安治好液 @ 政府開放資料

安治好液

英文品名: AZOHEL | 許可證字號: 衛署藥輸字第009355號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/06/16 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 口內炎、丹毒、膀胱炎、尿道炎、膿腎炎 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CHRYSOIDINE HCL CITRATE | 製造商名稱: WALTER RITTER

安治好液

英文品名: AZOHEL | 許可證字號: 衛署藥輸字第009355號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一:

"恆安"治好克肝口服液

英文品名: THIOCOKAN ORAL LIQUID "HENG AN" | 許可證字號: 內衛藥製字第012682號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/11/06 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2015/01/30 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 維持肝臟正常功能、消除疲勞、妊娠惡阻、營養補給 | 劑型: 口服液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: THIOCTIC ACID AMIDE (THIOCTAMIDE);;RIBOFLAVIN (VIT B2);;THIAMINE NITRATE;;PYRIDOXINE HCL;;ASCORBIC A... | 製造商名稱: 恆安製藥工業股份有限公司

"恆安"治好克肝口服液

英文品名: THIOCOKAN ORAL LIQUID "HENG AN" | 許可證字號: 內衛藥製字第012682號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一:

"久松"痛友好液

英文品名: ANALGESIC SOLUTION "C.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第014165號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 退燒、止痛（緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛）。 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 製造商名稱: 久松化學企業股份有限公司

"久松"痛友好液

英文品名: ANALGESIC SOLUTION "C.S." | 適應症: 退燒、止痛（緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛）。 | 劑型: 內服液劑 | 包裝: 玻璃瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 申請商名稱: 久松化學企業股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/25

好安治痛感冒液

英文品名: Hao-An PAIN RELIEF ANTI-COLD SOLUTION | 許可證字號: 衛署藥製字第011311號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/07/03 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 感冒諸症狀（鼻塞、流鼻水、打噴嚏、喀痰、咽喉痛、發燒、頭痛、關節痛、肌肉痛）。 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CAFFEINE;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;GUAIA... | 製造商名稱: 衛肯生技製藥股份有限公司

好安治痛感冒液

英文品名: Hao-An PAIN RELIEF ANTI-COLD SOLUTION | 適應症: 感冒諸症狀（鼻塞、流鼻水、打噴嚏、喀痰、咽喉痛、發燒、頭痛、關節痛、肌肉痛）。 | 劑型: 內服液劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;玻璃瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CAFFEINE;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;GUAIA... | 申請商名稱: 衛肯生技製藥股份有限公司 | 有效日期: 2025/07/03

治好樂命－Ｇ注射液

英文品名: THIOLAMIN-G INJECTION | 許可證字號: 內衛藥製字第006816號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 1996/04/10 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 維他命Ｂ１缺乏症、多發性神經炎、末梢神經障礙 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: THIAMINE HYDROXYETHYL DISULFIDE | 製造商名稱: 新喜國際企業股份有限公司

〝瑞安〞黴好噴劑 10 毫克/公克

英文品名: 〝Purzer〞B-Fine Spray 10mg/g | 許可證字號: 衛署藥製字第052437號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/12/29 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 治療皮膚表淺性黴菌感染，如：足癬(香港腳)、體癬、股癬、汗斑。 | 劑型: 外用噴液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: TERBINAFINE HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: 健康化學製藥股份有限公司

〝瑞安〞黴好噴劑 10 毫克/公克

英文品名: 〝Purzer〞B-Fine Spray 10mg/g | 適應症: 治療皮膚表淺性黴菌感染，如：足癬(香港腳)、體癬、股癬、汗斑。 | 劑型: 外用噴液劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: TERBINAFINE HYDROCHLORIDE | 申請商名稱: 瑞安大藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2024/12/29

好安治痛感冒液

英文品名: Hao-An PAIN RELIEF ANTI-COLD SOLUTION | 許可證字號: 衛署藥製字第011311號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一:

