小靜脈輸注管 日製 @ 政府開放資料
小靜脈輸注管 日製 - 搜尋結果總共有 4 筆政府開放資料，以下是 1 - 4 [第 1 頁]。
小靜脈輸注管（日製） | 英文品名: SAFTIWING SCALP & SMALL VEIN INFUSIN SET "CUTTER JAPAN" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第000317號 | 有效日期: 1987/11/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ８２５？０２ （２３Ｇ） | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 天行貿易股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
小靜脈輸注管（日製） | 英文品名: SAFTIWING SCALP & SMALL VEIN INFUSIN SET "CUTTER JAPAN" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第000317號 | 有效日期: 19871105 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19900226 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ８２５？０２ （２３Ｇ） | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 天行貿易股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
西法孟注射劑（西華勉德） | 英文品名: CEFAMON INJECTION (CEFAMANDOLE) "LITA" | 許可證字號: 衛署藥製字第021204號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CEFAMANDOLE (NAFATE) | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
西法孟注射劑（西華勉德） | 英文品名: CEFAMON INJECTION (CEFAMANDOLE) "LITA" | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 小瓶附溶液 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CEFAMANDOLE (NAFATE) | 申請商名稱: 利達製藥股份有限公司 | 有效日期: 2024/05/25 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
小靜脈輸注管（日製）英文品名: SAFTIWING SCALP & SMALL VEIN INFUSIN SET "CUTTER JAPAN" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第000317號 | 有效日期: 1987/11/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ８２５？０２ （２３Ｇ） | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 天行貿易股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
小靜脈輸注管（日製）英文品名: SAFTIWING SCALP & SMALL VEIN INFUSIN SET "CUTTER JAPAN" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第000317號 | 有效日期: 19871105 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19900226 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ８２５？０２ （２３Ｇ） | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 天行貿易股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
西法孟注射劑（西華勉德）英文品名: CEFAMON INJECTION (CEFAMANDOLE) "LITA" | 許可證字號: 衛署藥製字第021204號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CEFAMANDOLE (NAFATE) | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
西法孟注射劑（西華勉德）英文品名: CEFAMON INJECTION (CEFAMANDOLE) "LITA" | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 小瓶附溶液 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CEFAMANDOLE (NAFATE) | 申請商名稱: 利達製藥股份有限公司 | 有效日期: 2024/05/25 @ 未註銷藥品許可證資料集 |