司胃文錠 @ 政府開放資料
司胃文錠 - 搜尋結果總共有 164 筆政府開放資料，以下是 1 - 20 [第 1 頁]。
司胃文錠 | 英文品名: SURIMIN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第006377號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2005/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、胃酸過多、消化不良 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: DICYCLOMINE HCL;;ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;MAGNESIUM OXIDE;;SODIUM LAURYL SULFATE | 製造商名稱: 皇佳化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
司胃文錠 | 英文品名: SURIMIN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第006377號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
海鷗伴胃安錠 | 英文品名: SEA GULL SIMADRINE TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第035109號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/04/24 | 註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更;;賦形劑變更;;商號名稱變更;;製造廠名稱變更 | 有效日期: 1998/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃渭瘍、十二指腸瘍、急慢胃腸加答兒、胃酸過多症、胃痛、胃痙攣 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: VITAMIN U (METHYLMETHIONINE SULFONIUM CHLORIDE);;MAGNESIUM ALUMINUM METASILICATE (NEUSILIN);;SODIUM ... | 製造商名稱: 正氏製藥工業股份有限公司新竹廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
胃甘錠 | 英文品名: WELCOME TABLETS "YUNG SHIN" | 許可證字號: 衛署藥製字第009569號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/04/14 | 註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更 | 有效日期: 1987/04/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急慢性胃炎、胃酸過多、胃痛、胃、十二指腸潰瘍、胃腸神經症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PIPERIDOLATE HCL;;CHLOROPHYLL SODIUM COPPER;;GLYCINE (EQ TO AMINOACETIC ACID)(EQ TO GLYCOCOLL);;MAGN... | 製造商名稱: 永信藥品工業股份有限公司台中幼獅廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
胃勇錠 | 英文品名: GASTOL TABLETS "M.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第033355號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/09/23 | 註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更;;藥品類別變更;;商號名稱變更;;製造廠名稱變更 | 有效日期: 1998/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、胃酸過多、胃炎、十二指腸炎、胃痛 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CALCIUM CARBONATE;;BISMUTH SUBNITRATE (BISMUTH NITRATE BASIC);;MAGNESIUM CARBONATE;;ALUMINUM HYDROXI... | 製造商名稱: 元澤製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
賜胃康錠５００公絲（亥卓達西） | 英文品名: SUCACON TABLETS 500MG "KOJAR" (HYDROTALCITE) | 許可證字號: 衛署藥製字第031994號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/01/08 | 註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更 | 有效日期: 1994/12/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、胃酸過多、急慢性胃腸炎 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: HYDROTALCITE | 製造商名稱: 國嘉製藥工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
快胃好錠 | 英文品名: KAIWEIHAO TABLETS "C.H." | 許可證字號: 衛署藥製字第024235號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/06/03 | 註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更 | 有效日期: 1989/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃潰瘍及十二指腸潰瘍、急慢性胃炎、胃酸過多 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;HOMATROPINE METHYLBROMIDE | 製造商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
可達悠錠 | 英文品名: KOTA-U TABLETS "C.Y." | 許可證字號: 衛署藥製字第020392號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/06/22 | 註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更;;商號名稱變更;;製造廠名稱變更 | 有效日期: 1992/02/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃、十二指腸潰瘍、胃炎、胃酸過多、胃痛 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: VITAMIN U (METHYLMETHIONINE SULFONIUM CHLORIDE);;ALUMINUM SILICATE;;CALCIUM CARBONATE;;ALUMINUM HYDR... | 製造商名稱: 元澤製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
胃欣錠 | 英文品名: ULCERSIN TABLETS "SHIN FONG" | 許可證字號: 衛署藥製字第022862號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2003/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃、十二指腸潰瘍、消化性潰瘍、胃酸過多、胃腸痙攣性疼痛、及膽道、尿道、胰臟之疝、功能性腸障礙、麻醉前投與、巴金森氏症之僵硬、震顫、副交感神經興奮劑、中毒 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: HYOSCYAMINE SULFATE;;PHENOBARBITAL | 製造商名稱: 新豐製藥工業股份有限公司台中一廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
喜胃定錠（希每得定） | 英文品名: CIMETIN TABLETS (CIMETIDINE) "J.A." | 許可證字號: 衛署藥製字第023639號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/10/17 | 註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更;;商號名稱變更;;逾期展延 | 有效日期: 1990/04/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 十二指腸潰瘍、良性胃潰瘍、逆流性食道炎、上胃腸道出血胃泌素瘤綜合症候群 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CIMETIDINE | 製造商名稱: 新喜國際企業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
