美碘藥水（保威隆碘）
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中文品名美碘藥水（保威隆碘）的英文品名是METRO-IODINE AQ. SOLUTION, 許可證字號是衛署藥製字第024895號, 有效日期是2019/02/01, 許可證種類是製　劑, 適應症是外科手術前醫護人員及病患之消毒、手術後之預防感染、細菌性及徽菌性皮膚感染、婦科滴蟲病、及外科創口消毒？白色念珠菌病, 劑型是外用液劑, 藥品類別是醫師藥師藥劑生指示藥品, 主成分略述是IODINE (POVIDONE), 製造商名稱是國際新藥工業股份有限公司.

許可證字號	衛署藥製字第024895號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	2019/02/01
發證日期	1982/02/19
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHY00102489502
中文品名	美碘藥水（保威隆碘）
英文品名	METRO-IODINE AQ. SOLUTION
適應症	外科手術前醫護人員及病患之消毒、手術後之預防感染、細菌性及徽菌性皮膚感染、婦科滴蟲病、及外科創口消毒？白色念珠菌病
劑型	外用液劑
包裝	瓶裝
藥品類別	醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	IODINE (POVIDONE)
申請商名稱	國際新藥工業股份有限公司
申請商地址	新北市土城區清化村石門路４９之１號
申請商統一編號	33276801
製造商名稱	國際新藥工業股份有限公司
製造廠廠址	新北市土城區清化村石門路４９之１號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2020/02/20
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	瓶裝

許可證字號

衛署藥製字第024895號

註銷狀態

(空)

註銷日期

(空)

註銷理由

(空)

有效日期

2019/02/01

發證日期

1982/02/19

許可證種類

製　劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHY00102489502

中文品名

美碘藥水（保威隆碘）

英文品名

METRO-IODINE AQ. SOLUTION

適應症

外科手術前醫護人員及病患之消毒、手術後之預防感染、細菌性及徽菌性皮膚感染、婦科滴蟲病、及外科創口消毒？白色念珠菌病

劑型

外用液劑

包裝

瓶裝

藥品類別

醫師藥師藥劑生指示藥品

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

IODINE (POVIDONE)

申請商名稱

國際新藥工業股份有限公司

申請商地址

新北市土城區清化村石門路４９之１號

申請商統一編號

33276801

製造商名稱

國際新藥工業股份有限公司

製造廠廠址

新北市土城區清化村石門路４９之１號

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2020/02/20

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

瓶裝

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新北市土城區清化村石門路４９之１號

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全部藥品許可證資料集資料集的美碘藥水（保威隆碘）相關資料

(以下顯示 19 筆)

@ 美碘藥水（保威隆碘）於全部藥品許可證資料集 - 1

許可證字號	衛署藥製字第004534號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	2024/02/01
發證日期	1974/07/29
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHY00100453407
中文品名	癢波平軟膏
英文品名	UNPOLEN OINTMENT
適應症	皮膚黴菌病、香港腳、癬、濕疹、搔癢性皮膚疾患
劑型	軟膏劑
包裝	軟管裝;;罐裝
藥品類別	醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	UNDECYLENIC ACID;;UNDECYLENATE ZINC
申請商名稱	國際新藥工業股份有限公司
申請商地址	新北市土城區清化村石門路４９之１號
申請商統一編號	33276801
製造商名稱	大豐製藥股份有限公司
製造廠廠址	彰化縣彰化市延平里岸頭巷11號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2020/08/03
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	軟管裝;;罐裝

許可證字號: 衛署藥製字第004534號

註銷狀態: (空)

註銷日期: (空)

註銷理由: (空)

有效日期: 2024/02/01

發證日期: 1974/07/29

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHY00100453407

中文品名: 癢波平軟膏

英文品名: UNPOLEN OINTMENT

適應症: 皮膚黴菌病、香港腳、癬、濕疹、搔癢性皮膚疾患

劑型: 軟膏劑

包裝: 軟管裝;;罐裝

藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: UNDECYLENIC ACID;;UNDECYLENATE ZINC

申請商名稱: 國際新藥工業股份有限公司

申請商地址: 新北市土城區清化村石門路４９之１號

申請商統一編號: 33276801

製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司

製造廠廠址: 彰化縣彰化市延平里岸頭巷11號

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: TW

製程: (空)

異動日期: 2020/08/03

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 軟管裝;;罐裝

@ 美碘藥水（保威隆碘）於全部藥品許可證資料集 - 2

許可證字號	衛署藥製字第025011號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2016/09/08
註銷理由	許可證未申請展延;;許可證已逾有效期
有效日期	1999/02/01
發證日期	1982/03/05
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHY00102501105
中文品名	氯化卡二甲羥銨酊
英文品名	BENZALKONIUM CHLORIDE TINCTURE 10% METRO"
適應症	防腐、消毒
劑型	酊劑
包裝	瓶裝
藥品類別	須經醫師指示使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	BENZALKONIUM CHLORIDE
申請商名稱	國際新藥工業股份有限公司
申請商地址	新北市土城區清化村石門路４９之１號
申請商統一編號	33276801
製造商名稱	國際新藥工業股份有限公司
製造廠廠址	新北市土城區清化村石門路４９之１號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2016/09/08
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	瓶裝

許可證字號: 衛署藥製字第025011號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 2016/09/08

註銷理由: 許可證未申請展延;;許可證已逾有效期

有效日期: 1999/02/01

發證日期: 1982/03/05

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHY00102501105

中文品名: 氯化卡二甲羥銨酊

英文品名: BENZALKONIUM CHLORIDE TINCTURE 10% METRO"

適應症: 防腐、消毒

劑型: 酊劑

包裝: 瓶裝

藥品類別: 須經醫師指示使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: BENZALKONIUM CHLORIDE

申請商名稱: 國際新藥工業股份有限公司

申請商地址: 新北市土城區清化村石門路４９之１號

申請商統一編號: 33276801

製造商名稱: 國際新藥工業股份有限公司

製造廠廠址: 新北市土城區清化村石門路４９之１號

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: TW

製程: (空)

異動日期: 2016/09/08

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 美碘藥水（保威隆碘）於全部藥品許可證資料集 - 3

許可證字號	衛署藥製字第026341號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2016/09/08
註銷理由	許可證未申請展延;;許可證已逾有效期
有效日期	1999/02/01
發證日期	1982/10/09
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHY00102634105
中文品名	平痰注射液２公絲/公撮（布朗信）
英文品名	PINTAN INJECTION 2MG/ML "METRO"
適應症	袪痰（適用於肺姞核、塵肺症、手術後投與內服製劑因難之患者）以及促進支氣管造影後影劑之排泄
劑型	注射劑
包裝	安瓿
藥品類別	限由醫師使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	BROMHEXINE HCL
申請商名稱	國際新藥工業股份有限公司
申請商地址	新北市土城區清化村石門路４９之１號
申請商統一編號	33276801
製造商名稱	國際新藥工業股份有限公司
製造廠廠址	新北市土城區清化村石門路４９之１號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2016/09/08
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	安瓿

許可證字號: 衛署藥製字第026341號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 2016/09/08

註銷理由: 許可證未申請展延;;許可證已逾有效期

有效日期: 1999/02/01

發證日期: 1982/10/09

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHY00102634105

中文品名: 平痰注射液２公絲/公撮（布朗信）

英文品名: PINTAN INJECTION 2MG/ML "METRO"

適應症: 袪痰（適用於肺姞核、塵肺症、手術後投與內服製劑因難之患者）以及促進支氣管造影後影劑之排泄

劑型: 注射劑

包裝: 安瓿

藥品類別: 限由醫師使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: BROMHEXINE HCL

申請商名稱: 國際新藥工業股份有限公司

申請商地址: 新北市土城區清化村石門路４９之１號

申請商統一編號: 33276801

製造商名稱: 國際新藥工業股份有限公司

製造廠廠址: 新北市土城區清化村石門路４９之１號

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: TW

製程: (空)

異動日期: 2016/09/08

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 安瓿

@ 美碘藥水（保威隆碘）於全部藥品許可證資料集 - 4

許可證字號	衛署藥製字第013545號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2016/09/08
註銷理由	許可證未申請展延;;許可證已逾有效期
有效日期	1999/02/01
發證日期	1977/10/14
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHY00101354500
中文品名	康納徽素注射液
英文品名	KANAMYCIN INJECTION "METRO"
適應症	革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症
劑型	注射劑
包裝	安瓿;;小瓶
藥品類別	限由醫師使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	KANAMYCIN (SULFATE)
申請商名稱	國際新藥工業股份有限公司
申請商地址	新北市土城區清化村石門路４９之１號
申請商統一編號	33276801
製造商名稱	國際新藥工業股份有限公司
製造廠廠址	新北市土城區清化村石門路４９之１號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2016/09/08
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	安瓿;;小瓶

許可證字號: 衛署藥製字第013545號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 2016/09/08

註銷理由: 許可證未申請展延;;許可證已逾有效期

有效日期: 1999/02/01

發證日期: 1977/10/14

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHY00101354500

中文品名: 康納徽素注射液

英文品名: KANAMYCIN INJECTION "METRO"

適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症

劑型: 注射劑

包裝: 安瓿;;小瓶

藥品類別: 限由醫師使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: KANAMYCIN (SULFATE)

申請商名稱: 國際新藥工業股份有限公司

申請商地址: 新北市土城區清化村石門路４９之１號

申請商統一編號: 33276801

製造商名稱: 國際新藥工業股份有限公司

製造廠廠址: 新北市土城區清化村石門路４９之１號

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: TW

製程: (空)

異動日期: 2016/09/08

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 安瓿;;小瓶

@ 美碘藥水（保威隆碘）於全部藥品許可證資料集 - 5

許可證字號	衛署藥製字第014166號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	2024/02/01
發證日期	1978/01/10
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHY00101416600
中文品名	嘧啶侯錠
英文品名	CETYPYRIDIUM LOZENGES "METRO"
適應症	咽喉炎、口內炎
劑型	口含錠
包裝	瓶裝;;盒裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	CETYLPYRIDINIUM CHLORIDE;;GLYCYRRHETATE AMMONIUM
申請商名稱	國際新藥工業股份有限公司
申請商地址	新北市土城區清化村石門路４９之１號
申請商統一編號	33276801
製造商名稱	大豐製藥股份有限公司
製造廠廠址	彰化縣彰化市延平里岸頭巷11號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2020/08/03
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	瓶裝;;盒裝

許可證字號: 衛署藥製字第014166號

註銷狀態: (空)

註銷日期: (空)

註銷理由: (空)

有效日期: 2024/02/01

發證日期: 1978/01/10

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHY00101416600

中文品名: 嘧啶侯錠

英文品名: CETYPYRIDIUM LOZENGES "METRO"

適應症: 咽喉炎、口內炎

劑型: 口含錠

包裝: 瓶裝;;盒裝

藥品類別: 須由醫師處方使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: CETYLPYRIDINIUM CHLORIDE;;GLYCYRRHETATE AMMONIUM

申請商名稱: 國際新藥工業股份有限公司

申請商地址: 新北市土城區清化村石門路４９之１號

申請商統一編號: 33276801

製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司

製造廠廠址: 彰化縣彰化市延平里岸頭巷11號

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: TW

製程: (空)

異動日期: 2020/08/03

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 瓶裝;;盒裝

@ 美碘藥水（保威隆碘）於全部藥品許可證資料集 - 6

許可證字號	衛署藥製字第021076號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	2019/02/01
發證日期	1980/03/26
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHY00102107600
中文品名	滅癬液
英文品名	METROSEN SOLUTION "METRO"
適應症	白癬、香港腳、小兒苔癬、皮膚搔癢症、雞眼、乾癬、疥癬、急慢性濕疹、帶狀？疹、皮脂溢出、？康疹
劑型	外用液劑
包裝	瓶裝
藥品類別	醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	SALICYLIC ACID;;PHENOL (CARBOLIC ACID);;RESORCINOL (RESORCIN)
申請商名稱	國際新藥工業股份有限公司
申請商地址	新北市土城區清化村石門路４９之１號
申請商統一編號	33276801
製造商名稱	國際新藥工業股份有限公司
製造廠廠址	新北市土城區清化村石門路４９之１號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TAIWAN
製程	(空)
異動日期	2020/02/20
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	瓶裝

許可證字號: 衛署藥製字第021076號

註銷狀態: (空)

註銷日期: (空)

註銷理由: (空)

有效日期: 2019/02/01

發證日期: 1980/03/26

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHY00102107600

中文品名: 滅癬液

英文品名: METROSEN SOLUTION "METRO"

適應症: 白癬、香港腳、小兒苔癬、皮膚搔癢症、雞眼、乾癬、疥癬、急慢性濕疹、帶狀？疹、皮脂溢出、？康疹

劑型: 外用液劑

包裝: 瓶裝

藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: SALICYLIC ACID;;PHENOL (CARBOLIC ACID);;RESORCINOL (RESORCIN)

申請商名稱: 國際新藥工業股份有限公司

申請商地址: 新北市土城區清化村石門路４９之１號

申請商統一編號: 33276801

製造商名稱: 國際新藥工業股份有限公司

製造廠廠址: 新北市土城區清化村石門路４９之１號

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: TAIWAN

製程: (空)

異動日期: 2020/02/20

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 美碘藥水（保威隆碘）於全部藥品許可證資料集 - 7

許可證字號	衛署藥製字第023416號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2016/09/08
註銷理由	許可證未申請展延;;許可證已逾有效期
有效日期	1999/02/01
發證日期	1981/05/20
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHY00102341608
中文品名	風炎寧膠囊（美哂辛）
英文品名	GONCID CAPSULES (INDOMETHACIN) "METRO"
適應症	風濕性關節炎、變形性關節炎、骨關節炎、痛風等肌肉骨骼系統病變之消炎、鎮痛、解熱
劑型	膠囊劑
包裝	瓶裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	INDOMETHACIN (eq to Indometacin)
申請商名稱	國際新藥工業股份有限公司
申請商地址	新北市土城區清化村石門路４９之１號
申請商統一編號	33276801
製造商名稱	國際新藥工業股份有限公司
製造廠廠址	新北市土城區清化村石門路４９之１號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2016/09/08
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	瓶裝

