芬腦液
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中文品名芬腦液的英文品名是VINCADIL SOLUTION, 許可證字號是衛署藥輸字第008818號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是1986/04/29, 註銷理由是自請註銷, 有效日期是1986/07/01, 許可證種類是製　劑, 適應症是腦出血、腦血栓、腦塞栓、高血壓性循環不全、及頭部外傷後遺症所引起腦部血液循環障礙之改善, 劑型是內服液劑, 藥品類別是須由醫師處方使用, 主成分略述是VINCAMINE, 製造商名稱是GRUPPO LEPETIT S.P.A..

#芬腦液的地圖

許可證字號衛署藥輸字第008818號
註銷狀態已註銷
註銷日期1986/04/29
註銷理由自請註銷
有效日期1986/07/01
發證日期1981/07/01
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00200881806
中文品名芬腦液
英文品名VINCADIL SOLUTION
適應症腦出血、腦血栓、腦塞栓、高血壓性循環不全、及頭部外傷後遺症所引起腦部血液循環障礙之改善
劑型內服液劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述VINCAMINE
申請商名稱大眾行有限公司
申請商地址台北巿襄陽路６號１１樓
申請商統一編號03038304
製造商名稱GRUPPO LEPETIT S.P.A.
製造廠廠址VIA R. LEPETIT 8 MILANO
製造廠公司地址(空)
製造廠國別IT
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝

許可證字號

衛署藥輸字第008818號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

1986/04/29

註銷理由

自請註銷

有效日期

1986/07/01

發證日期

1981/07/01

許可證種類

製　劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHA00200881806

中文品名

芬腦液

英文品名

VINCADIL SOLUTION

適應症

腦出血、腦血栓、腦塞栓、高血壓性循環不全、及頭部外傷後遺症所引起腦部血液循環障礙之改善

劑型

內服液劑

包裝

瓶裝

藥品類別

須由醫師處方使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

VINCAMINE

申請商名稱

大眾行有限公司

申請商地址

台北巿襄陽路６號１１樓

申請商統一編號

03038304

製造商名稱

GRUPPO LEPETIT S.P.A.

製造廠廠址

VIA R. LEPETIT 8 MILANO

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

IT

製程

(空)

異動日期

2001/12/30

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

瓶裝

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芬腦液的地址位於

台北巿襄陽路６號１１樓

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醫療器材許可證資料集 資料集的 芬腦液 相關資料

(以下顯示 4 筆)

@ 芬腦液 於 醫療器材許可證資料集 - 1

許可證字號衛署醫器輸字第003382號
註銷狀態已註銷
註銷日期1989/09/04
註銷理由自請註銷
有效日期1989/11/28
發證日期1984/11/28
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600338202
中文品名伽瑪閃爍攝影機
英文品名"TECHNICARE"GAMMA CAMERA
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一2505 同位素診斷攝影設備
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格ＯＭＥＧＡ　５００，ＳＩＧＭＡ４００ＳＥＲＩＥＳ．
限制項目輸　入
申請商名稱大眾行有限公司
申請商地址台北巿襄陽路６號１１樓
申請商統一編號03038304
製造商名稱TECHNICARE
製造廠廠址29100 AURORA ROAD CLEVELAND OHIO 44139 USA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2001/12/30
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第003382號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1989/09/04
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 1989/11/28
發證日期: 1984/11/28
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600338202
中文品名: 伽瑪閃爍攝影機
英文品名: "TECHNICARE"GAMMA CAMERA
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 2505 同位素診斷攝影設備
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: ＯＭＥＧＡ　５００，ＳＩＧＭＡ４００ＳＥＲＩＥＳ．
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 大眾行有限公司
申請商地址: 台北巿襄陽路６號１１樓
申請商統一編號: 03038304
製造商名稱: TECHNICARE
製造廠廠址: 29100 AURORA ROAD CLEVELAND OHIO 44139 USA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
製造許可登錄編號: (空)

@ 芬腦液 於 醫療器材許可證資料集 - 2

許可證字號衛署醫器輸字第003382號
註銷狀態已註銷
註銷日期19890904
註銷理由自請註銷
有效日期19891128
發證日期19841128
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600338202
中文品名伽瑪閃爍攝影機
英文品名"TECHNICARE"GAMMA CAMERA
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一2505 同位素診斷攝影設備
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格ＯＭＥＧＡ　５００，ＳＩＧＭＡ４００ＳＥＲＩＥＳ．
限制項目輸　入
申請商名稱大眾行有限公司
申請商地址台北巿襄陽路６號１１樓
申請商統一編號03038304
製造商名稱TECHNICARE
製造廠廠址29100 AURORA ROAD CLEVELAND OHIO 44139 USA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期20011230
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第003382號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 19890904
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 19891128
發證日期: 19841128
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600338202
中文品名: 伽瑪閃爍攝影機
英文品名: "TECHNICARE"GAMMA CAMERA
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 2505 同位素診斷攝影設備
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: ＯＭＥＧＡ　５００，ＳＩＧＭＡ４００ＳＥＲＩＥＳ．
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 大眾行有限公司
申請商地址: 台北巿襄陽路６號１１樓
申請商統一編號: 03038304
製造商名稱: TECHNICARE
製造廠廠址: 29100 AURORA ROAD CLEVELAND OHIO 44139 USA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 20011230
製造許可登錄編號: (空)

@ 芬腦液 於 醫療器材許可證資料集 - 3

許可證字號衛署醫器輸字第003383號
註銷狀態已註銷
註銷日期1989/09/04
註銷理由自請註銷
有效日期1989/11/28
發證日期1984/11/28
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600338304
中文品名超音波診斷儀
英文品名"TECHNICARE"DIAGNOSTIC ULTRASOUND UNIT
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一1206 超音波診斷裝置
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格ＡＵＴＯＳＥＣＴＯＲ，ＡＵＴＯＳＥＣＴＯＲ　ＭＣＵ．
限制項目輸　入
申請商名稱大眾行有限公司
申請商地址台北巿襄陽路６號１１樓
申請商統一編號03038304
製造商名稱TECHNICARE ULTRASOUND
製造廠廠址90 INVERNESS CIRCLE ENGLEWOOD COLORADO 80112 U.S.A.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2001/12/30
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第003383號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1989/09/04
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 1989/11/28
發證日期: 1984/11/28
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600338304
中文品名: 超音波診斷儀
英文品名: "TECHNICARE"DIAGNOSTIC ULTRASOUND UNIT
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 1206 超音波診斷裝置
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: ＡＵＴＯＳＥＣＴＯＲ，ＡＵＴＯＳＥＣＴＯＲ　ＭＣＵ．
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 大眾行有限公司
申請商地址: 台北巿襄陽路６號１１樓
申請商統一編號: 03038304
製造商名稱: TECHNICARE ULTRASOUND
製造廠廠址: 90 INVERNESS CIRCLE ENGLEWOOD COLORADO 80112 U.S.A.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
製造許可登錄編號: (空)

@ 芬腦液 於 醫療器材許可證資料集 - 4

許可證字號衛署醫器輸字第003383號
註銷狀態已註銷
註銷日期19890904
註銷理由自請註銷
有效日期19891128
發證日期19841128
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600338304
中文品名超音波診斷儀
英文品名"TECHNICARE"DIAGNOSTIC ULTRASOUND UNIT
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一1206 超音波診斷裝置
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格ＡＵＴＯＳＥＣＴＯＲ，ＡＵＴＯＳＥＣＴＯＲ　ＭＣＵ．
限制項目輸　入
申請商名稱大眾行有限公司
申請商地址台北巿襄陽路６號１１樓
申請商統一編號03038304
製造商名稱TECHNICARE ULTRASOUND
製造廠廠址90 INVERNESS CIRCLE ENGLEWOOD COLORADO 80112 U.S.A.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期20011230
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第003383號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 19890904
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 19891128
發證日期: 19841128
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600338304
中文品名: 超音波診斷儀
英文品名: "TECHNICARE"DIAGNOSTIC ULTRASOUND UNIT
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 1206 超音波診斷裝置
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: ＡＵＴＯＳＥＣＴＯＲ，ＡＵＴＯＳＥＣＴＯＲ　ＭＣＵ．
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 大眾行有限公司
申請商地址: 台北巿襄陽路６號１１樓
申請商統一編號: 03038304
製造商名稱: TECHNICARE ULTRASOUND
製造廠廠址: 90 INVERNESS CIRCLE ENGLEWOOD COLORADO 80112 U.S.A.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 20011230
製造許可登錄編號: (空)

全部藥品許可證資料集 資料集的 芬腦液 相關資料

(以下顯示 19 筆)

@ 芬腦液 於 全部藥品許可證資料集 - 1

許可證字號內衛藥輸字第002856號
註銷狀態已註銷
註銷日期1985/12/20
註銷理由內政部許可證展延;;製造廠名稱變更
有效日期1985/06/10
發證日期1970/06/10
許可證種類製　劑
舊證字號17009079
通關簽審文件編號DHA01300285601
中文品名樂通寧２５０公絲注射劑
英文品名LUTEOCRIN DEPOT 250MG
適應症習慣性流產、先兆流產、月經閉止、痛經
劑型注射劑
包裝安瓿
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述HYDROXYPROGESTERONE 17-ALPHA- CAPROATE
申請商名稱大眾行有限公司
申請商地址台北巿襄陽路６號１１樓
申請商統一編號03038304
製造商名稱GRUPPO LEPETIT S.P.A.
製造廠廠址VIA R. LEPETIT 8 MILANO
製造廠公司地址(空)
製造廠國別IT
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼安瓿
許可證字號: 內衛藥輸字第002856號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1985/12/20
註銷理由: 內政部許可證展延;;製造廠名稱變更
有效日期: 1985/06/10
發證日期: 1970/06/10
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 17009079
通關簽審文件編號: DHA01300285601
中文品名: 樂通寧２５０公絲注射劑
英文品名: LUTEOCRIN DEPOT 250MG
適應症: 習慣性流產、先兆流產、月經閉止、痛經
劑型: 注射劑
包裝: 安瓿
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: HYDROXYPROGESTERONE 17-ALPHA- CAPROATE
申請商名稱: 大眾行有限公司
申請商地址: 台北巿襄陽路６號１１樓
申請商統一編號: 03038304
製造商名稱: GRUPPO LEPETIT S.P.A.
製造廠廠址: VIA R. LEPETIT 8 MILANO
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: IT
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 安瓿

@ 芬腦液 於 全部藥品許可證資料集 - 2

許可證字號衛署藥輸字第008698號
註銷狀態已註銷
註銷日期1986/04/29
註銷理由自請註銷
有效日期1986/06/16
發證日期1981/06/16
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00200869809
中文品名芬腦錠
英文品名VINCA-DIL TABLETS
適應症腦出血、腦血栓、腦塞栓、高血壓性循環不全、及頭部外傷後遺症所引起腦部血流循環障礙之改善
劑型錠劑
包裝盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述VINCAMINE
申請商名稱大眾行有限公司
申請商地址台北巿襄陽路６號１１樓
申請商統一編號03038304
製造商名稱GRUPPO LEPETIT S.P.A.
製造廠廠址VIA R. LEPETIT 8 MILANO
製造廠公司地址(空)
製造廠國別IT
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第008698號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1986/04/29
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 1986/06/16
發證日期: 1981/06/16
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00200869809
中文品名: 芬腦錠
英文品名: VINCA-DIL TABLETS
適應症: 腦出血、腦血栓、腦塞栓、高血壓性循環不全、及頭部外傷後遺症所引起腦部血流循環障礙之改善
劑型: 錠劑
包裝: 盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: VINCAMINE
申請商名稱: 大眾行有限公司
申請商地址: 台北巿襄陽路６號１１樓
申請商統一編號: 03038304
製造商名稱: GRUPPO LEPETIT S.P.A.
製造廠廠址: VIA R. LEPETIT 8 MILANO
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: IT
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝

@ 芬腦液 於 全部藥品許可證資料集 - 3

許可證字號衛署藥輸字第008600號
註銷狀態已註銷
註銷日期1991/10/03
註銷理由含公告禁用成分
有效日期1991/07/02
發證日期1981/05/30
許可證種類製　劑
舊證字號13004221
通關簽審文件編號DHA00200860005
中文品名立可庇寧錠
英文品名NICOPYRON
適應症風濕症、神經炎、神經痛、腰痛、風濕性關節炎
劑型錠劑
包裝盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述NIFENAZONE
申請商名稱大眾行有限公司
申請商地址台北巿襄陽路６號１１樓
申請商統一編號03038304
製造商名稱H. TROMMSDORFF FABRIK
製造廠廠址5110 ALSDORF TROMMSDORFFSTR 2-6
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第008600號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1991/10/03
註銷理由: 含公告禁用成分
有效日期: 1991/07/02
發證日期: 1981/05/30
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 13004221
通關簽審文件編號: DHA00200860005
中文品名: 立可庇寧錠
英文品名: NICOPYRON
適應症: 風濕症、神經炎、神經痛、腰痛、風濕性關節炎
劑型: 錠劑
包裝: 盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: NIFENAZONE
申請商名稱: 大眾行有限公司
申請商地址: 台北巿襄陽路６號１１樓
申請商統一編號: 03038304
製造商名稱: H. TROMMSDORFF FABRIK
製造廠廠址: 5110 ALSDORF TROMMSDORFFSTR 2-6
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DE
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝

@ 芬腦液 於 全部藥品許可證資料集 - 4

許可證字號內衛藥輸字第001578號
註銷狀態已註銷
註銷日期1986/07/22
註銷理由自請註銷
有效日期1985/05/14
發證日期1970/05/14
許可證種類製　劑
舊證字號17007263
通關簽審文件編號DHA01300157807
中文品名小兒用保嘔寧
英文品名PANCORTIN B6 PEDIATRIC
適應症習慣嘔吐、醋★血症嘔吐、嬰兒夏日瀉肚
劑型乾粉注射劑
包裝安瓿
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CORTICOADRENAL EXTRACT;;PYRIDOXINE(VITAMIN B6)
申請商名稱大眾行有限公司
申請商地址台北巿襄陽路６號１１樓
申請商統一編號03038304
製造商名稱GRUPPO LEPETIT S.P.A.
製造廠廠址VIA R. LEPETIT 8 MILANO
製造廠公司地址(空)
製造廠國別IT
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼安瓿
許可證字號: 內衛藥輸字第001578號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1986/07/22
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 1985/05/14
發證日期: 1970/05/14
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 17007263
通關簽審文件編號: DHA01300157807
中文品名: 小兒用保嘔寧
英文品名: PANCORTIN B6 PEDIATRIC
適應症: 習慣嘔吐、醋★血症嘔吐、嬰兒夏日瀉肚
劑型: 乾粉注射劑
包裝: 安瓿
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CORTICOADRENAL EXTRACT;;PYRIDOXINE(VITAMIN B6)
申請商名稱: 大眾行有限公司
申請商地址: 台北巿襄陽路６號１１樓
申請商統一編號: 03038304
製造商名稱: GRUPPO LEPETIT S.P.A.
製造廠廠址: VIA R. LEPETIT 8 MILANO
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: IT
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 安瓿

@ 芬腦液 於 全部藥品許可證資料集 - 5

許可證字號內衛藥輸字第002859號
註銷狀態已註銷
註銷日期1986/04/22
註銷理由中文品名變更;;賦形劑變更;;內政部許可證展延;;製造廠名稱變更
有效日期1985/06/10
發證日期1970/06/10
許可證種類製　劑
舊證字號17007169
通關簽審文件編號DHA01300285907
中文品名加強安痛速
英文品名ADENOPLEX FORTE
適應症神經炎、關節炎
劑型乾粉注射劑
包裝安瓿附溶液
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ADENOSINE TRIPHOSPHATE;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;COCARBOXYLASE (THIAMINE PYROPHOSPHATE);;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE)
申請商名稱大眾行有限公司
申請商地址台北巿襄陽路６號１１樓
申請商統一編號03038304
製造商名稱GRUPPO LEPETIT S.P.A.
製造廠廠址VIA R. LEPETIT 8 MILANO
製造廠公司地址(空)
製造廠國別IT
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼安瓿附溶液
許可證字號: 內衛藥輸字第002859號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1986/04/22
註銷理由: 中文品名變更;;賦形劑變更;;內政部許可證展延;;製造廠名稱變更
有效日期: 1985/06/10
發證日期: 1970/06/10
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 17007169
通關簽審文件編號: DHA01300285907
中文品名: 加強安痛速
英文品名: ADENOPLEX FORTE
適應症: 神經炎、關節炎
劑型: 乾粉注射劑
包裝: 安瓿附溶液
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ADENOSINE TRIPHOSPHATE;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;COCARBOXYLASE (THIAMINE PYROPHOSPHATE);;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE)
申請商名稱: 大眾行有限公司
申請商地址: 台北巿襄陽路６號１１樓
申請商統一編號: 03038304
製造商名稱: GRUPPO LEPETIT S.P.A.
製造廠廠址: VIA R. LEPETIT 8 MILANO
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: IT
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 安瓿附溶液

@ 芬腦液 於 全部藥品許可證資料集 - 6

許可證字號衛署藥輸字第003261號
註銷狀態已註銷
註銷日期1997/01/09
註銷理由公司歇業
有效日期1992/01/11
發證日期1975/01/11
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00200326100
中文品名復甦疾５００公絲注射劑
英文品名FLEBOCORTID 500MG
適應症急性腎上腺皮質衰竭、腎上腺皮質或腦下垂體切除之休克、外傷、火燒傷、長期腎上腺素治療引起之休克預防、過敏、氣喘輸血反應、血管神經性水腫、聲門水腫＊Ｓ：＊ＨＹＤＲＯＣＯＲＴＩＳＯＮＥ＝５００．０ＭＧ
劑型注射劑
包裝安瓿附溶液
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述HYDROCORTISONE SODIUM HEMISUCCINATE
申請商名稱大眾行有限公司
申請商地址台北巿襄陽路６號１１樓
申請商統一編號03038304
製造商名稱GRUPPO LEPETIT S.P.A.
製造廠廠址VIA R. LEPETIT 8 MILANO
製造廠公司地址(空)
製造廠國別IT
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼安瓿附溶液
許可證字號: 衛署藥輸字第003261號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1997/01/09
註銷理由: 公司歇業
有效日期: 1992/01/11
發證日期: 1975/01/11
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00200326100
中文品名: 復甦疾５００公絲注射劑
英文品名: FLEBOCORTID 500MG
適應症: 急性腎上腺皮質衰竭、腎上腺皮質或腦下垂體切除之休克、外傷、火燒傷、長期腎上腺素治療引起之休克預防、過敏、氣喘輸血反應、血管神經性水腫、聲門水腫＊Ｓ：＊ＨＹＤＲＯＣＯＲＴＩＳＯＮＥ＝５００．０ＭＧ
劑型: 注射劑
包裝: 安瓿附溶液
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: HYDROCORTISONE SODIUM HEMISUCCINATE
申請商名稱: 大眾行有限公司
申請商地址: 台北巿襄陽路６號１１樓
申請商統一編號: 03038304
製造商名稱: GRUPPO LEPETIT S.P.A.
製造廠廠址: VIA R. LEPETIT 8 MILANO
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: IT
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 安瓿附溶液

@ 芬腦液 於 全部藥品許可證資料集 - 7

許可證字號內衛藥輸字第001579號
註銷狀態已註銷
註銷日期1986/01/28
註銷理由無特殊醫療價值
有效日期1985/05/14
發證日期1970/05/14
許可證種類製　劑
舊證字號17011587
通關簽審文件編號DHA01300157909
中文品名鉀鎂錠針
英文品名TROMCARDIN INJECTABLES
適應症狹心症、冠狀血液循環不全、心肌梗塞壞死、毛地黃中毒及各型心律不整症
劑型注射劑
包裝安瓿
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ASPARTATE POTASSIUM DL-;;ASPARTATE MAGNESIUM DL-
申請商名稱大眾行有限公司
申請商地址台北巿襄陽路６號１１樓
申請商統一編號03038304
製造商名稱H. TROMMSDORFF FABRIK
製造廠廠址5110 ALSDORF TROMMSDORFFSTR 2-6
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼安瓿
許可證字號: 內衛藥輸字第001579號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1986/01/28
註銷理由: 無特殊醫療價值
有效日期: 1985/05/14
發證日期: 1970/05/14
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 17011587
通關簽審文件編號: DHA01300157909
中文品名: 鉀鎂錠針
英文品名: TROMCARDIN INJECTABLES
適應症: 狹心症、冠狀血液循環不全、心肌梗塞壞死、毛地黃中毒及各型心律不整症
劑型: 注射劑
包裝: 安瓿
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ASPARTATE POTASSIUM DL-;;ASPARTATE MAGNESIUM DL-
申請商名稱: 大眾行有限公司
申請商地址: 台北巿襄陽路６號１１樓
申請商統一編號: 03038304
製造商名稱: H. TROMMSDORFF FABRIK
製造廠廠址: 5110 ALSDORF TROMMSDORFFSTR 2-6
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DE
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 安瓿

@ 芬腦液 於 全部藥品許可證資料集 - 8

許可證字號衛署藥輸字第014841號
註銷狀態已註銷
註銷日期1997/01/09
註銷理由公司歇業
有效日期1993/06/10
發證日期1986/02/26
許可證種類製　劑
舊證字號13002859
通關簽審文件編號DHA00201484100
中文品名安痛速注射液
英文品名ADENOPLEX FORTE
適應症神經炎
劑型乾粉注射劑
包裝安瓿附溶液
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述PYRIDOXINE HCL;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;COCARBOXYLASE (THIAMINE PYROPHOSPHATE);;MANNITOL
申請商名稱大眾行有限公司
申請商地址台北巿襄陽路６號１１樓
申請商統一編號03038304
製造商名稱GRUPPO LEPETIT S.P.A.
製造廠廠址VIA R. LEPETIT 8 MILANO
製造廠公司地址(空)
製造廠國別IT
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼安瓿附溶液
許可證字號: 衛署藥輸字第014841號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1997/01/09
註銷理由: 公司歇業
有效日期: 1993/06/10
發證日期: 1986/02/26
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 13002859
通關簽審文件編號: DHA00201484100
中文品名: 安痛速注射液
英文品名: ADENOPLEX FORTE
適應症: 神經炎
劑型: 乾粉注射劑
包裝: 安瓿附溶液
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: PYRIDOXINE HCL;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;COCARBOXYLASE (THIAMINE PYROPHOSPHATE);;MANNITOL
申請商名稱: 大眾行有限公司
申請商地址: 台北巿襄陽路６號１１樓
申請商統一編號: 03038304
製造商名稱: GRUPPO LEPETIT S.P.A.
製造廠廠址: VIA R. LEPETIT 8 MILANO
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: IT
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 安瓿附溶液

@ 芬腦液 於 全部藥品許可證資料集 - 9

許可證字號內衛藥輸字第002857號
註銷狀態已註銷
註銷日期1987/02/09
註銷理由中文品名變更;;主成分變更;;內政部許可證展延
有效日期1985/06/10
發證日期1970/06/10
許可證種類製　劑
舊證字號17007156
通關簽審文件編號DHA01300285703
中文品名濃縮樂補寶
英文品名RUBROHEPAR B COMPLEX FORTE
適應症肝病、肝機能失調
劑型乾粉注射劑
包裝安瓿
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述THIAMINE (VITAMIN B1);;PYRIDOXINE(VITAMIN B6);;PARA-AMINOBENZOIC ACID (VIT H1);;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;RIBOFLAVIN (VIT B2);;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;PANTOTHENATE CALCIUM;;EACH SOLVENT CONTAINS;;LIVER EXTRACT CRUDE CONC.
申請商名稱大眾行有限公司
申請商地址台北巿襄陽路６號１１樓
申請商統一編號03038304
製造商名稱GRUPPO LEPETIT S.P.A.
製造廠廠址VIA R. LEPETIT 8 MILANO
製造廠公司地址(空)
製造廠國別IT
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼安瓿
許可證字號: 內衛藥輸字第002857號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1987/02/09
註銷理由: 中文品名變更;;主成分變更;;內政部許可證展延
有效日期: 1985/06/10
發證日期: 1970/06/10
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 17007156
通關簽審文件編號: DHA01300285703
中文品名: 濃縮樂補寶
英文品名: RUBROHEPAR B COMPLEX FORTE
適應症: 肝病、肝機能失調
劑型: 乾粉注射劑
包裝: 安瓿
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: THIAMINE (VITAMIN B1);;PYRIDOXINE(VITAMIN B6);;PARA-AMINOBENZOIC ACID (VIT H1);;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;RIBOFLAVIN (VIT B2);;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;PANTOTHENATE CALCIUM;;EACH SOLVENT CONTAINS;;LIVER EXTRACT CRUDE CONC.
申請商名稱: 大眾行有限公司
申請商地址: 台北巿襄陽路６號１１樓
申請商統一編號: 03038304
製造商名稱: GRUPPO LEPETIT S.P.A.
製造廠廠址: VIA R. LEPETIT 8 MILANO
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: IT
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 安瓿

@ 芬腦液 於 全部藥品許可證資料集 - 10

許可證字號衛署藥輸字第008772號
註銷狀態已註銷
註銷日期1986/04/29
註銷理由自請註銷
有效日期1986/06/29
發證日期1981/06/29
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00200877208
中文品名芬腦注射液
英文品名VINCA-DIL AMPOULES
適應症腦出血、腦血栓、腦塞栓、高血壓性循環不全及頭部外傷後遺症所引起腦部血流循環障礙之改善
劑型注射劑
包裝安瓿
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述VINCAMINE
申請商名稱大眾行有限公司
申請商地址台北巿襄陽路６號１１樓
申請商統一編號03038304
製造商名稱GRUPPO LEPETIT S.P.A.
製造廠廠址VIA R. LEPETIT 8 MILANO
製造廠公司地址(空)
製造廠國別IT
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼安瓿
許可證字號: 衛署藥輸字第008772號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1986/04/29
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 1986/06/29
發證日期: 1981/06/29
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00200877208
中文品名: 芬腦注射液
英文品名: VINCA-DIL AMPOULES
適應症: 腦出血、腦血栓、腦塞栓、高血壓性循環不全及頭部外傷後遺症所引起腦部血流循環障礙之改善
劑型: 注射劑
包裝: 安瓿
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: VINCAMINE
申請商名稱: 大眾行有限公司
申請商地址: 台北巿襄陽路６號１１樓
申請商統一編號: 03038304
製造商名稱: GRUPPO LEPETIT S.P.A.
製造廠廠址: VIA R. LEPETIT 8 MILANO
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: IT
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 安瓿

@ 芬腦液 於 全部藥品許可證資料集 - 11

許可證字號內衛藥輸字第004738號
註銷狀態已註銷
註銷日期1988/11/09
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1985/07/09
發證日期1970/07/09
許可證種類製　劑
舊證字號17011586
通關簽審文件編號DHA01300473805
中文品名鉀鎂錠片
英文品名TROMCARDIN DRAGEES
適應症狹心症、冠狀血液循環不全、心肌梗塞壞死、毛地黃中毒、及各型心律不整症
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ASPARTATE POTASSIUM DL-;;ASPARTATE MAGNESIUM DL-
申請商名稱大眾行有限公司
申請商地址台北巿襄陽路６號１１樓
申請商統一編號03038304
製造商名稱H. TROMMSDORFF FABRIK
製造廠廠址5110 ALSDORF TROMMSDORFFSTR 2-6
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 內衛藥輸字第004738號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1988/11/09
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1985/07/09
發證日期: 1970/07/09
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 17011586
通關簽審文件編號: DHA01300473805
中文品名: 鉀鎂錠片
英文品名: TROMCARDIN DRAGEES
適應症: 狹心症、冠狀血液循環不全、心肌梗塞壞死、毛地黃中毒、及各型心律不整症
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ASPARTATE POTASSIUM DL-;;ASPARTATE MAGNESIUM DL-
申請商名稱: 大眾行有限公司
申請商地址: 台北巿襄陽路６號１１樓
申請商統一編號: 03038304
製造商名稱: H. TROMMSDORFF FABRIK
製造廠廠址: 5110 ALSDORF TROMMSDORFFSTR 2-6
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DE
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 芬腦液 於 全部藥品許可證資料集 - 12

許可證字號內衛藥輸字第001814號
註銷狀態已註銷
註銷日期1986/07/22
註銷理由自請註銷
有效日期1985/05/22
發證日期1970/05/22
許可證種類製　劑
舊證字號17007262
通關簽審文件編號DHA01300181406
中文品名保嘔寧
英文品名PANCORTIN B6
適應症妊娠嘔吐、中毒嘔吐、手術後嘔吐
劑型注射劑
包裝安瓿
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CORTICOADRENAL EXTRACT;;PYRIDOXINE(VITAMIN B6)
申請商名稱大眾行有限公司
申請商地址台北巿襄陽路６號１１樓
申請商統一編號03038304
製造商名稱GRUPPO LEPETIT S.P.A.
製造廠廠址VIA R. LEPETIT 8 MILANO
製造廠公司地址(空)
製造廠國別IT
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼安瓿
許可證字號: 內衛藥輸字第001814號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1986/07/22
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 1985/05/22
發證日期: 1970/05/22
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 17007262
通關簽審文件編號: DHA01300181406
中文品名: 保嘔寧
英文品名: PANCORTIN B6
適應症: 妊娠嘔吐、中毒嘔吐、手術後嘔吐
劑型: 注射劑
包裝: 安瓿
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CORTICOADRENAL EXTRACT;;PYRIDOXINE(VITAMIN B6)
申請商名稱: 大眾行有限公司
申請商地址: 台北巿襄陽路６號１１樓
申請商統一編號: 03038304
製造商名稱: GRUPPO LEPETIT S.P.A.
製造廠廠址: VIA R. LEPETIT 8 MILANO
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: IT
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 安瓿

@ 芬腦液 於 全部藥品許可證資料集 - 13

許可證字號內衛藥輸字第006611號
註銷狀態已註銷
註銷日期1985/12/24
註銷理由內政部許可證展延;;製造廠名稱變更
有效日期1985/08/29
發證日期1970/08/29
許可證種類製　劑
舊證字號17011584
通關簽審文件編號DHA01300661104
中文品名安病疾片
英文品名AMBEZIM ORAL
適應症血栓性靜脈炎、靜脈血栓形成症、動脈栓塞或收縮形成之烏腳病潰瘍症
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述TRYPSIN;;CHYMOTRYPSIN
申請商名稱大眾行有限公司
申請商地址台北巿襄陽路６號１１樓
申請商統一編號03038304
製造商名稱GRUPPO LEPETIT S.P.A.
製造廠廠址VIA R. LEPETIT 8 MILANO
製造廠公司地址(空)
製造廠國別IT
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 內衛藥輸字第006611號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1985/12/24
註銷理由: 內政部許可證展延;;製造廠名稱變更
有效日期: 1985/08/29
發證日期: 1970/08/29
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 17011584
通關簽審文件編號: DHA01300661104
中文品名: 安病疾片
英文品名: AMBEZIM ORAL
適應症: 血栓性靜脈炎、靜脈血栓形成症、動脈栓塞或收縮形成之烏腳病潰瘍症
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: TRYPSIN;;CHYMOTRYPSIN
申請商名稱: 大眾行有限公司
申請商地址: 台北巿襄陽路６號１１樓
申請商統一編號: 03038304
製造商名稱: GRUPPO LEPETIT S.P.A.
製造廠廠址: VIA R. LEPETIT 8 MILANO
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: IT
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 芬腦液 於 全部藥品許可證資料集 - 14

許可證字號衛署藥輸字第009031號
註銷狀態已註銷
註銷日期1997/01/09
註銷理由公司歇業
有效日期1992/08/10
發證日期1981/08/10
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00200903100
中文品名互滿丁注射劑２０００國際單位
英文品名HOMOSTEN FORTE
適應症非組織梗阻之青春期前之隱睪症、由於性腺刺激素減少或缺乏時所引起之不孕症、出血性子宮疾病
劑型乾粉注射劑
包裝安瓿附溶液
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述GONADOTROPIN CHORIONIC;;EACH SOLVENT CONTAINS;;TESTOSTERONE
申請商名稱大眾行有限公司
申請商地址台北巿襄陽路６號１１樓
申請商統一編號03038304
製造商名稱GRUPPO LEPETIT S.P.A.
製造廠廠址VIA R. LEPETIT 8 MILANO
製造廠公司地址(空)
製造廠國別IT
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼安瓿附溶液
許可證字號: 衛署藥輸字第009031號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1997/01/09
註銷理由: 公司歇業
有效日期: 1992/08/10
發證日期: 1981/08/10
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00200903100
中文品名: 互滿丁注射劑２０００國際單位
英文品名: HOMOSTEN FORTE
適應症: 非組織梗阻之青春期前之隱睪症、由於性腺刺激素減少或缺乏時所引起之不孕症、出血性子宮疾病
劑型: 乾粉注射劑
包裝: 安瓿附溶液
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: GONADOTROPIN CHORIONIC;;EACH SOLVENT CONTAINS;;TESTOSTERONE
申請商名稱: 大眾行有限公司
申請商地址: 台北巿襄陽路６號１１樓
申請商統一編號: 03038304
製造商名稱: GRUPPO LEPETIT S.P.A.
製造廠廠址: VIA R. LEPETIT 8 MILANO
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: IT
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 安瓿附溶液

@ 芬腦液 於 全部藥品許可證資料集 - 15

許可證字號衛署藥輸字第014446號
註銷狀態已註銷
註銷日期1989/09/04
註銷理由自請註銷
有效日期1991/08/29
發證日期1985/10/30
許可證種類製　劑
舊證字號13006611
通關簽審文件編號DHA00201444607
中文品名安病疾錠
英文品名AMBEZIM ORAL
適應症手術後及外傷後腫脹之緩解
劑型錠劑
包裝瓶裝;;盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述TRYPSIN;;CHYMOTRYPSIN
申請商名稱大眾行有限公司
申請商地址台北巿襄陽路６號１１樓
申請商統一編號03038304
製造商名稱GRUPPO LEPETIT S.P.A.
製造廠廠址VIA R. LEPETIT 8 MILANO
製造廠公司地址(空)
製造廠國別IT
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝;;盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第014446號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1989/09/04
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 1991/08/29
發證日期: 1985/10/30
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 13006611
通關簽審文件編號: DHA00201444607
中文品名: 安病疾錠
英文品名: AMBEZIM ORAL
適應症: 手術後及外傷後腫脹之緩解
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝;;盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: TRYPSIN;;CHYMOTRYPSIN
申請商名稱: 大眾行有限公司
申請商地址: 台北巿襄陽路６號１１樓
申請商統一編號: 03038304
製造商名稱: GRUPPO LEPETIT S.P.A.
製造廠廠址: VIA R. LEPETIT 8 MILANO
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: IT
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝;;盒裝

@ 芬腦液 於 全部藥品許可證資料集 - 16

許可證字號衛署藥輸字第003272號
註銷狀態已註銷
註銷日期1997/01/09
註銷理由公司歇業
有效日期1992/01/13
發證日期1975/01/13
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00200327202
中文品名復甦疾１００公絲注射劑
英文品名FLEBOCORTID 100MG INJECTION
適應症急性腎上腺皮質衰竭、腎上腺皮質或腦下垂體切除之休克、外傷、火燒傷、長期腎上腺素治療引起之休克預防、過敏、氣喘輸血反應、血管神經性水腫、聲門水腫＊ＡＩＮＳ：＊ＨＹＤＲＯＣＯＲＴＩＳＯＮＥ＝１００．００ＭＧ
劑型注射劑
包裝安瓿附溶液
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述HYDROCORTISONE SODIUM HEMISUCCINATE
申請商名稱大眾行有限公司
申請商地址台北巿襄陽路６號１１樓
申請商統一編號03038304
製造商名稱GRUPPO LEPETIT S.P.A.
製造廠廠址VIA R. LEPETIT 8 MILANO
製造廠公司地址(空)
製造廠國別IT
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼安瓿附溶液
許可證字號: 衛署藥輸字第003272號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1997/01/09
註銷理由: 公司歇業
有效日期: 1992/01/13
發證日期: 1975/01/13
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00200327202
中文品名: 復甦疾１００公絲注射劑
英文品名: FLEBOCORTID 100MG INJECTION
適應症: 急性腎上腺皮質衰竭、腎上腺皮質或腦下垂體切除之休克、外傷、火燒傷、長期腎上腺素治療引起之休克預防、過敏、氣喘輸血反應、血管神經性水腫、聲門水腫＊ＡＩＮＳ：＊ＨＹＤＲＯＣＯＲＴＩＳＯＮＥ＝１００．００ＭＧ
劑型: 注射劑
包裝: 安瓿附溶液
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: HYDROCORTISONE SODIUM HEMISUCCINATE
申請商名稱: 大眾行有限公司
申請商地址: 台北巿襄陽路６號１１樓
申請商統一編號: 03038304
製造商名稱: GRUPPO LEPETIT S.P.A.
製造廠廠址: VIA R. LEPETIT 8 MILANO
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: IT
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 安瓿附溶液

@ 芬腦液 於 全部藥品許可證資料集 - 17

許可證字號衛署藥輸字第014449號
註銷狀態已註銷
註銷日期1989/04/07
註銷理由自請註銷
有效日期1989/06/10
發證日期1985/10/30
許可證種類製　劑
舊證字號13002856
通關簽審文件編號DHA00201444900
中文品名樂通寧２５０公絲注射劑
英文品名LUTEOCRIN DEPOT 250MG
適應症習慣流產、先兆流產、月經閉止、痛經
劑型注射劑
包裝安瓿
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述HYDROXYPROGESTERONE 17-ALPHA- CAPROATE
申請商名稱大眾行有限公司
申請商地址台北巿襄陽路６號１１樓
申請商統一編號03038304
製造商名稱GRUPPO LEPETIT S.P.A.
製造廠廠址VIA R. LEPETIT 8 MILANO
製造廠公司地址(空)
製造廠國別IT
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼安瓿
許可證字號: 衛署藥輸字第014449號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1989/04/07
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 1989/06/10
發證日期: 1985/10/30
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 13002856
通關簽審文件編號: DHA00201444900
中文品名: 樂通寧２５０公絲注射劑
英文品名: LUTEOCRIN DEPOT 250MG
適應症: 習慣流產、先兆流產、月經閉止、痛經
劑型: 注射劑
包裝: 安瓿
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: HYDROXYPROGESTERONE 17-ALPHA- CAPROATE
申請商名稱: 大眾行有限公司
申請商地址: 台北巿襄陽路６號１１樓
申請商統一編號: 03038304
製造商名稱: GRUPPO LEPETIT S.P.A.
製造廠廠址: VIA R. LEPETIT 8 MILANO
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: IT
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 安瓿

