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康權股份有限公司 - 搜尋結果總共有 889 筆政府開放資料,以下是 1 - 20 [第 1 頁]。
康權股份有限公司 | 統一編號: 12693490 | 電話號碼: 02-81011112 | 新北市淡水區興福寮100號3樓 @ 出進口廠商登記資料 |
康權股份有限公司 | 統一編號: 12693490 | 核准日期: 20010309 @ 僑外資、陸資來臺投資國內事業清冊 |
軻穠林注射液150公絲/公撮 | 英文品名: KANOLIN 150 MG/ML | 許可證字號: 衛署藥輸字第020167號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/08/13 | 註銷理由: 移轉(申請商);;製造廠名稱變更 | 有效日期: 1998/11/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、厭氧菌等具有感受性菌株引起之感染症。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CLINDAMYCIN (AS PHOSPHATE) | 製造商名稱: PHARMACIA N.V./S.A. @ 全部藥品許可證資料集 |
麗可勝注射液300公絲/公撮 | 英文品名: LINCOCIN STERILE SOLUTION 300MG/ML | 許可證字號: 衛署藥輸字第020719號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/06/30 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1999/12/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: LINCOMYCIN (HCL) | 製造商名稱: PHARMACIA & UPJOHN N.V./S.A. @ 全部藥品許可證資料集 |
邁勒崔斯德注射液25公絲/公撮 | 英文品名: METHOLTREXATE INJECTION BP 25MG/ML | 許可證字號: 衛署藥輸字第019712號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/07/19 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 2002/05/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 對小孩急性淋巴白血病、子宮絨毛膜上皮癌、腦膜性白血病、妊娠子宮絨毛癌等之輔助治療。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: METHOTREXATE | 製造商名稱: PHARMACIA (PERTH) PTY LIMITED @ 全部藥品許可證資料集 |
亥彌寇特40公絲 | 英文品名: HEMICORT 40 MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第020029號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/08/13 | 註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更;;移轉(申請商);;製造廠名稱變更 | 有效日期: 1998/07/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 腎上腺皮質機能不全、劇烈休克、支氣管性氣喘、膠原疾病、過敏反應、泛發性感染。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: METHYLPREDNISOLONE | 製造商名稱: PHARMACIA & UPJOHN N.V./S.A. @ 全部藥品許可證資料集 |
亥彌寇特注射劑125公絲 | 英文品名: HEMICORT 125 MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第020030號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/08/13 | 註銷理由: 移轉(申請商);;製造廠名稱變更 | 有效日期: 1998/07/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 腎上腺皮質機能不全、劇烈休克、支氣管性氣喘、膠原疾病過敏反應、泛發性感染。 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: METHYLPREDNISOLONE | 製造商名稱: PHARMACIA N.V./S.A. @ 全部藥品許可證資料集 |
亥彌寇特注射劑2公克 | 英文品名: HEMICORT 2 G | 許可證字號: 衛署藥輸字第020031號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/08/13 | 註銷理由: 移轉(申請商);;製造廠名稱變更 | 有效日期: 1998/07/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 腎上腺皮質機能不全、劇烈休克、支氣管性氣喘、膠原疾病過敏反應、泛發性感染。 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: METHYLPREDNISOLONE | 製造商名稱: PHARMACIA & UPJOHN N.V./S.A. @ 全部藥品許可證資料集 |
肝素鈉注射液5000單位/1公撮 | 英文品名: HEPARIN SODIUM INJECTION 5000 UNITS IN 1ML | 許可證字號: 衛署藥輸字第021118號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/06/30 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 2000/12/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 血栓性栓塞症及其預防、抗凝血 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: HEPARIN SODIUM | 製造商名稱: PHARMACIA (PERTH) PTY LIMITED @ 全部藥品許可證資料集 |
肝素鈉注射液5000單位/0.5公撮 | 英文品名: HEPARIN SODIUM INJECTION 5000 UNITS IN 0.5ML | 許可證字號: 衛署藥輸字第021119號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/06/30 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 2000/12/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 血栓性栓塞症及其預防、抗凝血 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: HEPARIN SODIUM | 製造商名稱: PHARMACIA (PERTH) PTY LIMITED @ 全部藥品許可證資料集 |
麗可勝膠囊500公絲 | 英文品名: LINCOCIN CAPSULES 500MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第020685號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/06/30 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1999/11/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球及其他具有感受性細菌引起之感染症。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LINCOMYCIN HCL | 製造商名稱: PHARMACIA & UPJOHN N.V./S.A. @ 全部藥品許可證資料集 |
依托普塞注射液 | 英文品名: ETOPOSIDE INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第020480號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/06/30 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1999/06/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 抗癌症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ETOPOSIDE | 製造商名稱: PHARMACIA (PERTH) PTY LIMITED @ 全部藥品許可證資料集 |
弗洛瑞斯注射液 | 英文品名: FLUOROURACIL INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第020406號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/06/30 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1999/04/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 大腸癌、乳癌、結腸癌。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: FLUOROURACIL | 製造商名稱: PHARMACIA (PERTH) PTY LIMITED @ 全部藥品許可證資料集 |
斯德律比注射液 | 英文品名: CYTARABINE INJECTION 1000MG/10ML, 2000MG/20ML | 許可證字號: 衛署藥輸字第019994號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/06/30 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1998/07/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 抗腫瘤藥物。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CYTARABINE | 製造商名稱: PHARMACIA (PERTH) PTY LIMITED @ 全部藥品許可證資料集 |
得甦幸注射劑 | 英文品名: DOXORUBICIN HYDROCHLORIDE INJECTION 2MG/ML | 許可證字號: 衛署藥輸字第020335號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/06/30 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1999/02/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急慢性白血球過多症、硬瘤、淋巴瘤、軟纖維性肉瘤、交感神經母細胞瘤、乳癌、肺癌。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DOXORUBICIN HCL | 製造商名稱: PHARMACIA (PERTH) PTY LIMITED @ 全部藥品許可證資料集 |
麥勒崔斯德注射液 | 英文品名: METHOTREXATE INJECTIONS BP 100MG/ML | 許可證字號: 衛署藥輸字第019707號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/06/30 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 2001/11/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 抗惡性腫瘤劑。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: METHOTREXATE | 製造商名稱: PHARMACIA (PERTH) PTY LIMITED @ 全部藥品許可證資料集 |
維克思丁注射液 | 英文品名: VINCRISTINE SULPHATE INJECTION1MG/ML | 許可證字號: 衛署藥輸字第019708號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/09/03 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 2001/05/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急性白血病 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: VINCRISTINE SULFATE | 製造商名稱: PHARMACIA (PERTH) PTY LIMITED @ 全部藥品許可證資料集 |
麗歐迅糖槳用顆粒劑 | 英文品名: DALACIN C SYRUP | 許可證字號: 衛署藥輸字第020897號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/07/26 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 2000/04/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、厭氧菌等具有感受性細菌所引起之感染症 | 劑型: 糖漿用顆粒劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CLINDAMYCIN PALMITATE HCL | 製造商名稱: PHARMACIA & UPJOHN N.V./S.A. @ 全部藥品許可證資料集 |
舒喘寧吸入劑2.5公絲/2.5公撮 | 英文品名: SALBUTAMOL STERINEB 2.5MG IN 2.5ML | 許可證字號: 衛署藥輸字第019919號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/08/13 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 2001/07/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 支氣管氣喘 | 劑型: 口腔吸入劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SALBUTAMOL SULFATE(ALBUTEROL SULFATE) | 製造商名稱: PHARMACIA (PERTH) PTY LIMITED @ 全部藥品許可證資料集 |
安入眠錠0.125公絲 | 英文品名: ANDORMYL 0.125MG TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第020449號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/07/26 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1999/05/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 不眠症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TRIAZOLAM | 製造商名稱: PATHEON YM INC. @ 全部藥品許可證資料集 |
康權股份有限公司統一編號: 12693490 | 電話號碼: 02-81011112 | 新北市淡水區興福寮100號3樓 @ 出進口廠商登記資料 |
康權股份有限公司統一編號: 12693490 | 核准日期: 20010309 @ 僑外資、陸資來臺投資國內事業清冊 |
軻穠林注射液150公絲/公撮英文品名: KANOLIN 150 MG/ML | 許可證字號: 衛署藥輸字第020167號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/08/13 | 註銷理由: 移轉(申請商);;製造廠名稱變更 | 有效日期: 1998/11/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、厭氧菌等具有感受性菌株引起之感染症。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CLINDAMYCIN (AS PHOSPHATE) | 製造商名稱: PHARMACIA N.V./S.A. @ 全部藥品許可證資料集 |
麗可勝注射液300公絲/公撮英文品名: LINCOCIN STERILE SOLUTION 300MG/ML | 許可證字號: 衛署藥輸字第020719號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/06/30 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1999/12/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: LINCOMYCIN (HCL) | 製造商名稱: PHARMACIA & UPJOHN N.V./S.A. @ 全部藥品許可證資料集 |
邁勒崔斯德注射液25公絲/公撮英文品名: METHOLTREXATE INJECTION BP 25MG/ML | 許可證字號: 衛署藥輸字第019712號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/07/19 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 2002/05/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 對小孩急性淋巴白血病、子宮絨毛膜上皮癌、腦膜性白血病、妊娠子宮絨毛癌等之輔助治療。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: METHOTREXATE | 製造商名稱: PHARMACIA (PERTH) PTY LIMITED @ 全部藥品許可證資料集 |
亥彌寇特40公絲英文品名: HEMICORT 40 MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第020029號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/08/13 | 註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更;;移轉(申請商);;製造廠名稱變更 | 有效日期: 1998/07/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 腎上腺皮質機能不全、劇烈休克、支氣管性氣喘、膠原疾病、過敏反應、泛發性感染。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: METHYLPREDNISOLONE | 製造商名稱: PHARMACIA & UPJOHN N.V./S.A. @ 全部藥品許可證資料集 |
亥彌寇特注射劑125公絲英文品名: HEMICORT 125 MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第020030號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/08/13 | 註銷理由: 移轉(申請商);;製造廠名稱變更 | 有效日期: 1998/07/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 腎上腺皮質機能不全、劇烈休克、支氣管性氣喘、膠原疾病過敏反應、泛發性感染。 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: METHYLPREDNISOLONE | 製造商名稱: PHARMACIA N.V./S.A. @ 全部藥品許可證資料集 |
亥彌寇特注射劑2公克英文品名: HEMICORT 2 G | 許可證字號: 衛署藥輸字第020031號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/08/13 | 註銷理由: 移轉(申請商);;製造廠名稱變更 | 有效日期: 1998/07/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 腎上腺皮質機能不全、劇烈休克、支氣管性氣喘、膠原疾病過敏反應、泛發性感染。 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: METHYLPREDNISOLONE | 製造商名稱: PHARMACIA & UPJOHN N.V./S.A. @ 全部藥品許可證資料集 |
肝素鈉注射液5000單位/1公撮英文品名: HEPARIN SODIUM INJECTION 5000 UNITS IN 1ML | 許可證字號: 衛署藥輸字第021118號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/06/30 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 2000/12/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 血栓性栓塞症及其預防、抗凝血 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: HEPARIN SODIUM | 製造商名稱: PHARMACIA (PERTH) PTY LIMITED @ 全部藥品許可證資料集 |
肝素鈉注射液5000單位/0.5公撮英文品名: HEPARIN SODIUM INJECTION 5000 UNITS IN 0.5ML | 許可證字號: 衛署藥輸字第021119號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/06/30 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 2000/12/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 血栓性栓塞症及其預防、抗凝血 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: HEPARIN SODIUM | 製造商名稱: PHARMACIA (PERTH) PTY LIMITED @ 全部藥品許可證資料集 |
麗可勝膠囊500公絲英文品名: LINCOCIN CAPSULES 500MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第020685號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/06/30 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1999/11/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球及其他具有感受性細菌引起之感染症。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LINCOMYCIN HCL | 製造商名稱: PHARMACIA & UPJOHN N.V./S.A. @ 全部藥品許可證資料集 |
依托普塞注射液英文品名: ETOPOSIDE INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第020480號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/06/30 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1999/06/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 抗癌症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ETOPOSIDE | 製造商名稱: PHARMACIA (PERTH) PTY LIMITED @ 全部藥品許可證資料集 |
弗洛瑞斯注射液英文品名: FLUOROURACIL INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第020406號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/06/30 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1999/04/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 大腸癌、乳癌、結腸癌。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: FLUOROURACIL | 製造商名稱: PHARMACIA (PERTH) PTY LIMITED @ 全部藥品許可證資料集 |
斯德律比注射液英文品名: CYTARABINE INJECTION 1000MG/10ML, 2000MG/20ML | 許可證字號: 衛署藥輸字第019994號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/06/30 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1998/07/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 抗腫瘤藥物。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CYTARABINE | 製造商名稱: PHARMACIA (PERTH) PTY LIMITED @ 全部藥品許可證資料集 |
得甦幸注射劑英文品名: DOXORUBICIN HYDROCHLORIDE INJECTION 2MG/ML | 許可證字號: 衛署藥輸字第020335號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/06/30 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1999/02/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急慢性白血球過多症、硬瘤、淋巴瘤、軟纖維性肉瘤、交感神經母細胞瘤、乳癌、肺癌。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DOXORUBICIN HCL | 製造商名稱: PHARMACIA (PERTH) PTY LIMITED @ 全部藥品許可證資料集 |
麥勒崔斯德注射液英文品名: METHOTREXATE INJECTIONS BP 100MG/ML | 許可證字號: 衛署藥輸字第019707號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/06/30 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 2001/11/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 抗惡性腫瘤劑。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: METHOTREXATE | 製造商名稱: PHARMACIA (PERTH) PTY LIMITED @ 全部藥品許可證資料集 |
維克思丁注射液英文品名: VINCRISTINE SULPHATE INJECTION1MG/ML | 許可證字號: 衛署藥輸字第019708號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/09/03 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 2001/05/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急性白血病 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: VINCRISTINE SULFATE | 製造商名稱: PHARMACIA (PERTH) PTY LIMITED @ 全部藥品許可證資料集 |
麗歐迅糖槳用顆粒劑英文品名: DALACIN C SYRUP | 許可證字號: 衛署藥輸字第020897號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/07/26 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 2000/04/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、厭氧菌等具有感受性細菌所引起之感染症 | 劑型: 糖漿用顆粒劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CLINDAMYCIN PALMITATE HCL | 製造商名稱: PHARMACIA & UPJOHN N.V./S.A. @ 全部藥品許可證資料集 |
舒喘寧吸入劑2.5公絲/2.5公撮英文品名: SALBUTAMOL STERINEB 2.5MG IN 2.5ML | 許可證字號: 衛署藥輸字第019919號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/08/13 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 2001/07/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 支氣管氣喘 | 劑型: 口腔吸入劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SALBUTAMOL SULFATE(ALBUTEROL SULFATE) | 製造商名稱: PHARMACIA (PERTH) PTY LIMITED @ 全部藥品許可證資料集 |
安入眠錠0.125公絲英文品名: ANDORMYL 0.125MG TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第020449號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/07/26 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1999/05/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 不眠症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TRIAZOLAM | 製造商名稱: PATHEON YM INC. @ 全部藥品許可證資料集 |