國際新藥工業股份有限公司 @ 政府開放資料

國際新藥工業股份有限公司 - 搜尋結果總共有 334 筆政府開放資料,以下是 1 - 20 [第 1 頁]。

"國際新藥" 威寧注射液5公絲/公撮(二氮平)

英文品名: VANINE INJECTION 5MG/ML "METRO" | 許可證字號: 衛署藥製字第026244號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/08 | 註銷理由: 許可證未申請展延;;許可證已逾有效期 | 有效日期: 1999/02/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 精神不安、歇斯底里、抑鬱反應、神經質、精神心臟症、精神胃腸症、精神分裂症、麻醉前給藥 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DIAZEPAM | 製造商名稱: 國際新藥工業股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

"國際" 幫息力膠囊

英文品名: PROSILIAN CAPSULES ""METRO" | 許可證字號: 衛署藥製字第015357號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2019/02/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 消化性潰瘍、胃酸過多、胃炎、胃痛、幽門痙攣、異常醱酵、氣脹、結腸痙攣 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;PROPANTHELINE BROMIDE;;SIMETHICONE (ACTIVE DIMETHICONE) | 製造商名稱: 國際新藥工業股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

"國際" 威寧錠(二氮平)

英文品名: VANINE TABLETS (DIAZEPAM) "METRO" | 許可證字號: 衛署藥製字第024395號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/08 | 註銷理由: 許可證未申請展延;;許可證已逾有效期 | 有效日期: 1999/02/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 焦慮狀態、失眠、肌肉痙攣 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DIAZEPAM | 製造商名稱: 國際新藥工業股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

"國際" 感冒糖衣錠

英文品名: COLD S.C. TABLETS "METRO" | 許可證字號: 衛署藥製字第018242號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/08 | 註銷理由: 許可證未申請展延;;許可證已逾有效期 | 有效日期: 1999/02/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 感冒諸症狀(鼻塞、流鼻水、打噴嚏、咽喉痛、發熱、頭痛)之緩解 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: PHENYLEPHRINE HCL;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CAFFEINE ANHYDROUS;;ASCORBIC ACID (VIT C) | 製造商名稱: 國際新藥工業股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

斯而比林注射液

英文品名: SULPYRIN INJECTION "METRO" | 許可證字號: 衛署藥製字第004533號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/08 | 註銷理由: 許可證未申請展延;;許可證已逾有效期 | 有效日期: 1999/02/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 僅限阿匹林(ASPIRIN)、乙醯氨基酚(ACETAMINOPHEN)等內服藥品及其他非藥物性解熱療法都無效或不能利用且有注射退燒針必要之高燒危急情況下,方可最後考慮使用 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SULPYRINE (EQ TO DIPYRONE ) | 製造商名稱: 國際新藥工業股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

雅塞敏糖漿0.4公絲/公撮(縮蘋果酸氯菲胺明)

英文品名: YESAMIN SYRUP 0.4MG/ML | 許可證字號: 衛署藥製字第025530號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2019/02/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 花粉熱(咳嗽、鼻竇炎、上呼吸道不適)蕁麻疹、過敏性皮膚炎、藥物過敏 | 劑型: 糖漿劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 製造商名稱: 國際新藥工業股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

服冒注射液

英文品名: PHARMA INJECTION | 許可證字號: 衛署藥製字第026691號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/02/12 | 註銷理由: 為藥品安全性起見 | 有效日期: 1999/02/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 僅限阿司匹林ASPIRIN乙醯氨基酚(ACETAMINOPHEN)等內服藥品及其它非藥物性解熱療法都無效或不能利用且有注射退燒針必要之 高燒危急情況下、方可最後考慮使用 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;SULPYRINE (EQ TO DIPYRONE ) | 製造商名稱: 國際新藥工業股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

搖安錠

英文品名: YUAN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第006168號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2019/02/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 預防暈車、暈船、暈機、迷路炎、放射病、高血壓及藥物治療所致之噁心、嘔吐 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DIMENHYDRINATE | 製造商名稱: 國際新藥工業股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

美碘藥水(保威隆碘)

