | 有效起日: 0960901 | 有效迄日: 0980930 | 規格量: 10.0000 | 規格單位: MG | 單複方: 單方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 台灣協和醱酵麒麟股份 | 藥品代號: B021026229 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
MITOMYCIN-C KYOWA 10MG藥品中文名稱: ”協和” 排多癌注射劑１０公絲 | 參考價: 545.00 | 有效起日: 0981001 | 有效迄日: 1040131 | 規格量: 10.0000 | 規格單位: MG | 單複方: 單方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 台灣協和醱酵麒麟股份 | 藥品代號: B021026229 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
MITOMYCIN-C KYOWA 10MG藥品中文名稱: ”協和” 排多癌注射劑１０公絲 | 參考價: 0.00 | 有效起日: 1040201 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 10.0000 | 規格單位: MG | 單複方: 單方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 台灣協和醱酵麒麟股份 | 藥品代號: B021026229 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
MITOMYCIN-C KYOWA 10MG藥品中文名稱: ”協和”排多癌注射劑１０公絲” | 參考價: 545.00 | 有效起日: 1040101 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 10.0000 | 規格單位: MG | 單複方: 單方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 台灣協和醱酵麒麟股份 | 藥品代號: BC21026229 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
MITOMYCIN-C KYOWA 10MG藥品中文名稱: ”協和” 排多癌注射劑１０公絲 | 參考價: 545.00 | 有效起日: 1040101 | 有效迄日: 1081231 | 規格量: 10.0000 | 規格單位: MG | 單複方: 單方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 台灣協和醱酵麒麟股份 | 藥品代號: BC21026229 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
MITOMYCIN-C KYOWA 10MG藥品中文名稱: ”協和” 排多癌注射劑１０公絲 | 參考價: 640.00 | 有效起日: 1090101 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 10.0000 | 規格單位: MG | 單複方: 單方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 台灣協和醱酵麒麟股份 | 藥品代號: BC21026229 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
排多癌注射劑英文品名: MITOMYCIN-C INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第021025號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/05/30 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2013/06/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃癌、膀胱癌(灌注使用)、肺癌、肉瘤、白血病等症狀之緩解。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: MITOMYCIN C | 製造商名稱: KYOWA HAKKO KIRIN CO., LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
樂拿舒注射劑５０００ＫＵ英文品名: LEUNASE INJECTION (5,000 K.U.) | 許可證字號: 衛署藥輸字第021036號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2020/04/10 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2018/11/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急性白血病（包括由慢性白血病轉變成急性者）惡性淋巴腫 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: L-ASPARAGINASE | 製造商名稱: KYOWA HAKKO KIRIN CO.,LTD., FUJI PLANT @ 全部藥品許可證資料集 |
耐血比注射劑 10英文品名: NESP Injection Syringe 10 mcg | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000880號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/05/30 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/06/02 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 治療與慢性腎臟功能失調有關的貧血症狀或因此而需要輸血的患者，治療與癌症化學治療有關的症狀性貧血。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DARBEPOETIN ALFA | 製造商名稱: KYOWA HAKKO KIRIN CO., LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
耐血比注射劑 15英文品名: NESP Injection Syringe 15 mcg | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000881號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/05/30 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/06/02 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 治療與慢性腎臟功能失調有關的貧血症狀或因此而需要輸血的患者，治療與癌症化學治療有關的症狀性貧血。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DARBEPOETIN ALFA | 製造商名稱: KYOWA HAKKO KIRIN CO., LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
耐血比注射劑 20英文品名: NESP Injection Syringe 20 mcg | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000882號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/10/12 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2014/06/02 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 治療與慢性腎臟功能失調有關的貧血症狀或因此而需要輸血的患者，治療與癌症化學治療有關的症狀性貧血。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DARBEPOETIN ALFA | 製造商名稱: KYOWA HAKKO KIRIN CO., LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
耐血比注射劑 30英文品名: NESP Injection Syringe 30 mcg | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000883號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/05/30 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/06/02 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 治療與慢性腎臟功能失調有關的貧血症狀或因此而需要輸血的患者，治療與癌症化學治療有關的症狀性貧血。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DARBEPOETIN ALFA | 製造商名稱: KYOWA HAKKO KIRIN CO., LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
耐血比注射劑 40英文品名: NESP Injection Syringe 40 mcg | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000884號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/10/12 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2014/06/02 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 治療與慢性腎臟功能失調有關的貧血症狀或因此而需要輸血的患者，治療與癌症化學治療有關的症狀性貧血。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DARBEPOETIN ALFA | 製造商名稱: KYOWA HAKKO KIRIN CO., LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
耐血比注射劑 60英文品名: NESP Injection Syringe 60 mcg | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000885號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/10/12 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2014/06/02 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 治療與慢性腎臟功能失調有關的貧血症狀或因此而需要輸血的患者，治療與癌症化學治療有關的症狀性貧血。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DARBEPOETIN ALFA | 製造商名稱: KYOWA HAKKO KIRIN CO., LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
耐血比注射劑 120英文品名: NESP Injection Syringe 120 mcg | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000886號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/05/30 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/06/02 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 治療與慢性腎臟功能失調有關的貧血症狀或因此而需要輸血的患者，治療與癌症化學治療有關的症狀性貧血。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DARBEPOETIN ALFA | 製造商名稱: KYOWA HAKKO KIRIN CO., LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
使血紅昇注射劑２５英文品名: ARANESP 25MCG/ML | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000781號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/05/30 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2013/11/25 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 治療與慢性腎功能失調有關的貧血症狀或因此而需要輸血的患者，治療與癌症化學治療有關的症狀性貧血。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DARBEPOETIN ALFA | 製造商名稱: AMGEN INC. @ 全部藥品許可證資料集 |
使血紅昇注射劑４０英文品名: ARANESP 40MCG/ML | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000782號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/05/30 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2013/11/25 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 治療與慢性腎功能失調有關的貧血症狀或因此而需要輸血的患者，治療與癌症化學治療有關的症狀性貧血。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DARBEPOETIN ALFA | 製造商名稱: AMGEN INC. @ 全部藥品許可證資料集 |
使血紅昇注射劑６０英文品名: ARANESP 60MCG/ML | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000783號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/05/30 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2013/11/25 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 治療與慢性腎功能失調有關的貧血症狀或因此而需要輸血的患者，治療與癌症化學治療有關的症狀性貧血。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DARBEPOETIN ALFA | 製造商名稱: AMGEN INC. @ 全部藥品許可證資料集 |
101年8月27日署授食字第1011100142號函：穿皮貼片劑廠名: Aveva Drug Delivery Systems Inc. | 發文字號: 部授食字第1040024447號 | 註銷日期: 104.6.18 | 代理商: 台灣協和醱酵麒麟股份有限公司 | 原因: 自請註銷 @ 國外工廠GMP核備事項註銷 |