可達悠錠 | 英文品名: KOTA-U TABLETS "M.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第033612號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/10/02 | 註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更;;藥品類別變更;;商號名稱變更;;製造廠名稱變更 | 有效日期: 1999/02/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃、十二指腸潰瘍、胃炎、胃酸過多、胃痛 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: VITAMIN U (METHYLMETHIONINE SULFONIUM CHLORIDE);;ALUMINUM SILICATE;;CALCIUM CARBONATE;;ALUMINUM HYDR... | 製造商名稱: 元澤製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
海鷗伴胃安錠 | 英文品名: SEA GULL SIMADRINE TABLETS "LIMA" | 許可證字號: 衛署藥製字第020636號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/09/14 | 註銷理由: 中文品名變更;;移轉（申請商）;;移轉（製造廠） | 有效日期: 1991/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃渭瘍、十二指腸瘍、急慢胃腸加答兒、胃酸過多症、胃痛、胃痙攣 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: VITAMIN U (METHYLMETHIONINE SULFONIUM CHLORIDE);;MAGNESIUM ALUMINUM METASILICATE (NEUSILIN);;SODIUM ... | 製造商名稱: 正氏製藥工業股份有限公司新竹廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
胃達錠 | 英文品名: WELLTA TABLETS "H.C." | 許可證字號: 衛署藥製字第023529號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/10/02 | 註銷理由: 英文品名變更 | 有效日期: 1993/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃酸過多、胃炎、胃潰瘍、腸胃脹氣之緩解 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE (DRIED GEL);;MAGNESIUM HYDROXIDE;;SIMETHICONE (ACTIVE DIMETHICONE) | 製造商名稱: 合誠化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
益胃樂錠 | 英文品名: EWEILE TABLETS "H.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第027421號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/12/31 | 註銷理由: | 有效日期: 1989/10/07 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、急慢性胃炎、胃酸過多、胃痛 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: SCOPOLIAE EXTRACT (POWDER);;ALUMINUM SILICATE;;ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL | 製造商名稱: 黃氏製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
康胃寧錠４００公絲（希每得定） | 英文品名: WELLCOME TABLETS 400MG (CIMETIDINE) "M.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第036860號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/09/23 | 註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更;;商號名稱變更;;製造廠名稱變更 | 有效日期: 1998/10/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、消化性食炎、上胃腸道糜爛或潰瘍引起之出血，再發性潰瘍、孔性潰瘍、膽囊纖維變性併發有胰臟功能不全時之補助療法。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CIMETIDINE | 製造商名稱: 元澤製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
康胃寧錠２００公絲（希每得定） | 英文品名: WELLCOME TABLETS 200MG (CIMETIDINE) "M.S" | 許可證字號: 衛署藥製字第036861號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/09/23 | 註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更;;賦形劑變更;;商號名稱變更;;製造廠名稱變更 | 有效日期: 1998/10/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、消化性食道炎、上胃腸道糜爛或潰瘍引起之出血，再發性潰瘍、孔性潰瘍、膽囊纖維變性併發有胰臟功能不全時之補助法。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CIMETIDINE | 製造商名稱: 元澤製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
達胃寧錠 | 英文品名: MALINTA TABLETS "CENTER" | 許可證字號: 衛署藥製字第031578號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/02/26 | 註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更;;賦形劑變更;;商號名稱變更;;製造廠名稱變更 | 有效日期: 1998/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃酸過多、消化性潰瘍、腹部悶脹、胃腸氣脹之治療 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE (ALUMINA HYDRATED);;MAGNESIUM HYDROXIDE;;SIMETHICONE (ACTIVE DIMETHICONE) | 製造商名稱: 正氏製藥工業股份有限公司新竹廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
豐胃朗錠 | 英文品名: HOMALON TABLETS "SHIN FONG" | 許可證字號: 衛署藥製字第013000號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2003/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、胃酸過多、消化不良。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: HISTIDINE MONOHYDROCHLORIDE ACID SALT;;BENZOCAINE (ETHYL AMINOBENZOATE);;ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GE... | 製造商名稱: 新豐製藥工業股份有限公司台中一廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
庇保胃康錠 〝久保〞 | 英文品名: PIBAUWEICON TABLETS SOLUTION | 許可證字號: 衛署藥製字第003913號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1998/07/24 | 註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更;;商號名稱變更;;移轉（申請商） | 有效日期: 1998/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃腸炎、胃腸神經症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PIPERIDOLATE HCL | 製造商名稱: 久保製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
胃勇片 | 英文品名: GASTOL TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第002255號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/06/04 | 註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更;;商號名稱變更;;製造廠名稱變更 | 有效日期: 1991/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、胃酸過多、胃炎、十二指腸炎、胃痛 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CALCIUM CARBONATE;;BISMUTH SUBNITRATE (BISMUTH NITRATE BASIC);;MAGNESIUM CARBONATE;;ALUMINUM HYDROXI... | 製造商名稱: 元澤製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
司胃文錠英文品名: SURIMIN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第006377號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2005/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、胃酸過多、消化不良 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: DICYCLOMINE HCL;;ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;MAGNESIUM OXIDE;;SODIUM LAURYL SULFATE | 製造商名稱: 皇佳化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
司胃文錠英文品名: SURIMIN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第006377號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
海鷗伴胃安錠英文品名: SEA GULL SIMADRINE TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第035109號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/04/24 | 註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更;;賦形劑變更;;商號名稱變更;;製造廠名稱變更 | 有效日期: 1998/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃渭瘍、十二指腸瘍、急慢胃腸加答兒、胃酸過多症、胃痛、胃痙攣 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: VITAMIN U (METHYLMETHIONINE SULFONIUM CHLORIDE);;MAGNESIUM ALUMINUM METASILICATE (NEUSILIN);;SODIUM ... | 製造商名稱: 正氏製藥工業股份有限公司新竹廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
胃甘錠英文品名: WELCOME TABLETS "YUNG SHIN" | 許可證字號: 衛署藥製字第009569號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/04/14 | 註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更 | 有效日期: 1987/04/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急慢性胃炎、胃酸過多、胃痛、胃、十二指腸潰瘍、胃腸神經症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PIPERIDOLATE HCL;;CHLOROPHYLL SODIUM COPPER;;GLYCINE (EQ TO AMINOACETIC ACID)(EQ TO GLYCOCOLL);;MAGN... | 製造商名稱: 永信藥品工業股份有限公司台中幼獅廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
胃勇錠英文品名: GASTOL TABLETS "M.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第033355號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/09/23 | 註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更;;藥品類別變更;;商號名稱變更;;製造廠名稱變更 | 有效日期: 1998/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、胃酸過多、胃炎、十二指腸炎、胃痛 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CALCIUM CARBONATE;;BISMUTH SUBNITRATE (BISMUTH NITRATE BASIC);;MAGNESIUM CARBONATE;;ALUMINUM HYDROXI... | 製造商名稱: 元澤製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
賜胃康錠５００公絲（亥卓達西）英文品名: SUCACON TABLETS 500MG "KOJAR" (HYDROTALCITE) | 許可證字號: 衛署藥製字第031994號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/01/08 | 註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更 | 有效日期: 1994/12/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、胃酸過多、急慢性胃腸炎 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: HYDROTALCITE | 製造商名稱: 國嘉製藥工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
快胃好錠英文品名: KAIWEIHAO TABLETS "C.H." | 許可證字號: 衛署藥製字第024235號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/06/03 | 註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更 | 有效日期: 1989/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃潰瘍及十二指腸潰瘍、急慢性胃炎、胃酸過多 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;HOMATROPINE METHYLBROMIDE | 製造商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
可達悠錠英文品名: KOTA-U TABLETS "C.Y." | 許可證字號: 衛署藥製字第020392號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/06/22 | 註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更;;商號名稱變更;;製造廠名稱變更 | 有效日期: 1992/02/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃、十二指腸潰瘍、胃炎、胃酸過多、胃痛 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: VITAMIN U (METHYLMETHIONINE SULFONIUM CHLORIDE);;ALUMINUM SILICATE;;CALCIUM CARBONATE;;ALUMINUM HYDR... | 製造商名稱: 元澤製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
胃欣錠英文品名: ULCERSIN TABLETS "SHIN FONG" | 許可證字號: 衛署藥製字第022862號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2003/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃、十二指腸潰瘍、消化性潰瘍、胃酸過多、胃腸痙攣性疼痛、及膽道、尿道、胰臟之疝、功能性腸障礙、麻醉前投與、巴金森氏症之僵硬、震顫、副交感神經興奮劑、中毒 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: HYOSCYAMINE SULFATE;;PHENOBARBITAL | 製造商名稱: 新豐製藥工業股份有限公司台中一廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
喜胃定錠（希每得定）英文品名: CIMETIN TABLETS (CIMETIDINE) "J.A." | 許可證字號: 衛署藥製字第023639號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/10/17 | 註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更;;商號名稱變更;;逾期展延 | 有效日期: 1990/04/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 十二指腸潰瘍、良性胃潰瘍、逆流性食道炎、上胃腸道出血胃泌素瘤綜合症候群 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CIMETIDINE | 製造商名稱: 新喜國際企業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