英文品名: METRO-IODINE AQ. SOLUTION | 許可證字號: 衛署藥製字第024895號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2019/02/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 外科手術前醫護人員及病患之消毒、手術後之預防感染、細菌性及徽菌性皮膚感染、婦科滴蟲病、及外科創口消毒?白色念珠菌病 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: IODINE (POVIDONE) | 製造商名稱: 國際新藥工業股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

眸明眼藥水

英文品名: MORMIN EYE DROPS | 許可證字號: 衛署藥製字第007995號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2019/02/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 結膜炎、視網膜炎 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: PHENYLEPHRINE HCL;;CHLORHEXIDINE HCL | 製造商名稱: 國際新藥工業股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

眸明眼藥水

英文品名: MORMIN EYE DROPS | 適應症: 結膜炎、視網膜炎 | 劑型: 點眼液劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: PHENYLEPHRINE HCL;;CHLORHEXIDINE HCL | 申請商名稱: 國際新藥工業股份有限公司 | 有效日期: 2019/02/01

@ 未註銷藥品許可證資料集

美碘藥水(保威隆碘)

英文品名: METRO-IODINE AQ. SOLUTION | 適應症: 外科手術前醫護人員及病患之消毒、手術後之預防感染、細菌性及徽菌性皮膚感染、婦科滴蟲病、及外科創口消毒?白色念珠菌病 | 劑型: 外用液劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: IODINE (POVIDONE) | 申請商名稱: 國際新藥工業股份有限公司 | 有效日期: 2019/02/01

@ 未註銷藥品許可證資料集

注射用水

英文品名: WATER FOR INJECTION "METRO" | 許可證字號: 衛署藥製字第024526號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/08 | 註銷理由: 許可證未申請展延;;許可證已逾有效期 | 有效日期: 1999/02/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 供除一切固體注射劑使用外、並可作調配服用藥水或口服、外用等液劑使用 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: WATER FOR INJECTION | 製造商名稱: 國際新藥工業股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

美路康錠(美蘇仿)

英文品名: METROCON TABLETS "METRO" (DEXTROMETHORPHAN) | 許可證字號: 衛署藥製字第024262號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2019/02/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳(支氣管炎、感冒、咽喉炎、支氣管擴張症所引起之咳嗽) | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR | 製造商名稱: 國際新藥工業股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

意施乳膏(維他命E)

英文品名: METRO E CREAM (VITAMIN E) | 許可證字號: 衛署藥製字第025459號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2019/02/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 皮膚乾燥及因維他命E缺乏引起之皮膚症 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL- | 製造商名稱: 國際新藥工業股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

葉綠素錠

英文品名: CHLOROPHYLL TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第006438號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2019/02/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 口臭之矯正 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CHLOROPHYLLIN | 製造商名稱: 國際新藥工業股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

複方乙錠

英文品名: VITAMIN B COMPLEX TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第005838號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2019/02/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 口角炎、口內炎、神經炎及維他命B群缺乏症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;THIAMINE HYDROCHLORIDE;;PYRIDOXINE HCL;;RIBOFLAVIN (VIT B2) | 製造商名稱: 國際新藥工業股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

抑瘍優錠

英文品名: IAN U TABLETS "METRO" | 許可證字號: 衛署藥製字第020709號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2019/02/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃、十二指腸潰瘍、胃酸過多症、胃炎、胃痙攣、胃痛、潰瘍性大腸炎 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: VITAMIN U (METHYLMETHIONINE SULFONIUM CHLORIDE);;ALUMINUM SILICATE;;CALCIUM CARBONATE;;SCOPOLIA EXTR... | 製造商名稱: 國際新藥工業股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

治奧酸糖衣片

英文品名: THUOSUAN TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第004829號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2019/02/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 維護肝臟正常功能、宿醉 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: THIOCTIC ACID (VIT B14ALPHA-LIPOIC ACID);;VITAMIN B1 (MONONITRATE);;RIBOFLAVIN (VIT B2);;CYANOCOBALA... | 製造商名稱: 國際新藥工業股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

鼻能爽液

英文品名: B.N. SOLUTION | 許可證字號: 內衛藥製字第004837號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2019/02/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鼻炎、鼻塞 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: PHENYLEPHRINE;;DIPHENHYDRAMINE;;CHLOROBUTANOL (TRICHLORISOBUTYLIC ALCOHOL) | 製造商名稱: 國際新藥工業股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

"國際新藥" 威寧注射液5公絲/公撮(二氮平)

英文品名: VANINE INJECTION 5MG/ML "METRO" | 許可證字號: 衛署藥製字第026244號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/08 | 註銷理由: 許可證未申請展延;;許可證已逾有效期 | 有效日期: 1999/02/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 精神不安、歇斯底里、抑鬱反應、神經質、精神心臟症、精神胃腸症、精神分裂症、麻醉前給藥 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DIAZEPAM | 製造商名稱: 國際新藥工業股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

"國際" 幫息力膠囊

英文品名: PROSILIAN CAPSULES ""METRO" | 許可證字號: 衛署藥製字第015357號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2019/02/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 消化性潰瘍、胃酸過多、胃炎、胃痛、幽門痙攣、異常醱酵、氣脹、結腸痙攣 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;PROPANTHELINE BROMIDE;;SIMETHICONE (ACTIVE DIMETHICONE) | 製造商名稱: 國際新藥工業股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

"國際" 威寧錠(二氮平)

英文品名: VANINE TABLETS (DIAZEPAM) "METRO" | 許可證字號: 衛署藥製字第024395號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/08 | 註銷理由: 許可證未申請展延;;許可證已逾有效期 | 有效日期: 1999/02/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 焦慮狀態、失眠、肌肉痙攣 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DIAZEPAM | 製造商名稱: 國際新藥工業股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

"國際" 感冒糖衣錠

英文品名: COLD S.C. TABLETS "METRO" | 許可證字號: 衛署藥製字第018242號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/08 | 註銷理由: 許可證未申請展延;;許可證已逾有效期 | 有效日期: 1999/02/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 感冒諸症狀(鼻塞、流鼻水、打噴嚏、咽喉痛、發熱、頭痛)之緩解 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: PHENYLEPHRINE HCL;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CAFFEINE ANHYDROUS;;ASCORBIC ACID (VIT C) | 製造商名稱: 國際新藥工業股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

斯而比林注射液

英文品名: SULPYRIN INJECTION "METRO" | 許可證字號: 衛署藥製字第004533號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/08 | 註銷理由: 許可證未申請展延;;許可證已逾有效期 | 有效日期: 1999/02/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 僅限阿匹林(ASPIRIN)、乙醯氨基酚(ACETAMINOPHEN)等內服藥品及其他非藥物性解熱療法都無效或不能利用且有注射退燒針必要之高燒危急情況下,方可最後考慮使用 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SULPYRINE (EQ TO DIPYRONE ) | 製造商名稱: 國際新藥工業股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

雅塞敏糖漿0.4公絲/公撮(縮蘋果酸氯菲胺明)

英文品名: YESAMIN SYRUP 0.4MG/ML | 許可證字號: 衛署藥製字第025530號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2019/02/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 花粉熱(咳嗽、鼻竇炎、上呼吸道不適)蕁麻疹、過敏性皮膚炎、藥物過敏 | 劑型: 糖漿劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 製造商名稱: 國際新藥工業股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

服冒注射液

英文品名: PHARMA INJECTION | 許可證字號: 衛署藥製字第026691號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/02/12 | 註銷理由: 為藥品安全性起見 | 有效日期: 1999/02/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 僅限阿司匹林ASPIRIN乙醯氨基酚(ACETAMINOPHEN)等內服藥品及其它非藥物性解熱療法都無效或不能利用且有注射退燒針必要之 高燒危急情況下、方可最後考慮使用 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;SULPYRINE (EQ TO DIPYRONE ) | 製造商名稱: 國際新藥工業股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

搖安錠

英文品名: YUAN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第006168號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2019/02/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 預防暈車、暈船、暈機、迷路炎、放射病、高血壓及藥物治療所致之噁心、嘔吐 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DIMENHYDRINATE | 製造商名稱: 國際新藥工業股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

美碘藥水(保威隆碘)

英文品名: METRO-IODINE AQ. SOLUTION | 許可證字號: 衛署藥製字第024895號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2019/02/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 外科手術前醫護人員及病患之消毒、手術後之預防感染、細菌性及徽菌性皮膚感染、婦科滴蟲病、及外科創口消毒?白色念珠菌病 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: IODINE (POVIDONE) | 製造商名稱: 國際新藥工業股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

