彰化巿中華西路322號 @ 政府開放資料

彰化巿中華西路322號 - 搜尋結果總共有 86 筆政府開放資料,以下是 1 - 20 [第 1 頁]。

特復拉西膠囊

英文品名: TEDOFURYL CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥製字第014879號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/08/07 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1986/05/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 消化系之癌症(胃癌、結腸癌、直腸癌、肝癌)、乳癌、肺癌、症狀之緩解 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: | 製造商名稱: 安主藥化工業股份有限公司

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特龍黴素膠囊(硫酸可麗西汀)

英文品名: TALONMYCIN CAPSULES (COLISTIN SULFATE) "AND" | 許可證字號: 衛署藥製字第023919號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/12/31 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1986/07/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 革蘭氏陰性菌所引起之感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: COLISTIN (SULFATE) | 製造商名稱: 安主藥化工業股份有限公司

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本剋炎腸溶糖衣錠(西士恩)

英文品名: PECTAN ENTERIC S.C. TABLETS (METHYLCYSTEINE) | 許可證字號: 衛署藥製字第018986號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/12/31 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1986/10/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急慢性氣管炎、支氣管擴張症、咽喉炎、感冒)之喀痰、慢性副鼻腔炎之排膿 | 劑型: 腸溶錠 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: MECYSTEINE HCL (CYSTEINE L- METHYLESTER HCL) | 製造商名稱: 安主藥化工業股份有限公司

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必剋痰錠(西士恩)

英文品名: BECTAN TABLETS (METHYL CYSTEINE) "AND" | 許可證字號: 衛署藥製字第022306號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/12/31 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1986/10/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急、慢性氣管炎、支氣管擴張症、咽喉炎、感冒之喀痰、慢性副鼻腔炎之排膿 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: MECYSTEINE HCL (CYSTEINE L- METHYLESTER HCL) | 製造商名稱: 安主藥化工業股份有限公司

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酸安錠

英文品名: MAGALDRATE TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第005489號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/08/24 | 註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更;;賦形劑變更 | 有效日期: 1992/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃酸過多、胃及十二指腸潰瘍 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: MAGALDRATE | 製造商名稱: 安主藥化工業股份有限公司

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葡萄糖鈣-益錠

英文品名: CALCIUM GLUCONATE-E TABLETS "AND" | 許可證字號: 衛署藥製字第017619號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/12/31 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1986/05/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 幼小兒發育期、病中病後或偏食兒之鈣缺乏症、齒骨不全、軟骨症之營養補給 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CALCIUM GLUCONATE;;TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL-;;COICIS SEMEN POWDER | 製造商名稱: 安主藥化工業股份有限公司

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氯化/脂膽鹼錠

英文品名: BETHANECHOL CHLORIDE TABLETS "AND" | 許可證字號: 衛署藥製字第005340號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/12/31 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1986/12/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃緊張、胃酸痛、麻痺性腸塞*痛、手術後及分娩後腹部膨滿尿閉塞 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BETHANECHOL CHLORIDE | 製造商名稱: 安主藥化工業股份有限公司

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腎全錠

英文品名: NEPHZEN TABLETS "AND" | 許可證字號: 衛署藥製字第025484號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/07/04 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1999/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急、慢性腎炎、腎病、動脈硬化症、腎性浮腫 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE );;ARGININE HCL L- | 製造商名稱: 安主藥化工業股份有限公司

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胃散

英文品名: | 許可證字號: 內衛成製字第003070號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/12/31 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1986/12/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 消化不良、胃酸過多、嘔吐、食慾不振、胃腸炎、胃痛等 | 劑型: 散劑 | 藥品類別: 成藥 | 主成分略述: SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;ALUMINUM SILICATE;;MAGNESIUM CARBONATE;;CINNA... | 製造商名稱: 安主藥化工業股份有限公司

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精露丸

英文品名: CREOSOTUM PILLS | 許可證字號: 內衛成製字第003344號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/12/31 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1985/12/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃痛、嘔吐、積水、消化不良、腐敗醱酵、下痢 | 劑型: 丸劑 | 藥品類別: 成藥 | 主成分略述: CREOSOTE;;GLYCYRRHIZA RADIX;;CINNAMON (CINNAMON CORTEX ) (CINNAMON BARK);;CLOVE FLOWER;;GALANGA RHIZ... | 製造商名稱: 安主藥化工業股份有限公司

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必樂定膠囊400公絲(披喇瑟盪)

英文品名: PIRATIN CAPSULES 400MG "AND" (PIRACETAM) | 許可證字號: 衛署藥製字第029006號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/05 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 1992/02/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 對腦血管障礙及老化所引起之智力障礙可能有效 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PIRACETAM | 製造商名稱: 安主藥化工業股份有限公司

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黃藥粉”安主”                        A

英文品名: RISULFA POWDER | 許可證字號: 內衛藥製字第015743號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/06/11 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2009/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 化膿性腫瘍、皮膚粘膜創傷(外傷、切傷)消毒消腫 | 劑型: 散劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ETHACRIDINE LACTATE MONOHYDRATE (ACRINOL);;SULFANILAMIDE | 製造商名稱: 安主藥化工業股份有限公司

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安力達糖衣錠50公絲(尼卡密特)

英文品名: UCRAN S.C. TABLETS 50MG (NICAMETATE) "AND" | 許可證字號: 衛署藥製字第025722號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/12/31 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1987/07/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 腦動脈硬化症、耳鳴鏈黴素引起之難聽引起之症狀及BURGER?S病RAYNAUD?S病、間歇性跛行、糖尿病引起之末梢循環障礙 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NICAMETATE CITRATE | 製造商名稱: 安主藥化工業股份有限公司

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心泉糖衣錠(每它汀)

英文品名: SINCHUAN S.C. TABLETS (TRIMETAZIDINE) "AND" | 許可證字號: 衛署藥製字第021567號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/12/31 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1985/06/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急、慢性冠不全、心肌梗塞、冠硬化症、狹心症 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TRIMETAZIDINE 2HCL | 製造商名稱: 安主藥化工業股份有限公司

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醋酸氫化可體松眼用懸濁液

英文品名: HYDROCORTISONE ACETATE OPHTHALMIC SUSPENSION | 許可證字號: 衛署藥製字第009500號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/12/31 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1985/04/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 結膜炎、角膜炎、鞏膜炎、虹彩毛樣體炎、過敏性眼疾等之消炎 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: HYDROCORTISONE ACETATE | 製造商名稱: 安主藥化工業股份有限公司

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萬痛膠囊

英文品名: FIND CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥製字第010202號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/12/31 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1986/06/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 痛風、關節炎、脊椎炎、風濕痛、風濕熱、肩胛關節周圍炎 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FLUFENAMIC ACID | 製造商名稱: 安主藥化工業股份有限公司

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萬花精

英文品名: FLOWER OIL | 許可證字號: 內衛藥製字第001146號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/12/31 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1986/10/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 頭眩鼻塞、頭痛牙痛、四肢痠痛、湯火燙傷、舟車暈浪、止癢消腫 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 成藥 | 主成分略述: MENTHOL;;METHYL SALICYLATE | 製造商名稱: 安主藥化工業股份有限公司

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每痛錠

英文品名: MEET TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第011438號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/12/31 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1986/12/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 大腸機能異常、急、慢性腸炎、胃炎、胃、十二指腸潰瘍引起之腹瀉、腹痛、腹部膨滿感 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MEPENZOLATE BROMIDE | 製造商名稱: 安主藥化工業股份有限公司

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磺胺二甲氧嘧啶錠

英文品名: SULFADIMETHOXINE TABLETS "AND" | 許可證字號: 衛署藥製字第005367號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/12/31 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1985/12/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈鎖球菌、肺炎雙球菌、大腸菌、赤痢菌及綠膿菌引起感染症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SULFADIMETHOXINE | 製造商名稱: 安主藥化工業股份有限公司

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甲基睪丸素膠囊

英文品名: METHYLTESTOSTERONE CAPSULES "AND" | 許可證字號: 衛署藥製字第005393號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/12/31 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1985/12/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 男性性機能衷退、男性更年期障礙 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METHYLTESTOSTERONE | 製造商名稱: 安主藥化工業股份有限公司

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特復拉西膠囊

英文品名: TEDOFURYL CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥製字第014879號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/08/07 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1986/05/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 消化系之癌症(胃癌、結腸癌、直腸癌、肝癌)、乳癌、肺癌、症狀之緩解 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: | 製造商名稱: 安主藥化工業股份有限公司

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特龍黴素膠囊(硫酸可麗西汀)

英文品名: TALONMYCIN CAPSULES (COLISTIN SULFATE) "AND" | 許可證字號: 衛署藥製字第023919號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/12/31 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1986/07/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 革蘭氏陰性菌所引起之感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: COLISTIN (SULFATE) | 製造商名稱: 安主藥化工業股份有限公司

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本剋炎腸溶糖衣錠(西士恩)

英文品名: PECTAN ENTERIC S.C. TABLETS (METHYLCYSTEINE) | 許可證字號: 衛署藥製字第018986號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/12/31 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1986/10/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急慢性氣管炎、支氣管擴張症、咽喉炎、感冒)之喀痰、慢性副鼻腔炎之排膿 | 劑型: 腸溶錠 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: MECYSTEINE HCL (CYSTEINE L- METHYLESTER HCL) | 製造商名稱: 安主藥化工業股份有限公司

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必剋痰錠(西士恩)

英文品名: BECTAN TABLETS (METHYL CYSTEINE) "AND" | 許可證字號: 衛署藥製字第022306號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/12/31 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1986/10/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急、慢性氣管炎、支氣管擴張症、咽喉炎、感冒之喀痰、慢性副鼻腔炎之排膿 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: MECYSTEINE HCL (CYSTEINE L- METHYLESTER HCL) | 製造商名稱: 安主藥化工業股份有限公司

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酸安錠

英文品名: MAGALDRATE TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第005489號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/08/24 | 註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更;;賦形劑變更 | 有效日期: 1992/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃酸過多、胃及十二指腸潰瘍 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: MAGALDRATE | 製造商名稱: 安主藥化工業股份有限公司

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葡萄糖鈣-益錠

英文品名: CALCIUM GLUCONATE-E TABLETS "AND" | 許可證字號: 衛署藥製字第017619號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/12/31 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1986/05/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 幼小兒發育期、病中病後或偏食兒之鈣缺乏症、齒骨不全、軟骨症之營養補給 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CALCIUM GLUCONATE;;TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL-;;COICIS SEMEN POWDER | 製造商名稱: 安主藥化工業股份有限公司

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氯化/脂膽鹼錠

英文品名: BETHANECHOL CHLORIDE TABLETS "AND" | 許可證字號: 衛署藥製字第005340號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/12/31 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1986/12/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃緊張、胃酸痛、麻痺性腸塞*痛、手術後及分娩後腹部膨滿尿閉塞 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BETHANECHOL CHLORIDE | 製造商名稱: 安主藥化工業股份有限公司

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腎全錠

英文品名: NEPHZEN TABLETS "AND" | 許可證字號: 衛署藥製字第025484號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/07/04 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1999/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急、慢性腎炎、腎病、動脈硬化症、腎性浮腫 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE );;ARGININE HCL L- | 製造商名稱: 安主藥化工業股份有限公司

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胃散

英文品名: | 許可證字號: 內衛成製字第003070號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/12/31 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1986/12/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 消化不良、胃酸過多、嘔吐、食慾不振、胃腸炎、胃痛等 | 劑型: 散劑 | 藥品類別: 成藥 | 主成分略述: SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;ALUMINUM SILICATE;;MAGNESIUM CARBONATE;;CINNA... | 製造商名稱: 安主藥化工業股份有限公司

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精露丸

英文品名: CREOSOTUM PILLS | 許可證字號: 內衛成製字第003344號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/12/31 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1985/12/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃痛、嘔吐、積水、消化不良、腐敗醱酵、下痢 | 劑型: 丸劑 | 藥品類別: 成藥 | 主成分略述: CREOSOTE;;GLYCYRRHIZA RADIX;;CINNAMON (CINNAMON CORTEX ) (CINNAMON BARK);;CLOVE FLOWER;;GALANGA RHIZ... | 製造商名稱: 安主藥化工業股份有限公司

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必樂定膠囊400公絲(披喇瑟盪)

英文品名: PIRATIN CAPSULES 400MG "AND" (PIRACETAM) | 許可證字號: 衛署藥製字第029006號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/05 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 1992/02/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 對腦血管障礙及老化所引起之智力障礙可能有效 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PIRACETAM | 製造商名稱: 安主藥化工業股份有限公司

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黃藥粉”安主”                        A

英文品名: RISULFA POWDER | 許可證字號: 內衛藥製字第015743號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/06/11 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2009/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 化膿性腫瘍、皮膚粘膜創傷(外傷、切傷)消毒消腫 | 劑型: 散劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ETHACRIDINE LACTATE MONOHYDRATE (ACRINOL);;SULFANILAMIDE | 製造商名稱: 安主藥化工業股份有限公司

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安力達糖衣錠50公絲(尼卡密特)

英文品名: UCRAN S.C. TABLETS 50MG (NICAMETATE) "AND" | 許可證字號: 衛署藥製字第025722號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/12/31 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1987/07/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 腦動脈硬化症、耳鳴鏈黴素引起之難聽引起之症狀及BURGER?S病RAYNAUD?S病、間歇性跛行、糖尿病引起之末梢循環障礙 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NICAMETATE CITRATE | 製造商名稱: 安主藥化工業股份有限公司

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心泉糖衣錠(每它汀)

英文品名: SINCHUAN S.C. TABLETS (TRIMETAZIDINE) "AND" | 許可證字號: 衛署藥製字第021567號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/12/31 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1985/06/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急、慢性冠不全、心肌梗塞、冠硬化症、狹心症 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TRIMETAZIDINE 2HCL | 製造商名稱: 安主藥化工業股份有限公司

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醋酸氫化可體松眼用懸濁液

英文品名: HYDROCORTISONE ACETATE OPHTHALMIC SUSPENSION | 許可證字號: 衛署藥製字第009500號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/12/31 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1985/04/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 結膜炎、角膜炎、鞏膜炎、虹彩毛樣體炎、過敏性眼疾等之消炎 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: HYDROCORTISONE ACETATE | 製造商名稱: 安主藥化工業股份有限公司

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萬痛膠囊

英文品名: FIND CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥製字第010202號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/12/31 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1986/06/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 痛風、關節炎、脊椎炎、風濕痛、風濕熱、肩胛關節周圍炎 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FLUFENAMIC ACID | 製造商名稱: 安主藥化工業股份有限公司

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萬花精

英文品名: FLOWER OIL | 許可證字號: 內衛藥製字第001146號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/12/31 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1986/10/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 頭眩鼻塞、頭痛牙痛、四肢痠痛、湯火燙傷、舟車暈浪、止癢消腫 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 成藥 | 主成分略述: MENTHOL;;METHYL SALICYLATE | 製造商名稱: 安主藥化工業股份有限公司

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每痛錠

英文品名: MEET TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第011438號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/12/31 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1986/12/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 大腸機能異常、急、慢性腸炎、胃炎、胃、十二指腸潰瘍引起之腹瀉、腹痛、腹部膨滿感 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MEPENZOLATE BROMIDE | 製造商名稱: 安主藥化工業股份有限公司

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磺胺二甲氧嘧啶錠

英文品名: SULFADIMETHOXINE TABLETS "AND" | 許可證字號: 衛署藥製字第005367號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/12/31 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1985/12/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈鎖球菌、肺炎雙球菌、大腸菌、赤痢菌及綠膿菌引起感染症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SULFADIMETHOXINE | 製造商名稱: 安主藥化工業股份有限公司

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甲基睪丸素膠囊

英文品名: METHYLTESTOSTERONE CAPSULES "AND" | 許可證字號: 衛署藥製字第005393號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/12/31 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1985/12/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 男性性機能衷退、男性更年期障礙 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METHYLTESTOSTERONE | 製造商名稱: 安主藥化工業股份有限公司

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