得安濕錠 @ 政府開放資料
得安濕錠 - 搜尋結果總共有 54 筆政府開放資料，以下是 1 - 20 [第 1 頁]。
得安濕錠 | 英文品名: TRIAMCINOLONE TABLETS "AND" | 許可證字號: 衛署藥製字第005697號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/12/31 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1986/01/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 風濕性關節炎、風濕熱、膠原病、過敏性疾患、結合織炎及關節樣疾患 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TRIAMCINOLONE | 製造商名稱: 安主藥化工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
得安濕錠 | 英文品名: TRIAMCINOLONE TABLETS "AND" | 許可證字號: 衛署藥製字第005697號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
"羅得"得安喘錠１公絲（可多替芬） | 英文品名: DEANTRAN TABLETS 1MG "R.T." | 許可證字號: 衛署藥製字第032969號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/09/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 支氣管氣喘、過敏性鼻炎、濕疹、皮膚炎、蕁麻疹、皮膚搔癢症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: KETOTIFEN (FUMARATE) | 製造商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"羅得"得安喘錠１公絲（可多替芬） | 英文品名: DEANTRAN TABLETS 1MG "R.T." | 適應症: 支氣管氣喘、過敏性鼻炎、濕疹、皮膚炎、蕁麻疹、皮膚搔癢症 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: KETOTIFEN (FUMARATE) | 申請商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2025/09/06 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
得安康錠（安西諾隆） | 英文品名: TRIAMTORT TABLETS (TRIAMCINOLONE) "NAN YA" | 許可證字號: 衛署藥製字第016517號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/15 | 註銷理由: 許可證未申請展延 | 有效日期: 2000/05/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 僂麻質斯疾患、膠原病、皮質疾患、類風濕性關節炎、支氣管氣喘、過敏性疾患 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TRIAMCINOLONE | 製造商名稱: 漁人製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
得安朗錠 | 英文品名: TEANLANG TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第004326號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/03 | 註銷理由: 許可證未申請展延 | 有效日期: 2009/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 風濕性關節炎、過敏性皮膚炎、支氣管氣喘、腎炎症候群、特發性血小板缺少性紫斑症及過敏性紫斑症等 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DEXAMETHASONE | 製造商名稱: 井田製藥工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
得安朗錠0.75毫克 | 英文品名: TEANLANG TABLETS 0.75MG | 許可證字號: 衛署藥製字第024493號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 風濕性關節炎、過敏性皮膚炎、支氣管氣喘、腎炎症候群 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DEXAMETHASONE | 製造商名稱: 井田國際醫藥廠股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
得安朗錠0.75毫克 | 英文品名: TEANLANG TABLETS 0.75MG | 適應症: 風濕性關節炎、過敏性皮膚炎、支氣管氣喘、腎炎症候群 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DEXAMETHASONE | 申請商名稱: 天下生物科技股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/25 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
旦得寧衣錠 | 英文品名: OXYPHENBUTAZONE S.C. TABLETS "AND" | 許可證字號: 衛署藥製字第007785號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/12/31 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1986/10/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 關節炎、脊椎炎、風濕痛、風濕熱 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: OXYPHENBUTAZONE | 製造商名稱: 安主藥化工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
得利濕痛錠４公絲（特安皮質醇） | 英文品名: TRICINOL TABLET 4MG "T.Y." (TRIAMCINOLONE) | 許可證字號: 衛署藥製字第035648號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/08/05 | 註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更;;商號名稱變更;;製造廠名稱變更 | 有效日期: 1997/09/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 風濕性關節炎、風濕熱、膠原病、過敏性疾患、結合織炎及關節炎 樣疾患。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TRIAMCINOLONE | 製造商名稱: 東榮製藥企業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"德山"得利濕痛錠４公絲（特安皮質醇） | 英文品名: TRICINOL TABLET 4MG "D.S." (TRIAMCINOLONE) | 許可證字號: 衛署藥製字第041015號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/09/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 風濕性關節炎、風濕熱、膠原病、過敏性疾患、結合組織炎及關節炎樣疾患。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TRIAMCINOLONE | 製造商名稱: 臺灣派頓化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"德山"得利濕痛錠４公絲（特安皮質醇） | 英文品名: TRICINOL TABLET 4MG "D.S." (TRIAMCINOLONE) | 適應症: 風濕性關節炎、風濕熱、膠原病、過敏性疾患、結合組織炎及關節炎樣疾患。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TRIAMCINOLONE | 申請商名稱: 德山製藥股份有限公司 | 有效日期: 2027/09/01 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
"生達"得安施樂錠 | 英文品名: TOAMCILON TABLETS "Standard" | 許可證字號: 衛署藥製字第008304號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 風濕性疾患、僂麻質斯關節炎、風濕熱、支氣管氣喘、蕁麻疹、紅斑性狼瘡、皮膚硬化症、皮膚筋炎、以及結締組織性疾患、粘液囊炎、關節周圍炎、重症皮膚疾患、皮膚炎、乾癬、天疱瘡及炎症性疾患 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TRIAMCINOLONE | 製造商名稱: 生達化學製藥股份有限公司二廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
"生達"得安施樂錠 | 英文品名: TOAMCILON TABLETS "Standard" | 適應症: 風濕性疾患、僂麻質斯關節炎、風濕熱、支氣管氣喘、蕁麻疹、紅斑性狼瘡、皮膚硬化症、皮膚筋炎、以及結締組織性疾患、粘液囊炎、關節周圍炎、重症皮膚疾患、皮膚炎、乾癬、天疱瘡及炎症性疾患 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TRIAMCINOLONE | 申請商名稱: 生達化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/25 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
得他隆錠 | 英文品名: DELTALONE TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第008170號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 風濕性關節炎、急性風濕熱、散播性狼瘡、紅斑、蕁麻疹、支氣管氣喘、花粉熱、輸血反應、血清反應、接觸性皮炎、過敏性皮炎、天疱瘡、潰瘍性大腸炎 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PREDNISOLONE | 製造商名稱: 西德有機化學藥品股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
得他隆錠 | 英文品名: DELTALONE TABLETS | 適應症: 風濕性關節炎、急性風濕熱、散播性狼瘡、紅斑、蕁麻疹、支氣管氣喘、花粉熱、輸血反應、血清反應、接觸性皮炎、過敏性皮炎、天疱瘡、潰瘍性大腸炎 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PREDNISOLONE | 申請商名稱: 尼斯可生技股份有限公司 | 有效日期: 2024/05/25 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
得新隆錠０．５公絲（的剎美剎松） | 英文品名: DEXRON TABLETS 0.5MG (DEXAMETHASONE) "S.H." | 許可證字號: 衛署藥製字第021885號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1998/11/10 | 註銷理由: 註銷藥商許可執照 | 有效日期: 1998/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 風濕性疾患重症、皮膚疾患、過敏性疾患、白血病血液、惡疾體質疾患、腎炎症疾患、急性痛風症、關節炎 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DEXAMETHASONE | 製造商名稱: 三新化學製藥廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
得立生錠（的剎美剎松） | 英文品名: DORISON TABLETS (DEXAMETHASONE) "ROYAL" | 許可證字號: 衛署藥製字第019643號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/12/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 副腎皮質機能萎縮症、急性風濕性關節炎、支氣管性氣喘、膠原病、急性過敏病、皮膚病 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DEXAMETHASONE | 製造商名稱: 皇佳化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
得立生錠（的剎美剎松） | 英文品名: DORISON TABLETS (DEXAMETHASONE) "ROYAL" | 適應症: 副腎皮質機能萎縮症、急性風濕性關節炎、支氣管性氣喘、膠原病、急性過敏病、皮膚病 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DEXAMETHASONE | 申請商名稱: 皇佳化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2024/12/04 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
安思得膜衣錠５０公絲 | 英文品名: ANSAID F.C. TABLETS 50MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第017139號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/12/05 | 註銷理由: 藥商合併 | 有效日期: 1999/04/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 風濕性關節炎、骨關節炎、關節強硬性脊椎炎、經痛 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FLURBIPROFEN | 製造商名稱: PATHEON YM INC. @ 全部藥品許可證資料集 |
得安濕錠英文品名: TRIAMCINOLONE TABLETS "AND" | 許可證字號: 衛署藥製字第005697號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/12/31 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1986/01/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 風濕性關節炎、風濕熱、膠原病、過敏性疾患、結合織炎及關節樣疾患 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TRIAMCINOLONE | 製造商名稱: 安主藥化工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
得安濕錠英文品名: TRIAMCINOLONE TABLETS "AND" | 許可證字號: 衛署藥製字第005697號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
"羅得"得安喘錠１公絲（可多替芬）英文品名: DEANTRAN TABLETS 1MG "R.T." | 許可證字號: 衛署藥製字第032969號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/09/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 支氣管氣喘、過敏性鼻炎、濕疹、皮膚炎、蕁麻疹、皮膚搔癢症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: KETOTIFEN (FUMARATE) | 製造商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"羅得"得安喘錠１公絲（可多替芬）英文品名: DEANTRAN TABLETS 1MG "R.T." | 適應症: 支氣管氣喘、過敏性鼻炎、濕疹、皮膚炎、蕁麻疹、皮膚搔癢症 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: KETOTIFEN (FUMARATE) | 申請商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2025/09/06 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
得安康錠（安西諾隆）英文品名: TRIAMTORT TABLETS (TRIAMCINOLONE) "NAN YA" | 許可證字號: 衛署藥製字第016517號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/15 | 註銷理由: 許可證未申請展延 | 有效日期: 2000/05/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 僂麻質斯疾患、膠原病、皮質疾患、類風濕性關節炎、支氣管氣喘、過敏性疾患 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TRIAMCINOLONE | 製造商名稱: 漁人製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
得安朗錠英文品名: TEANLANG TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第004326號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/03 | 註銷理由: 許可證未申請展延 | 有效日期: 2009/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 風濕性關節炎、過敏性皮膚炎、支氣管氣喘、腎炎症候群、特發性血小板缺少性紫斑症及過敏性紫斑症等 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DEXAMETHASONE | 製造商名稱: 井田製藥工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
得安朗錠0.75毫克英文品名: TEANLANG TABLETS 0.75MG | 許可證字號: 衛署藥製字第024493號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 風濕性關節炎、過敏性皮膚炎、支氣管氣喘、腎炎症候群 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DEXAMETHASONE | 製造商名稱: 井田國際醫藥廠股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
得安朗錠0.75毫克英文品名: TEANLANG TABLETS 0.75MG | 適應症: 風濕性關節炎、過敏性皮膚炎、支氣管氣喘、腎炎症候群 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DEXAMETHASONE | 申請商名稱: 天下生物科技股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/25 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
旦得寧衣錠英文品名: OXYPHENBUTAZONE S.C. TABLETS "AND" | 許可證字號: 衛署藥製字第007785號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/12/31 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1986/10/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 關節炎、脊椎炎、風濕痛、風濕熱 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: OXYPHENBUTAZONE | 製造商名稱: 安主藥化工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
得利濕痛錠４公絲（特安皮質醇）英文品名: TRICINOL TABLET 4MG "T.Y." (TRIAMCINOLONE) | 許可證字號: 衛署藥製字第035648號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/08/05 | 註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更;;商號名稱變更;;製造廠名稱變更 | 有效日期: 1997/09/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 風濕性關節炎、風濕熱、膠原病、過敏性疾患、結合織炎及關節炎 樣疾患。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TRIAMCINOLONE | 製造商名稱: 東榮製藥企業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"德山"得利濕痛錠４公絲（特安皮質醇）英文品名: TRICINOL TABLET 4MG "D.S." (TRIAMCINOLONE) | 許可證字號: 衛署藥製字第041015號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/09/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 風濕性關節炎、風濕熱、膠原病、過敏性疾患、結合組織炎及關節炎樣疾患。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TRIAMCINOLONE | 製造商名稱: 臺灣派頓化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"德山"得利濕痛錠４公絲（特安皮質醇）英文品名: TRICINOL TABLET 4MG "D.S." (TRIAMCINOLONE) | 適應症: 風濕性關節炎、風濕熱、膠原病、過敏性疾患、結合組織炎及關節炎樣疾患。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TRIAMCINOLONE | 申請商名稱: 德山製藥股份有限公司 | 有效日期: 2027/09/01 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
"生達"得安施樂錠英文品名: TOAMCILON TABLETS "Standard" | 許可證字號: 衛署藥製字第008304號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 風濕性疾患、僂麻質斯關節炎、風濕熱、支氣管氣喘、蕁麻疹、紅斑性狼瘡、皮膚硬化症、皮膚筋炎、以及結締組織性疾患、粘液囊炎、關節周圍炎、重症皮膚疾患、皮膚炎、乾癬、天疱瘡及炎症性疾患 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TRIAMCINOLONE | 製造商名稱: 生達化學製藥股份有限公司二廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
"生達"得安施樂錠英文品名: TOAMCILON TABLETS "Standard" | 適應症: 風濕性疾患、僂麻質斯關節炎、風濕熱、支氣管氣喘、蕁麻疹、紅斑性狼瘡、皮膚硬化症、皮膚筋炎、以及結締組織性疾患、粘液囊炎、關節周圍炎、重症皮膚疾患、皮膚炎、乾癬、天疱瘡及炎症性疾患 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TRIAMCINOLONE | 申請商名稱: 生達化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/25 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
得他隆錠英文品名: DELTALONE TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第008170號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 風濕性關節炎、急性風濕熱、散播性狼瘡、紅斑、蕁麻疹、支氣管氣喘、花粉熱、輸血反應、血清反應、接觸性皮炎、過敏性皮炎、天疱瘡、潰瘍性大腸炎 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PREDNISOLONE | 製造商名稱: 西德有機化學藥品股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
得他隆錠英文品名: DELTALONE TABLETS | 適應症: 風濕性關節炎、急性風濕熱、散播性狼瘡、紅斑、蕁麻疹、支氣管氣喘、花粉熱、輸血反應、血清反應、接觸性皮炎、過敏性皮炎、天疱瘡、潰瘍性大腸炎 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PREDNISOLONE | 申請商名稱: 尼斯可生技股份有限公司 | 有效日期: 2024/05/25 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
得新隆錠０．５公絲（的剎美剎松）英文品名: DEXRON TABLETS 0.5MG (DEXAMETHASONE) "S.H." | 許可證字號: 衛署藥製字第021885號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1998/11/10 | 註銷理由: 註銷藥商許可執照 | 有效日期: 1998/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 風濕性疾患重症、皮膚疾患、過敏性疾患、白血病血液、惡疾體質疾患、腎炎症疾患、急性痛風症、關節炎 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DEXAMETHASONE | 製造商名稱: 三新化學製藥廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
得立生錠（的剎美剎松）英文品名: DORISON TABLETS (DEXAMETHASONE) "ROYAL" | 許可證字號: 衛署藥製字第019643號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/12/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 副腎皮質機能萎縮症、急性風濕性關節炎、支氣管性氣喘、膠原病、急性過敏病、皮膚病 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DEXAMETHASONE | 製造商名稱: 皇佳化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
得立生錠（的剎美剎松）英文品名: DORISON TABLETS (DEXAMETHASONE) "ROYAL" | 適應症: 副腎皮質機能萎縮症、急性風濕性關節炎、支氣管性氣喘、膠原病、急性過敏病、皮膚病 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DEXAMETHASONE | 申請商名稱: 皇佳化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2024/12/04 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
安思得膜衣錠５０公絲英文品名: ANSAID F.C. TABLETS 50MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第017139號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/12/05 | 註銷理由: 藥商合併 | 有效日期: 1999/04/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 風濕性關節炎、骨關節炎、關節強硬性脊椎炎、經痛 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FLURBIPROFEN | 製造商名稱: PATHEON YM INC. @ 全部藥品許可證資料集 |