寶德興科技股份有限公司 @ 政府開放資料

寶德興科技股份有限公司 - 搜尋結果總共有 28 筆政府開放資料,以下是 1 - 20 [第 1 頁]。

寶德興科技股份有限公司

統一編號: 70594814 | 電話號碼: 03-3360919 | 桃園市桃園區泰山里玉山街146巷1號

@ 出進口廠商登記資料

CI455061600179

證書期限: 2019/05/09 | 商品名稱: 電源供應器 | 證書狀態: 廢止 | 申請人: 寶德興科技股份有限公司

@ 驗證登錄新發證書資料集

創業交流聚會-把創業鳥事變好事

聯絡方式: 03-492-8797 | 是否收費: | 活動地點: 中壢區明德路60號4樓 (新明青創基地) | 開始日期: 20230323 | 結束日期: 20230323 | 發起單位: 窗口 | 主辦單位: 桃園市政府青年事務局

@ 社會創新平台-探消息-活動看板

源興科技(德國)有限公司

國別: 德國 | 對外投資事業名稱(英文): | 核准日期: 19920603 | 業別: 家庭電器批發業 | 主要營業項目: 從事巿場情報蒐集及顯示器技術資料提備等業務 | 統一編號: 23357403 | 對外事業地址: 臺北市內湖區瑞光路392號22樓 | 國外電話: | 國內地址: 臺北市內湖區瑞光路392號22樓 | 國內電話: 02-77123399

@ 上市櫃公司對外投資事業名錄

“邑采達”傷口敷料 (滅菌)

英文品名: “BST”Wound Dressing (Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002085號 | 有效日期: 2013/03/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/01/09 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造;;GMP | 申請商名稱: 邑采達科技有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“邑采達”傷口敷料 (滅菌)

英文品名: “BST”Wound Dressing (Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002085號 | 有效日期: 20130305 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20170109 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造;;GMP | 申請商名稱: 邑采達科技有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“寶貝機”生理資訊紀錄系統

英文品名: “Babybot”Vital data recording system | 許可證字號: 衛署醫器製字第003929號 | 有效日期: 2018/06/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/11/15 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Abot以下空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 真茂科技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“寶貝機”生理資訊紀錄系統

英文品名: “Babybot”Vital data recording system | 許可證字號: 衛署醫器製字第003929號 | 有效日期: 20180605 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20191115 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Abot以下空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 真茂科技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

寶貝機血氧測定儀

英文品名: Babybot Pluse Oximeter | 許可證字號: 衛署醫器製字第003535號 | 有效日期: 2022/03/14 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: KBOT,以下空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 真茂科技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

寶貝機血氧測定儀

英文品名: Babybot Pluse Oximeter | 許可證字號: 衛署醫器製字第003535號 | 有效日期: 20220314 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: KBOT,以下空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 真茂科技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“寶貝機”電子血壓計及低週波治療器及生理資訊紀錄系統

英文品名: “BabyBot” Electric blood pressure measurement & Transcutaneous Electrical Nerve Stimulation & Vital ... | 許可證字號: 衛部醫器製字第005751號 | 有效日期: 20220426 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: HBOT以下空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 真茂科技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

寶德電化材科技股份有限公司

統一編號: 53100892 | 電話號碼: 02-27182211 | 臺北市松山區復興北路337號13樓

@ 出進口廠商登記資料

純德牌維生寶8883

電話: (05)0000000 | 品目名稱: 雜項複合肥料 | 業者名稱: 陽田生物科技股份有限公司 | 嘉義縣民雄鄉興南村工業三路9-2號 | 登記證字號: 肥製(複)字第0285029號

@ 肥料管理整合資訊

振辰科技股份有限公司新店廠

產品中類: 27電腦、電子產品及光學製品製造業 26電子零組件製造業 | 廠址: 新北市新店區寶興路四五巷七號二樓 | 工廠現況: 歇業 | 主要產品: 271電腦及其週邊設備 272通訊傳播設備 269其他電子零組件 264光電材料及元件

