品庠醫藥生技股份有限公司 @ 政府開放資料

品庠醫藥生技股份有限公司 - 搜尋結果總共有 46 筆政府開放資料,以下是 1 - 20 [第 1 頁]。

歐力彼樂錠

英文品名: Oribira Tablet | 許可證字號: 衛署藥製字第025224號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 痛風 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PROBENECID;;COLCHICINE | 製造商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司

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立妥適膜衣錠

英文品名: Linetero (Linezolid Tablets 600mg) | 許可證字號: 衛部藥輸字第027156號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2022/05/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 「治療由下列感受性菌株感染的患者:Vancomycin抗藥性的Enterococcus faecium感染,包括併發菌血症的病例。醫院感染的肺炎,由Staphylococcus aureus(對met... | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LINEZOLID | 製造商名稱: HETERO LABS LIMITED, UNIT V

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克抑癌注射液

英文品名: Paclitero (Paclitaxel Injection 6mg/ml) | 許可證字號: 衛部藥輸字第027504號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/09/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 晚期卵巢癌、腋下淋巴轉移之乳癌,作為接續含杜薩魯比辛(DOXORUBICIN)在內之輔助化學療法、已使用合併療法(除非有禁忌,至少應包括使用ANTHRACYCLINE抗癌藥)失敗的轉移乳癌、非小細胞肺... | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PACLITAXEL | 製造商名稱: HETERO LABS LIMITED

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抑巨毒膜衣錠450毫克

英文品名: VALGAN-450 (Valganciclovir Tablets 450mg) | 許可證字號: 衛部藥輸字第027592號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/01/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 1.用於治療愛滋病患者罹患巨細胞病毒視網膜炎(CMV retinits)。2.可用於預防接受固體器官移植病患中,具有發生巨細胞病毒疾病之高危險性族群(損贈者血清巨細胞病毒陽性/受贈者血清巨細胞病毒陰性... | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: VALGANCICLOVIR HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: HETERO LABS LIMITED, UNIT V

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健特瑞凍晶注射劑

英文品名: Gemtero (Gemcitabine for Injection) | 許可證字號: 衛部藥輸字第027468號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/07/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 非小細胞肺癌、胰臟癌、膀胱癌。GEMCITABINE與PACLITAXEL併用,可使用於曾經使用過ANTHRACYCLINE之局部復發且無法手術切除或轉移性之乳癌病患。用於曾經使用含鉑類藥物(PLAT... | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: GEMCITABINE HYDROCHLORIDE;;GEMCITABINE HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: HETERO LABS LIMITED

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繽列舒膜衣錠5毫克

英文品名: Binfin 5 (Finasteride Tablets 5mg) | 許可證字號: 衛部藥輸字第026554號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2020/06/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 良性前列腺增生。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FINASTERIDE | 製造商名稱: HETERO LABS LIMITED, UNIT III

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特平癲膜衣錠1000毫克

英文品名: Letram 1000 (Levetiracetam F.C. Tablets 1000mg) | 許可證字號: 衛部藥輸字第027729號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/08/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 十六歲以上病患之局部癲癇發作(併有或不併有次發性全身發作)之單獨治療。四歲以上孩童或成人病患之局部癲癇發作(併有或不併有次發性全身發作),十二歲以上青少年與成人病患之肌抽躍性癲癇發作,以及十六歲以上青... | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LEVETIRACETAM | 製造商名稱: HETERO LABS LIMITED, UNIT III

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萊特汝膜衣錠2.5毫克

英文品名: LETERO Film Coating Tablet 2.5mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第026313號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 接受抗動情激素治療失敗的自然或人工停經後之末期乳癌病人之治療。停經後之局部晚期或轉移性乳癌婦女患者之第一線治療用藥。荷爾蒙接受器呈陽性及LN METASTASIS POSITIVE之乳癌病人作為TAM... | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LETROZOLE | 製造商名稱: HETERO LABS LIMITED,UNIT VI

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樂伏菌膜衣錠500毫克

英文品名: Levin-500 (Levofloxacin Tablets 500mg) | 許可證字號: 衛部藥輸字第026772號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2021/03/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療成人因對Levofloxacin有感受性的致病菌所引起之下列感染:急性鼻竇炎、慢性支氣管炎的急性惡化、社區性肺炎、複雜性尿道感染(包括:腎盂腎炎),慢性細菌性前列腺炎,皮膚和軟組織感染。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LEVOFLOXACIN HEMIHYDRATE | 製造商名稱: HETERO LABS LIMITED, UNIT V

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樂伏菌膜衣錠250毫克

英文品名: Levin-250 (Levofloxacin Tablets 250mg) | 許可證字號: 衛部藥輸字第026837號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2021/07/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療成人因對levofloxacin有感受性的致病菌所引起之下列感染:急性鼻竇炎、慢性支氣管炎的急性惡化、社區性肺炎、 複雜性尿道感染(包括:腎盂腎炎),慢性細菌性前列腺炎,皮膚和軟組織感染。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LEVOFLOXACIN HEMIHYDRATE | 製造商名稱: HETERO LABS LIMITED, UNIT V

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安壓適膜衣錠300毫克

英文品名: Irbis H 300 (Irbesartan F.C. Tablets 300mg) | 許可證字號: 衛部藥輸字第026577號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2020/07/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 本態性高血壓。治療併有高血壓及第二型糖尿病患者的高血壓及糖尿病性腎病變。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: IRBESARTAN | 製造商名稱: HETERO LABS LIMITED, UNIT V

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悠悅平口溶錠5毫克

英文品名: Ozapex Orodispersible Tablets 5mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第026264號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/03/07 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 思覺失調症及其他明顯有正性及/或負性之精神病,雙極性疾患之躁期發作,預防雙極性疾患之復發。 | 劑型: 口溶錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: OLANZAPINE | 製造商名稱: PHARMATHEN S.A.

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悠悅平口溶錠10毫克

英文品名: Ozapex Orodispersible Tablets 10mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第026489號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2020/01/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 思覺失調症及其他明顯有正性及/或負性之精神病,雙極性疾患之躁期發作,預防雙極性疾患之復發。 | 劑型: 口溶錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: OLANZAPINE | 製造商名稱: PHARMATHEN S.A.

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坦立普膜衣錠

英文品名: Tenof (Tenofovir Disoproxil Fumarate Tablets) | 許可證字號: 衛部藥輸字第027375號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/01/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: Tenofovir用於治療具有病毒複製及活動性肝臟發炎証據之慢性B型肝炎的成人與12歲及以上小兒患者。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TENOFOVIR DISOPROXIL FUMARATE | 製造商名稱: HETERO LABS LIMITED, UNIT III

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安瑞特膜衣錠1毫克

英文品名: Aromatt 1 (Anastrozole Tablets 1mg) | 許可證字號: 衛部藥輸字第026515號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2020/03/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療停經後婦女晚期乳癌。其療效對於雌激素接受器陰性之病患尚未被證實,除非這些病患曾經對TAMOXIFEN有陽性反應。輔助治療停經後婦女且荷爾蒙接受器為陽性的早期侵犯性乳癌。輔助治療已使用tamoxif... | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ANASTROZOLE | 製造商名稱: HETERO LABS LIMITED UNIT-VI

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欣免喘咀嚼錠5毫克

英文品名: Monte-H 5 (Montelukast Chewable Tablets 5mg) | 許可證字號: 衛部藥輸字第026785號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2021/04/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 適用於預防與長期治療成人及小兒的氣喘,包含預防日間及夜間氣喘症狀,及防止運動引起的支氣管收縮。緩解成人及小兒的日間及夜間過敏性鼻炎症狀(ALLERGIC RHINTIS)。 | 劑型: 咀嚼錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MONTELUKAST SODIUM | 製造商名稱: HETERO LABS LIMITED, UNIT V

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拉滅滋諾膜衣錠

英文品名: Zidolam (Lamivudine and Zidovudine Tablets 150mg/300mg) | 許可證字號: 衛部藥輸字第026800號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2021/04/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 與其他抗反轉錄病毒劑併用,以治療HIV-1感染。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LAMIVUDINE;;ZIDOVUDINE | 製造商名稱: HETERO LABS LIMITED, UNIT III

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杜憂停膠囊30毫克

英文品名: Durotine 30 (Duloxetine Hydrochloride Capsules 30mg) | 許可證字號: 衛部藥輸字第027614號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/03/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 重鬱症、廣泛性焦慮症、糖尿病周邊神經痛、纖維肌痛。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DULOXETINE HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: HETERO LABS LIMITED, UNIT III

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特釋壓膜衣錠50毫克

英文品名: Hetlosar 50 (Losartan Tablets 50mg) | 許可證字號: 衛部藥輸字第026820號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2021/05/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓,治療第II型糖尿病腎病變。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LOSARTAN POTASSIUM | 製造商名稱: HETERO LABS LIMITED, UNIT V

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特釋壓膜衣錠100毫克

英文品名: Hetlosar 100 (Losartan Tablets 100mg) | 許可證字號: 衛部藥輸字第026830號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2021/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓、治療第II型糖尿病腎病變。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LOSARTAN POTASSIUM | 製造商名稱: HETERO LABS LIMITED, UNIT V