@ 芬腦液 於 全部藥品許可證資料集 - 18

許可證字號衛署藥輸字第015553號
註銷狀態已註銷
註銷日期1992/07/09
註銷理由自請註銷
有效日期1993/06/10
發證日期1986/12/20
許可證種類製　劑
舊證字號13002857
通關簽審文件編號DHA00201555300
中文品名濃縮樂補寶注射劑
英文品名RUBROHEPAR B COMPLEX FORTE
適應症營養補給
劑型乾粉注射劑
包裝安瓿附溶液
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述THIAMINE (VITAMIN B1);;PYRIDOXINE(VITAMIN B6);;PARA-AMINOBENZOIC ACID (VIT H1);;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;RIBOFLAVIN (VIT B2);;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;PANTOTHENATE CALCIUM
申請商名稱大眾行有限公司
申請商地址台北巿襄陽路６號１１樓
申請商統一編號03038304
製造商名稱GRUPPO LEPETIT S.P.A.
製造廠廠址LOCALITA VALCANELLO CASELLO POSTALE N.46, 02012 ANGANI(FROSINONE) ITALY
製造廠公司地址(空)
製造廠國別IT
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼安瓿附溶液
許可證字號: 衛署藥輸字第015553號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1992/07/09
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 1993/06/10
發證日期: 1986/12/20
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 13002857
通關簽審文件編號: DHA00201555300
中文品名: 濃縮樂補寶注射劑
英文品名: RUBROHEPAR B COMPLEX FORTE
適應症: 營養補給
劑型: 乾粉注射劑
包裝: 安瓿附溶液
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: THIAMINE (VITAMIN B1);;PYRIDOXINE(VITAMIN B6);;PARA-AMINOBENZOIC ACID (VIT H1);;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;RIBOFLAVIN (VIT B2);;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;PANTOTHENATE CALCIUM
申請商名稱: 大眾行有限公司
申請商地址: 台北巿襄陽路６號１１樓
申請商統一編號: 03038304
製造商名稱: GRUPPO LEPETIT S.P.A.
製造廠廠址: LOCALITA VALCANELLO CASELLO POSTALE N.46, 02012 ANGANI(FROSINONE) ITALY
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: IT
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 安瓿附溶液

@ 芬腦液 於 全部藥品許可證資料集 - 19

許可證字號衛署藥輸字第010211號
註銷狀態已註銷
註銷日期1988/11/09
註銷理由評估未獲通過
有效日期1989/06/09
發證日期1982/06/09
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00201021102
中文品名複力鉀鎂膜衣錠
英文品名TROMCARDIN-FORTE TABLETS
適應症心律不整、毛地黃中毒、心肌梗塞、鉀及鎂缺乏症
劑型膜衣錠
包裝盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ASPARTATE POTASSIUM DL-;;ASPARTATE MAGNESIUM DL-
申請商名稱大眾行有限公司
申請商地址台北巿襄陽路６號１１樓
申請商統一編號03038304
製造商名稱H. TROMMSDORFF GMBH & CO.,
製造廠廠址TROMMSDORFFSTRABE 2-6, 5110 ALSDORF RHLI
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第010211號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1988/11/09
註銷理由: 評估未獲通過
有效日期: 1989/06/09
發證日期: 1982/06/09
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00201021102
中文品名: 複力鉀鎂膜衣錠
英文品名: TROMCARDIN-FORTE TABLETS
適應症: 心律不整、毛地黃中毒、心肌梗塞、鉀及鎂缺乏症
劑型: 膜衣錠
包裝: 盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ASPARTATE POTASSIUM DL-;;ASPARTATE MAGNESIUM DL-
申請商名稱: 大眾行有限公司
申請商地址: 台北巿襄陽路６號１１樓
申請商統一編號: 03038304
製造商名稱: H. TROMMSDORFF GMBH & CO.,
製造廠廠址: TROMMSDORFFSTRABE 2-6, 5110 ALSDORF RHLI
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DE
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝

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# 03038304 於 全部藥品許可證資料集 - 1

許可證字號衛署藥輸字第008600號
註銷狀態已註銷
註銷日期1991/10/03
註銷理由含公告禁用成分
有效日期1991/07/02
發證日期1981/05/30
許可證種類製　劑
舊證字號13004221
通關簽審文件編號DHA00200860005
中文品名立可庇寧錠
英文品名NICOPYRON
適應症風濕症、神經炎、神經痛、腰痛、風濕性關節炎
劑型錠劑
包裝盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述NIFENAZONE
申請商名稱大眾行有限公司
申請商地址台北巿襄陽路６號１１樓
申請商統一編號03038304
製造商名稱H. TROMMSDORFF FABRIK
製造廠廠址5110 ALSDORF TROMMSDORFFSTR 2-6
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第008600號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1991/10/03
註銷理由: 含公告禁用成分
有效日期: 1991/07/02
發證日期: 1981/05/30
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 13004221
通關簽審文件編號: DHA00200860005
中文品名: 立可庇寧錠
英文品名: NICOPYRON
適應症: 風濕症、神經炎、神經痛、腰痛、風濕性關節炎
劑型: 錠劑
包裝: 盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: NIFENAZONE
申請商名稱: 大眾行有限公司
申請商地址: 台北巿襄陽路６號１１樓
申請商統一編號: 03038304
製造商名稱: H. TROMMSDORFF FABRIK
製造廠廠址: 5110 ALSDORF TROMMSDORFFSTR 2-6
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DE
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝

# 03038304 於 全部藥品許可證資料集 - 2

許可證字號衛署藥輸字第008772號
註銷狀態已註銷
註銷日期1986/04/29
註銷理由自請註銷
有效日期1986/06/29
發證日期1981/06/29
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00200877208
中文品名芬腦注射液
英文品名VINCA-DIL AMPOULES
適應症腦出血、腦血栓、腦塞栓、高血壓性循環不全及頭部外傷後遺症所引起腦部血流循環障礙之改善
劑型注射劑
包裝安瓿
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述VINCAMINE
申請商名稱大眾行有限公司
申請商地址台北巿襄陽路６號１１樓
申請商統一編號03038304
製造商名稱GRUPPO LEPETIT S.P.A.
製造廠廠址VIA R. LEPETIT 8 MILANO
製造廠公司地址(空)
製造廠國別IT
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼安瓿
許可證字號: 衛署藥輸字第008772號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1986/04/29
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 1986/06/29
發證日期: 1981/06/29
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00200877208
中文品名: 芬腦注射液
英文品名: VINCA-DIL AMPOULES
適應症: 腦出血、腦血栓、腦塞栓、高血壓性循環不全及頭部外傷後遺症所引起腦部血流循環障礙之改善
劑型: 注射劑
包裝: 安瓿
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: VINCAMINE
申請商名稱: 大眾行有限公司
申請商地址: 台北巿襄陽路６號１１樓
申請商統一編號: 03038304
製造商名稱: GRUPPO LEPETIT S.P.A.
製造廠廠址: VIA R. LEPETIT 8 MILANO
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: IT
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 安瓿

# 03038304 於 全部藥品許可證資料集 - 3

許可證字號衛署藥輸字第014446號
註銷狀態已註銷
註銷日期1989/09/04
註銷理由自請註銷
有效日期1991/08/29
發證日期1985/10/30
許可證種類製　劑
舊證字號13006611
通關簽審文件編號DHA00201444607
中文品名安病疾錠
英文品名AMBEZIM ORAL
適應症手術後及外傷後腫脹之緩解
劑型錠劑
包裝瓶裝;;盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述TRYPSIN;;CHYMOTRYPSIN
申請商名稱大眾行有限公司
申請商地址台北巿襄陽路６號１１樓
申請商統一編號03038304
製造商名稱GRUPPO LEPETIT S.P.A.
製造廠廠址VIA R. LEPETIT 8 MILANO
製造廠公司地址(空)
製造廠國別IT
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝;;盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第014446號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1989/09/04
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 1991/08/29
發證日期: 1985/10/30
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 13006611
通關簽審文件編號: DHA00201444607
中文品名: 安病疾錠
英文品名: AMBEZIM ORAL
適應症: 手術後及外傷後腫脹之緩解
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝;;盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: TRYPSIN;;CHYMOTRYPSIN
申請商名稱: 大眾行有限公司
申請商地址: 台北巿襄陽路６號１１樓
申請商統一編號: 03038304
製造商名稱: GRUPPO LEPETIT S.P.A.
製造廠廠址: VIA R. LEPETIT 8 MILANO
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: IT
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝;;盒裝

# 03038304 於 全部藥品許可證資料集 - 4

許可證字號衛署藥輸字第014449號
註銷狀態已註銷
註銷日期1989/04/07
註銷理由自請註銷
有效日期1989/06/10
發證日期1985/10/30
許可證種類製　劑
舊證字號13002856
通關簽審文件編號DHA00201444900
中文品名樂通寧２５０公絲注射劑
英文品名LUTEOCRIN DEPOT 250MG
適應症習慣流產、先兆流產、月經閉止、痛經
劑型注射劑
包裝安瓿
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述HYDROXYPROGESTERONE 17-ALPHA- CAPROATE
申請商名稱大眾行有限公司
申請商地址台北巿襄陽路６號１１樓
申請商統一編號03038304
製造商名稱GRUPPO LEPETIT S.P.A.
製造廠廠址VIA R. LEPETIT 8 MILANO
製造廠公司地址(空)
製造廠國別IT
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼安瓿
許可證字號: 衛署藥輸字第014449號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1989/04/07
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 1989/06/10
發證日期: 1985/10/30
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 13002856
通關簽審文件編號: DHA00201444900
中文品名: 樂通寧２５０公絲注射劑
英文品名: LUTEOCRIN DEPOT 250MG
適應症: 習慣流產、先兆流產、月經閉止、痛經
劑型: 注射劑
包裝: 安瓿
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: HYDROXYPROGESTERONE 17-ALPHA- CAPROATE
申請商名稱: 大眾行有限公司
申請商地址: 台北巿襄陽路６號１１樓
申請商統一編號: 03038304
製造商名稱: GRUPPO LEPETIT S.P.A.
製造廠廠址: VIA R. LEPETIT 8 MILANO
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: IT
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 安瓿

# 03038304 於 全部藥品許可證資料集 - 5

許可證字號內衛藥輸字第002856號
註銷狀態已註銷
註銷日期1985/12/20
註銷理由內政部許可證展延;;製造廠名稱變更
有效日期1985/06/10
發證日期1970/06/10
許可證種類製　劑
舊證字號17009079
通關簽審文件編號DHA01300285601
中文品名樂通寧２５０公絲注射劑
英文品名LUTEOCRIN DEPOT 250MG
適應症習慣性流產、先兆流產、月經閉止、痛經
劑型注射劑
包裝安瓿
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述HYDROXYPROGESTERONE 17-ALPHA- CAPROATE
申請商名稱大眾行有限公司
申請商地址台北巿襄陽路６號１１樓
申請商統一編號03038304
製造商名稱GRUPPO LEPETIT S.P.A.
製造廠廠址VIA R. LEPETIT 8 MILANO
製造廠公司地址(空)
製造廠國別IT
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼安瓿
許可證字號: 內衛藥輸字第002856號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1985/12/20
註銷理由: 內政部許可證展延;;製造廠名稱變更
有效日期: 1985/06/10
發證日期: 1970/06/10
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 17009079
通關簽審文件編號: DHA01300285601
中文品名: 樂通寧２５０公絲注射劑
英文品名: LUTEOCRIN DEPOT 250MG
適應症: 習慣性流產、先兆流產、月經閉止、痛經
劑型: 注射劑
包裝: 安瓿
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: HYDROXYPROGESTERONE 17-ALPHA- CAPROATE
申請商名稱: 大眾行有限公司
申請商地址: 台北巿襄陽路６號１１樓
申請商統一編號: 03038304
製造商名稱: GRUPPO LEPETIT S.P.A.
製造廠廠址: VIA R. LEPETIT 8 MILANO
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: IT
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 安瓿

# 03038304 於 全部藥品許可證資料集 - 6

許可證字號內衛藥輸字第002857號
註銷狀態已註銷
註銷日期1987/02/09
註銷理由中文品名變更;;主成分變更;;內政部許可證展延
有效日期1985/06/10
發證日期1970/06/10
許可證種類製　劑
舊證字號17007156
通關簽審文件編號DHA01300285703
中文品名濃縮樂補寶
英文品名RUBROHEPAR B COMPLEX FORTE
適應症肝病、肝機能失調
劑型乾粉注射劑
包裝安瓿
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述THIAMINE (VITAMIN B1);;PYRIDOXINE(VITAMIN B6);;PARA-AMINOBENZOIC ACID (VIT H1);;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;RIBOFLAVIN (VIT B2);;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;PANTOTHENATE CALCIUM;;EACH SOLVENT CONTAINS;;LIVER EXTRACT CRUDE CONC.
申請商名稱大眾行有限公司
申請商地址台北巿襄陽路６號１１樓
申請商統一編號03038304
製造商名稱GRUPPO LEPETIT S.P.A.
製造廠廠址VIA R. LEPETIT 8 MILANO
製造廠公司地址(空)
製造廠國別IT
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼安瓿
許可證字號: 內衛藥輸字第002857號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1987/02/09
註銷理由: 中文品名變更;;主成分變更;;內政部許可證展延
有效日期: 1985/06/10
發證日期: 1970/06/10
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 17007156
通關簽審文件編號: DHA01300285703
中文品名: 濃縮樂補寶
英文品名: RUBROHEPAR B COMPLEX FORTE
適應症: 肝病、肝機能失調
劑型: 乾粉注射劑
包裝: 安瓿
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: THIAMINE (VITAMIN B1);;PYRIDOXINE(VITAMIN B6);;PARA-AMINOBENZOIC ACID (VIT H1);;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;RIBOFLAVIN (VIT B2);;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;PANTOTHENATE CALCIUM;;EACH SOLVENT CONTAINS;;LIVER EXTRACT CRUDE CONC.
申請商名稱: 大眾行有限公司
申請商地址: 台北巿襄陽路６號１１樓
申請商統一編號: 03038304
製造商名稱: GRUPPO LEPETIT S.P.A.
製造廠廠址: VIA R. LEPETIT 8 MILANO
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: IT
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 安瓿

# 03038304 於 全部藥品許可證資料集 - 7

許可證字號內衛藥輸字第002859號
註銷狀態已註銷
註銷日期1986/04/22
註銷理由中文品名變更;;賦形劑變更;;內政部許可證展延;;製造廠名稱變更
有效日期1985/06/10
發證日期1970/06/10
許可證種類製　劑
舊證字號17007169
通關簽審文件編號DHA01300285907
中文品名加強安痛速
英文品名ADENOPLEX FORTE
適應症神經炎、關節炎
劑型乾粉注射劑
包裝安瓿附溶液
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ADENOSINE TRIPHOSPHATE;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;COCARBOXYLASE (THIAMINE PYROPHOSPHATE);;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE)
申請商名稱大眾行有限公司
申請商地址台北巿襄陽路６號１１樓
申請商統一編號03038304
製造商名稱GRUPPO LEPETIT S.P.A.
製造廠廠址VIA R. LEPETIT 8 MILANO
製造廠公司地址(空)
製造廠國別IT
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼安瓿附溶液
許可證字號: 內衛藥輸字第002859號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1986/04/22
註銷理由: 中文品名變更;;賦形劑變更;;內政部許可證展延;;製造廠名稱變更
有效日期: 1985/06/10
發證日期: 1970/06/10
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 17007169
通關簽審文件編號: DHA01300285907
中文品名: 加強安痛速
英文品名: ADENOPLEX FORTE
適應症: 神經炎、關節炎
劑型: 乾粉注射劑
包裝: 安瓿附溶液
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ADENOSINE TRIPHOSPHATE;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;COCARBOXYLASE (THIAMINE PYROPHOSPHATE);;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE)
申請商名稱: 大眾行有限公司
申請商地址: 台北巿襄陽路６號１１樓
申請商統一編號: 03038304
製造商名稱: GRUPPO LEPETIT S.P.A.
製造廠廠址: VIA R. LEPETIT 8 MILANO
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: IT
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 安瓿附溶液

# 03038304 於 全部藥品許可證資料集 - 8

許可證字號衛署藥輸字第010211號
註銷狀態已註銷
註銷日期1988/11/09
註銷理由評估未獲通過
有效日期1989/06/09
發證日期1982/06/09
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00201021102
中文品名複力鉀鎂膜衣錠
英文品名TROMCARDIN-FORTE TABLETS
適應症心律不整、毛地黃中毒、心肌梗塞、鉀及鎂缺乏症
劑型膜衣錠
包裝盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ASPARTATE POTASSIUM DL-;;ASPARTATE MAGNESIUM DL-
申請商名稱大眾行有限公司
申請商地址台北巿襄陽路６號１１樓
申請商統一編號03038304
製造商名稱H. TROMMSDORFF GMBH & CO.,
製造廠廠址TROMMSDORFFSTRABE 2-6, 5110 ALSDORF RHLI
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第010211號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1988/11/09
註銷理由: 評估未獲通過
有效日期: 1989/06/09
發證日期: 1982/06/09
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00201021102
中文品名: 複力鉀鎂膜衣錠
英文品名: TROMCARDIN-FORTE TABLETS
適應症: 心律不整、毛地黃中毒、心肌梗塞、鉀及鎂缺乏症
劑型: 膜衣錠
包裝: 盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ASPARTATE POTASSIUM DL-;;ASPARTATE MAGNESIUM DL-
申請商名稱: 大眾行有限公司
申請商地址: 台北巿襄陽路６號１１樓
申請商統一編號: 03038304
製造商名稱: H. TROMMSDORFF GMBH & CO.,
製造廠廠址: TROMMSDORFFSTRABE 2-6, 5110 ALSDORF RHLI
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DE
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝
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# 大眾行 於 政府資料開放平臺資料集清單

資料集識別碼45486
資料集名稱台灣糖業公司_台糖肉品銷售據點
資料集屬性開放資料
服務分類公共資訊
品質檢測白金
檔案格式CSV
資料下載網址https://www.taisugar.com.tw/Upload/UserFiles/台灣糖業公司_台糖肉品銷售據點.csv
編碼格式UTF-8
資資料集上架方式原始資料
資料集描述本公司畜殖事業部配合政府政策，調節毛豬供需，穩定市場豬價，垂直整合飼料生產、豬隻養殖、肉品加工及通路銷售，成為國內貫穿產業上下游之健康安全豬肉品供應體系，一貫化品質管制之嚴謹及深度，因此「台糖安心豚」及「台糖生機豚」已成為國人認同度最高的豬肉品牌。本公司生產線均取得CAS及TAP產銷履歷認證，主要生產生鮮冷凍（藏）肉及加工肉品，而原料肉來源為自產的無瘦肉精、無藥物殘留的毛豬，以「優選豚、安心嚐」的理念製成美味鮮嫩的豬肉，滿足饕客挑剔的味蕾。 為服務社會大眾行銷國內各大賣場，包括頂好超市、大潤發、家樂褔、愛買等皆可選購，榮獲台灣食品消費調查統計年鑑冷凍豬肉品第一品牌的『台糖豬肉』。
主要欄位說明店別;地址;電話;GPS定位座標北緯度;GPS定位座標東經度
提供機關台灣糖業股份有限公司
更新頻率不定期更新
授權方式政府資料開放授權條款-第1版
相關網址(空)
計費方式免費
提供機關聯絡人姓名黃先生
提供機關聯絡人電話063378745
上架日期2017-05-18 00:00:00
詮釋資料更新時間2024-03-20 11:29:25
備註授權說明網址: http://data.gov.tw/license
資料量117
資料集識別碼: 45486
資料集名稱: 台灣糖業公司_台糖肉品銷售據點
資料集屬性: 開放資料
服務分類: 公共資訊
品質檢測: 白金
檔案格式: CSV
資料下載網址: https://www.taisugar.com.tw/Upload/UserFiles/台灣糖業公司_台糖肉品銷售據點.csv
編碼格式: UTF-8
資資料集上架方式: 原始資料
資料集描述: 本公司畜殖事業部配合政府政策，調節毛豬供需，穩定市場豬價，垂直整合飼料生產、豬隻養殖、肉品加工及通路銷售，成為國內貫穿產業上下游之健康安全豬肉品供應體系，一貫化品質管制之嚴謹及深度，因此「台糖安心豚」及「台糖生機豚」已成為國人認同度最高的豬肉品牌。本公司生產線均取得CAS及TAP產銷履歷認證，主要生產生鮮冷凍（藏）肉及加工肉品，而原料肉來源為自產的無瘦肉精、無藥物殘留的毛豬，以「優選豚、安心嚐」的理念製成美味鮮嫩的豬肉，滿足饕客挑剔的味蕾。 為服務社會大眾行銷國內各大賣場，包括頂好超市、大潤發、家樂褔、愛買等皆可選購，榮獲台灣食品消費調查統計年鑑冷凍豬肉品第一品牌的『台糖豬肉』。
主要欄位說明: 店別;地址;電話;GPS定位座標北緯度;GPS定位座標東經度
提供機關: 台灣糖業股份有限公司
更新頻率: 不定期更新
授權方式: 政府資料開放授權條款-第1版
相關網址: (空)
計費方式: 免費
提供機關聯絡人姓名: 黃先生
提供機關聯絡人電話: 063378745
上架日期: 2017-05-18 00:00:00
詮釋資料更新時間: 2024-03-20 11:29:25
備註: 授權說明網址: http://data.gov.tw/license
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復甦疾５００公絲注射劑

英文品名: FLEBOCORTID 500MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第003261號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/01/09 | 註銷理由: 公司歇業 | 有效日期: 1992/01/11 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 急性腎上腺皮質衰竭、腎上腺皮質或腦下垂體切除之休克、外傷、火燒傷、長期腎上腺素治療引起之休克預防、過敏、氣喘輸血反應、血管神經性水腫、聲門水腫＊Ｓ：＊ＨＹＤＲＯＣＯＲＴＩＳＯＮＥ＝５００．０ＭＧ | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: HYDROCORTISONE SODIUM HEMISUCCINATE | 製造商名稱: GRUPPO LEPETIT S.P.A.

@ 全部藥品許可證資料集

伽瑪閃爍攝影機

英文品名: "TECHNICARE"GAMMA CAMERA | 許可證字號: 衛署醫器輸字第003382號 | 有效日期: 1989/11/28 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/09/04 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＯＭＥＧＡ　５００，ＳＩＧＭＡ４００ＳＥＲＩＥＳ． | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 大眾行有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

超音波診斷儀

英文品名: "TECHNICARE"DIAGNOSTIC ULTRASOUND UNIT | 許可證字號: 衛署醫器輸字第003383號 | 有效日期: 1989/11/28 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/09/04 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＡＵＴＯＳＥＣＴＯＲ，ＡＵＴＯＳＥＣＴＯＲ　ＭＣＵ． | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 大眾行有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

鉀鎂錠片

英文品名: TROMCARDIN DRAGEES | 許可證字號: 內衛藥輸字第004738號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/11/09 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1985/07/09 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 狹心症、冠狀血液循環不全、心肌梗塞壞死、毛地黃中毒、及各型心律不整症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ASPARTATE POTASSIUM DL-;;ASPARTATE MAGNESIUM DL- | 製造商名稱: H. TROMMSDORFF FABRIK

@ 全部藥品許可證資料集

復甦疾５００公絲注射劑

英文品名: FLEBOCORTID 500MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第003261號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/01/09 | 註銷理由: 公司歇業 | 有效日期: 1992/01/11 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 急性腎上腺皮質衰竭、腎上腺皮質或腦下垂體切除之休克、外傷、火燒傷、長期腎上腺素治療引起之休克預防、過敏、氣喘輸血反應、血管神經性水腫、聲門水腫＊Ｓ：＊ＨＹＤＲＯＣＯＲＴＩＳＯＮＥ＝５００．０ＭＧ | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: HYDROCORTISONE SODIUM HEMISUCCINATE | 製造商名稱: GRUPPO LEPETIT S.P.A.

@ 全部藥品許可證資料集

伽瑪閃爍攝影機

英文品名: "TECHNICARE"GAMMA CAMERA | 許可證字號: 衛署醫器輸字第003382號 | 有效日期: 1989/11/28 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/09/04 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＯＭＥＧＡ　５００，ＳＩＧＭＡ４００ＳＥＲＩＥＳ． | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 大眾行有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

超音波診斷儀

英文品名: "TECHNICARE"DIAGNOSTIC ULTRASOUND UNIT | 許可證字號: 衛署醫器輸字第003383號 | 有效日期: 1989/11/28 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/09/04 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＡＵＴＯＳＥＣＴＯＲ，ＡＵＴＯＳＥＣＴＯＲ　ＭＣＵ． | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 大眾行有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

鉀鎂錠片

英文品名: TROMCARDIN DRAGEES | 許可證字號: 內衛藥輸字第004738號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/11/09 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1985/07/09 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 狹心症、冠狀血液循環不全、心肌梗塞壞死、毛地黃中毒、及各型心律不整症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ASPARTATE POTASSIUM DL-;;ASPARTATE MAGNESIUM DL- | 製造商名稱: H. TROMMSDORFF FABRIK

@ 全部藥品許可證資料集
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大眾行的黃頁資料

(以下顯示 3 筆)

大眾行 | 地址: 新竹市光復路一段675號 | 電話: 03-578-2709

大眾行 | 地址: 屏東縣屏東市和生路二段12號 | 電話: 08-752-5732

大眾行有限公司 | 地址: 台北市中正區襄陽路6號11樓 | 電話: 02-2314-6868

名稱 大眾行 找到的公司登記或商業登記

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公司地址負責人統一編號狀態

屏東縣內埔鄉龍潭村昭勝路352-1號		楊鳳鑾08058026核准設立 - 獨資 (核准文號: 10954605700)

彰化縣和美鎮山犁里惠來二路15號		陳世男72387798核准設立 - 獨資 (核准文號: 1100824236)

屏東縣屏東市新生里和生路二段１２號		游文虎90853090核准設立 - 獨資

彰化縣二林鎮南光里大成路三七七號		洪進丁　　　59126574歇業 - 獨資

高雄市鳳山區文德里文清街１２５巷１號６Ｆ之５		鄭溫乾　　　08522642歇業 - 獨資

苗栗縣竹南鎮新南里新南街20巷18號		林祺惠47604678歇業 - 獨資 (核准文號: 1071001448)

新竹縣新豐鄉員山村新興路３０１巷４７號		彭世雄02795011歇業 - 獨資

新北市中和區莊敬路３３巷２４之１號		段建成19436932歇業 - 獨資

登記地址: 屏東縣內埔鄉龍潭村昭勝路352-1號 | 負責人: 楊鳳鑾 | 統編: 08058026 | 核准設立 - 獨資 (核准文號: 10954605700)

登記地址: 彰化縣和美鎮山犁里惠來二路15號 | 負責人: 陳世男 | 統編: 72387798 | 核准設立 - 獨資 (核准文號: 1100824236)

登記地址: 屏東縣屏東市新生里和生路二段１２號 | 負責人: 游文虎 | 統編: 90853090 | 核准設立 - 獨資

登記地址: 彰化縣二林鎮南光里大成路三七七號 | 負責人: 洪進丁　　　 | 統編: 59126574 | 歇業 - 獨資

登記地址: 高雄市鳳山區文德里文清街１２５巷１號６Ｆ之５ | 負責人: 鄭溫乾　　　 | 統編: 08522642 | 歇業 - 獨資

登記地址: 苗栗縣竹南鎮新南里新南街20巷18號 | 負責人: 林祺惠 | 統編: 47604678 | 歇業 - 獨資 (核准文號: 1071001448)

登記地址: 新竹縣新豐鄉員山村新興路３０１巷４７號 | 負責人: 彭世雄 | 統編: 02795011 | 歇業 - 獨資

登記地址: 新北市中和區莊敬路３３巷２４之１號 | 負責人: 段建成 | 統編: 19436932 | 歇業 - 獨資

與芬腦液同分類的全部藥品許可證資料集

鹽酸利度卡因注射劑２％

英文品名: LIGNOCAINE HYDROCHLORIDE INJECTION 2% | 許可證字號: 衛署藥輸字第019185號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/20 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/10/14 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 心室性不整律之急性治療 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: LIDOCAINE | 製造商名稱: INTERNATIONAL MEDICATION SYSTEMS LTD.

佛羅西注射液小瓶

英文品名: FLUOROURACIL INJECTION VIAL "DBL" | 許可證字號: 衛署藥輸字第019186號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/09/01 | 註銷理由: 移轉（申請商）;;製造廠名稱變更;;製造廠地址變更 | 有效日期: 1997/04/23 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 消化器癌（如胃癌、直腸癌、結腸癌）、自覺或他覺症狀之緩解。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: FLUOROURACIL | 製造商名稱: DAVID BULL LABORATORIES

可路通複得注射液

英文品名: CUMORIT FORTE INJECTION | 許可證字號: 衛署藥製字第016362號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/12/31 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1988/11/20 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 治療短時間的繼發性閉經 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PROGESTERONE;;ESTRADIOL BENZOATE | 製造商名稱: 臺灣赫美龍股份有限公司

可路通糖衣錠

英文品名: CUMORIT SUGAR COATED TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第016363號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/12/31 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1989/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 治療短時間的續發性閉經 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NORETHINDRONE ACETATE (NORETHISTERONE ACETATE);;ESTRADIOL ETHINYL (EQ TO ETHINYLOESTRADIOL)(EQ TO ET... | 製造商名稱: 臺灣赫美龍股份有限公司

新萬仁傷風克錠

英文品名: GRIPPETIN TABLETS "HSIN WAN JEN" | 許可證字號: 衛署藥製字第016364號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/12/31 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1986/01/05 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 感冒諸症狀（發熱、頭痛、咳嗽、喀痰、鼻塞、流鼻水、打噴嚏、咽喉痛）之緩解。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;PHENACETIN (ACETOPHENETIDIN);;CAFFEINE;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DIB... | 製造商名稱: 新萬仁化學製藥股份有限公司

"人生"驅蟲顆粒

英文品名: ANTHELMINTIC GRANULES "J.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第016365號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 蛔蟲、蟯蟲、鞭蟲之驅除 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SANTONIN;;KAINIC ACID;;PIPERAZINE ADIPATE | 製造商名稱: 人生製藥股份有限公司