許可證字號: 衛署藥製字第023416號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 2016/09/08

註銷理由: 許可證未申請展延;;許可證已逾有效期

有效日期: 1999/02/01

發證日期: 1981/05/20

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHY00102341608

中文品名: 風炎寧膠囊（美哂辛）

英文品名: GONCID CAPSULES (INDOMETHACIN) "METRO"

適應症: 風濕性關節炎、變形性關節炎、骨關節炎、痛風等肌肉骨骼系統病變之消炎、鎮痛、解熱

劑型: 膠囊劑

包裝: 瓶裝

藥品類別: 須由醫師處方使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: INDOMETHACIN (eq to Indometacin)

申請商名稱: 國際新藥工業股份有限公司

申請商地址: 新北市土城區清化村石門路４９之１號

申請商統一編號: 33276801

製造商名稱: 國際新藥工業股份有限公司

製造廠廠址: 新北市土城區清化村石門路４９之１號

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: TW

製程: (空)

異動日期: 2016/09/08

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 美碘藥水（保威隆碘）於全部藥品許可證資料集 - 8

許可證字號	衛署藥製字第015599號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2016/09/08
註銷理由	許可證未申請展延;;許可證已逾有效期
有效日期	1999/02/01
發證日期	1978/10/04
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHY00101559907
中文品名	異菸鹼醯胼錠
英文品名	ISONIAZID TABLETS "METRO"
適應症	肺及肺外結核病（包括喉頭、支氣管、腸、皮膚、膀胱之結核）
劑型	錠劑
包裝	瓶裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	ISONIAZID
申請商名稱	國際新藥工業股份有限公司
申請商地址	新北市土城區清化村石門路４９之１號
申請商統一編號	33276801
製造商名稱	國際新藥工業股份有限公司
製造廠廠址	新北市土城區清化村石門路４９之１號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2016/09/08
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	瓶裝

許可證字號: 衛署藥製字第015599號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 2016/09/08

註銷理由: 許可證未申請展延;;許可證已逾有效期

有效日期: 1999/02/01

發證日期: 1978/10/04

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHY00101559907

中文品名: 異菸鹼醯胼錠

英文品名: ISONIAZID TABLETS "METRO"

適應症: 肺及肺外結核病（包括喉頭、支氣管、腸、皮膚、膀胱之結核）

劑型: 錠劑

包裝: 瓶裝

藥品類別: 須由醫師處方使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: ISONIAZID

申請商名稱: 國際新藥工業股份有限公司

申請商地址: 新北市土城區清化村石門路４９之１號

申請商統一編號: 33276801

製造商名稱: 國際新藥工業股份有限公司

製造廠廠址: 新北市土城區清化村石門路４９之１號

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: TW

製程: (空)

異動日期: 2016/09/08

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 美碘藥水（保威隆碘）於全部藥品許可證資料集 - 9

許可證字號	衛署藥製字第014627號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2016/09/08
註銷理由	許可證未申請展延;;許可證已逾有效期
有效日期	1999/02/01
發證日期	1978/04/12
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHY00101462707
中文品名	四環素糖衣錠
英文品名	TETRACYCLINE S.C. TABLETS "METRO"
適應症	革蘭氏陽性菌、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症
劑型	糖衣錠
包裝	瓶裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	TETRACYCLINE (HCL)
申請商名稱	國際新藥工業股份有限公司
申請商地址	新北市土城區清化村石門路４９之１號
申請商統一編號	33276801
製造商名稱	國際新藥工業股份有限公司
製造廠廠址	新北市土城區清化村石門路４９之１號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2016/09/08
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	瓶裝

許可證字號: 衛署藥製字第014627號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 2016/09/08

註銷理由: 許可證未申請展延;;許可證已逾有效期

有效日期: 1999/02/01

發證日期: 1978/04/12

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHY00101462707

中文品名: 四環素糖衣錠

英文品名: TETRACYCLINE S.C. TABLETS "METRO"

適應症: 革蘭氏陽性菌、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症

劑型: 糖衣錠

包裝: 瓶裝

藥品類別: 須由醫師處方使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: TETRACYCLINE (HCL)

申請商名稱: 國際新藥工業股份有限公司

申請商地址: 新北市土城區清化村石門路４９之１號

申請商統一編號: 33276801

製造商名稱: 國際新藥工業股份有限公司

製造廠廠址: 新北市土城區清化村石門路４９之１號

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: TW

製程: (空)

異動日期: 2016/09/08

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 美碘藥水（保威隆碘）於全部藥品許可證資料集 - 10

許可證字號	衛署藥製字第014460號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	2019/02/01
發證日期	1978/03/13
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHY00101446000
中文品名	布朗信錠
英文品名	BROMHEXINE TABLETS "METRO"
適應症	咳嗽、支氣管炎及呼吸系病症之袪痰
劑型	錠劑
包裝	瓶裝
藥品類別	醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	BROMHEXINE HCL
申請商名稱	國際新藥工業股份有限公司
申請商地址	新北市土城區清化村石門路４９之１號
申請商統一編號	33276801
製造商名稱	國際新藥工業股份有限公司
製造廠廠址	新北市土城區清化村石門路４９之１號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TAIWAN
製程	(空)
異動日期	2016/01/14
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	瓶裝

許可證字號: 衛署藥製字第014460號

註銷狀態: (空)

註銷日期: (空)

註銷理由: (空)

有效日期: 2019/02/01

發證日期: 1978/03/13

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHY00101446000

中文品名: 布朗信錠

英文品名: BROMHEXINE TABLETS "METRO"

適應症: 咳嗽、支氣管炎及呼吸系病症之袪痰

劑型: 錠劑

包裝: 瓶裝

藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: BROMHEXINE HCL

申請商名稱: 國際新藥工業股份有限公司

申請商地址: 新北市土城區清化村石門路４９之１號

申請商統一編號: 33276801

製造商名稱: 國際新藥工業股份有限公司

製造廠廠址: 新北市土城區清化村石門路４９之１號

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: TAIWAN

製程: (空)

異動日期: 2016/01/14

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 美碘藥水（保威隆碘）於全部藥品許可證資料集 - 11

許可證字號	衛署藥製字第025182號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2016/09/08
註銷理由	許可證未申請展延;;許可證已逾有效期
有效日期	1999/02/01
發證日期	1982/04/02
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHY00102518206
中文品名	浣蟲錠１００公絲（每鞭達挫）
英文品名	WORMSPIN TABLETS 100MG (MEBENDAZOLE) "METRO"
適應症	驅除蛔蟲、蟯蟲、鞭蟲及鉤蟲
劑型	錠劑
包裝	瓶裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	MEBENDAZOLE
申請商名稱	國際新藥工業股份有限公司
申請商地址	新北市土城區清化村石門路４９之１號
申請商統一編號	33276801
製造商名稱	國際新藥工業股份有限公司
製造廠廠址	新北市土城區清化村石門路４９之１號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2016/09/08
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	瓶裝

許可證字號: 衛署藥製字第025182號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 2016/09/08

註銷理由: 許可證未申請展延;;許可證已逾有效期

有效日期: 1999/02/01

發證日期: 1982/04/02

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHY00102518206

中文品名: 浣蟲錠１００公絲（每鞭達挫）

英文品名: WORMSPIN TABLETS 100MG (MEBENDAZOLE) "METRO"

適應症: 驅除蛔蟲、蟯蟲、鞭蟲及鉤蟲

劑型: 錠劑

包裝: 瓶裝

藥品類別: 須由醫師處方使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: MEBENDAZOLE

申請商名稱: 國際新藥工業股份有限公司

申請商地址: 新北市土城區清化村石門路４９之１號

申請商統一編號: 33276801

製造商名稱: 國際新藥工業股份有限公司

製造廠廠址: 新北市土城區清化村石門路４９之１號

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: TW

製程: (空)

異動日期: 2016/09/08

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 美碘藥水（保威隆碘）於全部藥品許可證資料集 - 12

許可證字號	衛署藥製字第020709號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	2019/02/01
發證日期	1980/03/03
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHY00102070908
中文品名	抑瘍優錠
英文品名	IAN U TABLETS "METRO"
適應症	胃、十二指腸潰瘍、胃酸過多症、胃炎、胃痙攣、胃痛、潰瘍性大腸炎
劑型	錠劑
包裝	瓶裝
藥品類別	醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	VITAMIN U (METHYLMETHIONINE SULFONIUM CHLORIDE);;ALUMINUM SILICATE;;CALCIUM CARBONATE;;SCOPOLIA EXTRACT;;ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;CHLOROPHYLL SODIUM COPPER
申請商名稱	國際新藥工業股份有限公司
申請商地址	新北市土城區清化村石門路４９之１號
申請商統一編號	33276801
製造商名稱	國際新藥工業股份有限公司
製造廠廠址	新北市土城區清化村石門路４９之１號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TAIWAN
製程	(空)
異動日期	2020/02/20
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	瓶裝

許可證字號: 衛署藥製字第020709號

註銷狀態: (空)

註銷日期: (空)

註銷理由: (空)

有效日期: 2019/02/01

發證日期: 1980/03/03

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHY00102070908

中文品名: 抑瘍優錠

英文品名: IAN U TABLETS "METRO"

適應症: 胃、十二指腸潰瘍、胃酸過多症、胃炎、胃痙攣、胃痛、潰瘍性大腸炎

劑型: 錠劑

包裝: 瓶裝

藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: VITAMIN U (METHYLMETHIONINE SULFONIUM CHLORIDE);;ALUMINUM SILICATE;;CALCIUM CARBONATE;;SCOPOLIA EXTRACT;;ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;CHLOROPHYLL SODIUM COPPER

申請商名稱: 國際新藥工業股份有限公司

申請商地址: 新北市土城區清化村石門路４９之１號

申請商統一編號: 33276801

製造商名稱: 國際新藥工業股份有限公司

製造廠廠址: 新北市土城區清化村石門路４９之１號

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: TAIWAN

製程: (空)

異動日期: 2020/02/20

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 美碘藥水（保威隆碘）於全部藥品許可證資料集 - 13

許可證字號	內衛藥製字第004066號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	2024/02/01
發證日期	1970/06/03
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHY01200406604
中文品名	保使命注射液
英文品名	POSUMIN INJECTION
適應症	過敏反應引起之休克、呼吸道痙攣或喉頭水腫、心跳停止之急救、支氣管性氣喘
劑型	注射劑
包裝	安瓿
藥品類別	限由醫師使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	L-EPINEPHRINE
申請商名稱	國際新藥工業股份有限公司
申請商地址	新北市土城區清化村石門路４９之１號
申請商統一編號	33276801
製造商名稱	大豐製藥股份有限公司
製造廠廠址	彰化縣彰化市延平里岸頭巷11號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2020/08/03
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	安瓿

許可證字號: 內衛藥製字第004066號

註銷狀態: (空)

註銷日期: (空)

註銷理由: (空)

有效日期: 2024/02/01

發證日期: 1970/06/03

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHY01200406604

中文品名: 保使命注射液

英文品名: POSUMIN INJECTION

適應症: 過敏反應引起之休克、呼吸道痙攣或喉頭水腫、心跳停止之急救、支氣管性氣喘

劑型: 注射劑

包裝: 安瓿

藥品類別: 限由醫師使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: L-EPINEPHRINE

申請商名稱: 國際新藥工業股份有限公司

申請商地址: 新北市土城區清化村石門路４９之１號

申請商統一編號: 33276801

製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司

製造廠廠址: 彰化縣彰化市延平里岸頭巷11號

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: TW

製程: (空)

異動日期: 2020/08/03

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 安瓿

@ 美碘藥水（保威隆碘）於全部藥品許可證資料集 - 14

許可證字號	內衛藥製字第004825號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	2024/02/01
發證日期	1970/06/18
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHY01200482509
中文品名	美他補寧注射液
英文品名	METROBOLIN INJECTION
適應症	骨骼疏鬆症、男性性腺機能不足症、手術後、外傷、熱傷、慢性腎臟疾病引起之體質極度消耗、再生不良性貧血引起之骨髓消耗狀態
劑型	注射劑
包裝	小瓶
藥品類別	限由醫師使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	NANDROLONE PHENYLPROPIONATE
申請商名稱	國際新藥工業股份有限公司
申請商地址	新北市土城區清化村石門路４９之１號
申請商統一編號	33276801
製造商名稱	大豐製藥股份有限公司
製造廠廠址	彰化縣彰化市延平里岸頭巷11號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2024/03/11
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	小瓶

許可證字號: 內衛藥製字第004825號

註銷狀態: (空)

註銷日期: (空)

註銷理由: (空)

有效日期: 2024/02/01

發證日期: 1970/06/18

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHY01200482509

中文品名: 美他補寧注射液

英文品名: METROBOLIN INJECTION

適應症: 骨骼疏鬆症、男性性腺機能不足症、手術後、外傷、熱傷、慢性腎臟疾病引起之體質極度消耗、再生不良性貧血引起之骨髓消耗狀態

劑型: 注射劑

包裝: 小瓶

藥品類別: 限由醫師使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: NANDROLONE PHENYLPROPIONATE

申請商名稱: 國際新藥工業股份有限公司

申請商地址: 新北市土城區清化村石門路４９之１號

申請商統一編號: 33276801

製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司

製造廠廠址: 彰化縣彰化市延平里岸頭巷11號

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: TW

製程: (空)