馬公大山堡壘砲臺

級別名稱: 縣(市)定古蹟 | 所屬主管機關: 澎湖縣政府 | 指定登錄理由: 現況保存完整，角石築砌精緻，見證日治時期營造技術色，具稀少性、不易再現及建築史之意義，富再利用價值及潛力。

大師論壇系列-ESG企業永續與社會企業論壇

聯絡方式: 客服信箱 | 是否收費: | 活動地點: 台灣新竹縣竹北中山路220號 | 開始日期: 20220901 | 結束日期: 20220901 | 發起單位: 合好一起錸 | 主辦單位: 錸工場股份有限公司

上楓主題書展（五月３場)

(中華民國)上楓分館 | 活動起始日期: 2024/05/01 | 活動結束日期: 2024/05/31 | 折扣資訊:

上楓主題書展（五月３場)

(中華民國)上楓分館 | 活動起始日期: 2024/05/01 | 活動結束日期: 2024/05/31 | 折扣資訊:

單一B細胞或漿細胞篩選抗體之技術

執行單位: 生技中心 | 產出年度: 104 | 產出單位: | 計畫名稱: 生技醫藥國家型科技計畫－核心設施與產業推動 | 領域: 民生福祉 | 技術規格: 建置以高效率流式細胞儀之技術平台分離單一B細胞或漿細胞技術，直接由周邊血液分離漿細胞或記憶性B細胞是一強而有力的全人源抗體篩選平台。 | 潛力預估: 目前各生技產業已就不同感染性疾病利用此技術平台篩選中和能力抗體，或對癌症標的治療性抗體的開發。本計畫與醫學中心合作收集臨床上的寶貴檢體，包括受病原體感染後已復原的病人、接受癌症(疫苗)治療，反應良好的...

新型蛋白質佐劑疫苗開發

執行單位: 生技中心 | 產出年度: 99 | 產出單位: | 計畫名稱: 蛋白質藥物與新型疫苗開發四年計畫 | 領域: | 技術規格: 1.完成去毒腸毒素佐劑生產種株細胞庫(MCB)之建立，細胞庫分析、委託鑑定測試及安全測試，完成製程開發、CGMP批次生產、CGMP生產的EPC檢測及drug substance的CMC撰寫。完成物理、... | 潛力預估: 根據WHO的統計資料顯示，全球每年死亡人口，約有三分之一死於傳染病，新病原體不斷出現，以及病菌對抗生素產生的抗藥性，使得傳統疫苗越來越不敷使用，新疫苗研發勢在必行。疫苗產業一直是公共衛生之最佳防衛利器...

新型蛋白質佐劑疫苗開發

執行單位: 生技中心 | 產出年度: 100 | 產出單位: | 計畫名稱: 蛋白質藥物與新型疫苗開發四年計畫 | 領域: | 技術規格: 1.完成去毒腸毒素佐劑生產種株細胞庫(MCB)之建立，細胞庫分析、委託鑑定測試及安全測試，完成製程開發、CGMP批次生產、CGMP生產的EPC檢測及drug substance的CMC撰寫。完成物理、... | 潛力預估: 根據WHO的統計資料顯示，全球每年死亡人口，約有三分之一死於傳染病，新病原體不斷出現，以及病菌對抗生素產生的抗藥性，使得傳統疫苗越來越不敷使用，新疫苗研發勢在必行。疫苗產業一直是公共衛生之最佳防衛利器...

好度®注射液

英文品名: HALDOL® INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第019338號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/29 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 18歲以上病人：１、適用於控制與精神病症，或第一型雙相情緒障礙症疾患之躁症發作相關，且不適合口服治療的急性精神動作激動。２、非藥物治療失敗後之譫妄的急性治療。３、治療其他藥物無效，或無法耐受且不適合口... | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: HALOPERIDOL | 製造商名稱: JANSSEN PHARMACEUTICA N.V.