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"膚美康" 體外美容用修復彌補物 (未滅菌)

英文品名: "Formacare" External aesthetic restoration prosthesis (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003854號 | 有效日期: 2021/11/24 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/08/19 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國　產 | 申請商名稱: 和康生物科技股份有限公司

"膚美康" 體外美容用修復彌補物 (未滅菌)

英文品名: "Formacare" External aesthetic restoration prosthesis (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003854號 | 有效日期: 20211124 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20210819 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國　產 | 申請商名稱: 和康生物科技股份有限公司

芙巧蜜皮膚填補劑

英文品名: Formaderm Charming Dermal Filler Injectio | 許可證字號: 衛部醫器製字第006039號 | 有效日期: 2028/04/19 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: FDC-1100 1.0mL, FDC-1150 1.5mL,FDC-1200 2.0mL。規格變更：詳如中文仿單核定本(原107年5月10日核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。標籤、說明書或包裝變... | 限制項目: 國　產;;本器材之使用須符合「特定醫療技術檢查檢驗醫療儀器施行或使用管理辦法」;;安全監視 | 申請商名稱: 和康生物科技股份有限公司

芙媄亮(含利多卡因)

英文品名: Formaderm Young Lidocaine | 許可證字號: 衛部醫器製字第006156號 | 有效日期: 2028/06/22 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: FDYL-1100, FDYL-1150, FDYL-1200。變更效期：詳如中文仿單核定本(原107.7.30核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢)。標籤、說明書或包裝變更：詳如核定之中文說明書(... | 限制項目: 國　產;;本器材之使用須符合「特定醫療技術檢查檢驗醫療儀器施行或使用管理辦法」;;安全監視 | 申請商名稱: 和康生物科技股份有限公司

芙巧蜜皮膚填補劑

英文品名: Formaderm Charming Dermal Filler Injectio | 許可證字號: 衛部醫器製字第006039號 | 有效日期: 20230419 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: FDC-1100 1.0mL, FDC-1150 1.5mL,FDC-1200 2.0mL。規格變更：詳如中文仿單核定本(原107年5月10日核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。標籤、說明書或包裝變... | 限制項目: 國　產;;本器材之使用須符合「特定醫療技術檢查檢驗醫療儀器施行或使用管理辦法」;;安全監視 | 申請商名稱: 和康生物科技股份有限公司

芙媄亮(含利多卡因)

英文品名: Formaderm Young Lidocaine | 許可證字號: 衛部醫器製字第006156號 | 有效日期: 20230622 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: FDYL-1100, FDYL-1150, FDYL-1200。變更效期：詳如中文仿單核定本(原107.7.30核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢)。標籤、說明書或包裝變更：詳如核定之中文說明書(... | 限制項目: 國　產;;本器材之使用須符合「特定醫療技術檢查檢驗醫療儀器施行或使用管理辦法」;;安全監視 | 申請商名稱: 和康生物科技股份有限公司

膚美登(含利多卡因)

英文品名: Formaderm Lidocaine | 許可證字號: 衛部醫器製字第006162號 | 有效日期: 20230710 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 國　產;;本器材之使用須符合「特定醫療技術檢查檢驗醫療儀器施行或使用管理辦法」;;安全監視 | 申請商名稱: 和康生物科技股份有限公司

膚美康 水性創傷與燒傷覆蓋材 (滅菌)

英文品名: Formacare Hydrogel wound dressing and burn dressing (Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第004690號 | 有效日期: 2028/06/26 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「水性創傷與燒傷覆蓋材(I.4022)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國　產 | 申請商名稱: 和康生物科技股份有限公司

膚美康 水性創傷與燒傷覆蓋材 (滅菌)

英文品名: Formacare Hydrogel wound dressing and burn dressing (Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第004690號 | 有效日期: 20230626 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「水性創傷與燒傷覆蓋材(I.4022)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國　產 | 申請商名稱: 和康生物科技股份有限公司

齦即安膠原蛋白骨科填補物

英文品名: GingivAid Collagen Bone Graft | 許可證字號: 衛署醫器製字第003196號 | 有效日期: 2026/01/25 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。標籤、說明書或包裝變更：詳如核定之中文說明書(原110.4.9核定之標籤、說明書或包裝正本予以回收作廢)，以下空白。 | 限制項目: 國　產 | 申請商名稱: 和康生物科技股份有限公司

倍骨益膠原蛋白骨科填補物

英文品名: BestAid Collagen Bone Graft | 許可證字號: 衛署醫器製字第003864號 | 有效日期: 2026/01/25 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 國　產 | 申請商名稱: 和康生物科技股份有限公司

齦即安牙科膠原蛋白骨填補物

英文品名: GingivAid Collagen Dental Bone Graft | 許可證字號: 衛署醫器製字第003979號 | 有效日期: 2028/02/04 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。增加規格：詳如中文仿單核定本(原102年3月13日核定之仿單標籤核定本予以作廢)，以下空白。 | 限制項目: 國　產 | 申請商名稱: 和康生物科技股份有限公司

齦即安膠原蛋白骨科填補物

英文品名: GingivAid Collagen Bone Graft | 許可證字號: 衛署醫器製字第003196號 | 有效日期: 20260125 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。標籤、說明書或包裝變更：詳如核定之中文說明書(原110.4.9核定之標籤、說明書或包裝正本予以回收作廢)，以下空白。 | 限制項目: 國　產 | 申請商名稱: 和康生物科技股份有限公司

倍骨益膠原蛋白骨科填補物

英文品名: BestAid Collagen Bone Graft | 許可證字號: 衛署醫器製字第003864號 | 有效日期: 20260125 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 國　產 | 申請商名稱: 和康生物科技股份有限公司

齦即安牙科膠原蛋白骨填補物

英文品名: GingivAid Collagen Dental Bone Graft | 許可證字號: 衛署醫器製字第003979號 | 有效日期: 20230204 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。增加規格：詳如中文仿單核定本(原102年3月13日核定之仿單標籤核定本予以作廢)，以下空白。 | 限制項目: 國　產 | 申請商名稱: 和康生物科技股份有限公司

絲登齡丰妍皮膚填補劑

英文品名: MissStunnin Prevalent Dermal Filler Injectio | 許可證字號: 衛部醫器製字第007549號 | 有效日期: 2029/04/08 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 詳如核定之中文說明書 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如核定之中文說明書。規格變更：詳如核定之中文說明書(原111年11月22日核准之標籤、說明書或包裝正本予以回收作廢)-112.8.2。 | 限制項目: 國　產;;安全監視 | 申請商名稱: 和康生物科技股份有限公司

絲登齡亮妍皮膚填補劑

英文品名: MissStunnin Luminous Dermal Filler Injectio | 許可證字號: 衛部醫器製字第007721號 | 有效日期: 2028/04/25 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 詳如核定之中文說明書 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如核定之中文說明書。規格變更，詳如核定之中文說明書(原112年2月2日核定之標籤、說明書或包裝正本予以回收作廢)，112.8.29。 | 限制項目: 國　產;;安全監視 | 申請商名稱: 和康生物科技股份有限公司

絲登齡煥妍皮膚填補劑

英文品名: MissStunnin Fathomless Dermal Filler Injectio | 許可證字號: 衛部醫器製字第007735號 | 有效日期: 2028/04/19 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 詳如核定之中文說明書 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如核定之中文說明書 | 限制項目: 國　產;;安全監視 | 申請商名稱: 和康生物科技股份有限公司

絲登齡亮妍(含利多卡因)

英文品名: MissStunnin Luminous Lidocaine | 許可證字號: 衛部醫器製字第008118號 | 有效日期: 2028/07/10 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 詳如核定之中文說明書 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如核定之中文說明書 | 限制項目: 國　產 | 申請商名稱: 和康生物科技股份有限公司

“博爾泰”注射式骨填充物

英文品名: “BioTai” Injectable Bone Void Filler | 許可證字號: 衛部醫器製字第005897號 | 有效日期: 2023/12/02 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/08/24 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: FS-001, FS-002, FS-005, FS-010 | 限制項目: 國　產 | 申請商名稱: 和康生物科技股份有限公司