眸明眼藥水

英文品名: MORMIN EYE DROPS | 許可證字號: 衛署藥製字第007995號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2019/02/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 結膜炎、視網膜炎 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: PHENYLEPHRINE HCL;;CHLORHEXIDINE HCL | 製造商名稱: 國際新藥工業股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

眸明眼藥水

英文品名: MORMIN EYE DROPS | 適應症: 結膜炎、視網膜炎 | 劑型: 點眼液劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: PHENYLEPHRINE HCL;;CHLORHEXIDINE HCL | 申請商名稱: 國際新藥工業股份有限公司 | 有效日期: 2019/02/01

@ 未註銷藥品許可證資料集

美碘藥水(保威隆碘)

英文品名: METRO-IODINE AQ. SOLUTION | 適應症: 外科手術前醫護人員及病患之消毒、手術後之預防感染、細菌性及徽菌性皮膚感染、婦科滴蟲病、及外科創口消毒?白色念珠菌病 | 劑型: 外用液劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: IODINE (POVIDONE) | 申請商名稱: 國際新藥工業股份有限公司 | 有效日期: 2019/02/01

@ 未註銷藥品許可證資料集

注射用水

英文品名: WATER FOR INJECTION "METRO" | 許可證字號: 衛署藥製字第024526號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/08 | 註銷理由: 許可證未申請展延;;許可證已逾有效期 | 有效日期: 1999/02/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 供除一切固體注射劑使用外、並可作調配服用藥水或口服、外用等液劑使用 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: WATER FOR INJECTION | 製造商名稱: 國際新藥工業股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

美路康錠(美蘇仿)

英文品名: METROCON TABLETS "METRO" (DEXTROMETHORPHAN) | 許可證字號: 衛署藥製字第024262號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2019/02/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳(支氣管炎、感冒、咽喉炎、支氣管擴張症所引起之咳嗽) | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR | 製造商名稱: 國際新藥工業股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

意施乳膏(維他命E)

英文品名: METRO E CREAM (VITAMIN E) | 許可證字號: 衛署藥製字第025459號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2019/02/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 皮膚乾燥及因維他命E缺乏引起之皮膚症 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL- | 製造商名稱: 國際新藥工業股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

葉綠素錠

英文品名: CHLOROPHYLL TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第006438號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2019/02/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 口臭之矯正 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CHLOROPHYLLIN | 製造商名稱: 國際新藥工業股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

複方乙錠

英文品名: VITAMIN B COMPLEX TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第005838號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2019/02/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 口角炎、口內炎、神經炎及維他命B群缺乏症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;THIAMINE HYDROCHLORIDE;;PYRIDOXINE HCL;;RIBOFLAVIN (VIT B2) | 製造商名稱: 國際新藥工業股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

抑瘍優錠

英文品名: IAN U TABLETS "METRO" | 許可證字號: 衛署藥製字第020709號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2019/02/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃、十二指腸潰瘍、胃酸過多症、胃炎、胃痙攣、胃痛、潰瘍性大腸炎 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: VITAMIN U (METHYLMETHIONINE SULFONIUM CHLORIDE);;ALUMINUM SILICATE;;CALCIUM CARBONATE;;SCOPOLIA EXTR... | 製造商名稱: 國際新藥工業股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

治奧酸糖衣片

英文品名: THUOSUAN TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第004829號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2019/02/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 維護肝臟正常功能、宿醉 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: THIOCTIC ACID (VIT B14ALPHA-LIPOIC ACID);;VITAMIN B1 (MONONITRATE);;RIBOFLAVIN (VIT B2);;CYANOCOBALA... | 製造商名稱: 國際新藥工業股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

鼻能爽液

英文品名: B.N. SOLUTION | 許可證字號: 內衛藥製字第004837號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2019/02/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鼻炎、鼻塞 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: PHENYLEPHRINE;;DIPHENHYDRAMINE;;CHLOROBUTANOL (TRICHLORISOBUTYLIC ALCOHOL) | 製造商名稱: 國際新藥工業股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

重新搜尋

| 相關搜尋: 透過Google搜尋