威立德 經皮神經電刺激器 @ 政府開放資料
威立德 經皮神經電刺激器 - 搜尋結果總共有 27 筆政府開放資料，以下是 1 - 20 [第 1 頁]。
“威立德”經皮神經電刺激器(無線式) | 英文品名: “Well-Life” Wireless Transcutaneous Electrical Nerve Stimulator(TENS) | 許可證字號: 衛部醫器製字第005892號 | 有效日期: 2027/08/10 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 威立德有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“威立德”經皮神經電刺激器 | 英文品名: “Well Life” Transcutaneous Electrical Nerve Stimulator | 許可證字號: 衛部醫器製字第004219號 | 有效日期: 2028/09/11 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 威立德有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“威立德”經皮神經電刺激器 | 英文品名: “Well Life”Transcutaneous Electrical Nerve Stimulator | 許可證字號: 衛署醫器製字第002471號 | 有效日期: 2013/07/02 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/08/03 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 威立德有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“威立德”經皮神經電刺激器 | 英文品名: “Well Life” Transcutaneous Electrical Nerve Stimulator | 許可證字號: 衛部醫器製字第004219號 | 有效日期: 20230911 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 威立德有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“威立德”經皮神經電刺激器 | 英文品名: “Well Life”Transcutaneous Electrical Nerve Stimulator | 許可證字號: 衛署醫器製字第002471號 | 有效日期: 20130702 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20150803 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 威立德有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“威立德”經皮神經電刺激器(無線式) | 英文品名: “Well-Life” Wireless Transcutaneous Electrical Nerve Stimulator(TENS) | 許可證字號: 衛部醫器製字第005892號 | 有效日期: 20220810 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 威立德有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“雃博”經皮神經電刺激器(無線式) | 英文品名: “APEX” Wireless Transcutaneous Electrical Nerve Stimulator | 許可證字號: 衛部醫器製字第005915號 | 有效日期: 2027/08/10 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: WR-2601A, WR-2603A, WR-2605A | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 雃博股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“雃博”經皮神經電刺激器 | 英文品名: “APEX” Transcutaneous Electrical Nerve Stimulator | 許可證字號: 衛部醫器製字第005912號 | 有效日期: 2026/07/21 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: WL-2402 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 雃博股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“福芯”疼痛舒緩用經皮神經電刺激器 | 英文品名: “UGYM” Transcutaneous Electrical Nerve Stimulator for Pain Relief | 許可證字號: 衛部醫器製字第006694號 | 有效日期: 2025/05/08 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: UG02-Med | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 福芯科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“福芯”疼痛舒緩用經皮神經電刺激器 | 英文品名: “UGYM” Transcutaneous Electrical Nerve Stimulator for Pain Relief | 許可證字號: 衛部醫器製字第006694號 | 有效日期: 20250508 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: UG02-Med | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 福芯科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“雃博”經皮神經電刺激器 | 英文品名: “APEX” Transcutaneous Electrical Nerve Stimulator | 許可證字號: 衛部醫器製字第005912號 | 有效日期: 20260721 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: WL-2402 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 雃博股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“雃博”經皮神經電刺激器(無線式) | 英文品名: “APEX” Wireless Transcutaneous Electrical Nerve Stimulator | 許可證字號: 衛部醫器製字第005915號 | 有效日期: 20220810 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: WR-2601A, WR-2603A, WR-2605A | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 雃博股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
威立德經皮神經刺激器 | 英文品名: Well life Transcutaneous Electrodes Nerve Stimulation Device | 許可證字號: 衛署醫器製字第002144號 | 有效日期: 2027/03/12 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 減輕肩膀酸痛及末梢神經麻痺。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: WL-2402,WL-2406,WL-2407以下空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 威立德有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
威立德經皮神經刺激器 | 英文品名: WELL LIFE TRANSCUTANEOUS ELECTRODES NERVE STIMULATION DEVICE | 許可證字號: 衛署醫器製字第001881號 | 有效日期: 2026/07/21 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 減輕肩膀酸痛及末梢神經麻痺。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: WL-2301/2302/2303/2304/2305,WL-2401/2402/2403,WL-2301A/2302A/2303A/2304A/2305A/2306A,以下空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 威立德有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
威立德經皮神經刺激器 | 英文品名: WELL LIFE TRANSCUTANEOUS ELECTRODES NERVE STIMULATION DEVICE | 許可證字號: 衛署醫器製字第001881號 | 有效日期: 20260721 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 減輕肩膀酸痛及末梢神經麻痺。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: WL-2301/2302/2303/2304/2305,WL-2401/2402/2403,WL-2301A/2302A/2303A/2304A/2305A/2306A,以下空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 威立德有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
威立德經皮神經刺激器 | 英文品名: Well life Transcutaneous Electrodes Nerve Stimulation Device | 許可證字號: 衛署醫器製字第002144號 | 有效日期: 20270312 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 減輕肩膀酸痛及末梢神經麻痺。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: WL-2402,WL-2406,WL-2407以下空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 威立德有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“威立德”動力式肌肉刺激器(無線式) | 英文品名: “Well-Life” Wireless Powered Muscle Stimulator | 許可證字號: 衛部醫器製字第006058號 | 有效日期: 2028/02/22 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: WR-2602, WR-2602A, WR-2604, WR-2604A, WR-2605, WR-2605A,以下空白. | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 威立德有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“威立德”動力式肌肉刺激器 | 英文品名: “Well-Life” Powered Muscle Stimulator | 許可證字號: 衛部醫器製字第006372號 | 有效日期: 2029/02/01 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: WL-2405G、WL-2405H以下空白。增加規格，詳如核定之中文說明書-112.12.1。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 威立德有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“威立德”動力式肌肉刺激器(無線式) | 英文品名: “Well-Life” Wireless Powered Muscle Stimulator | 許可證字號: 衛部醫器製字第006058號 | 有效日期: 20230222 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: WR-2602, WR-2602A, WR-2604, WR-2604A, WR-2605, WR-2605A,以下空白. | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 威立德有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“威立德”動力式肌肉刺激器 | 英文品名: “Well-Life” Powered Muscle Stimulator | 許可證字號: 衛部醫器製字第006372號 | 有效日期: 20240201 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: WL-2405G、WL-2405H以下空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 威立德有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“威立德”經皮神經電刺激器(無線式)英文品名: “Well-Life” Wireless Transcutaneous Electrical Nerve Stimulator(TENS) | 許可證字號: 衛部醫器製字第005892號 | 有效日期: 2027/08/10 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 威立德有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“威立德”經皮神經電刺激器英文品名: “Well Life” Transcutaneous Electrical Nerve Stimulator | 許可證字號: 衛部醫器製字第004219號 | 有效日期: 2028/09/11 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 威立德有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“威立德”經皮神經電刺激器英文品名: “Well Life”Transcutaneous Electrical Nerve Stimulator | 許可證字號: 衛署醫器製字第002471號 | 有效日期: 2013/07/02 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/08/03 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 威立德有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“威立德”經皮神經電刺激器英文品名: “Well Life” Transcutaneous Electrical Nerve Stimulator | 許可證字號: 衛部醫器製字第004219號 | 有效日期: 20230911 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 威立德有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“威立德”經皮神經電刺激器英文品名: “Well Life”Transcutaneous Electrical Nerve Stimulator | 許可證字號: 衛署醫器製字第002471號 | 有效日期: 20130702 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20150803 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 威立德有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“威立德”經皮神經電刺激器(無線式)英文品名: “Well-Life” Wireless Transcutaneous Electrical Nerve Stimulator(TENS) | 許可證字號: 衛部醫器製字第005892號 | 有效日期: 20220810 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 威立德有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“雃博”經皮神經電刺激器(無線式)英文品名: “APEX” Wireless Transcutaneous Electrical Nerve Stimulator | 許可證字號: 衛部醫器製字第005915號 | 有效日期: 2027/08/10 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: WR-2601A, WR-2603A, WR-2605A | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 雃博股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“雃博”經皮神經電刺激器英文品名: “APEX” Transcutaneous Electrical Nerve Stimulator | 許可證字號: 衛部醫器製字第005912號 | 有效日期: 2026/07/21 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: WL-2402 