@ 新北市工廠登記清冊v2

京寶科技股份有限公司

產品中類: | 廠址: 新北市三重區興德路一二三之六之七號九樓 | 工廠現況: 歇業-遷廠 | 主要產品:

@ 新北市工廠登記清冊v2

“泰德”高分子腰椎椎間融合器

英文品名: Tend PEEK Lumbar Interbody Fusion Cage | 許可證字號: 衛部醫器製字第004495號 | 有效日期: 2029/07/08 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。標籤、說明書或包裝變更、規格變更,詳如核定之中文說明書(原107年8月14日核准之標籤、說明書或包裝予以回收作廢),以下空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 寶億生技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“泰德”高分子頸椎椎間融合器

英文品名: Tend PEEK Cervical Interbody Fusion Cage | 許可證字號: 衛部醫器製字第004496號 | 有效日期: 2024/10/12 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本,以下空白。新增規格、規格及效能變更:詳如中文仿單核定本(原103年3月7日核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢),以下空白。標籤、說明書或包裝變更、規格變更:詳如核定之中文說明書(原... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 寶億生技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“泰德”腰椎內固定系統

英文品名: Tend Lumbar Fixation System | 許可證字號: 衛部醫器製字第004497號 | 有效日期: 2024/09/22 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。仿單、標籤及效能變更:詳如中文仿單核定本(原103年3月7日核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。以下空白。型號變更、增加規格、規格變更、仿單、標籤變更項目:詳如中文仿單核定本(原... | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 寶億生技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

泰德頸椎後路固定系統

英文品名: Tend Posterior Cervical Fixation System | 許可證字號: 衛部醫器製字第004519號 | 有效日期: 2025/01/11 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 寶億生技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

泰德頸椎前路骨板系統

英文品名: Tend Anterior Cervical Plate System | 許可證字號: 衛部醫器製字第007088號 | 有效日期: 2024/09/22 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。標籤、說明書或包裝變更、新增規格及規格變更:詳如核定之中文說明書(原110.4.19核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)。以下空白。 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 寶億生技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

寶德興科技股份有限公司

統一編號: 70594814 | 電話號碼: 03-3360919 | 桃園市桃園區泰山里玉山街146巷1號

@ 出進口廠商登記資料

CI455061600179

證書期限: 2019/05/09 | 商品名稱: 電源供應器 | 證書狀態: 廢止 | 申請人: 寶德興科技股份有限公司

@ 驗證登錄新發證書資料集

創業交流聚會-把創業鳥事變好事

聯絡方式: 03-492-8797 | 是否收費: | 活動地點: 中壢區明德路60號4樓 (新明青創基地) | 開始日期: 20230323 | 結束日期: 20230323 | 發起單位: 窗口 | 主辦單位: 桃園市政府青年事務局

@ 社會創新平台-探消息-活動看板

源興科技(德國)有限公司

國別: 德國 | 對外投資事業名稱(英文): | 核准日期: 19920603 | 業別: 家庭電器批發業 | 主要營業項目: 從事巿場情報蒐集及顯示器技術資料提備等業務 | 統一編號: 23357403 | 對外事業地址: 臺北市內湖區瑞光路392號22樓 | 國外電話: | 國內地址: 臺北市內湖區瑞光路392號22樓 | 國內電話: 02-77123399

@ 上市櫃公司對外投資事業名錄

“邑采達”傷口敷料 (滅菌)

英文品名: “BST”Wound Dressing (Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002085號 | 有效日期: 2013/03/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/01/09 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造;;GMP | 申請商名稱: 邑采達科技有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“邑采達”傷口敷料 (滅菌)

英文品名: “BST”Wound Dressing (Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002085號 | 有效日期: 20130305 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20170109 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造;;GMP | 申請商名稱: 邑采達科技有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“寶貝機”生理資訊紀錄系統

英文品名: “Babybot”Vital data recording system | 許可證字號: 衛署醫器製字第003929號 | 有效日期: 2018/06/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/11/15 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Abot以下空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 真茂科技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“寶貝機”生理資訊紀錄系統

英文品名: “Babybot”Vital data recording system | 許可證字號: 衛署醫器製字第003929號 | 有效日期: 20180605 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20191115 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Abot以下空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 真茂科技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

寶貝機血氧測定儀

英文品名: Babybot Pluse Oximeter | 許可證字號: 衛署醫器製字第003535號 | 有效日期: 2022/03/14 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: KBOT,以下空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 真茂科技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

寶貝機血氧測定儀

英文品名: Babybot Pluse Oximeter | 許可證字號: 衛署醫器製字第003535號 | 有效日期: 20220314 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: KBOT,以下空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 真茂科技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“寶貝機”電子血壓計及低週波治療器及生理資訊紀錄系統

英文品名: “BabyBot” Electric blood pressure measurement & Transcutaneous Electrical Nerve Stimulation & Vital ... | 許可證字號: 衛部醫器製字第005751號 | 有效日期: 20220426 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: HBOT以下空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 真茂科技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

寶德電化材科技股份有限公司

統一編號: 53100892 | 電話號碼: 02-27182211 | 臺北市松山區復興北路337號13樓

@ 出進口廠商登記資料

純德牌維生寶8883

電話: (05)0000000 | 品目名稱: 雜項複合肥料 | 業者名稱: 陽田生物科技股份有限公司 | 嘉義縣民雄鄉興南村工業三路9-2號 | 登記證字號: 肥製(複)字第0285029號

@ 肥料管理整合資訊

振辰科技股份有限公司新店廠

產品中類: 27電腦、電子產品及光學製品製造業 26電子零組件製造業 | 廠址: 新北市新店區寶興路四五巷七號二樓 | 工廠現況: 歇業 | 主要產品: 271電腦及其週邊設備 272通訊傳播設備 269其他電子零組件 264光電材料及元件

@ 新北市工廠登記清冊v2

京寶科技股份有限公司

產品中類: | 廠址: 新北市三重區興德路一二三之六之七號九樓 | 工廠現況: 歇業-遷廠 | 主要產品:

@ 新北市工廠登記清冊v2

“泰德”高分子腰椎椎間融合器

英文品名: Tend PEEK Lumbar Interbody Fusion Cage | 許可證字號: 衛部醫器製字第004495號 | 有效日期: 2029/07/08 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。標籤、說明書或包裝變更、規格變更,詳如核定之中文說明書(原107年8月14日核准之標籤、說明書或包裝予以回收作廢),以下空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 寶億生技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“泰德”高分子頸椎椎間融合器

英文品名: Tend PEEK Cervical Interbody Fusion Cage | 許可證字號: 衛部醫器製字第004496號 | 有效日期: 2024/10/12 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本,以下空白。新增規格、規格及效能變更:詳如中文仿單核定本(原103年3月7日核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢),以下空白。標籤、說明書或包裝變更、規格變更:詳如核定之中文說明書(原... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 寶億生技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“泰德”腰椎內固定系統

英文品名: Tend Lumbar Fixation System | 許可證字號: 衛部醫器製字第004497號 | 有效日期: 2024/09/22 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。仿單、標籤及效能變更:詳如中文仿單核定本(原103年3月7日核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。以下空白。型號變更、增加規格、規格變更、仿單、標籤變更項目:詳如中文仿單核定本(原... | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 寶億生技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

泰德頸椎後路固定系統

英文品名: Tend Posterior Cervical Fixation System | 許可證字號: 衛部醫器製字第004519號 | 有效日期: 2025/01/11 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 寶億生技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

泰德頸椎前路骨板系統

英文品名: Tend Anterior Cervical Plate System | 許可證字號: 衛部醫器製字第007088號 | 有效日期: 2024/09/22 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。標籤、說明書或包裝變更、新增規格及規格變更:詳如核定之中文說明書(原110.4.19核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)。以下空白。 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 寶億生技股份有限公司

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