富士 數位X光攝影系統 @ 政府開放資料
富士 數位X光攝影系統 - 搜尋結果總共有 27 筆政府開放資料，以下是 1 - 20 [第 1 頁]。
“富士”數位X光攝影系統 | 英文品名: “FUJIFILM” Digital Radiography D-EVO System | 許可證字號: 衛署醫器輸字第022053號 | 有效日期: 2021/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/19 | 註銷理由: 許可證逾有效期未申請展延 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: DR-ID 600,以下空白。規格變更：詳如中文仿單核定本（原100.3.2核定之中文仿單核定本予以作廢）。以下空白。增加規格、仿單變更：詳如中文仿單核定本（原101.9.5核定之中文仿單核定本予以作... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 富士軟片醫療產品股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“富士”數位X光攝影系統 | 英文品名: “FUJIFILM” Digital Radiography D-EVO System | 許可證字號: 衛署醫器輸字第022053號 | 有效日期: 20210209 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: DR-ID 600,以下空白。規格變更：詳如中文仿單核定本（原100.3.2核定之中文仿單核定本予以作廢）。以下空白。增加規格、仿單變更：詳如中文仿單核定本（原101.9.5核定之中文仿單核定本予以作... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 富士軟片醫療產品股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“富士”數位X光攝影系統 | 英文品名: “FUJIFILM” Digital Radiography D-EVO II System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第027602號 | 有效日期: 2025/08/19 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: DR-ID 1200以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 富士軟片醫療產品股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“富士”數位X光攝影系統 | 英文品名: “FUJIFILM” Digital Radiography D-EVO ADVANCED System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030426號 | 有效日期: 2027/11/16 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: DR-ID 900以下空白註銷型號：DR-ID 601SE、DR-ID 602SE、DR-ID 611SE、DR-ID 613SE。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 富士軟片醫療產品股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“富士”數位X光攝影系統 | 英文品名: “FUJIFILM” Digital Radiography D-EVO GL System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030445號 | 有效日期: 2027/11/27 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: DR-ID 1300以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 富士軟片醫療產品股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“富士”數位X光攝影系統 | 英文品名: “FUJIFILM” Digital Radiography D-EVO II System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第027602號 | 有效日期: 20250819 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: DR-ID 1200以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 富士軟片醫療產品股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“富士”數位X光攝影系統 | 英文品名: “FUJIFILM” Digital Radiography D-EVO ADVANCED System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030426號 | 有效日期: 20221116 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: DR-ID 900以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 富士軟片醫療產品股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“富士”數位X光攝影系統 | 英文品名: “FUJIFILM” Digital Radiography D-EVO GL System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030445號 | 有效日期: 20221127 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: DR-ID 1300以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 富士軟片醫療產品股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“富士”數位X光攝影系統 | 英文品名: “FUJIFILM”Digital Radiography FDR D-EVO Ⅲ System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第035522號 | 有效日期: 2027/07/07 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如核定之中文說明書 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: DR-ID 1800以下空白新增規格:FDR D-EVO III G80i(型號:DR-ID 1836SE)。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 富士軟片醫療產品股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“富士”數位X光攝影系統 | 英文品名: “FUJIFILM” Digital Radiography AcSelerate System | 許可證字號: 衛署醫器輸字第024470號 | 有效日期: 2018/02/07 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/12/13 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: FDR 200以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 湳開股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“富士”數位X光攝影系統 | 英文品名: “FUJIFILM” Digital Radiography AcSelerate System | 許可證字號: 衛署醫器輸字第024470號 | 有效日期: 20180207 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20191213 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: FDR 200以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 湳開股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“富士” 數位放射攝影系統及其配件 | 英文品名: “Fujifilm” FDR Visionary Suite Digital Radiography System and Accessorie | 許可證字號: 衛部醫器輸字第034487號 | 有效日期: 2026/04/07 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: FDR Visionary Suite以下空白 | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造;;輸入須附同意書（每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑） | 申請商名稱: 富士軟片醫療產品股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“富士”移動式數位X光攝影系統及配件 | 英文品名: “FUJIFILM” FDR nano Mobile Digital X-ray System and Accessorie | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032665號 | 有效日期: 2029/07/16 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: DR-XD 1000, DR-ID 1201SE, DR-ID 1202SE, DR-ID 1211SE, DR-ID 1212SE, DR-ID 1213SE以下空白 | 限制項目: 輸 入 ;;輸入須附同意書（每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑） | 申請商名稱: 富士軟片醫療產品股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“富士”移動式數位X光攝影系統及配件 | 英文品名: “FUJIFILM” FDR nano Mobile Digital X-ray System and Accessorie | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032665號 | 有效日期: 20240716 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: DR-XD 1000, DR-ID 1201SE, DR-ID 1202SE, DR-ID 1211SE, DR-ID 1212SE, DR-ID 1213SE以下空白 | 限制項目: 輸 入 ;;輸入須附同意書（每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑） | 申請商名稱: 富士軟片醫療產品股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
富士移動式數位X光攝影系統 | 英文品名: FUJIFILM Portable Digital X-ray System FCR Go2 | 許可證字號: 衛署醫器輸字第023282號 | 有效日期: 2017/02/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/12/13 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: FCR-MB 201,以下空白 | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造;;輸入須附同意書（每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑） | 申請商名稱: 湳開股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
富士移動式數位X光攝影系統 | 英文品名: FUJIFILM Portable Digital X-ray System FCR Go2 | 許可證字號: 衛署醫器輸字第023282號 | 有效日期: 20170223 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20191213 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: FCR-MB 201,以下空白 | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造;;輸入須附同意書（每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑） | 申請商名稱: 湳開股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“富士軟片”數位透視攝影X光裝置 | 英文品名: “FUJIFILM” Digital X-ray Radiographic/ Fluoroscopic Table System | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020219號 | 有效日期: 2024/10/01 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: CUREVISTA，以下空白。增加規格：EXAVISTA。增加規格：POPULUS So、POPULUS Ti。規格變更，核定事項詳如中文仿單核定本(原99年8月24日核准之中文仿單核定本予以收回作廢... | 限制項目: 輸 入 ;;輸入須附同意書（每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑） | 申請商名稱: 台灣健康富士軟片醫療設備股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“富士軟片”數位透視攝影X光裝置 | 英文品名: “FUJIFILM” Digital X-ray Radiographic/ Fluoroscopic Table System | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020219號 | 有效日期: 2024/10/01 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: CUREVISTA，以下空白。增加規格：EXAVISTA。增加規格：POPULUS So、POPULUS Ti。規格變更，核定事項詳如中文仿單核定本(原99年8月24日核准之中文仿單核定本予以收回作廢... | 限制項目: 輸 入 ;;輸入須附同意書（每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑） | 申請商名稱: 台灣健康富士軟片醫療設備股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“富士軟片”數位透視攝影X光裝置 | 英文品名: “FUJIFILM” Digital X-ray Radiographic/ Fluoroscopic Table System | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020219號 | 有效日期: 2024/10/01 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: CUREVISTA，以下空白。增加規格：EXAVISTA。增加規格：POPULUS So、POPULUS Ti。規格變更，核定事項詳如中文仿單核定本(原99年8月24日核准之中文仿單核定本予以收回作廢... | 限制項目: 輸 入 ;;輸入須附同意書（每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑） | 申請商名稱: 富士軟片醫療產品股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“富士軟片”數位透視攝影成像裝置 | 英文品名: “FUJIFILM”Digital Radiographic/Fluoroscopic System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第035538號 | 有效日期: 2027/07/20 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如核定之中文說明書 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: CUREVISTA Open以下空白 | 限制項目: 輸 入 ;;輸入須附同意書（每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑） | 申請商名稱: 台灣健康富士軟片醫療設備股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“富士”數位X光攝影系統英文品名: “FUJIFILM” Digital Radiography D-EVO System | 許可證字號: 衛署醫器輸字第022053號 | 有效日期: 2021/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/19 | 註銷理由: 許可證逾有效期未申請展延 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: DR-ID 600,以下空白。規格變更：詳如中文仿單核定本（原100.3.2核定之中文仿單核定本予以作廢）。以下空白。增加規格、仿單變更：詳如中文仿單核定本（原101.9.5核定之中文仿單核定本予以作... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 富士軟片醫療產品股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“富士”數位X光攝影系統英文品名: “FUJIFILM” Digital Radiography D-EVO System | 許可證字號: 衛署醫器輸字第022053號 | 有效日期: 20210209 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: DR-ID 600,以下空白。規格變更：詳如中文仿單核定本（原100.3.2核定之中文仿單核定本予以作廢）。以下空白。增加規格、仿單變更：詳如中文仿單核定本（原101.9.5核定之中文仿單核定本予以作... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 富士軟片醫療產品股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“富士”數位X光攝影系統英文品名: “FUJIFILM” Digital Radiography D-EVO II System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第027602號 | 有效日期: 2025/08/19 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: DR-ID 1200以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 富士軟片醫療產品股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“富士”數位X光攝影系統英文品名: “FUJIFILM” Digital Radiography D-EVO ADVANCED System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030426號 | 有效日期: 2027/11/16 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: DR-ID 900以下空白註銷型號：DR-ID 601SE、DR-ID 602SE、DR-ID 611SE、DR-ID 613SE。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 富士軟片醫療產品股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“富士”數位X光攝影系統英文品名: “FUJIFILM” Digital Radiography D-EVO GL System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030445號 | 有效日期: 2027/11/27 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: DR-ID 1300以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 富士軟片醫療產品股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“富士”數位X光攝影系統英文品名: “FUJIFILM” Digital Radiography D-EVO II System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第027602號 | 有效日期: 20250819 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: DR-ID 1200以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 富士軟片醫療產品股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“富士”數位X光攝影系統英文品名: “FUJIFILM” Digital Radiography D-EVO ADVANCED System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030426號 | 有效日期: 20221116 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: DR-ID 900以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 富士軟片醫療產品股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“富士”數位X光攝影系統英文品名: “FUJIFILM” Digital Radiography D-EVO GL System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030445號 | 有效日期: 20221127 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: DR-ID 1300以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 富士軟片醫療產品股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“富士”數位X光攝影系統英文品名: “FUJIFILM”Digital Radiography FDR D-EVO Ⅲ System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第035522號 | 有效日期: 2027/07/07 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如核定之中文說明書 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: DR-ID 1800以下空白新增規格:FDR D-EVO III G80i(型號:DR-ID 1836SE)。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 富士軟片醫療產品股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“富士”數位X光攝影系統英文品名: “FUJIFILM” Digital Radiography AcSelerate System | 許可證字號: 衛署醫器輸字第024470號 | 有效日期: 2018/02/07 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/12/13 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: FDR 200以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 湳開股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“富士”數位X光攝影系統英文品名: “FUJIFILM” Digital Radiography AcSelerate System | 許可證字號: 衛署醫器輸字第024470號 | 有效日期: 20180207 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20191213 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: FDR 200以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 湳開股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“富士” 數位放射攝影系統及其配件英文品名: “Fujifilm” FDR Visionary Suite Digital Radiography System and Accessorie | 許可證字號: 衛部醫器輸字第034487號 | 有效日期: 2026/04/07 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: FDR Visionary Suite以下空白 | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造;;輸入須附同意書（每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑） | 申請商名稱: 富士軟片醫療產品股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“富士”移動式數位X光攝影系統及配件英文品名: “FUJIFILM” FDR nano Mobile Digital X-ray System and Accessorie | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032665號 | 有效日期: 2029/07/16 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: DR-XD 1000, DR-ID 1201SE, DR-ID 1202SE, DR-ID 1211SE, DR-ID 1212SE, DR-ID 1213SE以下空白 | 限制項目: 輸 入 ;;輸入須附同意書（每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑） | 申請商名稱: 富士軟片醫療產品股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“富士”移動式數位X光攝影系統及配件英文品名: “FUJIFILM” FDR nano Mobile Digital X-ray System and Accessorie | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032665號 | 有效日期: 20240716 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: DR-XD 1000, DR-ID 1201SE, DR-ID 1202SE, DR-ID 1211SE, DR-ID 1212SE, DR-ID 1213SE以下空白 | 限制項目: 輸 入 ;;輸入須附同意書（每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑） | 申請商名稱: 富士軟片醫療產品股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
富士移動式數位X光攝影系統英文品名: FUJIFILM Portable Digital X-ray System FCR Go2 | 許可證字號: 衛署醫器輸字第023282號 | 有效日期: 2017/02/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/12/13 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: FCR-MB 201,以下空白 | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造;;輸入須附同意書（每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑） | 申請商名稱: 湳開股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
富士移動式數位X光攝影系統英文品名: FUJIFILM Portable Digital X-ray System FCR Go2 | 許可證字號: 衛署醫器輸字第023282號 | 有效日期: 20170223 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20191213 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: FCR-MB 201,以下空白 | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造;;輸入須附同意書（每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑） | 申請商名稱: 湳開股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“富士軟片”數位透視攝影X光裝置英文品名: “FUJIFILM” Digital X-ray Radiographic/ Fluoroscopic Table System | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020219號 | 有效日期: 2024/10/01 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: CUREVISTA，以下空白。增加規格：EXAVISTA。增加規格：POPULUS So、POPULUS Ti。規格變更，核定事項詳如中文仿單核定本(原99年8月24日核准之中文仿單核定本予以收回作廢... | 限制項目: 輸 入 ;;輸入須附同意書（每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑） | 申請商名稱: 台灣健康富士軟片醫療設備股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“富士軟片”數位透視攝影X光裝置英文品名: “FUJIFILM” Digital X-ray Radiographic/ Fluoroscopic Table System | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020219號 | 有效日期: 2024/10/01 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: CUREVISTA，以下空白。增加規格：EXAVISTA。增加規格：POPULUS So、POPULUS Ti。規格變更，核定事項詳如中文仿單核定本(原99年8月24日核准之中文仿單核定本予以收回作廢... | 限制項目: 輸 入 ;;輸入須附同意書（每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑） | 申請商名稱: 台灣健康富士軟片醫療設備股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“富士軟片”數位透視攝影X光裝置英文品名: “FUJIFILM” Digital X-ray Radiographic/ Fluoroscopic Table System | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020219號 | 有效日期: 2024/10/01 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: CUREVISTA，以下空白。增加規格：EXAVISTA。增加規格：POPULUS So、POPULUS Ti。規格變更，核定事項詳如中文仿單核定本(原99年8月24日核准之中文仿單核定本予以收回作廢... | 限制項目: 輸 入 ;;輸入須附同意書（每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑） | 申請商名稱: 富士軟片醫療產品股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“富士軟片”數位透視攝影成像裝置英文品名: “FUJIFILM”Digital Radiographic/Fluoroscopic System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第035538號 | 有效日期: 2027/07/20 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如核定之中文說明書 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: CUREVISTA Open以下空白 | 限制項目: 輸 入 ;;輸入須附同意書（每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑） | 申請商名稱: 台灣健康富士軟片醫療設備股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |