安比西林膠囊２５０公絲 @ 政府開放資料
安比西林膠囊２５０公絲 - 搜尋結果總共有 129 筆政府開放資料，以下是 1 - 20 [第 1 頁]。
安比西林膠囊２５０公絲 | 英文品名: AMPICILLIN CAPSULES 250MG "CSP" | 許可證字號: 衛署藥製字第018973號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之 感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AMPICILLIN (TRIHYDRATE) | 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
安比西林膠囊２５０公絲 | 英文品名: AMPICILLIN CAPSULES 250MG "CSP" | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之 感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 盒裝;;瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AMPICILLIN (TRIHYDRATE) | 申請商名稱: 嘉信藥品股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/10 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
安比西林膠囊２５０公絲 | 英文品名: AMPICILLIN CAPSULES 250MG "C.I." | 許可證字號: 衛署藥製字第013713號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/04/25 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2014/08/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AMPICILLIN (TRIHYDRATE) | 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
安比西林膠囊２５０公絲 | 英文品名: AMPICILLIN CAPSULES 250 "OHTA" | 許可證字號: 衛署藥輸字第007115號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/18 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/05/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AMPICILLIN | 製造商名稱: OHTA PHARMACEUTICAL CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
安比西林膠囊２５０公絲（胺/青黴素） | 英文品名: AMPICILLIN CAPSULES 250MG "YUNG CHANG" | 許可證字號: 衛署藥製字第023100號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2020/10/05 | 註銷理由: 公司歇業 | 有效日期: 2019/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AMPICILLIN (TRIHYDRATE) | 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
安比西林膠囊２５０公絲 | 英文品名: AMPICILLIN CAPSULES 250MG "F.Y." | 許可證字號: 衛署藥製字第010383號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/12/31 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1986/07/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AMPICILLIN (TRIHYDRATE) | 製造商名稱: 福元化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
安比西林膠囊２５０公絲（胺/青黴素） | 英文品名: AMPICILLIN CAPSULES 250MG "K.T." | 許可證字號: 衛署藥製字第024691號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/03 | 註銷理由: 許可證未申請展延 | 有效日期: 2004/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AMPICILLIN (TRIHYDRATE) | 製造商名稱: 安星製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
安比西林膠囊２５０公絲 | 英文品名: AMPICILLIN CAPSULES 250MG "P.J." | 許可證字號: 衛署藥製字第016504號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/06/02 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1986/01/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AMPICILLIN (TRIHYDRATE) | 製造商名稱: 北進製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
安比西林膠囊２５０公絲 | 英文品名: AMPICILLIN CAPSULES 250MG "C.R." | 許可證字號: 衛署藥製字第019340號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/08 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2013/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AMPICILLIN (TRIHYDRATE) | 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
安比西林膠囊２５０公絲 | 英文品名: AMPICILLIN CAPSULES 250MG "WAH FOO" | 許可證字號: 衛署藥製字第001811號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/01/11 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2004/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球及其他對青徽素具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AMPICILLIN (TRIHYDRATE) | 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
安比西林膠囊２５０公絲 | 英文品名: AMPICILLIN CAPSULES 250MG "PANBIOTIC" | 許可證字號: 衛署藥製字第001850號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他對青黴素具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AMPICILLIN (TRIHYDRATE) | 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
安比西林膠囊２５０公絲 | 英文品名: AMPICILLIN CAPSULES 250MG "PANBIOTIC" | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他對青黴素具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AMPICILLIN (TRIHYDRATE) | 申請商名稱: 臺灣汎生製藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2024/05/25 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
舒維安比西林膠囊２５０公絲 | 英文品名: SERVICILLIN CAPSULES 250MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第011277號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/03/11 | 註銷理由: 中文品名變更 | 有效日期: 1988/05/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AMPICILLIN (TRIHYDRATE) | 製造商名稱: CIMEX S.A. @ 全部藥品許可證資料集 |
安比西林膠囊２５０公絲 | 英文品名: AMPICILLIN CAPSULES 250MG "FUMIN" | 許可證字號: 衛署藥製字第001640號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/04/18 | 註銷理由: 公司歇業 | 有效日期: 2004/03/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他對青徽素具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AMPICILLIN | 製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