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 雃博股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“福芯”疼痛舒緩用經皮神經電刺激器英文品名: “UGYM” Transcutaneous Electrical Nerve Stimulator for Pain Relief | 許可證字號: 衛部醫器製字第006694號 | 有效日期: 2025/05/08 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: UG02-Med | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 福芯科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“福芯”疼痛舒緩用經皮神經電刺激器英文品名: “UGYM” Transcutaneous Electrical Nerve Stimulator for Pain Relief | 許可證字號: 衛部醫器製字第006694號 | 有效日期: 20250508 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: UG02-Med | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 福芯科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“雃博”經皮神經電刺激器英文品名: “APEX” Transcutaneous Electrical Nerve Stimulator | 許可證字號: 衛部醫器製字第005912號 | 有效日期: 20260721 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: WL-2402 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 雃博股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“雃博”經皮神經電刺激器(無線式)英文品名: “APEX” Wireless Transcutaneous Electrical Nerve Stimulator | 許可證字號: 衛部醫器製字第005915號 | 有效日期: 20220810 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: WR-2601A, WR-2603A, WR-2605A | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 雃博股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
威立德經皮神經刺激器英文品名: Well life Transcutaneous Electrodes Nerve Stimulation Device | 許可證字號: 衛署醫器製字第002144號 | 有效日期: 2027/03/12 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 減輕肩膀酸痛及末梢神經麻痺。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: WL-2402,WL-2406,WL-2407以下空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 威立德有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
威立德經皮神經刺激器英文品名: WELL LIFE TRANSCUTANEOUS ELECTRODES NERVE STIMULATION DEVICE | 許可證字號: 衛署醫器製字第001881號 | 有效日期: 2026/07/21 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 減輕肩膀酸痛及末梢神經麻痺。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: WL-2301/2302/2303/2304/2305,WL-2401/2402/2403,WL-2301A/2302A/2303A/2304A/2305A/2306A,以下空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 威立德有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
威立德經皮神經刺激器英文品名: WELL LIFE TRANSCUTANEOUS ELECTRODES NERVE STIMULATION DEVICE | 許可證字號: 衛署醫器製字第001881號 | 有效日期: 20260721 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 減輕肩膀酸痛及末梢神經麻痺。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: WL-2301/2302/2303/2304/2305,WL-2401/2402/2403,WL-2301A/2302A/2303A/2304A/2305A/2306A,以下空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 威立德有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
威立德經皮神經刺激器英文品名: Well life Transcutaneous Electrodes Nerve Stimulation Device | 許可證字號: 衛署醫器製字第002144號 | 有效日期: 20270312 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 減輕肩膀酸痛及末梢神經麻痺。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: WL-2402,WL-2406,WL-2407以下空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 威立德有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“威立德”動力式肌肉刺激器(無線式)英文品名: “Well-Life” Wireless Powered Muscle Stimulator | 許可證字號: 衛部醫器製字第006058號 | 有效日期: 2028/02/22 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: WR-2602, WR-2602A, WR-2604, WR-2604A, WR-2605, WR-2605A,以下空白. | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 威立德有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“威立德”動力式肌肉刺激器英文品名: “Well-Life” Powered Muscle Stimulator | 許可證字號: 衛部醫器製字第006372號 | 有效日期: 2029/02/01 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: WL-2405G、WL-2405H以下空白。增加規格，詳如核定之中文說明書-112.12.1。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 威立德有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“威立德”動力式肌肉刺激器(無線式)英文品名: “Well-Life” Wireless Powered Muscle Stimulator | 許可證字號: 衛部醫器製字第006058號 | 有效日期: 20230222 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: WR-2602, WR-2602A, WR-2604, WR-2604A, WR-2605, WR-2605A,以下空白. | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 威立德有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“威立德”動力式肌肉刺激器英文品名: “Well-Life” Powered Muscle Stimulator | 許可證字號: 衛部醫器製字第006372號 | 有效日期: 20240201 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: WL-2405G、WL-2405H以下空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 威立德有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |