彰化巿東芳里彰鹿路１０６號 @ 政府開放資料

賜爾福寧膠囊

英文品名: SU LU FU NING CAPSULES | 許可證字號: 內衛藥製字第015231號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/12/31 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1986/11/18 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 肺炎、支氣管炎、副鼻腔炎、扁桃腺炎、中耳炎、猩紅熱、痢疾、大腸炎、細菌性腹瀉、淋疾、膀胱炎、腎盂腎炎、尿路感染症、乳腺炎、產褥熱、齒槽膿漏、化膿性外傷、皮膚炎、膿漏眼 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SULFAMETHOXYPYRIDAZINE | 製造商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司

痛風好錠２０公絲（匹洛卡）

英文品名: TONFENHAO TABLETS 20MG (PIROXICAM) "C.M." | 許可證字號: 衛署藥製字第032281號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/12/10 | 註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更 | 有效日期: 1995/03/10 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 類風濕性關節炎、骨關節炎（關節痛、退化性關節炎）、僵直性脊椎炎、急性肌肉骨骼損傷、急性痛風和原發性痛經 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PIROXICAM | 製造商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司

康膚軟膚

英文品名: KANFU CREAM "C.M." | 許可證字號: 衛署藥製字第022035號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/08/10 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1987/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 濕痛、外耳炎、皮膚搔癢症、神經性皮膚炎、牛皮癬、頑癬、香港腳、外傷火傷、化膿性皮膚病。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: NYSTATIN;;NEOMYCIN (SULFATE);;GRAMICIDIN;;TRIAMCINOLONE ACETONIDE | 製造商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司

司爾康片

英文品名: SULCON TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第000525號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/10/18 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1987/01/05 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 消化器疾患、所引起之胃部膨滿感及鼓腸、空氣嚥下症、胃鏡檢查及Ｘ光攝影時、胃腸內氣體之驅除。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: DIMETHICONE (EQ TO DIMETHYLPOLYSILOXANE OR POLYDIMETHYL SILOXANE) | 製造商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司

舒樂爾片

英文品名: SULZOLE TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第001579號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/08/10 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1987/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 大腸炎、下痢、細菌性腹瀉、尿路感染症、（膀胱炎、腎盂炎、尿道炎）、淋巴腺炎、腔炎、手術後感染及其他磺胺劑感受性菌所引起之疾患 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SULFAMETHOXAZOLE | 製造商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司

解風好糖漿

英文品名: GOODCOUGHT SYRUP "C.M." | 許可證字號: 衛署藥製字第016328號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/07/13 | 註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更;;劑型變更;;賦形劑變更 | 有效日期: 1992/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 感冒諸症狀（頭痛、發熱、鼻塞、咳嗽、流鼻水、打噴嚏、咽喉痛）之緩解。 | 劑型: 糖漿劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESI... | 製造商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司

咳服速達糖漿

英文品名: COFU SUTA SYRUP "C.M." | 許可證字號: 衛署藥製字第016407號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/08/10 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1986/01/17 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 鎮咳、袪痰（感冒引起之咳嗽、過敏性咳嗽、氣喘及支氣管炎之咳嗽及喀痰） | 劑型: 糖漿劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;GUAIACOL GLYCOLATE (EQ TO GLYCERYL GUAIACOLATE);;PHE... | 製造商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司

便通樂錠（番瀉/）

英文品名: THROUGH TABLETS "C.M." (SENNOSIDES) | 許可證字號: 衛署藥製字第030918號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1994/10/13 | 註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更;;包裝變更 | 有效日期: 1999/06/22 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 便秘 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: SENNOSIDE (A+B) | 製造商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司

風熱嗽糖漿

英文品名: ANTI-COLD SYRUP "C.M." | 許可證字號: 衛署藥製字第010146號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/08/10 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1987/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 感冒諸症狀（鼻塞、流鼻水、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、發熱、頭痛）之緩解 | 劑型: 糖漿劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;NOSCAPINE;... | 製造商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司

風拿好爾糖漿

英文品名: KAZENAHOLU SYRUP | 許可證字號: 衛署藥製字第010147號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/07/13 | 註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更;;劑型變更;;賦形劑變更 | 有效日期: 1992/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 感冒諸症狀（鼻塞、流鼻水、打噴嚏、咳嗽、喀痰、發熱、頭痛）之緩解 | 劑型: 糖漿劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESI... | 製造商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司

嗽熱痛糖漿

英文品名: COUGHEATON SYRUP | 許可證字號: 衛署藥製字第010176號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/07/13 | 註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更;;劑型變更;;賦形劑變更 | 有效日期: 1992/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 感冒諸症狀（鼻塞、流鼻水、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、發熱、頭痛）之緩解 | 劑型: 糖漿劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;DEXTROMETHORPHAN HBR;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;GUAIACOL GLYCERYL E... | 製造商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司

達油精

英文品名: TAYUCHIN | 許可證字號: 內衛成製字第001348號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/09/26 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1991/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 頭眩鼻塞、頭痛牙痛、肌肉痠痛、湯火燙傷、止痛、舟車暈浪、止癢消腫。 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 成藥 | 主成分略述: MENTHOL;;METHYL SALICYLATE | 製造商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司

克爾癬藥膏

英文品名: CHRYSALIN OINTMENT "C.M." | 許可證字號: 衛署藥製字第007711號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/08/10 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1986/10/15 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 頑癬、小水泡性斑狀白癬、趾間白癬、顏面白癬、頭部白癬、脂漏性白癬、爪甲性白癬、牛皮癬、香港腳、真菌性皮膚炎。 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CHRYSAROBIN;;SALICYLIC ACID;;ZINC OXIDE | 製造商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司

脈律佳錠２５公絲（卡特普）

英文品名: MERIGA TABLETS 25MG (CAPTOPRIL) "C.M." | 許可證字號: 衛署藥製字第030514號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/06/17 | 註銷理由: 未依公告執行BA/BE試驗 | 有效日期: 2004/12/04 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 嚴重度高血壓、腎血管性高血壓、以及對傳統治療之高血壓無理想效果或發生不良副作用之病人 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CAPTOPRIL | 製造商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司

舒暢錠（番瀉/）

英文品名: SHUCHANG TABLETS "C.M." (SENNOSIDES) | 許可證字號: 衛署藥製字第029799號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/09/16 | 註銷理由: 中文品名變更 | 有效日期: 1992/06/22 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 便秘 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: SENNOSIDE (A+B) | 製造商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司

海山散

英文品名: KAISAN | 許可證字號: 內衛藥製字第008222號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/08/10 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1987/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 驅除蛔蟲 | 劑型: 散劑 | 藥品類別: 調劑專用 | 主成分略述: KAINIC ACID;;SANTONIN | 製造商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司

強力海山錠

英文品名: STRONG KAISAN TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第008223號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/08/10 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1987/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 驅除蛔蟲 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: KAINIC ACID;;SANTONIN | 製造商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司

力寶健液

英文品名: LEPAUCHEN LIQUID | 許可證字號: 內衛藥製字第008224號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1996/03/19 | 註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更;;賦形劑變更 | 有效日期: 1999/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 增強體力、病中病後之體力增加、妊產授乳婦之營養補給。 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: GINSENG EXTRACT;;LYCII FRUCTUS EXTRACT;;PANTOTHENATE CALCIUM;;INOSITOL (MESO-INOSITOL);;LYSINE L- HC... | 製造商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司

爽心定錠１５公絲（普烈拉明）

英文品名: SUNSINDIN TABLETS 15MG (PRENYLAMINE)"C.M." | 許可證字號: 衛署藥製字第029134號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2003/06/16 | 註銷理由: 評估未獲通過 | 有效日期: 2003/08/27 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 狹心症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PRENYLAMINE LACTATE | 製造商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司

可可亞糖漿

英文品名: KAISAN COCOA SYRUP | 許可證字號: 內衛藥製字第008227號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/08/10 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1987/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 驅除蛔蟲、蟯蟲 | 劑型: 糖漿劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: PIPERAZINE CITRATE | 製造商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司