威亘疝脫支撐器 未滅菌 @ 政府開放資料
威亘疝脫支撐器 未滅菌 - 搜尋結果總共有 5 筆政府開放資料，以下是 1 - 5 [第 1 頁]。
"威亘"疝脫支撐器 (未滅菌) | 英文品名: "LP" Hernia support (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹登字第008199號 | 有效日期: 2025/10/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「疝脫支撐器(H.5970)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 威亘企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"威亘"疝脫支撐器 (未滅菌) | 英文品名: "LP" Hernia support (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第008199號 | 有效日期: 2025/02/19 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 威亘企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"威亘"疝脫支撐器 (未滅菌) | 英文品名: "LP" Hernia support (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第008199號 | 有效日期: 20250219 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 威亘企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
威亘疝脫支撐器(未滅菌) | 英文品名: LP Hernia Support(non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第001072號 | 有效日期: 2016/03/21 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/04/25 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 2049, 2149, 2249, 11381以下空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 威亘企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
威亘疝脫支撐器(未滅菌) | 英文品名: LP Hernia Support(non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第001072號 | 有效日期: 20160321 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20180425 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 2049, 2149, 2249, 11381以下空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 威亘企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"威亘"疝脫支撐器 (未滅菌)英文品名: "LP" Hernia support (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹登字第008199號 | 有效日期: 2025/10/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「疝脫支撐器(H.5970)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 威亘企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"威亘"疝脫支撐器 (未滅菌)英文品名: "LP" Hernia support (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第008199號 | 有效日期: 2025/02/19 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 威亘企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"威亘"疝脫支撐器 (未滅菌)英文品名: "LP" Hernia support (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第008199號 | 有效日期: 20250219 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 威亘企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
威亘疝脫支撐器(未滅菌)英文品名: LP Hernia Support(non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第001072號 | 有效日期: 2016/03/21 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/04/25 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 2049, 2149, 2249, 11381以下空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 威亘企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
威亘疝脫支撐器(未滅菌)英文品名: LP Hernia Support(non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第001072號 | 有效日期: 20160321 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20180425 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 2049, 2149, 2249, 11381以下空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 威亘企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |