得安朗錠0.75毫克
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中文品名得安朗錠0.75毫克的英文品名是TEANLANG TABLETS 0.75MG, 許可證字號是衛署藥製字第024493號, 有效日期是2029/05/25, 許可證種類是製 劑, 適應症是風濕性關節炎、過敏性皮膚炎、支氣管氣喘、腎炎症候群, 劑型是錠劑, 藥品類別是須由醫師處方使用, 主成分略述是DEXAMETHASONE, 製造商名稱是井田國際醫藥廠股份有限公司.
許可證字號 | 衛署藥製字第024493號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2029/05/25 |
發證日期 | 1981/12/04 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHY00102449305 |
中文品名 | 得安朗錠0.75毫克 |
英文品名 | TEANLANG TABLETS 0.75MG |
適應症 | 風濕性關節炎、過敏性皮膚炎、支氣管氣喘、腎炎症候群 |
劑型 | 錠劑 |
包裝 | 瓶裝 |
藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | DEXAMETHASONE |
申請商名稱 | 天下生物科技股份有限公司 |
申請商地址 | 臺中市大甲區工九路9號 |
申請商統一編號 | 28059641 |
製造商名稱 | 井田國際醫藥廠股份有限公司 |
製造廠廠址 | 台中市大甲區幼獅路32號 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | TW |
製程 | (空) |
異動日期 | 2024/01/29 |
用法用量 | (空) |
包裝與國際條碼 | 瓶裝 |
許可證字號衛署藥製字第024493號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2029/05/25 |
發證日期1981/12/04 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHY00102449305 |
中文品名得安朗錠0.75毫克 |
英文品名TEANLANG TABLETS 0.75MG |
適應症風濕性關節炎、過敏性皮膚炎、支氣管氣喘、腎炎症候群 |
劑型錠劑 |
包裝瓶裝 |
藥品類別須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述DEXAMETHASONE |
申請商名稱天下生物科技股份有限公司 |
申請商地址臺中市大甲區工九路9號 |
申請商統一編號28059641 |
製造商名稱井田國際醫藥廠股份有限公司 |
製造廠廠址台中市大甲區幼獅路32號 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期2024/01/29 |
用法用量(空) |
包裝與國際條碼瓶裝 |
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臺中市大甲區工九路9號