"威亘"疝脫支撐器 (未滅菌)
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中文品名"威亘"疝脫支撐器 (未滅菌)的英文品名是"LP" Hernia support (Non-Sterile), 許可證字號是衛部醫器製壹字第008199號, 有效日期是2025/02/19, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是2021/09/30, 註銷理由是轉為登錄字號, 許可證種類是醫 器, 醫器規格是空白, 限制項目是國 產;;委託製造, 申請商名稱是威亘企業有限公司.

#"威亘"疝脫支撐器 (未滅菌)的地圖

許可證字號衛部醫器製壹字第008199號
註銷狀態已註銷
註銷日期2021/09/30
註銷理由轉為登錄字號
有效日期2025/02/19
發證日期2020/02/19
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號(空)
中文品名"威亘"疝脫支撐器 (未滅菌)
英文品名"LP" Hernia support (Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一H 胃腸病學-泌尿學科用裝置
醫器次類別一H5970 疝脫支撐器
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目國 產;;委託製造
申請商名稱威亘企業有限公司
申請商地址台北市大安區忠孝東路四段295號9樓
申請商統一編號30869837
製造商名稱威亘企業有限公司
製造廠廠址台北市大安區忠孝東路四段295號9樓
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程委託製造者
異動日期2020/03/09
製造許可登錄編號(空)

許可證字號

衛部醫器製壹字第008199號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

2021/09/30

註銷理由

轉為登錄字號

有效日期

2025/02/19

發證日期

2020/02/19

許可證種類

醫 器

舊證字號

(空)

醫療器材級數

1

通關簽審文件編號

(空)

中文品名

"威亘"疝脫支撐器 (未滅菌)

英文品名

"LP" Hernia support (Non-Sterile)

效能

(空)

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

H 胃腸病學-泌尿學科用裝置

醫器次類別一

H5970 疝脫支撐器

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

空白

限制項目

國 產;;委託製造

申請商名稱

威亘企業有限公司

申請商地址

台北市大安區忠孝東路四段295號9樓

申請商統一編號

30869837

製造商名稱

威亘企業有限公司

製造廠廠址

台北市大安區忠孝東路四段295號9樓

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

TW

製程

委託製造者

異動日期

2020/03/09

製造許可登錄編號

(空)

"威亘"疝脫支撐器 (未滅菌)地圖 [ 導航 ]

"威亘"疝脫支撐器 (未滅菌)的地址位於

台北市大安區忠孝東路四段295號9樓

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出進口廠商登記資料 資料集的 "威亘"疝脫支撐器 (未滅菌) 相關資料

@ "威亘"疝脫支撐器 (未滅菌) 於 出進口廠商登記資料

統一編號30869837
原始登記日期19820723
核發日期20221208
廠商中文名稱威亘企業有限公司
廠商英文名稱WELSHENG CORPORATION
中文營業地址臺北市大安區忠孝東路4段295號9樓
英文營業地址9 F., No. 295, Sec. 4, Zhongxiao E. Rd., Da’an Dist., Taipei City 106078, Taiwan (R.O.C.)
代表人江O卿
電話號碼02-2772-3568
傳真號碼02-2751-6531
進口資格
出口資格
統一編號: 30869837
原始登記日期: 19820723
核發日期: 20221208
廠商中文名稱: 威亘企業有限公司
廠商英文名稱: WELSHENG CORPORATION
中文營業地址: 臺北市大安區忠孝東路4段295號9樓
英文營業地址: 9 F., No. 295, Sec. 4, Zhongxiao E. Rd., Da’an Dist., Taipei City 106078, Taiwan (R.O.C.)
代表人: 江O卿
電話號碼: 02-2772-3568
傳真號碼: 02-2751-6531
進口資格:
出口資格:

醫療器材許可證資料集 資料集的 "威亘"疝脫支撐器 (未滅菌) 相關資料

(以下顯示 19 筆)

@ "威亘"疝脫支撐器 (未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 1

許可證字號衛署醫器製壹字第004387號
註銷狀態已註銷
註銷日期2019/12/13
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2017/11/13
發證日期2012/11/13
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號(空)
中文品名ACTIVE SUPPORT 肢體裝具 (未滅菌)
英文品名ACTIVE SUPPORT Limb Orthosis (Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一O3475 肢體裝具
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白。
限制項目國 產;;委託製造
申請商名稱威亘企業有限公司
申請商地址台北市大安區忠孝東路四段295號9樓
申請商統一編號30869837
製造商名稱彪仕醫技股份有限公司
製造廠廠址台南市南區中華西路一段23號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2019/12/17
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器製壹字第004387號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2019/12/13
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2017/11/13
發證日期: 2012/11/13
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: ACTIVE SUPPORT 肢體裝具 (未滅菌)
英文品名: ACTIVE SUPPORT Limb Orthosis (Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一: O3475 肢體裝具
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白。
限制項目: 國 產;;委託製造
申請商名稱: 威亘企業有限公司
申請商地址: 台北市大安區忠孝東路四段295號9樓
申請商統一編號: 30869837
製造商名稱: 彪仕醫技股份有限公司
製造廠廠址: 台南市南區中華西路一段23號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2019/12/17
製造許可登錄編號: (空)

@ "威亘"疝脫支撐器 (未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 2

許可證字號衛署醫器製壹字第004387號
註銷狀態已註銷
註銷日期20191213
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期20171113
發證日期20121113
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號(空)
中文品名ACTIVE SUPPORT 肢體裝具 (未滅菌)
英文品名ACTIVE SUPPORT Limb Orthosis (Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一O3475 肢體裝具
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白。
限制項目國 產;;委託製造
申請商名稱威亘企業有限公司
申請商地址台北市大安區忠孝東路四段295號9樓
申請商統一編號30869837
製造商名稱彪仕醫技股份有限公司
製造廠廠址台南市南區中華西路一段23號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期20191217
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器製壹字第004387號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 20191213
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 20171113
發證日期: 20121113
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: ACTIVE SUPPORT 肢體裝具 (未滅菌)
英文品名: ACTIVE SUPPORT Limb Orthosis (Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一: O3475 肢體裝具
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白。
限制項目: 國 產;;委託製造
申請商名稱: 威亘企業有限公司
申請商地址: 台北市大安區忠孝東路四段295號9樓
申請商統一編號: 30869837
製造商名稱: 彪仕醫技股份有限公司
製造廠廠址: 台南市南區中華西路一段23號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 20191217
製造許可登錄編號: (空)

@ "威亘"疝脫支撐器 (未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 3

許可證字號衛署醫器製壹字第004203號
註銷狀態已註銷
註銷日期(空)
註銷理由轉為登錄字號
有效日期2022/07/12
發證日期2012/07/12
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號(空)
中文品名"威亘"皮膚壓力保護器(未滅菌)
英文品名"LP" Skin Pressure Protectors (Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一J6450 皮膚壓力保護器
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白。
限制項目國 產;;委託製造
申請商名稱威亘企業有限公司
申請商地址台北市大安區忠孝東路四段295號9樓
申請商統一編號30869837
製造商名稱彪仕醫技股份有限公司二廠
製造廠廠址臺南市南區彰南里中華西路1段43號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2021/09/17
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器製壹字第004203號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: (空)
註銷理由: 轉為登錄字號
有效日期: 2022/07/12
發證日期: 2012/07/12
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: "威亘"皮膚壓力保護器(未滅菌)
英文品名: "LP" Skin Pressure Protectors (Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一: J6450 皮膚壓力保護器
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白。
限制項目: 國 產;;委託製造
申請商名稱: 威亘企業有限公司
申請商地址: 台北市大安區忠孝東路四段295號9樓
申請商統一編號: 30869837
製造商名稱: 彪仕醫技股份有限公司二廠
製造廠廠址: 臺南市南區彰南里中華西路1段43號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2021/09/17
製造許可登錄編號: (空)