異動日期: 2024/03/11

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 小瓶

@ 美碘藥水（保威隆碘）於全部藥品許可證資料集 - 15

許可證字號	衛署藥製字第017315號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	2024/02/01
發證日期	1979/04/27
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHY00101731503
中文品名	一膚清水溶性軟膏
英文品名	ZEOGEN CREAM "METRO"
適應症	急慢性濕疹、皮膚炎、毛囊炎、汗　、尿布疹、接觸性皮膚炎、神經性皮膚炎、苔癬、乾癬、外耳炎、皮脂溢出性皮膚炎、化膿性皮疹、火傷、燙傷、防止感染
劑型	軟膏劑
包裝	管裝;;罐裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	BETAMETHASONE VALERATE;;GENTAMICIN (AS SULFATE)
申請商名稱	國際新藥工業股份有限公司
申請商地址	新北市土城區清化村石門路４９之１號
申請商統一編號	33276801
製造商名稱	大豐製藥股份有限公司
製造廠廠址	彰化縣彰化市延平里岸頭巷11號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2020/08/03
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	管裝;;罐裝

許可證字號: 衛署藥製字第017315號

註銷狀態: (空)

註銷日期: (空)

註銷理由: (空)

有效日期: 2024/02/01

發證日期: 1979/04/27

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHY00101731503

中文品名: 一膚清水溶性軟膏

英文品名: ZEOGEN CREAM "METRO"

適應症: 急慢性濕疹、皮膚炎、毛囊炎、汗　、尿布疹、接觸性皮膚炎、神經性皮膚炎、苔癬、乾癬、外耳炎、皮脂溢出性皮膚炎、化膿性皮疹、火傷、燙傷、防止感染

劑型: 軟膏劑

包裝: 管裝;;罐裝

藥品類別: 須由醫師處方使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: BETAMETHASONE VALERATE;;GENTAMICIN (AS SULFATE)

申請商名稱: 國際新藥工業股份有限公司

申請商地址: 新北市土城區清化村石門路４９之１號

申請商統一編號: 33276801

製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司

製造廠廠址: 彰化縣彰化市延平里岸頭巷11號

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: TW

製程: (空)

異動日期: 2020/08/03

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 管裝;;罐裝

@ 美碘藥水（保威隆碘）於全部藥品許可證資料集 - 16

許可證字號	衛署藥製字第006168號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	2019/02/01
發證日期	1975/03/24
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHY00100616805
中文品名	搖安錠
英文品名	YUAN TABLETS
適應症	預防暈車、暈船、暈機、迷路炎、放射病、高血壓及藥物治療所致之噁心、嘔吐
劑型	錠劑
包裝	盒裝;;瓶裝
藥品類別	醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	DIMENHYDRINATE
申請商名稱	國際新藥工業股份有限公司
申請商地址	新北市土城區清化村石門路４９之１號
申請商統一編號	33276801
製造商名稱	國際新藥工業股份有限公司
製造廠廠址	新北市土城區清化村石門路４９之１號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TAIWAN
製程	(空)
異動日期	2020/02/20
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	盒裝;;瓶裝

許可證字號: 衛署藥製字第006168號

註銷狀態: (空)

註銷日期: (空)

註銷理由: (空)

有效日期: 2019/02/01

發證日期: 1975/03/24

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHY00100616805

中文品名: 搖安錠

英文品名: YUAN TABLETS

適應症: 預防暈車、暈船、暈機、迷路炎、放射病、高血壓及藥物治療所致之噁心、嘔吐

劑型: 錠劑

包裝: 盒裝;;瓶裝

藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: DIMENHYDRINATE

申請商名稱: 國際新藥工業股份有限公司

申請商地址: 新北市土城區清化村石門路４９之１號

申請商統一編號: 33276801

製造商名稱: 國際新藥工業股份有限公司

製造廠廠址: 新北市土城區清化村石門路４９之１號

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: TAIWAN

製程: (空)

異動日期: 2020/02/20

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 盒裝;;瓶裝

@ 美碘藥水（保威隆碘）於全部藥品許可證資料集 - 17

許可證字號	衛署藥製字第026691號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1997/02/12
註銷理由	為藥品安全性起見
有效日期	1999/02/01
發證日期	1982/12/30
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHY00102669106
中文品名	服冒注射液
英文品名	PHARMA INJECTION
適應症	僅限阿司匹林ＡＳＰＩＲＩＮ乙醯氨基酚（ＡＣＥＴＡＭＩＮＯＰＨＥＮ）等內服藥品及其它非藥物性解熱療法都無效或不能利用且有注射退燒針必要之　高燒危急情況下、方可最後考慮使用
劑型	注射劑
包裝	安瓿
藥品類別	限由醫師使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;SULPYRINE (EQ TO DIPYRONE )
申請商名稱	國際新藥工業股份有限公司
申請商地址	台北縣土城鄉清化村石門路４９之１號
申請商統一編號	33276801
製造商名稱	國際新藥工業股份有限公司
製造廠廠址	台北縣土城鄉清化村石門路４９之１號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	安瓿

許可證字號: 衛署藥製字第026691號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 1997/02/12

註銷理由: 為藥品安全性起見

有效日期: 1999/02/01

發證日期: 1982/12/30

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHY00102669106

中文品名: 服冒注射液

英文品名: PHARMA INJECTION

適應症: 僅限阿司匹林ＡＳＰＩＲＩＮ乙醯氨基酚（ＡＣＥＴＡＭＩＮＯＰＨＥＮ）等內服藥品及其它非藥物性解熱療法都無效或不能利用且有注射退燒針必要之　高燒危急情況下、方可最後考慮使用

劑型: 注射劑

包裝: 安瓿

藥品類別: 限由醫師使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;SULPYRINE (EQ TO DIPYRONE )

申請商名稱: 國際新藥工業股份有限公司

申請商地址: 台北縣土城鄉清化村石門路４９之１號

申請商統一編號: 33276801

製造商名稱: 國際新藥工業股份有限公司

製造廠廠址: 台北縣土城鄉清化村石門路４９之１號

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: TW

製程: (空)

異動日期: 2001/12/30

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 安瓿

@ 美碘藥水（保威隆碘）於全部藥品許可證資料集 - 18

許可證字號	衛署成製字第003214號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	2019/02/01
發證日期	1978/05/12
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHY00300321400
中文品名	彎直寧軟膏
英文品名	ARTHRIN CREAM
適應症	切傷、刀傷、火傷、蟲咬傷、凍傷、創傷
劑型	乳膏劑
包裝	管裝;;罐裝
藥品類別	成藥
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	METHYL SALICYLATE;;EUCALYPTUS OIL (OLEUM EUCALYPTI);;THYMOL;;MENTHOL;;CAMPHOR;;MUSTARD OIL;;PHENOL (CARBOLIC ACID)
申請商名稱	國際新藥工業股份有限公司
申請商地址	新北市土城區清化村石門路４９之１號
申請商統一編號	33276801
製造商名稱	國際新藥工業股份有限公司
製造廠廠址	新北市土城區清化村石門路４９之１號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TAIWAN
製程	(空)
異動日期	2015/12/22
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	管裝;;罐裝

許可證字號: 衛署成製字第003214號

註銷狀態: (空)

註銷日期: (空)

註銷理由: (空)

有效日期: 2019/02/01

發證日期: 1978/05/12

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHY00300321400

中文品名: 彎直寧軟膏

英文品名: ARTHRIN CREAM

適應症: 切傷、刀傷、火傷、蟲咬傷、凍傷、創傷

劑型: 乳膏劑

包裝: 管裝;;罐裝

藥品類別: 成藥

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: METHYL SALICYLATE;;EUCALYPTUS OIL (OLEUM EUCALYPTI);;THYMOL;;MENTHOL;;CAMPHOR;;MUSTARD OIL;;PHENOL (CARBOLIC ACID)

申請商名稱: 國際新藥工業股份有限公司

申請商地址: 新北市土城區清化村石門路４９之１號

申請商統一編號: 33276801

製造商名稱: 國際新藥工業股份有限公司

製造廠廠址: 新北市土城區清化村石門路４９之１號

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: TAIWAN

製程: (空)

異動日期: 2015/12/22

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 管裝;;罐裝

@ 美碘藥水（保威隆碘）於全部藥品許可證資料集 - 19

許可證字號	衛署藥製字第020117號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2016/09/08
註銷理由	許可證未申請展延;;許可證已逾有效期
有效日期	1999/02/01
發證日期	1980/01/05
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHY00102011709
中文品名	涼啾膠囊
英文品名	RAINCHILL CAPSULES "METRO"
適應症	感冒諸症狀（流鼻水、汀噴嚏、鼻塞、頭痛、發熱、咽喉痛）之緩解
劑型	膠囊劑
包裝	瓶裝;;盒裝
藥品類別	須經醫師指示使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;PHENYLPROPANOLAMINE HCL (DL-NOREPHEDRINE HCL)
申請商名稱	國際新藥工業股份有限公司
申請商地址	新北市土城區清化村石門路４９之１號
申請商統一編號	33276801
製造商名稱	國際新藥工業股份有限公司
製造廠廠址	新北市土城區清化村石門路４９之１號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2016/09/08
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	瓶裝;;盒裝

許可證字號: 衛署藥製字第020117號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 2016/09/08

註銷理由: 許可證未申請展延;;許可證已逾有效期

有效日期: 1999/02/01

發證日期: 1980/01/05

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHY00102011709

中文品名: 涼啾膠囊

英文品名: RAINCHILL CAPSULES "METRO"

適應症: 感冒諸症狀（流鼻水、汀噴嚏、鼻塞、頭痛、發熱、咽喉痛）之緩解

劑型: 膠囊劑

包裝: 瓶裝;;盒裝

藥品類別: 須經醫師指示使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;PHENYLPROPANOLAMINE HCL (DL-NOREPHEDRINE HCL)

申請商名稱: 國際新藥工業股份有限公司

申請商地址: 新北市土城區清化村石門路４９之１號

申請商統一編號: 33276801

製造商名稱: 國際新藥工業股份有限公司

製造廠廠址: 新北市土城區清化村石門路４９之１號

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: TW

製程: (空)

異動日期: 2016/09/08

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 瓶裝;;盒裝

未註銷藥品許可證資料集資料集的美碘藥水（保威隆碘）相關資料

(以下顯示 20 筆)

@ 美碘藥水（保威隆碘）於未註銷藥品許可證資料集 - 1

許可證字號	衛署藥製字第004534號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	2024/02/01
發證日期	1974/07/29
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHY00100453407
中文品名	癢波平軟膏
英文品名	UNPOLEN OINTMENT
適應症	皮膚黴菌病、香港腳、癬、濕疹、搔癢性皮膚疾患
劑型	軟膏劑
包裝	軟管裝;;罐裝
藥品類別	醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	UNDECYLENIC ACID;;UNDECYLENATE ZINC
申請商名稱	國際新藥工業股份有限公司
申請商地址	新北市土城區清化村石門路４９之１號
申請商統一編號	33276801
製造商名稱	大豐製藥股份有限公司
製造廠廠址	彰化縣彰化市延平里岸頭巷11號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2020/08/03
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	軟管裝;;罐裝

許可證字號: 衛署藥製字第004534號

註銷狀態: (空)

註銷日期: (空)

註銷理由: (空)

有效日期: 2024/02/01

發證日期: 1974/07/29

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHY00100453407

中文品名: 癢波平軟膏

英文品名: UNPOLEN OINTMENT

適應症: 皮膚黴菌病、香港腳、癬、濕疹、搔癢性皮膚疾患

劑型: 軟膏劑

包裝: 軟管裝;;罐裝

藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: UNDECYLENIC ACID;;UNDECYLENATE ZINC

申請商名稱: 國際新藥工業股份有限公司

申請商地址: 新北市土城區清化村石門路４９之１號

申請商統一編號: 33276801

製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司

製造廠廠址: 彰化縣彰化市延平里岸頭巷11號

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: TW

製程: (空)

異動日期: 2020/08/03

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 軟管裝;;罐裝

@ 美碘藥水（保威隆碘）於未註銷藥品許可證資料集 - 2

許可證字號	衛署藥製字第024895號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	2019/02/01
發證日期	1982/02/19
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHY00102489502
中文品名	美碘藥水（保威隆碘）
英文品名	METRO-IODINE AQ. SOLUTION
適應症	外科手術前醫護人員及病患之消毒、手術後之預防感染、細菌性及徽菌性皮膚感染、婦科滴蟲病、及外科創口消毒？白色念珠菌病
劑型	外用液劑
包裝	瓶裝
藥品類別	醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	IODINE (POVIDONE)
申請商名稱	國際新藥工業股份有限公司
申請商地址	新北市土城區清化村石門路４９之１號
申請商統一編號	33276801
製造商名稱	國際新藥工業股份有限公司
製造廠廠址	新北市土城區清化村石門路４９之１號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2020/02/20
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	瓶裝

許可證字號: 衛署藥製字第024895號

註銷狀態: (空)

註銷日期: (空)

註銷理由: (空)

有效日期: 2019/02/01

發證日期: 1982/02/19

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHY00102489502

中文品名: 美碘藥水（保威隆碘）

英文品名: METRO-IODINE AQ. SOLUTION

適應症: 外科手術前醫護人員及病患之消毒、手術後之預防感染、細菌性及徽菌性皮膚感染、婦科滴蟲病、及外科創口消毒？白色念珠菌病

劑型: 外用液劑

包裝: 瓶裝

藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: IODINE (POVIDONE)

申請商名稱: 國際新藥工業股份有限公司

申請商地址: 新北市土城區清化村石門路４９之１號

申請商統一編號: 33276801

製造商名稱: 國際新藥工業股份有限公司

製造廠廠址: 新北市土城區清化村石門路４９之１號

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: TW

製程: (空)

異動日期: 2020/02/20

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 美碘藥水（保威隆碘）於未註銷藥品許可證資料集 - 3

許可證字號	衛署藥製字第014166號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	2024/02/01
發證日期	1978/01/10
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHY00101416600
中文品名	嘧啶侯錠
英文品名	CETYPYRIDIUM LOZENGES "METRO"
適應症	咽喉炎、口內炎
劑型	口含錠
包裝	瓶裝;;盒裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	CETYLPYRIDINIUM CHLORIDE;;GLYCYRRHETATE AMMONIUM
申請商名稱	國際新藥工業股份有限公司
申請商地址	新北市土城區清化村石門路４９之１號
申請商統一編號	33276801
製造商名稱	大豐製藥股份有限公司
製造廠廠址	彰化縣彰化市延平里岸頭巷11號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2020/08/03
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	瓶裝;;盒裝

許可證字號: 衛署藥製字第014166號

註銷狀態: (空)

註銷日期: (空)

註銷理由: (空)

有效日期: 2024/02/01

發證日期: 1978/01/10

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHY00101416600

中文品名: 嘧啶侯錠

英文品名: CETYPYRIDIUM LOZENGES "METRO"

適應症: 咽喉炎、口內炎

劑型: 口含錠

包裝: 瓶裝;;盒裝

藥品類別: 須由醫師處方使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: CETYLPYRIDINIUM CHLORIDE;;GLYCYRRHETATE AMMONIUM

申請商名稱: 國際新藥工業股份有限公司

申請商地址: 新北市土城區清化村石門路４９之１號

申請商統一編號: 33276801

製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司

製造廠廠址: 彰化縣彰化市延平里岸頭巷11號

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: TW

製程: (空)

異動日期: 2020/08/03

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 瓶裝;;盒裝

@ 美碘藥水（保威隆碘）於未註銷藥品許可證資料集 - 4

許可證字號	內衛藥製字第004066號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	2024/02/01
發證日期	1970/06/03
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHY01200406604
中文品名	保使命注射液
英文品名	POSUMIN INJECTION
適應症	過敏反應引起之休克、呼吸道痙攣或喉頭水腫、心跳停止之急救、支氣管性氣喘
劑型	注射劑
包裝	安瓿
藥品類別	限由醫師使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	L-EPINEPHRINE
申請商名稱	國際新藥工業股份有限公司
申請商地址	新北市土城區清化村石門路４９之１號
申請商統一編號	33276801
製造商名稱	大豐製藥股份有限公司
製造廠廠址	彰化縣彰化市延平里岸頭巷11號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2020/08/03
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	安瓿

許可證字號: 內衛藥製字第004066號

註銷狀態: (空)

註銷日期: (空)

註銷理由: (空)

有效日期: 2024/02/01

發證日期: 1970/06/03

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHY01200406604

中文品名: 保使命注射液

英文品名: POSUMIN INJECTION

適應症: 過敏反應引起之休克、呼吸道痙攣或喉頭水腫、心跳停止之急救、支氣管性氣喘

劑型: 注射劑

包裝: 安瓿

藥品類別: 限由醫師使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: L-EPINEPHRINE

申請商名稱: 國際新藥工業股份有限公司

申請商地址: 新北市土城區清化村石門路４９之１號

申請商統一編號: 33276801

製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司

製造廠廠址: 彰化縣彰化市延平里岸頭巷11號

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: TW

製程: (空)

異動日期: 2020/08/03

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 安瓿

@ 美碘藥水（保威隆碘）於未註銷藥品許可證資料集 - 5

許可證字號	內衛藥製字第004825號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	2024/02/01
發證日期	1970/06/18
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHY01200482509
中文品名	美他補寧注射液
英文品名	METROBOLIN INJECTION
適應症	骨骼疏鬆症、男性性腺機能不足症、手術後、外傷、熱傷、慢性腎臟疾病引起之體質極度消耗、再生不良性貧血引起之骨髓消耗狀態
劑型	注射劑
包裝	小瓶
藥品類別	限由醫師使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	NANDROLONE PHENYLPROPIONATE
申請商名稱	國際新藥工業股份有限公司
申請商地址	新北市土城區清化村石門路４９之１號
申請商統一編號	33276801
製造商名稱	大豐製藥股份有限公司
製造廠廠址	彰化縣彰化市延平里岸頭巷11號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2024/03/11
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	小瓶

許可證字號: 內衛藥製字第004825號

註銷狀態: (空)

註銷日期: (空)

註銷理由: (空)

有效日期: 2024/02/01

發證日期: 1970/06/18

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHY01200482509

中文品名: 美他補寧注射液

英文品名: METROBOLIN INJECTION

適應症: 骨骼疏鬆症、男性性腺機能不足症、手術後、外傷、熱傷、慢性腎臟疾病引起之體質極度消耗、再生不良性貧血引起之骨髓消耗狀態

劑型: 注射劑

包裝: 小瓶

藥品類別: 限由醫師使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: NANDROLONE PHENYLPROPIONATE

申請商名稱: 國際新藥工業股份有限公司

申請商地址: 新北市土城區清化村石門路４９之１號

申請商統一編號: 33276801

製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司

製造廠廠址: 彰化縣彰化市延平里岸頭巷11號

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: TW

製程: (空)

異動日期: 2024/03/11

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 小瓶

@ 美碘藥水（保威隆碘）於未註銷藥品許可證資料集 - 6

許可證字號	衛署藥製字第017315號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	2024/02/01
發證日期	1979/04/27
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHY00101731503
中文品名	一膚清水溶性軟膏
英文品名	ZEOGEN CREAM "METRO"
適應症	急慢性濕疹、皮膚炎、毛囊炎、汗　、尿布疹、接觸性皮膚炎、神經性皮膚炎、苔癬、乾癬、外耳炎、皮脂溢出性皮膚炎、化膿性皮疹、火傷、燙傷、防止感染
劑型	軟膏劑
包裝	管裝;;罐裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	BETAMETHASONE VALERATE;;GENTAMICIN (AS SULFATE)
申請商名稱	國際新藥工業股份有限公司
申請商地址	新北市土城區清化村石門路４９之１號
申請商統一編號	33276801
製造商名稱	大豐製藥股份有限公司
製造廠廠址	彰化縣彰化市延平里岸頭巷11號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2020/08/03
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	管裝;;罐裝

許可證字號: 衛署藥製字第017315號

註銷狀態: (空)

註銷日期: (空)

註銷理由: (空)

有效日期: 2024/02/01

發證日期: 1979/04/27

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHY00101731503

中文品名: 一膚清水溶性軟膏

英文品名: ZEOGEN CREAM "METRO"

劑型: 軟膏劑

包裝: 管裝;;罐裝

藥品類別: 須由醫師處方使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: BETAMETHASONE VALERATE;;GENTAMICIN (AS SULFATE)

申請商名稱: 國際新藥工業股份有限公司

申請商地址: 新北市土城區清化村石門路４９之１號

申請商統一編號: 33276801

製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司

製造廠廠址: 彰化縣彰化市延平里岸頭巷11號

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: TW

製程: (空)

異動日期: 2020/08/03

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 管裝;;罐裝

@ 美碘藥水（保威隆碘）於未註銷藥品許可證資料集 - 7

許可證字號	內衛藥製字第004060號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	2024/02/01
發證日期	1970/06/03
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHY01200406005
中文品名	得保偉雄
英文品名	DEPOT TESTOSTERONE CYCLOPENTYLPROPIONATE
適應症	男性更年期症狀（精力減退、肩酸、腰痛）性器官發育不健全、女性乳癌、慢性子宮內膜炎
劑型	注射劑
包裝	小瓶
藥品類別	限由醫師使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	TESTOSTERONE CYCLOPENTYL
申請商名稱	國際新藥工業股份有限公司
申請商地址	新北市土城區清化村石門路４９之１號
申請商統一編號	33276801
製造商名稱	大豐製藥股份有限公司
製造廠廠址	彰化縣彰化市延平里岸頭巷11號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2020/08/03
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	小瓶

許可證字號: 內衛藥製字第004060號

註銷狀態: (空)

註銷日期: (空)

註銷理由: (空)

有效日期: 2024/02/01

發證日期: 1970/06/03

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHY01200406005

中文品名: 得保偉雄

英文品名: DEPOT TESTOSTERONE CYCLOPENTYLPROPIONATE

適應症: 男性更年期症狀（精力減退、肩酸、腰痛）性器官發育不健全、女性乳癌、慢性子宮內膜炎

劑型: 注射劑

包裝: 小瓶

藥品類別: 限由醫師使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: TESTOSTERONE CYCLOPENTYL

申請商名稱: 國際新藥工業股份有限公司

申請商地址: 新北市土城區清化村石門路４９之１號

申請商統一編號: 33276801

製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司

製造廠廠址: 彰化縣彰化市延平里岸頭巷11號

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: TW

製程: (空)

異動日期: 2020/08/03

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 小瓶

@ 美碘藥水（保威隆碘）於未註銷藥品許可證資料集 - 8

許可證字號	衛署藥製字第007995號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	2019/02/01
發證日期	1975/10/30
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHY00100799506
中文品名	眸明眼藥水
英文品名	MORMIN EYE DROPS
適應症	結膜炎、視網膜炎
劑型	點眼液劑
包裝	瓶裝
藥品類別	醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	PHENYLEPHRINE HCL;;CHLORHEXIDINE HCL
申請商名稱	國際新藥工業股份有限公司
申請商地址	新北市土城區清化村石門路４９之１號
申請商統一編號	33276801
製造商名稱	國際新藥工業股份有限公司
製造廠廠址	新北市土城區清化村石門路４９之１號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2015/12/21
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	瓶裝

許可證字號: 衛署藥製字第007995號

註銷狀態: (空)

註銷日期: (空)

註銷理由: (空)

有效日期: 2019/02/01

發證日期: 1975/10/30

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHY00100799506

中文品名: 眸明眼藥水

英文品名: MORMIN EYE DROPS

適應症: 結膜炎、視網膜炎

劑型: 點眼液劑

包裝: 瓶裝

藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: PHENYLEPHRINE HCL;;CHLORHEXIDINE HCL

申請商名稱: 國際新藥工業股份有限公司

申請商地址: 新北市土城區清化村石門路４９之１號

申請商統一編號: 33276801

製造商名稱: 國際新藥工業股份有限公司

製造廠廠址: 新北市土城區清化村石門路４９之１號

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: TW

製程: (空)

異動日期: 2015/12/21

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 美碘藥水（保威隆碘）於未註銷藥品許可證資料集 - 9

許可證字號	衛署藥製字第019655號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	2024/02/01
發證日期	1979/12/04
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHY00101965501
中文品名	/喃黃軟豪（耐挫敷隆）
英文品名	FURAWOUND OINTMENT "METRO" (NITROFURAZONE)
適應症	火傷、外傷、皮炎、毛囊炎、化膿性濕疹、耳道炎、丹毒、痤瘡
劑型	軟膏劑
包裝	管裝;;罐裝
藥品類別	醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	NITROFURAZONE
申請商名稱	國際新藥工業股份有限公司
申請商地址	新北市土城區清化村石門路４９之１號
申請商統一編號	33276801
製造商名稱	大豐製藥股份有限公司
製造廠廠址	彰化縣彰化市延平里岸頭巷11號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2020/08/03
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	管裝;;罐裝

許可證字號: 衛署藥製字第019655號

註銷狀態: (空)

註銷日期: (空)

註銷理由: (空)

有效日期: 2024/02/01

發證日期: 1979/12/04

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHY00101965501

中文品名: /喃黃軟豪（耐挫敷隆）

英文品名: FURAWOUND OINTMENT "METRO" (NITROFURAZONE)

適應症: 火傷、外傷、皮炎、毛囊炎、化膿性濕疹、耳道炎、丹毒、痤瘡

劑型: 軟膏劑

包裝: 管裝;;罐裝

藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: NITROFURAZONE

申請商名稱: 國際新藥工業股份有限公司

申請商地址: 新北市土城區清化村石門路４９之１號

申請商統一編號: 33276801

製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司

製造廠廠址: 彰化縣彰化市延平里岸頭巷11號

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: TW

製程: (空)

異動日期: 2020/08/03

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 管裝;;罐裝

@ 美碘藥水（保威隆碘）於未註銷藥品許可證資料集 - 10

許可證字號	衛署藥製字第025645號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	2019/02/01
發證日期	1982/06/15
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHY00102564507
中文品名	見大黴素點眼液５公絲（硫酸紫菌素）
英文品名	GENAMYCIN OPTHALMIC
適應症	週圍性結膜炎、角膜炎、角膜性結膜炎、角膜潰瘍、瞼緣結膜炎、瞼緣炎、急性瞼板腺炎、淚囊炎
劑型	點眼液劑
包裝	瓶裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	GENTAMICIN (AS SULFATE)
申請商名稱	國際新藥工業股份有限公司
申請商地址	新北市土城區清化村石門路４９之１號
申請商統一編號	33276801
製造商名稱	國際新藥工業股份有限公司
製造廠廠址	新北市土城區清化村石門路４９之１號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2015/12/22
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	瓶裝

許可證字號: 衛署藥製字第025645號

註銷狀態: (空)

註銷日期: (空)

註銷理由: (空)

有效日期: 2019/02/01

發證日期: 1982/06/15

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHY00102564507

中文品名: 見大黴素點眼液５公絲（硫酸紫菌素）

英文品名: GENAMYCIN OPTHALMIC

適應症: 週圍性結膜炎、角膜炎、角膜性結膜炎、角膜潰瘍、瞼緣結膜炎、瞼緣炎、急性瞼板腺炎、淚囊炎

劑型: 點眼液劑

包裝: 瓶裝

藥品類別: 須由醫師處方使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: GENTAMICIN (AS SULFATE)

申請商名稱: 國際新藥工業股份有限公司

申請商地址: 新北市土城區清化村石門路４９之１號

申請商統一編號: 33276801

製造商名稱: 國際新藥工業股份有限公司

製造廠廠址: 新北市土城區清化村石門路４９之１號

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: TW

製程: (空)

異動日期: 2015/12/22

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 美碘藥水（保威隆碘）於未註銷藥品許可證資料集 - 11

