待布卡因 @ 政府開放資料
待布卡因 - 搜尋結果總共有 68 筆政府開放資料，以下是 1 - 20 [第 1 頁]。
鹽酸待布卡因 | 英文品名: DIBUCAINE HCL "HUTH" | 許可證字號: 衛署藥輸字第002642號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/02/16 | 註銷理由: 公司歇業 | 有效日期: 1993/04/11 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 局部麻醉劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: DIBUCAINE HCL | 製造商名稱: CLAUS HUTH GEORGSPLATZ LA. @ 全部藥品許可證資料集 |
鹽酸待布卡因 | 英文品名: DIBUCAINE HCL "SCHERING AG" | 許可證字號: 衛署藥輸字第001032號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/04/03 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2007/06/13 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 局部麻醉劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 自用製劑原料 | 主成分略述: DIBUCAINE HCL | 製造商名稱: SCHERING AG @ 全部藥品許可證資料集 |
鹽酸待布卡因 | 英文品名: CINCHOCAINE HCL "DOLDER" | 許可證字號: 衛署藥輸字第014214號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/07/07 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 局部麻醉劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: DIBUCAINE HCL | 製造商名稱: DOLDER LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
鹽酸待布卡因 | 英文品名: DIBUCAINE HYDROCHLORIDE "GEYER" | 許可證字號: 衛署藥輸字第004535號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/23 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1991/08/10 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 局部麻醉劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: DIBUCAINE HCL | 製造商名稱: TH. GEYER GMBH CO., KG. @ 全部藥品許可證資料集 |
鹽酸待布卡因 | 英文品名: Dibucaine Hydrochloride | 許可證字號: 衛部藥輸字第027394號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/02/23 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 局部麻醉藥 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: PIONEER AGRO INDUSTRIES SANVIN LABORATORIES PRIVATE LIMITED @ 全部藥品許可證資料集 |
鹽酸待布卡因 | 英文品名: Dibucaine HCL | 許可證字號: 衛部藥輸字第027419號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/04/20 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 局部麻醉藥。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: PIONEER AGRO INDUSTRIES SANVIN LABORATORIES PRIVATE LIMITED @ 全部藥品許可證資料集 |
待布卡因 | 英文品名: Dibucaine Base | 許可證字號: 衛部藥輸字第027420號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/04/23 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 局部麻醉藥。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: PIONEER AGRO INDUSTRIES (PHARMACEUTICAL DIVISION) @ 全部藥品許可證資料集 |
後衛軟膏１００公絲/公克（待布卡因） | 英文品名: AFTER BITE OINTMENT 100MG/GM (DIBUCAINE)"SHITEH" | 許可證字號: 衛署藥製字第038814號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/01 | 註銷理由: 許可證未申請展延 | 有效日期: 2003/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 昆蟲咬傷或皮膚刺激所引起之疼痛及搔癢。 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DIBUCAINE | 製造商名稱: 西德有機化學藥品股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
鹽酸待布卡因 | 英文品名: DIBUCAINE HCL "YAMANOUCHI" | 許可證字號: 衛署藥輸字第001133號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/03 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1991/12/29 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 局部麻醉劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 自用製劑原料 | 主成分略述: DIBUCAINE HCL | 製造商名稱: YAMANOUCHI PHARMACEUTICAL CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
羅氏乙醯膽鹼酯//待布卡因第2代生化檢驗試劑(未滅菌) | 英文品名: Roche CHED2 (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004839號 | 有效日期: 2021/06/30 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/08 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣羅氏醫療診斷設備股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
羅氏乙醯膽鹼酯酶/待布卡因生化檢驗試劑 | 英文品名: COBAS INTEGRA CHOLINESTERASE/DIBUCAINE | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000229號 | 有效日期: 2010/07/07 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/01/18 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 200 Test | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣羅氏醫療診斷設備股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“羅氏” 可霸斯待布卡因檢驗試劑 (未滅菌) | 英文品名: “ROCHE”cobas c DIBU (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第011054號 | 有效日期: 2026/11/11 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「膽素酯酵素試驗系統(A.3240)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣羅氏醫療診斷設備股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
鹽酸待布卡因 | 英文品名: CINCHOCAINE HCL "DOLDER" | 許可證字號: 衛署藥輸字第014214號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
後衛軟膏１００公絲/公克（待布卡因） | 英文品名: AFTER BITE OINTMENT 100MG/GM (DIBUCAINE)"SHITEH" | 許可證字號: 衛署藥製字第038814號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
鹽酸待布卡因 | 英文品名: DIBUCAINE HCL "SCHERING AG" | 許可證字號: 衛署藥輸字第001032號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
鹽酸待布卡因 | 英文品名: DIBUCAINE HCL "YAMANOUCHI" | 許可證字號: 衛署藥輸字第001133號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
鹽酸待布卡因 | 英文品名: DIBUCAINE HYDROCHLORIDE "GEYER" | 許可證字號: 衛署藥輸字第004535號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
鹽酸待布卡因 | 英文品名: Dibucaine Hydrochloride | 許可證字號: 衛部藥輸字第027394號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
鹽酸待布卡因 | 英文品名: Dibucaine HCL | 許可證字號: 衛部藥輸字第027419號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
待布卡因 | 英文品名: Dibucaine Base | 許可證字號: 衛部藥輸字第027420號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
鹽酸待布卡因英文品名: DIBUCAINE HCL "HUTH" | 許可證字號: 衛署藥輸字第002642號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/02/16 | 註銷理由: 公司歇業 | 有效日期: 1993/04/11 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 局部麻醉劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: DIBUCAINE HCL | 製造商名稱: CLAUS HUTH GEORGSPLATZ LA. @ 全部藥品許可證資料集 |
鹽酸待布卡因英文品名: DIBUCAINE HCL "SCHERING AG" | 許可證字號: 衛署藥輸字第001032號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/04/03 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2007/06/13 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 局部麻醉劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 自用製劑原料 | 主成分略述: DIBUCAINE HCL | 製造商名稱: SCHERING AG @ 全部藥品許可證資料集 |
鹽酸待布卡因英文品名: CINCHOCAINE HCL "DOLDER" | 許可證字號: 衛署藥輸字第014214號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/07/07 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 局部麻醉劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: DIBUCAINE HCL | 製造商名稱: DOLDER LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
鹽酸待布卡因英文品名: DIBUCAINE HYDROCHLORIDE "GEYER" | 許可證字號: 衛署藥輸字第004535號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/23 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1991/08/10 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 局部麻醉劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: DIBUCAINE HCL | 製造商名稱: TH. GEYER GMBH CO., KG. @ 全部藥品許可證資料集 |
鹽酸待布卡因英文品名: Dibucaine Hydrochloride | 許可證字號: 衛部藥輸字第027394號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/02/23 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 局部麻醉藥 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: PIONEER AGRO INDUSTRIES SANVIN LABORATORIES PRIVATE LIMITED @ 全部藥品許可證資料集 |
鹽酸待布卡因英文品名: Dibucaine HCL | 許可證字號: 衛部藥輸字第027419號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/04/20 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 局部麻醉藥。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: PIONEER AGRO INDUSTRIES SANVIN LABORATORIES PRIVATE LIMITED @ 全部藥品許可證資料集 |
待布卡因英文品名: Dibucaine Base | 許可證字號: 衛部藥輸字第027420號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/04/23 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 局部麻醉藥。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: PIONEER AGRO INDUSTRIES (PHARMACEUTICAL DIVISION) @ 全部藥品許可證資料集 |
後衛軟膏１００公絲/公克（待布卡因）英文品名: AFTER BITE OINTMENT 100MG/GM (DIBUCAINE)"SHITEH" | 許可證字號: 衛署藥製字第038814號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/01 | 註銷理由: 許可證未申請展延 | 有效日期: 2003/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 昆蟲咬傷或皮膚刺激所引起之疼痛及搔癢。 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DIBUCAINE | 製造商名稱: 西德有機化學藥品股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
鹽酸待布卡因英文品名: DIBUCAINE HCL "YAMANOUCHI" | 許可證字號: 衛署藥輸字第001133號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/03 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1991/12/29 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 局部麻醉劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 自用製劑原料 | 主成分略述: DIBUCAINE HCL | 製造商名稱: YAMANOUCHI PHARMACEUTICAL CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
羅氏乙醯膽鹼酯//待布卡因第2代生化檢驗試劑(未滅菌)英文品名: Roche CHED2 (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004839號 | 有效日期: 2021/06/30 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/08 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣羅氏醫療診斷設備股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
羅氏乙醯膽鹼酯酶/待布卡因生化檢驗試劑英文品名: COBAS INTEGRA CHOLINESTERASE/DIBUCAINE | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000229號 | 有效日期: 2010/07/07 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/01/18 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 200 Test | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣羅氏醫療診斷設備股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“羅氏” 可霸斯待布卡因檢驗試劑 (未滅菌)英文品名: “ROCHE”cobas c DIBU (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第011054號 | 有效日期: 2026/11/11 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「膽素酯酵素試驗系統(A.3240)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣羅氏醫療診斷設備股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
鹽酸待布卡因英文品名: CINCHOCAINE HCL "DOLDER" | 許可證字號: 衛署藥輸字第014214號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
後衛軟膏１００公絲/公克（待布卡因）英文品名: AFTER BITE OINTMENT 100MG/GM (DIBUCAINE)"SHITEH" | 許可證字號: 衛署藥製字第038814號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
鹽酸待布卡因英文品名: DIBUCAINE HCL "SCHERING AG" | 許可證字號: 衛署藥輸字第001032號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
鹽酸待布卡因英文品名: DIBUCAINE HCL "YAMANOUCHI" | 許可證字號: 衛署藥輸字第001133號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
鹽酸待布卡因英文品名: DIBUCAINE HYDROCHLORIDE "GEYER" | 許可證字號: 衛署藥輸字第004535號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
鹽酸待布卡因英文品名: Dibucaine Hydrochloride | 許可證字號: 衛部藥輸字第027394號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
鹽酸待布卡因英文品名: Dibucaine HCL | 許可證字號: 衛部藥輸字第027419號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
待布卡因英文品名: Dibucaine Base | 許可證字號: 衛部藥輸字第027420號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |