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台灣糖業公司_台糖肉品銷售據點

資料集識別碼: 45486 | 詮釋資料更新時間: 2024-03-20 11:29:25 | 品質檢測: 白金 | 檔案格式: CSV | 編碼格式: UTF-8 | 提供機關: 台灣糖業股份有限公司 | 服務分類: 公共資訊 | 資料集描述: 本公司畜殖事業部配合政府政策，調節毛豬供需，穩定市場豬價，垂直整合飼料生產、豬隻養殖、肉品加工及通路銷售，成為國內貫穿產業上下游之健康安全豬肉品供應體系，一貫化品質管制之嚴謹及深度，因此「台糖安心豚」...

立可庇寧錠

英文品名: NICOPYRON | 許可證字號: 衛署藥輸字第008600號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/10/03 | 註銷理由: 含公告禁用成分 | 有效日期: 1991/07/02 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 風濕症、神經炎、神經痛、腰痛、風濕性關節炎 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NIFENAZONE | 製造商名稱: H. TROMMSDORFF FABRIK

芬腦注射液

英文品名: VINCA-DIL AMPOULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第008772號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/04/29 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1986/06/29 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 腦出血、腦血栓、腦塞栓、高血壓性循環不全及頭部外傷後遺症所引起腦部血流循環障礙之改善 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: VINCAMINE | 製造商名稱: GRUPPO LEPETIT S.P.A.

芬腦液

英文品名: VINCADIL SOLUTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第008818號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/04/29 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1986/07/01 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 腦出血、腦血栓、腦塞栓、高血壓性循環不全、及頭部外傷後遺症所引起腦部血液循環障礙之改善 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: VINCAMINE | 製造商名稱: GRUPPO LEPETIT S.P.A.

安病疾錠

英文品名: AMBEZIM ORAL | 許可證字號: 衛署藥輸字第014446號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/09/04 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1991/08/29 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 手術後及外傷後腫脹之緩解 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TRYPSIN;;CHYMOTRYPSIN | 製造商名稱: GRUPPO LEPETIT S.P.A.

樂通寧２５０公絲注射劑

英文品名: LUTEOCRIN DEPOT 250MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第014449號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/04/07 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1989/06/10 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 習慣流產、先兆流產、月經閉止、痛經 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: HYDROXYPROGESTERONE 17-ALPHA- CAPROATE | 製造商名稱: GRUPPO LEPETIT S.P.A.

樂通寧２５０公絲注射劑

英文品名: LUTEOCRIN DEPOT 250MG | 許可證字號: 內衛藥輸字第002856號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1985/12/20 | 註銷理由: 內政部許可證展延;;製造廠名稱變更 | 有效日期: 1985/06/10 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 習慣性流產、先兆流產、月經閉止、痛經 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: HYDROXYPROGESTERONE 17-ALPHA- CAPROATE | 製造商名稱: GRUPPO LEPETIT S.P.A.

濃縮樂補寶

英文品名: RUBROHEPAR B COMPLEX FORTE | 許可證字號: 內衛藥輸字第002857號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/02/09 | 註銷理由: 中文品名變更;;主成分變更;;內政部許可證展延 | 有效日期: 1985/06/10 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 肝病、肝機能失調 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: THIAMINE (VITAMIN B1);;PYRIDOXINE(VITAMIN B6);;PARA-AMINOBENZOIC ACID (VIT H1);;NIACINAMIDE (NICOTIN... | 製造商名稱: GRUPPO LEPETIT S.P.A.

加強安痛速

英文品名: ADENOPLEX FORTE | 許可證字號: 內衛藥輸字第002859號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/04/22 | 註銷理由: 中文品名變更;;賦形劑變更;;內政部許可證展延;;製造廠名稱變更 | 有效日期: 1985/06/10 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 神經炎、關節炎 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ADENOSINE TRIPHOSPHATE;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;COCARBOXYLASE (THIAMINE PYROPHOSPHATE);;NIACINAMID... | 製造商名稱: GRUPPO LEPETIT S.P.A.

複力鉀鎂膜衣錠

英文品名: TROMCARDIN-FORTE TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第010211號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/11/09 | 註銷理由: 評估未獲通過 | 有效日期: 1989/06/09 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 心律不整、毛地黃中毒、心肌梗塞、鉀及鎂缺乏症 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ASPARTATE POTASSIUM DL-;;ASPARTATE MAGNESIUM DL- | 製造商名稱: H. TROMMSDORFF GMBH & CO.,

互滿丁注射劑１０００國際單位

英文品名: HOMOSTEN | 許可證字號: 衛署藥輸字第009030號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/01/09 | 註銷理由: 公司歇業 | 有效日期: 1992/08/10 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 非組織梗阻之青春期前之隱睪症、由於性腺刺激素減少或缺乏時所引起之不孕症、出血性子宮疾病 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: GONADOTROPIN CHORIONIC;;EACH SOLVENT CONTAINS;;TESTOSTERONE | 製造商名稱: GRUPPO LEPETIT S.P.A.

