寶利貿易 @ 政府開放資料

寶利貿易 - 搜尋結果總共有 98 筆政府開放資料,以下是 1 - 20 [第 1 頁]。

寶利貿易股份有限公司

統一編號: 80452217 | 核准日期: 20030722

@ 僑外資、陸資來臺投資國內事業清冊

廣州寶元貿易有限公司

大陸業別: 體育用品製造業 | 大陸事業地址: 廣州市體育東路138號金利來大廈2509室 | 國內投資人: 寶成工業股份有限公司

@ 上市櫃公司赴中國大陸投資事業名錄

尤加利油油性香料 O-42001/2F

英文商品名稱: Eucalyptus Oil Flavor O-42001/2F | 食品添加物產品登錄碼: TFAA30000642009 | 分類: 尤加利 | 型態: 油狀物 | 公司或商業登記名稱: 寶祥貿易股份有限公司 | 食品業者登錄字號: H-112338577-00000-1

@ 食品添加物業者及產品登錄資料集

冰鮮黃魚(YELLOW CROAKER)

進口商名稱: 竑利水產有限公司 | 產地: 中國大陸 | 原因: 其它衛生項目不符規定(動物用藥殘留含量不符規定) | 進口商地址: 屏東縣林邊鄉光林村仁愛路59之7號1樓 | 貨品分類號列: 0302.89.20.00.5 | 不合格原因暨檢出量詳細說明: 檢出動物用藥恩氟喹啉羧酸0.02 ppm、還原型孔雀綠0.9 | 法規限量標準: 本案不符合食品安全衛生管理法第15條有關「動物用藥殘留標準」規定。 | 製造廠或出口商名稱: 廈門寶洋貿易有限公司 | 牌名: | 處置情形: 案內不符合商品依規定退運或銷毀。 | 發布日期: 2017/10/24

@ 不符合食品資訊資料集

欣保康優70輸注液

英文品名: NUTRIFLEX 70 | 許可證字號: 衛署藥輸字第019005號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1994/01/21 | 註銷理由: 移轉(申請商);;移轉(製造廠) | 有效日期: 1994/10/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 不能攝取適當食物之患者之補助治療劑、蛋白質之消化吸收機能及合成利用障礙、嚴重創傷火傷骨折時蛋白質之補給、蛋白質攝取減少之營養失調症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: GLUCOSE ANHYDROUS;;CALCIUM CHLORIDE DIHYDRATE;;L-ISOLEUCINE;;L-LEUCINE;;LYSINE L- (HCL);;L-METHIONIN... | 製造商名稱: B.BRUAN MEDICAL AG

@ 全部藥品許可證資料集

欣保康力40注射液

英文品名: NUTRIFLEX PERI 40 | 許可證字號: 衛署藥輸字第019006號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/15 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1994/04/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 不能攝取適當食物之患者之補助治療劑、蛋白質之消化吸收機能或合成利用障礙、嚴重創傷火傷骨折時蛋白質之補給、蛋白質攝取減少之營養失調症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: GLUCOSE;;L-ISOLEUCINE;;L-PHENYLALANINE;;L-TRYPTOPHAN;;L-VALINE;;ARGININE MONOGLUTAMATE L-;;GLUTAMIC ... | 製造商名稱: B.BRUAN MEDICAL AG

@ 全部藥品許可證資料集

彼利基斯汀注射劑1公絲

英文品名: PERICRISTINE INJECTION 1MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第009289號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/15 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/09/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急性白血病、淋巴肉瘤、何杰金氏病 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: VINCRISTINE SULFATE | 製造商名稱: PETERSEN LIMITTED

@ 全部藥品許可證資料集

郝士曼安命納精注射液3%

英文品名: HAUSMANN-AMIN 3% WITH 5% SORBITOL | 許可證字號: 衛署藥輸字第015144號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/15 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/06/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 不能攝取適當食物之患者補助治療劑、蛋白質之消化吸收機能及合成利用障礙、嚴重創傷、火傷、骨折時之補給、蛋白質攝取減少之營養失調症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: L-ISOLEUCINE;;L-LEUCINE;;LYSINE L- HCL ( EQ TO L-LYSINE HCL);;L-METHIONINE;;L-CYSTEINE;;L-PHENYLALAN... | 製造商名稱: VIFOR SA

@ 全部藥品許可證資料集

郝士曼安命酸注射液10%

英文品名: HAUSMANNM-AMIN 10% WITHOUT CARBOHYDRATES WITH ELECTROLYTES | 許可證字號: 衛署藥輸字第016406號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1994/03/24 | 註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更;;移轉(申請商) | 有效日期: 1998/03/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 不能攝取週當食物之患者之補助治療劑、蛋白質之消化吸收機能或合成利用障礙、嚴重創傷火傷骨折時蛋白質之補給、蛋白質攝取減少之營養失調症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: L-ISOLEUCINE;;L-LEUCINE;;LYSINE L- HCL ( EQ TO L-LYSINE HCL);;L-METHIONINE;;L-CYSTEINE;;L-PHENYLALAN... | 製造商名稱: VIFOR SA

@ 全部藥品許可證資料集

郝士曼安命酸注射液15%

英文品名: HAUSMANN-AMIN 15% WITHOUT CARBOHYDRATES WITHOUT ELECTROLYTES | 許可證字號: 衛署藥輸字第016408號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1994/03/24 | 註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更;;移轉(申請商) | 有效日期: 1998/03/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 不能攝取適當食物之患者之補助治療劑,蛋白質之消化吸收機能或合成利用障礙,嚴重創傷火傷骨折時蛋白質之補給,蛋白質攝取減少之營養失調症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: L-ISOLEUCINE;;L-LEUCINE;;L-LYSINE ACETATE;;L-METHIONINE;;L-CYSTEINE;;L-PHENYLALANINE;;L-TYROSINE;;N-... | 製造商名稱: VIFOR SA

@ 全部藥品許可證資料集

郝士曼木蜜醇注射液20%

英文品名: MANNITOL 20% | 許可證字號: 衛署藥輸字第017170號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1994/03/24 | 註銷理由: 中文品名變更;;移轉(申請商) | 有效日期: 1994/04/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 利尿、降顱內壓、腦水腫、促進毒物之中排除、腎小球過濾速率之測定(診斷用) | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: MANNITOL | 製造商名稱: VIFOR SA

@ 全部藥品許可證資料集

安命納精注射液5%

英文品名: HAUSMANN-AMIN 5%+5% SORBITOL/5% XYLITOL | 許可證字號: 衛署藥輸字第015075號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/15 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/05/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 不能攝取適當食物之患者之補助治療劑、蛋白質之消化吸收機能及成利用障礙、嚴重創傷火傷骨折時蛋白質之補給、蛋白質攝取減少之營養失調症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: L-ISOLEUCINE;;L-LEUCINE;;LYSINE L- HCL ( EQ TO L-LYSINE HCL);;L-METHIONINE;;L-CYSTEINE;;L-PHENYLALAN... | 製造商名稱: VIFOR SA

@ 全部藥品許可證資料集

紅寶石雷射治療裝置

英文品名: RUBY LASER THERAPY SYSTEM "TOSHIBA" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008842號 | 有效日期: 2003/09/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/07/17 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: LRT-301A 以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 老達利貿易股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

尤加利油香粉 PL-4200/W/2X

英文商品名稱: Eucalyptus Oil Flavor Powder PL-4200/W/2X | 食品添加物產品登錄碼: TFAA30000305083 | 分類: | 型態: 粉狀(粉劑) | 公司或商業登記名稱: 寶祥貿易股份有限公司 | 食品業者登錄字號: H-112338577-00000-1

@ 食品添加物業者及產品登錄資料集

PERICRISTINE INJECTION 1MG

藥品中文名稱: 彼利基斯汀注射劑1公絲 | 參考價: 183.00 | 有效起日: 0840301 | 有效迄日: 0900331 | 規格量: 1.0000 | 規格單位: MG | 單複方: 單方 | 劑型: 乾粉注射劑 | 製造廠名稱: 寶錕貿易股份有限公司 | 藥品代號: B009289209

@ 健保用藥品項查詢項目檔

PERICRISTINE INJECTION 1MG

藥品中文名稱: 彼利基斯汀注射劑1公絲 | 參考價: 168.93 | 有效起日: 0900401 | 有效迄日: 0901231 | 規格量: 1.0000 | 規格單位: MG | 單複方: 單方 | 劑型: 乾粉注射劑 | 製造廠名稱: 寶錕貿易股份有限公司 | 藥品代號: B009289209

@ 健保用藥品項查詢項目檔

PERICRISTINE INJECTION 1MG

藥品中文名稱: 彼利基斯汀注射劑1公絲 | 參考價: 0.00 | 有效起日: 0910101 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 1.0000 | 規格單位: MG | 單複方: 單方 | 劑型: 乾粉注射劑 | 製造廠名稱: 寶錕貿易股份有限公司 | 藥品代號: B009289209

@ 健保用藥品項查詢項目檔

冰鮮黃魚(YELLOW CROAKER)

進口商名稱: 竑利水產有限公司 | 產地: 中國大陸 | 原因: 其它衛生項目不符規定(動物用藥殘留含量不符規定) | 進口商地址: 屏東縣林邊鄉光林村仁愛路59之7號1樓 | 貨品分類號列: 0302.89.20.00.5 | 不合格原因暨檢出量詳細說明: 檢出動物用藥恩氟喹啉羧酸0.02 ppm、還原型孔雀綠0.9 | 法規限量標準: 本案不符合食品安全衛生管理法第15條有關「動物用藥殘留標準」規定。 | 製造廠或出口商名稱: 廈門寶洋貿易有限公司 | 牌名: | 處置情形: 案內不符合商品依規定退運或銷毀。 | 發布日期: 2017/10/24

@ 不符合食品資訊資料集

紅寶石雷射治療裝置

英文品名: RUBY LASER THERAPY SYSTEM "TOSHIBA" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008842號 | 有效日期: 20030916 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20070717 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: LRT-301A 以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 老達利貿易股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“先視寶” 遠端介電質感測系統

英文品名: “Sensible” Remote Dielectric Sensing System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第034606號 | 有效日期: 2026/11/30 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如核定之中文說明書 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ReDS Pro System V2.7以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 老達利貿易股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

寶利貿易股份有限公司

統一編號: 80452217 | 核准日期: 20030722

@ 僑外資、陸資來臺投資國內事業清冊

廣州寶元貿易有限公司

大陸業別: 體育用品製造業 | 大陸事業地址: 廣州市體育東路138號金利來大廈2509室 | 國內投資人: 寶成工業股份有限公司

@ 上市櫃公司赴中國大陸投資事業名錄

尤加利油油性香料 O-42001/2F

英文商品名稱: Eucalyptus Oil Flavor O-42001/2F | 食品添加物產品登錄碼: TFAA30000642009 | 分類: 尤加利 | 型態: 油狀物 | 公司或商業登記名稱: 寶祥貿易股份有限公司 | 食品業者登錄字號: H-112338577-00000-1

@ 食品添加物業者及產品登錄資料集

冰鮮黃魚(YELLOW CROAKER)

進口商名稱: 竑利水產有限公司 | 產地: 中國大陸 | 原因: 其它衛生項目不符規定(動物用藥殘留含量不符規定) | 進口商地址: 屏東縣林邊鄉光林村仁愛路59之7號1樓 | 貨品分類號列: 0302.89.20.00.5 | 不合格原因暨檢出量詳細說明: 檢出動物用藥恩氟喹啉羧酸0.02 ppm、還原型孔雀綠0.9 | 法規限量標準: 本案不符合食品安全衛生管理法第15條有關「動物用藥殘留標準」規定。 | 製造廠或出口商名稱: 廈門寶洋貿易有限公司 | 牌名: | 處置情形: 案內不符合商品依規定退運或銷毀。 | 發布日期: 2017/10/24

@ 不符合食品資訊資料集

欣保康優70輸注液

英文品名: NUTRIFLEX 70 | 許可證字號: 衛署藥輸字第019005號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1994/01/21 | 註銷理由: 移轉(申請商);;移轉(製造廠) | 有效日期: 1994/10/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 不能攝取適當食物之患者之補助治療劑、蛋白質之消化吸收機能及合成利用障礙、嚴重創傷火傷骨折時蛋白質之補給、蛋白質攝取減少之營養失調症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: GLUCOSE ANHYDROUS;;CALCIUM CHLORIDE DIHYDRATE;;L-ISOLEUCINE;;L-LEUCINE;;LYSINE L- (HCL);;L-METHIONIN... | 製造商名稱: B.BRUAN MEDICAL AG

@ 全部藥品許可證資料集

欣保康力40注射液

英文品名: NUTRIFLEX PERI 40 | 許可證字號: 衛署藥輸字第019006號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/15 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1994/04/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 不能攝取適當食物之患者之補助治療劑、蛋白質之消化吸收機能或合成利用障礙、嚴重創傷火傷骨折時蛋白質之補給、蛋白質攝取減少之營養失調症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: GLUCOSE;;L-ISOLEUCINE;;L-PHENYLALANINE;;L-TRYPTOPHAN;;L-VALINE;;ARGININE MONOGLUTAMATE L-;;GLUTAMIC ... | 製造商名稱: B.BRUAN MEDICAL AG

@ 全部藥品許可證資料集

彼利基斯汀注射劑1公絲

英文品名: PERICRISTINE INJECTION 1MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第009289號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/15 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/09/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急性白血病、淋巴肉瘤、何杰金氏病 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: VINCRISTINE SULFATE | 製造商名稱: PETERSEN LIMITTED

@ 全部藥品許可證資料集

郝士曼安命納精注射液3%

英文品名: HAUSMANN-AMIN 3% WITH 5% SORBITOL | 許可證字號: 衛署藥輸字第015144號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/15 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/06/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 不能攝取適當食物之患者補助治療劑、蛋白質之消化吸收機能及合成利用障礙、嚴重創傷、火傷、骨折時之補給、蛋白質攝取減少之營養失調症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: L-ISOLEUCINE;;L-LEUCINE;;LYSINE L- HCL ( EQ TO L-LYSINE HCL);;L-METHIONINE;;L-CYSTEINE;;L-PHENYLALAN... | 製造商名稱: VIFOR SA

@ 全部藥品許可證資料集

郝士曼安命酸注射液10%

英文品名: HAUSMANNM-AMIN 10% WITHOUT CARBOHYDRATES WITH ELECTROLYTES | 許可證字號: 衛署藥輸字第016406號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1994/03/24 | 註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更;;移轉(申請商) | 有效日期: 1998/03/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 不能攝取週當食物之患者之補助治療劑、蛋白質之消化吸收機能或合成利用障礙、嚴重創傷火傷骨折時蛋白質之補給、蛋白質攝取減少之營養失調症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: L-ISOLEUCINE;;L-LEUCINE;;LYSINE L- HCL ( EQ TO L-LYSINE HCL);;L-METHIONINE;;L-CYSTEINE;;L-PHENYLALAN... | 製造商名稱: VIFOR SA

@ 全部藥品許可證資料集

郝士曼安命酸注射液15%

英文品名: HAUSMANN-AMIN 15% WITHOUT CARBOHYDRATES WITHOUT ELECTROLYTES | 許可證字號: 衛署藥輸字第016408號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1994/03/24 | 註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更;;移轉(申請商) | 有效日期: 1998/03/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 不能攝取適當食物之患者之補助治療劑,蛋白質之消化吸收機能或合成利用障礙,嚴重創傷火傷骨折時蛋白質之補給,蛋白質攝取減少之營養失調症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: L-ISOLEUCINE;;L-LEUCINE;;L-LYSINE ACETATE;;L-METHIONINE;;L-CYSTEINE;;L-PHENYLALANINE;;L-TYROSINE;;N-... | 製造商名稱: VIFOR SA

@ 全部藥品許可證資料集

郝士曼木蜜醇注射液20%

英文品名: MANNITOL 20% | 許可證字號: 衛署藥輸字第017170號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1994/03/24 | 註銷理由: 中文品名變更;;移轉(申請商) | 有效日期: 1994/04/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 利尿、降顱內壓、腦水腫、促進毒物之中排除、腎小球過濾速率之測定(診斷用) | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: MANNITOL | 製造商名稱: VIFOR SA

@ 全部藥品許可證資料集

安命納精注射液5%

英文品名: HAUSMANN-AMIN 5%+5% SORBITOL/5% XYLITOL | 許可證字號: 衛署藥輸字第015075號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/15 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/05/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 不能攝取適當食物之患者之補助治療劑、蛋白質之消化吸收機能及成利用障礙、嚴重創傷火傷骨折時蛋白質之補給、蛋白質攝取減少之營養失調症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: L-ISOLEUCINE;;L-LEUCINE;;LYSINE L- HCL ( EQ TO L-LYSINE HCL);;L-METHIONINE;;L-CYSTEINE;;L-PHENYLALAN... | 製造商名稱: VIFOR SA

@ 全部藥品許可證資料集

紅寶石雷射治療裝置

英文品名: RUBY LASER THERAPY SYSTEM "TOSHIBA" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008842號 | 有效日期: 2003/09/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/07/17 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: LRT-301A 以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 老達利貿易股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

尤加利油香粉 PL-4200/W/2X

英文商品名稱: Eucalyptus Oil Flavor Powder PL-4200/W/2X | 食品添加物產品登錄碼: TFAA30000305083 | 分類: | 型態: 粉狀(粉劑) | 公司或商業登記名稱: 寶祥貿易股份有限公司 | 食品業者登錄字號: H-112338577-00000-1

@ 食品添加物業者及產品登錄資料集

PERICRISTINE INJECTION 1MG

藥品中文名稱: 彼利基斯汀注射劑1公絲 | 參考價: 183.00 | 有效起日: 0840301 | 有效迄日: 0900331 | 規格量: 1.0000 | 規格單位: MG | 單複方: 單方 | 劑型: 乾粉注射劑 | 製造廠名稱: 寶錕貿易股份有限公司 | 藥品代號: B009289209

@ 健保用藥品項查詢項目檔

PERICRISTINE INJECTION 1MG

藥品中文名稱: 彼利基斯汀注射劑1公絲 | 參考價: 168.93 | 有效起日: 0900401 | 有效迄日: 0901231 | 規格量: 1.0000 | 規格單位: MG | 單複方: 單方 | 劑型: 乾粉注射劑 | 製造廠名稱: 寶錕貿易股份有限公司 | 藥品代號: B009289209

@ 健保用藥品項查詢項目檔

PERICRISTINE INJECTION 1MG

藥品中文名稱: 彼利基斯汀注射劑1公絲 | 參考價: 0.00 | 有效起日: 0910101 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 1.0000 | 規格單位: MG | 單複方: 單方 | 劑型: 乾粉注射劑 | 製造廠名稱: 寶錕貿易股份有限公司 | 藥品代號: B009289209

@ 健保用藥品項查詢項目檔

冰鮮黃魚(YELLOW CROAKER)

進口商名稱: 竑利水產有限公司 | 產地: 中國大陸 | 原因: 其它衛生項目不符規定(動物用藥殘留含量不符規定) | 進口商地址: 屏東縣林邊鄉光林村仁愛路59之7號1樓 | 貨品分類號列: 0302.89.20.00.5 | 不合格原因暨檢出量詳細說明: 檢出動物用藥恩氟喹啉羧酸0.02 ppm、還原型孔雀綠0.9 | 法規限量標準: 本案不符合食品安全衛生管理法第15條有關「動物用藥殘留標準」規定。 | 製造廠或出口商名稱: 廈門寶洋貿易有限公司 | 牌名: | 處置情形: 案內不符合商品依規定退運或銷毀。 | 發布日期: 2017/10/24

@ 不符合食品資訊資料集

紅寶石雷射治療裝置

英文品名: RUBY LASER THERAPY SYSTEM "TOSHIBA" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008842號 | 有效日期: 20030916 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20070717 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: LRT-301A 以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 老達利貿易股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“先視寶” 遠端介電質感測系統

英文品名: “Sensible” Remote Dielectric Sensing System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第034606號 | 有效日期: 2026/11/30 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如核定之中文說明書 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ReDS Pro System V2.7以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 老達利貿易股份有限公司

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