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導引線 - 搜尋結果總共有 2107 筆政府開放資料，以下是 1 - 20 [第 1 頁]。
心導管包【病患覆蓋巾、洞巾、導引線、穿刺針、多路引流器、導引鞘組(導引鞘、擴張器、穿刺針、導引線)、壓力連接管、高壓力連接管、無菌保護套、紗布、大棉棒、海綿刷（吸收性尖端塗藥器）、手術衣、刀片（含刀柄... | 許可編號: GMP0825 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2025-02-13 | 製造廠名稱: 吉生醫療器材有限公司 | 製造廠地址: 新北市汐止區康寧街169巷31之1號8樓、8樓之1、8樓之2、8樓之3、10樓之1、10樓之2 @ 醫療器材QMS製造許可資料集 |
心導管包【含病患覆蓋巾、洞巾、導引線、穿刺針、多路引流器、導引鞘組（導引鞘、擴張器、穿刺針、導引線）、壓力連接管、高壓力連接管、無菌保護套】 | 許可編號: GMP0479 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2023-01-29 | 製造廠名稱: 華億醫療儀器科技有限公司 | 製造廠地址: 新北市汐止區康寧街169巷31之1號6樓之3及8樓之2 @ 醫療器材QMS製造許可資料集 |
血管攝影包【病患覆蓋巾、洞巾、導引線、穿刺針、多路引流器、導引鞘組(導引鞘、擴張器、穿刺針、導引線)、壓力連接管、高壓力連接管、無菌保護套、紗布、大棉棒、海綿刷（吸收性尖端塗藥器）、手術衣、刀片（含刀... | 許可編號: GMP0825 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2025-02-13 | 製造廠名稱: 吉生醫療器材有限公司 | 製造廠地址: 新北市汐止區康寧街169巷31之1號8樓、8樓之1、8樓之2、8樓之3、10樓之1、10樓之2 @ 醫療器材QMS製造許可資料集 |
“恩提愛”導引線 | 英文品名: “MTI”Guidewire | 許可證字號: 衛署醫器輸字第018807號 | 有效日期: 2028/04/16 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。變更導引線底層（base coat）塗料。變更為Melamine Formaldehyde Crosslinking Resin及移除Brown Pigment。註銷規格: 103... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美敦力醫療產品股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“恩提愛”導引線 | 英文品名: “MTI”Guidewire | 許可證字號: 衛署醫器輸字第018807號 | 有效日期: 20230416 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。變更導引線底層（base coat）塗料。變更為Melamine Formaldehyde Crosslinking Resin及移除Brown Pigment。註銷規格: 103... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美敦力醫療產品股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“泰爾茂”黃金線圈導引線 | 英文品名: “Terumo” Radifocus Guide Wire GT with Gold Coil | 許可證字號: 衛部醫器輸字第031223號 | 有效日期: 2028/07/25 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。新增提供電子化說明書之標籤。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣泰爾茂醫療產品股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“閃電線”血管內引導鋼線 | 英文品名: “RX LINE” Guidewire | 許可證字號: 衛部醫器製字第005873號 | 有效日期: 2027/04/12 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 邦特生物科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“泰爾茂”黃金線圈導引線 | 英文品名: “Terumo” Radifocus Guide Wire GT with Gold Coil | 許可證字號: 衛部醫器輸字第031223號 | 有效日期: 20230725 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣泰爾茂醫療產品股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“閃電線”血管內引導鋼線 | 英文品名: “RX LINE” Guidewire | 許可證字號: 衛部醫器製字第005873號 | 有效日期: 20270412 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 邦特生物科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“泰爾茂”導引導線 | 英文品名: “Terumo” Radifocus Guide Wire M | 許可證字號: 衛部醫器輸字第025683號 | 有效日期: 2029/01/02 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本變更規格：詳如中文仿單核定本。原103年1月15日標籤仿單核定本回收作廢。新增提供電子化說明書之標籤。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣泰爾茂醫療產品股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"泰爾茂"導引導線 | 英文品名: "TERUMO" RADIFOCUS GUIDE WIRE M | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008394號 | 有效日期: 2029/02/09 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本。詳如仿單標籤核定本。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣泰爾茂醫療產品股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“美敦力”艾坦導引導線 | 英文品名: “Medtronic”Attain Hybrid Guide Wire | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020153號 | 有效日期: 2014/08/31 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/04/25 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: GWR419378, GWR419388, GWR419478, GWR419488, GWR419578, GWR419588, GWR419678, GWR419688, 以下空白. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美敦力醫療產品股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“昕力”導引導線 | 英文品名: “SunMed” Guide wire | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000976號 | 有效日期: 2029/01/16 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 凱薩琳企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“雷克利郡”鏵甡導引導線 | 英文品名: “Lake Region” Watson Guide Wire | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021882號 | 有效日期: 2015/12/27 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/06/26 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 鏵甡企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“美瑞特”桂冠親水性導引導線 | 英文品名: “Merit” Laureate Hydrophilic Guide Wire | 許可證字號: 衛署醫器輸字第023180號 | 有效日期: 2026/12/29 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本(0.035系列220cm長度之型號、0.038、0.025及0.018系列型號) | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 香港商美瑞特醫療器材股份有限公司台灣分公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“美敦力”波維亞/英特迅導引導線 | 英文品名: “Medtronic”ProVia/Intuition Guide Wire | 許可證字號: 衛署醫器輸字第022489號 | 有效日期: 2026/07/25 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美敦力醫療產品股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“美瑞特”楚鋒可塑形導引導線 | 英文品名: “Merit” True Form Reshapable Guide Wire | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032779號 | 有效日期: 2029/08/01 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: TF14145S、TF14165S、TF14180S、TF14180A以下空白 | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造 | 申請商名稱: 香港商美瑞特醫療器材股份有限公司台灣分公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“美瑞特”安普拉斯導引導線 | 英文品名: “Merit” InQwire AMPLATZ Guide Wire | 許可證字號: 衛部醫器輸字第033317號 | 有效日期: 2025/03/13 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。標籤、說明書或包裝變更為：詳如核定之中文說明書（原109年3月31日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢）。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 香港商美瑞特醫療器材股份有限公司台灣分公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“美瑞特”安普拉斯導引導線 | 英文品名: “Merit” InQwire AMPLATZ Guide Wire | 許可證字號: 衛部醫器輸字第033317號 | 有效日期: 20250313 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。標籤、說明書或包裝變更為：詳如核定之中文說明書（原109年3月31日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢）。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 香港商美瑞特醫療器材股份有限公司台灣分公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“美瑞特” 史普勒斯親水性導引導線 | 英文品名: “Merit” SPLASHWire Hydrophilic Guide Wire | 許可證字號: 衛部醫器輸字第034514號 | 有效日期: 2026/04/29 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 香港商美瑞特醫療器材股份有限公司台灣分公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
心導管包【病患覆蓋巾、洞巾、導引線、穿刺針、多路引流器、導引鞘組(導引鞘、擴張器、穿刺針、導引線)、壓力連接管、高壓力連接管、無菌保護套、紗布、大棉棒、海綿刷（吸收性尖端塗藥器）、手術衣、刀片（含刀柄...許可編號: GMP0825 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2025-02-13 | 製造廠名稱: 吉生醫療器材有限公司 | 製造廠地址: 新北市汐止區康寧街169巷31之1號8樓、8樓之1、8樓之2、8樓之3、10樓之1、10樓之2 @ 醫療器材QMS製造許可資料集 |
心導管包【含病患覆蓋巾、洞巾、導引線、穿刺針、多路引流器、導引鞘組（導引鞘、擴張器、穿刺針、導引線）、壓力連接管、高壓力連接管、無菌保護套】許可編號: GMP0479 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2023-01-29 | 製造廠名稱: 華億醫療儀器科技有限公司 | 製造廠地址: 新北市汐止區康寧街169巷31之1號6樓之3及8樓之2 @ 醫療器材QMS製造許可資料集 |
血管攝影包【病患覆蓋巾、洞巾、導引線、穿刺針、多路引流器、導引鞘組(導引鞘、擴張器、穿刺針、導引線)、壓力連接管、高壓力連接管、無菌保護套、紗布、大棉棒、海綿刷（吸收性尖端塗藥器）、手術衣、刀片（含刀...許可編號: GMP0825 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2025-02-13 | 製造廠名稱: 吉生醫療器材有限公司 | 製造廠地址: 新北市汐止區康寧街169巷31之1號8樓、8樓之1、8樓之2、8樓之3、10樓之1、10樓之2 @ 醫療器材QMS製造許可資料集 |
“恩提愛”導引線英文品名: “MTI”Guidewire | 許可證字號: 衛署醫器輸字第018807號 | 有效日期: 2028/04/16 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。變更導引線底層（base coat）塗料。變更為Melamine Formaldehyde Crosslinking Resin及移除Brown Pigment。註銷規格: 103... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美敦力醫療產品股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“恩提愛”導引線英文品名: “MTI”Guidewire | 許可證字號: 衛署醫器輸字第018807號 | 有效日期: 20230416 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。變更導引線底層（base coat）塗料。變更為Melamine Formaldehyde Crosslinking Resin及移除Brown Pigment。註銷規格: 103... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美敦力醫療產品股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“泰爾茂”黃金線圈導引線英文品名: “Terumo” Radifocus Guide Wire GT with Gold Coil | 許可證字號: 衛部醫器輸字第031223號 | 有效日期: 2028/07/25 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。新增提供電子化說明書之標籤。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣泰爾茂醫療產品股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“閃電線”血管內引導鋼線英文品名: “RX LINE” Guidewire | 許可證字號: 衛部醫器製字第005873號 | 有效日期: 2027/04/12 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 邦特生物科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“泰爾茂”黃金線圈導引線英文品名: “Terumo” Radifocus Guide Wire GT with Gold Coil | 許可證字號: 衛部醫器輸字第031223號 | 有效日期: 20230725 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣泰爾茂醫療產品股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“閃電線”血管內引導鋼線英文品名: “RX LINE” Guidewire | 許可證字號: 衛部醫器製字第005873號 | 有效日期: 20270412 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 邦特生物科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“泰爾茂”導引導線英文品名: “Terumo” Radifocus Guide Wire M | 許可證字號: 衛部醫器輸字第025683號 | 有效日期: 2029/01/02 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本變更規格：詳如中文仿單核定本。原103年1月15日標籤仿單核定本回收作廢。新增提供電子化說明書之標籤。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣泰爾茂醫療產品股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"泰爾茂"導引導線英文品名: "TERUMO" RADIFOCUS GUIDE WIRE M | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008394號 | 有效日期: 2029/02/09 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本。詳如仿單標籤核定本。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣泰爾茂醫療產品股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“美敦力”艾坦導引導線英文品名: “Medtronic”Attain Hybrid Guide Wire | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020153號 | 有效日期: 2014/08/31 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/04/25 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: GWR419378, GWR419388, GWR419478, GWR419488, GWR419578, GWR419588, GWR419678, GWR419688, 以下空白. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美敦力醫療產品股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“昕力”導引導線英文品名: “SunMed” Guide wire | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000976號 | 有效日期: 2029/01/16 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 凱薩琳企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“雷克利郡”鏵甡導引導線英文品名: “Lake Region” Watson Guide Wire | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021882號 | 有效日期: 2015/12/27 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/06/26 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 鏵甡企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“美瑞特”桂冠親水性導引導線英文品名: “Merit” Laureate Hydrophilic Guide Wire | 許可證字號: 衛署醫器輸字第023180號 | 有效日期: 2026/12/29 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本(0.035系列220cm長度之型號、0.038、0.025及0.018系列型號) | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 香港商美瑞特醫療器材股份有限公司台灣分公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“美敦力”波維亞/英特迅導引導線英文品名: “Medtronic”ProVia/Intuition Guide Wire | 許可證字號: 衛署醫器輸字第022489號 | 有效日期: 2026/07/25 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美敦力醫療產品股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“美瑞特”楚鋒可塑形導引導線英文品名: “Merit” True Form Reshapable Guide Wire | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032779號 | 有效日期: 2029/08/01 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: TF14145S、TF14165S、TF14180S、TF14180A以下空白 | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造 | 申請商名稱: 香港商美瑞特醫療器材股份有限公司台灣分公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“美瑞特”安普拉斯導引導線英文品名: “Merit” InQwire AMPLATZ Guide Wire | 許可證字號: 衛部醫器輸字第033317號 | 有效日期: 2025/03/13 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。標籤、說明書或包裝變更為：詳如核定之中文說明書（原109年3月31日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢）。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 香港商美瑞特醫療器材股份有限公司台灣分公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“美瑞特”安普拉斯導引導線英文品名: “Merit” InQwire AMPLATZ Guide Wire | 許可證字號: 衛部醫器輸字第033317號 | 有效日期: 20250313 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。標籤、說明書或包裝變更為：詳如核定之中文說明書（原109年3月31日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢）。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 香港商美瑞特醫療器材股份有限公司台灣分公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“美瑞特” 史普勒斯親水性導引導線英文品名: “Merit” SPLASHWire Hydrophilic Guide Wire | 許可證字號: 衛部醫器輸字第034514號 | 有效日期: 2026/04/29 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 香港商美瑞特醫療器材股份有限公司台灣分公司 @ 醫療器材許可證資料集 |