@ "威亘"疝脫支撐器 (未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 4

許可證字號衛署醫器製壹字第004203號
註銷狀態已註銷
註銷日期(空)
註銷理由轉為登錄字號
有效日期20220712
發證日期20120712
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號(空)
中文品名"威亘"皮膚壓力保護器(未滅菌)
英文品名"LP" Skin Pressure Protectors (Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一J6450 皮膚壓力保護器
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白。
限制項目國 產;;委託製造
申請商名稱威亘企業有限公司
申請商地址台北市大安區忠孝東路四段295號9樓
申請商統一編號30869837
製造商名稱彪仕醫技股份有限公司二廠
製造廠廠址臺南市南區彰南里中華西路1段43號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期20210917
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器製壹字第004203號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: (空)
註銷理由: 轉為登錄字號
有效日期: 20220712
發證日期: 20120712
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: "威亘"皮膚壓力保護器(未滅菌)
英文品名: "LP" Skin Pressure Protectors (Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一: J6450 皮膚壓力保護器
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白。
限制項目: 國 產;;委託製造
申請商名稱: 威亘企業有限公司
申請商地址: 台北市大安區忠孝東路四段295號9樓
申請商統一編號: 30869837
製造商名稱: 彪仕醫技股份有限公司二廠
製造廠廠址: 臺南市南區彰南里中華西路1段43號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 20210917
製造許可登錄編號: (空)

@ "威亘"疝脫支撐器 (未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 5

許可證字號衛署醫器製壹字第004389號
註銷狀態已註銷
註銷日期2019/12/13
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2017/11/13
發證日期2012/11/13
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號(空)
中文品名ACTIVE SUPPORT 醫療用冷敷包 (未滅菌)
英文品名ACTIVE SUPPORT Cold Pack (Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一O5700 醫療用冷熱敷裝置
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白。
限制項目國 產;;委託製造
申請商名稱威亘企業有限公司
申請商地址台北市大安區忠孝東路四段295號9樓
申請商統一編號30869837
製造商名稱彪仕醫技股份有限公司
製造廠廠址台南市南區中華西路一段23號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2019/12/17
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器製壹字第004389號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2019/12/13
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2017/11/13
發證日期: 2012/11/13
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: ACTIVE SUPPORT 醫療用冷敷包 (未滅菌)
英文品名: ACTIVE SUPPORT Cold Pack (Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一: O5700 醫療用冷熱敷裝置
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白。
限制項目: 國 產;;委託製造
申請商名稱: 威亘企業有限公司
申請商地址: 台北市大安區忠孝東路四段295號9樓
申請商統一編號: 30869837
製造商名稱: 彪仕醫技股份有限公司
製造廠廠址: 台南市南區中華西路一段23號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2019/12/17
製造許可登錄編號: (空)

@ "威亘"疝脫支撐器 (未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 6

許可證字號衛署醫器製壹字第004389號
註銷狀態已註銷
註銷日期20191213
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期20171113
發證日期20121113
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號(空)
中文品名ACTIVE SUPPORT 醫療用冷敷包 (未滅菌)
英文品名ACTIVE SUPPORT Cold Pack (Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一O5700 醫療用冷敷包
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白。
限制項目國 產;;委託製造
申請商名稱威亘企業有限公司
申請商地址台北市大安區忠孝東路四段295號9樓
申請商統一編號30869837
製造商名稱彪仕醫技股份有限公司
製造廠廠址台南市南區中華西路一段23號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期20191217
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器製壹字第004389號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 20191213
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 20171113
發證日期: 20121113
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: ACTIVE SUPPORT 醫療用冷敷包 (未滅菌)
英文品名: ACTIVE SUPPORT Cold Pack (Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一: O5700 醫療用冷敷包
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白。
限制項目: 國 產;;委託製造
申請商名稱: 威亘企業有限公司
申請商地址: 台北市大安區忠孝東路四段295號9樓
申請商統一編號: 30869837
製造商名稱: 彪仕醫技股份有限公司
製造廠廠址: 台南市南區中華西路一段23號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 20191217
製造許可登錄編號: (空)

@ "威亘"疝脫支撐器 (未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 7

許可證字號衛署醫器製壹字第001071號
註銷狀態已註銷
註銷日期2018/04/25
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2016/03/21
發證日期2006/03/21
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號(空)
中文品名威亘醫用輔助襪(未滅菌)
英文品名LP Medical Support Stocking (Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一J5780 醫用輔助襪
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格2800, 2801, 2820, 2821, 2822, 2823, 2824, 2840, 2850, 2860, 2870, 2880, 2881。以下空白
限制項目國 產;;委託製造
申請商名稱威亘企業有限公司
申請商地址台北市大安區忠孝東路四段295號9樓
申請商統一編號30869837
製造商名稱彪仕醫技股份有限公司
製造廠廠址臺南市南區中華西路一段23號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2018/06/13
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器製壹字第001071號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2018/04/25
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2016/03/21
發證日期: 2006/03/21
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: 威亘醫用輔助襪(未滅菌)
英文品名: LP Medical Support Stocking (Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一: J5780 醫用輔助襪
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 2800, 2801, 2820, 2821, 2822, 2823, 2824, 2840, 2850, 2860, 2870, 2880, 2881。以下空白
限制項目: 國 產;;委託製造
申請商名稱: 威亘企業有限公司
申請商地址: 台北市大安區忠孝東路四段295號9樓
申請商統一編號: 30869837
製造商名稱: 彪仕醫技股份有限公司
製造廠廠址: 臺南市南區中華西路一段23號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2018/06/13
製造許可登錄編號: (空)

@ "威亘"疝脫支撐器 (未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 8

許可證字號衛署醫器製壹字第001071號
註銷狀態已註銷
註銷日期20180425
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期20160321
發證日期20060321
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號(空)
中文品名威亘醫用輔助襪(未滅菌)
英文品名LP Medical Support Stocking (Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一J5780 醫用輔助襪
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格2800, 2801, 2820, 2821, 2822, 2823, 2824, 2840, 2850, 2860, 2870, 2880, 2881。以下空白
限制項目國 產;;委託製造
申請商名稱威亘企業有限公司
申請商地址台北市大安區忠孝東路四段295號9樓
申請商統一編號30869837
製造商名稱彪仕醫技股份有限公司
製造廠廠址臺南市南區中華西路一段23號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期20180613
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器製壹字第001071號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 20180425
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 20160321
發證日期: 20060321
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: 威亘醫用輔助襪(未滅菌)
英文品名: LP Medical Support Stocking (Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一: J5780 醫用輔助襪
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 2800, 2801, 2820, 2821, 2822, 2823, 2824, 2840, 2850, 2860, 2870, 2880, 2881。以下空白
限制項目: 國 產;;委託製造
申請商名稱: 威亘企業有限公司
申請商地址: 台北市大安區忠孝東路四段295號9樓
申請商統一編號: 30869837
製造商名稱: 彪仕醫技股份有限公司
製造廠廠址: 臺南市南區中華西路一段23號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 20180613
製造許可登錄編號: (空)

@ "威亘"疝脫支撐器 (未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 9

許可證字號衛署醫器製壹字第001073號
註銷狀態已註銷
註銷日期(空)
註銷理由轉為登錄字號
有效日期2026/03/21
發證日期2006/03/21
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號(空)
中文品名威亘手臂吊帶(未滅菌)
英文品名LP Arm Sling(non-sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一O3640 手臂吊帶/醫療用三角巾
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白。
限制項目國 產;;委託製造
申請商名稱威亘企業有限公司
申請商地址台北市大安區忠孝東路四段295號9樓
申請商統一編號30869837
製造商名稱彪仕醫技股份有限公司二廠
製造廠廠址臺南市南區彰南里中華西路1段43號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2021/09/17
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器製壹字第001073號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: (空)
註銷理由: 轉為登錄字號
有效日期: 2026/03/21
發證日期: 2006/03/21
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: 威亘手臂吊帶(未滅菌)
英文品名: LP Arm Sling(non-sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一: O3640 手臂吊帶/醫療用三角巾
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白。
限制項目: 國 產;;委託製造
申請商名稱: 威亘企業有限公司
申請商地址: 台北市大安區忠孝東路四段295號9樓
申請商統一編號: 30869837
製造商名稱: 彪仕醫技股份有限公司二廠
製造廠廠址: 臺南市南區彰南里中華西路1段43號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2021/09/17
製造許可登錄編號: (空)

@ "威亘"疝脫支撐器 (未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 10

許可證字號衛署醫器製壹字第001073號
註銷狀態已註銷
註銷日期(空)
註銷理由轉為登錄字號
有效日期20260321
發證日期20060321
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號(空)
中文品名威亘手臂吊帶(未滅菌)
英文品名LP Arm Sling(non-sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一O3640 手臂吊帶
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白。
限制項目國 產;;委託製造
申請商名稱威亘企業有限公司
申請商地址台北市大安區忠孝東路四段295號9樓
申請商統一編號30869837
製造商名稱彪仕醫技股份有限公司二廠
製造廠廠址臺南市南區彰南里中華西路1段43號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期20210917
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器製壹字第001073號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: (空)
註銷理由: 轉為登錄字號
有效日期: 20260321
發證日期: 20060321
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: 威亘手臂吊帶(未滅菌)
英文品名: LP Arm Sling(non-sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一: O3640 手臂吊帶
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白。
限制項目: 國 產;;委託製造
申請商名稱: 威亘企業有限公司
申請商地址: 台北市大安區忠孝東路四段295號9樓
申請商統一編號: 30869837
製造商名稱: 彪仕醫技股份有限公司二廠
製造廠廠址: 臺南市南區彰南里中華西路1段43號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 20210917
製造許可登錄編號: (空)

@ "威亘"疝脫支撐器 (未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 11

許可證字號衛部醫器陸輸壹字第004213號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/06/10
發證日期2020/06/10
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA09600421300
中文品名“威亘” 醫療用黏性膠帶及黏性繃帶 (未滅菌)
英文品名“LP” Medical Adhesive Tape and Adhesive Bandage (Non-sterile)
效能限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一J5240 醫療用黏性膠帶及黏性繃帶
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸 入 ;;大陸生產
申請商名稱威亘企業有限公司
申請商地址台北市大安區忠孝東路四段295號9樓
申請商統一編號30869837
製造商名稱HANGZHOU GSPMED MEDICAL APPLIANCES CO., LTD.
製造廠廠址NO.18 Mingxing Road, Dongzhoujiedao,Industrial Zone, Fuyang, HangZhou, Zhejianf, China
製造廠公司地址(空)
製造廠國別CN
製程(空)
異動日期2020/07/02
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第004213號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2025/06/10
發證日期: 2020/06/10
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA09600421300
中文品名: “威亘” 醫療用黏性膠帶及黏性繃帶 (未滅菌)
英文品名: “LP” Medical Adhesive Tape and Adhesive Bandage (Non-sterile)
效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一: J5240 醫療用黏性膠帶及黏性繃帶
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸 入 ;;大陸生產
申請商名稱: 威亘企業有限公司
申請商地址: 台北市大安區忠孝東路四段295號9樓
申請商統一編號: 30869837
製造商名稱: HANGZHOU GSPMED MEDICAL APPLIANCES CO., LTD.
製造廠廠址: NO.18 Mingxing Road, Dongzhoujiedao,Industrial Zone, Fuyang, HangZhou, Zhejianf, China
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: CN
製程: (空)
異動日期: 2020/07/02
製造許可登錄編號: (空)

@ "威亘"疝脫支撐器 (未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 12

許可證字號衛部醫器陸輸壹字第004213號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20250610
發證日期20200610
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA09600421300
中文品名“威亘” 醫療用黏性膠帶及黏性繃帶 (未滅菌)
英文品名“LP” Medical Adhesive Tape and Adhesive Bandage (Non-sterile)
效能限醫療器材管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一J5240 醫療用黏性膠帶及黏性繃帶
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸 入
申請商名稱威亘企業有限公司
申請商地址台北市大安區忠孝東路四段295號9樓
申請商統一編號30869837
製造商名稱HANGZHOU GSPMED MEDICAL APPLIANCES CO., LTD.
製造廠廠址NO.18 Mingxing Road, Dongzhoujiedao,Industrial Zone, Fuyang, HangZhou, Zhejianf, China
製造廠公司地址(空)
製造廠國別CN
製程(空)
異動日期20200702
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第004213號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20250610
發證日期: 20200610
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA09600421300
中文品名: “威亘” 醫療用黏性膠帶及黏性繃帶 (未滅菌)
英文品名: “LP” Medical Adhesive Tape and Adhesive Bandage (Non-sterile)
效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一: J5240 醫療用黏性膠帶及黏性繃帶
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 威亘企業有限公司
申請商地址: 台北市大安區忠孝東路四段295號9樓
申請商統一編號: 30869837
製造商名稱: HANGZHOU GSPMED MEDICAL APPLIANCES CO., LTD.
製造廠廠址: NO.18 Mingxing Road, Dongzhoujiedao,Industrial Zone, Fuyang, HangZhou, Zhejianf, China
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: CN
製程: (空)
異動日期: 20200702
製造許可登錄編號: (空)

@ "威亘"疝脫支撐器 (未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 13

許可證字號衛部醫器製壹登字第001070號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2026/10/31
發證日期2021/10/01
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHY08300107002
中文品名威亘肢體裝具(未滅菌)
英文品名LP Limb Orthosis (Non-sterile)
效能限醫療器材分類分級管理辦法「肢體裝具(O.3475)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一O3475 肢體裝具
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白。
限制項目國 產;;委託製造
申請商名稱威亘企業有限公司
申請商地址台北市大安區忠孝東路四段295號9樓
申請商統一編號30869837
製造商名稱威亘企業有限公司
製造廠廠址台北市大安區忠孝東路四段295號9樓
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程委託製造者
異動日期2022/09/19
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器製壹登字第001070號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2026/10/31
發證日期: 2021/10/01
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHY08300107002
中文品名: 威亘肢體裝具(未滅菌)
英文品名: LP Limb Orthosis (Non-sterile)
效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「肢體裝具(O.3475)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一: O3475 肢體裝具
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白。
限制項目: 國 產;;委託製造
申請商名稱: 威亘企業有限公司
申請商地址: 台北市大安區忠孝東路四段295號9樓
申請商統一編號: 30869837
製造商名稱: 威亘企業有限公司
製造廠廠址: 台北市大安區忠孝東路四段295號9樓
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: 委託製造者
異動日期: 2022/09/19
製造許可登錄編號: (空)

@ "威亘"疝脫支撐器 (未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 14

許可證字號衛署醫器製壹字第001095號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2026/03/27
發證日期2006/03/27
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號(空)
中文品名威亘醫療用黏性膠帶及黏性繃帶 (未滅菌)
英文品名LP Medical adhesive tape and adhesive bandage (Non-sterile)
效能限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一J5240 醫療用黏性膠帶及黏性繃帶
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白(依前行政院衛生署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理第一等級醫療器材查驗登記審查不登錄產品型號)。
限制項目國 產;;委託製造
申請商名稱威亘企業有限公司
申請商地址台北市大安區忠孝東路四段295號9樓
申請商統一編號30869837
製造商名稱彪仕醫技股份有限公司二廠
製造廠廠址臺南市南區彰南里中華西路1段43號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2021/05/31
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器製壹字第001095號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2026/03/27
發證日期: 2006/03/27
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: 威亘醫療用黏性膠帶及黏性繃帶 (未滅菌)
英文品名: LP Medical adhesive tape and adhesive bandage (Non-sterile)
效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一: J5240 醫療用黏性膠帶及黏性繃帶
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白(依前行政院衛生署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理第一等級醫療器材查驗登記審查不登錄產品型號)。
限制項目: 國 產;;委託製造
申請商名稱: 威亘企業有限公司
申請商地址: 台北市大安區忠孝東路四段295號9樓
申請商統一編號: 30869837
製造商名稱: 彪仕醫技股份有限公司二廠
製造廠廠址: 臺南市南區彰南里中華西路1段43號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2021/05/31
製造許可登錄編號: (空)

@ "威亘"疝脫支撐器 (未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 15

許可證字號衛署醫器製壹字第001095號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20260327
發證日期20060327
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號(空)
中文品名威亘醫療用黏性膠帶及黏性繃帶 (未滅菌)
英文品名LP Medical adhesive tape and adhesive bandage (Non-sterile)
效能限醫療器材管理辦法(醫療用黏性膠帶及黏性繃帶[J.5240])第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一J5240 醫療用黏性膠帶及黏性繃帶
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白(依前行政院衛生署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理第一等級醫療器材查驗登記審查不登錄產品型號)。
限制項目國 產;;委託製造
申請商名稱威亘企業有限公司
申請商地址台北市大安區忠孝東路四段295號9樓
申請商統一編號30869837
製造商名稱彪仕醫技股份有限公司二廠
製造廠廠址臺南市南區彰南里中華西路1段43號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期20210531
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器製壹字第001095號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20260327
發證日期: 20060327
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: 威亘醫療用黏性膠帶及黏性繃帶 (未滅菌)
英文品名: LP Medical adhesive tape and adhesive bandage (Non-sterile)
效能: 限醫療器材管理辦法(醫療用黏性膠帶及黏性繃帶[J.5240])第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一: J5240 醫療用黏性膠帶及黏性繃帶
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白(依前行政院衛生署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理第一等級醫療器材查驗登記審查不登錄產品型號)。
限制項目: 國 產;;委託製造
申請商名稱: 威亘企業有限公司
申請商地址: 台北市大安區忠孝東路四段295號9樓
申請商統一編號: 30869837
製造商名稱: 彪仕醫技股份有限公司二廠
製造廠廠址: 臺南市南區彰南里中華西路1段43號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 20210531
製造許可登錄編號: (空)

@ "威亘"疝脫支撐器 (未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 16

許可證字號衛部醫器輸壹字第013640號
註銷狀態已註銷
註銷日期2022/05/19
註銷理由許可證逾有效期未申請展延
有效日期2018/11/29
發證日期2013/11/29
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA09401364004
中文品名"威亘"軀幹裝具(未滅菌)
英文品名"Welsheng" Truncal Orthosis (Non-sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一O3490 軀幹裝具
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸 入
申請商名稱威亘企業有限公司
申請商地址台北市大安區忠孝東路四段295號9樓
申請商統一編號30869837
製造商名稱LA POINTIQUE INT'L LTD.
製造廠廠址1030 INDUSTRY DRIVE, STE 32C, TUKWILA, WA98188. U.S.A.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2022/05/25
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器輸壹字第013640號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2022/05/19
註銷理由: 許可證逾有效期未申請展延
有效日期: 2018/11/29
發證日期: 2013/11/29
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA09401364004
中文品名: "威亘"軀幹裝具(未滅菌)
英文品名: "Welsheng" Truncal Orthosis (Non-sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一: O3490 軀幹裝具
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 威亘企業有限公司
申請商地址: 台北市大安區忠孝東路四段295號9樓
申請商統一編號: 30869837
製造商名稱: LA POINTIQUE INT'L LTD.
製造廠廠址: 1030 INDUSTRY DRIVE, STE 32C, TUKWILA, WA98188. U.S.A.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2022/05/25
製造許可登錄編號: (空)

@ "威亘"疝脫支撐器 (未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 17

許可證字號衛部醫器輸壹字第013640號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20181129
發證日期20131129
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA09401364004
中文品名"威亘"軀幹裝具(未滅菌)
英文品名"Welsheng" Truncal Orthosis (Non-sterile)
效能限醫療器材管理辦法「軀幹裝具(O.3490)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一O3490 軀幹裝具
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸 入
申請商名稱威亘企業有限公司
申請商地址台北市大安區忠孝東路四段295號9樓
申請商統一編號30869837
製造商名稱LA POINTIQUE INT'L LTD.
製造廠廠址1030 INDUSTRY DRIVE, STE 32C, TUKWILA, WA98188. U.S.A.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期20140109
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器輸壹字第013640號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20181129
發證日期: 20131129
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA09401364004
中文品名: "威亘"軀幹裝具(未滅菌)
英文品名: "Welsheng" Truncal Orthosis (Non-sterile)
效能: 限醫療器材管理辦法「軀幹裝具(O.3490)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一: O3490 軀幹裝具
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 威亘企業有限公司
申請商地址: 台北市大安區忠孝東路四段295號9樓
申請商統一編號: 30869837
製造商名稱: LA POINTIQUE INT'L LTD.
製造廠廠址: 1030 INDUSTRY DRIVE, STE 32C, TUKWILA, WA98188. U.S.A.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 20140109
製造許可登錄編號: (空)

@ "威亘"疝脫支撐器 (未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 18

許可證字號衛部醫器輸壹字第015520號
註銷狀態已註銷
註銷日期2022/05/19
註銷理由許可證逾有效期未申請展延
有效日期2020/07/28
發證日期2015/07/28
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA09401552004
中文品名"威亘" 肢體裝具 (未滅菌)
英文品名"Welsheng" Limb Orthosis (Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一O3475 肢體裝具
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸 入
申請商名稱威亘企業有限公司
申請商地址台北市大安區忠孝東路四段295號9樓
申請商統一編號30869837
製造商名稱AUSTRALIAN PHYSIOTHERAPY EQUIPMENT PTY LTD
製造廠廠址UNIT 3, 18 GIBBERD ROAD, BALCATTA, WA, 6021, AUSTRALIA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別AU
製程(空)
異動日期2022/05/25
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器輸壹字第015520號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2022/05/19
註銷理由: 許可證逾有效期未申請展延
有效日期: 2020/07/28
發證日期: 2015/07/28
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA09401552004
中文品名: "威亘" 肢體裝具 (未滅菌)
英文品名: "Welsheng" Limb Orthosis (Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一: O3475 肢體裝具
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 威亘企業有限公司
申請商地址: 台北市大安區忠孝東路四段295號9樓
申請商統一編號: 30869837
製造商名稱: AUSTRALIAN PHYSIOTHERAPY EQUIPMENT PTY LTD
製造廠廠址: UNIT 3, 18 GIBBERD ROAD, BALCATTA, WA, 6021, AUSTRALIA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: AU
製程: (空)
異動日期: 2022/05/25
製造許可登錄編號: (空)

@ "威亘"疝脫支撐器 (未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 19

許可證字號衛部醫器輸壹字第015520號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20200728
發證日期20150728
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA09401552004
中文品名"威亘" 肢體裝具 (未滅菌)
英文品名"Welsheng" Limb Orthosis (Non-Sterile)
效能限醫療器材管理辦法「肢體裝具(O.3475)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一O3475 肢體裝具
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸 入
申請商名稱威亘企業有限公司
申請商地址台北市大安區忠孝東路四段295號9樓
申請商統一編號30869837
製造商名稱AUSTRALIAN PHYSIOTHERAPY EQUIPMENT PTY LTD
製造廠廠址UNIT 3, 18 GIBBERD ROAD, BALCATTA, WA, 6021, AUSTRALIA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別AU
製程(空)
異動日期20150803
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器輸壹字第015520號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20200728
發證日期: 20150728
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA09401552004
中文品名: "威亘" 肢體裝具 (未滅菌)
英文品名: "Welsheng" Limb Orthosis (Non-Sterile)
效能: 限醫療器材管理辦法「肢體裝具(O.3475)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一: O3475 肢體裝具
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 威亘企業有限公司
申請商地址: 台北市大安區忠孝東路四段295號9樓
申請商統一編號: 30869837
製造商名稱: AUSTRALIAN PHYSIOTHERAPY EQUIPMENT PTY LTD
製造廠廠址: UNIT 3, 18 GIBBERD ROAD, BALCATTA, WA, 6021, AUSTRALIA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: AU
製程: (空)
異動日期: 20150803
製造許可登錄編號: (空)