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歐力彼樂錠

英文品名: Oribira Tablet | 許可證字號: 衛署藥製字第025224號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 痛風 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PROBENECID;;COLCHICINE | 製造商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司

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立妥適膜衣錠

英文品名: Linetero (Linezolid Tablets 600mg) | 許可證字號: 衛部藥輸字第027156號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2022/05/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 「治療由下列感受性菌株感染的患者:Vancomycin抗藥性的Enterococcus faecium感染,包括併發菌血症的病例。醫院感染的肺炎,由Staphylococcus aureus(對met... | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LINEZOLID | 製造商名稱: HETERO LABS LIMITED, UNIT V

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克抑癌注射液

英文品名: Paclitero (Paclitaxel Injection 6mg/ml) | 許可證字號: 衛部藥輸字第027504號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/09/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 晚期卵巢癌、腋下淋巴轉移之乳癌,作為接續含杜薩魯比辛(DOXORUBICIN)在內之輔助化學療法、已使用合併療法(除非有禁忌,至少應包括使用ANTHRACYCLINE抗癌藥)失敗的轉移乳癌、非小細胞肺... | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PACLITAXEL | 製造商名稱: HETERO LABS LIMITED

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抑巨毒膜衣錠450毫克

英文品名: VALGAN-450 (Valganciclovir Tablets 450mg) | 許可證字號: 衛部藥輸字第027592號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/01/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 1.用於治療愛滋病患者罹患巨細胞病毒視網膜炎(CMV retinits)。2.可用於預防接受固體器官移植病患中,具有發生巨細胞病毒疾病之高危險性族群(損贈者血清巨細胞病毒陽性/受贈者血清巨細胞病毒陰性... | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: VALGANCICLOVIR HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: HETERO LABS LIMITED, UNIT V

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健特瑞凍晶注射劑

英文品名: Gemtero (Gemcitabine for Injection) | 許可證字號: 衛部藥輸字第027468號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/07/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 非小細胞肺癌、胰臟癌、膀胱癌。GEMCITABINE與PACLITAXEL併用,可使用於曾經使用過ANTHRACYCLINE之局部復發且無法手術切除或轉移性之乳癌病患。用於曾經使用含鉑類藥物(PLAT... | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: GEMCITABINE HYDROCHLORIDE;;GEMCITABINE HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: HETERO LABS LIMITED

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繽列舒膜衣錠5毫克

英文品名: Binfin 5 (Finasteride Tablets 5mg) | 許可證字號: 衛部藥輸字第026554號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2020/06/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 良性前列腺增生。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FINASTERIDE | 製造商名稱: HETERO LABS LIMITED, UNIT III

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特平癲膜衣錠1000毫克

英文品名: Letram 1000 (Levetiracetam F.C. Tablets 1000mg) | 許可證字號: 衛部藥輸字第027729號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/08/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 十六歲以上病患之局部癲癇發作(併有或不併有次發性全身發作)之單獨治療。四歲以上孩童或成人病患之局部癲癇發作(併有或不併有次發性全身發作),十二歲以上青少年與成人病患之肌抽躍性癲癇發作,以及十六歲以上青... | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LEVETIRACETAM | 製造商名稱: HETERO LABS LIMITED, UNIT III

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萊特汝膜衣錠2.5毫克

英文品名: LETERO Film Coating Tablet 2.5mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第026313號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 接受抗動情激素治療失敗的自然或人工停經後之末期乳癌病人之治療。停經後之局部晚期或轉移性乳癌婦女患者之第一線治療用藥。荷爾蒙接受器呈陽性及LN METASTASIS POSITIVE之乳癌病人作為TAM... | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LETROZOLE | 製造商名稱: HETERO LABS LIMITED,UNIT VI

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樂伏菌膜衣錠500毫克

英文品名: Levin-500 (Levofloxacin Tablets 500mg) | 許可證字號: 衛部藥輸字第026772號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2021/03/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療成人因對Levofloxacin有感受性的致病菌所引起之下列感染:急性鼻竇炎、慢性支氣管炎的急性惡化、社區性肺炎、複雜性尿道感染(包括:腎盂腎炎),慢性細菌性前列腺炎,皮膚和軟組織感染。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LEVOFLOXACIN HEMIHYDRATE | 製造商名稱: HETERO LABS LIMITED, UNIT V

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樂伏菌膜衣錠250毫克

英文品名: Levin-250 (Levofloxacin Tablets 250mg) | 許可證字號: 衛部藥輸字第026837號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2021/07/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療成人因對levofloxacin有感受性的致病菌所引起之下列感染:急性鼻竇炎、慢性支氣管炎的急性惡化、社區性肺炎、 複雜性尿道感染(包括:腎盂腎炎),慢性細菌性前列腺炎,皮膚和軟組織感染。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LEVOFLOXACIN HEMIHYDRATE | 製造商名稱: HETERO LABS LIMITED, UNIT V

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安壓適膜衣錠300毫克

英文品名: Irbis H 300 (Irbesartan F.C. Tablets 300mg) | 許可證字號: 衛部藥輸字第026577號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2020/07/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 本態性高血壓。治療併有高血壓及第二型糖尿病患者的高血壓及糖尿病性腎病變。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: IRBESARTAN | 製造商名稱: HETERO LABS LIMITED, UNIT V

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悠悅平口溶錠5毫克

英文品名: Ozapex Orodispersible Tablets 5mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第026264號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/03/07 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 思覺失調症及其他明顯有正性及/或負性之精神病,雙極性疾患之躁期發作,預防雙極性疾患之復發。 | 劑型: 口溶錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: OLANZAPINE | 製造商名稱: PHARMATHEN S.A.

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悠悅平口溶錠10毫克

英文品名: Ozapex Orodispersible Tablets 10mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第026489號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2020/01/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 思覺失調症及其他明顯有正性及/或負性之精神病,雙極性疾患之躁期發作,預防雙極性疾患之復發。 | 劑型: 口溶錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: OLANZAPINE | 製造商名稱: PHARMATHEN S.A.

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坦立普膜衣錠

英文品名: Tenof (Tenofovir Disoproxil Fumarate Tablets) | 許可證字號: 衛部藥輸字第027375號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/01/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: Tenofovir用於治療具有病毒複製及活動性肝臟發炎証據之慢性B型肝炎的成人與12歲及以上小兒患者。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TENOFOVIR DISOPROXIL FUMARATE | 製造商名稱: HETERO LABS LIMITED, UNIT III

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安瑞特膜衣錠1毫克

英文品名: Aromatt 1 (Anastrozole Tablets 1mg) | 許可證字號: 衛部藥輸字第026515號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2020/03/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療停經後婦女晚期乳癌。其療效對於雌激素接受器陰性之病患尚未被證實,除非這些病患曾經對TAMOXIFEN有陽性反應。輔助治療停經後婦女且荷爾蒙接受器為陽性的早期侵犯性乳癌。輔助治療已使用tamoxif... | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ANASTROZOLE | 製造商名稱: HETERO LABS LIMITED UNIT-VI

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欣免喘咀嚼錠5毫克

英文品名: Monte-H 5 (Montelukast Chewable Tablets 5mg) | 許可證字號: 衛部藥輸字第026785號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2021/04/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 適用於預防與長期治療成人及小兒的氣喘,包含預防日間及夜間氣喘症狀,及防止運動引起的支氣管收縮。緩解成人及小兒的日間及夜間過敏性鼻炎症狀(ALLERGIC RHINTIS)。 | 劑型: 咀嚼錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MONTELUKAST SODIUM | 製造商名稱: HETERO LABS LIMITED, UNIT V

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拉滅滋諾膜衣錠

英文品名: Zidolam (Lamivudine and Zidovudine Tablets 150mg/300mg) | 許可證字號: 衛部藥輸字第026800號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2021/04/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 與其他抗反轉錄病毒劑併用,以治療HIV-1感染。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LAMIVUDINE;;ZIDOVUDINE | 製造商名稱: HETERO LABS LIMITED, UNIT III

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杜憂停膠囊30毫克

英文品名: Durotine 30 (Duloxetine Hydrochloride Capsules 30mg) | 許可證字號: 衛部藥輸字第027614號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/03/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 重鬱症、廣泛性焦慮症、糖尿病周邊神經痛、纖維肌痛。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DULOXETINE HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: HETERO LABS LIMITED, UNIT III

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特釋壓膜衣錠50毫克

英文品名: Hetlosar 50 (Losartan Tablets 50mg) | 許可證字號: 衛部藥輸字第026820號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2021/05/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓,治療第II型糖尿病腎病變。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LOSARTAN POTASSIUM | 製造商名稱: HETERO LABS LIMITED, UNIT V

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特釋壓膜衣錠100毫克

英文品名: Hetlosar 100 (Losartan Tablets 100mg) | 許可證字號: 衛部藥輸字第026830號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2021/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓、治療第II型糖尿病腎病變。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LOSARTAN POTASSIUM | 製造商名稱: HETERO LABS LIMITED, UNIT V

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