頭痛異必克錠

英文品名: ISOBEC-PAIN TABLETS "H.C.T." | 許可證字號: 衛署藥製字第016366號 | 註銷狀態: 已廢止 | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2014/01/05 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 解熱、鎮痛（頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉痛、月經痛） | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: PROPYPHENAZONE (ISOPROPYPHENAZONE);;HYDROXYBUTYRIC ACID BETA- P-PHENETIDIDE (BUCETIN);;ETHENZAMIDE (... | 製造商名稱: 回春堂製藥廠股份有限公司桃園廠

感冒糖衣錠

英文品名: COMMO S.C. TABLETS "N.C.P." | 許可證字號: 衛署藥製字第016367號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀（咽喉痛、發燒、頭痛、關節痛、肌肉痛、流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咳嗽）。 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DEXTROMETHORPHAN HBR;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;DL-METHYLEPHEDRIN... | 製造商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠

安膚除癢軟膏

英文品名: ANFUCHUYEAN OINTMENT "M.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第016370號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/11 | 註銷理由: 許可證未申請展延 | 有效日期: 2003/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 香港腳、膿皰性濕疹、花斑癬、汗？性白癬、尿布疹、手癬、毛囊性鬚癬、股癬、金錢癬 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: TOLNAFTATE;;HEXACHLOROPHENE | 製造商名稱: 美時化學製藥股份有限公司南投廠

每斯克糖衣錠

英文品名: METHYLSCOPOLAMINE METHYLSULFATE S.C. TABLETS "HONTEN" | 許可證字號: 衛署藥製字第016371號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/05 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2002/08/20 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 胃炎、胃潰瘍、十二指腸潰瘍與其隨伴發生之痙攣性疼痛 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METHSCOPOLAMINE METHYLSULFATE | 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司

理痛能液

英文品名: DITONOON SOLUTION | 許可證字號: 衛署藥製字第016372號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/12/17 | 註銷理由: | 有效日期: 1999/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 退熱、止痛（緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛） | 劑型: 液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 製造商名稱: 美西製藥有限公司

“應元”澱粉酵素錠１００毫克

英文品名: Diastase Tablets 100mg "Y.Y." | 許可證字號: 內衛藥製字第003541號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 幫助消化 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DIASTASE | 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司

正氏喉片

英文品名: HYAMINE TROCHES | 許可證字號: 內衛藥製字第003543號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/02/26 | 註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更;;賦形劑變更;;商號名稱變更;;製造廠名稱變更 | 有效日期: 1999/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 扁桃腺炎、齒齦炎、口腔潰瘍、口腔發炎、喉頭腫脹、疼痛、扁桃腺割除後拔齒後之口腔喉頭之消毒 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: BENZETHONIUM CHLORIDE;;BENZOCAINE (ETHYL AMINOBENZOATE) | 製造商名稱: 正氏製藥工業股份有限公司新竹廠

息咳/糖漿

英文品名: SECORINE SYRUP | 許可證字號: 內衛藥製字第003544號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/04/24 | 註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更;;商號名稱變更;;製造廠名稱變更 | 有效日期: 1999/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 過敏性咳嗽、支氣管炎、支氣管充血性咳嗽、傷風感冒引起之咳嗽 | 劑型: 糖漿劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN) | 製造商名稱: 正氏製藥工業股份有限公司新竹廠

多種維他命Ｂ（Ｃ＋Ｂ１２）糖衣片

英文品名: VIBECON (C+B12) S.C. TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第003546號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/04/24 | 註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更;;賦形劑變更;;商號名稱變更;;製造廠名稱變更 | 有效日期: 1999/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 維他命ＢＣ缺乏症、腳氣病、壞血病、齒齦出血、多發性神經炎、婦女妊娠及哺乳期之營養補給 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: THIAMINE (VITAMIN B1);;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PYRIDOXINE(VITAMIN B6);;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;ASCORB... | 製造商名稱: 正氏製藥工業股份有限公司新竹廠

鹽酸利度卡因注射劑２％

英文品名: LIGNOCAINE HYDROCHLORIDE INJECTION 2% | 許可證字號: 衛署藥輸字第019185號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/20 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/10/14 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 心室性不整律之急性治療 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: LIDOCAINE | 製造商名稱: INTERNATIONAL MEDICATION SYSTEMS LTD.

佛羅西注射液小瓶

英文品名: FLUOROURACIL INJECTION VIAL "DBL" | 許可證字號: 衛署藥輸字第019186號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/09/01 | 註銷理由: 移轉（申請商）;;製造廠名稱變更;;製造廠地址變更 | 有效日期: 1997/04/23 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 消化器癌（如胃癌、直腸癌、結腸癌）、自覺或他覺症狀之緩解。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: FLUOROURACIL | 製造商名稱: DAVID BULL LABORATORIES

可路通複得注射液

英文品名: CUMORIT FORTE INJECTION | 許可證字號: 衛署藥製字第016362號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/12/31 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1988/11/20 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 治療短時間的繼發性閉經 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PROGESTERONE;;ESTRADIOL BENZOATE | 製造商名稱: 臺灣赫美龍股份有限公司

可路通糖衣錠

英文品名: CUMORIT SUGAR COATED TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第016363號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/12/31 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1989/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 治療短時間的續發性閉經 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NORETHINDRONE ACETATE (NORETHISTERONE ACETATE);;ESTRADIOL ETHINYL (EQ TO ETHINYLOESTRADIOL)(EQ TO ET... | 製造商名稱: 臺灣赫美龍股份有限公司

新萬仁傷風克錠

英文品名: GRIPPETIN TABLETS "HSIN WAN JEN" | 許可證字號: 衛署藥製字第016364號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/12/31 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1986/01/05 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 感冒諸症狀（發熱、頭痛、咳嗽、喀痰、鼻塞、流鼻水、打噴嚏、咽喉痛）之緩解。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;PHENACETIN (ACETOPHENETIDIN);;CAFFEINE;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DIB... | 製造商名稱: 新萬仁化學製藥股份有限公司

"人生"驅蟲顆粒

英文品名: ANTHELMINTIC GRANULES "J.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第016365號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 蛔蟲、蟯蟲、鞭蟲之驅除 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SANTONIN;;KAINIC ACID;;PIPERAZINE ADIPATE | 製造商名稱: 人生製藥股份有限公司

頭痛異必克錠

英文品名: ISOBEC-PAIN TABLETS "H.C.T." | 許可證字號: 衛署藥製字第016366號 | 註銷狀態: 已廢止 | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2014/01/05 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 解熱、鎮痛（頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉痛、月經痛） | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: PROPYPHENAZONE (ISOPROPYPHENAZONE);;HYDROXYBUTYRIC ACID BETA- P-PHENETIDIDE (BUCETIN);;ETHENZAMIDE (... | 製造商名稱: 回春堂製藥廠股份有限公司桃園廠

感冒糖衣錠

英文品名: COMMO S.C. TABLETS "N.C.P." | 許可證字號: 衛署藥製字第016367號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀（咽喉痛、發燒、頭痛、關節痛、肌肉痛、流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咳嗽）。 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DEXTROMETHORPHAN HBR;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;DL-METHYLEPHEDRIN... | 製造商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠

安膚除癢軟膏

英文品名: ANFUCHUYEAN OINTMENT "M.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第016370號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/11 | 註銷理由: 許可證未申請展延 | 有效日期: 2003/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 香港腳、膿皰性濕疹、花斑癬、汗？性白癬、尿布疹、手癬、毛囊性鬚癬、股癬、金錢癬 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: TOLNAFTATE;;HEXACHLOROPHENE | 製造商名稱: 美時化學製藥股份有限公司南投廠

每斯克糖衣錠

英文品名: METHYLSCOPOLAMINE METHYLSULFATE S.C. TABLETS "HONTEN" | 許可證字號: 衛署藥製字第016371號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/05 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2002/08/20 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 胃炎、胃潰瘍、十二指腸潰瘍與其隨伴發生之痙攣性疼痛 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METHSCOPOLAMINE METHYLSULFATE | 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司

理痛能液

英文品名: DITONOON SOLUTION | 許可證字號: 衛署藥製字第016372號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/12/17 | 註銷理由: | 有效日期: 1999/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 退熱、止痛（緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛） | 劑型: 液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 製造商名稱: 美西製藥有限公司

“應元”澱粉酵素錠１００毫克

英文品名: Diastase Tablets 100mg "Y.Y." | 許可證字號: 內衛藥製字第003541號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 幫助消化 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DIASTASE | 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司

正氏喉片

英文品名: HYAMINE TROCHES | 許可證字號: 內衛藥製字第003543號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/02/26 | 註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更;;賦形劑變更;;商號名稱變更;;製造廠名稱變更 | 有效日期: 1999/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 扁桃腺炎、齒齦炎、口腔潰瘍、口腔發炎、喉頭腫脹、疼痛、扁桃腺割除後拔齒後之口腔喉頭之消毒 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: BENZETHONIUM CHLORIDE;;BENZOCAINE (ETHYL AMINOBENZOATE) | 製造商名稱: 正氏製藥工業股份有限公司新竹廠

息咳/糖漿

英文品名: SECORINE SYRUP | 許可證字號: 內衛藥製字第003544號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/04/24 | 註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更;;商號名稱變更;;製造廠名稱變更 | 有效日期: 1999/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 過敏性咳嗽、支氣管炎、支氣管充血性咳嗽、傷風感冒引起之咳嗽 | 劑型: 糖漿劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN) | 製造商名稱: 正氏製藥工業股份有限公司新竹廠

多種維他命Ｂ（Ｃ＋Ｂ１２）糖衣片

英文品名: VIBECON (C+B12) S.C. TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第003546號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/04/24 | 註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更;;賦形劑變更;;商號名稱變更;;製造廠名稱變更 | 有效日期: 1999/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 維他命ＢＣ缺乏症、腳氣病、壞血病、齒齦出血、多發性神經炎、婦女妊娠及哺乳期之營養補給 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: THIAMINE (VITAMIN B1);;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PYRIDOXINE(VITAMIN B6);;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;ASCORB... | 製造商名稱: 正氏製藥工業股份有限公司新竹廠

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