食品業者登錄資料集 資料集的 "威亘"疝脫支撐器 (未滅菌) 相關資料

@ "威亘"疝脫支撐器 (未滅菌) 於 食品業者登錄資料集

公司或商業登記名稱威亘企業有限公司
公司統一編號30869837
業者地址台北市大安區忠孝東路4段295號9樓
食品業者登錄字號A-130869837-00000-2
登錄項目公司/商業登記
公司或商業登記名稱: 威亘企業有限公司
公司統一編號: 30869837
業者地址: 台北市大安區忠孝東路4段295號9樓
食品業者登錄字號: A-130869837-00000-2
登錄項目: 公司/商業登記

根據識別碼 30869837 找到的相關資料

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# 30869837 於 出進口廠商登記資料 - 1

統一編號30869837
原始登記日期19820723
核發日期20221208
廠商中文名稱威亘企業有限公司
廠商英文名稱WELSHENG CORPORATION
中文營業地址臺北市大安區忠孝東路4段295號9樓
英文營業地址9 F., No. 295, Sec. 4, Zhongxiao E. Rd., Da’an Dist., Taipei City 106078, Taiwan (R.O.C.)
代表人江O卿
電話號碼02-2772-3568
傳真號碼02-2751-6531
進口資格
出口資格
統一編號: 30869837
原始登記日期: 19820723
核發日期: 20221208
廠商中文名稱: 威亘企業有限公司
廠商英文名稱: WELSHENG CORPORATION
中文營業地址: 臺北市大安區忠孝東路4段295號9樓
英文營業地址: 9 F., No. 295, Sec. 4, Zhongxiao E. Rd., Da’an Dist., Taipei City 106078, Taiwan (R.O.C.)
代表人: 江O卿
電話號碼: 02-2772-3568
傳真號碼: 02-2751-6531
進口資格:
出口資格:

# 30869837 於 食品業者登錄資料集 - 2

公司或商業登記名稱威亘企業有限公司
公司統一編號30869837
業者地址台北市大安區忠孝東路4段295號9樓
食品業者登錄字號A-130869837-00000-2
登錄項目公司/商業登記
公司或商業登記名稱: 威亘企業有限公司
公司統一編號: 30869837
業者地址: 台北市大安區忠孝東路4段295號9樓
食品業者登錄字號: A-130869837-00000-2
登錄項目: 公司/商業登記

# 30869837 於 醫療器材許可證資料集 - 3

許可證字號衛署醫器輸壹字第006434號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2022/12/28
發證日期2007/12/28
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04400643404
中文品名“威宣”醫療用黏性貼布(未滅菌)
英文品名“LP”MEDICAL ADHESIVE TAPE (Non-Sterile)
效能限醫療器材管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一J5240 醫療用黏性膠帶及黏性繃帶
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸 入
申請商名稱威亘企業有限公司
申請商地址台北市大安區忠孝東路四段295號9樓
申請商統一編號30869837
製造商名稱LA POINTIQUE INT'L LTD.
製造廠廠址1030 INDUSTRY DRIVE, STE 32C, TUKWILA, WA98188. U.S.A.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2017/08/24
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006434號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2022/12/28
發證日期: 2007/12/28
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04400643404
中文品名: “威宣”醫療用黏性貼布(未滅菌)
英文品名: “LP”MEDICAL ADHESIVE TAPE (Non-Sterile)
效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一: J5240 醫療用黏性膠帶及黏性繃帶
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 威亘企業有限公司
申請商地址: 台北市大安區忠孝東路四段295號9樓
申請商統一編號: 30869837
製造商名稱: LA POINTIQUE INT'L LTD.
製造廠廠址: 1030 INDUSTRY DRIVE, STE 32C, TUKWILA, WA98188. U.S.A.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2017/08/24
製造許可登錄編號: (空)

# 30869837 於 醫療器材許可證資料集 - 4

許可證字號衛署醫器製壹字第001070號
註銷狀態已註銷
註銷日期(空)
註銷理由轉為登錄字號
有效日期2026/03/21
發證日期2006/03/21
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHY04300107002
中文品名威亘肢體裝具(未滅菌)
英文品名LP Limb Orthosis (Non-sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一O3475 肢體裝具
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白。
限制項目國 產;;委託製造
申請商名稱威亘企業有限公司
申請商地址台北市大安區忠孝東路四段295號9樓
申請商統一編號30869837
製造商名稱彪仕醫技股份有限公司二廠
製造廠廠址臺南市南區彰南里中華西路1段43號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2021/09/17
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器製壹字第001070號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: (空)
註銷理由: 轉為登錄字號
有效日期: 2026/03/21
發證日期: 2006/03/21
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHY04300107002
中文品名: 威亘肢體裝具(未滅菌)
英文品名: LP Limb Orthosis (Non-sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一: O3475 肢體裝具
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白。
限制項目: 國 產;;委託製造
申請商名稱: 威亘企業有限公司
申請商地址: 台北市大安區忠孝東路四段295號9樓
申請商統一編號: 30869837
製造商名稱: 彪仕醫技股份有限公司二廠
製造廠廠址: 臺南市南區彰南里中華西路1段43號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2021/09/17
製造許可登錄編號: (空)

# 30869837 於 醫療器材許可證資料集 - 5

許可證字號衛署醫器製壹字第001071號
註銷狀態已註銷
註銷日期2018/04/25
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2016/03/21
發證日期2006/03/21
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號(空)
中文品名威亘醫用輔助襪(未滅菌)
英文品名LP Medical Support Stocking (Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一J5780 醫用輔助襪
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格2800, 2801, 2820, 2821, 2822, 2823, 2824, 2840, 2850, 2860, 2870, 2880, 2881。以下空白
限制項目國 產;;委託製造
申請商名稱威亘企業有限公司
申請商地址台北市大安區忠孝東路四段295號9樓
申請商統一編號30869837
製造商名稱彪仕醫技股份有限公司
製造廠廠址臺南市南區中華西路一段23號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2018/06/13
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器製壹字第001071號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2018/04/25
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2016/03/21
發證日期: 2006/03/21
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: 威亘醫用輔助襪(未滅菌)
英文品名: LP Medical Support Stocking (Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一: J5780 醫用輔助襪
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 2800, 2801, 2820, 2821, 2822, 2823, 2824, 2840, 2850, 2860, 2870, 2880, 2881。以下空白
限制項目: 國 產;;委託製造
申請商名稱: 威亘企業有限公司
申請商地址: 台北市大安區忠孝東路四段295號9樓
申請商統一編號: 30869837
製造商名稱: 彪仕醫技股份有限公司
製造廠廠址: 臺南市南區中華西路一段23號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2018/06/13
製造許可登錄編號: (空)

# 30869837 於 醫療器材許可證資料集 - 6

許可證字號衛署醫器製壹字第001072號
註銷狀態已註銷
註銷日期2018/04/25
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2016/03/21
發證日期2006/03/21
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號(空)
中文品名威亘疝脫支撐器(未滅菌)
英文品名LP Hernia Support(non-sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一H 胃腸病學-泌尿學科用裝置
醫器次類別一H5970 疝脫支撐器
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格2049, 2149, 2249, 11381以下空白
限制項目國 產;;委託製造
申請商名稱威亘企業有限公司
申請商地址台北市大安區忠孝東路四段295號9樓
申請商統一編號30869837
製造商名稱彪仕醫技股份有限公司
製造廠廠址臺南市南區中華西路一段23號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2018/06/13
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器製壹字第001072號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2018/04/25
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2016/03/21
發證日期: 2006/03/21
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: 威亘疝脫支撐器(未滅菌)
英文品名: LP Hernia Support(non-sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: H 胃腸病學-泌尿學科用裝置
醫器次類別一: H5970 疝脫支撐器
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 2049, 2149, 2249, 11381以下空白
限制項目: 國 產;;委託製造
申請商名稱: 威亘企業有限公司
申請商地址: 台北市大安區忠孝東路四段295號9樓
申請商統一編號: 30869837
製造商名稱: 彪仕醫技股份有限公司
製造廠廠址: 臺南市南區中華西路一段23號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2018/06/13
製造許可登錄編號: (空)

# 30869837 於 醫療器材許可證資料集 - 7

許可證字號衛署醫器製壹字第001073號
註銷狀態已註銷
註銷日期(空)
註銷理由轉為登錄字號
有效日期2026/03/21
發證日期2006/03/21
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號(空)
中文品名威亘手臂吊帶(未滅菌)
英文品名LP Arm Sling(non-sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一O3640 手臂吊帶/醫療用三角巾
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白。
限制項目國 產;;委託製造
申請商名稱威亘企業有限公司
申請商地址台北市大安區忠孝東路四段295號9樓
申請商統一編號30869837
製造商名稱彪仕醫技股份有限公司二廠
製造廠廠址臺南市南區彰南里中華西路1段43號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2021/09/17
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器製壹字第001073號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: (空)
註銷理由: 轉為登錄字號
有效日期: 2026/03/21
發證日期: 2006/03/21
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: 威亘手臂吊帶(未滅菌)
英文品名: LP Arm Sling(non-sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一: O3640 手臂吊帶/醫療用三角巾
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白。
限制項目: 國 產;;委託製造
申請商名稱: 威亘企業有限公司
申請商地址: 台北市大安區忠孝東路四段295號9樓
申請商統一編號: 30869837
製造商名稱: 彪仕醫技股份有限公司二廠
製造廠廠址: 臺南市南區彰南里中華西路1段43號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2021/09/17
製造許可登錄編號: (空)

# 30869837 於 醫療器材許可證資料集 - 8

許可證字號衛署醫器製壹字第001084號
註銷狀態已註銷
註銷日期(空)
註銷理由轉為登錄字號
有效日期2026/03/23
發證日期2006/03/23
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHY04300108400
中文品名"威亘" 軀幹裝具(未滅菌)
英文品名"LP" truncal Orthosis(Non-sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一O3490 軀幹裝具
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格詳如附冊共1頁
限制項目國 產;;委託製造
申請商名稱威亘企業有限公司
申請商地址台北市大安區忠孝東路四段295號9樓
申請商統一編號30869837
製造商名稱彪仕醫技股份有限公司二廠
製造廠廠址臺南市南區彰南里中華西路1段43號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2021/09/27
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器製壹字第001084號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: (空)
註銷理由: 轉為登錄字號
有效日期: 2026/03/23
發證日期: 2006/03/23
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHY04300108400
中文品名: "威亘" 軀幹裝具(未滅菌)
英文品名: "LP" truncal Orthosis(Non-sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一: O3490 軀幹裝具
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 詳如附冊共1頁
限制項目: 國 產;;委託製造
申請商名稱: 威亘企業有限公司
申請商地址: 台北市大安區忠孝東路四段295號9樓
申請商統一編號: 30869837
製造商名稱: 彪仕醫技股份有限公司二廠
製造廠廠址: 臺南市南區彰南里中華西路1段43號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2021/09/27
製造許可登錄編號: (空)
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# 威亘企業 於 醫療器材許可證資料集 - 1

許可證字號衛部醫器製壹登字第004203號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/10/31
發證日期2021/10/01
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號(空)
中文品名"威亘"皮膚壓力保護器(未滅菌)
英文品名"LP" Skin Pressure Protectors (Non-Sterile)
效能限醫療器材分類分級管理辦法「皮膚壓力保護器(J.6450)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一J6450 皮膚壓力保護器
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白。
限制項目國 產;;委託製造
申請商名稱威亘企業有限公司
申請商地址台北市大安區忠孝東路四段295號9樓
申請商統一編號30869837
製造商名稱威亘企業有限公司
製造廠廠址台北市大安區忠孝東路四段295號9樓
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程委託製造者
異動日期2022/09/19
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器製壹登字第004203號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/10/31
發證日期: 2021/10/01
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: "威亘"皮膚壓力保護器(未滅菌)
英文品名: "LP" Skin Pressure Protectors (Non-Sterile)
效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「皮膚壓力保護器(J.6450)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一: J6450 皮膚壓力保護器
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白。
限制項目: 國 產;;委託製造
申請商名稱: 威亘企業有限公司
申請商地址: 台北市大安區忠孝東路四段295號9樓
申請商統一編號: 30869837
製造商名稱: 威亘企業有限公司
製造廠廠址: 台北市大安區忠孝東路四段295號9樓
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: 委託製造者
異動日期: 2022/09/19
製造許可登錄編號: (空)

# 威亘企業 於 醫療器材許可證資料集 - 2

許可證字號衛部醫器製壹登字第008199號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/10/31
發證日期2021/10/01
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號(空)
中文品名"威亘"疝脫支撐器 (未滅菌)
英文品名"LP" Hernia support (Non-Sterile)
效能限醫療器材分類分級管理辦法「疝脫支撐器(H.5970)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一H 胃腸病學-泌尿學科用裝置
醫器次類別一H5970 疝脫支撐器
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目國 產;;委託製造
申請商名稱威亘企業有限公司
申請商地址台北市大安區忠孝東路四段295號9樓
申請商統一編號30869837
製造商名稱威亘企業有限公司
製造廠廠址台北市大安區忠孝東路四段295號9樓
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程委託製造者
異動日期2020/03/09
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器製壹登字第008199號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2025/10/31
發證日期: 2021/10/01
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: "威亘"疝脫支撐器 (未滅菌)
英文品名: "LP" Hernia support (Non-Sterile)
效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「疝脫支撐器(H.5970)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: H 胃腸病學-泌尿學科用裝置
醫器次類別一: H5970 疝脫支撐器
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 國 產;;委託製造
申請商名稱: 威亘企業有限公司
申請商地址: 台北市大安區忠孝東路四段295號9樓
申請商統一編號: 30869837
製造商名稱: 威亘企業有限公司
製造廠廠址: 台北市大安區忠孝東路四段295號9樓
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: 委託製造者
異動日期: 2020/03/09
製造許可登錄編號: (空)

# 威亘企業 於 醫療器材許可證資料集 - 3

許可證字號衛部醫器製壹字第008199號
註銷狀態已註銷
註銷日期(空)
註銷理由轉為登錄字號
有效日期20250219
發證日期20200219
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號(空)
中文品名"威亘"疝脫支撐器 (未滅菌)
英文品名"LP" Hernia support (Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一H 胃腸病學-泌尿學科用裝置
醫器次類別一H5970 疝脫支撐器
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目國 產;;委託製造
申請商名稱威亘企業有限公司
申請商地址台北市大安區忠孝東路四段295號9樓
申請商統一編號30869837
製造商名稱威亘企業有限公司
製造廠廠址台北市大安區忠孝東路四段295號9樓
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程委託製造者
異動日期20200309
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器製壹字第008199號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: (空)
註銷理由: 轉為登錄字號
有效日期: 20250219
發證日期: 20200219
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: "威亘"疝脫支撐器 (未滅菌)
英文品名: "LP" Hernia support (Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: H 胃腸病學-泌尿學科用裝置
醫器次類別一: H5970 疝脫支撐器
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 國 產;;委託製造
申請商名稱: 威亘企業有限公司
申請商地址: 台北市大安區忠孝東路四段295號9樓
申請商統一編號: 30869837
製造商名稱: 威亘企業有限公司
製造廠廠址: 台北市大安區忠孝東路四段295號9樓
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: 委託製造者
異動日期: 20200309
製造許可登錄編號: (空)

# 威亘企業 於 醫療器材許可證資料集 - 4

許可證字號衛部醫器製壹登字第001070號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2026/10/31
發證日期2021/10/01
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHY08300107002
中文品名威亘肢體裝具(未滅菌)
英文品名LP Limb Orthosis (Non-sterile)
效能限醫療器材分類分級管理辦法「肢體裝具(O.3475)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一O3475 肢體裝具
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白。
限制項目國 產;;委託製造
申請商名稱威亘企業有限公司
申請商地址台北市大安區忠孝東路四段295號9樓
申請商統一編號30869837
製造商名稱威亘企業有限公司
製造廠廠址台北市大安區忠孝東路四段295號9樓
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程委託製造者
異動日期2022/09/19
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器製壹登字第001070號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2026/10/31
發證日期: 2021/10/01
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHY08300107002
中文品名: 威亘肢體裝具(未滅菌)
英文品名: LP Limb Orthosis (Non-sterile)
效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「肢體裝具(O.3475)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一: O3475 肢體裝具
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白。
限制項目: 國 產;;委託製造
申請商名稱: 威亘企業有限公司
申請商地址: 台北市大安區忠孝東路四段295號9樓
申請商統一編號: 30869837
製造商名稱: 威亘企業有限公司
製造廠廠址: 台北市大安區忠孝東路四段295號9樓
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: 委託製造者
異動日期: 2022/09/19
製造許可登錄編號: (空)

# 威亘企業 於 醫療器材許可證資料集 - 5

許可證字號衛部醫器製壹登字第001073號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2026/10/31
發證日期2021/10/01
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號(空)
中文品名威亘手臂吊帶(未滅菌)
英文品名LP Arm Sling(non-sterile)
效能限醫療器材分類分級管理辦法「手臂吊帶/醫療用三角巾(O.3640)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一O3640 手臂吊帶/醫療用三角巾
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白。
限制項目國 產;;委託製造
申請商名稱威亘企業有限公司
申請商地址台北市大安區忠孝東路四段295號9樓
申請商統一編號30869837
製造商名稱威亘企業有限公司
製造廠廠址台北市大安區忠孝東路四段295號9樓
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程委託製造者
異動日期2022/09/19
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器製壹登字第001073號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2026/10/31
發證日期: 2021/10/01
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: 威亘手臂吊帶(未滅菌)
英文品名: LP Arm Sling(non-sterile)
效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「手臂吊帶/醫療用三角巾(O.3640)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一: O3640 手臂吊帶/醫療用三角巾
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白。
限制項目: 國 產;;委託製造
申請商名稱: 威亘企業有限公司
申請商地址: 台北市大安區忠孝東路四段295號9樓
申請商統一編號: 30869837
製造商名稱: 威亘企業有限公司
製造廠廠址: 台北市大安區忠孝東路四段295號9樓
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: 委託製造者
異動日期: 2022/09/19
製造許可登錄編號: (空)

# 威亘企業 於 醫療器材許可證資料集 - 6

許可證字號衛部醫器製壹登字第001084號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2026/10/31
發證日期2021/10/01
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHY08300108400
中文品名"威亘" 軀幹裝具(未滅菌)
英文品名"LP" truncal Orthosis(Non-sterile)
效能限醫療器材分類分級管理辦法「軀幹裝具(O.3490)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一O3490 軀幹裝具
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目國 產;;委託製造
申請商名稱威亘企業有限公司
申請商地址台北市大安區忠孝東路四段295號9樓
申請商統一編號30869837
製造商名稱威亘企業有限公司
製造廠廠址台北市大安區忠孝東路四段295號9樓
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程委託製造者
異動日期2022/09/19
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器製壹登字第001084號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2026/10/31
發證日期: 2021/10/01
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHY08300108400
中文品名: "威亘" 軀幹裝具(未滅菌)
英文品名: "LP" truncal Orthosis(Non-sterile)
效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「軀幹裝具(O.3490)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一: O3490 軀幹裝具
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 國 產;;委託製造
申請商名稱: 威亘企業有限公司
申請商地址: 台北市大安區忠孝東路四段295號9樓
申請商統一編號: 30869837
製造商名稱: 威亘企業有限公司
製造廠廠址: 台北市大安區忠孝東路四段295號9樓
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: 委託製造者
異動日期: 2022/09/19
製造許可登錄編號: (空)

# 威亘企業 於 醫療器材許可證資料集 - 7

許可證字號衛部醫器製壹登字第001085號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2026/10/31
發證日期2021/10/01
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號(空)
中文品名"威亘" 醫療用冷敷包(未滅菌)
英文品名"LP" Cold Pack (Non-Sterile)
效能限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用冷熱敷裝置(O.5700)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一O5700 醫療用冷熱敷裝置
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目國 產;;委託製造
申請商名稱威亘企業有限公司
申請商地址台北市大安區忠孝東路四段295號9樓
申請商統一編號30869837
製造商名稱威亘企業有限公司
製造廠廠址台北市大安區忠孝東路四段295號9樓
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程委託製造者
異動日期2022/09/19
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器製壹登字第001085號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2026/10/31
發證日期: 2021/10/01
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: "威亘" 醫療用冷敷包(未滅菌)
英文品名: "LP" Cold Pack (Non-Sterile)
效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用冷熱敷裝置(O.5700)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一: O5700 醫療用冷熱敷裝置
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 國 產;;委託製造
申請商名稱: 威亘企業有限公司
申請商地址: 台北市大安區忠孝東路四段295號9樓
申請商統一編號: 30869837
製造商名稱: 威亘企業有限公司
製造廠廠址: 台北市大安區忠孝東路四段295號9樓
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: 委託製造者
異動日期: 2022/09/19
製造許可登錄編號: (空)
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ACTIVE SUPPORT 肢體裝具 (未滅菌)

英文品名: ACTIVE SUPPORT Limb Orthosis (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第004387號 | 有效日期: 2017/11/13 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/12/13 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 威亘企業有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

ACTIVE SUPPORT 肢體裝具 (未滅菌)

英文品名: ACTIVE SUPPORT Limb Orthosis (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第004387號 | 有效日期: 2017/11/13 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/12/13 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 威亘企業有限公司

@ 醫療器材許可證資料集
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威亘企業有限公司 | 地址: 台北市大安區忠孝東路四段295號9樓 | 電話: 02-2772-3568

名稱 威亘企業 找到的公司登記或商業登記

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公司地址負責人統一編號狀態

臺北市大安區忠孝東路4段295號9樓
江邦卿30869837核准設立

登記地址: 臺北市大安區忠孝東路4段295號9樓 | 負責人: 江邦卿 | 統編: 30869837 | 核准設立

與"威亘"疝脫支撐器 (未滅菌)同分類的醫療器材許可證資料集

"高木精工" 手術顯微鏡

英文品名: "TAKAGI" Operating Microscope | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第002779號 | 有效日期: 2011/03/03 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/01/21 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: OM-5OM-8OM-18, 以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣展鑫醫療器材有限公司

3M 牙科用排涎器

英文品名: 3M Unitek Saliva Ejector | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第002780號 | 有效日期: 2011/03/03 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/19 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 709-020, 709-038, 709-040, 709-036, 709-039, 709-028, 以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 臺灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司

生物梅里埃易特試梯度條抗生素感受性檢測 - Ceftazidime/Avibactam

英文品名: ioMerieux Etest Ceftazidime/Avibactam | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032492號 | 有效日期: 2024/09/05 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本產品為抗生素感受性的定量檢測技術,可用於測定革蘭氏陰性嗜氧菌(Citrobacter freundii, Enterobacter cloacae, Escherichia coli, Klebsi... | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 419556,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 香港商生物梅里埃有限公司臺灣分公司

關東化學胃蛋白酶原I檢測試劑

英文品名: Cias Latex PG I | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032491號 | 有效日期: 2024/09/05 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 測量血清中之胃蛋白酶原I。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 7795477969以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 醫全實業股份有限公司

亞培偉伯益酸檢驗試劑組

英文品名: Abbott Alinity c Valproic Acid Reagent Kit | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032493號 | 有效日期: 2029/09/09 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本產品用於在Alinity c分析儀上體外定量測量人體血清或血漿中之偉伯益酸(Valproic Acid)。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 09P9220,以下空白。醫療器材規格與標籤、說明書或包裝變更為:詳如醫療器材標籤、說明書或包裝核定本(原108年12月13日醫療器材仿單標籤核定本回收作廢)。以下空白 | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造 | 申請商名稱: 美商亞培股份有限公司台灣分公司

"泰爾茂" 齊瑪全自動血球收集系統血球收集套組

英文品名: "Terumo" Trima Accel LRS Set | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032498號 | 有效日期: 2024/09/11 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 80400 / 82400/ 80406/ 82406/ 82446/ 82440/ 80300/ 82300/ 80330/ 82330, 以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣泰爾茂醫療產品股份有限公司

"愛科來"S 血糖儀

英文品名: GLUCOCARD S blood glucose meter | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032499號 | 有效日期: 2024/09/12 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本產品搭配"愛科來"S血糖檢測試紙,定量測量微血管全血中的葡萄糖濃度。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: GT-7110,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 生展生物科技股份有限公司

“優斯邁”氧化鋯成型牙冠

英文品名: “NuSmile” ZR Crow | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032501號 | 有效日期: 2029/04/10 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造 | 申請商名稱: 新雅貿易有限公司

“拉美迪克”採血器

英文品名: “LaMeditech” Handy Ray | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032502號 | 有效日期: 2024/04/10 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: LMT-3000 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 永弘科技有限公司

“艾思瑞斯”環紮固定系統

英文品名: “Arthrex” Cerclage Fixation System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032503號 | 有效日期: 2029/04/11 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 讚賀生醫股份有限公司

“美敦力”神經調控程控儀系統通訊器

英文品名: “Medtronic” Neuromodulation Programmer System Communicator | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032504號 | 有效日期: 2029/04/12 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 8880T2。規格、標籤、說明書或包裝變更,詳如核定之中文說明書(原108年4月30日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢),以下空白。 | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造 | 申請商名稱: 美敦力醫療產品股份有限公司

“波士頓科技”活體組織夾

英文品名: “Boston Scientific” Radial Jaw 4 Biopsy Force | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032505號 | 有效日期: 2029/04/15 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造 | 申請商名稱: 荷商波士頓科技有限公司臺灣分公司

“傳恩”雙極電刀手術器械

英文品名: “TransEnterix” Bipolar Surgical Instrument | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032506號 | 有效日期: 2024/04/15 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: X0005146, X0005148, X0005149, X0005150 | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造 | 申請商名稱: 汎英股份有限公司

“松風”極佳納美流動樹脂充填材

英文品名: “SHOFU” BEAUTIFIL Flow Plus X | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032507號 | 有效日期: 2029/04/15 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 日商松風齒科材料股份有限公司台灣分公司

“傑醫”希爾刨削系統

英文品名: “joimax” Shrill System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032508號 | 有效日期: 2029/04/15 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。1.增加規格及規格變更,詳如核定之中文說明書(原108年6月21日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢),2.註銷規格:JSHP060000(standard)、JSBDA2430... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 科舉顧問股份有限公司

"高木精工" 手術顯微鏡

英文品名: "TAKAGI" Operating Microscope | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第002779號 | 有效日期: 2011/03/03 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/01/21 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: OM-5OM-8OM-18, 以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣展鑫醫療器材有限公司

3M 牙科用排涎器

英文品名: 3M Unitek Saliva Ejector | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第002780號 | 有效日期: 2011/03/03 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/19 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 709-020, 709-038, 709-040, 709-036, 709-039, 709-028, 以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 臺灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司

生物梅里埃易特試梯度條抗生素感受性檢測 - Ceftazidime/Avibactam

英文品名: ioMerieux Etest Ceftazidime/Avibactam | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032492號 | 有效日期: 2024/09/05 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本產品為抗生素感受性的定量檢測技術,可用於測定革蘭氏陰性嗜氧菌(Citrobacter freundii, Enterobacter cloacae, Escherichia coli, Klebsi... | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 419556,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 香港商生物梅里埃有限公司臺灣分公司

關東化學胃蛋白酶原I檢測試劑

英文品名: Cias Latex PG I | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032491號 | 有效日期: 2024/09/05 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 測量血清中之胃蛋白酶原I。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 7795477969以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 醫全實業股份有限公司

亞培偉伯益酸檢驗試劑組

英文品名: Abbott Alinity c Valproic Acid Reagent Kit | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032493號 | 有效日期: 2029/09/09 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本產品用於在Alinity c分析儀上體外定量測量人體血清或血漿中之偉伯益酸(Valproic Acid)。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 09P9220,以下空白。醫療器材規格與標籤、說明書或包裝變更為:詳如醫療器材標籤、說明書或包裝核定本(原108年12月13日醫療器材仿單標籤核定本回收作廢)。以下空白 | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造 | 申請商名稱: 美商亞培股份有限公司台灣分公司

"泰爾茂" 齊瑪全自動血球收集系統血球收集套組

英文品名: "Terumo" Trima Accel LRS Set | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032498號 | 有效日期: 2024/09/11 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 80400 / 82400/ 80406/ 82406/ 82446/ 82440/ 80300/ 82300/ 80330/ 82330, 以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣泰爾茂醫療產品股份有限公司

"愛科來"S 血糖儀

英文品名: GLUCOCARD S blood glucose meter | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032499號 | 有效日期: 2024/09/12 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本產品搭配"愛科來"S血糖檢測試紙,定量測量微血管全血中的葡萄糖濃度。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: GT-7110,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 生展生物科技股份有限公司

“優斯邁”氧化鋯成型牙冠

英文品名: “NuSmile” ZR Crow | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032501號 | 有效日期: 2029/04/10 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造 | 申請商名稱: 新雅貿易有限公司

“拉美迪克”採血器

英文品名: “LaMeditech” Handy Ray | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032502號 | 有效日期: 2024/04/10 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: LMT-3000 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 永弘科技有限公司

“艾思瑞斯”環紮固定系統

英文品名: “Arthrex” Cerclage Fixation System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032503號 | 有效日期: 2029/04/11 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 讚賀生醫股份有限公司

“美敦力”神經調控程控儀系統通訊器

英文品名: “Medtronic” Neuromodulation Programmer System Communicator | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032504號 | 有效日期: 2029/04/12 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 8880T2。規格、標籤、說明書或包裝變更,詳如核定之中文說明書(原108年4月30日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢),以下空白。 | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造 | 申請商名稱: 美敦力醫療產品股份有限公司

“波士頓科技”活體組織夾

英文品名: “Boston Scientific” Radial Jaw 4 Biopsy Force | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032505號 | 有效日期: 2029/04/15 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造 | 申請商名稱: 荷商波士頓科技有限公司臺灣分公司

“傳恩”雙極電刀手術器械

英文品名: “TransEnterix” Bipolar Surgical Instrument | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032506號 | 有效日期: 2024/04/15 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: X0005146, X0005148, X0005149, X0005150 | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造 | 申請商名稱: 汎英股份有限公司

“松風”極佳納美流動樹脂充填材

英文品名: “SHOFU” BEAUTIFIL Flow Plus X | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032507號 | 有效日期: 2029/04/15 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 日商松風齒科材料股份有限公司台灣分公司

“傑醫”希爾刨削系統

英文品名: “joimax” Shrill System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032508號 | 有效日期: 2029/04/15 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。1.增加規格及規格變更,詳如核定之中文說明書(原108年6月21日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢),2.註銷規格:JSHP060000(standard)、JSBDA2430... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 科舉顧問股份有限公司

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