安比西林膠囊２５０公絲 | 英文品名: AMPICILLIN CAPSULES 250MG "ORIENTAL" | 許可證字號: 衛署藥製字第001848號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/07/03 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1991/05/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他對青黴素具有感受性細菌所引起之感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AMPICILLIN (TRIHYDRATE) | 製造商名稱: 永豐化學工業股份有限公司新莊工廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
安比西林膠囊２５０公絲 | 英文品名: AMPICILLIN CAPSULES 250MG "S.Y." | 許可證字號: 衛署藥製字第001892號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/11/08 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2000/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他對青黴素具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AMPICILLIN | 製造商名稱: 景德製藥股份有限公司土城工廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
安比西林膠囊２５０公絲 | 英文品名: AMPICILLIN CAPSULES 250MG "PRINCE" | 許可證字號: 內衛藥製字第001022號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/07/11 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2008/09/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療因革蘭氏陰性菌及陽性菌引起之感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AMPICILLIN (TRIHYDRATE) | 製造商名稱: 新東化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
安比西林膠囊２５０公絲 | 英文品名: AMPICILLIN CAPSULES 250MG "VPP" | 許可證字號: 衛署藥製字第006821號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/07/07 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌、及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AMPICILLIN (TRIHYDRATE) | 製造商名稱: 榮民製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
安比西林膠囊２５０公絲（胺/青黴素） | 英文品名: AMPICILLIN CAPSULES 250MG "SINTON" | 許可證字號: 衛署藥製字第001068號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/10/21 | 註銷理由: 製造偽藥 | 有效日期: 2013/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AMPICILLIN | 製造商名稱: 新東化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"景德" 安比西林膠囊２５０公絲 | 英文品名: AMPICILLIN CAPSULES 250MG "KINGDOM" | 許可證字號: 衛署藥製字第002403號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/06/30 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2019/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AMPICILLIN (TRIHYDRATE) | 製造商名稱: 景德製藥股份有限公司土城廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
安比西林膠囊２５０公絲英文品名: AMPICILLIN CAPSULES 250MG "CSP" | 許可證字號: 衛署藥製字第018973號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之 感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AMPICILLIN (TRIHYDRATE) | 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
安比西林膠囊２５０公絲英文品名: AMPICILLIN CAPSULES 250MG "CSP" | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之 感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 盒裝;;瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AMPICILLIN (TRIHYDRATE) | 申請商名稱: 嘉信藥品股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/10 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
安比西林膠囊２５０公絲英文品名: AMPICILLIN CAPSULES 250MG "C.I." | 許可證字號: 衛署藥製字第013713號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/04/25 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2014/08/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AMPICILLIN (TRIHYDRATE) | 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
安比西林膠囊２５０公絲英文品名: AMPICILLIN CAPSULES 250 "OHTA" | 許可證字號: 衛署藥輸字第007115號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/18 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/05/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AMPICILLIN | 製造商名稱: OHTA PHARMACEUTICAL CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
安比西林膠囊２５０公絲（胺/青黴素）英文品名: AMPICILLIN CAPSULES 250MG "YUNG CHANG" | 許可證字號: 衛署藥製字第023100號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2020/10/05 | 註銷理由: 公司歇業 | 有效日期: 2019/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AMPICILLIN (TRIHYDRATE) | 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
安比西林膠囊２５０公絲英文品名: AMPICILLIN CAPSULES 250MG "F.Y." | 許可證字號: 衛署藥製字第010383號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/12/31 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1986/07/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AMPICILLIN (TRIHYDRATE) | 製造商名稱: 福元化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
安比西林膠囊２５０公絲（胺/青黴素）英文品名: AMPICILLIN CAPSULES 250MG "K.T." | 許可證字號: 衛署藥製字第024691號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/03 | 註銷理由: 許可證未申請展延 | 有效日期: 2004/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AMPICILLIN (TRIHYDRATE) | 製造商名稱: 安星製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