互滿丁注射劑２０００國際單位

英文品名: HOMOSTEN FORTE | 許可證字號: 衛署藥輸字第009031號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/01/09 | 註銷理由: 公司歇業 | 有效日期: 1992/08/10 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 非組織梗阻之青春期前之隱睪症、由於性腺刺激素減少或缺乏時所引起之不孕症、出血性子宮疾病 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: GONADOTROPIN CHORIONIC;;EACH SOLVENT CONTAINS;;TESTOSTERONE | 製造商名稱: GRUPPO LEPETIT S.P.A.

安病疾片

英文品名: AMBEZIM ORAL | 許可證字號: 內衛藥輸字第006611號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1985/12/24 | 註銷理由: 內政部許可證展延;;製造廠名稱變更 | 有效日期: 1985/08/29 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 血栓性靜脈炎、靜脈血栓形成症、動脈栓塞或收縮形成之烏腳病潰瘍症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TRYPSIN;;CHYMOTRYPSIN | 製造商名稱: GRUPPO LEPETIT S.P.A.

濃縮樂補寶注射劑

英文品名: RUBROHEPAR B COMPLEX FORTE | 許可證字號: 衛署藥輸字第015553號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/07/09 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1993/06/10 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 營養補給 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: THIAMINE (VITAMIN B1);;PYRIDOXINE(VITAMIN B6);;PARA-AMINOBENZOIC ACID (VIT H1);;NIACINAMIDE (NICOTIN... | 製造商名稱: GRUPPO LEPETIT S.P.A.

鉀鎂錠片

英文品名: TROMCARDIN DRAGEES | 許可證字號: 內衛藥輸字第004738號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/11/09 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1985/07/09 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 狹心症、冠狀血液循環不全、心肌梗塞壞死、毛地黃中毒、及各型心律不整症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ASPARTATE POTASSIUM DL-;;ASPARTATE MAGNESIUM DL- | 製造商名稱: H. TROMMSDORFF FABRIK

復甦疾５００公絲注射劑

英文品名: FLEBOCORTID 500MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第003261號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/01/09 | 註銷理由: 公司歇業 | 有效日期: 1992/01/11 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 急性腎上腺皮質衰竭、腎上腺皮質或腦下垂體切除之休克、外傷、火燒傷、長期腎上腺素治療引起之休克預防、過敏、氣喘輸血反應、血管神經性水腫、聲門水腫＊Ｓ：＊ＨＹＤＲＯＣＯＲＴＩＳＯＮＥ＝５００．０ＭＧ | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: HYDROCORTISONE SODIUM HEMISUCCINATE | 製造商名稱: GRUPPO LEPETIT S.P.A.

復甦疾１００公絲注射劑

英文品名: FLEBOCORTID 100MG INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第003272號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/01/09 | 註銷理由: 公司歇業 | 有效日期: 1992/01/13 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 急性腎上腺皮質衰竭、腎上腺皮質或腦下垂體切除之休克、外傷、火燒傷、長期腎上腺素治療引起之休克預防、過敏、氣喘輸血反應、血管神經性水腫、聲門水腫＊ＡＩＮＳ：＊ＨＹＤＲＯＣＯＲＴＩＳＯＮＥ＝１００．００Ｍ... | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: HYDROCORTISONE SODIUM HEMISUCCINATE | 製造商名稱: GRUPPO LEPETIT S.P.A.

小兒用保嘔寧

英文品名: PANCORTIN B6 PEDIATRIC | 許可證字號: 內衛藥輸字第001578號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/07/22 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1985/05/14 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 習慣嘔吐、醋★血症嘔吐、嬰兒夏日瀉肚 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CORTICOADRENAL EXTRACT;;PYRIDOXINE(VITAMIN B6) | 製造商名稱: GRUPPO LEPETIT S.P.A.

鉀鎂錠針

英文品名: TROMCARDIN INJECTABLES | 許可證字號: 內衛藥輸字第001579號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/01/28 | 註銷理由: 無特殊醫療價值 | 有效日期: 1985/05/14 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 狹心症、冠狀血液循環不全、心肌梗塞壞死、毛地黃中毒及各型心律不整症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ASPARTATE POTASSIUM DL-;;ASPARTATE MAGNESIUM DL- | 製造商名稱: H. TROMMSDORFF FABRIK

芬腦錠

英文品名: VINCA-DIL TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第008698號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/04/29 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1986/06/16 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 腦出血、腦血栓、腦塞栓、高血壓性循環不全、及頭部外傷後遺症所引起腦部血流循環障礙之改善 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: VINCAMINE | 製造商名稱: GRUPPO LEPETIT S.P.A.