許可證字號	內衛藥製字第004075號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	2024/02/01
發證日期	1970/06/03
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHY01200407505
中文品名	得保偉兩
英文品名	DEPOT TESTRADIOL
適應症	更佃期障礙病患、老年人的性荷爾蒙之減少
劑型	注射劑
包裝	小瓶
藥品類別	限由醫師使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	TESTOSTERONE 17-BETA- CYPIONATE;;ESTRADIOL 17-BETA- CYPIONATE
申請商名稱	國際新藥工業股份有限公司
申請商地址	新北市土城區清化村石門路４９之１號
申請商統一編號	33276801
製造商名稱	大豐製藥股份有限公司
製造廠廠址	彰化縣彰化市延平里岸頭巷11號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2020/08/03
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	小瓶

許可證字號: 內衛藥製字第004075號

註銷狀態: (空)

註銷日期: (空)

註銷理由: (空)

有效日期: 2024/02/01

發證日期: 1970/06/03

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHY01200407505

中文品名: 得保偉兩

英文品名: DEPOT TESTRADIOL

適應症: 更佃期障礙病患、老年人的性荷爾蒙之減少

劑型: 注射劑

包裝: 小瓶

藥品類別: 限由醫師使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: TESTOSTERONE 17-BETA- CYPIONATE;;ESTRADIOL 17-BETA- CYPIONATE

申請商名稱: 國際新藥工業股份有限公司

申請商地址: 新北市土城區清化村石門路４９之１號

申請商統一編號: 33276801

製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司

製造廠廠址: 彰化縣彰化市延平里岸頭巷11號

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: TW

製程: (空)

異動日期: 2020/08/03

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 小瓶

@ 美碘藥水（保威隆碘）於未註銷藥品許可證資料集 - 12

許可證字號	衛署藥製字第005118號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	2019/02/01
發證日期	1974/11/07
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHY00100511801
中文品名	黃體酮油注射液２５公絲
英文品名	PROGESTERONE INJECTION 25MG "METRO"
適應症	習慣性或先天性流產、子宮出血、缺乏黃體素所致經痛及經前緊張、產後子　宮疼痛
劑型	注射劑
包裝	安瓿;;小瓶
藥品類別	限由醫師使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	PROGESTERONE
申請商名稱	國際新藥工業股份有限公司
申請商地址	新北市土城區清化村石門路４９之１號
申請商統一編號	33276801
製造商名稱	國際新藥工業股份有限公司
製造廠廠址	新北市土城區清化村石門路４９之１號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2020/02/20
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	安瓿;;小瓶

許可證字號: 衛署藥製字第005118號

註銷狀態: (空)

註銷日期: (空)

註銷理由: (空)

有效日期: 2019/02/01

發證日期: 1974/11/07

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHY00100511801

中文品名: 黃體酮油注射液２５公絲

英文品名: PROGESTERONE INJECTION 25MG "METRO"

適應症: 習慣性或先天性流產、子宮出血、缺乏黃體素所致經痛及經前緊張、產後子　宮疼痛

劑型: 注射劑

包裝: 安瓿;;小瓶

藥品類別: 限由醫師使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: PROGESTERONE

申請商名稱: 國際新藥工業股份有限公司

申請商地址: 新北市土城區清化村石門路４９之１號

申請商統一編號: 33276801

製造商名稱: 國際新藥工業股份有限公司

製造廠廠址: 新北市土城區清化村石門路４９之１號

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: TW

製程: (空)

異動日期: 2020/02/20

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 安瓿;;小瓶

@ 美碘藥水（保威隆碘）於未註銷藥品許可證資料集 - 13

許可證字號	內衛藥製字第004065號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	2024/02/01
發證日期	1970/06/03
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHY01200406502
中文品名	保使命
英文品名	POSUMIN
適應症	過敏反應引起之休克呼吸道痙攣或喉頭水腫心跳停止之急救、支氣管性氣喘
劑型	液劑
包裝	瓶裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	L-EPINEPHRINE
申請商名稱	國際新藥工業股份有限公司
申請商地址	新北市土城區清化村石門路４９之１號
申請商統一編號	33276801
製造商名稱	大豐製藥股份有限公司
製造廠廠址	彰化縣彰化市延平里岸頭巷11號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2020/08/03
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	瓶裝

許可證字號: 內衛藥製字第004065號

註銷狀態: (空)

註銷日期: (空)

註銷理由: (空)

有效日期: 2024/02/01

發證日期: 1970/06/03

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHY01200406502

中文品名: 保使命

英文品名: POSUMIN

適應症: 過敏反應引起之休克呼吸道痙攣或喉頭水腫心跳停止之急救、支氣管性氣喘

劑型: 液劑

包裝: 瓶裝

藥品類別: 須由醫師處方使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: L-EPINEPHRINE

申請商名稱: 國際新藥工業股份有限公司

申請商地址: 新北市土城區清化村石門路４９之１號

申請商統一編號: 33276801

製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司

製造廠廠址: 彰化縣彰化市延平里岸頭巷11號

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: TW

製程: (空)

異動日期: 2020/08/03

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 美碘藥水（保威隆碘）於未註銷藥品許可證資料集 - 14

許可證字號	內衛藥製字第004067號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	2019/02/01
發證日期	1970/06/03
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHY01200406706
中文品名	刻通眼藥水
英文品名	COTONG OPTHALMIC SUSPENSION
適應症	角膜炎、結膜炎、帶狀？疹性眼病、鞏膜炎
劑型	點眼液劑
包裝	瓶裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	CORTISONE ACETATE
申請商名稱	國際新藥工業股份有限公司
申請商地址	新北市土城區清化村石門路４９之１號
申請商統一編號	33276801
製造商名稱	國際新藥工業股份有限公司
製造廠廠址	新北市土城區清化村石門路４９之１號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2015/12/22
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	瓶裝

許可證字號: 內衛藥製字第004067號

註銷狀態: (空)

註銷日期: (空)

註銷理由: (空)

有效日期: 2019/02/01

發證日期: 1970/06/03

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHY01200406706

中文品名: 刻通眼藥水

英文品名: COTONG OPTHALMIC SUSPENSION

適應症: 角膜炎、結膜炎、帶狀？疹性眼病、鞏膜炎

劑型: 點眼液劑

包裝: 瓶裝

藥品類別: 須由醫師處方使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: CORTISONE ACETATE

申請商名稱: 國際新藥工業股份有限公司

申請商地址: 新北市土城區清化村石門路４９之１號

申請商統一編號: 33276801

製造商名稱: 國際新藥工業股份有限公司

製造廠廠址: 新北市土城區清化村石門路４９之１號

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: TW

製程: (空)

異動日期: 2015/12/22

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 美碘藥水（保威隆碘）於未註銷藥品許可證資料集 - 15

許可證字號	衛署藥製字第004836號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	2024/02/01
發證日期	1974/09/19
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHY00100483600
中文品名	伐根水溶性軟膏
英文品名	PHAGEN CREAM
適應症	急、慢性濕疹皮膚炎、毛囊炎、尿布疹、汗？、接觸性皮膚炎、神經性皮炎、嬰兒濕疹、苔癬、乾癬、外耳炎、皮脂溢出性皮膚炎
劑型	軟膏劑
包裝	管裝
藥品類別	醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	NEOMYCIN (SULFATE);;DEXAMETHASONE PHOSPHATE (SODIUM)
申請商名稱	國際新藥工業股份有限公司
申請商地址	新北市土城區清化村石門路４９之１號
申請商統一編號	33276801
製造商名稱	大豐製藥股份有限公司
製造廠廠址	彰化縣彰化市延平里岸頭巷11號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2020/08/03
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	管裝

許可證字號: 衛署藥製字第004836號

註銷狀態: (空)

註銷日期: (空)

註銷理由: (空)

有效日期: 2024/02/01

發證日期: 1974/09/19

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHY00100483600

中文品名: 伐根水溶性軟膏

英文品名: PHAGEN CREAM

適應症: 急、慢性濕疹皮膚炎、毛囊炎、尿布疹、汗？、接觸性皮膚炎、神經性皮炎、嬰兒濕疹、苔癬、乾癬、外耳炎、皮脂溢出性皮膚炎

劑型: 軟膏劑

包裝: 管裝

藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: NEOMYCIN (SULFATE);;DEXAMETHASONE PHOSPHATE (SODIUM)

申請商名稱: 國際新藥工業股份有限公司

申請商地址: 新北市土城區清化村石門路４９之１號

申請商統一編號: 33276801

製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司

製造廠廠址: 彰化縣彰化市延平里岸頭巷11號

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: TW

製程: (空)

異動日期: 2020/08/03

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 管裝

@ 美碘藥水（保威隆碘）於未註銷藥品許可證資料集 - 16

許可證字號	內衛藥製字第005036號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	2024/02/01
發證日期	1970/06/26
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHY01200503600
中文品名	得保偉雌
英文品名	DEPOT ESTRADIOL CYCLOPENTYLPROPIONATE
適應症	卵巢機能不健全、卵巢除去後欠落症狀、子宮發育不全症、原發性無月經、持續性無月經、月經困難、月經痛、乳汁分泌不足、更年期症狀
劑型	注射劑
包裝	小瓶
藥品類別	限由醫師使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	ESTRADIOL-17-CYCLOPENTYL PROPIONATE
申請商名稱	國際新藥工業股份有限公司
申請商地址	新北市土城區清化村石門路４９之１號
申請商統一編號	33276801
製造商名稱	大豐製藥股份有限公司
製造廠廠址	彰化縣彰化市延平里岸頭巷11號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2024/03/11
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	小瓶

許可證字號: 內衛藥製字第005036號

註銷狀態: (空)

註銷日期: (空)

註銷理由: (空)

有效日期: 2024/02/01

發證日期: 1970/06/26

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHY01200503600

中文品名: 得保偉雌

英文品名: DEPOT ESTRADIOL CYCLOPENTYLPROPIONATE

適應症: 卵巢機能不健全、卵巢除去後欠落症狀、子宮發育不全症、原發性無月經、持續性無月經、月經困難、月經痛、乳汁分泌不足、更年期症狀

劑型: 注射劑

包裝: 小瓶

藥品類別: 限由醫師使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: ESTRADIOL-17-CYCLOPENTYL PROPIONATE

申請商名稱: 國際新藥工業股份有限公司

申請商地址: 新北市土城區清化村石門路４９之１號

申請商統一編號: 33276801

製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司

製造廠廠址: 彰化縣彰化市延平里岸頭巷11號

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: TW

製程: (空)

異動日期: 2024/03/11

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 小瓶

@ 美碘藥水（保威隆碘）於未註銷藥品許可證資料集 - 17

許可證字號	內衛藥製字第004830號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	2024/02/01
發證日期	1970/06/18
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHY01200483002
中文品名	歐士頓鈣針
英文品名	CALCI-OSTONE INJECTION
適應症	血管毛細管之舒縮障礙、皮膚折骨後之遲緩愈合
劑型	注射劑
包裝	小瓶
藥品類別	限由醫師使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	CALCIUM COLLOIDAL;;ERGOCALCIFEROL (VIT D2CALCIFEROL)
申請商名稱	國際新藥工業股份有限公司
申請商地址	新北市土城區清化村石門路４９之１號
申請商統一編號	33276801
製造商名稱	大豐製藥股份有限公司
製造廠廠址	彰化縣彰化市延平里岸頭巷11號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2024/03/11
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	小瓶

許可證字號: 內衛藥製字第004830號

註銷狀態: (空)

註銷日期: (空)

註銷理由: (空)

有效日期: 2024/02/01

發證日期: 1970/06/18

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHY01200483002

中文品名: 歐士頓鈣針

英文品名: CALCI-OSTONE INJECTION

適應症: 血管毛細管之舒縮障礙、皮膚折骨後之遲緩愈合

劑型: 注射劑

包裝: 小瓶

藥品類別: 限由醫師使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: CALCIUM COLLOIDAL;;ERGOCALCIFEROL (VIT D2CALCIFEROL)

申請商名稱: 國際新藥工業股份有限公司

申請商地址: 新北市土城區清化村石門路４９之１號

申請商統一編號: 33276801

製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司

製造廠廠址: 彰化縣彰化市延平里岸頭巷11號

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: TW

製程: (空)

異動日期: 2024/03/11

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 小瓶

@ 美碘藥水（保威隆碘）於未註銷藥品許可證資料集 - 18

許可證字號	內衛藥製字第004823號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	2024/02/01
發證日期	1970/06/18
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHY01200482305
中文品名	鹽酸利度卡因注射液２％
英文品名	LIDOCAINA HCL INJECTION
適應症	局部麻酸
劑型	注射劑
包裝	小瓶;;安瓿;;管裝
藥品類別	限由醫師使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	LIDOCAINE (HCL);;EPINEPHRINE (HCL)
申請商名稱	國際新藥工業股份有限公司
申請商地址	新北市土城區清化村石門路４９之１號
申請商統一編號	33276801
製造商名稱	大豐製藥股份有限公司
製造廠廠址	彰化縣彰化市延平里岸頭巷11號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2020/08/03
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	小瓶;;安瓿;;管裝

許可證字號: 內衛藥製字第004823號

註銷狀態: (空)

註銷日期: (空)

註銷理由: (空)

有效日期: 2024/02/01

發證日期: 1970/06/18

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHY01200482305

中文品名: 鹽酸利度卡因注射液２％

英文品名: LIDOCAINA HCL INJECTION

適應症: 局部麻酸

劑型: 注射劑

包裝: 小瓶;;安瓿;;管裝

藥品類別: 限由醫師使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: LIDOCAINE (HCL);;EPINEPHRINE (HCL)

申請商名稱: 國際新藥工業股份有限公司

申請商地址: 新北市土城區清化村石門路４９之１號

申請商統一編號: 33276801

製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司

製造廠廠址: 彰化縣彰化市延平里岸頭巷11號

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: TW

製程: (空)

異動日期: 2020/08/03

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 小瓶;;安瓿;;管裝

@ 美碘藥水（保威隆碘）於未註銷藥品許可證資料集 - 19

許可證字號	衛署藥製字第006611號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	2024/02/01
發證日期	1975/06/06
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHY00100661109
中文品名	新黴素軟膏
英文品名	NEOMYCIN OINTMENT
適應症	傳染性膿癢症、濕疹性皮膚炎、天？瘡、膿性毛囊炎、鬚瘡
劑型	軟膏劑
包裝	軟管裝;;罐裝
藥品類別	醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	NEOMYCIN (SULFATE)
申請商名稱	國際新藥工業股份有限公司
申請商地址	新北市土城區清化村石門路４９之１號
申請商統一編號	33276801
製造商名稱	大豐製藥股份有限公司
製造廠廠址	彰化縣彰化市延平里岸頭巷11號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2020/08/03
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	軟管裝;;罐裝

許可證字號: 衛署藥製字第006611號

註銷狀態: (空)

註銷日期: (空)

註銷理由: (空)

有效日期: 2024/02/01

發證日期: 1975/06/06

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHY00100661109

中文品名: 新黴素軟膏

英文品名: NEOMYCIN OINTMENT

適應症: 傳染性膿癢症、濕疹性皮膚炎、天？瘡、膿性毛囊炎、鬚瘡

劑型: 軟膏劑

包裝: 軟管裝;;罐裝

藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: NEOMYCIN (SULFATE)

申請商名稱: 國際新藥工業股份有限公司

申請商地址: 新北市土城區清化村石門路４９之１號

申請商統一編號: 33276801

製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司

製造廠廠址: 彰化縣彰化市延平里岸頭巷11號

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: TW

製程: (空)

異動日期: 2020/08/03

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 軟管裝;;罐裝

@ 美碘藥水（保威隆碘）於未註銷藥品許可證資料集 - 20

許可證字號	衛署藥製字第007996號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	2024/02/01
發證日期	1975/10/30
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHY00100799608
中文品名	得保偉雄注射液２００公絲
英文品名	DEPOT-TESTERONE INJECTION 200MG "METRO"
適應症	男性更年期障礙
劑型	注射劑
包裝	瓶裝
藥品類別	限由醫師使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	TESTOSTERONE CYCLOPENTYL
申請商名稱	國際新藥工業股份有限公司
申請商地址	新北市土城區清化村石門路４９之１號
申請商統一編號	33276801
製造商名稱	大豐製藥股份有限公司
製造廠廠址	彰化縣彰化市延平里岸頭巷11號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2020/08/03
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	瓶裝

許可證字號: 衛署藥製字第007996號

註銷狀態: (空)

註銷日期: (空)

註銷理由: (空)

有效日期: 2024/02/01

發證日期: 1975/10/30

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHY00100799608

中文品名: 得保偉雄注射液２００公絲

英文品名: DEPOT-TESTERONE INJECTION 200MG "METRO"

適應症: 男性更年期障礙

劑型: 注射劑

包裝: 瓶裝

藥品類別: 限由醫師使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: TESTOSTERONE CYCLOPENTYL

申請商名稱: 國際新藥工業股份有限公司

申請商地址: 新北市土城區清化村石門路４９之１號

申請商統一編號: 33276801

製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司

製造廠廠址: 彰化縣彰化市延平里岸頭巷11號

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: TW

製程: (空)

異動日期: 2020/08/03

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 瓶裝

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# 33276801 於全部藥品許可證資料集 - 1

許可證字號	衛署藥製字第010199號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2016/09/08
註銷理由	許可證未申請展延;;許可證已逾有效期
有效日期	1999/02/01
發證日期	1976/06/18
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHY00101019905
中文品名	紅徽素懸浮液
英文品名	ERYTHROMYCIN ESTOLATE ORAL SUSPENSION "METRO"
適應症	葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、淋菌、軟性下疳、梅毒、及其他具有感受性細菌引起之感染症
劑型	懸液劑
包裝	瓶裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	ERYTHROMYCIN (ESTOLATE)
申請商名稱	國際新藥工業股份有限公司
申請商地址	新北市土城區清化村石門路４９之１號
申請商統一編號	33276801
製造商名稱	國際新藥工業股份有限公司
製造廠廠址	新北市土城區清化村石門路４９之１號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2016/09/08
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	瓶裝

許可證字號: 衛署藥製字第010199號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 2016/09/08

註銷理由: 許可證未申請展延;;許可證已逾有效期

有效日期: 1999/02/01

發證日期: 1976/06/18

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHY00101019905

中文品名: 紅徽素懸浮液

英文品名: ERYTHROMYCIN ESTOLATE ORAL SUSPENSION "METRO"

適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、淋菌、軟性下疳、梅毒、及其他具有感受性細菌引起之感染症

劑型: 懸液劑

包裝: 瓶裝

藥品類別: 須由醫師處方使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: ERYTHROMYCIN (ESTOLATE)

申請商名稱: 國際新藥工業股份有限公司

申請商地址: 新北市土城區清化村石門路４９之１號

申請商統一編號: 33276801

製造商名稱: 國際新藥工業股份有限公司

製造廠廠址: 新北市土城區清化村石門路４９之１號

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: TW

製程: (空)

異動日期: 2016/09/08

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 瓶裝

# 33276801 於全部藥品許可證資料集 - 2

許可證字號	衛署藥製字第025182號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2016/09/08
註銷理由	許可證未申請展延;;許可證已逾有效期
有效日期	1999/02/01
發證日期	1982/04/02
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHY00102518206
中文品名	浣蟲錠１００公絲（每鞭達挫）
英文品名	WORMSPIN TABLETS 100MG (MEBENDAZOLE) "METRO"
適應症	驅除蛔蟲、蟯蟲、鞭蟲及鉤蟲
劑型	錠劑
包裝	瓶裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	MEBENDAZOLE
申請商名稱	國際新藥工業股份有限公司
申請商地址	新北市土城區清化村石門路４９之１號
申請商統一編號	33276801
製造商名稱	國際新藥工業股份有限公司
製造廠廠址	新北市土城區清化村石門路４９之１號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2016/09/08
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	瓶裝

許可證字號: 衛署藥製字第025182號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 2016/09/08

註銷理由: 許可證未申請展延;;許可證已逾有效期

有效日期: 1999/02/01

發證日期: 1982/04/02

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHY00102518206

中文品名: 浣蟲錠１００公絲（每鞭達挫）

英文品名: WORMSPIN TABLETS 100MG (MEBENDAZOLE) "METRO"

適應症: 驅除蛔蟲、蟯蟲、鞭蟲及鉤蟲

劑型: 錠劑

包裝: 瓶裝

藥品類別: 須由醫師處方使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: MEBENDAZOLE

申請商名稱: 國際新藥工業股份有限公司

申請商地址: 新北市土城區清化村石門路４９之１號

申請商統一編號: 33276801

製造商名稱: 國際新藥工業股份有限公司

製造廠廠址: 新北市土城區清化村石門路４９之１號

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: TW

製程: (空)

異動日期: 2016/09/08

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 瓶裝

# 33276801 於全部藥品許可證資料集 - 3

許可證字號	衛署藥製字第026960號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2002/07/24
註銷理由	未展延而逾期者;;未依公告執行BA/BE試驗
有效日期	1999/02/01
發證日期	1983/03/15
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHY00102696007
中文品名	泌特拜注射液１０公絲/公撮（服樂泄麥）
英文品名	METROSEMIDE INJECTION 10MG/ML (FUROSEMIDE)
適應症	利尿、高血壓、急性肺水腫
劑型	注射劑
包裝	安瓿
藥品類別	限由醫師使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	FUROSEMIDE
申請商名稱	國際新藥工業股份有限公司
申請商地址	台北縣土城鄉清化村石門路４９之１號
申請商統一編號	33276801
製造商名稱	國際新藥工業股份有限公司
製造廠廠址	台北縣土城鄉清化村石門路４９之１號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	安瓿

許可證字號: 衛署藥製字第026960號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 2002/07/24

註銷理由: 未展延而逾期者;;未依公告執行BA/BE試驗

有效日期: 1999/02/01

發證日期: 1983/03/15

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHY00102696007

中文品名: 泌特拜注射液１０公絲/公撮（服樂泄麥）

英文品名: METROSEMIDE INJECTION 10MG/ML (FUROSEMIDE)

適應症: 利尿、高血壓、急性肺水腫

劑型: 注射劑

包裝: 安瓿

藥品類別: 限由醫師使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: FUROSEMIDE

申請商名稱: 國際新藥工業股份有限公司

申請商地址: 台北縣土城鄉清化村石門路４９之１號

申請商統一編號: 33276801

製造商名稱: 國際新藥工業股份有限公司

製造廠廠址: 台北縣土城鄉清化村石門路４９之１號

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: TW

製程: (空)

異動日期: 2001/12/30

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 安瓿

# 33276801 於全部藥品許可證資料集 - 4

許可證字號	衛署藥製字第023465號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2016/09/08
註銷理由	許可證未申請展延;;許可證已逾有效期
有效日期	1999/02/01
發證日期	1981/05/25
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHY00102346508
中文品名	葛利文錠（灰黴素）
英文品名	GRIVIN TABLETS (GRISEOFULVIN) "METRO"
適應症	香港腳、灰指甲、頑癬等黴菌所感染之皮膚病
劑型	錠劑
包裝	瓶裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	GRISEOFULVIN
申請商名稱	國際新藥工業股份有限公司
申請商地址	新北市土城區清化村石門路４９之１號
申請商統一編號	33276801
製造商名稱	國際新藥工業股份有限公司
製造廠廠址	新北市土城區清化村石門路４９之１號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2016/09/08
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	瓶裝

許可證字號: 衛署藥製字第023465號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 2016/09/08

註銷理由: 許可證未申請展延;;許可證已逾有效期

有效日期: 1999/02/01

發證日期: 1981/05/25

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHY00102346508

中文品名: 葛利文錠（灰黴素）

英文品名: GRIVIN TABLETS (GRISEOFULVIN) "METRO"

適應症: 香港腳、灰指甲、頑癬等黴菌所感染之皮膚病

劑型: 錠劑

包裝: 瓶裝

藥品類別: 須由醫師處方使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: GRISEOFULVIN

申請商名稱: 國際新藥工業股份有限公司

申請商地址: 新北市土城區清化村石門路４９之１號

申請商統一編號: 33276801

製造商名稱: 國際新藥工業股份有限公司

製造廠廠址: 新北市土城區清化村石門路４９之１號

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: TW

製程: (空)

異動日期: 2016/09/08

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 瓶裝

# 33276801 於全部藥品許可證資料集 - 5

許可證字號	衛署藥製字第025220號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2016/09/08
註銷理由	許可證未申請展延;;許可證已逾有效期
有效日期	1999/02/01
發證日期	1982/04/14
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHY00102522001
中文品名	燐四環素懸液２５公絲/公撮（鹽酸四環素）
英文品名	METROCYCLINE-P ORAL SUSPENSION
適應症	革蘭氏陽性菌、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症
劑型	懸液劑
包裝	瓶裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	TETRACYCLINE HCL (METAPHOSPHATE)
申請商名稱	國際新藥工業股份有限公司
申請商地址	新北市土城區清化村石門路４９之１號
申請商統一編號	33276801
製造商名稱	國際新藥工業股份有限公司
製造廠廠址	新北市土城區清化村石門路４９之１號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2016/09/08
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	瓶裝

許可證字號: 衛署藥製字第025220號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 2016/09/08

註銷理由: 許可證未申請展延;;許可證已逾有效期

有效日期: 1999/02/01

發證日期: 1982/04/14

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHY00102522001

中文品名: 燐四環素懸液２５公絲/公撮（鹽酸四環素）

英文品名: METROCYCLINE-P ORAL SUSPENSION

適應症: 革蘭氏陽性菌、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症

劑型: 懸液劑

包裝: 瓶裝

藥品類別: 須由醫師處方使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: TETRACYCLINE HCL (METAPHOSPHATE)

申請商名稱: 國際新藥工業股份有限公司

申請商地址: 新北市土城區清化村石門路４９之１號

申請商統一編號: 33276801

製造商名稱: 國際新藥工業股份有限公司

製造廠廠址: 新北市土城區清化村石門路４９之１號

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: TW

製程: (空)

異動日期: 2016/09/08

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 瓶裝

# 33276801 於全部藥品許可證資料集 - 6

許可證字號	衛署藥製字第005322號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	2019/02/01
發證日期	1974/12/16
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHY00100532200
中文品名	複方甘草合劑錠
英文品名	COMPOUND OPIUM AND GLYCYRRIZA MIXTURE TABLET
適應症	刺激性乾咳、支氣管炎、咽喉炎引起之咳嗽
劑型	錠劑
包裝	瓶裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	第四級管制藥品
主成分略述	GLYCYRRHIZA EXTRACT;;OPIUM
申請商名稱	國際新藥工業股份有限公司
申請商地址	新北市土城區清化村石門路４９之１號
申請商統一編號	33276801
製造商名稱	國際新藥工業股份有限公司
製造廠廠址	新北市土城區清化村石門路４９之１號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TAIWAN
製程	(空)
異動日期	2020/02/20
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	瓶裝

許可證字號: 衛署藥製字第005322號

註銷狀態: (空)

註銷日期: (空)

註銷理由: (空)

有效日期: 2019/02/01

發證日期: 1974/12/16

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHY00100532200

中文品名: 複方甘草合劑錠

英文品名: COMPOUND OPIUM AND GLYCYRRIZA MIXTURE TABLET

適應症: 刺激性乾咳、支氣管炎、咽喉炎引起之咳嗽

劑型: 錠劑

包裝: 瓶裝

藥品類別: 須由醫師處方使用

管制藥品分類級別: 第四級管制藥品

主成分略述: GLYCYRRHIZA EXTRACT;;OPIUM

申請商名稱: 國際新藥工業股份有限公司

申請商地址: 新北市土城區清化村石門路４９之１號

申請商統一編號: 33276801

製造商名稱: 國際新藥工業股份有限公司

製造廠廠址: 新北市土城區清化村石門路４９之１號

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: TAIWAN

製程: (空)

異動日期: 2020/02/20

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 瓶裝

# 33276801 於全部藥品許可證資料集 - 7

許可證字號	衛署藥製字第005323號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2016/09/08
註銷理由	許可證未申請展延;;許可證已逾有效期
有效日期	1999/02/01
發證日期	1974/12/17
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHY00100532302
中文品名	氯黴素懸濁注射液
英文品名	CHLORAMPHENICOL INJECTION
適應症	革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症
劑型	滅菌懸液注射劑
包裝	小瓶
藥品類別	限由醫師使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	CHLORAMPHENICOL;;LIDOCAINE HCL
申請商名稱	國際新藥工業股份有限公司
申請商地址	新北市土城區清化村石門路４９之１號
申請商統一編號	33276801
製造商名稱	國際新藥工業股份有限公司
製造廠廠址	新北市土城區清化村石門路４９之１號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2016/09/08
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	小瓶

許可證字號: 衛署藥製字第005323號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 2016/09/08

註銷理由: 許可證未申請展延;;許可證已逾有效期

有效日期: 1999/02/01

發證日期: 1974/12/17

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHY00100532302

中文品名: 氯黴素懸濁注射液

英文品名: CHLORAMPHENICOL INJECTION

適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症

劑型: 滅菌懸液注射劑

包裝: 小瓶

藥品類別: 限由醫師使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: CHLORAMPHENICOL;;LIDOCAINE HCL

申請商名稱: 國際新藥工業股份有限公司

申請商地址: 新北市土城區清化村石門路４９之１號

申請商統一編號: 33276801

製造商名稱: 國際新藥工業股份有限公司

製造廠廠址: 新北市土城區清化村石門路４９之１號

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: TW

製程: (空)

異動日期: 2016/09/08

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 小瓶

# 33276801 於全部藥品許可證資料集 - 8

許可證字號	衛署藥製字第020117號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2016/09/08
註銷理由	許可證未申請展延;;許可證已逾有效期
有效日期	1999/02/01
發證日期	1980/01/05
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHY00102011709
中文品名	涼啾膠囊
英文品名	RAINCHILL CAPSULES "METRO"
適應症	感冒諸症狀（流鼻水、汀噴嚏、鼻塞、頭痛、發熱、咽喉痛）之緩解
劑型	膠囊劑
包裝	瓶裝;;盒裝
藥品類別	須經醫師指示使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;PHENYLPROPANOLAMINE HCL (DL-NOREPHEDRINE HCL)
申請商名稱	國際新藥工業股份有限公司
申請商地址	新北市土城區清化村石門路４９之１號
申請商統一編號	33276801
製造商名稱	國際新藥工業股份有限公司
製造廠廠址	新北市土城區清化村石門路４９之１號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2016/09/08
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	瓶裝;;盒裝

許可證字號: 衛署藥製字第020117號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 2016/09/08

註銷理由: 許可證未申請展延;;許可證已逾有效期

有效日期: 1999/02/01

發證日期: 1980/01/05

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHY00102011709

中文品名: 涼啾膠囊

英文品名: RAINCHILL CAPSULES "METRO"

適應症: 感冒諸症狀（流鼻水、汀噴嚏、鼻塞、頭痛、發熱、咽喉痛）之緩解

劑型: 膠囊劑

包裝: 瓶裝;;盒裝

藥品類別: 須經醫師指示使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;PHENYLPROPANOLAMINE HCL (DL-NOREPHEDRINE HCL)

申請商名稱: 國際新藥工業股份有限公司

申請商地址: 新北市土城區清化村石門路４９之１號

申請商統一編號: 33276801

製造商名稱: 國際新藥工業股份有限公司

製造廠廠址: 新北市土城區清化村石門路４９之１號

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: TW

製程: (空)

異動日期: 2016/09/08

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 瓶裝;;盒裝

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# 國際新藥工業於全部藥品許可證資料集 - 1

許可證字號	衛署藥製字第026244號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2016/09/08
註銷理由	許可證未申請展延;;許可證已逾有效期
有效日期	1999/02/01
發證日期	1982/09/20
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	ull
中文品名	"國際新藥" 威寧注射液５公絲/公撮（二氮平）
英文品名	VANINE INJECTION 5MG/ML "METRO"
適應症	精神不安、歇斯底里、抑鬱反應、神經質、精神心臟症、精神胃腸症、精神分裂症、麻醉前給藥
劑型	注射劑
包裝	安瓿
藥品類別	限由醫師使用
管制藥品分類級別	第四級管制藥品
主成分略述	DIAZEPAM
申請商名稱	國際新藥工業股份有限公司
申請商地址	新北市土城區清化村石門路４９之１號
申請商統一編號	33276801
製造商名稱	國際新藥工業股份有限公司
製造廠廠址	新北市土城區清化村石門路４９之１號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2016/09/08
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	安瓿

許可證字號: 衛署藥製字第026244號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 2016/09/08

註銷理由: 許可證未申請展延;;許可證已逾有效期

有效日期: 1999/02/01

發證日期: 1982/09/20

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: ull

中文品名: "國際新藥" 威寧注射液５公絲/公撮（二氮平）

英文品名: VANINE INJECTION 5MG/ML "METRO"

適應症: 精神不安、歇斯底里、抑鬱反應、神經質、精神心臟症、精神胃腸症、精神分裂症、麻醉前給藥

劑型: 注射劑

包裝: 安瓿

藥品類別: 限由醫師使用

管制藥品分類級別: 第四級管制藥品

主成分略述: DIAZEPAM

申請商名稱: 國際新藥工業股份有限公司

申請商地址: 新北市土城區清化村石門路４９之１號

申請商統一編號: 33276801

製造商名稱: 國際新藥工業股份有限公司

製造廠廠址: 新北市土城區清化村石門路４９之１號

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: TW

製程: (空)

異動日期: 2016/09/08

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 安瓿

# 國際新藥工業於全部藥品許可證資料集 - 2

許可證字號	衛署藥製字第015357號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	2019/02/01
發證日期	1978/08/11
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHY00101535709
中文品名	"國際" 幫息力膠囊
英文品名	PROSILIAN CAPSULES ""METRO"
適應症	消化性潰瘍、胃酸過多、胃炎、胃痛、幽門痙攣、異常醱酵、氣脹、結腸痙攣
劑型	膠囊劑
包裝	盒裝;;瓶裝;;罐裝
藥品類別	醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;PROPANTHELINE BROMIDE;;SIMETHICONE (ACTIVE DIMETHICONE)
申請商名稱	國際新藥工業股份有限公司
申請商地址	新北市土城區清化村石門路４９之１號
申請商統一編號	33276801
製造商名稱	國際新藥工業股份有限公司
製造廠廠址	新北市土城區清化村石門路４９之１號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TAIWAN
製程	(空)
異動日期	2016/01/14
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	盒裝;;瓶裝;;罐裝

許可證字號: 衛署藥製字第015357號

註銷狀態: (空)

註銷日期: (空)

註銷理由: (空)

有效日期: 2019/02/01

發證日期: 1978/08/11

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHY00101535709

中文品名: "國際" 幫息力膠囊

英文品名: PROSILIAN CAPSULES ""METRO"

適應症: 消化性潰瘍、胃酸過多、胃炎、胃痛、幽門痙攣、異常醱酵、氣脹、結腸痙攣

劑型: 膠囊劑

包裝: 盒裝;;瓶裝;;罐裝

藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;PROPANTHELINE BROMIDE;;SIMETHICONE (ACTIVE DIMETHICONE)

申請商名稱: 國際新藥工業股份有限公司

申請商地址: 新北市土城區清化村石門路４９之１號

申請商統一編號: 33276801

製造商名稱: 國際新藥工業股份有限公司

製造廠廠址: 新北市土城區清化村石門路４９之１號

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: TAIWAN

製程: (空)

異動日期: 2016/01/14

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 盒裝;;瓶裝;;罐裝

# 國際新藥工業於全部藥品許可證資料集 - 3

許可證字號	衛署藥製字第024395號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2016/09/08
註銷理由	許可證未申請展延;;許可證已逾有效期
有效日期	1999/02/01
發證日期	1981/11/23
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	ull
中文品名	"國際" 威寧錠（二氮平）
英文品名	VANINE TABLETS (DIAZEPAM) "METRO"
適應症	焦慮狀態、失眠、肌肉痙攣
劑型	錠劑
包裝	瓶裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	第四級管制藥品
主成分略述	DIAZEPAM
申請商名稱	國際新藥工業股份有限公司
申請商地址	新北市土城區清化村石門路４９之１號
申請商統一編號	33276801
製造商名稱	國際新藥工業股份有限公司
製造廠廠址	新北市土城區清化村石門路４９之１號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2016/09/08
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	瓶裝

許可證字號: 衛署藥製字第024395號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 2016/09/08

註銷理由: 許可證未申請展延;;許可證已逾有效期

有效日期: 1999/02/01

發證日期: 1981/11/23

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: ull

中文品名: "國際" 威寧錠（二氮平）

英文品名: VANINE TABLETS (DIAZEPAM) "METRO"

適應症: 焦慮狀態、失眠、肌肉痙攣

劑型: 錠劑

包裝: 瓶裝

藥品類別: 須由醫師處方使用

管制藥品分類級別: 第四級管制藥品

主成分略述: DIAZEPAM

申請商名稱: 國際新藥工業股份有限公司

申請商地址: 新北市土城區清化村石門路４９之１號

申請商統一編號: 33276801

製造商名稱: 國際新藥工業股份有限公司

製造廠廠址: 新北市土城區清化村石門路４９之１號

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: TW

製程: (空)

異動日期: 2016/09/08

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 瓶裝

# 國際新藥工業於全部藥品許可證資料集 - 4

許可證字號	衛署藥製字第018242號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2016/09/08
註銷理由	許可證未申請展延;;許可證已逾有效期
有效日期	1999/02/01
發證日期	1979/08/03
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHY00101824207
中文品名	"國際" 感冒糖衣錠
英文品名	COLD S.C. TABLETS "METRO"
適應症	感冒諸症狀（鼻塞、流鼻水、打噴嚏、咽喉痛、發熱、頭痛）之緩解
劑型	糖衣錠
包裝	瓶裝
藥品類別	須經醫師指示使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	PHENYLEPHRINE HCL;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CAFFEINE ANHYDROUS;;ASCORBIC ACID (VIT C)
申請商名稱	國際新藥工業股份有限公司
申請商地址	新北市土城區清化村石門路４９之１號
申請商統一編號	33276801
製造商名稱	國際新藥工業股份有限公司
製造廠廠址	新北市土城區清化村石門路４９之１號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2016/09/08
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	瓶裝

許可證字號: 衛署藥製字第018242號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 2016/09/08

註銷理由: 許可證未申請展延;;許可證已逾有效期

有效日期: 1999/02/01

發證日期: 1979/08/03

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHY00101824207

中文品名: "國際" 感冒糖衣錠

英文品名: COLD S.C. TABLETS "METRO"

適應症: 感冒諸症狀（鼻塞、流鼻水、打噴嚏、咽喉痛、發熱、頭痛）之緩解

劑型: 糖衣錠

包裝: 瓶裝

藥品類別: 須經醫師指示使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: PHENYLEPHRINE HCL;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CAFFEINE ANHYDROUS;;ASCORBIC ACID (VIT C)

申請商名稱: 國際新藥工業股份有限公司

申請商地址: 新北市土城區清化村石門路４９之１號

申請商統一編號: 33276801

製造商名稱: 國際新藥工業股份有限公司

製造廠廠址: 新北市土城區清化村石門路４９之１號

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: TW

製程: (空)

異動日期: 2016/09/08

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 瓶裝

# 國際新藥工業於全部藥品許可證資料集 - 5

許可證字號	衛署藥製字第025530號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	2019/02/01
發證日期	1982/06/03
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHY00102553003
中文品名	雅塞敏糖漿０．４公絲/公撮（縮蘋果酸氯菲胺明）
英文品名	YESAMIN SYRUP 0.4MG/ML
適應症	花粉熱（咳嗽、鼻竇炎、上呼吸道不適）蕁麻疹、過敏性皮膚炎、藥物過敏
劑型	糖漿劑
包裝	瓶裝
藥品類別	醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	CHLORPHENIRAMINE MALEATE
申請商名稱	國際新藥工業股份有限公司
申請商地址	新北市土城區清化村石門路４９之１號
申請商統一編號	33276801
製造商名稱	國際新藥工業股份有限公司
製造廠廠址	新北市土城區清化村石門路４９之１號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TAIWAN
製程	(空)
異動日期	2020/02/20
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	瓶裝

許可證字號: 衛署藥製字第025530號

註銷狀態: (空)

註銷日期: (空)

註銷理由: (空)

有效日期: 2019/02/01

發證日期: 1982/06/03

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHY00102553003

中文品名: 雅塞敏糖漿０．４公絲/公撮（縮蘋果酸氯菲胺明）

英文品名: YESAMIN SYRUP 0.4MG/ML

適應症: 花粉熱（咳嗽、鼻竇炎、上呼吸道不適）蕁麻疹、過敏性皮膚炎、藥物過敏

劑型: 糖漿劑

包裝: 瓶裝

藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE

申請商名稱: 國際新藥工業股份有限公司

申請商地址: 新北市土城區清化村石門路４９之１號

申請商統一編號: 33276801

製造商名稱: 國際新藥工業股份有限公司

製造廠廠址: 新北市土城區清化村石門路４９之１號

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: TAIWAN

製程: (空)

異動日期: 2020/02/20

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 瓶裝

# 國際新藥工業於全部藥品許可證資料集 - 6

許可證字號	衛署藥製字第006168號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	2019/02/01
發證日期	1975/03/24
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHY00100616805
中文品名	搖安錠
英文品名	YUAN TABLETS
適應症	預防暈車、暈船、暈機、迷路炎、放射病、高血壓及藥物治療所致之噁心、嘔吐
劑型	錠劑
包裝	盒裝;;瓶裝
藥品類別	醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	DIMENHYDRINATE
申請商名稱	國際新藥工業股份有限公司
申請商地址	新北市土城區清化村石門路４９之１號
申請商統一編號	33276801
製造商名稱	國際新藥工業股份有限公司
製造廠廠址	新北市土城區清化村石門路４９之１號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TAIWAN
製程	(空)
異動日期	2020/02/20
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	盒裝;;瓶裝

許可證字號: 衛署藥製字第006168號

註銷狀態: (空)

註銷日期: (空)

註銷理由: (空)

有效日期: 2019/02/01

發證日期: 1975/03/24

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHY00100616805

中文品名: 搖安錠

英文品名: YUAN TABLETS

適應症: 預防暈車、暈船、暈機、迷路炎、放射病、高血壓及藥物治療所致之噁心、嘔吐

劑型: 錠劑

包裝: 盒裝;;瓶裝

藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: DIMENHYDRINATE

申請商名稱: 國際新藥工業股份有限公司

申請商地址: 新北市土城區清化村石門路４９之１號

申請商統一編號: 33276801

製造商名稱: 國際新藥工業股份有限公司

製造廠廠址: 新北市土城區清化村石門路４９之１號

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: TAIWAN

製程: (空)

異動日期: 2020/02/20

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 盒裝;;瓶裝

# 國際新藥工業於全部藥品許可證資料集 - 7

許可證字號	衛署藥製字第007995號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	2019/02/01
發證日期	1975/10/30
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHY00100799506
中文品名	眸明眼藥水
英文品名	MORMIN EYE DROPS
適應症	結膜炎、視網膜炎
劑型	點眼液劑
包裝	瓶裝
藥品類別	醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	PHENYLEPHRINE HCL;;CHLORHEXIDINE HCL
申請商名稱	國際新藥工業股份有限公司
申請商地址	新北市土城區清化村石門路４９之１號
申請商統一編號	33276801
製造商名稱	國際新藥工業股份有限公司
製造廠廠址	新北市土城區清化村石門路４９之１號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2015/12/21
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	瓶裝

許可證字號: 衛署藥製字第007995號

註銷狀態: (空)

註銷日期: (空)

註銷理由: (空)

有效日期: 2019/02/01

發證日期: 1975/10/30

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHY00100799506

中文品名: 眸明眼藥水

英文品名: MORMIN EYE DROPS

適應症: 結膜炎、視網膜炎

劑型: 點眼液劑

包裝: 瓶裝

藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: PHENYLEPHRINE HCL;;CHLORHEXIDINE HCL

申請商名稱: 國際新藥工業股份有限公司

申請商地址: 新北市土城區清化村石門路４９之１號

申請商統一編號: 33276801

製造商名稱: 國際新藥工業股份有限公司

製造廠廠址: 新北市土城區清化村石門路４９之１號

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: TW

製程: (空)

異動日期: 2015/12/21

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 瓶裝

# 國際新藥工業於未註銷藥品許可證資料集 - 8

許可證字號	衛署藥製字第007995號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	2019/02/01
發證日期	1975/10/30
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHY00100799506
中文品名	眸明眼藥水
英文品名	MORMIN EYE DROPS
適應症	結膜炎、視網膜炎
劑型	點眼液劑
包裝	瓶裝
藥品類別	醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	PHENYLEPHRINE HCL;;CHLORHEXIDINE HCL
申請商名稱	國際新藥工業股份有限公司
申請商地址	新北市土城區清化村石門路４９之１號
申請商統一編號	33276801
製造商名稱	國際新藥工業股份有限公司
製造廠廠址	新北市土城區清化村石門路４９之１號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2015/12/21
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	瓶裝

許可證字號: 衛署藥製字第007995號

註銷狀態: (空)

註銷日期: (空)

註銷理由: (空)

有效日期: 2019/02/01

發證日期: 1975/10/30

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHY00100799506

中文品名: 眸明眼藥水

英文品名: MORMIN EYE DROPS

適應症: 結膜炎、視網膜炎

劑型: 點眼液劑

包裝: 瓶裝

藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: PHENYLEPHRINE HCL;;CHLORHEXIDINE HCL

申請商名稱: 國際新藥工業股份有限公司

申請商地址: 新北市土城區清化村石門路４９之１號

申請商統一編號: 33276801

製造商名稱: 國際新藥工業股份有限公司

製造廠廠址: 新北市土城區清化村石門路４９之１號

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: TW

製程: (空)

異動日期: 2015/12/21

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 瓶裝

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清糜空錠（喜每賜康）	英文品名: SIMECONE TABLETS "METRO" (SIMETHICONE) \| 許可證字號: 衛署藥製字第017311號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2019/02/01 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 消化不良、消化系統疾患所致之腹部膨脹感、鼓腸、空氣嚥下症、胃腸Ｘ光檢查時、用幾排除胃腸內氣體 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: SIMETHICONE (ACTIVE DIMETHICONE);;ALUMINUM HYDROXYALLANTOINATE \| 製造商名稱: 國際新藥工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
優托幫錠	英文品名: BUTOPEN TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥製字第009413號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2019/02/01 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 胃腸痙絞痛（胃、十二指腸潰瘍、胃炎、十二指腸炎、腸疝痛）膽管之痙攣、尿路之痙攣 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: BUTYLSCOPOLAMINE BROMIDE (EQ TO HYOSCINE-N-BUTYLBROMIDE) \| 製造商名稱: 國際新藥工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
鹽酸二苯胺明注射液	英文品名: DIPHENHYDRAMINE INJECTION "METRO" \| 許可證字號: 衛署藥製字第018379號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2019/02/01 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 血管神經性鼻炎、過敏性氣喘、蕁麻疹、血管神經性水腫、血清病、藥物食品過敏反應、過敏性皮膚炎、皮膚搔癢 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: DIPHENHYDRAMINE HCL \| 製造商名稱: 國際新藥工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
鹽酸二苯胺明注射液	英文品名: DIPHENHYDRAMINE INJECTION "METRO" \| 適應症: 血管神經性鼻炎、過敏性氣喘、蕁麻疹、血管神經性水腫、血清病、藥物食品過敏反應、過敏性皮膚炎、皮膚搔癢 \| 劑型: 注射劑 \| 包裝: 小瓶;;安瓿 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: DIPHENHYDRAMINE HCL \| 申請商名稱: 國際新藥工業股份有限公司 \| 有效日期: 2019/02/01 @ 未註銷藥品許可證資料集
勝可燐注射液	英文品名: SENCOLIN INJECTION \| 許可證字號: 內衛藥製字第013526號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/09/08 \| 註銷理由: 許可證未申請展延;;許可證已逾有效期 \| 有效日期: 1999/02/01 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 鎮咳（手術後之咳嗽、支氣管造影術施行前、支氣管炎、感冒、咽碩炎引起之咳嗽） \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR;;DIPHENHYDRAMINE HCL \| 製造商名稱: 國際新藥工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
保補錠	英文品名: PAU PO TABLETS \| 許可證字號: 內衛藥製字第013527號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/09/08 \| 註銷理由: 許可證未申請展延;;許可證已逾有效期 \| 有效日期: 1999/02/01 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 促進發育、增強體力、弱兒之營養補給、佝僂病、夜盲症、維生素缺乏症之預防 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: VITAMIN A;;ERGOCALCIFEROL (VIT D2CALCIFEROL);;THIAMINE MONONITRATE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;ASCORBIC AC... \| 製造商名稱: 國際新藥工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
平痰注射液２公絲/公撮（布朗信）	英文品名: PINTAN INJECTION 2MG/ML "METRO" \| 許可證字號: 衛署藥製字第026341號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/09/08 \| 註銷理由: 許可證未申請展延;;許可證已逾有效期 \| 有效日期: 1999/02/01 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 袪痰（適用於肺姞核、塵肺症、手術後投與內服製劑因難之患者）以及促進支氣管造影後影劑之排泄 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: BROMHEXINE HCL \| 製造商名稱: 國際新藥工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集

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國際新藥工業的黃頁資料

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國際新藥工業股份有限公司 | 地址: 新北市板橋區和平路安樂巷15號1樓 | 電話: 02-2962-2017

國際新藥工業股份有限公司 | 地址: 新北市土城區石門路49號之1，1樓 | 電話: 0800-271-021

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公司地址	負責人	統一編號	狀態
國際新藥工業股份有限公司新北市土城區石門路49之1號	邱公卜	33276801	核准設立

國際新藥工業股份有限公司

登記地址: 新北市土城區石門路49之1號 | 負責人: 邱公卜 | 統編: 33276801 | 核准設立

與美碘藥水（保威隆碘）同分類的全部藥品許可證資料集

舒寧粉	英文品名: SUMITHRIN POWDER \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019225號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/12/23 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1997/05/09 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 頭蝨之驅除。 \| 劑型: 外用粉劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: PHENOTHRIN \| 製造商名稱: SUMITOMO PHARMACEUTICALS CO., LTD.
吉膚能乳膏	英文品名: TRIAMCINOLONE ACETONIDE CREAM 0.1% \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019226號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/09/04 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2008/02/29 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 減輕皮膚的發炎和搔癢。 \| 劑型: 乳膏劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: TRIAMCINOLONE ACETONIDE \| 製造商名稱: E. FOUGERA & CO., DIVISION OF ALTANA INC.
"安莎 " 環甲胺二溴苯甲基胺鹽酸鹽	英文品名: BROMHEXINE HCL \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019227號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1997/05/12 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 支氣管鎮痙劑。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: BROMHEXINE HCL \| 製造商名稱: AMSA S.P.A.
異菸/醯/甲烷硫酸鈉	英文品名: SODIUM ISONICOTINYL HYDRAZIDE METHANESULFONATE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014276號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/10/17 \| 註銷理由: 移轉（申請商）;;製造廠名稱變更 \| 有效日期: 1991/07/30 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 結核症 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: ISONIAZID METHANESULFONATE SODIUM \| 製造商名稱: DAIICHI PHARMACEUTICAL CO., LTD.
阿克利諾兒	英文品名: HECTALIN \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014277號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/10/09 \| 註銷理由: 移轉（申請商）;;製造廠名稱變更 \| 有效日期: 1991/09/23 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 殺菌、消毒劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: ETHACRIDINE LACTATE MONOHYDRATE (ACRINOL) \| 製造商名稱: DAIICHI PHARMACEUTICAL CO., LTD.
威黴素３００公絲靜脈注射劑	英文品名: ERYTHROCIN LACTOBIONATE I.V. 300MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014278號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1991/11/16 \| 註銷理由: 產地證明未補送 \| 有效日期: 1991/07/02 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 \| 劑型: 乾粉注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: ERYTHROMYCIN (LACTOBIONATE) \| 製造商名稱: ABBOTT LAB. (ABBOTT PHARMACEUTICALS INC. DIV. OF ABBOTT LAB.)
賜痙安糖衣錠５０公絲	英文品名: TAKEKISOL 50 \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014279號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/20 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1995/03/15 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 下記疾患引起之痙攣性麻痺、腦中風後遺症、腦性麻痺、亞急性視神經脊髓炎、痙性脊髓麻痺、肌萎縮性側索硬化症、小腦脊髓變性症、多發性硬化症、頸部脊椎症、後縱韌帶骨化症、外傷後遺症（脊髓損傷、頭部外傷）腦、脊... \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TOLPERISONE HCL \| 製造商名稱: TAKESHIMA PHARMACEUTICAL CO., LTD.
得司匹林可溶錠	英文品名: DISPRIN TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014280號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1993/09/14 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1994/09/16 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 解熱鎮痛 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: ASPIRIN \| 製造商名稱: RECKITT & COLMAN PRODUCTS LIMITED
柔寧益舒膠囊	英文品名: DIULEN S, CAPSULE NO.1 \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014281號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/21 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1994/09/16 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 利尿、高血壓 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TRIAMTERENE \| 製造商名稱: HOKURIKU SEIYAKU CO. LTD.
鹽酸非那若比汀	英文品名: PHENYLAZODIAMINO-PYRIDINE HCL \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014282號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/18 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1993/05/06 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 尿道止痛劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: PHENAZOPYRIDINE HCL \| 製造商名稱: INTERNAZIONALE FARMACEUTICAL S. P. A.
通脈得寧錠	英文品名: DUVADILAN TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014283號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/10/04 \| 註銷理由: 主成分變更 \| 有效日期: 1989/05/30 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 末梢血管循環障礙、先兆性管產 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ISOXSUPRINE HCL \| 製造商名稱: SOLVAY PHARMACEUTICALS B.V.
通脈得寧注射液５公絲/公撮	英文品名: DUVADILAN INJECTION 5MG/ML \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014284號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/09/24 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2003/05/29 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 末梢血管障礙、先兆性流產 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: ISOXSUPRINE HCL \| 製造商名稱: SOLVAY PHARMACEUTICALS B.V.
氯化苯可寧	英文品名: MYRISTALKONIUM CHLORIDE (BENZLKONIUM CHLORIDE C-14) \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019228號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/05/18 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2012/05/12 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 消毒殺菌。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: BENZALKONIUM CHLORIDE \| 製造商名稱: FEF CHEMICALS A/S
美托拉麥	英文品名: METOCLOPRAMIDE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019229號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/06/24 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 有效日期: 1997/05/12 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 嗔吐劑。 \| 劑型: 原料藥結晶性粉末 \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: METOCLOPRAMIDE \| 製造商名稱: AMSA S.P.A.
腹爽錠	英文品名: PHAZYME TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019230號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1994/03/11 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 有效日期: 1993/06/15 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 胃腸脹氣、消化不良 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: PANCREATIC ENZYMES;;PEPSIN;;DIASTASE MALT \| 製造商名稱: REED & CARNRICK