安比西林膠囊２５０公絲英文品名: AMPICILLIN CAPSULES 250MG "P.J." | 許可證字號: 衛署藥製字第016504號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/06/02 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1986/01/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AMPICILLIN (TRIHYDRATE) | 製造商名稱: 北進製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
安比西林膠囊２５０公絲英文品名: AMPICILLIN CAPSULES 250MG "C.R." | 許可證字號: 衛署藥製字第019340號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/08 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2013/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AMPICILLIN (TRIHYDRATE) | 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
安比西林膠囊２５０公絲英文品名: AMPICILLIN CAPSULES 250MG "WAH FOO" | 許可證字號: 衛署藥製字第001811號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/01/11 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2004/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球及其他對青徽素具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AMPICILLIN (TRIHYDRATE) | 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
安比西林膠囊２５０公絲英文品名: AMPICILLIN CAPSULES 250MG "PANBIOTIC" | 許可證字號: 衛署藥製字第001850號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他對青黴素具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AMPICILLIN (TRIHYDRATE) | 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
安比西林膠囊２５０公絲英文品名: AMPICILLIN CAPSULES 250MG "PANBIOTIC" | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他對青黴素具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AMPICILLIN (TRIHYDRATE) | 申請商名稱: 臺灣汎生製藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2024/05/25 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
舒維安比西林膠囊２５０公絲英文品名: SERVICILLIN CAPSULES 250MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第011277號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/03/11 | 註銷理由: 中文品名變更 | 有效日期: 1988/05/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AMPICILLIN (TRIHYDRATE) | 製造商名稱: CIMEX S.A. @ 全部藥品許可證資料集 |
安比西林膠囊２５０公絲英文品名: AMPICILLIN CAPSULES 250MG "FUMIN" | 許可證字號: 衛署藥製字第001640號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/04/18 | 註銷理由: 公司歇業 | 有效日期: 2004/03/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他對青徽素具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AMPICILLIN | 製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
安比西林膠囊２５０公絲英文品名: AMPICILLIN CAPSULES 250MG "ORIENTAL" | 許可證字號: 衛署藥製字第001848號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/07/03 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1991/05/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他對青黴素具有感受性細菌所引起之感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AMPICILLIN (TRIHYDRATE) | 製造商名稱: 永豐化學工業股份有限公司新莊工廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
安比西林膠囊２５０公絲英文品名: AMPICILLIN CAPSULES 250MG "S.Y." | 許可證字號: 衛署藥製字第001892號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/11/08 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2000/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他對青黴素具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AMPICILLIN | 製造商名稱: 景德製藥股份有限公司土城工廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
安比西林膠囊２５０公絲英文品名: AMPICILLIN CAPSULES 250MG "PRINCE" | 許可證字號: 內衛藥製字第001022號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/07/11 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2008/09/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療因革蘭氏陰性菌及陽性菌引起之感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AMPICILLIN (TRIHYDRATE) | 製造商名稱: 新東化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
安比西林膠囊２５０公絲英文品名: AMPICILLIN CAPSULES 250MG "VPP" | 許可證字號: 衛署藥製字第006821號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/07/07 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌、及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AMPICILLIN (TRIHYDRATE) | 製造商名稱: 榮民製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
安比西林膠囊２５０公絲（胺/青黴素）英文品名: AMPICILLIN CAPSULES 250MG "SINTON" | 許可證字號: 衛署藥製字第001068號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/10/21 | 註銷理由: 製造偽藥 | 有效日期: 2013/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AMPICILLIN | 製造商名稱: 新東化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"景德" 安比西林膠囊２５０公絲英文品名: AMPICILLIN CAPSULES 250MG "KINGDOM" | 許可證字號: 衛署藥製字第002403號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/06/30 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2019/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AMPICILLIN (TRIHYDRATE) | 製造商名稱: 景德製藥股份有限公司土城廠 @ 全部藥品許可證資料集 |