可達悠錠英文品名: KOTA-U TABLETS "M.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第033612號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/10/02 | 註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更;;藥品類別變更;;商號名稱變更;;製造廠名稱變更 | 有效日期: 1999/02/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃、十二指腸潰瘍、胃炎、胃酸過多、胃痛 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: VITAMIN U (METHYLMETHIONINE SULFONIUM CHLORIDE);;ALUMINUM SILICATE;;CALCIUM CARBONATE;;ALUMINUM HYDR... | 製造商名稱: 元澤製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
海鷗伴胃安錠英文品名: SEA GULL SIMADRINE TABLETS "LIMA" | 許可證字號: 衛署藥製字第020636號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/09/14 | 註銷理由: 中文品名變更;;移轉（申請商）;;移轉（製造廠） | 有效日期: 1991/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃渭瘍、十二指腸瘍、急慢胃腸加答兒、胃酸過多症、胃痛、胃痙攣 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: VITAMIN U (METHYLMETHIONINE SULFONIUM CHLORIDE);;MAGNESIUM ALUMINUM METASILICATE (NEUSILIN);;SODIUM ... | 製造商名稱: 正氏製藥工業股份有限公司新竹廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
胃達錠英文品名: WELLTA TABLETS "H.C." | 許可證字號: 衛署藥製字第023529號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/10/02 | 註銷理由: 英文品名變更 | 有效日期: 1993/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃酸過多、胃炎、胃潰瘍、腸胃脹氣之緩解 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE (DRIED GEL);;MAGNESIUM HYDROXIDE;;SIMETHICONE (ACTIVE DIMETHICONE) | 製造商名稱: 合誠化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
益胃樂錠英文品名: EWEILE TABLETS "H.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第027421號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/12/31 | 註銷理由: | 有效日期: 1989/10/07 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、急慢性胃炎、胃酸過多、胃痛 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: SCOPOLIAE EXTRACT (POWDER);;ALUMINUM SILICATE;;ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL | 製造商名稱: 黃氏製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
康胃寧錠４００公絲（希每得定）英文品名: WELLCOME TABLETS 400MG (CIMETIDINE) "M.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第036860號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/09/23 | 註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更;;商號名稱變更;;製造廠名稱變更 | 有效日期: 1998/10/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、消化性食炎、上胃腸道糜爛或潰瘍引起之出血，再發性潰瘍、孔性潰瘍、膽囊纖維變性併發有胰臟功能不全時之補助療法。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CIMETIDINE | 製造商名稱: 元澤製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
康胃寧錠２００公絲（希每得定）英文品名: WELLCOME TABLETS 200MG (CIMETIDINE) "M.S" | 許可證字號: 衛署藥製字第036861號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/09/23 | 註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更;;賦形劑變更;;商號名稱變更;;製造廠名稱變更 | 有效日期: 1998/10/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、消化性食道炎、上胃腸道糜爛或潰瘍引起之出血，再發性潰瘍、孔性潰瘍、膽囊纖維變性併發有胰臟功能不全時之補助法。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CIMETIDINE | 製造商名稱: 元澤製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
達胃寧錠英文品名: MALINTA TABLETS "CENTER" | 許可證字號: 衛署藥製字第031578號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/02/26 | 註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更;;賦形劑變更;;商號名稱變更;;製造廠名稱變更 | 有效日期: 1998/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃酸過多、消化性潰瘍、腹部悶脹、胃腸氣脹之治療 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE (ALUMINA HYDRATED);;MAGNESIUM HYDROXIDE;;SIMETHICONE (ACTIVE DIMETHICONE) | 製造商名稱: 正氏製藥工業股份有限公司新竹廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
豐胃朗錠英文品名: HOMALON TABLETS "SHIN FONG" | 許可證字號: 衛署藥製字第013000號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2003/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、胃酸過多、消化不良。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: HISTIDINE MONOHYDROCHLORIDE ACID SALT;;BENZOCAINE (ETHYL AMINOBENZOATE);;ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GE... | 製造商名稱: 新豐製藥工業股份有限公司台中一廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
庇保胃康錠 〝久保〞英文品名: PIBAUWEICON TABLETS SOLUTION | 許可證字號: 衛署藥製字第003913號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1998/07/24 | 註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更;;商號名稱變更;;移轉（申請商） | 有效日期: 1998/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃腸炎、胃腸神經症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PIPERIDOLATE HCL | 製造商名稱: 久保製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
胃勇片英文品名: GASTOL TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第002255號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/06/04 | 註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更;;商號名稱變更;;製造廠名稱變更 | 有效日期: 1991/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、胃酸過多、胃炎、十二指腸炎、胃痛 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CALCIUM CARBONATE;;BISMUTH SUBNITRATE (BISMUTH NITRATE BASIC);;MAGNESIUM CARBONATE;;ALUMINUM HYDROXI... | 製造商名稱: 元澤製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |